血细胞计数板的使用ppt课件

1、血细胞计数板的运用血细胞计数板的运用XB-K-25XB-K-25为计数板为计数板的型号和规格，的型号和规格，表示此计数板分表示此计数板分2525个中格；个中格；0.1mm0.1mm为盖上盖玻片后为盖上盖玻片后计数室的高；计数室的高；1/400mm21/400mm2表示计表示计数室面积是数室面积是1mm21mm2，分分400400个小格，每个小格，每小格面积是小格面积是1/400 1/400 mm2mm2。 放大计数室放大计数室1/400mm21/400mm2表示表示计数室面积是计数室面积是1mm21mm2，分，分400400个个小格，每小格小格，每小格面积是面积是1/400 1/400 mm2

2、mm2。 计数原那么：计数原那么：取上不取下，取左不取右取上不取下，取左不取右计算公式：计算公式：每毫升原液中酵母细胞个数每毫升原液中酵母细胞个数1mL1mL每个小方格中酵母细胞平均数每个小方格中酵母细胞平均数4004001000010000稀释倍数稀释倍数血球计数板的运用方法步骤血球计数板的运用方法步骤1 1镜检计数室。镜检计数室。在加样前，先对计数板的计数室进在加样前，先对计数板的计数室进展镜检。假设有污物，那么需清洗，展镜检。假设有污物，那么需清洗，吹干后才干进展计数；吹干后才干进展计数； 2 2加样品。加样品。将清洁枯燥的血球计数板的计数室将清洁枯燥的血球计数板的计数室上加盖公用的盖玻

3、片，用吸管汲取上加盖公用的盖玻片，用吸管汲取稀释后的酵母菌悬液，滴于盖玻片稀释后的酵母菌悬液，滴于盖玻片边缘，让培育液自行渐渐渗入，一边缘，让培育液自行渐渐渗入，一次性充溢计数室，防止产生气泡，次性充溢计数室，防止产生气泡，充入细胞悬液的量以不超越计数室充入细胞悬液的量以不超越计数室台面与盖玻片之间的矩形边缘为宜。台面与盖玻片之间的矩形边缘为宜。多余培育液可用滤纸吸去；多余培育液可用滤纸吸去；3 3计数。计数。稍待片刻约稍待片刻约5min5min，待酵母菌细胞，待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部后，将计数板全部沉降到计数室底部后，将计数板放在载物台的中央，先在低倍镜下找放在载物台的中央，先在低倍

4、镜下找到计数室所在位置后，再转换高倍镜到计数室所在位置后，再转换高倍镜察看、计数并记录。察看、计数并记录。例例1 1、通常用血球计数板对培育液中酵母菌、通常用血球计数板对培育液中酵母菌进展计数，假设计数室为进展计数，假设计数室为1mm1mm1mm1mm0.1mm0.1mm方方格，由格，由400400个小方格组成，假设一个小方格个小方格组成，假设一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应先内酵母菌过多，难以计数，应先 后再计数。假设多次反复计数后，后再计数。假设多次反复计数后，算得每个小方格中平均有算得每个小方格中平均有5 5个酵母菌，那么个酵母菌，那么10mL10mL该培育液中酵母菌总数有该培育液中酵母菌总数有 个。个。例例2 2、检测员将、检测员将1 mL1 mL水样稀释水样稀释1010倍后，用抽样检倍后，用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管汲取少许培育液使其自行渗入计数室上，用吸管汲取少许培育液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。知每个计数室计数室，并用滤纸吸去多余液体。知每个计数室由由25251616400400个小格组成，包容液体的总体积为个小格组成，包容液体的总体积为0 01 mm31 mm3。现察看到图中该计数室所示现察看到图中该计数室所示a a、b b、c c、d d、e 5e 5个中格个中格