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1、会计学1维生素维生素D的相关的相关(xinggun)了解了解第一页,共59页。第2页/共59页第二页,共59页。,大多由尿排出,在体内储存甚少.第3页/共59页第三页,共59页。第4页/共59页第四页,共59页。第5页/共59页第五页,共59页。第6页/共59页第六页,共59页。第7页/共59页第七页,共59页。第8页/共59页第八页,共59页。n双键系统还原也可损失其生物效用。第9页/共59页第九页,共59页。第10页/共59页第十页,共59页。转化为维生素d3及维生素d2量少,但人工照射者多为此型。第11页/共59页第十一页,共59页。第12页/共59页第十二页,共59页。第13页/共59
2、页第十三页,共59页。第14页/共59页第十四页,共59页。第15页/共59页第十五页,共59页。第16页/共59页第十六页,共59页。第17页/共59页第十七页,共59页。第18页/共59页第十八页,共59页。第19页/共59页第十九页,共59页。第20页/共59页第二十页,共59页。第21页/共59页第二十一页,共59页。第22页/共59页第二十二页,共59页。第23页/共59页第二十三页,共59页。第24页/共59页第二十四页,共59页。第25页/共59页第二十五页,共59页。第26页/共59页第二十六页,共59页。第27页/共59页第二十七页,共59页。第28页/共59页第二十八页,共
3、59页。第29页/共59页第二十九页,共59页。第30页/共59页第三十页,共59页。第31页/共59页第三十一页,共59页。第32页/共59页第三十二页,共59页。第33页/共59页第三十三页,共59页。第34页/共59页第三十四页,共59页。第35页/共59页第三十五页,共59页。第36页/共59页第三十六页,共59页。第37页/共59页第三十七页,共59页。第38页/共59页第三十八页,共59页。第39页/共59页第三十九页,共59页。第40页/共59页第四十页,共59页。物与肼的衍生物进行成腙反应,所述肼的衍生物的结构为至多一个氢被代替以后的肼;)将步骤)制得的产物与比氢氧化钠碱性强的
4、强碱性试剂反应;)将步骤)制得的产物与水或者酸反应。该制备方法(fngf)中,没有溴元素等卤族元素的参与,副反应少,产率高,制备的产品安全无毒。 3溴化法第41页/共59页第四十一页,共59页。第42页/共59页第四十二页,共59页。第43页/共59页第四十三页,共59页。第44页/共59页第四十四页,共59页。第45页/共59页第四十五页,共59页。第46页/共59页第四十六页,共59页。化学反应器中,进行光照,控制光化学反应液的温度在23-30;第47页/共59页第四十七页,共59页。第48页/共59页第四十八页,共59页。2 1的马来酸酐,继续搅拌,降温至0-3,缓慢加入浓度为45-55
5、wt的KOH或NaOH的水溶液,其中,KOH或NaOH与马来酸酐的摩尔比为3 1到5 1,继续搅拌,倒入分液漏斗静置后分相;n分相后,用非极性溶剂萃取水相,将萃取后的非极性溶剂与油相合并,而后用去离子水和极性溶剂的混合(hnh)溶剂洗涤油相,将上述油相蒸干得除去速甾醇的粘稠状产物;第49页/共59页第四十九页,共59页。第50页/共59页第五十页,共59页。第51页/共59页第五十一页,共59页。第52页/共59页第五十二页,共59页。第53页/共59页第五十三页,共59页。第54页/共59页第五十四页,共59页。第55页/共59页第五十五页,共59页。第56页/共59页第五十六页,共59页。第
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