(完整word版)儿科学名词解释整理版

1、儿科学名词解释生长：指儿童身体各器官、系统的长大，可有相应的测量值来表示其量的变化发育：指细胞、组织、器官的分化与功能成熟乳牙萌出延迟：生后 4-10 个月乳牙开始萌出，12 个月后未萌出者为乳牙萌出延迟脱水：是指水分摄入不足或丢失过多所引起的体液总量尤其是细胞外液量的减少，脱水时除丧失水分外，尚有钠、钾和其他电解质的丢失轻度脱水：表示有 3%-5%体重或相当于30-50ml/kg 体液的减少中度脱水：表示有 5%-10% 的体重或相当于体液丢失50-100ml/kg重度脱水：表示有10%以上的体重减少或相当于体液丢失100-120ml/kg佝偻病 X 线长骨片显示：骨骺端钙化带消失，呈杯口状

2、、毛刷状改变；骨骺软骨带增宽(2mm) ；骨质疏松，骨皮质变薄；可有骨干弯曲畸形或青枝骨折，骨折可无临床症状胎龄( gestational age ， GA) ： 是从最后1 次正常月经第1 天起至分娩时为止，通常以周表示出生体重(birth weight ， BW ) ： 指出生 1 小时内的体重小于胎龄儿(small for gestational age ， SGA) ： 婴儿的 BW 在同胎龄儿平均出生体重的第10 百分位以下适于胎龄儿(appropriate for gestational age， AGA ) ： 婴儿的 BW 在同胎龄儿平均出生体重的第10 至 90百分位之间大于

3、胎龄儿(large for gestational age ， LGA ) ： 婴儿的 BW 在同胎龄儿平均出生体重的第90 百分位以上高危儿(high risk infant ) ： 指已发生或可能发生危重疾病而需要监护的新生儿呼吸暂停(apnea) ： 是指呼吸停止20 秒，伴心率100 次 /分及发绀新生儿贫血：生后2周内静脉血血红蛋白0130g/L或毛细血管血红蛋白0 145g/L定义为新生儿贫血假月经 ：部分女婴生后5 7 天阴道流出少许血性分泌物，或大量非脓性分泌物，可持续一周。是由于来自母体的雌激素中断所致。中性温度：又称适中温度。指一种适宜的环境温度，能保持新生儿正常体温，使机

4、体耗氧量最少、新陈代谢率最低。湿肺( wet lung ) ：亦称新生儿暂时性呼吸增快(transient tachypnea of newborn ， TTN ) ，多见于足月儿，为自限性疾病，系由肺淋巴或(和)静脉吸收肺液功能暂时低下，使其积留于淋巴管、静脉、间质、叶间胸膜和肺泡等处，影响气体交换肺透明膜病：是由于缺乏肺表面活性物质，呼气末肺泡萎陷，致使生后不久出现进行性加重的呼吸窘迫和呼吸衰竭。新生儿缺氧缺血性脑病：是指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧脑血流减少或暂停，而导致胎儿或新生儿脑损伤。选择性易损区(selective vulnerbility ) ： 这种由于脑组织内在特性的

5、不同而具有对损害特有的高危性称选择性易损区生理性黄疸(physiologic jaundice ) ： 由于新生儿胆红素的代谢特点，约50%-60%的足月儿和80%的早产儿出现生理性黄疸，特点为：1. 一般情况良好2. 足月儿生后2-3 天出现黄疸，4-5 天达高峰，5-7 天消退，但最迟不超过2 周；早产儿黄疸多于生后3-5 天出现，5-7 天达高峰，7-9 天消退，最长可延迟到3-4 周3. 每日血清胆红素升高85 g mol/L (5mg/dl)3. 黄疸持续时间足月儿2周，早产儿4周4. 黄疸退而复现5. 血清结合月!红素34 11 mol/L (2mg/dl)具备上述任何一项均可诊断

6、为病理性黄疸胆红素脑病(bilirubin encephalopathy ) ： 若血清未结合胆红素过高，则可透过血-脑屏障，使基底核等处的神经细胞黄染、坏死，发生胆红素脑病21-三体综合征：又称Downs 综合征 ，以前也称先天愚型，是人类最早被确定的染色体病，在活产婴儿中发生率约1:600-1:1000，母亲年龄愈大，发生率愈高苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU ) ： 是一种常染色体隐性遗传疾病，是先天性氨基酸代谢障碍中较为常见的一种，因患儿尿液中排出大量苯丙酮酸代谢产物而得名原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency,PID ) ： 指免疫系统的

7、器官、细胞、分子等构成成分存在缺陷，免疫应答发生障碍，导致一种或多种免疫功能缺损的病症(PPT 版 )原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency,PID ) ： 免疫缺陷病可为遗传性，即相关基因突变或缺失所致，称为原发性免疫缺陷病(书上的)继发性免疫缺陷病(secondary immunodeficiency ) ： 出生后环境因素影响免疫系统，如感染、营养紊乱和某些疾病状态所致，称为继发性免疫缺陷病获 得 性 免 疫 缺 陷 综 合 征 ( acquired immunodeficiency syndrome,AIDS ) ： 由 人 类 免 疫 缺 陷 病 毒 (

8、human immunodeficiency virus,HIV )感染所致者，称为获得性免疫缺陷综合症联合免疫缺陷病(combined immunodeficiency,CID ) ： 该组疾病中T 和 B 细胞均有明显缺陷，临床表现为婴儿期致死性感染，细胞免疫和抗体反应均缺陷，外周血淋巴细胞减少，尤以T 细胞为著结核菌素试验：小儿受结核感染4-8 周后，作结核菌素试验即呈阳性反应。结核菌素试验反应属于迟发型变态反应。硬结平均直径不足 5mm为阴性，5-9mm为阳性(+), 10-19mm为中度阳性(+),20mm为强阳性(+),局部除硬结外，还有水肿、破溃、淋巴管炎及双圈反应等为极强阳性(

9、+ )结核菌素试验临床意义：阳性见于：1.接种卡介苗后2 .年长儿无明显临床症状仅呈一般阳性反应，表示曾感染过结核杆菌3 .婴幼儿尤其是未接种卡介苗者，阳性反应多表示体内有新的结核病灶，年龄愈小，活动性结核可能性愈大4 .强阳性反映者，表示体内有活动性结核病5 .由阴性反应转为阳性反应，或反应强度由原来小于10mm增至大于10mm,且增幅超过6mm时，表示新近有感染阴性反应见于：1.未感染过结核2 .结核迟发性变态反应前期(初次感染后4-8 周内)3 .假阴性反应，由于机体免疫功能低下或受抑制所致，如部分危重结核病；急性传染病如麻疹、水痘、风疹、百日咳等；体质极度衰弱者如重度营养不良、重度脱水

10、、重度水肿等，应用糖皮质激素或其他免疫抑制剂治疗时；原发性或继发性免疫缺陷病4 .技术误差或结核菌素失效稀释性低钠血症：由于下丘脑视上核和室旁核受结核炎症渗出物刺激，使垂体分泌抗利尿激素增多，导致远端肾小管回吸收水增加，造成稀释性低钠血症重度脱水：失水量为体重的10%以上( 100-120ml/kg ) 。呈重病容，精神极度萎靡，表情淡漠，昏睡甚至昏迷。皮肤发灰或有花纹、干燥、弹性极差。燕窝和前囟深凹陷，眼闭不合，两眼凝视，哭时无泪，口唇黏膜极干燥。因血容量明显减少可出现休克症状如心音低钝、脉细速、血压下降、四肢厥冷、尿极少或无尿等。脑性失盐综合征：结脑患儿可因间脑或中脑发生损害，调节醛固酮的

11、中枢失灵，使醛固酮分泌减少；或因促尿钠排泄激素过多，大量 Na+由肾脏排出，同时带出大量水分，造成脑性失盐综合征麻疹(measles) ： 是由麻疹病毒引起的已知最具传染性的呼吸道疾病之一，如果接触了麻疹，几乎所有未接受免疫的儿童都将感染麻疹Koplik 斑：又称为麻疹黏膜斑，是麻疹早期具有特征性的体征，一般在出疹前1-2 天出现。开始时见于下磨牙相对的颊粘膜上，为直径0.5-1.0mm 的灰白色小点，周围有红晕，常在1-2天内迅速增多，可累及整个颊粘膜并蔓延至唇部黏膜，于出疹后逐渐消失，可留有暗红色小点亚急性硬化性全脑炎：是麻疹的远期并发症，男多于女。主要见于曾患过麻疹的年长儿，患麻疹数年后

12、出现脑炎的症状和体征，发病后先有数月的进行性痴呆，脑炎成进行性恶化，后出现肌痉挛等表现，以及典型的脑电图改变，最后昏迷，发生去大脑强直、死亡。渗透性腹泻：肠腔内存在大量不能吸收的具有渗透活性的物质引起的腹泻称为渗透性腹泻分泌性腹泻：肠腔内电解质分泌过多引起的腹泻称为分泌性腹泻渗出性腹泻：炎症所致的液体大量渗出引起的腹泻称为渗出性腹泻肠道功能异常性腹泻：肠道运动功能异常引起的腹泻称为肠道功能异常性腹泻急性腹泻：连续病程在2 周以内的腹泻为急性腹泻迁延性腹泻：病程在 2 周 -2 个月为迁延性腹泻慢性腹泻：病程为2 个月以上轻型腹泻：常由饮食因素和肠道外感染引起，起病可急可缓，以胃肠道症状为主，无

13、脱水及全身中毒症状，多在数日内痊愈重型腹泻：多由肠道内感染引起，常急性起病，也可由轻型逐渐加重、转变而来，除有较重的胃肠道症状外，还有较明显的脱水、电解质紊乱和全身感染中毒症状，如发热、精神烦躁或萎靡、嗜睡甚至昏迷、休克生理性腹泻：多见于 6 个月以内婴儿，外观虚胖，常有湿疹，生后不久即出现腹泻，除大便次数增多外，无其他症状，食欲好，不影响生长发育社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP ) ： 指无明显免疫抑制的患儿在院外或住院48 小时内发生的肺炎院内获得性肺炎(hospital acquired pneumonia,HAP ) ： 指住院 48 小

14、时以后发生的肺炎支气管肺炎(bronchopneumonia ) ： 是累及支气管壁和肺泡的炎症，为小儿时期最常见的肺炎，2 岁以内儿童多发轻症肺炎：除呼吸系统外，其他系统仅轻微受累，无全身中毒症状的肺炎先天性心脏病(congenital heart disease,CHD, 先心病) ： 是胎儿期心脏及大血管发育异常而致的先天畸形，是小儿最常见的心脏病急性肾小球肾炎(acute glomerulonephritis,AGN ) ： 急性起病，多有前驱感染，以血尿为主，伴不同程度蛋白尿，可有水肿、高血压或肾功能不全，病程多在1 年内急进性肾小球肾炎(rapidly progressive gl

15、omerulonephritis,RPGN ) ： 起病急，有尿改变(血尿、蛋白尿、管型尿)、高血压、水肿，并常有持续性少尿或无尿，进行性肾功能减退迁移性肾小球肾炎(persistent glomerulonephritis ) ： 有明确急性肾炎肾病史，血尿和(或)蛋白尿迁延达1 年以上；或没有明确急性肾炎病史，但血尿和蛋白尿超过半年，不伴肾功能不全或高血压慢性肾小球肾炎(chronic glomerulonephritis ) ： 病程超过1 年，或隐匿起病，有不同程度的肾功能不全或肾性高血压的肾小球肾炎肾病综合症(nephrotic syndrome,NS ) ：一组由多种原因引起的肾小

16、球基膜通透性增加，导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失的临床综合征。临床上有以下四大特点：( 1 )大量蛋白尿；( 2)低白蛋白血症；( 3)高脂血症；( 4)明显水肿。 ( 1) ( 2)两项为必备条件微小病变型肾病综合症：是小儿NS 患者常见的病理类型，光镜下肾小球改变轻微，电镜下可见足突融合。激素敏感型肾病(steroid-responsive NS)：以泼尼松足量治疗0 8周尿蛋白转阴者激素耐药型肾病(steroid-resistant NS ) ： 以泼尼松足量治疗8 周尿蛋白仍阳性者激素依赖型肾病(steroid-dependent NS ) ： 对激素敏感，但减量或停药1 个月内复发，

17、重复2 次以上者肾病复发与频复发(replapse and frequently relapse )：复发(包括反复)是指尿蛋白由阴转阳2周；频复发是指肾病病程中半年内复发)2次；或1年内复发)3次孤立性血尿或蛋白尿(isolated hematuria or proteinuria ) ：指仅有血尿或蛋白尿，而无其他临床症状、化验改变及肾功能改变者WHO ： 血红蛋白的低限值在6 个月 -6 岁者为 110g/L， 6-14 岁为 120 g/L ，海拔每升高1000米，血红蛋白上升4%，低于此值者为贫血6 个月以下贫血标准：我国小儿血液学会议暂定：血红蛋白在新生儿期145g/L ， 1-4

18、 个月时 90 g/L ， 4-6 个月时 0.9 “mol/L (500gg/dl)即提示细胞内缺铁化脓性脑膜炎(purulent meningitis ) ： 是小儿、尤其婴幼儿时期常见的中枢神经系统感染性疾病。临床上以急性发热、惊厥、意识障碍、颅内压增高和脑膜刺激征以及脑脊液脓性改变为特征抗利尿激素异常分泌综合征(syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone,SIADH ) ： 炎症刺激神经垂体致抗利尿激素过量分泌，引起低钠血症和血浆低渗透压，可能加剧脑水肿，致惊厥和意识障碍加重，或直接因低钠血症引起惊厥发作病毒性

19、脑炎(viral encephalitis ) ： 是指由多种病毒引起的颅内急性炎症，若病变主要累及脑膜，临床表现为病毒性脑膜炎；若病变主要累及脑实质，则以病毒性脑炎为临床特征，若脑膜和脑实质同时受累，称为病毒性脑膜脑炎非交通性脑积水：炎症渗出物粘连堵塞脑室内脑脊液流出通道，如导水管、第IV 脑室侧孔或正中孔等狭窄处，引起非交通性脑积水交通性脑积水：炎症破坏蛛网膜颗粒，或颅内静脉窦栓塞致脑脊液重吸收障碍，造成交通性脑积水骨龄 ：用 X 线检查测定不同年龄儿童长骨干骺端骨化中心出现的时间、数目、形态的变化，并将其标准化，即为骨龄营养性维生素D 缺乏性佝偻病：是儿童体内维生素D 不足引起钙磷代谢失

20、常，产生的一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病维生素 D 缺乏性手足搐搦症：维生素D 缺乏性佝偻病的伴发症状之一，多见于6 个月以内的婴儿佝偻病串珠( rachitic rosary) ：指佝偻病患儿骨骺端因骨样组织堆积而膨大，沿肋骨方向肋骨与肋软骨交界处出现的圆形隆起，从上至下如串珠样，以第710 肋骨最明显鸡胸 ( chicken breast) ： 1 岁左右的小儿可见到胸骨和邻近的软骨向前突起，形成“鸡胸样畸形”郝氏沟 ( harrison groove) ：严重佝偻病小儿胸廓的下缘形成一水平凹陷，即肋膈沟或郝氏沟面神经征( Chvostek 征) ：以手指尖或叩诊锤轻击患儿颧弓与

21、口角间的面颊部(第7 颅神经孔处)可引起眼睑和口角抽动者为阳性，新生儿期可呈假阳性；腓反射 ( peroneal sign) ：以叩诊锤骤击膝下外侧腓神经处可引起向外侧收缩者即为腓反射阳性。陶瑟征(Trousseau征)：以血压计袖带包裹上臂，使血压维持在收缩压与舒张压之间，5分钟之内该手出现痉挛状属阳性。是维生素D 缺乏性佝偻病隐匿型患者表现。新生儿 ( neonate newborn) ：系指从脐带结扎到生后28 天内的婴儿。围生期 ( perinatal period) ：指产前、产时、产后的一个特定时期。目前我国常用的定义是：妊娠28 周至生后7 天正常足月儿 (normal term

22、 infant)：是指胎龄)37周并220g/L,红细胞压积65%。常见于母-胎或胎-胎间输血、脐带结扎延迟、先天性青紫型心脏病及IDM 等新生儿溶血病（ HDN ） ：系指母、子血型不合引起的同族免疫性溶血腹泻病 （ diarrhea） ：是一组由多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的消化道综合征肺炎 （ pneumonia） ：是指不同病原体或其他因素（如吸入羊水、油类或过敏反应）等所引起的肺部炎症重症肺炎： 除呼吸道以外，其他系统亦受累，出现其他系统表现，全身中毒症状明显，甚至危及生命。三凹征 ：上呼吸道梗阻或严重肺实变时，胸骨上、下，锁骨上窝及肋间隙软组织凹陷。称“三

23、凹征”化脓性脑膜炎（ purulent meningitis ） ：是小儿、尤其婴幼儿时期常见的中枢神经系统感染性疾病。临床上以急性发热、惊厥、意识障碍、颅内压增高和脑膜刺激征以及脑脊液脓性改变为特征脑积水 ：循环发生障碍（通路受阻、吸收障碍或分泌过多）产生颅腔内脑脊液容量的增加，积于脑室系统或蛛网膜下腔急性肾小球肾炎（ AGN ） ：急性起病，多有前驱感染，以血尿为主，伴不同程度蛋白尿，可有水肿、高血压或肾功能不全，病程多在1 年内肾病综合症：一组由多种原因引起的肾小球基膜通透性增加，导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失的临床综合征免疫缺陷病（ ID） ：指因免疫细胞（淋巴细胞、吞噬细胞和中性粒细

24、胞）和免疫分子（可溶性因子白细胞介素、补体、免疫球蛋白和细胞膜表面分子）发生缺陷引起的机体抗感染免疫功能低下的一组临床综合征原发性免疫缺陷病（ PID） ：指免疫系统的器官、细胞、分子等构成成分存在缺陷，免疫应答发生障碍，导致一种或多种免疫功能缺损的病症免疫重建：是采用正常细胞或基因片段植入患者体内，使之发挥其功能，以持久地纠正免疫缺陷病骨髓外造血：出生后，尤其在婴儿期，当发生感染性贫血或溶血性贫血等造血需要增加时，肝、脾和淋巴结可随时适应需要，恢复到胎儿时的造血状态，出现肝、脾、淋巴结肿大。同时外周血中可出现有核红细胞或（和）幼稚中性粒细胞。这是小儿造血器官的一种特殊反应，称为“骨髓外造血”

25、生理性溶血：生后随着自主呼吸的建立，血氧含量增加，红细胞生成素减少，骨髓造血功能暂时性降低，网织红细胞减少；胎儿红细胞寿命较短，且破坏较多，称生理性溶血贫血 ：指外周血中单位容积内的红细胞数或血红蛋白量低于正常缺铁性贫血（ IDA ） ：由于体内铁缺乏导致血红蛋白合成减少，临床上以小细胞低色素性贫血、血清铁蛋白减少和铁剂治疗有效为特点的贫血症红细胞游离原卟啉（ FEP） ：红细胞内缺铁时FEP 不能完全与铁结合成血红素，血红素减少又反馈性地使FEP 合成增多，未被利用的FEP在红细胞内堆积，导致 FEP值增高，当FEP0.9 “mol/L （500gg/dl）即提示细胞内缺铁营养性巨幼细胞贫血

26、：是由于维生素B 12或（和）叶酸缺乏所致的一种大细胞性贫血。主要临床特点是贫血、神经精神症状、红细胞的胞体变大、骨髓中出现巨幼红细胞、用维生素B 12或（和）叶酸治疗有效结核病 （ tuberculosis） ：是由结核杆菌引起的慢性感染性疾病原发型肺结核：是原发性结核病中最常见者，为结核杆菌初次侵入肺部后的原发感染，是小儿肺结核的主要类型原发型综合征：由肺原发病灶、局部淋巴结病变和两者相连的淋巴管炎组成室间隔缺损（ VSD ） ：由胚胎期室间隔（流入道、小梁部和流出道）发育不全所致Roger 病：发生于室间隔肌部小型缺损，无明显症状，仅活动后稍感疲乏，生长发育一般不受影响。体检胸骨左缘第三四肋间听到响亮粗糙的全收缩期杂音。艾森曼格（Eisenmenger ）综合征：先天性心脏病左向右分流量较大使肺循环血流量增加，出现不可逆的阻力性肺动脉高压，当右室收缩压超过左室收缩压时，左向右分流逆转为双向分流或右向左分流时，出现紫绀差异性发绀（ differential cyanosis ） ：动脉导管未闭的患儿，当肺动脉压力