化合物英文命名

1、会计学1化合物英文命名化合物英文命名第1页/共152页1 H hydrogen2 Li lithium3 Na sodium4 K potassium5 Rb rubidium6 Cs cesium/caesium7 Fr francium第1页/共152页第2页/共152页第2页/共152页第3页/共152页第3页/共152页第4页/共152页第4页/共152页第5页/共152页第5页/共152页第6页/共152页第6页/共152页第7页/共152页第7页/共152页第8页/共152页第8页/共152页第9页/共152页第9页/共152页第10页/共152页第10页/共152页第11页/共1

2、52页iodinen I B r i o d i n e b r o m i d e bromine第11页/共152页第12页/共152页第12页/共152页第13页/共152页bis(hexachlorophosphate) 二二（六氯络合磷酸）钙（六氯络合磷酸）钙第13页/共152页第14页/共152页电性。电性。第14页/共152页第15页/共152页第15页/共152页第16页/共152页nsulfuric acid 硫酸硫酸nsulfurous acid 亚硫酸亚硫酸nPermanganic acid 高猛酸高猛酸HMnO4第16页/共152页第17页/共152页第17页/共152

3、页第18页/共152页第18页/共152页第19页/共152页nH4P2O7 Pyrophosphoric acid 磷酸磷酸第19页/共152页第20页/共152页第20页/共152页第21页/共152页第21页/共152页第22页/共152页第22页/共152页第23页/共152页第23页/共152页第24页/共152页Cyanide S= Sulfide H- Hydride第24页/共152页第25页/共152页第25页/共152页第26页/共152页第26页/共152页第27页/共152页第27页/共152页第28页/共152页第28页/共152页第29页/共152页第29页/共15

4、2页第30页/共152页第30页/共152页第31页/共152页第31页/共152页第32页/共152页水水合合第32页/共152页第33页/共152页或 Sodium bicarbonate 第33页/共152页第34页/共152页第34页/共152页第35页/共152页第35页/共152页第36页/共152页第36页/共152页第37页/共152页第37页/共152页第38页/共152页1.配体（配体（Ligands） (1). Negative ions as ligands Ligand = Elements root -ofor example: CN- Cyano NO2- Nit

5、ro F- Fluoro NO3- Nitrato Cl- Chloro CO3= Carbonato Br- Bromo CH3COO- Acetato O= Oxo H- Hydrido OH- Hydroxo -O2CCO2- Oxalato 第38页/共152页第39页/共152页(2). Neutral molecules as ligandLigand = Radical namefor example: NH3 Ammine CO Carbonyl H2O Aqua CH3NH2 Methylamine H2N C H2C H2N H2 Ethylenediamine第39页/共

6、152页第40页/共152页41第40页/共152页第41页/共152页42Hexafluoroaluminate(III) AuCl4-Tetrachloroaurate(III)第41页/共152页第42页/共152页第42页/共152页第43页/共152页1 1 CHCH4 4 methane methane2 C C2 2H H6 6 ethaneethane3 C C3 3H H8 8 propanepropane4 C C4 4H H10 10 butanebutane5 C C5 5H H12 12 pentanepentane6 C C6 6H H14 14 hexanehex

7、ane7 C C7 7H H16 16 heptaneheptane8 C C8 8H H18 18 octaneoctane9 C C9 9H H20 20 nonanenonane1 0 C C1010H H22 22 decanedecane第43页/共152页第44页/共152页第44页/共152页第45页/共152页第45页/共152页第46页/共152页第46页/共152页第47页/共152页E g e t h a n e e t h a n e etheneethene Propane Propane PropenePropene Butane Butane ButeneBute

8、ne三三，二烯，二烯 AlkadieneAlkadiene - -dienediene 将烷烃词尾将烷烃词尾-ane-ane换成换成- -adieneadiene Eg Eg 丁二烯丁二烯 butadienebutadiene 己二烯己二烯 hexadienehexadiene第47页/共152页第48页/共152页五五，环烃，环烃 cyclohydrocarbonscyclohydrocarbons 在相应烃的名字前加词头在相应烃的名字前加词头cyclo-cyclo- Eg Eg cyclopropane cyclopropane cyclohexane cyclohexane cycloh

9、exene cyclohexene Cyclopentadiene Cyclopentadiene HC C C CH第48页/共152页第49页/共152页 Eg butyne butynyl Eg butyne butynyl第49页/共152页第50页/共152页n异异i or iso iso 希腊文，希腊文，表示异表示异n新新neo 表示新表示新第50页/共152页第51页/共152页sec-Bu ， s-Bu C-C-C-C ter- Bu ， t-Bu CC-C-C iso-Bu ， i-Bu C-C-C-C neo-pentyl ， neopentyl, neo-amyl C-C

10、-C-CC第51页/共152页第52页/共152页第52页/共152页第53页/共152页第53页/共152页第54页/共152页Eg Eg （4-CH4-CH3 3phph）4 4SnSn tetrakis(4- tetrakis(4-methylphenyl)stannanemethylphenyl)stannane (4-CH(4-CH3 3ph)ph)3 3CH CH tris(4- tris(4-methylphenyl)methanemethylphenyl)methane(Cl-CH(Cl-CH2 2CHCH2 2) )2 2NH NH bis(2-chloro ethyl)am

11、ine bis(2-chloro ethyl)amine 第54页/共152页第55页/共152页1414141,1:4,1-tercyclohexaneor 1,4-dicyclohexylcyclohexane1414141,1:4,1-terphenyl-4-carbonitrileNCbibenzyl 1,2-diphenylethaneCH2-CH2第55页/共152页第56页/共152页2-m ethyl pentane3-m ethyl pentane第56页/共152页第57页/共152页123456782-甲基-5-异丙基辛烷2-methyl-5-methylethyloct

12、ane5-isopropyl- 2-methyloctane123456782-methyl-4,4,7-triethyldecaneor 4,4,7-triethyl-2-methyldecane9102-甲基-4,4,7-三乙基癸烷有时有时CACA和一般教科书上的命名有一定差别和一般教科书上的命名有一定差别 612345789 2,7,-dim ethyl-5-(1-m ethylpropyl)nonane第57页/共152页第58页/共152页 中文名称：中文名称：2，3，5三甲基三甲基4丙基辛烷。丙基辛烷。 英文名称是英文名称是2，3，5trimethyl4npropyloctane。

13、 注意注意:在比较英文字母顺序时，在比较英文字母顺序时，iso（异）、（异）、neo（新）要参与比较，而（新）要参与比较，而i、n、sec、tert、cis、trans等不参与比较。等不参与比较。CH3CH2CH2CH CHCH3CH2CH3CH2CH3CH CHCH3CH38 7 6 5 4 3 2 1 2, 3, 4, 5*1 2 3 4 5 6 7 8 4, 5, 6, 7678第58页/共152页第59页/共152页C C C CC2-Methyl-2-buteneCC C C C CC2-Methyl-2,4-hexadieneC C C CCCC CC C3-Ethyl-5-Met

14、hyl-1,5-heptadieneC C C C C C C CC2-Methyl-2,4,6-octatriene第59页/共152页第60页/共152页C C CPropyneC C C C C2-PentyneC CEthyne (acetylene)C C C C1,3-Butadiyne第60页/共152页第61页/共152页H C CCHC H C H C H2CH3CH CH C CH第61页/共152页第62页/共152页C C C C C C 1,3-Hexadien-5-yneC C C C C3-Penten-1-yneC C C CC C C C7-Octene-1,

15、3-diyne第62页/共152页第63页/共152页1-penten-4-yne4-hexen-1-yne1-hexen-4-yne2-hepten-5-yne1,3-heptadien-6-yne第63页/共152页第64页/共152页第64页/共152页第65页/共152页CyclopropaneCyclopentaneCyclohexaneCyclopropeneCyclopentadieneCyclohexen-4-yne1-CH2第65页/共152页第66页/共152页CH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2第66页/共152页第67页/共152页第67页/共152页第68页/共

16、152页12345678Bicyclo3,2,1octane876543219Bicyclo4,3,2undecaneBicyclo2,2,0hexane第68页/共152页第69页/共152页C C C C CC CC C CC1234567891011Tricyclo5,4,0,02,9undecaneCCCCCCCCCCC CCTricyclo5,5,1,03,11tridecane1234567891011Tricyclo5,3,1,06,10undecane12345678Tricyclo3,2,1,02,4octane第69页/共152页第70页/共152页第70页/共152页第7

17、1页/共152页CH3第71页/共152页第72页/共152页CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH2CH3第72页/共152页第73页/共152页CHCH3CH3CHCHCH3CH3CH3CH=CH2CH2=CHCH3CH3CH31,4-Divinylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene 3-Isopropyl-1-Methylbenzenem-Diethylbenzene第73页/共152页第74页/共152页CCH2CH3CCHCH3CH3第74页/共152页第75页/共152页CH3CH3C(CH3)3CH3第75页/共152页第76页/

18、共152页CH2CH3H3CH2CCH2CH3H3CCH3CH3第76页/共152页第77页/共152页CH CH2CH3H3CCH3CH(CH3)2CH3CH(CH3)2CH3Cumene第77页/共152页第78页/共152页 (CH3)3C-Cl 叔丁基氯 tert-butyl chlorideCA: 2-chloro-2-methyl propaneCH3CH2CBrCH3CBrCH2CH3CH33,4-dibromo-3,4-dimethylhexane 第78页/共152页第79页/共152页CH2BrBrClClClbenzyl brom ideCA: brom om ethyl

19、 benzene1-brom o-3-chloro benzene1,4-dichloro benzene有时在化合物名称前冠以词头有时在化合物名称前冠以词头“per”，表示烃基上或母体上，表示烃基上或母体上的氢原子都被卤素取代，的氢原子都被卤素取代，per为为“满满”或或“全全”的意思。的意思。 第79页/共152页第80页/共152页F3CCO2H perfluoroacetic acid CA: trifluoroacetic acid ClClClClClClperchlorobenzene CA: hexechlorobenzene 有些卤化物仍可用有些卤化物仍可用俗名俗名： Eg

20、氯仿氯仿 CHCl3 chloroform CA: trichloromethane 第80页/共152页第81页/共152页1、醇醇 Alcohol 甲醇甲醇 methanol methyl alcohol 乙醇乙醇 ethanol ethyl alcohol 第81页/共152页第82页/共152页H3C CCH3CH3OHH3C CHC CH2OHCH2CH3CH2OHCH2CH2OH2-m ethyl-2-propanol or tert-butyl alcohol2-ethyl-2-buten-1-olCl-CH2CH2CH2CH2OH4-chloro-1-butanolbenzyl

21、 alcoholCA:benzene m ethanol1122342-(2-naphthyl) ethanol or 2-naphthalene ethanol第82页/共152页第83页/共152页CH2CHCH2OHCH3CH2CH C C C CH2CH2CH3OHCH3OHCH3CHCH2CHOHCH3CH2CH3CHCH3OH第83页/共152页第84页/共152页CH2CHCH2OHCH3CCH3CH3CH2OHCH3CH2CH2CH2CH2OHCH3CHCH3OH第84页/共152页第85页/共152页对于对于二元醇或三元醇二元醇或三元醇则把相应的烃则把相应的烃名的词尾名的词尾

22、“e”去掉，改为去掉，改为diol或或triol，若两若两个羟基在碳链上处于相邻位置个羟基在碳链上处于相邻位置，可用加和命名法，在二价的烃基，可用加和命名法，在二价的烃基名后加上名后加上glycol。 Eg:HOCH2CH2OH 1,2-ethandiol or ethylene glycol H3CHC CH2OHOH1,2-propandiol or 2-propylene glycolH2C CHCH2OHOHOH1,2,3-propantriol 1,2,4-Cyclohexanetriol 第85页/共152页第86页/共152页若羟基在其它优选基团后，若羟基在其它优选基团后，则则羟

23、基羟基应作为取代基而以应作为取代基而以hydroxy表示之。表示之。Eg CO2HOHHOCH2CH2CHCH2OHCH2OH2-2-hydroxycyclohexane carboxylic acid2-hydroxym ethyl-1,4-butandiol第86页/共152页第87页/共152页OHOHOHOHOHOHHOOHOHbenzenolphenol1,2-benzendiol or 2-hydroxyphenolcatecholCA:1,2-benzenediol1,2,3-benzenetriolpyrogallol1,2,4-benzenetriol1,3,5-trihyd

24、roxybenzene1,2,4-benzentriol第87页/共152页第88页/共152页当羟基连在碳原子上的杂环化合物当羟基连在碳原子上的杂环化合物，命名时可将母体后的，命名时可将母体后的“e”改为改为“ol” “diol”等，也可将羟基作为等，也可将羟基作为取代基表示之。取代基表示之。Eg NNNNOHHOHO62345543211NOHquinoline8-hydroxyquioline or 8-quilnolinol3,6-quinolindiol or 3,6-dihydroxyquinolineindole5-indolol or 5-hydroxy indoel第88页/

25、共152页第89页/共152页当羟基连在碳原子上的杂环化合物，命当羟基连在碳原子上的杂环化合物，命名时可将母体后的名时可将母体后的“e”改为改为“ol”、“diol”等，也可将羟基作为取代基表示等，也可将羟基作为取代基表示之。之。Eg NNNNOHHOHO62345543211NOHquinoline8-hydroxyquinoline or 8-quilnolinol3,6-quinolindiol or 3,6-dihydroxyquinolineindole5-indolol or 5-hydroxy indole第89页/共152页第90页/共152页OHCOCH33-hydroxya

26、cetophenone3-CA:1-(3-hydroxy phenyl)ethanone第90页/共152页第91页/共152页92CH3CH2SHSHHSCH2CH2OH第91页/共152页第92页/共152页第92页/共152页第93页/共152页CH2OCH3CH2CH2CH2CH2OBenzyloxy Pentyloxy第93页/共152页第94页/共152页OOOCH3anisolem ethoxy benzene or m ethyl phenyl ethercyclohexyloxy benzene or cyclohexyl phenyl etherdiphenyl ether

27、 or phenoxy benzeneOCH3OCH3H3CO 1,3,5-Trimethoxybenzene OCH2CH2O1,2-Diphenoxyethane第94页/共152页第95页/共152页环醚环醚类化合物是以烃基为母体类化合物是以烃基为母体，在前面加上，在前面加上epoxy，并标出与，并标出与氧原子相连的碳原子的编号氧原子相连的碳原子的编号; ;普通命名法是在相应的二价烃普通命名法是在相应的二价烃基名后加上基名后加上oxide. Eg :第95页/共152页第96页/共152页CH2CH2OCH3HC CH2OCH2CH2CH2OHCHCOphphOepoxyethane o

28、r ethylene oxide1,2-epoxypropane or 1,2-propylene oxide1,3-epoxypropane or trim ethylene oxide1,2-diphenylethylene oxide or diphenyl epoxy ethane1,4-epoxybutane or tertrahydrofuran THF 1,4-tertram ethylene oxide第96页/共152页第97页/共152页CH2CHCH2ClOCH2CHCHCH2CH3OCH3第97页/共152页第98页/共152页冠醚的命名冠醚的命名:含有多个氧的大环醚，

29、因其结构很像王冠，称为冠醚（含有多个氧的大环醚，因其结构很像王冠，称为冠醚（crown ether）。命名时用）。命名时用“冠冠”（ crown ）表示冠醚，在）表示冠醚，在“冠冠”字前面写出环中的总原子数（碳和氧），并用一短线隔字前面写出环中的总原子数（碳和氧），并用一短线隔开，在开，在“冠冠”字后表示环中的氧原子数，也用一短线隔开，字后表示环中的氧原子数，也用一短线隔开，就得全名：就得全名：OOOOOOOOOOOOOOOOOO或18冠 618crown6 (18C6)二 苯 并 18冠 6dibenzo-18crown6OOOOOOOOO12冠 412crown415冠 515crown5

30、第98页/共152页第99页/共152页ethaneethanal如：如：乙醛 Pentanal 戊醛 普通命名普通命名 ：把醛酮看作羧酸的衍生物：把醛酮看作羧酸的衍生物，将相应的酸的，将相应的酸的-ic acid改成改成 aldehyde 。Eg: f o r m i c a i c d 甲 酸 （ 蚁 酸 ）甲 酸 （ 蚁 酸 ） formaldehyde甲醛甲醛a c e t i c a c i d 乙 酸乙 酸 acetaldehyde乙醛乙醛第99页/共152页第100页/共152页butyric acid 丁酸丁酸 普通命名普通命名Propionic acid 丙酸丙酸Butano

31、ic acid 丁酸丁酸 系统命名系统命名propanoic acid 丙酸丙酸CHOH3CH2C CHCHOCH3cyclohexane carboxaldehyde2-m ethyl butanal or 2-m ethyl butyraldehydeCHCHOCH32-m ethyl propanal or isobutyraldehyde CH3CHCCH2CH2C CHCHOCHCH 3-Vinyl-2-hepten-6-ynal 第100页/共152页第101页/共152页HC CHCHOcinnamaldehyde肉桂醛肉桂醛 CA: 3-phenyl-2-propenal Ci

32、nnamic acid肉肉桂酸桂酸H3C OC H Oa nisa ld eh yd e C A :4-m e th o xy b e n za ld e h yd e茴香茴香醛醛 OHOCH3CHOOHOEtCHOvanillin CA: 4-hydroxy-3-methoxy benzaldehyde3-ethoxy-4-hydroxy benzaldehydeethyl vanillin naizldihaid 第101页/共152页第102页/共152页CHOOHCOHCCH2CH2CHCH2CHOCHOCHOCHONO2OHC2,7-Naphthalenedicarbaldehyde

33、二醛二醛 dial 或dicarbaldehyde ,“三醛”或“四醛” 英文名称在烃名后加 “tricarbaldehyde”或“tetracarbaldehyde1,2,4-Butanetricarbaldehyde或 3-Formylhexanedial 8-Nitro-1,2,6-naphthalene-tricarbaldehydeOHCCH2CH2CH2CHCHCH2CHOCHOCH2CH2CHO 3-(2-Formylethyl)-1,2,6-hexanetricarbaldehyde或 3-Methanoyl-4-methanoylethyloctanedial第102页/共1

34、52页第103页/共152页HCHOCH2CHCHOCH3CH CHCHOCHOH3COCH CHCHOOCHO糠醛茴香醛, 对甲氧基苯甲醛肉桂醛第103页/共152页第104页/共152页C CH2CH3O2-butanone or ethyl m ethyl ketoneCH3H2C C CH3OCHH2C4-penten-2-one allyl methyl ketone4-戊烯戊烯-2-酮酮 ，烯丙基甲基酮，烯丙基甲基酮2-丁酮，或甲乙酮丁酮，或甲乙酮系统命名法系统命名法 Ketone = Alkan -one普通命名法普通命名法 Ketone = R + R+ ketone第104页

35、/共152页第105页/共152页有些化合物则作为丙酮的取代有些化合物则作为丙酮的取代物来命名物来命名 Eg:甲醛基丙酮甲醛基丙酮 C CH2CHOOform ylacetone CA: 3-oxo-butanalCH2COCH3cyclohexyl acetone CA: cyclohexyl acetoneCH3丙酮：丙酮：acetone 俗名、普俗名、普通名通名 2-propanone 系统系统命名法命名法 Cyclohexyl-2-propanone第105页/共152页第106页/共152页二酮的命名则是在相应的烃后去二酮的命名则是在相应的烃后去e加加dione并加上酮基的定位号，并

36、加上酮基的定位号，eg C C CH3O O2,3-butandioneCH3H2CH2C C CH2C C CH3CH2OOH2C CH2CH2C COOH2C5-5-propyl-5-hexen-2,4-dione1-(2-naphthyl)-6-phenyl-2,5-hexandionephCH3CH2CCH2CH2CH2CCH2OO6-Cyclohexyl-1-phenyl-2,5-hexanedione第106页/共152页第107页/共152页ccooC C CNO O ON第107页/共152页第108页/共152页ooo第108页/共152页第109页/共152页下面再举几个实

37、例下面再举几个实例C C CHOOHCOOOCHO3烯 丙 基 2,4戊 二 酮3allyl2,4pentanedione丁 炔 二 醛butynedial2氧 代 环 己 烷 甲 醛2oxocyclohexanecarboxaldehydeCHO3(3,3二 甲 基 环 己 基 )丙 醛3(3,3dimethylcyclohexyl)propanalOHCCHOOO丁 二 醛butanedial3甲 基 2,4,6庚 三 酮3methyl2,4,6heptanetrioneOOHCCHOCHO丙丙 烷烷 1,2,3 三三 醛醛propane 1,2,3 tricarboxaldehyde第1

38、09页/共152页第110页/共152页oooo第110页/共152页第111页/共152页CH3CHOCH3OHOCH3H3COOO第111页/共152页第112页/共152页oooo第112页/共152页第113页/共152页CH NOHCH3CH2CH2C=NOHCH3NOHazanol : 羟胺羟胺第113页/共152页第114页/共152页CH3CCH2COOC2H5NOHClCH2CHNOCH3azane氮烷氮烷; 氨氨第114页/共152页第115页/共152页羧酸的命名，美国化学文摘采用了羧酸的命名，美国化学文摘采用了两种系统命名法。两种系统命名法。方法（方法（1）:在同原子的

39、烃名后，将词尾在同原子的烃名后，将词尾e改为改为-oic acid，编号从，编号从-COOH碳原子开始碳原子开始. Carboxylic acid = Alkan-oic acid 例如：H2CHC CCH3OOH 2-m ethyl butanoic acidbutane-2-carboxylic acidCH3第115页/共152页第116页/共152页方法（方法（2）在在-COOH以外的烃命名后加上以外的烃命名后加上carboxylic acid，编号时从与编号时从与-COOH相连的相连的最近的碳原子开始。如上例。最近的碳原子开始。如上例。 CHHCH2C COOHH3C54312123

40、43-戊烯酸or3-戊烯-1-羧酸法一3-pentenoic acid法二2-butene-1-carboxylic acid一般地，方法（一般地，方法（1）用于链状羧酸或二元）用于链状羧酸或二元羧酸，方法（羧酸，方法（2）用于链状多元素羧酸及）用于链状多元素羧酸及 环状羧酸环状羧酸。 CH2CH2COOH3-(2-Phenylethyl)-1-cyclobutanecarboxylic acid第116页/共152页第117页/共152页 1,3,5-Naphthalenetricarboxylic acidHOOCHCCH2CH2CHCOOHCH2CH3CH2CH2CH3COOHCOOHC

41、OOHHOOCCCCH CHCOOH第117页/共152页第118页/共152页4HCH3CCH2HCH2CCH3COOH123653-methyl-5-(1-naphthyl)-hexanoic acidCO2Hcyclohexane carboxylic acidH2CHCCO2HH2CCHCH3CO2H2-甲 基 -4-乙 基 -3,5-戊 二 酸4-ethyl-2-m ethyl pentandioc acidor hexane-2,4-dicarboxylic acidCH3HOOCCOOHHOOCCOOHCOOH反反 - -环环 己己 烷烷 1,4 二二 羧羧 酸酸transcyc

42、lohexane 1,4 dicarboxylic acid丙丙 烷烷 - -1,2,3 三三 羧羧 酸酸propane-1,2,3 tricarboxylic acid第118页/共152页第119页/共152页将羧酸的相应的将羧酸的相应的ic 改成改成yl，carboxylic acid carboxylic acid 换成换成carbonylcarbonyl，形成酰基，之后加上，形成酰基，之后加上卤素及离子的名称卤素及离子的名称 COBrbenzoic acidbenzoyl bromideCOClcyclohexane carbonyl chlorideCH2CH2C COClOClb

43、utandioyl dichlorideAcyl = Alkan-oylAcyl = Alkane-carbonyl第119页/共152页第120页/共152页H O2CCO2HH COOHCH3COOHH O2C(CH2)4CO2HH O2CCH2CO2HH O2C(CH2)2CO2HSystemMethanoicTrivialFormicRCO-FormylEthanoicAcetic AcetylEthanedioic Oxalic OxalylPropanedioic Malonic MalonylHexanedioic Adipic AdipoylButanedioic Succin

44、ic Succinyl第120页/共152页第121页/共152页 FumaroylFurmarictrans-butenedioicMaleoylMaleiccis-butenedioicPhthaloyl1,2-Benzenedicaroxylic Phthalic BenzoylBenzoicBenzenecarboxylicRCO-TrivialSystemCH CO2HH O2CHCH CO2HCH CO2HCO2HCO2HCO2H第121页/共152页第122页/共152页当酰卤基作为取代基时，当酰卤基作为取代基时，-COX称为称为haloformyl or halocarbony

45、l（卤代甲酰基）（卤代甲酰基）eg: COOC2H5COClethyl 2-chlorocarbonyl benzoateor ethyl 2-chloroform yl benzoate第122页/共152页第123页/共152页H3C C OOC CH3Oacetic anhydride 乙 酸 酐OOOsuccinic anhydride 丁 二 酸 酐CH2CH2C COOHOHObutanedioic acid or succinic acid第123页/共152页第124页/共152页OOOHOOCCOOHOOOOOOHOHm aleic anhydridez-butenedioi

46、c acid or m aleic acidphthalic anhydridephthalic acid第124页/共152页第125页/共152页C6H5COOCOC2H5Benzoic propionic anhydrideClCH2COOCOC2H5Acetic chloroacetic anhydride第125页/共152页第126页/共152页H3C COOEtethyl acetateCOO- Na+COOC2H5COOC2H5O2NCH2CH2C COOCOOCH(CH3)2sodium benzoateethyl benzoateethyl p-nitrobenzoated

47、im ethyl succinateisopropyl cyclohexane carboxylateCH3OOCH3第126页/共152页第127页/共152页 分子内的羟基和羧基失水，形成分子内的羟基和羧基失水，形成内酯内酯（Lactones），），用用“内酯内酯”两字代替两字代替“酸酸”字字，并标明羟基的位次，并标明羟基的位次。内酯的。内酯的IUPAC命名是命名是将碳数相同的烷烃名称去掉字尾将碳数相同的烷烃名称去掉字尾“e”，加上，加上“olide”。内酯内酯普通名称普通名称是将是将“olactone”代代替替“ic acid”。 例如：例如：OOH3C3甲 基 4丁 内 酯3m eth

48、yl4butanolideOO丁 内 酯butanolide6-己内酯己内酯6-hexanolide- butyrolactone 3-methyl-4-butyrolactone 6-Hexanolacetone 第127页/共152页第128页/共152页HC NH2OC NH2OH3CC NH2OH2CH2CH2CH3CC NH2OC NH2O甲酰胺formamide or methanamideacetamide or ethanamidepentanamidebenzamidecyclohexane carboxamide第128页/共152页第129页/共152页若若N上的一个氢被

49、苯基所取代上的一个氢被苯基所取代,，则相应的羧酸换以，则相应的羧酸换以-anilide Eg: CHNOCHNOH3Cbenzanilide CA: N-phenyl benzam ideacetanilide CA: N-phenyl acetam ideC NOHC NM e2OO2NCH3C2H5DM FN,N-dim ethyl form am ideN-ethyl-N-m ethyl-4-nitrobenzam ide第129页/共152页第130页/共152页对于酰亚胺是将相应的酸对于酰亚胺是将相应的酸ic acid 改为改为 imide NHOO sucinim ide 丁 二

50、酰 亚 胺NHOO phthalim ideNBrOON-bromosuccinimideNBS-溴代剂第130页/共152页第131页/共152页下面再举几个实下面再举几个实例例H O O CC O O HC lC lOO戊 二 酸pentanedioic acid乙 二 酰 二 氯ethanedioyl dichlorideH2NN H2OOC2H5OO C2H5O ON CC N丁 二 酰 胺b u tan ed iam id e丙 二 酸 二 乙 酯d ieth y l p ro p an ed io ate己 二 腈h ex an ed in itrile第131页/共152页第13

51、2页/共152页对于母体较复杂的伯胺，一般是在对于母体较复杂的伯胺，一般是在母体后面加上母体后面加上amine. 也可以将胺基也可以将胺基作为取代基用作为取代基用amino表示。表示。 Eg :NH2 phenylamineNH2isobutyl amine or 2-methyl propylamineCA:benzenamine2-2-naphthylamineCH3-CH-CH2-NH2CH3Eg第132页/共152页第133页/共152页有些胺仍然采用一些俗名，有些胺仍然采用一些俗名，Eg： CH3NH2O-toluidine or O-methylanilineCA:2-methyl

52、 benzenamineOCH3NH2anisidine or p-methoxy anilineCA:4-methoxy benzenamineONH22-benzofuranam ine or 2-am inobenzofurantluidin 第133页/共152页第134页/共152页NNH2 3-quinolylamineCA:3-quinolinamine or 3-aminoquinolinequinoline第134页/共152页第135页/共152页再如：再如： 对于二元或多元伯胺，可在母体后对于二元或多元伯胺，可在母体后加上加上diamine或或triamine 等等 eg : NNNNNNNH21,3,5-triazin-2-ylamineCA:1,3,5-