第02章脂类的化学

1、第二章第二章脂类的化学脂类的化学1881年，年，Johann Thudichum发现了鞘脂发现了鞘脂的功能，提出的功能，提出Tay-Sachs病系由脑苷脂降解缺病系由脑苷脂降解缺陷引起。陷引起。 1940年间，年间，Konrad Bloch和同事证明了和同事证明了胆固醇所有碳原子皆来自乙酰辅酶胆固醇所有碳原子皆来自乙酰辅酶A 。脂类研究历史：脂类研究历史：20世纪世纪5060年代，科学家已经揭示了年代，科学家已经揭示了脂类在储能物质和膜结构组分发挥重要生理脂类在储能物质和膜结构组分发挥重要生理作用。作用。6070年代后，薄层层析和气年代后，薄层层析和气-液层析技液层析技术迅速发展，为科学家认识

2、脂类的特殊作用术迅速发展，为科学家认识脂类的特殊作用提供了有力工具，揭示了脂类在生物膜、转提供了有力工具，揭示了脂类在生物膜、转运、受体和信息转导中的作用。运、受体和信息转导中的作用。 第一节第一节脂类的概念、分类及生理功能脂类的概念、分类及生理功能一、脂类的概念一、脂类的概念 由脂肪酸与醇生成的酯及其衍生物，统称酯由脂肪酸与醇生成的酯及其衍生物，统称酯类，类，是一类不溶于水的生物分子。是一类不溶于水的生物分子。 脂类的基本元素组成为碳脂类的基本元素组成为碳(C) 、氢、氢(H) 、氧氧(O) ，一些复合脂含有氮，一些复合脂含有氮(N)和其他元素和其他元素 。1. 1.单纯脂单纯脂-脂肪：三脂

3、肪酸甘油酯脂肪：三脂肪酸甘油酯 油：液态脂肪油：液态脂肪 蜡：一元高级醇脂肪酸酯蜡：一元高级醇脂肪酸酯2. 2.复合脂复合脂-磷脂：含磷酸磷脂：含磷酸 -糖脂：含糖糖脂：含糖3. 3.衍生脂质衍生脂质-取代烃取代烃 -固醇类固醇类 -萜萜: :胡萝卜素胡萝卜素, ,天然橡胶天然橡胶 -其他其他二、脂类的分类二、脂类的分类三、脂类的生理功能三、脂类的生理功能分类分类含量含量分布分布生理功能生理功能 甘油三酯甘油三酯 9595脂肪组织、脂肪组织、血浆血浆1. 1. 储脂供能储脂供能2. 2. 提供必需脂酸提供必需脂酸3. 3. 促脂溶性维生素吸收促脂溶性维生素吸收4. 4. 热垫作用热垫作用5.

4、5. 保护垫作用保护垫作用6. 6. 构成血浆脂蛋白构成血浆脂蛋白糖酯、糖酯、胆胆固固醇及其酯、醇及其酯、磷脂磷脂5 5生物膜、生物膜、神经、神经、血浆血浆1. 1. 维持生物膜的结构和功能维持生物膜的结构和功能2. 2. 胆固醇可转变成类固醇激胆固醇可转变成类固醇激 素、素、维生素维生素D D3 3、胆汁酸等、胆汁酸等3. 3. 构成血浆脂蛋白构成血浆脂蛋白 第二节第二节 单脂化学单脂化学一一 、脂肪的化学结构、脂肪的化学结构n脂肪（脂肪（fatfat）：甘油与三分子高级脂肪酸组成的脂肪）：甘油与三分子高级脂肪酸组成的脂肪酸甘油三酯。化学名称为三脂酰（基）甘油。酸甘油三酯。化学名称为三脂酰（

5、基）甘油。脂酸结构通式为脂酸结构通式为CH3(CH2)nCOOH。 高等动植物中的脂酸碳链长度一般在高等动植物中的脂酸碳链长度一般在1420碳之间，且为偶数碳。碳之间，且为偶数碳。 二、脂肪酸二、脂肪酸（一）脂肪酸的种类（一）脂肪酸的种类系统命名法系统命名法标示脂酸的碳原子数即碳链标示脂酸的碳原子数即碳链长度和双键的数目和位置。长度和双键的数目和位置。编码体系编码体系从脂酸的羧基碳起计算碳原从脂酸的羧基碳起计算碳原子的顺序。子的顺序。油酸油酸含含1818个碳原子，在第个碳原子，在第9-109-10位间有一个位间有一个双键，被称为双键，被称为9- 9-十八碳单烯酸十八碳单烯酸，写成，写成18:1

6、(9)18:1(9)或或18:118:19 9 。不饱和脂酸的命名不饱和脂酸的命名 例如：例如： 或或n n编码体系编码体系 亚麻酸亚麻酸为为1818碳碳3 3烯多不饱和脂酸，其双键位烯多不饱和脂酸，其双键位置按碳原子编号分别为置按碳原子编号分别为9 9、1212和和1515；按字母编；按字母编号分别为号分别为 -3 -3、 -6 -6和和 -9 -9。根据碳原子编号命名。根据碳原子编号命名为为9,12,15-9,12,15-十八碳三烯酸十八碳三烯酸，写成，写成18:3(9,12,15)18:3(9,12,15)或或18:318:39,12,159,12,15；按字母编号归类于；按字母编号归类

7、于 -3 -3不饱和脂酸，不饱和脂酸，写成写成18:318:3 -3 -3 。 例如：例如：脂酸根据其碳链是否存在双键分为饱和脂酸和脂酸根据其碳链是否存在双键分为饱和脂酸和不饱和脂酸不饱和脂酸(二二)饱和脂酸的碳链不含双键饱和脂酸的碳链不含双键饱和脂酸饱和脂酸(saturated fatty acid)以以乙酸乙酸(CH3-COOH)为基本结构，不同的饱和脂酸为基本结构，不同的饱和脂酸的差别在于这两基团间的差别在于这两基团间亚甲基亚甲基(-CH2-)的数目的数目不同不同 。习惯名习惯名系统名系统名碳原子数碳原子数和双键数和双键数簇簇分子式分子式饱和脂酸饱和脂酸 月桂酸月桂酸 (lauric a

8、cid)n-十二烷酸十二烷酸12:0CH3(CH2)10COOH豆寇酸豆寇酸(myristic acid)n-十四烷酸十四烷酸14:0CH3(CH2)12COOH软脂酸软脂酸(palmitic acid)n-十六烷酸十六烷酸16:0CH3(CH2)14COOH硬脂酸硬脂酸(stearic acid)n-十八烷酸十八烷酸18:0CH3(CH2)16COOH花生酸花生酸(arachidic acid)n-二十烷酸二十烷酸20:0CH3(CH2)18COOH山箭酸山箭酸(behenic acid)n-二十二烷酸二十二烷酸22:0CH3(CH2)20COOH掬焦油酸掬焦油酸(lignoceric ac

9、id)n-二十四烷酸二十四烷酸24:0CH3(CH2)22COOH常见的饱和脂酸常见的饱和脂酸（三）不饱和脂酸的碳链含有一个或一个以上双键（三）不饱和脂酸的碳链含有一个或一个以上双键单不饱和脂酸（单不饱和脂酸（monounsaturated fatty acid） 含一个双键的脂酸，如油酸含一个双键的脂酸，如油酸 多不饱和脂酸（多不饱和脂酸（polyunsaturated fatty acid） 含二个或二个以上双键的脂酸，如含二个或二个以上双键的脂酸，如DHA习惯名习惯名系统名系统名碳原子碳原子数和双数和双键数键数簇簇分子式分子式单不饱和脂酸单不饱和脂酸棕榈棕榈(软软)油酸油酸(palmit

10、oleic acid)9-十六碳一烯酸十六碳一烯酸16:1w-7CH3(CH2)5CHCH(CH2)7COOH油酸油酸(oleic acid)9-十八碳一烯酸十八碳一烯酸18:1w-9CH3(CH2)7CHCH(CH2)7COOH异油酸异油酸(Vaccenic acid)反式反式11-十八碳一十八碳一烯酸烯酸18:1w-7CH3(CH2)5CHCH(CH2)9COOH神经酸神经酸(nervonic acid)15-二十四碳单烯二十四碳单烯酸酸24:1w-9CH3(CH2)7CHCH(CH2)13COOH常见的不饱和脂酸常见的不饱和脂酸习惯名习惯名系统名系统名碳原子碳原子数和双数和双键数键数簇簇

11、分子式分子式多不饱和脂酸多不饱和脂酸亚油酸亚油酸(linoleic acid)9,12-十八碳二烯酸十八碳二烯酸18:2w-6CH3(CH2)4(CHCHCH2)2(CH2)6COOHa-亚麻酸亚麻酸(a-linolenic acid)9,12,15-十八碳三烯十八碳三烯酸酸18:3w-3CH3CH2(CHCHCH2)3(CH2)6COOHg-亚麻酸亚麻酸(g-linolenic acid)6,9,12-十八碳三烯酸十八碳三烯酸18:3w-6CH3(CH2)4(CHCHCH2)3(CH2)3COOH花生四烯酸花生四烯酸(arachidonic acid)5,8,11,14-二十碳四烯二十碳四烯

12、酸酸20:4w-6CH3(CH2)4(CHCHCH2)4(CH2)2COOHtimnodonic acid (EPA)5,8,11,14,17-二十碳二十碳五烯酸五烯酸20:5w-3CH3CH2(CHCHCH2)5(CH2)2COOHclupanodonic acid (DPA)7,10,13,16,19-二十二二十二碳五烯酸碳五烯酸22:5w-3CH3CH2(CHCHCH2)5(CH2)4COOHcervonic acid (DHA)4, 7,10,13,16,19-二十二十二碳六烯酸二碳六烯酸22:6w-3CH3CH2(CHCHCH2)6CH2COOH哺乳动物不饱和脂酸按哺乳动物不饱和脂酸

13、按 编码体系分类：编码体系分类：簇簇母体不饱和脂酸母体不饱和脂酸结构结构w-7软油酸软油酸9-16:1w-9油酸油酸9-18:1w-6亚油酸亚油酸9.12-18:2w-3亚麻酸亚麻酸9,12,15-18:3（四）不饱和脂酸具有十分重要的生物学作用（四）不饱和脂酸具有十分重要的生物学作用1人体不能合成必须从食物获得的脂酸被称为人体不能合成必须从食物获得的脂酸被称为营养必需脂酸营养必需脂酸 亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸等多不饱亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸等多不饱和脂酸是人体不可缺乏的营养素，不能自身和脂酸是人体不可缺乏的营养素，不能自身合成，需从食物摄取，故称合成，需从食物摄取，故称营养必需脂酸营养必

14、需脂酸（essential fatty acid） 。2. 2. 多不饱和脂酸的衍生物具有十分重要的生物学活性多不饱和脂酸的衍生物具有十分重要的生物学活性前列腺素前列腺素(PG)、血栓噁烷血栓噁烷(TX)和和白三烯白三烯(LT)是二十碳多不饱和脂酸花生四烯酸代谢产是二十碳多不饱和脂酸花生四烯酸代谢产生的生的类花生酸类物质（类花生酸类物质（eicosanoids），具有十，具有十分重要的生理作用，几乎参与了所有细胞的代分重要的生理作用，几乎参与了所有细胞的代谢活动，并与炎症、免疫、过敏、心血管等疾谢活动，并与炎症、免疫、过敏、心血管等疾病的病理生理过程有关。病的病理生理过程有关。 第三节第三节

15、复脂的化学复脂的化学磷脂磷脂( (phospholipids) )主要由主要由甘油或鞘氨醇、脂酸、甘油或鞘氨醇、脂酸、磷酸磷酸和和含氮化合物含氮化合物等组成。等组成。 分类：分类： 甘油磷脂甘油磷脂 由甘油构成的磷酯由甘油构成的磷酯 （体内含量最多的磷脂）（体内含量最多的磷脂） 鞘磷脂鞘磷脂 由鞘氨醇构成的磷脂由鞘氨醇构成的磷脂FAFAPiX 甘油甘油= 胆碱、水、乙胆碱、水、乙醇胺、醇胺、 丝氨酸、甘丝氨酸、甘油、肌醇、磷脂酰油、肌醇、磷脂酰甘油等甘油等 FA PiX 鞘氨醇鞘氨醇一、磷脂类和鞘磷脂类一、磷脂类和鞘磷脂类两类磷脂的分子组成两类磷脂的分子组成相同的组成成分相同的组成成分( (分

16、子数分子数) )不同或不尽相同的组成成分不同或不尽相同的组成成分磷酸磷酸脂酸脂酸醇类醇类其他成分其他成分甘油磷脂甘油磷脂1 12 2甘油甘油胆碱、乙醇胺、丝胆碱、乙醇胺、丝氨酸、肌醇等氨酸、肌醇等鞘磷脂鞘磷脂1 11 1鞘氨醇鞘氨醇胆碱胆碱（一）由甘油构成的磷脂统称为甘油磷脂（一）由甘油构成的磷脂统称为甘油磷脂甘油磷脂甘油磷脂又称为又称为磷酸甘油酯磷酸甘油酯(phosphoglycerides)，其结构特点是甘油的两个羟基被脂酸酯化，其结构特点是甘油的两个羟基被脂酸酯化，3位羟位羟基被磷酸酯化成为基被磷酸酯化成为磷脂酸磷脂酸(phosphatidic acid; PA)。 R1R1常为饱和脂酸

17、常为饱和脂酸R2R2常为不饱和脂酸常为不饱和脂酸体内几种重要的甘油磷脂体内几种重要的甘油磷脂HO-HO-X XX X取代基团取代基团甘油磷脂名称甘油磷脂名称水水H H磷脂酸磷脂酸胆碱胆碱磷脂酰胆碱磷脂酰胆碱( (卵磷脂卵磷脂) )乙醇胺乙醇胺磷脂酰乙醇胺磷脂酰乙醇胺( (脑磷脂脑磷脂) )丝氨酸丝氨酸磷脂酰丝氨酸磷脂酰丝氨酸肌醇肌醇磷脂酰肌醇磷脂酰肌醇甘油甘油磷脂酰甘油磷脂酰甘油磷脂酰甘油磷脂酰甘油二磷脂酰甘油二磷脂酰甘油( (心磷脂心磷脂) )CH2CH2N(CH3)3+C H2C H O H C H2O HCH2CH2NH3+C H2C H -C O ON H3+-HHHHHOHOHOHO

18、OHOHHCH2CHOHCH2O-POOCH2R2OCOCHCH2OCOR1O-1. 1. 卵磷脂存在于细胞膜中卵磷脂存在于细胞膜中卵磷脂卵磷脂即磷脂酰胆碱是组成细胞膜最丰即磷脂酰胆碱是组成细胞膜最丰富的磷脂之一富的磷脂之一 ，其甘油，其甘油2 2位含多不饱和脂酸，位含多不饱和脂酸，被水解后生成被水解后生成溶血卵磷脂溶血卵磷脂。卵磷脂也储存着。卵磷脂也储存着体内大部分体内大部分胆碱胆碱 。具有抗脂肪肝作用。具有抗脂肪肝作用。2. 2. 脑磷脂与血液凝固有关脑磷脂与血液凝固有关 4. 4.磷脂酰肌醇磷脂酰肌醇是第二信使的前体是第二信使的前体6. 6. 心磷脂是线粒体膜的主要脂质心磷脂是线粒体膜的

19、主要脂质心磷脂心磷脂与大量的线粒体内膜蛋白质，如细胞与大量的线粒体内膜蛋白质，如细胞色 素色 素 C 氧 化 酶 、 细 胞 色 素氧 化 酶 、 细 胞 色 素 C N A D H : 泛 醌泛 醌(ubiquinone)等相互作用，激活某些酶，特别与氧等相互作用，激活某些酶，特别与氧化磷酸化和化磷酸化和ATP的产生密切相关的产生密切相关 。（二）由鞘氨醇或二氢鞘氨醇构成的（二）由鞘氨醇或二氢鞘氨醇构成的复合脂称为鞘酯复合脂称为鞘酯 鞘氨醇的氨基通过酰胺键与鞘氨醇的氨基通过酰胺键与1分子长链脂酸分子长链脂酸相连形成相连形成神经酰胺神经酰胺(ceramide)，为，为鞘脂的母鞘脂的母体结构体结

20、构 。鞘氨醇的羟基通过酯键与取代基团结合而成鞘氨醇的羟基通过酯键与取代基团结合而成为不含甘油、仅含鞘氨醇或二氢鞘氨醇的脂为不含甘油、仅含鞘氨醇或二氢鞘氨醇的脂类被称为类被称为鞘脂鞘脂(sphingolipids)。鞘氨醇以鞘氨醇以1818碳最多，分子中含有双键碳最多，分子中含有双键 ，有顺反异，有顺反异构体，但自然界均为反式构形构体，但自然界均为反式构形 。 鞘氨醇或二氢鞘氨醇是具有脂肪族长链的氨基鞘氨醇或二氢鞘氨醇是具有脂肪族长链的氨基二元醇，具有二元醇，具有2 2个羟基及一个氨基的个羟基及一个氨基的极性头极性头和和疏疏水的长链脂肪烃尾水的长链脂肪烃尾 。极性头极性头疏水尾疏水尾X-磷脂胆碱

21、磷脂胆碱 、 磷脂乙醇胺磷脂乙醇胺 单糖或寡糖单糖或寡糖m多为多为12，n多在多在1222神经组织各种膜神经组织各种膜结构的重要成分结构的重要成分 二二 、糖脂、糖脂n一类含有糖成分的复脂。一类含有糖成分的复脂。n糖鞘脂包括脑苷脂类和神经节苷脂类。糖鞘脂包括脑苷脂类和神经节苷脂类。n共同特点：含有鞘氨醇的脂，其头部含糖。共同特点：含有鞘氨醇的脂，其头部含糖。( (一一) ) 脑苷脂是脑细胞膜的重要组分脑苷脂是脑细胞膜的重要组分（二）神经节苷脂（二）神经节苷脂极性头部含有唾液酸，即极性头部含有唾液酸，即N-N-乙酰神经氨酸乙酰神经氨酸（一）胆固醇（一）胆固醇类固醇类固醇(steroids)以环戊

22、烷多氢菲为母体结构。以环戊烷多氢菲为母体结构。HHHHHABCD1234567891011121314151617环戊烷多氢菲环戊烷多氢菲不同类固醇的区别在于不同类固醇的区别在于C3羟基和羟基和C17连接的连接的侧链碳原子数侧链碳原子数(一般为一般为810个碳原子个碳原子)及取代及取代基团的不同，生理功能各异。基团的不同，生理功能各异。分子组成中含大量的碳氢、无氧或少氧而为分子组成中含大量的碳氢、无氧或少氧而为非极性化合物非极性化合物。 植物以植物以-谷固醇谷固醇(-sitosterol)为最多。为最多。酵母含麦角固醇酵母含麦角固醇(ergosterol) 。动物胆固醇动物胆固醇(27(27碳

23、碳) )胆固醇仅存在于动物体内。胆固醇仅存在于动物体内。胆固醇仅含一个亲水性的羟基胆固醇仅含一个亲水性的羟基 ，疏水性极强，疏水性极强，不溶于水而溶于非极性溶剂。不溶于水而溶于非极性溶剂。 胆固醇熔点较高胆固醇熔点较高(149)(149)，在常温下以固态，在常温下以固态形式存在。形式存在。 胆固醇是动物细胞膜的基本结构成分之一，胆固醇是动物细胞膜的基本结构成分之一，但亚细胞器但亚细胞器(subcellular organelle)膜含量较膜含量较少。少。胆固醇因含环戊烷多氢菲环使得其比细胞膜胆固醇因含环戊烷多氢菲环使得其比细胞膜中其他脂质成分更强直中其他脂质成分更强直(rigidity)。因此

24、，胆。因此，胆固醇是决定细胞膜性质的一种重要分子。固醇是决定细胞膜性质的一种重要分子。 胆固醇可转化为类固醇激素胆固醇可转化为类固醇激素 人体内利用人体内利用胆固醇为原料胆固醇为原料合成的主要类合成的主要类固醇激素固醇激素器官器官合成的类固醇激素合成的类固醇激素肾上腺肾上腺皮质球状带皮质球状带醛固酮醛固酮皮质束状带皮质束状带皮质醇皮质醇皮质网状带皮质网状带雄激素雄激素睾丸睾丸间质细胞间质细胞睾丸酮睾丸酮卵巢卵巢卵泡内膜细胞卵泡内膜细胞雌二醇、孕酮雌二醇、孕酮黄体黄体胆固醇在体内代谢的主要去路是在肝细胞胆固醇在体内代谢的主要去路是在肝细胞中转化成中转化成胆汁酸胆汁酸( (bile acid) )

25、 ，随胆汁经胆管，随胆汁经胆管排入十二指肠。排入十二指肠。胆汁酸具有促进脂类消化与吸收、抑制胆胆汁酸具有促进脂类消化与吸收、抑制胆汁中胆固醇的析出等作用。汁中胆固醇的析出等作用。胆固醇可转化为一些具有重要生物学胆固醇可转化为一些具有重要生物学活性的固醇类化合物活性的固醇类化合物胆固醇胆固醇 7- 7-脱氢胆固醇脱氢胆固醇 皮肤皮肤 维生素维生素D D3 3紫外线紫外线 胆钙化胆钙化甾甾醇醇(cholecalciferol) ( (二二) )胆酸与胆汁酸胆酸与胆汁酸第四节第四节 脂类的提取、分离与分析脂类的提取、分离与分析分析脂质在体内的分布及其含量可探索和了分析脂质在体内的分布及其含量可探索和

26、了解脂质在生理、病理生理过程中的作用。解脂质在生理、病理生理过程中的作用。分析脂质时，往往采用一些在分析蛋白质、分析脂质时，往往采用一些在分析蛋白质、核酸和碳水化合物等水溶性分子所不常用的核酸和碳水化合物等水溶性分子所不常用的方法和技术方法和技术 。分析脂质一般程序：分析脂质一般程序：有机溶剂分离有机溶剂分离酸、碱或酶处理酸、碱或酶处理色谱法分析色谱法分析（一）脂类的有机溶剂提取（一）脂类的有机溶剂提取脂类为非极性有机化合物，不溶于水，需脂类为非极性有机化合物，不溶于水，需用用有机溶剂有机溶剂进行提取。进行提取。 不同的脂类用不同有机溶剂：不同的脂类用不同有机溶剂：中性脂中性脂用用极性较小极性

27、较小的有机溶剂的进行提取的有机溶剂的进行提取膜脂膜脂用用极性较大极性较大的有机溶剂的有机溶剂 如：乙醚、氯仿、苯如：乙醚、氯仿、苯 如：乙醇、甲醇如：乙醇、甲醇一、脂类的提取与分离一、脂类的提取与分离脂质提取采用的一般方法：脂质提取采用的一般方法： 组织匀浆组织匀浆 萃取萃取 氯仿氯仿/ /甲醇甲醇/ /水水(1:2:0.8(1:2:0.8，v/v/vv/v/v) )静置静置出现分层出现分层下层液下层液进一步分离和分析进一步分离和分析甲醇甲醇/水相：蛋白质、碳水化合物等水水相：蛋白质、碳水化合物等水溶性分子溶性分子氯仿相：有被提取的脂质等非水溶性分子氯仿相：有被提取的脂质等非水溶性分子（二）吸

28、附色谱法可根据极性将不同的脂分离（二）吸附色谱法可根据极性将不同的脂分离 吸附色谱法（吸附色谱法（adsorption chromatography）原理）原理脂质通过分离介质时，因脂质极性的不同，脂质通过分离介质时，因脂质极性的不同，导致与固定相吸附能力的差异，当流动相洗脱时导致与固定相吸附能力的差异，当流动相洗脱时移动速度不一而分离。移动速度不一而分离。 固定相为硅胶固定相为硅胶（silica gel） 流动相为氯仿流动相为氯仿 极性较高的脂质与硅胶的结合极性较高的脂质与硅胶的结合比非极性高的脂质紧密，氯仿比非极性高的脂质紧密，氯仿洗脱时，混合脂质中的洗脱时，混合脂质中的非极性非极性脂质移

29、动速度大于极性较高的脂质移动速度大于极性较高的脂质而分离。脂质而分离。 吸附色谱分析常用的两种方法：吸附色谱分析常用的两种方法：柱层析柱层析 将硅胶装在层析柱中，待分离的脂质将硅胶装在层析柱中，待分离的脂质加样于硅胶顶部。加样于硅胶顶部。 薄层层析薄层层析（thin-layer chromatography, TCL）将硅胶铺层于玻片上，待分离的脂质将硅胶铺层于玻片上，待分离的脂质加样于硅胶一端，加样端与分离液氯仿接加样于硅胶一端，加样端与分离液氯仿接触，通过虹吸作用，氯仿从加样端向另一触，通过虹吸作用，氯仿从加样端向另一端移动端移动 。(一一)气气-液色谱法可分析挥发性脂衍生物的混合物液色谱法可分析挥发性脂衍生物的混合物 原理：原理： 根据脂酸衍生物混合物在柱中的吸附性根据脂酸衍生物混合物在柱中的吸附性质和沸点的不同，极性越小的脂酸衍生质和沸点的不同，极性越小的脂酸衍生物随气相先流出。物随气相先流出。 对象：对象： 不同链长和不同不饱和度脂酸的混合物。不同链长和不同不饱和度脂酸的混合物