执业药师资格考试药学专业知识（一）历年真题及答案完整版

1、执业药师资格考试药学专业知识（一）历年真题及答案完整版1.（共用备选答案）A.F12B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C(1)在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是（ ）。【答案】:C【解析】:乳剂型气雾剂中的药物若不溶于水或在水中不稳定时，可将药物溶于甘油、丙二醇类溶剂中，加入抛射剂，还需加入适当的乳化剂，如司盘类和吐温类。(2)在气雾剂的处方中，作为潜溶剂的辅料是（ ）。【答案】:B【解析】:气雾剂的处方中常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。(3)在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是（ ）。【答案】:A【解析】:气雾剂的处方中常用抛射剂可分为三类：氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体。

2、其中氟氯烷烃常用的有F11、F12和F114。2.下列有关高分子溶液的叙述，不正确的是（ ）。A.高分子溶液是热力学稳定系统B.亲水性高分子溶液剂，以水为溶剂C.亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷【答案】:E【解析】:高分子溶液剂具有如下特点：荷电性：溶液中的高分子化合物会因解离而带电；渗透压：高分子溶液的渗透压较高，大小与浓度密切相关；黏度：高分子溶液是黏稠性流体；高分子的聚结特性：高分子化合物可与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子凝聚，保持高分子化合物的稳定。3.（共用题干）注射用利培酮微球【处方】利培酮1gPLGA适量(1)下列哪项不是

3、注射用利培酮微球的临床适应证？（ ）A.急性精神分裂症B.多动C.社交淡漠D.敌视E.减轻负罪感【答案】:B【解析】:临床适应证：用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠、社交淡漠、少语）。可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如抑郁、负罪感、焦虑）。(2)微球根据靶向性原理可分为四类，下列哪项不属于这四类？（ ）A.单分散聚合物微球B.普通注射微球C.生物靶向性微球D.磁性微球E.栓塞性微球【答案】:A【解析】:根据靶向性原理，可分为四类：普通注射微球：115m微球静脉或腹腔注射后，可被网状内

4、皮系统巨噬细胞所吞噬；栓塞性微球：注射于癌变部位的动脉血管内，微球随血流可以阻滞在瘤体周围的毛细血管内，甚至可使小动脉暂时栓塞，既可切断肿瘤的营养供给，也可使载药的微球滞留在病变部位，提高局部浓度，延长作用时间；磁性微球：在制备微球过程中将磁性微粒包入其中，用空间磁场在体外定位，使其具有靶向性；生物靶向性微球：微球经表面修饰后从而具有生物靶向性，带负电荷的微球可大量地被肝细胞摄取，而带正电荷的微球则首先聚集于肺，疏水性微球可被网状内皮系统巨噬细胞所摄取。(3)纳米球的粒径（ ）。A.1500mB.1400mC.1300mD.小于500nmE.500nm550nm【答案】:D【解析】:微球粒径范

5、围一般为1500m，小的可以是几纳米，大的可达800m，其中粒径小于500nm的，通常又称纳米球，属于胶体范畴。(4)关于微球的作用特点，说法错误的是（ ）。A.降低毒副作用B.缓释性C.靶向性D.粒径小于1.4m者全部通过肝循环E.714m的微球主要停留在肺部【答案】:D【解析】:微球的作用特点：缓释性：药物包封于微球后，通过控制药物的释放速度，达到延长药物疗效的作用。靶向性：静脉注射的微球，粒径小于1.4m者全部通过肺循环，714m的微球主要停留在肺部，而3m以下的微球大部分在肝、脾部停留。降低毒副作用：由于微球的粒径在制备中可以加以控制而达到靶向目的，随之可使药物到达靶区周围，很快达到所

6、需的药物浓度，可以降低用药剂量，减少药物对人体正常组织的毒副作用。(5)下列哪种物质不属于微球骨架材料中的合成聚合物？（ ）A.聚乳酸B.聚己内酯C.聚乳酸-羟乙酸D.壳聚糖E.聚羟丁酸【答案】:D【解析】:合成聚合物：如聚乳酸（PLA）聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸（PLGA）聚丙交酯乙交酯（PLCG）聚己内酯、聚羟丁酸等。4.（共用备选答案）A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）(1)属于栓剂抗氧剂的是（ ）。【答案】:E【解析】:当主药易被氧化时，应采用抗氧剂，如叔丁基羟基茴香醚（BHA）叔丁基对甲酚（BHT）没食子酸酯类等。(2)可以作为栓剂增稠剂的是

7、（ ）。【答案】:C【解析】:当药物与基质混合时，因机械搅拌情况不良，或因生理上需要时，栓剂制品中可酌加增稠剂，常用作增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等。(3)可以作硬化剂的是（ ）。【答案】:A【解析】:若制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂，如白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等调节，但其效果十分有限。5.主要用作片剂崩解剂的是（ ）。A.淀粉B.淀粉浆C.硬脂酸镁D.微粉硅胶E.交联聚维酮【答案】:E【解析】:A项，淀粉是稀释剂。B项，淀粉浆是黏合剂。CD两项，硬脂酸镁和微粉硅胶是润滑剂。E项，交联聚维酮为崩解剂。6.为防止片剂的崩解迟缓，制备时宜选用的润滑剂为（

8、 ）。A.A辅料（接触角36）B.B辅料（接触角91）C.C辅料（接触角98）D.D辅料（接触角104）E.E辅料（接触角121）【答案】:A【解析】:接触角是指在气、液、固三相交点处所作的气-液界面的切线穿过液体与固-液交界线之间的夹角，是润湿程度的量度。若90，则固体表面是亲水性的，即液体较易润湿固体，其角越小，表示润湿性越好；若90，则固体表面是疏水性的，即液体不容易润湿固体，容易在固体表面上移动。片剂中润滑剂的接触角增大时，水分难以透入，造成崩解迟缓。所以为防止片剂的崩解迟缓，所选润滑剂的接触角应较小。7.（共用备选答案）A.t1/2B.达峰时间C.表观分布容积D.清除率E.生物利用度

9、(1)药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值称为（ ）。【答案】:C(2)血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为（ ）。【答案】:E(3)在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为（ ）。【答案】:D【解析】:A项，t1/2即半衰期，是药物在体内代谢到一半时所需要的时间；B项，达峰时间指单次服药以后，血药浓度达到峰值的时间；C项，表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度的比值称为表观分布容积，V没有生理学与解剖学上的意义，不代表生理空间，仅仅是反映药物在体内分布程度的一项比例常数，因此是“表观”的；D项，清除率是单位时间内该药物从尿液中排出的

10、总量；E项，生物利用度指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率。8.输液中存在的主要问题是（ ）。A.热原问题B.染菌问题C.可见异物与不溶性微粒的问题D.产气E.颜色变化【答案】:A|B|C【解析】:输液的质量要求与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大，直接注入血液循环，因而质量要求更严格。要求：无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合规定；pH与血液相近；渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；使用安全，不引起血液一般检测或血液常规检测的任何变化，不引起变态反应，不损害肝、肾功能。9.（共用备选答案）A.CX0/ktVB.CSSk0/kVC.C

11、lkVD.X0CssVE.XX0ekt(1)单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（ ）。【答案】:E(2)单室模型静脉注射给药，稳态血药浓度（ ）。【答案】:B(3)单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式（ ）。【答案】:D10.阿司匹林的性质有（ ）。A.分子中具有酚羟基B.分子中含有羧基，呈弱酸性C.不可逆抑制环氧化酶（COX），具有解热、镇痛和抗炎作用D.小剂量使用时，可预防血栓的形成E.易水解，水解产物易被氧化产生有色物质【答案】:B|C|D|E【解析】:ABE三项，阿司匹林的化学名为2-（乙酰氧基）苯甲酸，分子中含有羧基而呈弱酸性，分子中具有酯键可

12、水解，遇湿气即缓慢水解产生水杨酸，水杨酸由于含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成一系列醌型有色物质，使阿司匹林变色。C项，阿司匹林为环氧化酶（COX）的不可逆抑制剂，可以使COX发生乙酰化反应而失去活性，从而阻断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成，具有解热、镇痛、抗炎作用。D项，阿司匹林小剂量可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。11.有关热原的性质的正确表述有（ ）。A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性【答案】:A|B|C|E【解析】:热原是微生物的代谢产物，其性质有：耐热性：热原在60加热1h不受影响，在180加热34h，250

13、加热3045min或650加热1min可使热原彻底破坏；过滤性：热原体积很小，在15nm之间，故一般滤器均可通过，即使是微孔滤膜，也不能截留热原，但超滤法可以除去热原；易被吸附性：热原极易被吸附，故可以用活性炭吸附法除去热原；不挥发性：热原本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，故应设法防止；水溶性：热原能溶于水；不耐酸碱性：热原能被强酸、强碱，强氧化剂破坏，超声波也能破坏热原。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。12.（共用备选答案）A.环磷酰胺B.巯嘌呤C.卡莫氟D.阿糖胞苷E.甲氨蝶呤(1)属于尿嘧啶类抗肿瘤药物的是（ ）。【答案】:C(2)属于胞嘧啶类抗

14、肿瘤药物的是（ ）。【答案】:D(3)属于嘌呤类抗肿瘤药物的是（ ）。【答案】:B(4)属于叶酸类抗肿瘤药物的是（ ）。【答案】:E【解析】:A项，环磷酰胺属于烷化剂；B项，巯嘌呤属于嘌呤类；C项，卡莫氟属于尿嘧啶类；D项，阿糖胞苷属于胞嘧啶类；E项，甲氨蝶呤属于叶酸类抗代谢药；13.下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有（ ）。A.甘露醇B.苯甲酸钠C.甜菊苷D.羟苯乙酯E.琼脂【答案】:B|D【解析】:常用的防腐剂有：苯甲酸与苯甲酸钠；对羟基苯甲酸酯类亦称尼泊金类；山梨酸与山梨酸钾。乙醇、甲酸、苯甲醇、甘油、三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等。14.药物作用在非结合靶标产生非治疗作用现有的药物

15、通常采取的研发策略是（ ）。A.一个靶标、多种疾病、多个药物B.一个靶标、一种疾病、多个药物C.多个靶标、一种疾病、一个药物D.一个靶标、一种疾病、一个药物E.多个靶标、多种疾病、多个药物【答案】:D【解析】:药物作用在非结合靶标产生非治疗作用现有的药物通常采取的是“一个靶标、一种疾病、一个药物”研发策略，针对一个特定的靶标发现和创制具有较强活性和较好选择性的小分子化合物。15.某药在下列5种制药的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是（ ）。A.片剂B.硬胶囊剂C.内容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无菌粉末E.单剂量包装的口服混悬液【答案】:C16.大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

16、（ ）。A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】:B【解析】:大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可以通过被动扩散途径吸收，小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。17.下列属于对因治疗的是（ ）。A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】:D【解析】:D项，对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗，例如使用抗生素杀灭病原微生物，达到控制感染性疾病；铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对因治疗。ABCE四项，对症治疗指用药后能改善患者疾病的症状，例如

17、应用解热镇痛药降低高热患者的体温，缓解疼痛；硝酸甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低患者过高的血压等属于对症治疗。18.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用的评价方法是（ ）。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】:A【解析】:生物等效性是指在同样试验条件下试验制剂和对照标准制剂在药物的吸收程度和速度上的统计学差异。不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物吸收速度和程度也有差别。因此，为保证药物吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性作为比较的标准对不同的药

18、物制剂予以评价。19.作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物是（ ）。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.磷甲酸钠E.金刚烷胺【答案】:C【解析】:奥司他韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂，通过抑制NA（神经氨酸酶），有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要作用。20.栓剂常用的附加剂有（ ）。A.硬化剂B.抗氧剂C.乳化剂D.助悬剂E.絮凝剂【答案】:A|B|C【解析】:栓剂中往往采用如下一些附加剂：表面活性剂；抗氧剂；防腐剂；硬化剂；乳化剂；着色剂；增稠剂；吸收促进剂。21.（共用备选答案）A.2分钟B.5分钟C.10分钟D.15分钟E.30分钟(1)普通片剂的崩解时限是（ ）。【答

19、案】:D(2)舌下片的崩解时限是（ ）。【答案】:B【解析】:片剂的崩解时限为：舌下片5分钟；可溶片3分钟；含片10分钟；普通片剂15分钟；薄膜衣片30分钟；糖衣片60分钟；肠溶衣片于人工胃液2小时无变化，于人工肠液60分钟崩解。22.下列属于皮肤给药制剂类型的是（ ）。A.片剂B.注射剂C.栓剂D.软膏剂E.颗粒剂【答案】:D【解析】:皮肤给药制剂的类型包括贴剂、软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等。D项正确。23.部分激动剂的特点是（ ）。A.与受体亲和力高但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活

20、化态【答案】:D【解析】:部分激动药有很高的亲和力，但内在活性较弱（1）。24.以下关于软膏剂的质量要求，错误的是（ ）。A.软膏剂应无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象B.不得有油水分离及胀气现象C.软膏剂的黏稠性越大，其质量越好D.基质应均匀、细腻、涂于皮肤或黏膜应无刺激性E.必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保湿剂及透皮促进剂【答案】:C【解析】:良好的软膏剂、乳膏剂与糊剂应：选用的基质应根据各剂型的特点、药物的性质以及疗效、稳定性及安全性而定，基质应均匀、细腻，涂于皮肤或黏膜上无刺激性；混悬型软膏剂中不溶性固体药物及糊剂的固体成分应预先粉碎成细粉，确保颗粒符合规定；具有适当的黏稠度，不

21、融化，且不易受季节变化影响；性质稳定，有效期内应无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象，乳膏剂不得出现油水分离及胀气现象；必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保湿剂及透皮促进剂；保证其有良好的稳定性、吸水性与药物的释放性、穿透性；无刺激性、过敏性；无配伍禁忌；用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌；软膏剂、糊剂应遮光密闭贮存；乳膏剂应避光密封，置25以下贮存，不得冷冻。C项错误。25.下列哪些药物可用于治疗心绞痛？（ ）A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.维拉帕米D.洛伐他汀E.卡托普利【答案】:A|B|C【解析】:A项，硝酸酯类药物是最早用于临床的抗心绞痛药物；BC两项，受体阻滞剂盐酸普萘洛尔和钙通道拮抗剂维

22、拉帕米平可用于治疗心绞痛；D项，他汀类是调血脂药；E项，卡托普利是ACEI类抗高血压药物。26.下列不属于软膏剂附加剂的是（ ）。A.抗氧剂B.润滑剂C.保湿剂D.透皮促进剂E.防腐剂【答案】:B【解析】:软膏剂可根据需要加入保湿剂、抑菌剂、增稠剂、抗氧剂及透皮促进剂等。润滑剂属于片剂的附加剂，B项错误。27.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，正确的是（ ）。A.受热撞击下不会爆炸B.比硝酸异山梨酯半衰期短C.比硝酸异山梨酯活性强D.是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢物E.比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统【答案】:D【解析】:单硝酸异山梨醇酯为异山梨醇的单硝酸酯，也是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物。

23、作用机制与硝酸异山梨酯相同，但作用时间较长。28.非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（ ）。A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】:A【解析】:微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。本法的计数方法包括平皿法和薄膜过滤法。29.（共用备选答案）A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬酯酸镁(1)以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是（ ）。【答案】:A【解析】:不溶性骨架材料包括聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙

24、基纤维素等。(2)以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水性骨架材料的是（ ）。【答案】:D【解析】:亲水性骨架材料包括：纤维素类，如羟丙甲纤维素（HPMC）、甲基纤维素（MC）、羟乙基纤维素（HEC）等；天然高分子材料类，如海藻酸钠、琼脂和西黄蓍胶等；非纤维素多糖，如壳聚糖、半乳糖甘露聚糖等；乙烯聚合物，如卡波普、聚乙烯醇等。(3)以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀性骨架材料的是（ ）。【答案】:B【解析】:生物溶蚀性骨架材料是指本身不溶解，但是在胃肠液环境下可以逐渐溶蚀的惰性蜡质、脂肪酸及其酯类等材料，包括：蜡类，如蜂蜡、巴西棕榈蜡、蓖麻蜡、硬脂醇等；脂肪酸及其酯类，如硬脂酸、氢化植物油、聚乙二

25、醇单硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯、甘油三酯等。30.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）。A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林合成前药【答案】:A【解析】:对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，相对稳定，正常存储条件下不会发生水解变质，贮藏不当时可发生水解。31.下列药物中均含有一个手性碳的药物有（ ）。A.洛伐他丁B.吗啡C.非尼拉敏D.氯苯那敏E.溴苯那敏【答案】:C

26、|D|E【解析】:1949年发现了非尼拉敏，其拮抗H1受体的作用虽较弱，但毒性较低。随后又发现它的氯代类似物氯苯那敏和溴代类似物溴苯那敏。这三个药物的结构中含有一个手性碳原子。32.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括（ ）。A.药物的化学性质B.药物的物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异【答案】:E【解析】:ABCD四项，生物药剂学中研究的剂型因素包括：药物的某些化学性质；药物的某些物理性状；药物制剂的处方组成；药物的剂型与用药方法；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。E项，种族差异是生物因素。33.冻干粉制剂含水量偏高常见的原因不包括（ ）。A.装入容器的药液过厚B

27、.升华干燥过程中供热不足C.预冻温度过高D.冷凝器温度偏高E.真空度不够【答案】:C【解析】:ABDE四项，冻干粉制剂含水量偏高的常见原因：装入容器的药液过厚；升华干燥过程中供热不足；干燥时间不够；冷凝器温度偏高或真空度不够。C项，预冻温度过高会出现喷瓶。34.属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5-二羟基羧酸的是（ ）。A.普伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】:E35.可以作为注射用无菌粉末的溶剂的是（ ）。A.饮用水B.蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.灭菌蒸馏水【答案】:D【解析】:灭菌注射用水用于注射用无菌粉末的溶剂

28、或注射剂的稀释剂。36.一般不宜制成硬胶囊剂的药物有（ ）。A.具有不良嗅味的药物B.吸湿性很强的药物C.易溶性的刺激性药物D.药物水溶液或稀乙醇溶液E.难溶性药物【答案】:B|C|D【解析】:由于明胶是硬胶囊剂的最主要囊材，所以一般不宜制成硬胶囊剂的药物包括：水溶液或稀乙醇溶液的药物，其会使囊壁溶化；风化性药物，其可使囊壁软化；吸湿性很强的药物，可使囊壁脆裂。若采取相应措施改善后，也可能制成硬胶囊剂。由于胶囊壳溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成硬胶囊剂。37.下列属于对因治疗的是（ ）。A.解热药降低患者体温B.镇痛药缓解疼痛C.使用抗生素抗感染治疗D.硝酸甘油缓解心绞痛

29、E.抗高血压药降低患者血压【答案】:C【解析】:ABDE四项，对症治疗是指用药后能改善患者疾病症状的治疗方法，如硝酸甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低血压；解热镇痛药降低患者过高的体温，缓解疼痛。C项，对因治疗是指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗，如使用抗生素杀灭病原微生物从而控制感染性疾病。38.为贴膏剂质量要求的是（ ）。A.均匀细腻，具有适当的黏稠性，易涂步于皮肤或黏膜上并无刺激性B.膏体应细腻、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上且不移动C.膏料应涂布均匀，膏面应光洁，色泽一致，无脱膏、失黏现象D.外观应完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑、无锋利的边

30、缘E.软化点、重量差异等应符合规定【答案】:C【解析】:贴膏剂的质量要求包括：贴膏剂所用材料及辅料应符合国家标准有关规定，并应考虑到对贴膏剂局部刺激性和药物性质的影响；据需要可加入透皮促进剂、表面活性剂、稳定剂、保湿剂、防腐剂、抗过敏剂或抗氧剂；膏料应涂布均匀，膏面应光洁，色泽一致，无脱膏、失黏现象；背衬面应平整、洁净、无漏膏现象。涂布中若使用有机溶剂，必要时应检查有机溶剂残留量；除另有规定或来源于动植物多组分且难以建立测定方法的贴膏剂外，贴膏剂的含量均匀度、释放度、黏附力等应符合要求；除另有规定外，贴膏剂应密封贮存。C项正确。39.（共用备选答案）A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运

31、E.膜动转运(1)借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（ ）。【答案】:C【解析】:易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。与主动转运不同之处在于：易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。(2)扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（ ）。【答案】:B【解析】:简单扩散：生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿过细胞膜。对于弱酸或弱碱性药物，这个过程是pH依赖性的。在体液pH下有部分药物分子可解离成离子型

32、，与非解离型的分子呈平衡状态。未解离的分子型药物脂溶性较大，易通过脂质双分子层；离子型药物脂溶性小，不易透过生物膜。所以解离度小、脂溶性大的药物易吸收。但脂溶性太强时，转运亦会减少。药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。药物大多数以这种方式通过生物膜。(3)借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是（ ）。【答案】:D【解析】:主动转运是指药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。主动转运有如下特点：逆浓度梯度转运；需要消耗机体能量，能量的来源主要由

33、细胞代谢产生的ATP提供；转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象；可与结构类似的物质发生竞争现象；受抑制剂的影响具有结构特异性主动转运还有部位特异性。40.非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，在肝脏快速被代谢，被称为“膳食葡萄糖调节剂”的药物是（ ）。A.瑞格列奈B.格列本脲C.吡格列酮D.二甲双胍E.阿卡波糖【答案】:A【解析】:A项，非磺酰脲类促胰岛素分泌药非磺酰脲类促胰岛素分泌药是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药。该类药物与磺酰脲类的区别在对K-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到

34、基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”。B项，格列本脲属于磺酰脲类；C项，吡格列酮属于胰岛素增敏剂；D项，二甲双胍属于双胍类；E项，阿卡波糖属于-葡萄糖苷酶抑制剂。41.（共用备选答案）A.含量不均匀B.硬度不够C.表面色斑D.裂片E.崩解迟缓(1)物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出时，片剂出现（ ）。【答案】:D【解析】:产生裂片的处方因素有：物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出，导致压片后气体膨胀而裂片；物料的塑性较差，结合力弱。产生裂片的原因除处方因素外，还有工艺因素。(2)制片过程中，使用的崩解剂性能较差时，片剂出现（ ）。【答案】:E【解析】:影响崩解的主要原因是：片剂的压力过

35、大，导致内部空隙小，影响水分渗入；增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强；崩解剂性能较差。42.（共用备选答案）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水(1)主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ ）。【答案】:C(2)主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（ ）。【答案】:E【解析】:AB两项，制药用水的原水通常为饮用水（天然水经净化处理所得的水）。C项，纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释；D项，注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，是最常用的注射用溶剂。注射用水可作为注射剂、

36、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂；E项，灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。43.胶囊剂包括（ ）。A.硬胶囊B.软胶囊C.缓释胶囊D.控释胶囊E.肠溶胶囊【答案】:A|B|C|D|E【解析】:根据胶囊剂的溶解与释放特性，胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊，主要供口服用。44.（共用备选答案）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过(1)药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是（ ）。【答案】:A【解析】:药物通过生物膜转运时，借

37、助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧逆浓度差转运，这种过程称为主动转运。主动转运的特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。(2)在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（ ）。【答案】:C【解析】:易化扩散是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧顺浓度梯度转运的过程，不消耗能量。(3)药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（ ）。【答案】:B【解析】:简单扩散是指不需要载体，也不消耗能量，而只靠膜两侧保持一定的浓度差，通过扩散发生的物质运输。简单

38、扩散时，药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度。45.（共用备选答案）A.盐酸诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.司帕沙星E.甲氧苄啶(1)结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是（ ）。【答案】:E【解析】:甲氧苄啶具有广谱抗菌作用，抗菌谱与磺胺药类似，通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。通常与磺胺类药物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增强数倍至数十倍，甚至有杀菌作用，而且可减少耐药菌株的产生，还可增强多种抗生素（如四环素、庆大霉素）的抗菌作用。(2)结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强

39、的药物是（ ）。【答案】:C【解析】:盐酸左氧氟沙星为左旋体，其混旋体为氧氟沙星，也在临床上使用。与氧氟沙星相比，优点为：活性是氧氟沙星的2倍。(3)结构中含1位乙基，主要用于泌尿道、肠道感染的药物是（ ）。【答案】:A【解析】:盐酸诺氟沙星结构中含1个乙基，主要用于敏感菌所致泌尿生殖道感染，消化系统感染和呼吸道感染。46.5种药物的LD50和ED50值如下所示，最有临床意义的药物是（ ）。A.LD50:25mg/kg，ED50:15mg/kgB.LD50:25mg/kg，ED50:5mg/kgC.LD50:25mg/kg，ED50:10mg/kgD.LD50:50mg/kg，ED50:25m

40、g/kgE.LD50:25mg/kg，ED50:20mg/kg【答案】:B【解析】:LD50为半数致死量，ED50为半数有效量。临床上用治疗指数TI来估计药物的安全性，TI值越大，药物的安全性越高，TI半数致死量/半数有效量，即TILD50/ED50。B项的TI最大。47.地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是（ ）。A.氯氮平B.三唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮E.劳拉西泮【答案】:D【解析】:地西泮，1位N-去甲基代谢产物，即去甲西泮，3位羟基化的代谢产物即替马西泮，二者的进一步代谢产物为奥沙西泮，这些代谢产物均已广泛用于临床。48.关于福辛普利性质的说法，正确的有（ ）。

41、A.福辛普利是含有巯基的ACE抑制剂B.福辛普利是含有磷酰基的ACE抑制剂C.福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用D.福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢E.福辛普利是含有二羧基的ACE抑制剂【答案】:B|C|D【解析】:福辛普利是一种含磷酰基的新型血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），能够使血管紧张素含量减少，血管扩张，从而起到降血压的作用。福辛普利为前体药，对血管紧张素转换酶直接抑制作用较弱，口服后缓慢且不完全吸收，在体内迅速转变为活性更强的二酸代谢产物福辛普利拉。可同时从肾脏和肝肠排泄，不易蓄积。49.从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是（ ）。A.盐酸美金刚B.石杉碱甲C.长春西

42、汀D.酒石酸利斯的明E.盐酸多奈哌齐【答案】:B【解析】:A项，美金刚是一种非竞争性的N-甲基-D-门冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂。B项，石杉碱甲是从中草药蛇足石杉中分离所得到的天然产物，是一种具有选择性高、毒性低和药效时间长等特点的乙酰胆碱酯酶可逆性抑制剂。C项，长春西汀属于其他结构类型的神经退行性疾病治疗药物，为脑血管扩张药。DE两项，酒石酸利斯的明和盐酸多奈哌齐均为新型选择性胆碱酯酶抑制剂，为第2代治疗阿尔茨海默症的药物，是人工合成的药物。50.（共用备选答案）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用(1)长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（ ）。【答案】:

43、A【解析】:继发性反应是指由于药物的治疗作用所引起的不良反应，又称治疗矛盾。它不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果，一般不发生于首次用药。如长期服用广谱抗生素如四环素，可引起葡萄球菌伪膜性肠炎（二重感染）。(2)少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（ ）。【答案】:C【解析】:特异质反应又称特异性反应，是指因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。(3)用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（ ）。【答案】:B【解析】:毒性反应是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害

44、机体的反应，一般较为严重。51.硝酸甘油的药理作用是（ ）。A.升高左心室舒张末期压B.抑制心肌收缩力C.改善心肌缺血区的血液供应D.减慢心率E.扩张外周血管，改善心肌血流动力学【答案】:C|E【解析】:其主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸（cGMP）增多，导致肌球蛋白轻链去磷酸化，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张，改善心肌缺血区的血液供应。扩张外周血管，改善心肌血流动力学。52.药剂学的研究内容主要包括（ ）。A.药剂学的基本理论的研究B.新剂型的研究C.新辅料的研究D.制剂新机械的研究E.医药新技术的研究【答案】:A|B|C|D|E【解析】:药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。53.抗疱疹病毒的首选药物是（ ）。A.阿昔洛韦B.齐多夫定C.奈非那韦D.金刚烷胺E.利巴韦林【答案】:A【解析】:阿昔洛韦是抗各种疱疹病毒的首选药物。54.（共用备选答案）A.前体