天然药物化学考试重点------归纳完整版

1、天然药物化学考试重点（1）第一章总论天然药物化学定义：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。天然药物化学研究内容：其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定，主要类型化学成分的生物合成途径。二、生物合成一次代谢定义:对维持植物生命活动不可缺少的且几乎存在于所有的绿色植物中的过程产物：糖、蛋白质、脂质、核酸、乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸、一些氨基酸等对植物机体生命来说不可缺少的物质二次代谢定义：以一次代谢产物作为原料或前体，又进一步经历不同的代谢过程,并非在所有植物中都能发生，对维持植物生命活动

2、又不起重要作用。称之为二次代谢过程。产物：生物碱、菇类等主要生物合成途径（一）乙酸-丙二酸途径（AA-MA）主要产物：脂肪酸类、酚类、蔥酮类起始物质：乙酰辅酶A起碳链延伸作用的是：丙二酸单酰辅酶A碳链的延伸由缩合及还原两个步骤交替而成，得到的饱和脂肪酸均为偶数。碳链为奇数的脂肪酸起始物质不是乙酰辅酶A,而是丙酰辅酶Ao酚类与脂肪酸不同之处是在由乙酰辅酶A出发延伸碳链过程中只有缩合过程。（二）甲戊二羟酸途径（MVA）和脱氧木酮糖磷酸酯途径（DXP）主要产物：菇类、螢体类化合物起始物质：乙酰辅酶A焦磷酸烯丙酯（IPP）起碳链延伸作用焦磷酸二甲烯丙酯（DMAPP）（三）莽草酸途径主要产物：苯丙素类、

3、香豆素类、木质素类、木脂体类、黄酮类（四）氨基酸途径主要产物：生物碱类并非所有的氨基酸都能转变为生物碱，在脂肪族氨基酸中主要有鸟氨酸、赖氨酸,芳香族中则有苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸三、提取分离方法提取方法：1.溶剂提取法（浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法、超临界流体萃取技术、超声波提取技术、微波提取法）水蒸气蒸馅法升华法分离方法：根据物质溶解度差别进行分离根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离根据物质的吸附性差别进行分离4.根据物质分子大小进行分离5.根据物质离解程度不同进行分离6.分子蒸馅技术第二章糖和昔昔类定义：昔类亦称昔或配糖体，是由糖或糖的衍生物，与另一非糖物质（称为

4、首元或配基）通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与昔元脱水形成的一类化合物。昔的共性是：糖和昔键单糖结构式的三种表示方法：（1）投影式（2）投影式（3）优势构象式二、糖和昔的分类糖在水溶液中主要以环状半缩醛或半缩酮的形式存在（一）单糖类（多羟基醛或多羟基酮类化合物，糖类及其衍生物的基本单元）氨基糖：当单糖上一个或几个醇羟基被氨基置换后，则该糖称为氨基糖去氧糖：单糖分子中的一个或几个羟基被氢原子取代的糖糖醛酸：单糖中的伯羟基被氧化成猿基的化合物糖醇：单糖中的残基还原成羟基的化合物（-）低聚糖类低聚糖：由29个单糖通过昔键结合而成的直链或支链聚糖称为低聚糖根据是否含有游离的醛基或酮基又可将其分为还原糖和非还

5、原糖。（1）还原糖：具有游离醛基或酮基的糖称为还原糖（2）非还原糖：如果两个单糖都以半缩醛或半缩酮上的羟基通过脱水缩合而成的聚糖就没有还原性，称为非还原糖（三）昔类根据昔在生物体内是原生的还是次生的可将昔分为原生昔和次生昔（从原生昔中脱掉一个以上单糖的昔）根据昔中含有的单糖基的个数可将昔分为单糖昔、双糖昔、堂糖昔。根据昔元上与糖连接位置的数目可将昔分为单糖链昔、双糖链昔。根据首元化学结构的类型分为黄酮昔、蔥醒昔、苯丙素昔、生物碱昔、三菇昔等。根据昔键原子可将昔分为氧昔:1.醇昔：通过首元上醇羟基与糖或糖的衍生物的半缩醛或半缩酮羟基脱一分子水缩合而成的化合物称醇昔。酯昔：通过昔元上的稜基与糖或糖

6、的衍生物的半缩醛（半缩酮）羟基脱一分子水缩合而成的化合物称酯昔或酰昔。酚昔4.割昔5.呵噪昔硫昔：通过首元上的筑基与糖或糖的衍生物的半缩醛（半缩酮）羟基脱一分子水缩合而成的化合物称硫昔。氮昔：通过昔元上的胺基与糖或糖的衍生物的半缩醛（半缩酮）羟基脱一分子水缩合而成的化合物称氮昔。碳昔：通过首元碳上的氢与糖或糖的衍生物的半缩醛（半缩酮）羟基脱一分子水缩合而成的化合物称碳昔。三、糖的化学性质1氧化反应过碘酸氧化作用机理：过碘酸与邻二醇羟基形成五元环状酯的中间体，然后再将醇羟基氧化成洗基。酸性或中性条件下，对顺式邻二醇羟基的氧化比反式的快碱性条件下，对顺式和反式的反应速度相同2糖醛形成反应（呈紫色环

7、）糖类和昔的检测反应Molish反应的试剂：浓硫酸和a-荼酚3羟基反应与硼酸的络合反应一一针对具有邻二羟基的化合物缩醛（缩酮）化反应3.醍化反应4,酯化反应四、昔键的裂解分类：酸催化水解、碱催化水解、乙酰解、酶解、过碘酸裂解、糖醛酸昔选择性水解1.酸催化水解试剂：水或稀醇催化剂：稀盐酸、稀硫酸、乙酸、甲酸等反应机理：昔键原子先被质子化，然后昔键断裂形成糖基正离子或半椅式的中间体，该中间体再与水结合形成糖，并释放催化剂质子。影响因素：（1）电子云密度（2）质子化难易碱催化水解酰昔、酚首、与戒基共轴的稀醇昔可被碱水解过碘酸裂解反应适用情况：昔元不稳定的昔和碳昔的裂解，对昔元上有邻二醇羟基或已被氧化

8、的基团的昔则不能适用，因为过碘酸在氧化糖的同时他们也将随之被氧化。所用试剂：NaIC)4和NaBH4五、昔化位移：糖与首元成昔后，首元的a-C、B-C和糖的端基碳的化学位移值均发生了，这种改变称为昔化位移。六、昔键构型的确定昔键构型的确定方法有核磁共振法、酶解法、红外法、分子旋光差法等，其中目前最常用的是核磁共振法。七、糖及昔的提取分离提取：用水、稀醇或醇做提取溶剂，回收溶剂后一次用不同极性有机溶剂进行萃取。须杀水解酶或抑制酶活性。分离方法：季铉盐沉淀、分级沉淀或溶解、离子交换色谱、纤维柱色谱、凝胶柱色谱、制备性区域电泳八、糖链的测定内容：单糖的组成、单糖的绝对构型测定、糖的氧环、糖与糖的连接

9、顺序和位置、昔键的构型。第三章苯丙素类定义：天然成分中有一类苯环与三个直链碳连在一起为单元(C&C3)构成的化合物，统称为苯丙素类。分类：苯丙酸类、香豆素、木脂素一、香豆素类1.定义：香豆素类化合物是邻羟基桂皮酸内酯类成分的总称。2母核、基本骨架：苯骈a-毗喃酮3结构特点：具有在7位连接含氧官能团的特点。环上常常有羟基、烷氧基、苯基和异戊烯基等取代基，其中异戊烯基的活泼双键与苯环上的邻位羟基可以形成吠喃环或毗喃环的结构。4分类：根据香豆素结构中取代基的类型和位置分成四类：(1)简单香豆素只在苯环上有取代，且7位羟基与6位或8位未形成吠喃环或毗喃环的香豆素。(2)吠喃香豆素是指其母核的7位羟基与

10、6位或者8位取代异戊烯基缩合形成吠喃环的一系列化合物。(3)毗喃香豆素是指其母核的7位羟基与6位或者8位取代异戊烯基缩合形成毗喃环的一系列化合物及双毗喃香豆素。(4)其他香豆素5理化性质(1)性状：游离香豆素多有完好的结晶，常常是淡黄色或是无色，并且具有香味，小分子的游离香豆素有挥发性，能升华。香豆素衍生物在紫外光照射下呈现蓝色或紫色荧光，在碱性溶液中荧光增强。（2）内酯环的性质：遇到稀碱溶液开环，形成溶于水的顺式邻羟基桂皮酸盐，酸化后又立即开环，形成不溶于水的香豆素类成分。6、分离方法：经典柱色谱、制备薄层色谱、高效液相色谱7、生物活性：对肝脏的毒性、抗病毒、抗肿瘤、抗骨质疏松、抗凝血、抗高

11、血压、抗心律失常、抗心肌缺血、光敏作用。第四章醒类化合物一、定义：分子内具有不饱和环二酮结构或易转变成这样的结构的天然有机化合物。分类：苯醍、荼醍、菲醍、蔥醍二、生物活性：写下作用、抗菌、抗肿瘤、（利尿）等第五章黄酮类化合物一、定义：是指基本母核为2-苯基色原酮类化合物，现在泛指两个具有酚羟基的苯环通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。分类：根据中央三碳链的氧化程度、B-环连接位置（2-或3-位）以及三碳链是否构成环状等特点可将主要天然黄酮类化合物分类：黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、异黄酮类、鱼藤酮类、紫檀素类、二氢黄酮醇类、花色素类、查耳酮类、二氢査耳酮类等二、理化性质昔类由于在结构中

12、引入糖的分子，故均有旋光性，且多为左旋。三、提取与分离提取：一般可用丙酮、乙酸乙酯、乙醇、水等的混合溶剂进行提取。溶剂萃取法、碱提取酸沉淀法、碳粉吸附法分离：柱色谱法（硅胶柱色谱、聚酰胺柱谱）、梯度PH萃取法四、生物活性：对心血管系统的作用、抗肝脏毒作用、抗炎作用、雌性激素样作用、抗菌及抗病毒作用、泻下作用、解痉作用、（止咳、祛痰、平喘）第六章菇类和挥发油一、定义：分类：根据分子结构中异戊二烯单位的数目进行分类，如单菇、倍半糖、二糖等。同时再根据各菇类分子结构中碳环的有无和数目的多少，进一步分为链菇（无环菇）、单环菇、双环菇、三环菇、四环菇等分类碳原子数存在半菇5植物叶单菇10挥发油倍半菇15

13、挥发油二站20树脂二倍半轄25海绵三站30皂昔、树脂四菇40植物胡萝卜素菇类的生源学说（1）经验的异戊二烯法则异戊二烯是菇类化合物在植物体内形成的前体物质，因为大多数菇类的基本骨架是由异戊二烯单位以头-尾顺序相连而成（2）生源的异戊二烯法则Folkers证明3（R）-甲戊二羟酸是焦磷酸异戊烯酯（IPP）的关键性前体物质，由此证实了轄类化合物是由甲戊二羟酸途径衍生的一类化合物。二、菇类的结构类型及重要代表物1、单糖：分子骨架是由两个异戊二烯单位构成，含10个碳原子的化合物卓酚酮2.单环单轄双环单轄4.链状单轄2、环烯酷菇：单菇衍生物。3、倍半菇：分子骨架由3个异戊二烯单位构成，含15个碳原子的化

14、合物类群无环倍半站2.单环倍半轄3.双环倍半轄4.三环倍半轄4、二站：分子骨架由4个异戊二烯单位构成，含20个碳原子的化合物类群链状二菇2,单环二菇3.双环二糖4.三环二站四环二糖5二倍半菇三、提取：溶剂萃取法（甲醇、乙醇、亲脂性有机溶剂）、碱提取酸沉淀、吸附分离：结晶法、柱色谱分离、利用结构中特殊官能团分离、四、挥发油：挥发油又称精油，是一类具有芳香气味的油状液体的总称。在常温下能挥发，可随水蒸气蒸馅。分类：其中以菇类化合物为多见。菇类化合物、芳香族化合物、脂肪族化合物性质：（1）挥发性挥发油在常温下可自行挥发而不留任何痕迹，这是挥发油和脂肪油的本质区别（2）挥发油多数比水轻提取：水蒸气蒸馅

15、、浸取法（油脂吸收法、溶剂提取法、超临界流体萃取法）、压榨法分离方法：冷冻法、分馅法、化学法、色谱分离法五、生物活性：祛痰、止咳、平喘、驱风、健胃、解热、镇痛、抗菌消炎六、化学常数测定（1）酸值：酸值是代表挥发油中游离稜酸和酚类成分的含量。以中和lg挥发油中含有游离的梭酸和酚类所需要氢氧化钾毫克数来表示。（2）酯值：代表挥发油中酯类成分含量，以水解lg挥发油所需要氢氧化钾毫克数来表示。（3）皂化值：以皂化lg挥发油所需要氢氧化钾毫克数来表示。事实上皂化值等于酸值和酯值之和。第七章多数三糖是由30个碳原子组成的糖类化合物，根据“异戊二烯定则”多数三糖被认为是由6个异戊二烯（三十个碳）缩合而成的。

16、三糖皂昔是由三糖皂昔元和糖组成的，常见的昔元为四环三糖和五环三站。三轄是由角鲨烯经过不同的途径环合而成。生物活性：抗炎、抗肿瘤、抗菌和抗病毒、降低胆固醇、对中枢神经系统的作用、对心脑血管的作用、杀软体动物、抗生育。第八章强心首元分为甲型强心昔元（五元环）和乙型强心昔元（六元环）。螢体皂昔的皂昔元基本骨架属于螺當烷的衍生物，依照螺螢烷机构中方的结构和环的环合状态，可将其分为四种类型：（1）螺螢烷醇类。&为S构型（2）异螺螢烷醇类。&为R构型（3）吠螢烷醇类。F环为开链衍生物（4）变形螺螢烷醇类。F环为五元四氢吠喃环第九章生物碱：生物碱是天然产的一类含氮有机化合物，大多数具有氮杂环结构，呈碱性并有

17、较强的生物活性。（含负氧化态氮原子、存在于生物机体中的非初级代谢产物的一类化合物。）生物碱的来源一、名词解释正相分配色谱：分离水溶性或极性较大的成分时，固定相多采用强极性溶剂，流动相则用弱性有机溶剂反相分配色谱：当分离脂溶性化合物时，两相可以颠倒，固定相可用液体石蜡,而流动相则用水或甲醇等极性溶剂莫类化合物：一种特殊的倍半轄，具有五元环与七元环骈合而成的基本骨架强心昔：存在于植物中具有强心作用的螢体昔类化合物二、问答题.简述昔键裂解常用的方法有哪些？酸催化水解的反应机理和常用试剂、催化剂有哪些？方法：酸催化水解、碱催化水解、乙酰解、酶解、过碘酸裂解酸催化水解的反应机理：昔原子先被质子化，然后昔

18、键断裂形成糖基正离子或半椅式的中间体，该中间体在雨水结合形成糖，并释放催化剂质子。常用试剂：水或稀酸催化剂：稀盐酸、稀硫酸、乙酸、甲酸挥发油的通性有哪些？应如何保存？为什么？颜色：挥发油在常温下大多为无色或微带淡黄色，也有少数带有其他颜色。气味：挥发油大多数具有香气或其他特异气味，由辛辣烧灼的感觉，呈中性或酸性。形态：挥发油在常温下为透明液体，由飞冷却时其主要成分可能结晶析出。挥发性:挥发油在常温下可自行挥发我、而不留任何痕迹，只是挥发油与脂肪油的本质区别。保存：贮于棕色瓶内，装满、密塞并在阴凉处低温保存。原因：与空气及接触，常会逐渐氧化变质，使之比重增加，颜色变深，失去原有香味，并形成树脂样

19、物质，也不能再随水蒸气蒸馅了。7.为什么8-0H蔥醍比a-0H蔥醍的酸性大。a-位上的羟基因与c=o基形成氢键缔合，表现出更弱的酸性。9,皂昔溶血作用的原因及表示方法？含有皂昔的药物临床应用时应注意什么？皂昔的溶血作用是因为多数皂昔能与红细胞膜上胆螢醇结合生成不溶于水的复合物，破坏了红细胞的正常渗透性，使细胞内渗透压增高而使细胞破裂，从而导致溶血现象。各种皂昔的溶血作用强弱不同，可用溶血指数表示。含有皂昔的药物临床应用时应注意不宜供静脉注射用。试述黄酮（醇）多显黄色，而二氢黄酮（醇）不显色的原因。黄酮、黄酮醇及其昔类多显灰色黄色，查耳酮为黄橙黄色，而二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮类，因不具有交叉

20、共轲体系或共轲链短，故不显色（二氢黄酮及二氢黄酮醇）或显微黄色（异黄酮）。试述黄酮（醇）难溶于水的原因。原因：黄酮、黄酮醇、查耳酮等平面性强的分子，因分子与分子间排列紧密，分子间引力较大，故更难溶于水。试述二氢黄酮.异黄酮.花色素水溶液性比黄酮大的原因。原因：黄酮、黄酮醇、查耳酮等平面性强的分子，因分子与分子间排列紧密，分子间引力较大，故更难溶于水；二氢黄酮及二氢黄酮醇等因系非平面性分子，故分子与分子间排列不紧密，分子间引力降低，有利于水分子进入，溶解性稍大；花色昔元（花青素）类虽也为平面性结构，但因以离子形式存在，具有盐的通性,故亲水性较强，水溶度较大。提取强心昔原生昔时应注意哪几方面因素？

21、原料须新鲜，采集后要低温快速干燥，保存期间要注意防潮。可用乙醇提取破坏酶的活性，通常用70%80%的乙醇为提取溶剂。同时要避免酸碱的影响。天然药物化学考试重点（2）一、绪论天然药物化学研究内容：其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。有效成分：能够防病治病的物质生理活性成分：对机体具有生理活性的物质（一）萃取分离的原理：根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离（二）溶剂法分类：浸渍法渗漉法煎煮法回流提取法连续回流提取法超临界流体萃取技术超声波提取技术（三）溶剂极性强弱顺序:石油醍二氯化碳四氯化碳三氯乙烯苯二氯甲烷氯仿乙醍乙酸乙

22、酯丙酮乙醇甲醇乙腊水毗嚏乙酸（四）官能团极性大小：R-HR-XR-O-RR-CO-ORR-CO-RR-CHORCO-NRRR-NHR-OHH2OAr-OH0-昔N-昔第三章苯丙素类分类：苯丙酸类、香豆素、木脂素二、醍类化合物的理化性质1酸性2-羟基苯醍或在禁醍的醍环上有羟基时表现出与稜基相似的酸性，可溶于NaHC03水溶液，蔡醍及蔥醍苯环上的B-位羟基的酸性次之，可溶于Na2CO3水溶液中，而a-位上的羟基因与C=0基形成氢键缔合，表现出更弱的酸性，只能溶于NaOH水溶液游离蔥醍类衍生物酸性强弱顺序：含一COOH含两个以上B-OH含一个B-OH含两个a-OH含一个a-OHo故可从有机溶剂中依次

23、用5%NaHCO,、5%Na2C03l%NaOH、5%NaOH水溶液进行梯度萃取，达到分离的目的。2颜色反应怎样检测天然药物中是否含有蔥醍类？用碱性条件下的呈色反应检查天然药物中是否含有蔥醍类成分时，可取中草药粉末约0.lg,加10%硫酸水溶液5ml,置水浴上加热2至10分钟，冷却后加2nd乙醍振摇，静置后分取醍层溶液，加入M15%氢氧化钠水溶液，振摇。如有羟基蔥醍存在，醍层则由黄色褪为无色，而水层显红色。三、醍类化合物的提取分离第五章黄酮类化合物二、理化性质4.酸性：以黄酮为例，其酚羟基酸性强弱顺序依次为：7,4,-二0H7-或4-0H一般酚0H5-0H3-0H可依次用5%NaHC035%N

24、aC030.2%Na0H4%NaOH提取三、提取与分离聚酰胺柱色谱聚酰胺吸附强度主要取决于黄酮类化合物分子中羟基的数目与位置及溶剂与黄酮类化合物或与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小。黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时的规律：昔元相同，洗脱先后顺序一般是套糖昔、双糖昔、单糖昔、昔元母核上增加羟基，洗脱速度即相应减慢，当分子中羟基数目相同时，洗脱顺序为邻位羟基黄酮对位羟基黄酮不同类型黄酮化合物洗脱顺序一般是异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇分子中芳香核、共粗双键多者易被吸附，故查耳酮比相应的二氢黄酮难洗脱葡聚糖凝胶分离黄酮类化合物的机制：分离游离黄酮时主要靠吸附作用，凝胶对黄酮类化合物的吸附程度取决于游

25、离酚羟基的数目，分离黄酮昔时则分子筛的性质起主要作用。黄酮昔类分子量大的先流出柱体，分子量小的后流出。第六章菇类和挥发油二、菇类的结构类型及重要代表物1、单菇酚酮酚酮化合物是一类变形的单糖，他们的碳架不符合异戊二烯定则，具有如下特性：1酚酮具有芳香化合物性质和酚的通性，显酸性，其酸性介于酚类和稜酸之间，即酚酚酮稜酸2分子中的酚羟基易于甲基化，但不易酰化3分子中的残基类似于稜酸中残基的性质，但不能和一般骤基反应。红外光谱中其羟基吸收峰在32003100cnf,骤基吸收峰在16501600cm-1,较一般化合物中镁基略有区别。4能与多种金属离子形成络合物结晶体，并显示不同颜色，可用于鉴别。如铜络合

26、物为绿色结晶，铁络合物为赤红色结晶。酚酮类化合物多具有抗菌活性，但同时多有毒性。环烯醜菇定义：环烯醍站为臭蚁二醛的缩醛衍生物。从化学结构看，环烯醍菇又是含有环戊烷结构单元且具有一定特殊性质的环状单糖衍生物。包括取代环戊烷环烯醍菇和环戊烷开裂的裂环环烯醍菇两种基本碳架。理化性质：环烯醍菇昔易被水解，生成的昔元为半缩醛结构。游离的首元与皮肤接触，也能使皮肤染成蓝色2、倍半糖(1)青蒿素属于过氧化物(单环)倍半糖，是从重要青蒿中分离到的抗恶性疟疾的有效成分。青蒿素在水及油中均难溶解。（2）类化合物鱼类化合物是一种特殊的倍半糖，它具有由五元环与七元环骈合而成的芳环骨架。鱼可与苦味酸或三硝基苯试剂作用，

27、形成由敏锐熔点的兀-络合物。鱼的沸点较高，在挥发油分离时，高沸点馅分如见到美丽的蓝色、紫色或绿色的现象时，表明可能由鱼化合物存在。检测挥发油中有无鱼时，多用Sabety反应，即取挥发油1滴溶于lml氯仿中，加入5%漠的氯仿溶液，若产生蓝紫色或绿色，表明由鱼存在。与Ehrlich试剂（对-二甲氨基苯甲醛硫酸）反应产生紫色或红色，证实含有鱼三、菇类化合物的理化性质加成反应（含有双键或戒基的菇类化合物）Diels-Alder加成反应带有共粗双键的菇类化合物能与顺丁烯二酸酎产生Diels-Alder加成反应，生成结晶形加成产物，可借以证明共轴双键的存在与吉拉德试剂加成分离含有骤基的菇类化合物常采用吉拉

28、德试剂提出酸、碱成分的中性挥发油，加吉拉德试剂的乙醇溶液，再加入10%醋酸促进反应。加热回流，反应完毕后加水稀释，分离水层，加酸酸化，再用乙醍萃取，蒸去乙醍后复得原洗基化合物4分离方法：（1）利用酸、碱性不同进行分离（2）利用官能团特性进行分离四、挥发油定义：挥发油又称精油，是一类具有芳香气味的油状液体的总称。在常温下能挥发，可随水蒸气蒸馅。分类：构成挥发油成分类型可分为如下四类，其中以菇类化合物为多见。（1）菇类化合物（2）芳香族化合物（3）脂肪族化合物第七章1.多数三蒔是由30个碳原子组成的菇类化合物，根据“异戊二烯定则”多数三菇被认为是由6个异戊二烯（三十个碳）缩合而成的。该昔类化合物多数可溶于水，水溶液振摇后产生似肥皂水溶液样泡沫，故被称为三菇皂昔。皂昔溶血作用的原因及表示方法。皂昔的溶血作用是因为多数皂昔能与红细胞膜上胆留醇结合生成不溶于水的复合物，破坏了红细胞的正常渗透性，使细胞内渗透压增高而使细胞破裂，从而导致溶血现象。各种皂昔的溶血作用强弱不同，可用溶血指数表示。含有皂昔的药物临床应用时应注意不宜供静脉注射用。沉淀反应。酸性皂昔（通常指三菇皂昔）的水溶液加入硫酸铉、醋酸铅或其它中性盐类即生成沉淀。中性皂昔（通常指螢体皂昔）的水溶液则