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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角条形码粘贴处。2作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡
2、一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、以高硫铝土矿(主要成分为Al2O3、Fe2O3,还含有少量FeS2)为原料,生产氧化铝并获得Fe3O4的部分工艺流程如下,下列叙述不正确的是A加入CaO可以减少SO2的排放同时生成建筑材料CaSO4B向滤液中通入过量CO2、过滤、洗涤、灼烧沉淀可制得Al2O3C隔绝空气焙烧时理论上反应消耗的n(FeS2)n(Fe2O3)=15D烧渣分离可以选择用磁铁将烧渣中的Fe3O4分离出来2、X、Y、Z、W 均为短周期元素 , 它们在周期表中相对位置如图所示。若Z原子的最外层电子数是K层电子数的3倍, 下列说法中正确的是A最高价氧化物对应水化物的酸性Z比
3、W强B只由这四种元素不能组成有机化合物C与Z的单质相比较,Y的单质不易与氢气反应DX、Y形成的化合物都是无色气体3、化学与生产、生活、社会密切相关。下列说法错误的是A大量使用含丙烷、二甲醚等辅助成分的“空气清新剂”会对环境造成新的污染B制造普通玻璃的原料为石英砂(Si02)、石灰石(CaCO3)和纯碱C髙锰酸钾溶液、酒精、双氧水能杀菌消毒,都利用了强氧化性D红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无湿味。”文中的“气”是指乙烯4、工业制硝酸产生的尾气NOx可用足量NaOH溶液吸收,以下判断错误的是()Ax=1.5时,只生成NaNO2B2x1.5时,生成NaNO2和NaNO3Cx1.5时,
4、需补充O2Dx=2时,只生成NaNO35、下列不能用于判断F和Cl的非金属性强弱的事实是A气态氢化物的稳定性B最高价氧化物对应水化物的酸性C单质与氢气反应的难易D单质与氢气反应放出热量的多少6、有关铝及其化合物的用途正确的是()A氢氧化铝:治疗胃酸过多B氧化铝:铝热剂C明矾:消毒净水D铝槽车:装运稀硫酸7、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W最简单的氢化物常温下为气体,是可燃冰的成分,X是同周期中原子半径最小的元素,W和Y的最外层电子数之和等于X的最外层电子数,X、Z同主族。下列有关判断正确的是( )A常温下,X、Z的单质与水反应均有弱酸生成BW、X、Z的最简单氢化物中,HZ的热
5、稳定性最强CY与Z的化合物YZ3是非电解质DW的氢化物的沸点一定低于X的氢化物的沸点8、能正确表示下列化学反应的离子方程式的是()A氢氧化钡溶液与稀硝酸反应:OH-+H=H2OB澄清的石灰水与稀盐酸反应:Ca(OH)2+2H=Ca2+2H2OC醋酸与氢氧化钠溶液反应:H+OH-=H2OD碳酸钡溶于稀盐酸中:CO32-+2H=H2O+CO29、已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) H1=-572kJ/molC(s)+O2(g)=CO2(g) H2=-393.5kJ/molC2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l) H3=-1367kJ/mol则2C(s)+3H2(g
6、)+O2(g)=C2H5OH(l),H为( )A+278kJ/molB-278kJ/molC+401.5kJ/molD-401.5kJ/mol10、大海航行中的海轮船壳上连接了锌块,说法错误的是A船体作正极B属牺牲阳极的阴极保护法C船体发生氧化反应D锌块的反应:Zn2e-Zn2+11、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )A标准状况下,22.4 L二氯甲烷的共价键数为NA个B一定条件下,2 mol SO2和1 mol O2混合在密闭容器中充分反应后容器中的分子数大于2NAC含4.8 g碳元素的石墨晶体中的共价键数为1.2NA个D2 mL 0.5 mol/L FeCl3溶液滴入沸水
7、中制备Fe(OH)3胶体,所得胶粒数目为0.001NA12、某兴趣小组设计了如下实验测定海带中碘元素的含量,依次经过以下四个步骤,下列图示装置和原理能达到实验目的的是A灼烧海带B将海带灰溶解后分离出不溶性杂质C制备Cl2,并将I-氧化为I2D以淀粉为指示剂,用Na2SO3标准溶液滴定13、下列除杂方案错误的是选项被提纯的物质杂质除杂试剂除杂方法ACO2(g)SO2(g)饱和NaHCO3溶液、浓H2SO4洗气BNH4Cl(aq)FeCl3(aq)NaOH溶液过滤CCH4(g)CO2(g)NaOH溶液、浓H2SO4洗气DFeCl2 (aq)CuCl2 (aq)铁粉过滤AABBCCDD14、中国科学
8、家在合成氨(N2+3H22NH3HBr2I2Bc处先变红,后褪色氯气与水生成了酸性物质 Cd处立即褪色氯气与水生成了漂白性物质 De处变红色还原性:Fe2ClAABBCCDD16、以PbO为原料回收铅的过程如下:.将PbO溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbC14的溶液;.电解Na2PbCl4溶液后生成Pb,原理如图所示。下列判断不正确的是A阳极区的溶质主要是H2SO4B电极的电极反应式为PbCl42+2e=Pb+4ClC当有2. 07 g Pb生成时,通过阳离子交换膜的阳离子为0.04 molD电解过程中为了实现物质的循环利用,可向阴极区补充PbO二、非选择题(本题包括5小题
9、)17、有甲、乙、丙、丁、戊五种短周期元素,原子序数依次增大,其常见化合价依次为+1、-2、+1、+3、-1。它们形成的物质间的转化关系如下图所示。常温下用惰性电权电解(有阳离子交换膜)1L 1mol/L的A溶液。请按要求回答下列问题:己元素与丙元素同主族,比丙原子多2个电子层,则己的原子序数为_;推测相同条件下丙、己单质分别与水反应剧烈程度的依据是_。甲、乙、戊按原子个数比111形成的化合物Y具有漂白性,其电子式为_。上图转化关系中不属于氧化还原反应的有(填编号)_。接通如图电路片刻后,向烧杯中滴加一种试剂即可检验铁电极被腐蚀,此反应的离子方程式为_。当反应电解一段时间后测得D溶液pH=12
10、(常温下,假设气体完全逸出,取出交换膜后溶液充分混匀,忽略溶液体积变化),此时共转移电子数目约为_;反应的离子方程式为_若上图中各步反应均为恰好完全转化,则混合物X中含有的物质(除水外)有_18、有机物X是一种烷烃,是液化石油气的主要成分,可通过工艺的两种途径转化为A和B、C和D。B是一种重要的有机化工原料,E分子中含环状结构,F中含有两个相同的官能团,D是常见有机物中含氢量最高的,H能使溶液产生气泡,是一种有浓郁香味的油状液体。请回答:(1)G的结构简式为_。(2)GH的反应类型是_。(3)写出FH1的化学方程式_。(4)下列说法正确的是_。A工艺是石油的裂化B除去A中的少量B杂质,可在一定
11、条件下往混合物中通入适量的氢气CX、A、D互为同系物,F和甘油也互为同系物DH与互为同分异构体E等物质的量的和B完全燃烧,消耗氧气的质量比为2:119、化学是一门以实验为基础的学科,实验探究能激发学生学习化学的兴趣。某化学兴趣小组设计如图实验装置(夹持设备已略)制备氯气并探究氯气及其卤族元素的性质。回答下列问题:(1)仪器a的名称是_。(2)A装置中发生的化学反应方程式为_。若将漂白粉换成KClO3,则反应中每生成21.3g Cl2时转移的电子数目为_NA。(3)装置B可用于监测实验过程中C处是否堵塞,若C处发生了堵塞,则B中可观察到_。(4)装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,此时C中
12、、依次可放入_(填选项a或b或c)。选项a干燥的有色布条浓硫酸湿润的有色布条b湿润的有色布条无水氯化钙干燥的有色布条c湿润的有色布条碱石灰干燥的有色布条(5)设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘的非金属性。当向D中缓缓通入足量氯气时,可观察到无色溶液逐渐变为红棕色,说明氯的非金属性大于溴,打开活塞,将D中少量溶液加入E中,振荡E,观察到的现象是_,该现象_(填“能”或“不能”)说明溴的非金属性强于碘,原因是_。20、苯胺()是重要的化工原料。某兴趣小组在实验室里制取并纯化苯胺。已知:与NH3相似,与盐酸反应生成(易溶于水的盐)。用硝基苯制取苯胺的反应为:2 +3Sn+12HCl2 +3SnCl
13、4+4H2O有关物质的部分物理性质见下表:物质相对分子质量熔点/沸点/溶解性密度/gcm-3苯胺936.3184微溶于水,易溶于乙醚1.02硝基苯1235.7210.9难溶于水,易溶于乙醚1.23乙醚74116.234.6微溶于水0.7134.制备苯胺图1所示装置中加入20mL浓盐酸(过量),置于热水浴中回流20min,使硝基苯充分还原;冷却后,向三颈烧瓶中滴入一定量50%NaOH溶液,至溶液呈碱性。(1)滴加适量NaOH溶液的目的是_,写出主要反应的离子方程式_。.纯化苯胺.取出图l所示装置中的三颈烧瓶,改装为图2所示装置。加热装置A产生水蒸气。用“水蒸气蒸馏”的方法把B中苯胺逐渐吹出,在烧
14、瓶C中收集到苯胺与水的混合物;分离混合物得到粗苯胺和水溶液甲。.向所得水溶液甲中加入氯化钠固体至饱和,再用乙醚萃取,得到乙醚萃取液。iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液,用NaOH固体干燥,蒸馏后得到苯胺1.86g。(2)装置A中玻璃管的作用是_。(3)在苯胺吹出完毕后,应进行的操作是先_,再_。(4)该实验中苯胺的产率为_(保留三位有效数字)。(5)欲在不加热条件下除去苯胺中少量的硝基苯杂质,简述实验方案_。21、在人类文明的历程中,改变世界的事物很多,其中铁、硝酸钾、青霉素、氨、乙醇、二氧化碳等17种“分子”改变过人类的世界。(1)铁原子在基态时,价层电子排布式为_。(2)硝酸钾中NO3-的空间
15、构型为_。(3)1molCO2分子中含有键的数目为_。乙醇的相对分子质量比氯乙烷小,但其沸点比氯乙烷高,其原因是_。(4)6氨基青霉烷酸的结构如图1所示,其中采用sp3杂化的原子有_。(5)铁和氨气在640可发生置换反应,产物之的晶胞结构如图2所示,写出该反应的化学方程式_。(6)晶胞有两个基本要素:原子坐标参数:表示晶胞内部各微粒的相对位置。如图是CaF2的晶胞,其中原子坐标参数A处为(0,0,0);B处为(,0);C处为(1,1,1)。则D处微粒的坐标参数为_。晶胞参数:描述晶胞的大小和形状。已知CaF2晶体的密度为gcm3,则晶胞参数a为_pm(设NA为阿伏加德罗常数的值,用含、NA的式
16、子表示)。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A. FeS2煅烧时会生成SO2,加入CaO会与SO2反应,减少SO2的排放,而且CaSO3最后也会转化为CaSO4,A项不符合题意;B.滤液为NaAlO2溶液,通入CO2,生成Al(OH)3,过滤、洗涤、煅烧可以得到Al2O3;B项不符合题意;C.隔绝空气焙烧时,发生的反应为FeS2+16Fe2O3=2SO2+11Fe3O4,理论上反应消耗的n(FeS2):n(Fe2O3)=1:16,而不是1:5,C项符合题意;D. Fe3O4具有磁性,能够被磁铁吸引,D项不符合题意;本题答案选C。2、B【解析】K层最多只能填2个电子,因
17、此Z原子最外层有6个电子,考虑到X、Y不可能是第一周期,则Z是硫,W是氯,X是氮,Y是氧,据此来分析本题即可。【详解】A.非金属越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,而W的非金属性比Z强,因此W的最高价氧化物对应水化物的酸性比Z强,A项错误;B.有机化合物必须有碳元素,这四种元素不能组成有机化合物,B项正确;C.非金属性越强,其单质与氢气的化合越容易,Y的非金属性强于Z,因此Y的单质更易与氢气反应,C项错误;D.X、Y可以组成二氧化氮,这是一种红棕色气体,D项错误;答案选B。3、C【解析】A. 丙烷、二甲醚都有一定的毒性,会对环境造成污染,故A不选;B. SiO2和CaCO3、Na2CO
18、3在玻璃熔炉里反应生成Na2SiO3和CaSiO3,和过量的SiO2共同构成了玻璃的主要成分,故B不选;C. 髙锰酸钾溶液和双氧水杀菌消毒,利用了强氧化性,酒精没有强氧化性,故C选;D.成熟的水果能释放乙烯,乙烯可以促进果实成熟,故D不选。故选C。4、D【解析】工业制硝酸产生的尾气NOx用足量NaOH溶液吸收,发生反应生成亚硝酸钠、硝酸钠与水,令NOx、NaOH系数都为1,配平后方程式为2NOx+2NaOH(2x3)NaNO3+(52x)NaNO2+H2O;Ax1.5时,2x30,所以此时只能只生成NaNO2,故A正确;B2x1.5时,2x-30,52x0,此时生成NaNO2和NaNO3,故B
19、正确;Cx1.5时,则氮的氧化物会剩余,所以需补充O2,故C正确;D当x2时,2x31,所以生成的产物有NaNO2和NaNO3,故D错误。故答案为D。5、B【解析】A.因为HF比HCl稳定,所以F比Cl的非金属性强,故A正确;B.氟非金属性强,无正价,故B错误;C.F2在暗处就能和H2反应,Cl2在点燃的条件下能反应,所以F比Cl的非金属性强,故C正确;D.氟气与氢气反应放出的热量比氯气与氢气反应放出的热量多,所以氟的非金属性强于氯,故D正确;答案选B。【点睛】比较两种元素的非金属性强弱,可根据单质之间的置换反应、与氢气反应的难易程度、氢化物的稳定性以及最高正价氧化物对应水化物酸性强弱。6、A
20、【解析】A氢氧化铝碱性较弱,能与酸反应,可用于治疗胃酸过多,故A正确;B铝热剂是铝粉和难熔金属氧化物的混合物,不含氧化铝,故B错误;C明矾净水是由于明矾水解生成氢氧化铝胶体,具有吸附能力,但不具有消毒杀菌能力,故C错误;D铝会和稀硫酸反应,释放出氢气,不能用铝罐车盛稀硫酸,故D错误;答案选A。【点睛】消毒剂可以是医用酒精,使蛋白质变性,可以是氯气,臭氧,具有强氧化性,可以用于杀菌,明矾只能吸附悬浮物,不能杀菌消毒。7、A【解析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W最简单的氢化物是可燃冰的有效成分,即为CH4,则W为C元素;X是同周期中原子半径最小的元素,X不是F就是Cl,因原子序
21、数依次增大,则X为F元素;W和Y的原子核外最外层电子数之和等于X的最外层电子数,则Y为Al元素;X、Z同主族,则Z为Cl元素,据此分析解答。【详解】根据上述分析可知,W为C元素、X为F元素、Y为Al元素、Z为Cl元素。A常温下,X、Z的单质与水的反应分别是2F2+2H2O=4HF+O2、Cl2+H2O=HCl+HClO,HF和HClO都是弱酸,故A正确;BF的非金属性最强,则HF最稳定,故B错误;C. Y与Z的化合物YZ3为AlCl3,氯化铝溶于水能够导电,属于电解质,故C错误;D. W的氢化物为烃,其中很多为固体,沸点不一定低于HF的沸点,故D错误;答案选A。【点睛】本题的易错点为D,要注意
22、碳的氢化物是一类物质烃,随着碳原子数目的增多,烃的熔沸点升高,在烃中有气态、液态的烃,还有固态的烃。8、A【解析】A.反应符合事实,符合离子方程式的物质拆分原则,A正确;B.澄清的石灰水中Ca(OH)2电离出自由移动的Ca2+、OH-离子,不能写化学式,B错误;C.醋酸是弱酸,主要以电解质分子存在,不能写离子形式,C错误;D.BaCO3难溶于水,不能写成离子形式,D错误;故合理选项是A。9、B【解析】2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) H1=-572kJ/molC(s)+O2(g)=CO2(g) H2=-393.5kJ/molC2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l
23、) H3=-1367kJ/mol根据盖斯定律2得2C(s)+3H2(g)+O2(g)=C2H5OH(l),H=-278kJ/mol,故选B。【点睛】根据盖斯定律,反应热只与反应体系的始态和终态有关,与反应历程无关;在用盖斯定律计算时,要准确找到反应物和生成物及它们的系数,这样有助于准确的对已知方程进行处理。10、C【解析】A. 在海轮的船壳上连接锌块,则船体、锌和海水构成原电池,船体做正极,锌块做负极,海水做电解质溶液,故A正确;B. 在海轮的船壳上连接锌块是形成原电池来保护船体,锌做负极被腐蚀,船体做正极被保护,是牺牲阳极的阴极保护法,故B正确;C. 船体做正极被保护,溶于海水的氧气放电:O
24、2+4e+2H2O=4OH,故C错误;D. 锌做负极被腐蚀:Zn2e-Zn2+,故D正确。故选:C。11、B【解析】A. 标准状况下,二氯甲烷是油状液体,标准状况下22.4 L二氯甲烷的物质的量不是1 mol,故A错误;B. SO2和O2生成SO3的反应可逆,2 mol SO2和1 mol O2混合在密闭容器中充分反应后,容器中的分子数大于2NA,故B正确;C石墨中每个碳原子参与形成三条共价键,即每个碳原子形成的共价键的个数=3=1.5,含4.8 g碳元素的石墨晶体中,含有碳原子是0.4 mol,共价键是0.4 mol1.5=0.6 mol,故C错误;D. 2 mL 0.5 mol/L FeC
25、l3溶液滴入沸水中制取Fe(OH)3胶体,胶体粒子为氢氧化铁的集合体,所得胶粒数目小于0.001NA,故D错误;答案选B。12、B【解析】A.灼烧海带在坩埚中进行,而不是在烧杯中,A错误;B.海带灰溶解后分离出不溶性杂质需要采用过滤操作,过滤需要玻璃棒引流,B正确;C.制备Cl2,并将I-氧化为I2,除去氯气中的氯化氢应该用饱和的食盐水,尾气需要用到氢氧化钠溶液吸收,C错误;D.Na2SO3是强碱弱酸盐,水解后溶液呈碱性,所以滴定时Na2SO3应该放在碱式滴定管中,而不是酸式滴定管,D错误;答案选B。【点睛】在实验操作中,选择合适的仪器至关重要,灼烧时应选择在坩埚中进行,滴定操作时应该注意滴定
26、管的选择,酸性溶液、强氧化性溶液选择酸式滴定管。13、B【解析】A二氧化硫与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,浓硫酸干燥二氧化碳,则洗气可除杂,故A正确;BNH4Cl和FeCl3均与NaOH反应,应选氨水、过滤,故B错误;CNaOH溶液能吸收CO2,浓硫酸干燥甲烷,则洗气可除去CH4中混有的CO2,故C正确;DCuCl2溶液和过量Fe粉作用生成FeCl2溶液和Cu,过滤可除去Cu和过量Fe粉,故D正确;故答案为B。【点睛】在解答物质分离提纯试题时,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则: 1.不能引入新的杂质(水除外),即分离提纯后的物质应是纯净物(或纯净的溶液),不能有其他物质混入其中;2.分离提纯后
27、的物质状态不变;3.实验过程和操作方法简单易行,即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学,先简单后复杂的原则。14、C【解析】A. 合成氨为可逆反应,氮气和氢气在反应过程中有消耗和生成,故转化过程中有非极性键断裂与形成,A项正确;B. 催化剂能降低反应的活化能,加快反应速率,B项正确;C. 催化剂不能改变反应的焓变,焓变只与反应物和生成物总能量的相对大小有关系,C项错误;D. 合成氨的正反应为放热反应,降低温度,平衡向正向移动,能提高原料转化率,D项正确;答案选C。15、D【解析】A、a处变蓝,b处变红棕色,说明Cl2分别与KI、NaBr作用生成I2、Br2,可证明氧化性:Cl2I2,Cl2Br2
28、,无法证明I2与Br2之间氧化性的强弱,A项错误;B、c处先变红,说明氯气与水生成酸性物质,后褪色,则证明氯气与水生成具有漂白性物质,B项错误;C、d处立即褪色,也可能是氯气与水生成酸性物质中和了NaOH,C项错误;D、e处变红说明Cl2将Fe2+氧化为Fe3+,证明还原性:Fe2+Cl-,D项正确;答案选D。16、C【解析】电解Na2PbCl4溶液后生成Pb,原理如图所示,电极周围PbCl42-得电子转化为Pb,则电极为阴极,阴极的电极反应是发生还原反应,电极反应方程式为PbCl42+2e=Pb+4Cl;电极为阳极,根据阴离子放电顺序,阳极发生的电极反应:2H2O4e=4HO2,以此解题。【
29、详解】A. 根据分析,电极为阳极,根据阴离子放电顺序,阳极发生的电极反应:2H2O4e=4HO2,阳极区的溶质主要是H2SO4,故A正确;B. 电极周围PbCl42-得电子转化为Pb,则电极为阴极,阴极的电极反应是发生还原反应,电极的电极反应式为PbCl42+2e=Pb+4Cl,故B正确;C. 当有2. 07 g Pb生成时,即生成Pb的物质的量为=0.01mol,根据电极反应式为PbCl42+2e=Pb+4Cl,转移电子的物质的量为0.02mol,电解液中的阳离子为氢离子,则通过阳离子交换膜的阳离子为0.02 mol,故C错误;D. 阴极电解一段时间后溶液为HCl和NaCl的混合溶液,根据题
30、意“将PbO粗品溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl4的电解液”,继续向阴极区加PbO粗品可恢复其浓度且实现物质的循环利用,故D正确;答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、(1)37;依据同主族元素的金属性随核电荷数的增加而增强,推测己单质与水反应较丙更剧烈(1分,合理给分)(2);(3);(4)3Fe2+2Fe(CN)63- =Fe3Fe(CN)62;(5)6.02l021; 2A1+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2 ;(6)NaCl、Al(OH)3【解析】试题分析:根据题意可知:A是NaCl,B是Cl2,C是H2,D是NaOH,E是HCl,丁是Al,F是
31、NaAlO2;X是NaCl、AlCl3的混合物。根据元素的化合价及元素的原子序数的关系可知甲是H,乙是O,丙是Na,丁是Al,戊是Cl,己是Rb,原子序数是37;钠、铷 同一主族的元素,由于从上到下原子半径逐渐增大,原子失去电子的能力逐渐增强,所以它们与水反应的能力逐渐增强,反应越来越剧烈;(2)甲、乙、戊按原予个数比1:1:1形成的化合物Y是HClO,该物质具有强的氧化性,故具有漂白性,其电子式为;(3)在上图转化关系中反应中有元素化合价的变化,所以属于氧化还原反应,而中元素的化合价没有发生变化,所以该反应是非氧化还原反应;(4)如构成原电池,Fe被腐蚀,则Fe为负极,发生反应:Fe-2e-
32、=Fe2+,Fe2+与Fe(CN)63-会发生反应产生蓝色沉淀,反应的离子方程式是:3Fe2+2Fe(CN)63- =Fe3Fe(CN)62;(5)NaCl溶液电解的化学方程式是:2NaCl2H2OCl2H22NaOH,在该反应中,每转移2mol电子,反应会产生2molNaOH,n(NaCl)=1L1mol/L=1mol,当NaCl电解完全后反应转移1mol电子,反应产生1molNaOH,当反应电解一段时间后测得D溶液pH=12,n(NaOH)=10-2mol/L1L=0.01mol1mol,说明NaCl没有完全电解,则电子转移的物质的量是0.01mol,电子转移的数目约是N(e-)=0.01
33、mol6.021023/mol= 6.02l021;反应是Al与NaOH溶液反应,反应的离子方程式为2A1+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2;(6)若上图中各步反应均为恰好完全转化,则4HCl+NaAlO2=NaCl+AlCl3,所以混合物X中含有的物质是NaCl、Al(OH)3。考点:考查元素及化合物的推断、化学方程式和离子方程式的书写、电解反应原理的应用的知识。18、 氧化反应 HOCH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2OH+H2O DE 【解析】X为烷烃,则途径I、途径II均为裂化反应。B催化加氢生成A,则A、B分子中碳原子数相等。设A、B分子中各有
34、n个碳原子,则X分子中有2n个碳原子,E、F中各有n个碳原子。D是含氢量最高的烃,必为CH4,由途径II各C分子中有2n-1个碳原子,进而G、H分子中也有2n-1个碳原子。据F+HI(C5H10O3),有n+2n-1=5,得n=2。因此,X为丁烷(C4H10)、A为乙烷(C2H6)、B为乙烯(CH2=CH2),B氧化生成的E为环氧乙烷()、E开环加水生成的F为乙二醇(HOCH2CH2OH)。C为丙烯(CH3CH=CH2)、C加水生成的G为1-丙醇(CH3CH2CH2OH)、G氧化生成的有酸性的H为丙酸(CH3CH2COOH)。F与H酯化反应生成的I为丙酸羟乙酯(CH3CH2COOCH2CH2O
35、H)。(1)据CGI,G只能是1-丙醇,结构简式为CH3CH2CH2OH。(2)G(CH3CH2CH2OH)H(CH3CH2COOH)既脱氢又加氧,属于氧化反应。(3)FHI的化学方程式HOCH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2OH+H2O。(4)A工艺生成乙烯、丙烯等基础化工原料,是石油的裂解,A错误;B除去A(C2H6)中的少量B(CH2=CH2)杂质,可将混合气体通过足量溴水。除去混合气体中的杂质,通常不用气体作除杂试剂,因其用量难以控制,B错误;CX(C4H10)、A(C2H6)、D(CH4)结构相似,组成相差若干“CH2”,互为同系物。但F(HOCH2C
36、H2OH)和甘油的官能团数目不同,不是同系物,C错误;DH(CH3CH2COOH)与分子式相同、结构不同,为同分异构体,D正确;E(C5H10O3)和B(C2H4)各1mol完全燃烧,消耗氧气分别为6mol、3mol,其质量比为2:1,E正确。故选DE。19、长颈漏斗 Ca(ClO)2+4HCl(浓)CaCl2+2Cl2+2H2O 0.5 液体进入长颈漏斗中,锥形瓶内液面下降,长颈漏斗内液面上升,形成一段液柱 b 溶液分为两层,上层(苯层)为紫红色 不能 过量的Cl2也可将I-氧化为I2 【解析】(1)根据图示装置中仪器结构识别名称;(2)次氯酸钙具有强氧化性,能够氧化盐酸,依据化合价升降总数
37、相等配平方程式,若换为KClO3,该物质也有强氧化性,可以氧化HCl为Cl2,根据方程式物质变化与电子转移关系计算;(3)装置B亦是安全瓶,监测实验进行时C中是否发生堵塞,发生堵塞时B中的压强增大,B中长颈漏斗中液面上升,形成水柱;(4)为了验证氯气是否具有漂白性,要验证干燥氯气无漂白性,湿润的有色布条中,氯气和水反应生成次氯酸具有漂白性;(5)氯气氧化性强于溴,氯气能够置换溴;溴氧化性强于碘,能够置换碘;氯气的氧化性强于碘,能够置换碘,结合碘在有机物中溶解性及颜色解答。【详解】(1)根据图示可知仪器a名称为长颈漏斗;(2)漂白粉固体和浓盐酸反应生成氯化钙、氯气和水,化学方程式为:Ca(ClO
38、)2+4HCl(浓)CaCl2+2Cl2+2H2O,若将漂白粉换为KClO3,根据电子守恒、原子守恒,可得方程式为KClO3+6HCl(浓)=KCl+3Cl2+3H2O,由方程式可知:每转移5mol电子,反应产生3mol氯气,质量是21.3gCl2的物质的量是0.3mol,所以反应转移了0.5mol电子,转移电子数目为0.5NA;(3)反应产生的Cl2中混有氯化氢和水蒸气,装置B中饱和食盐水的作用是除去Cl2中的HCl;装置B亦作安全瓶,监测实验进行时C中是否发生堵塞。若发生堵塞时B中的气体压强增大,使B中液体进入长颈漏斗中,锥形瓶内液面下降,长颈漏斗中的液面上升而形成一段液柱;(4)装置C的
39、实验目的是验证氯气是否具有漂白性,验证氯气是否具有漂白性,要验证干燥氯气无漂白性,在湿润的有色布条中,氯气和水反应生成次氯酸具有漂白性,a.I为干燥的有色布条不褪色,中浓硫酸只吸收水分,再通入湿润的有色布条会褪色,能验证氯气的漂白性,但U形管中盛放的应是固体干燥剂,a错误;b.I处是湿润的有色布条褪色,II是干燥剂无水氯化钙不能吸收氯气,只吸收水蒸气,III中干燥的有色布条不褪色,可以证明,b正确;c.I为湿润的有色布条褪色,II为干燥剂碱石灰,碱石灰能够吸收水蒸气和Cl2,进入到III中无氯气,不会发生任何变化,不能验证,c错误;故合理选项是b;(5)依据氯气和溴化钠反应生成溴单质,液体溴单
40、质、过量的Cl2都能和碘化钾溶液中的碘化钾反应生成碘单质,碘单质易溶于苯,显紫红色,苯密度小于水,不溶于水,溶液分层;过量的Cl2也可将I-氧化为I2,所以通过E中溶液分为两层,上层(苯层)为紫红色,不能说明溴的氧化性强于碘。【点睛】本题考查了氯气的制备和性质,明确制备的原理和氯气的性质是解题关键,注意氧化还原方程式的书写及计算,题目难度中等。20、与C6H5NH3+发生中和反应,生成C6H5NH2 C6H5NH3+OH-C6H5NH2+H2O 安全管、平衡压强、防止气压过大等 打开止水夹d 撤掉酒精灯或停止加热 40.0% 在混合物中先加入足量盐酸,经分液除去硝基苯,再向水溶液中加氢氧化钠溶
41、液,析出苯胺,分液后用氢氧化钠固体(或碱石灰)干燥苯胺中含有的少量水分,滤去氢氧化钠固体即可得较纯净的苯胺 【解析】(1)与NH3相似,NaOH与反应生成; (2)装置A中玻璃管与空气连通,能平衡烧瓶内外的压强; (3)为防止倒吸,在苯胺吹出完毕后,打开止水夹d,再停止加热;(4)根据硝基苯的体积计算苯胺的理论产量,实际产量理论产量=产率;(5)根据易溶于水、硝基苯难溶于水设计分离方案;【详解】(1)与NH3相似,加入氢氧化钠,NaOH与反应生成,反应的离子方程式是;(2)装置A中玻璃管与空气连通,能平衡烧瓶内外的压强,所以玻璃管的作用是安全管、平衡压强、防止气压过大;(3)为防止倒吸,先打开止水夹d
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