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文档简介

1、微课 浏阳六中 高一生物 周怡遗传系谱图中遗传病遗传方式的判断先确定是否为伴Y染色体遗传病 患者全部为男性，且患者的父亲和儿子均为患者，则为伴Y染色体遗传病 确定是显性遗传病还是隐性遗传病 双亲都不患病，所生的孩子中有患者，则为隐性遗传病，即无中生有为隐性；双亲都患病，所生的孩子中出现无病的，则为显性遗传病，即有中生无为显性；确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 隐性遗传病找女患者，若女患者的父亲和儿子均患病，则很可能为伴X染色体隐性遗传病；否则为常染色体隐性遗传病。显性遗传病找男患者，若男患者的母亲和女儿均患病，则很可能为伴X染色体显性遗传病；否则为常染色体显性遗传病。 例1、（2004年江

2、苏高考）人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4B 一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能性是 。若他们再生一个孩子，是色盲男孩的可能性是 。 练习六 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答： （1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_ ； 6与4的基因型是否一定相同_。1234567891011121314XHXH是是 （2） 9

3、可能为纯合体的几率为_。50% （3）13的致病基因来自第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。71 （4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。0100%50%8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： （1）该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体。（2）10是杂合体的几率为：_。（3）10和13 可能相同的基因型是_。1234568910121114137正常患者隐常100Dd XdXd XdY XdY XdY 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲9.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。 3 不带致病基因，请回答：（1）的基因型是_，的基因型是_。（2）是纯合体的几率是_。（3）若 生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X1/61/41/181/72AaX YBAaX XbBXbYXbYA_aaaa

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