遗传概率的解题技巧

1、遗传概率的解题技巧遗传病类型 （一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传 .常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等； .X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿一定是患者。.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父子孙”一、解题步骤（1）确定显隐性（2）确定遗传方式（常、伴性）（3）推断基因型（4）计算概率甲乙丙丁无中生有为隐性有中生

2、无为显性隐性找女患者显性找男患者人类遗传病的解题规律：（1）首先确定显隐性(基本方法：假设法)常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐.正常患病（2）再确定致病基因的位置(常用方法：特征性系谱)(基本方法：假设法)伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患”正常患病伴X染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患”正常患病常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显正常患病伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也正常患病细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常正常患病无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母

3、或女正常非伴性。口诀遗传方式最可能为 ？思考.3.不确定的类型：(最可能)在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。遗传图谱可能类【例】(2009江苏高考)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为110 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该种遗传病最可能是_遗传病。 12121234545表示正常男、女表示甲病男、女361234伴X显性【例】下图是六个家

4、族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。（3）可判断为Y染色体遗传的是图_（4）可判断为常染色体遗传的是图_BC和EDA和FA、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512分析：1、确定显、隐性2、确定常、性染色体2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 分

5、析：1、确定显、隐性2、确定常、性染色体3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ）A4.下列为某一遗传病的家系图，已知-1为携带者，-3无致病基因。可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.-4是携带者C.-6是携带者D.-8一定是正常纯合子B5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传解析,选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明

6、此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。6.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。（2）2和4的基因型分别是 和 。（3）4和5再生一个患病男孩的概率是 。常显aaAa3/87 81 2 3 45 69甲病男性乙病女性7.某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传 病位于_染色体上。（2）写出下列两个体的基因型8_，9_（3）若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是_；同时患两种遗传病

7、的概率是_AAXbY或 AaXbYX常aaXBXB 或 aaXBXb3/81/16 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是_，的基因型是_。（2）是纯合体的几率是_。（3）若 生出色盲男孩的几率是_;1 2 5 1110X1/61/4AaX YBAaX XbB甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈 遗

8、传。9、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：常显连续遗传，世代相传患病X隐隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者两病均患男性IIIIII121234563214510：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型 是_ _。 (3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 隐常隐XAaXBXb1/24

9、7/241/12例1及变式练习 肤色（色觉）正常的夫妇生下一个白化病（色盲病）的孩子。问：他们再生下一个患病（健康）孩子的概率；他们再生下一个患病（健康）男孩的概率；他们再生下一个患病（健康）女孩的概率；他们再生下一个男孩患病（健康）的概率；他们再生下一个女孩患病（健康）的概率；（1）1/4（3/4） 色盲病1/4（3/4） （2）1/8（3/8）色盲病1/4（1/4） （3）1/8（3/8）色盲病0（1/2） （4）1/4（3/4）色盲病1/2（1/2） （5）1/4（3/4）色盲病0 （1）关于人类遗传病及概率计算类遗传题的解题方法 例2 肤色、色觉均正常的夫妇生下一个既白化又患红绿色盲的孩子。问：他们再生下一个同时患两种病（健康）孩子的概率；他们再生下一个患病（健康）男孩的概率；他们再生下一个患病（健康）女孩的概率；他们再生下一个男孩患病（健康）的概率；他们再生下一个女孩患病（健康）的概率；（1）1/4