普通动物学课后答案详解

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3、1.哺乳类的进步性特征表现在哪些方面？结合各个器官系统的结构功能加以归纳。 答：哺乳动物的进步性特征表现在以下几个方面： (1)有高度发达的神经系统和感官，能协调复杂的机能活动和适应多变的环境条件。 (2)出现口腔咀嚼和消化，大大提高了对能量的摄取。 (3)具有高而恒定的体温(约为2537)，减少了对环境的依赖性。 (4)具有在陆上快速运动的能力。 (5)胎生、哺乳，保证了后代有较高的成活率。 2.恒温及胎生哺乳对于动物生存有什么意义？ 答：哺乳动物发展了完善的在陆上繁殖的能力，使后代的成活率大为提高，这是通过胎生和哺乳而实现的。绝大多数哺乳类均为胎生，它们的胎儿借一种特殊的结构胎盘和母体联系

4、并取得营养，在母体内完成胚胎发育过程妊娠而成为幼儿时始产出。产出的幼儿以母兽的乳汁哺育。哺乳类还具有一系列复杂的本能活动来保护哺育中的幼兽。胎生方式为哺乳类的生存和发展提供了广阔前景。它为发育的胚胎提供了保护、营养以及稳定的恒温发育条件，是保证酶活动和代谢活动正常进行的有利因素，使外界环境条件对胚胎发育的不利影响减低到最小程度。这是哺乳类在生存斗争中优于其他动物类群的一个重要方面。 哺乳是使后代在优越的营养条件下迅速地发育成长的有利适应，加上哺乳类对幼仔有各种完善的保护行为，因而具有远比其它脊椎动物类群高得多的成活率。与之相关的是哺乳类所产幼仔数目显著减少。胎生、哺乳是生物体与环境长期斗争中的

5、产物。鱼类、爬行类的个别种类(如鲨鱼和某些毒蛇)已具有“卵胎生”现象。 低等哺乳类(如鸭嘴兽)尚遗存卵生繁殖方式，但已用乳汁哺育幼仔。高等哺乳类胎生方式复杂，哺育幼兽行为亦异。这说明现存种类是各以不同方式、通过不同途径与生存条件作斗争，并在不同程度上取得进展而保存下来的后裔。 3.简要总结皮肤的结构、功能以及皮肤衍生物类型。 答：皮肤的结构和功能：哺乳类的皮肤与低等陆栖脊椎动物的皮肤相比较，不仅结构致密，具有良好的抗透水性，而且具有敏感的感觉功能和控制体温的功能。致密的皮肤还能有效地抵抗张力和阻止细菌侵入，起着重要的保护作用。因而是脊椎动物皮肤中结构和功能最为完善、适应于陆栖生活的防卫器官。

6、哺乳类的皮肤在整个生命过程中是不断更新的，在不断更新中保持着相对稳定，使之具有一定的外廓。皮肤的质地、颜色、气味、温度以及其他特性，能够与环境条件相协调。这是物种的遗传性所决定的，并在神经、内分泌系统的调节下来完成，以适应多变的外界条件。 哺乳类的皮肤有以下特点：表皮和真皮均加厚；被毛；皮肤腺特别发达哺乳类的皮肤衍生物。皮肤衍生物的类型：除了上述的毛和皮肤腺（皮脂腺、汗腺、乳腺和味腺）以外，还有爪和角。 4.哺乳类骨骼系统有哪些特征？简单归纳从水生过渡到陆生的过程中，骨骼系统的进化趋势。 答：哺乳类的骨骼系统十分发达，支持、保护和运动的功能进一步完善化。表现在脊柱分区明显，结构坚实而灵活。四肢

7、下移至腹面，出现肘和膝，将躯体撑起，适宜在陆上快速运动。头骨因脑与嗅囊(鼻囊)的高度发达而有较大特化。从形态解剖特征来看，颈椎7枚、下颌由单一齿骨构成，头骨具2个枕骨髁和牙齿异型，都是哺乳类骨骼的鉴别性特征。 哺乳动物骨骼系统的演化趋向是： 骨化完全，为肌肉的附着提供充分的支持； 愈合和简化，增大了坚固性并保证轻便； 提高了中轴骨的韧性，使四肢得以较大的速度和范围(步幅)活动； 长骨的生长限于早期，与爬行类的终生生长不同，提高了骨的坚固性并有利于骨骼肌的完善。 5.口腔消化的意义及吞咽反射的完成过程。 答：口腔消化的意义：哺乳类动物口腔内有3对唾液腺，即耳下腺、颌下腺和舌下腺。其分泌物中除含有

8、大量粘液外，还含有唾液淀粉酶，能把淀粉分解为麦芽糖，进行口腔消化。有人认为哺乳类的唾液腺分泌物(以及眼泪)中还含有溶菌酶，具有抑制细菌的作用。通过唾液腺蒸发失水，是很多哺乳类利用口腔调节体温的一种形式。 2009-05-21 20:11 HYPERLINK /p/581313593?pn=3 l sub#sub 回复 生物小巫 20位粉丝核心会员667楼 吞咽反射过程：哺乳动物适应于吞咽食物碎屑、防止食物进入气管，而在喉门外形成一个软骨的“喉门盖”，即会厌软骨。当完成吞咽动作时，先由舌将食物后推至咽，食物刺激软腭而引起一系列的反射：软腭上升、咽后壁向前封闭咽与鼻道的通路；舌骨后推、喉头上升、使

9、会厌软骨紧盖喉，封闭咽与喉的通路。此时呼吸暂停，食物经咽部而进入食管，以吞咽反射的完成，解决咽交叉部位呼吸与吞咽的矛盾。 6.哺乳类牙齿的结构特点。齿式在分类学上的意义。 答：结构特点：牙齿是真皮与表皮(齿的釉质)的衍生物。是由齿质、釉质(珐琅质)和齿骨质(白垩质)所构成。齿质内有髓腔，充有结缔组织、血管和神经，供应牙齿所需营养。釉质是体内最坚硬的部分，覆盖于齿冠部分。齿骨质覆于齿根外周，与颌骨的齿槽相联合，它的成分是以磷酸钙为主。啮齿类的门牙，仅在前面覆以釉质。齿根外有齿龈包被，仅齿冠露出齿龈之外。 意义：齿型和齿数在同一种类是稳定的，这对于哺乳动物分类学有重要意义。通常以齿式来表示一侧牙齿

10、的数目，例如：猪为；牛为；鼠为。猴与人的齿式均为。哺乳类的牙齿从发育特征看，有乳齿与恒齿的区别。乳齿脱落以后即代以恒齿，恒齿终生不再更换。此种生齿类型称为再出齿。它与低等种类的多出齿不同，后者牙齿易脱落，一生中多次替换，随掉随生。哺乳类的前臼齿和门牙、犬牙有乳齿。臼齿无乳齿。 7.简述哺乳类完成呼吸运动的过程。 答：哺乳类的呼吸系统十分发达，空气经外鼻孔进入鼻腔，在鼻旁窦的温暖、湿润和过滤作用下进入喉，喉为气管前端的膨大部，是空气的入口和发声器官。喉除喉盖(会厌软骨)外，由甲状软骨和环状软骨构成喉腔。在环状软骨上方有一对小形的杓状软骨。甲状软骨与杓状软骨之间有粘膜皱襞构成声带，为哺乳类的发声器

11、官。声带紧张程度的改变以及呼出气流的强度可调节音调。之后，再由气管入肺，哺乳类的肺是由复杂的“支气管树”所构成，其盲端即为肺泡。这种结构使呼吸表面积极度增大，肺泡之间分布有弹性纤维，伴随呼气动作可使肺被动的回缩。肺的弹性回位，致使胸腔内呈负压状态，从而使胸膜的壁层和脏层紧紧地贴在一起。胸腔为哺乳类特有的、容纳肺的体腔，借横隔膜与腹腔分隔。横隔膜的运动可改变胸腔容积(腹式呼吸)，加上肋骨的升降来扩大或缩小胸腔容积(胸式呼吸)，使哺乳类的肺被动地扩张和回缩，以完成呼气和吸气。 8.总结哺乳类血液循环系统的特征。理解动脉、静脉、毛细血管以及淋巴管之间的关系。 答：血液循环系统是生命活动继续的最显著的

12、信号之一。血液循环停止就意味着生命的结束。哺乳类由于生命活动比变温动物强得多，因而在维持快速循环方面尤为突出，以保证氧气和燃料来维持恒温。 动脉哺乳动物仅具有左体动脉弓。左体动脉弓弯向背方为背大动脉，直达尾端。沿途发出各个分支到达全身。新出现奇静脉(右侧)及半奇静脉(左侧)，相当于低等四足动物的退化的后主静脉前段，收集背侧及肋骨间静脉血液，注入前大静脉回心。 静脉哺乳动物静脉系统趋于简化，主要表现在： (1)相当于低等四足动物的成对的前主静脉和后主静脉，大体上被单一的前大静脉(上腔静脉)和后大静脉(下腔静脉)所代替。 (2)肾门静脉消失。来于尾部及后肢的血液直接注入后大静脉回心。肾门静脉(以及

13、腹静脉)的消失，使尾及后肢血液回心时，减少了一次通过微细血管的步骤，有助于加快血流速度和提高血压。 (3)腹静脉在成体消失。 淋巴哺乳动物的淋巴系统极为发达。淋巴管发源于组织间隙间的、先端为盲端的微淋巴管，组织液通过渗透方式进入微淋巴管，微淋巴管再逐渐汇集为较大的淋巴管，最后主要经胸导管注入前大静脉回心。可以说它是辅助静脉血液回心的系统。哺乳类淋巴系统发达，可能与动静脉内血管压力较大，组织液难于直接经静脉回心有关。 2009-05-21 20:11 HYPERLINK /p/581313593?pn=3 l sub#sub 回复 生物小巫 20位粉丝核心会员668楼 9.试述肾的结构、功能及泌

14、尿过程。 答：哺乳类肾的结构：肾单位由肾小体和肾小管组成。肾小管分为近曲小管、髓袢(或称亨氏袢，)以及远曲小管等部分。很多肾小管汇入一个集合管。众多集合管汇成一个肾盏，各个肾开口于肾脏髓质部内的空腔肾盂。肾盂通过输尿管最终将尿排出体外。 肾脏的主要功能：是排泄代谢废物，参预水分和盐分调节以及酸碱平衡，以维持有机体内环境理化性质的稳定。此外肾脏肾小球附近的球旁细胞能产生肾素，有助于促进内分泌腺所分泌的血管紧张素的活性。 泌尿过程：刚刚渗透入肾球囊内的尿称为原尿，经过肾小管和集合管重吸收水分、无机盐(主要是钠盐)以及葡萄糖等以后的尿液称为终尿。原尿中的水分约仅有1从终尿排出体外。 10试述哺乳类脑

15、的主要结构特征和各部的功能。脑神经、脊神经和植物性神经系统的主要结构和功能。 答：大脑皮层由发达的新脑皮层构成，它接受来于全身的各种感觉器传来的冲动，通过分析综合，并根据已建立的神经联系而产生合适的反应。低等动物的古脑皮层在哺乳类称梨状叶，为嗅觉中枢。原脑皮层萎缩，主要仍为嗅觉中枢。左右大脑半球通过许多神经纤维互相联络，神经纤维所构成的通路称胼胝体，它随着大脑皮层的发展而发展，是哺乳类特有的结构。间脑大部被大脑所覆盖。脑下垂体为重要的内分泌腺。间脑顶部尚有松果腺，也是内分泌腺，可抑制性早熟和降低血糖。间脑壁内的神经结构主要包括背方的丘脑(视丘)与腹面的丘脑下部。丘脑是低级中枢与大脑皮层分析器之

16、间的中间站，来于全身的感觉冲动(嗅觉除外)。均集聚于此处，经更换神经元之后达于大脑。丘脑下部与内脏活动的协调有密切关系(交感神经中枢)，并为体温调节中枢。哺乳类的中脑比低等脊椎动物的中脑相对地不发达，这与大脑发达、取代了很多低级中枢的作用有关。中脑背方具有四叠体，前面一对为视觉反射中枢，后面一对为听觉反射中枢。中脑底部的加厚部分构成大脑脚，为下行的运动神经纤维束所构成。后脑的顶部有极为发达的小脑，是运动协调和维持躯体正常姿势的平衡中枢。小脑皮质又称新小脑，是哺乳类所特有的结构。在延脑底部，由横行神经纤维构成的隆起，称为脑桥。它是小脑与大脑之间联络通路的中间站，而且是哺乳类所特有的结构；愈是大脑

17、及小脑发达的种类，脑桥愈发达。延脑后连脊髓，二者的构造可互相比较。延脑除了构成脊髓与高级中枢联络的通路外，还具有一系列的脑神经核。脑神经核的神经纤维与相应的感觉和运动器官相联系。延脑还是重要的内脏活动中枢，节制呼吸、消化、循环、汗腺分泌以及各种防御反射(如咳嗽、呕吐、泪分泌、眨眼等)，又称活命中枢。脑内具有脑室，与脊髓的中央管相通连。脑与脊髓外面包有硬膜、蛛网膜(或蜘蛛膜)和软膜等脑膜。在脑室、脊髓中央管以及各种脑膜之间，充满脑脊液，它对保证脑颅腔内压力的稳定、缓冲震动、维持内环境(盐分和渗透压)平衡和营养物质代谢，均具有重要作用。哺乳类的植物性神经系统十分发达，其主要机能是调节内脏活动和新陈

18、代谢过程，保持体内环境的平衡。 植物性神经系统与一般脊神经和脑神经的主要不同有以下方面： 中枢位于脑干、胸、腰、荐髓的特定部位； 传出神经不直接达于效应器，而是在外周的植物性神经节内更换神经元，再由这个更换的节后神经纤维支配有关器官； 协调内脏器官、腺体、心脏和血管以及平滑肌的感觉和运动。 植物性神经系统包括交感神经系统和副交感神经系统，它们一般均共同分布到同一器官上，其功能是互相拮抗，对立统一的：交感神经兴奋引起心跳加快，血管收缩，血压升高，呼吸加深加快，瞳孔放大，竖毛肌收缩，消化道蠕动减弱，有些腺体(例如唾液腺)停止分泌，使有机体处于“应激”状态。副交感神经兴奋所引起的效果与此相反。交感神

19、经的中枢位于胸髓至腰髓前段的侧角，所发出的节前神经纤维达于脊柱两侧的交感神经链，在其神经节上更换神经元或越过交感神经链至独立的神经节(如肠系膜上的神经节)上更换神经元，然后以节后神经纤维支配效应器。副交感神经的中枢位于脑干的一些神经核以及荐髓的侧角，它的副交感神经节位置距效应器很近或就在效应器上，因而节后神经纤维很短，这与交感神经有显著不同。 2009-05-21 20:11 HYPERLINK /p/581313593?pn=3 l sub#sub 回复 生物小巫 20位粉丝核心会员670楼 三、真兽亚纲真兽亚纲又称有胎盘类，是高等哺乳动物类群。种类繁多，分布广泛，现存哺乳类中的绝大多数种类

20、(95)属此。本亚纲的主要特征是：具有真正的胎盘(借尿囊与母体的子宫壁接触)，胎儿发育完善后再产出。不具泄殖腔。肩带为单一的肩胛骨所构成。乳腺充分发育，具乳头。大脑皮层发达，有胼胝体。异型齿，但齿数趋向于减少，门牙数目少于5枚。有良好的调节体温的机制，体温一般恒定在37左右。 (一)食虫目本目为比较原始的有胎盘类。个体一般较小，吻部细尖，适于食虫。四肢多短小，指(趾)端具爪，适于掘土。牙齿结构比较原始。体被绒毛或硬刺。主要以昆虫及蠕虫为食，大多数为夜行性。常见代表种类有刺猬。 (三)翼手目飞翔的哺乳动物。前肢特化，具特别延长的指骨。由指骨末端至肱骨、体侧、后肢及尾间，着生有薄而柔韧的翼膜，借以

21、飞翔。前肢仅第一或第一及第二指端具爪。后肢短小，具长而弯的钩爪，适于悬挂栖息。胸骨具胸骨突起，锁骨发达，均与特殊的运动方式有关。齿尖锐，适于食虫(少数种类以果实为主食)。夜行性。常见代表为蝙蝠。 (四)灵长目树栖生活类群。除少数种类外，拇指(趾)多能与它指(趾)相对，适于树栖攀缘及握物。锁骨发达，手掌(及跖部)裸露，并具有两行皮垫，有利于攀缘。指(趾)端部除少数种类具爪外，多具指甲。大脑半球高度发达。眼眶周缘具骨，两眼前视，视觉发达，嗅觉退化。雌兽有月经。群栖。杂食性。本目代表性种类有：猴科、长臂猿科等。 (五)贫齿目为牙齿趋于退化的一支食虫哺乳动物。不具门牙和犬牙；若臼齿存在时亦缺釉质，且均

22、为单根齿。大脑几无沟、回。后足5趾、前足仅有23个趾发达，具有利爪以掘穴。著名的代表动物有大食蚁兽、三趾树懒和懒犰狳。 (六)鳞甲目体外覆有角质鳞甲，鳞片间杂有稀疏硬毛。不具齿。吻尖、舌发达，前爪极长，适应于挖掘蚁穴、舐食蚁类等昆虫。本目代表动物穿山甲。 (七)兔形目中小形草食性动物，与齿 (九)鲸目水栖兽类。适应于游泳，在体型上及结构上有很大变异：体毛退化(胎儿头部尚具毛)、皮脂腺消失、皮下脂肪增厚(20cm50cm)，前肢鳍状、后肢消失，颈椎有愈合现象，具“背鳍”及水平的叉状“尾鳍”。鼻孔位于头顶，其边缘具有瓣膜，入水后关闭，出水呼气时声响极大，形成甚高的雾状水柱，因而又称喷水孔。肺具弹性

23、，体内具有能贮存氧气的特殊结构，从而能在15分钟至1小时出水呼吸一次。外耳退化。齿型特殊，具齿的种类为多数同型的尖锥形牙齿。雄兽睾丸终生位于腹腔内。雌兽在生殖孔两侧有一对乳房，外为皮囊所遮蔽，授乳时借特殊肌肉的收缩能将乳汁喷入仔鲸口内。代表动物白鳍豚。 (十)食肉目猛食性兽类。门牙小，犬牙强大而锐利，上颌最后一枚前臼齿和下颌第一枚臼齿的齿突如剪刀状相交，特化为裂齿(食肉齿)。指(趾)端常具利爪以撕捕食物。脑及感官发达。毛厚密而且多具色泽，为重要毛皮兽。我国常见代表有：狼、黑熊、虎等。 (十一)鳍脚目海产兽类。四肢特化为鳍状，前肢鳍足大而无毛，后肢转向体后，以利于上陆爬行。不具裂齿。我国代表种类

24、为斑海豹。 (十二)长鼻目现存最大的陆栖动物。具长鼻，为延长的鼻与上唇所构成，受颜面肌节制，借以取食。体毛退化，具5指(趾)，脚底有厚层弹性组织垫。上门牙特别发达，突出唇外，即通称的“象牙”。臼齿咀嚼面具多行横棱，以磨碎坚韧的植物纤维。植物食性。齿式为睾丸终生留于腹腔内。我国云南南部所产的亚洲象为国家工级重点保护动物。鼻端部具有一个突起，耳较非洲象小，雌象无象牙，后足4趾。 (十三)奇蹄目(Perissodactyla)草原奔跑兽类。主要以第三指(趾)负重，其余各趾退化或消失。指(趾)端具蹄，有利于奔跑。门牙适于切草，犬牙退化，臼齿咀嚼面上有复杂的棱脊。胃简单。本目代表种类有：野马、犀牛。 2

25、009-05-21 20:11 HYPERLINK /p/581313593?pn=3 l sub#sub 回复 生物小巫 20位粉丝核心会员671楼 (十四)偶碲目第三、四指（趾）同等发育，以次负重，其余各指（趾）退化。具偶蹄。尾短。上门牙常退化消失，臼齿结构复杂，适于草食。本目代表种类有：野猪、河马、双峰驼、长颈鹿等。 13.野生动物资源的保护与持续利用的原则是什么，就所感兴趣的领域收集实例加以介绍。 答：野生动物是可更新的自然资源，通过繁殖、衰老和病死保持着种群的动态平衡。科学管理和有计划地适量开发，取用种群中每年通过繁殖所增加的剩余部分，可以最大限度地开发利用并使资源相对保持稳定，是野

26、生动物资源利用的基本原则。狩猎、驯养和自然保护是最大限度地、长期地合理利用野生动物资源的重要内容。三者之间存在着互为依赖、互相促进的辩证关系，也是指导我国开展狩猎事业的总方针，即“护、养、猎并举”的方针。不重视对资源的保护和繁殖驯养，就不可能长期、稳定地利用野生动物资源。例如，砍伐森林、环境污染以及过猎，都可导致动植物的组成、数量、甚至气候条件发生改变。资本主义社会为了追求利润，乱捕滥猎，曾导致大量珍贵动物灭绝。例如，大海牛、大盘马、鼠形袋鼠、褐色斑马等约100余种哺乳类，都是近几百年间灭绝的。欧洲野牛和美洲野牛也是濒于灭绝的珍兽，只是由于有关各国划定禁猎区严加保护，才幸免于难。 (一)猎场、

27、猎期和猎量确定狩猎动物的猎场、猎期和猎量，是合理狩猎的前提。它涉及对动物的分布、区系组成、种群密度、数量变动规律(繁殖率、死亡率、营养、疾病和天敌等一系列影响因素)以及生活习性等方面的综合研究。 (二)野生动物的驯养对于经济价值高的珍贵动物以及有饲养前途的种类，采用人工方法加以驯化、饲养，是提高毛皮、肉类、药材等产量的重要途径。例如紫貂、貉、狐、梅花鹿、马鹿、麝等)的驯养以及对国外优良品种的引种驯化(例如麝鼠、海狸鼠、银狐、水貂、绒鼠等)。 (三)野生动物资源的保护 栖息地的保护是野生动物资源保护工作中最根本的措施。栖息地与野生动物之间是“皮”与“毛”的关系，“皮之不存，毛将焉附”?大规模地砍

28、伐森林、污染水源、大型水利工程的实施等，都有可能剧烈改变甚或消除野生动物赖以生存的条件。同样，植树造林、绿化荒山等，也为野生动物的生存和发展创造了机会。建立自然保护区是保护野生动物资源的重要措施之一。 加强受胁物种的保护力度。 14.与有害动物作斗争的原则和途径有哪些？ 答：与有害动物作斗争的原则：就是控制数量，降低它们的种群密度。途径：预防措施对于灭鼠工作有着重要意义。例如，农作物收割后应及时打谷入仓。居民点应经常清扫，断绝鼠类接触食物和水源的可能性。结合农田基本建设平整土地，减少田基数量和田间荒地，尽可能不留堆稻草等，都有助于减少鼠类栖息生存的机会。在与害兽斗争中必须在政府的领导下，科学工

29、作者和广大群众相结合，土洋结合，深入研究害兽的生活习性和为害规律，制订有效的防除措施，常年不懈，持之以恒，才能获得满意的效果。 第二十一章脊索动物的起源和进化 1.试述脊索动物的起源。 答：有人认为脊索动物与棘皮动物有共同祖先。此说根据半索动物的成体有接近于脊索动物的特点，而胚胎发育和幼体形态却和棘皮动物的极为相似，加以对肌肉的肌蛋白生化成分的分析，可以说半索动物，棘皮动物和脊索动物有明显的共同点，均具肌酸，而半索动物与棘皮动物的肌蛋白中除含有肌酸，尚含有精氨酸，无脊椎动物的肌蛋白含精氨酸不含肌酸。故主张半索动物、棘皮动物与脊索动物源自共同祖先，由此共同祖先分为3支演化： 一个侧支进化为棘皮动

30、物，这从近来发现的一类棘皮动物化石得到更好地证明，它们具一系列类似鲨鱼样的鳃裂，具肛后尾和一个背神经索，它们是一类用鳃裂滤食的动物，十分类似现代的原索动物，另一侧支进化为半索动物；主干进化为脊索动物。并将半索动物与棘皮动物作为从无脊椎动物向脊椎动物演化之过渡类型。 2009-05-21 20:11 HYPERLINK /p/581313593?pn=3 l sub#sub 回复 生物小巫 20位粉丝核心会员672楼 某些具柄的棘皮动物，如已灭绝的棘皮动物中的海果类以及腕足类在这方面都有相似处，也许这些动物间均有亲缘关系，并与早期脊索动物有共同祖先。也许这些动物均各自独立地经适应辐射而形成这些相

31、似性。而它们的循环系统和按节分布的神经系统与肌肉系统均类似于脊椎动物，消化管中的内柱与脊椎动物的甲状腺同源，尤其是其胚胎发育的中胚层体腔囊的形成方式，在前14对体节的形成方式同于棘皮动物与半索动物，14对体节之后的中胚层是从一条独立的细胞带形成，这种方式又与脊椎动物是致的。另外，文昌鱼的受精卵在卵裂过程中的染色体具明显的双层膜结构，这又与棘皮动物的海胆等相似，而不同于脊椎动物。但文昌鱼又是十分特化的动物，它们的脊索向前超过神经管，按节排列的肾管和生殖腺均与脊椎动物不同。因此，一般动物学者认为文昌鱼类不能代表脊椎动物的祖先。故文昌鱼类或许是脊索动物进化中离开主干的一个侧支，与脊椎动物有共同祖先。

32、 七鳃鳗生命周期中的幼体沙隐虫也可提供联系原索动物与脊椎动物的一些证据，如它具脊索动物的基本特征，十分相似于尾索动物幼体和文昌鱼类。生活方式也与文昌鱼类极为相似，营钻沙生活，并用鳃裂和围鳃腔滤过取食。同时沙隐虫也有脊椎动物的肾、肝和胰，以及分节排列的肌肉。故沙隐虫不失为联系原索动物与脊椎动物很好的代表。脊索动物的祖先是以触手腕滤过取食的后口动物，可称为“触手腕滤过取食祖先”，是棘皮、半索和脊索动物的共同祖先。羽鳃纲是进化的一个侧支，有可能代表脊索动物祖先，是处于进化树的根基部。代表进化树主干的是成体营底栖固着生活，用鳃裂滤过取食，幼体自由游泳生活，具幼体性熟并能繁殖的尾索动物样的脊索动物的祖先

33、，相当于原始无头类。由这样自由游泳的幼体的一个侧支演化为文昌鱼类，其主干则进化为以鳃滤过取食的有头但无颌的脊椎动物的祖先，即相当于原始有头类。由它进一步演化出一个侧支为圆口类，其主干则演化为软骨鱼类和硬骨鱼类。如果说以触手腕取食的假想动物是脊索动物祖先的话，则通过适应性变化到出现用鳃滤过取食在脊索动物进化中是一个里程碑。 2.最早的脊椎动物是什么，它们起源于海洋还是淡水？ 答：最早的脊椎动物是甲胄鱼。现代生存的圆口纲可能是甲胄鱼类的后裔。甲胄鱼是适应于向底栖生活发展的一支，而圆口类动物是适应半寄生或寄生生活的一支，这两类不一定有直接的亲缘关系，可能是来自共同的无颌类祖先。甲胄鱼到泥盆纪末即告绝

34、灭，现生圆口类(盲鳗与七鳃鳗等)则留存至今，成为脊椎动物中特化的一群。过去一般认为海洋是脊椎动物的发源地，但根据最早的脊椎动物化石甲胄鱼所在地层进行岩相、岩性与同层的无脊椎动物化石的综合分析研究，推断5亿年前这些动物都栖息于淡水中。由河、湖移居海洋是在泥盆纪中期之后。这样脊椎动物起源于淡水的说法便为更多的人所接受。 3.试述无颌类在脊椎动物进化中的地位。 答：甲胄鱼类一般在体前部覆盖着盔甲样的外骨骼(例如鳞甲鱼和半环鱼等)，和现存的圆口纲动物有许多共同特点：无上下颌，早期类型没有成对的附肢，有鳃笼和单鼻孔，嗅囊与鼻垂体囊相通，两眼间有小的松果体孔，内耳有两个半规管等。说明它们之间有一定的亲缘关

35、系。甲胄鱼是现在已发现的最早的脊椎动物化石，现代生存的圆口纲可能是甲胄鱼类的后裔。甲胄鱼是适应于向底栖生活发展的一支，而圆口类动物是适应半寄生或寄生生活的一支，这两类不一定有直接的亲缘关系，可能是来自共同的无颌类祖先。甲胄鱼到泥盆纪末即告绝灭，现生圆口类(盲鳗与七鳃鳗等)则留存至今，成为脊椎动物中特化的一群过去一般认为海洋是脊椎动物的发源地，但根据最早的脊椎动物化石甲胄鱼所在地层进行岩相、岩性与同层的无脊椎动物化石的综合分析研究，推断5亿年前这些动物都栖息于淡水中。由河、湖移居海洋是在泥盆纪中期之后。这样脊椎动物起源于淡水的说法便为更多的人所接受。 2009-05-21 20:11 HYPER

36、LINK /p/581313593?pn=3 l sub#sub 回复 生物小巫 20位粉丝核心会员673楼 4.简述软骨鱼类的起源与演化。 答：由于软骨鱼类化石保留较硬骨鱼少。根据化石鲨与同时代的棘鱼类和盾皮鱼类的解剖结构比较，三者似源自共同祖先。 最早的软骨鱼化石是泥盆纪的一些食肉鲨，如裂口鲨。在泥盆纪时期软骨鱼大量辐射发展，到石炭纪时(距今约28亿年至35亿年)在淡水与海水中都很普遍，随后许多祖先类群灭绝，代之以现代软骨鱼。 软骨鱼在很早就分为二大线系，即全头类与鲨鳐类。鲨鳐类又因适应不同的生活方式而向2个方向演化，即迅速游泳的鲨类和底栖、少活动的鳐类。 软骨鱼在进化中相当保守，有的种类

37、历经约2亿年的时日而很少变化，如现代的噬人鲨与其古代化石种古棘鲨类相比，变化不大，现代的扁鲨和六鳃鲨与其侏罗纪的祖先相比，变化也不大。早期软骨鱼类，采用了第一种适应方式，即由淡水迁入海水，过海洋的生活。这样，虽然得到了丰裕的水环境，但是由淡水转入海水，是由低渗的水环境转入高渗的水环境，入海的软骨鱼首先遇到的问题，就是体内的水分要不断向外渗透出来。能防止这种渗透的种类才能留存后代，这样长期适应的结果，软骨鱼就有了一种调节自身渗透压的能力，能将含氮的代谢废物转变成尿素，以2一2.5的浓度保存在血液中，基本上维持了体内外水液调节的平衡，因此能在海中延续生命，繁殖种族。 软骨鱼的卵还保留着一些原来在淡

38、水中的特性，其内液与海水比较，属于低渗，所以软骨鱼不能把卵无保护的产在海水里。它们的卵或者是在产出时有不透水的卵壳包着，壳内存有液体，供受精卵在其中发育，或者根本不产出来，留在母体内发育，表现为卵胎生或(假)胎生。软骨鱼类的雄体具有鳍脚，可以进行体内受精，这样就避免了卵直接和海水接触。 5.试述辐鳍鱼类的演替关系。 答：辐鳍鱼类由泥盆纪进化至今大致经历了3个相互承替的阶段：最早的辐鳍鱼类为软骨硬鳞类，以古鳕鱼类为代表，出现于泥盆纪的淡水水域，石炭纪达全盛期，到三叠纪为全骨类所替代，全骨类来自软骨硬鳞类，大部分中生代时期为全骨类繁盛时期，在淡水与海水中进行分支进化，现代的全骨类代表有雀鳝与弓鳍鱼

39、。在中生代早期由全骨类发展出真骨类，开始了辐鳍鱼进化的第三阶段，真骨类自中生代后期至今进行了大量的适应辐射，形成各种生态类型。尽管真骨类鱼种类与形态繁多，但大多数鱼类学家相信，各种真骨鱼类是来自全骨类中的一个目。 6.试论总鳍鱼类在脊椎动物进化中的地位。 答：古总鳍鱼类具有内鼻孔、能作肺用的鳔和能上陆地运动的肉叶状偶鳍，这就使它们能够爬越干涸的泥洼进入新的水域去生活。有的种类经常这样爬越陆地、呼吸空气，结果发展成为最初的陆生脊椎动物，即两栖动物。总鳍鱼中有一种骨鳞鱼，其脑颅骨片的排列式样、牙齿的类型、偶鳍骨骼的结构等，均表现出与原始两栖类有惊人的相似，因而一直被公认为是四足动物的近亲。另外，根

40、据美遗传学家李特曼等最近对矛尾鱼的基因组构的研究以及对总鳍鱼类进化的分析，他们发现矛尾鱼的免疫球蛋白重链的可变区基因密码群集围绕着其他免疫球蛋白的基因，这样的基因组构正像鲨鱼而不像硬骨鱼和陆栖脊椎动物。但是在胚胎发育时，这些基因又重新连接起来，这又像硬骨鱼和陆栖脊椎动物，而不像鲨鱼。据此，作者认为腔棘鱼可能是软骨鱼与硬骨鱼之间的过渡类型有可能是在4亿年前由鲨鱼或其他的软骨鱼演化来并由它演化为硬骨鱼。此研究结果似乎将硬骨鱼与陆栖脊椎动物也联系在一起，基因组构和胚胎发育的共同点也提供了由总鳍鱼类演化为陆生脊椎动物的线索。两栖类非常近似，因此，可以认为像骨鳞鱼这样的鱼类很可能就是两栖类的直接祖先。

41、7.简述两栖类的起源与系统演化。 答：由水上陆，在脊椎动物的进化史上是一次巨大的飞跃。 两栖类动物就是这种由水上陆的过渡类型动物。两栖类的起源可以追索到距今35亿年至4亿年前的泥盆纪，在那时候，陆上的气候变得干燥，河流与湖泊周期性的变成污浊的池塘和广阔的泥滩。同时海平面下降，使得一些鱼类只能生活在沿岸边留存的水塘或潮湿的岸边。在如此恶劣的条件下，只有能行气呼吸、具“肺”(鳔)并有较强的偶鳍能在陆上爬行的种类才能更好地适应这种恶劣的环境条件。在泥盆纪的鱼类中只有肺鱼和总鳍鱼能行“肺”呼吸，但肺鱼的偶鳍细弱，为双列式的，不能适应在陆上爬行。只有总鳍鱼类，除具“肺”能行气呼吸外，尚具有类似陆生脊椎动

42、物附肢的偶鳍，具有强壮的肌肉和类似陆生脊椎动物四肢的骨骼结构。当然，总鳍鱼的鳍作为陆上活动的运动器官不是很有效的，但终究能使其从一个干涸的池塘爬行到另外有水的池塘。气呼吸可使其在少氧的混浊的池塘和短时间越过陆地而存活。缺乏这些适应能力的鱼类就可能被自然选择所淘汰。因此，由逐渐适应和相对快速的一系列进化改变，具气呼吸与肉鳍的鱼越来越适应陆地生活，最后，某些总鳍鱼类进化成第一个类群的两栖动物，它们的鳍进化为陆生五指型附肢。总鳍鱼有两大类群，即骨鳞鱼与腔棘鱼，现今尚存的矛尾鱼即属腔棘鱼类。腔棘鱼为海生的、是远离进化主干的总鳍鱼类，其偶鳍骨骼以及头骨(特别是颌骨)均趋于退化，而且不具内鼻孔，显然不是两

43、栖类的直接祖先。2009-05-21 20:11 HYPERLINK /p/581313593?pn=3 l sub#sub 回复 生物小巫 20位粉丝核心会员674楼 而骨鳞鱼的头骨、脊柱和偶鳍结构等，均表现出与原始两栖类有惊人的相似，因而一直被公认为是四足动物的近亲。 最早的两栖类化石是鱼头螈(或称鱼石螈)，生活在距今约345亿年前的格陵兰地区。它具有鱼类和两栖类的特点：如有鱼样的身体，体长约1.2m，具带鳍条的尾鳍，具残余的前鳃盖骨；其头骨骨片的数目与排列和总鳍鱼类十分相似，牙也同于总鳍鱼，为迷齿鱼头螈又具一些适应陆地生活的结构，如有具关节的五指型四肢，缩短的头骨，具双枕髁，具耳裂借以支

44、持陆生动物特有的鼓膜。头骨的吻部较长，显示了其嗅觉能力的增强。其脊椎骨具陆生脊椎动物所特有的前、后关节突，肩带与头骨失去联系，使头部有活动余地，所有这些适应陆地生活的进步性特征证明了鱼头螈已步人两栖动物的范畴但仍保留了一些鱼类特征，说明它确实源自鱼类。从鱼头螈分支进化出来的古生代两栖类，由于头骨均有膜原骨形成的硬骨所覆盖，可统称为坚头类。 在石炭纪与二叠纪，由于坚头类的大量辐射进化而形成种类繁多的两栖动物，可将它们分为二大类群；迷齿类或称块椎类和壳椎类，鱼头螈即属迷齿类。迷齿类是古生代两栖类的系统演化的主干，其脊椎骨的形成为软骨原骨，椎体由前、后二部分组成，前为间椎体后为侧椎体，这类似于其他陆

45、生脊椎动物，四足脊椎动物是由它演化而来。而壳椎类的则为膜原骨，椎体不分前后部分，而是线轴状，它在系统演化中是一个侧支。 8.简述西蒙龙的特征及其在进化中的地位。 答：蜥螈(或称西蒙龙)具有一系列近于两栖类的特征和似爬行类的特征。蜥螈是体长51cm的蜥蜴形动物，它的头骨形态和结构很像坚头类，颈特别短，肩带紧贴于头骨之后，脊柱分区不明显，具有迷齿和耳缺等，都与古两栖类相似。而且有些与蜥螈亲缘关系很近的化石种类，尚可见侧线管的痕迹。这些都是似两栖类的特征。但是蜥螈还存在着爬行类特征，例如头骨具单个枕骨髁，肩带具有发达的间锁骨，有2枚荐椎，前肢五指(而不似古坚头类以及现存两栖类的四指)，各指的骨节数目

46、也比两栖类多(指式为2、3、4、5、3、或4)，腰带与四肢骨均较粗壮，更适于陆生爬行。所有这些都指明了它是两栖类与爬行类之间的过渡类型。由于蜥螈发现于下二叠纪，真正的爬行动物化石在石炭纪末已有发现，故蜥螈不是爬行类的直接祖先，其祖先应从石炭纪杯龙类中去寻找，但目前尚不清楚。近年来，根据对中耳的进化的比较研究，提出了两栖类与爬行类在进化上或多或少是以各自独立的线系，均从总鳍鱼类祖先演化而来。但最终如何回答爬行类源自何种动物的问题仍然是动物学家和古生物学家探索的问题之一。 9.在爬行类的适应辐射中，你认为最重要的是哪几类，为什么？ 答：在爬行类的适应辐射中最重要的是杯龙类、龟鳖类、槽齿类、始鳄类、

47、盘龙类。 杯龙类似乎是爬行类祖先的基干，出现于古生代石炭纪，至中生代三叠纪绝灭。杯龙类具一系列类似于古代两栖类的特征，与其他爬行纲类群相比较，头骨不具颞孔，为无颞窝类。所有各类爬行动物直接或间接的均为杯龙类的后裔。重新回到水中生活的有游泳迅速而巨大的鱼龙和蛇颈龙，直接起源于杯龙类。在中生代大部分时间中统治了海洋。在距今1亿年左右时间中先后绝灭。 龟鳖类代表了一个相对较小，但是一个古老的水生线系，继承了其祖先杯龙类的特点，现代种类头骨不具颞孔。它们发展了消极保护适应的龟壳而从三叠纪延续至今。 槽齿类(包括假鳄类)来自杯龙类起源的初龙类，头骨每侧具2个颞孔，通常具眶前孔，与始鳄类有共同祖先。中生代

48、早期的大多数爬行动物类群是由槽齿类分支演化来的，如鳄类、翼龙类和恐龙类。槽齿类是一类十分灵活，双腿行走或快跑的爬行动物，自由的前肢对捕食与对抗敌害十分有利。双腿行走和自由的前肢对槽齿类在中生代能演化成庞大的家族是直接相关的。利用双脚行走也可能是翼龙类与鸟类的翼进化的一个重要的前奏，由于前肢已从站立和行走中解脱了出来，才有可能向翼的方向发展。翼龙类在中生代中期和晚期也是很成功的一个类群，我国新疆准噶尔盆地发现的准噶尔翼龙是1亿年前生活于淡水湖泊上飞行的爬行动物，这说明了现今的沙漠是过去的湖泊。槽齿类也是鸟类的祖先。 2009-05-21 20:11 HYPERLINK /p/581313593?

49、pn=3 l sub#sub 回复 生物小巫 20位粉丝核心会员675楼 始鳄类于晚古生代源自杯龙类，头骨每侧亦具2个颞孔，但无眶前孔，是一些蜥蜴样的爬行类。由它演化出另外2个生活至今的类群，即有鳞类和喙头类。有鳞类包括蜥蜴类和蛇类。中生代末期，当许多爬行动物走向绝灭时而有鳞类却异军突起，成为爬行类中最大的一个目，并延续至今，其原因尚不清楚。来自始鳄类的另一线系是喙头类，该类至今已衰退成单一的种，即喙头蜥，是停滞进化成为“活化石”的一个典型代表。 盘龙类是最重要的一个分支，头骨侧下方有一个颞孔。由它的后代中的支称兽孔类，是较进步的类型，为似哺乳类的爬行类，由这一支发展出哺乳动物。在白垩纪末期恐

50、龙类和一些其他的爬行动物类群绝灭的同时，开始了哺乳类的适应辐射。在中生代中期，兽孔类已进化出小型的勉鼯样食虫类，这是哺乳纲最早出现的成员。 15.盛极一时的恐龙为什么突然消失，原因何在？ 答：中生代是爬行类时代，尤以体躯巨大的恐龙为当时地球上的一霸。它们在这1亿多年的漫长岁月中，食量愈来愈大，相应的体型也愈来愈大，而生活习性和食性又都向着专一化的方向发展，能较优越地适应于所栖居的特定环境条件。中生代的气候十分稳定，季节的以及纬度变化的温差均轻微。但到了中生代末期，地球发生了强烈的地壳运动。由于地壳剧变导致的气候、环境的巨大变更，使植物类型也发生了改变，被子植物出现并替代了棵子植物而居于优势。这

51、些都给食量大而又狭食性的古爬行类带来严重的后果，加以恒温动物、特别是哺乳动物的兴起，使古爬行类在生存斗争中居于劣势，导致相对突然地大量死亡和绝灭，从而结束了盛极一时的爬行类的黄金时代。近年来还曾提出过一些假说：如白垩纪晚期太阳黑子爆发，地球上宇宙射线大量增加，大型爬行动物吸收剂量大，致使基因突变导致死亡；可以将太阳系绕银河系中心运行一周分为四季，每季历时约4000万至4500万年，冬夏季对地球生物不利，认为恐龙正是这种时候绝灭的；在白垩纪和第三纪界限前20万至30万年时，气候干燥，微量元素(如锌、铅、铜、锰、锶等)量异常，用电子显微镜观察，此时的恐龙蛋，发现具病态构造，壳易碎，无法正常繁殖而造

52、成恐龙类与一些古爬行类的逐渐绝灭，此过程延续了20万至30万年；体型愈长愈大的恐龙，其卵自然也趋向大型化，在孵化时所需热量或积温也高，当地球气候变冷时，使大型卵的孵化所需的热力或积温不够，从而使各种恐龙的卵均难以孵出幼体，在气候变冷后的一个很短的时期内，全部恐龙绝灭，而只有卵较小或卵胎生的小型爬行动物能繁衍后代而生存下来；也有人认为太阳有个伴星，其扁长的运行轨道每隔2600万年靠近太阳一次，这时彗星轨道会被扰乱，而引起彗星撞击地球，造成周期性集群绝灭，爬行动物的集群绝灭正是这个原因造成的。另外还有“地球板块的愈合”、“海平面的升降”、“地磁的逆转，等等假说。在众多的假说中，近年来被广泛接受的是

53、巨大的行星撞击地球的假说。人们曾发现在白垩纪和第三纪时期的地层交界处大量存在铱的沉积物，近年来，一些学者在几个大陆上于此交界处地层的岩石中均发现有丰富的铱元素的沉积，换言之，在地球各大陆的白垩纪与第三纪的交界处的地层中普遍含有丰富的铱元素沉积物。已知铱元素在地球上如白金一样的稀少，但在陨星上却含量十分丰富。据此事实，一些学者推测恐龙与一些古爬行类在白垩纪的绝灭是由于大的流星撞击地球引起的。这样一个撞击可能造成陨星的汽化和大量的灰尘遮天蔽日，挡住阳光、降低了光合作用甚至达到光合作用的临界点之下，同时当没有或只有极少的太阳辐射能到达地球表面时则随之温度下降。所有这一切使绿色植物得不到阳光和所需的能

54、量而导致死亡，从而破坏了所有的食物链而造成了爬行类时代的结束。 11.试论鸟类的起源。 答：鸟类的起源一般认为鸟类是从距今约15亿年前侏罗纪的槽齿类爬行动物中的一支进化来的，其直接祖先尚不清楚。这是由于鸟类骨骼比较脆弱形成化石的机会较少，因而原始类型的鸟类化石较难发现。自1861年至今的100多年中，属于原始鸟类的始祖鸟化石仅报道有7例，且均采自德国巴伐利亚省的侏罗纪石灰石岩层中。这7例标本均为同一种，即始祖鸟。1994年我国发现数具始祖鸟化石，这是在德国以外的首次记录，引起世人瞩目。已知该鸟生活于15亿年前的热带岛屿，可能是那时期在飞行时偶尔坠入并淹死在环岛浅海的咸水中得以保存并成为化石的。

55、从始祖鸟的体制结构看，始相鸟具有爬行类和鸟类的过渡形态。 2009-05-21 20:11 HYPERLINK /p/581313593?pn=3 l sub#sub 回复 生物小巫 20位粉丝核心会员676楼 它与鸟类相似的特征是：具羽毛；有翼；骨盆为“开放式”；后足具四趾，三前一后；具“V”形锁骨等。 但它又具有类似爬行类的特征，主要有：上下颌具牙齿，上颌13枚，下颌11枚；有一个1821个分离的尾椎骨构成的长尾；前肢具3枚分离的掌骨和指骨，指端具爪；肋骨无钩状突；腿和头部具爬行类的鳞等。原始鸟类中除始祖鸟外，考古学家查特基于1986年从1983年采到的标本中发现丁二件原始鸟类的标本，这2

56、个标本均采自美国得克萨斯的加扎县的晚三叠纪(距今约225亿年前)地层的泥岩中，定名为原鸟。原鸟大小似鸡，大的个体约长60cm，似始祖鸟，小的个体长约30cm。 原鸟也具有鸟类与爬行类的特征，它与鸟类相似的特征有： 头骨基本类似鸟，轻，为气质骨。枕骨大孔位于腹面。颞孔与眼窝合并，所以眼窝大(直径约20mm)而深，左右眼窝在中间几乎相连； 颈部灵活，后面的颈椎为马鞍型颈椎； 肩带与前肢形态适于飞行，具“V”形锁骨和龙骨突，前肢呈翅形。尽管未发现羽毛的印迹，但从前肢有关部位上存在着一系列生长飞羽的结节和隆起看，证明已具羽毛。根据内耳膜迷路结构，估计其飞翔能力介于鹰、鸽类(膜迷路薄，具大的半规管和明显

57、的壶腹)与鸡类(腹迷路短而厚，壶腹不发达)之间； 腰带具似现代鸟的大的坐骨孔，后肢形态适于双脚直立行走； 大脑大，其比例似现代鸟； 神经感官特化，适于飞翔，双眼向前为双眼视觉，据此可认为原鸟为肉食性捕食者。围绕中耳鼓室的骨块数与位置，听囊侧壁所具的孔如椭圆窗与假圆窗等均完全同于现代鸟等等。 而原鸟与爬行类相同的特征有： 头骨一般结构与爬行类秃顶龙十分相似； 躯体部骨骼很少愈合，具由分离的尾椎构成的长尾； 颌骨前端具齿，为侧生齿与槽生齿。上下颌无间齿板等。另外又具鸟类与兽脚类恐龙的共同特点，如它们的距骨向前背侧伸长形成一上行突起，这是其他脊椎动物类群所无。从原鸟的上下颌着生牙的情况也可明显地看出

58、其介于二者之间的过渡形态，具牙为爬行类特点，但牙仅长在颌骨的前端，上颌3枚，下颌2枚，后面部分颌骨不长牙似现代鸟。由上可知，原鸟是介于爬行类与现代鸟类之间的一种过渡类型，但已是鸟类，从其牙的着生方式与其他一些特征看，其进化水平应比始祖鸟更接近现代鸟类，即比始祖鸟更进步。通过对始祖鸟和原鸟的研究，证明鸟类是起源于爬行类的槽齿类。 12鸟类的适应辐射主要可分为几个时期？ 鸟类的适应辐射由于鸟类骨骼薄，气质骨，易碎，加之大多鸟类生活在森林中，尸体易腐烂或被吃掉，所以在成为化石，尤其是成为完整的化石的机会较少，这就限制了人们对其进化历史的认识。除上述提及的三叠纪发现的原鸟和侏罗纪发现的始祖鸟外，80年

59、代还在中国辽宁朝阳地区和美国犹他州发现个别侏罗纪的鸟类化石。中国发现的侏罗纪鸟距今约14亿年，仅麻雀大小，定名为三塔中国鸟。至白垩纪，鸟类已进化到一个新水平，除某些种类尚保留少许爬行类的特点，如具像爬行动物的颌骨与齿外，在体制结构上已基本达到现代鸟的水平。已有某些种类丧失了牙，头骨骨片有愈合现象，为气质骨，胸骨发达，有些种类具龙骨突，具愈合的腕掌骨，综合荐椎，尾已缩短，尾骨末端形成尾综骨等。所有这些特点都与飞翔有关，是向着飞翔能力提高的方向发展。 在分类上将白垩纪具齿的，现已绝灭的鸟类归为齿颌总目。齿颌总目在进化的线系中代表了今鸟亚纲中的一个侧支。此类的代表有黄昏鸟属和浸水鸟属。它们代表了一个

60、没有飞翔能力的适于水生的类群，化石大多发现于美国中西部，此地区在白垩纪时是海洋。黄昏鸟是一种长约15m2m的潜水鸟，用发达具蹼的后肢游泳，翼退化缩小，具齿，颌骨变得适于捕鱼。浸水鸟可能与黄昏鸟有亲缘关系，长约1m，翅也缩小，具齿，后肢很靠后，四趾全向前并具瓣蹼，适于捕鱼。潜鸟样的潜水鸟在南极的晚白垩纪地层也有发现。具飞翔能力的齿颌类的代表有鱼鸟属，是海鸥样的飞翔鸟。不具牙的中生代包迟仙石3拿付丰7n全任由太而洲佃括由圃、南姜油+利亚和欧洲等地也有发现，但不少无完好的头骨。在这些已发现的化石鸟类中，有的也延续至今，种类约有35种，隶属于8目、13科，如红鹤目有的将其并人鹳形目、潜鸟目、鹏鹧目、鹈