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文档简介
1、 )2.蛋白质提取和别离分为哪几步?()B.血红蛋白是一种两性物质,需要酸中和(红色)和研究(活性)。)+A.质量分数为 10%的氯化钠溶液B.质量分数为 20%的蔗糖溶液C.质量分数为 0.9%的氯化钠溶液D.蒸馏水+) A.改变蛋白质分子通过凝胶时的路径B.吸附一局部蛋白质,从而影响蛋白质分子的移动速度C.将酶或细胞固定在凝胶中D.与蛋白质分子进行化学反响,从而影响其移动速度解析:凝胶的种类较多,但每一种凝胶内部都有孔隙。相对分子质量不同的蛋白质通过凝胶时,相对分子质量小的容易进入凝胶内部的通道 ,路程较长,移动速度较慢;相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部,只能在凝胶外部移动,路程较
2、短,移动速度较快。相对分子质量不同的蛋白质分子因此得以别离。答案:A6.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法参加 SDS 的作用是(A.增大蛋白质的相对分子质量B.改变蛋白质的形状)C.掩盖不同种蛋白质间的电荷差异D.减少蛋白质的相对分子质量解析:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳所加的 SDS 可完全掩盖不同种蛋白质间的电荷差。答案:C7.以下关于血红蛋白提取和别离实验中样品处理步骤的描述,正确的选项是(A.红细胞的洗涤:参加蒸馏水,缓慢搅拌,低速短时间离心)B.血红蛋白的释放:参加生理盐水和甲苯,置于磁力搅拌器上充分搅拌C.别离血红蛋白:将搅拌好的混合液离心、过滤后,用分液漏斗别离D.透析:将血红蛋白溶液
3、装入透析袋,置于 pH 为 4.0 的磷酸缓冲液中透析 12 h解析:对红细胞进行洗涤时,应参加生理盐水,防止细胞破裂;将血红蛋白从红细胞中释放时,需要参加蒸馏水,以便使红细胞破裂释放出血红蛋白;透析时,应将透析袋置于 pH 为 7.0 的磷酸缓冲液中透析 12 h。答案:C8.在蛋白质的提取和别离中,关于对样品处理过程的分析无误的是(A.洗涤红细胞的目的是去除血浆中的葡萄糖、无机盐B.洗涤时离心速度过小,时间过短,白细胞等会沉淀,达不到别离的效果C.洗涤过程选用质量分数为 0.1%的 NaCl 溶液)D.透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质解析:洗涤红细胞的目的是去除血浆中杂蛋白;洗
4、涤时离心速度过大,时间过长,白细胞等会沉淀,达不到别离的效果;洗涤过程选用质量分数为 0.9%的 NaCl 溶液。答案:D9.以下有关透析的表达,错误的选项是(A.用于透析的薄膜要具有选择透过性B.透析膜一般是用硝酸纤维素制成的)C.透析能使小分子自由进出,而将大分子保存在袋内D.透析可用于更换样品的缓冲液解析:透析袋一般是用硝酸纤维素(又称玻璃纸)制成的,它没有生物活性,故不具有选择透过性(活的生物膜才具有选择透过性)。透析袋能使小分子自由进出,而将大分子保存在袋内。透析可以去除样品中相对分子质量较小的杂质,或用于更换样品的缓冲液。答案:A10.某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子,
5、其分子大小、所带电荷的性质和数量情况如以下图所示,以下有关该样品中蛋白质的别离的表达,正确的选项是()2 解析:分子乙留在透析袋内,说明其相对分子质量比拟大,分子丙的相对分子质量比分子乙大,所以分子丙也留在袋内;分子甲的相对分子质量最小,进入凝胶内部通道而移动速度慢 ;分子戊比分子甲的相对分子质量大 ,分子甲可能不存在于沉淀中 ;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中的样品,其电泳迁移率完全取决于分子的大小,相对分子质量相差越大,形成的电泳带相距越远。答案:A)C.洗脱过程D.样品的处理不好,这与凝胶色谱柱的装填有关。答案:B12.以下对在凝胶柱上参加样品和洗脱的操作,不正确的选项是(A.加样前要使柱内凝胶面上的缓冲液下降到与凝胶面平齐)(1)血红蛋白是人和其他脊椎动物红细胞的主要组成成分,其在红细胞中的作用表达了蛋白质功能。;乙装置中,C 溶液的作用是 。用乙装置别离蛋白质的方法3 叫,是根据(4)用乙装置别离血红蛋白时,待连续收集。2222根据血红蛋白的提取和别离流程图答复以下问题。(1)将实验流程补充完整:A 为(2)洗涤红细胞的目的是去除间过长会使,B 为。,洗涤次数过少,无法除去;离心速度过高和时一同沉淀,达不到别离的效果。洗 涤干净的标志是。蛋白质粗别离(透析) 纯化、纯度鉴定(凝胶色谱法、电泳等)(1)样品处理中红细胞的洗涤要用。(2)血红蛋白粗
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