2022年人教版教学教案高二生物复习专题-遗传

1、名师精编 优秀教案复习专题 -遗传 学问点回忆与补充 杂合体生殖细胞产生配子的问题：的个体产生生殖细胞的情形（以动物为例）一个原始的生殖 细胞减数分裂产生生殖细胞过程可表示如下：名师精编 优秀教案依不怜悯形做如下详细分析：（）对于 的一个精原细胞,减数分裂时,由于细胞核、细胞质都是均等分裂,依据上图可知,一个 型的精原细胞经减数分裂可同时产生个两种类型的精子,且比例相等,即 1D:1d ；（）对于的雄性个体而言, 精巢内有很多的型精原细胞, 不难懂得, 很多型精原细胞经减数分裂产生雄性生殖细胞的种类及比例仍是 1D:1d ；（）对于 的一个卵原细胞,由于减数分裂过程中,细胞质发生不均等分裂,所

2、以一个卵原细胞经减数分裂产生一个大的卵细胞和个较小的极体,可能是也可能是；从上图可知, 这个较大的卵细胞所以型的一个卵细胞产生的卵细胞只有一种型或d 型；（）对于型雌性个体而言,体内有很多型的卵原细胞,理论上讲,有一半的卵原细胞产生D型卵细胞,另一半的卵原细胞产生d 型卵细胞,所以名师精编优秀教案1D:1d. 型雌性个体经减数分裂产生两种比例相同的卵细胞,即杂种豌豆 D d 产生雄配子和雌配子的情形犹如上述； 典型例题及解析 1、在真核细胞中,遗传物质 DNA的主要载体是（）A、核糖体 B 、叶绿体 C、染色体 D、线粒体 解析 DNA的载体除了染色体外,仍有线粒体和叶绿体,但在线粒体和叶绿体

3、上含量很少,因此,DNA的主要载体应是染色体；正确答案为 C；2、假如用 15N ,32P,35S 标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产物的子代噬菌体的组成结构中,能够找到上述放射性元素的是A 可在外壳中找到 15N、32P、35S B 可在 DNA中找到 15N、32P C 可在外壳中找到 15N D可在 DNA中找到 15N、32P、35S 解析 噬菌体是由 DNA和蛋白质组成的,DNA含有磷酸基和含氮碱基,能够标记上 15N、32P；而蛋白质中含有氨基（-NH2）和甲硫氨酸,能够标记上 15N和 35S；在噬菌体侵染细菌的过程中,蛋白质外壳留在外面,没有进入细菌体内,只有 DNA进入细菌中,

4、 并利用细菌的化学成分合成出子代的蛋白质外壳和 DNA ,由于来自细菌的原料上没有放射性原子标记,因此,在子代噬菌体的中,只在某两个的 DNA中含有原先侵入的那两条 DNA链,在这两条链上含有 15N和 32P.因此答案为 B. 3、烟草、烟草花叶病毒、噬菌体的核酸中碱基的种类依次是（）A、4,4,4 B 、5,5,4 C 、5,4,4 D 、4,4,5 解析 烟草是真核生物,细胞内既有 DNA,又有 RNA；烟草花叶病毒中只含 RNA；噬菌体中只含有DNA；构成 DNA的碱基有四种 A、G、 C、T,构成 RNA 的碱基也有四种 A、G、 C、U；由此可知,烟草中含有 5 种碱基, 烟草花叶

5、病毒中含有 4 种碱基, 噬菌体中也为 4 种；因此, 正确答案为 C；4、在 DNA的一条链中,（A+T）/ （G+C）=0.4, 就这个比例在其互补链和整个 DNA分子中分别是（）A、0.4 ,0.6 B、 2.5,1.0 C、 0.4,0.4 D、 0.6,1.0 名师精编 优秀教案 解析 依据题意画出图示（A+T） / （G+C） =0.4 可见在整个DNA分子中（ A+T）/ （G+C） =（4+4）/ （10+10）= 0.4 ,因此正确答案为C；5、有一个 DNA分子中含有100 个碱基对,其中有40 个胸腺嘧啶,假如连续复制两次,需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数是（）A60 B.1

6、20 C.180 D.240 解析 DNA分子中有 100 个碱基对,相当于是 200 个碱基,由于已知胸腺嘧啶为 40 个,所以胞嘧啶为 60 个； DNA复制二次后,产生 4 个 DNA分子,共含有 4 乘以 60 等于 240 个胞嘧啶碱基,减去最初的 DNA分子中的 60 个胞嘧啶,就是需要加入的胞嘧啶脱氧核苷酸数目 240-60=180 ；6、 将大肠杆菌的一个 DNA分子置于含 15N的培育基上连续复制三代后,未标记的 DNA单链占全部 DNA单链的（）A1/8 B 1/4 C.1/12 D .1/2 解析 DNA分子复制的特点是半保留复制,如下图所示：一个 DNA分子复制三代可形

7、成 8 个 DNA分子, 16 条单链,其中有两个 DNA 分子一半是 15N标记链,一半是未标记的原先的 DNA分子的母链,因此,未标记的 DNA 分子单链占 2/16=1/8 ；故答案为 A；7、一条多肽链中有氨基酸名师精编优秀教案RNA分子和用来转录信使1000 个,就作为合成该多肽模板的信使RNA的 DNA分子至少要有碱基（）A3000 个和 3000 个 B 1000 个和 2022 个C 2022 个和 4000 个 D 3000 个和 6000 个 解析 信使 RNA是合成多肽的模板；已知该多肽有 1000 个氨基酸,可推断信使 RNA至少有 1000个密码子,每个密码子含 3

8、个碱基,所以信使 RNA至少有 3 000 个碱基；转录该信使 RNA的基因模板链上至少应有 3 000 碱基,由于基因有两条链,所以基因分子至少有 6 000 个碱基；故此题的答案为 D；8、如图 1-5-6 所示,a,b 试管中加入的 DNA都含有 30 对碱基；四个试管内都有产物产生；请回答：（1） a,d试管中的产物是相同的,但 a 试管内模拟的是_ 过程；d 试管内模拟的是_ 过程；（2） b,c两试管内的产物都是_,但 b 试管内模拟的是_ 过程, c 试管模拟的是_ 过程； b 试管的产物中最多含有_ 个碱基,有 _ 个密码子；名师精编 优秀教案 解析 此题考察的是有关中心法就的

9、内容；（1）DNA复制所需的四个条件是DNA、ATP、酶、脱氧核苷酸,因此A 试管中模拟的是DNA的自我复制过程；（2）B 试管中 DNA、ATP、酶、核苷酸,以DNA的一条单链为模板合成信使RNA,是转录过程；（3）C试管中模拟的是 RNA的自我复制过程；因此 B、C试管中的产物都是 RNA；（4）D试管是以 RNA为模板,在逆转录酶和 ATP的作用下,合成 DNA的逆转录过程；（5）由于已知 DNA分子中的碱基有 30 对,而 RNA的形成是以 DNA的一条链为模板形成的,因此,所转录生成的 RNA的碱基最多有 30 个；在以 RNA为模板合成蛋白质的过程中,其上面的三个相邻碱基为一个密码

10、子,打算一个氨基酸；故密码子的数目为 30/3=10 个；答案 ：（1）DNA复制 逆转录（2） RNA 转录 RNA 的自我复制 30 10 9、人类中,并指病（两个指头并生）是受显性基因 A 掌握的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活；先天性聋哑是受隐性基因 b 掌握的；这两对性状独立遗传；现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎生了一个聋哑病孩；请分别回答：（1）这对夫妇的基因型是 _ ；（2）其次胎生育一个表现型正常的男孩的可能性占 _ ,生育一个只患并指的男孩的可能性占 _ ,生一个两种病均患的孩子的可能性占 _ ； 解析 因并指患者是由显性基因 A 掌握,且又因 AA不能成活,

11、故依题意不难推出这对夫妇的基因型为：男方 AaBb,女方 aaBb；而这两对基因独立遗传,依据基因的自由组合规律,其遗传图解如下：P：AaBb aaBb从上表中可知,名师精编优秀教案aaBB、aaBb 表现正常,占3/8 ；由性别打算的学问可知,生男生女的几率各占 50%,所以这对夫妇生正常男孩的几率为 3/16 ；后代中基因型为 AaBB、AaBb 的个体只表现为并指,占后代的 3/8 ,所以生一个只患并指男孩的几率也是 3/16 ；后代中基因型为 Aabb 的个体就患有两种病,占后代的 1/8 ；答案 ：（ 1）男 AaBb,女 aaBb；（ 2）3/16 、3/16 、1/8 ；10、下

12、图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是（）A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴 X 染色体显性遗传病D、伴 X 染色体隐性遗传病 解析 此题涉及到遗传方面的如干种可能性与最可能的方式的取舍问题；由于 的儿子中有正常的,所以不行能是伴 X染色体隐性遗传；用代入法将答案中的 A、B、C 三种方式代入原遗传图谱,均可代表图谱中的遗传现象,即 A、B、C均有可能；但从图谱可能看出,此遗传在连续三代中有明显的连续性,故是 A、C的可能性比 B 大,即是显性遗传的可能性比是隐性遗传的可能性大；又由于 的女儿均有病,而其儿子均正常,说明此遗传性状与性别有关,故是 C的可能性比是 A 的可能性

13、仍要大；答案 ：C；11、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶由显性基因掌握,狭叶由隐性基因b 掌握,和 b 均位于染色体上,基因 b 使雄配子致死；请回答：（）如后代全为宽叶雄株个体,就其亲本基因型为 _ ；名师精编 优秀教案（）如后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,就其亲本基因型为 _ ；（）如后代全为雄株,宽叶和狭叶个体各半时,就其亲本基因型为 _ （）如后代性比为 1:1 ,宽叶个体占 3/4 ,就其亲本基因型为 _. 答案（） X BX B X bY （） X BX B X BY （） X BX b X bY （） X BX b X BY 解析 此题考核的学问点为伴遗传,但题目中

14、给出了一个新情形：基因 b 使雄配子致死；（）依据后代全为雄株个体,可推出没有含雄配子产生,进一步推出父本为 X bY；依据全为宽叶,推出母本为 X BX B；（）依据后代雌、雄植株各半,可推出有含 X 雄配子产生,进一步推出父本为 X BY; 依据全为宽叶,推出母体为 X BX B；（）依据后代全为雄株个体,可推出父本为 X bY; 依据后代宽叶和狭叶个体各半,可推出母本为 X BX b；（）依据后代雌、雄植株各半,可推出父本为 X BY; 依据后代宽叶个体占 3/4 ,可推出母本为 X BX b；12、为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了以下有白化病和色盲两种遗传病的家庭系谱图

15、；设白化病的致病基由于 a,色盲的致病基由于 b,请回答：（）写出以下个体可能的基因型：名师精编优秀教案；III-10_；III-8_（）如 III-8 与 III-10 结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是_ ；同时患两种遗传病的概率是 _ ；（）如 III-9 和 III-7 结婚,子女中可能患的遗传病是 _ ,发病的概率是_ ；解析 遗传系谱题的常规解题步骤如下：第一步 ：确定遗传类型：（）先判定属显性仍是隐性遗传病,找出后代中某一患者,分析他（她）与亲本的情形,从而进行判定；其规律是：后代患病,双亲正常,属隐性遗传病；后代正常,双亲均患病,属显性遗传；现以号和号个体为分析

16、对象,属于第一种情形,制的；所以甲病、乙病均为隐性基因控（2）判定属常染色体遗传仍是伴性遗传；甲病为常染色体遗传,乙病为伴 x 遗传病；其次步 ：确定有关个体的基因型；号个体表现型正常,基因式为A_X BY, 从号可推知号与号是白化病基因携带者,BX B就号个体的基因型为1/3AAXBY和 2/3AaXBY;8 号个体的基因式是aaX BX-, 从号可推知号是色盲基因携带者 （X BX b）,故号与号生下的女儿由1/2 携带者, 即号个体的基因型是1/2aaX和 1/2aaXBX b;9 号个体的基因型是1/2aaXBX B 和 1/2aaXBX b;10 号个体的基因型是1/3AAXBY 和

17、2/3AaXBY；第三步 ：概率运算；如各个体与 10 号个体结婚,后代的患病情形可把两对性状拆开,以分别规律求解,化繁为简；患白化病的几率： aa 2/3Aa2/3 1/2=1/3患色盲的几率：1/2XBX b XbY1/2 1/2=1/41/2aaXBX B和 1/2aaXBX b；同时患两种病的几率：依据乘法定律,1/3 1/4=1/12 ；只患白化病的几率（排除同时患两种病）：1/3-1/12=3/12；只患色盲病的几率（排除同时患两种病）：1/4-1/12=2/12；只患其中一种病的几率：依据加法定律,3/12+2/12=5/12；号个体的基因型为1/3AAXBY 和 2/3AaXBY;9 号个体的基因型是如两者结婚,色盲发病率为：1/2XBX b XBY1/2 1/4=1/8白化病发病率为： 2/3Aa aa2/3 1/2=1/3总发病率为：1/8+1/3-1/8 1/3=5/12