药理学习题成教用

1、药理学习题班级：姓名：学号： 第一章 绪 论 一、单项选择题 1.药理学是研究（ ）P1A.收集客观实验数据来进行统计学处理B.药物与机体相互作用的规律及机制的学科C.用离体器官来研究药物的作用D.用动物实验来研究药物的作用E.设空白对照组作比较分析研究 2.药效学是研究（ ） P1A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物处置 D.药物对机体的作用及作用机制 E.如何改善药物质量 3.药动学是研究（ ）P1A.药物对机体的影响 B.机体对药物的处置过程C.药物与机体间相互作用 D.药物的调配E.药物的加工处理 二、多项选择题 1.药理学的学科任务有（ ） P1-2A.阐明药

2、物对机体的作用及作用机制B.阐明机体对药物的处置过程 C.研究和开发新药D.指导临床合理用药 E.在我国，可促使中医药现代化 第二章 药物效应动力学（药效学）一、单项选择题1.药物产生副作用的药理学基础是（C）P11A.用药剂量过大 B.血药浓度过高 C.药物作用的选择性低 D.药物在体内蓄积 E.药物对机体敏感性高2.受体阻断药的特点是（C ）P15A.与受体无亲和力但有内在活性的药物B.与受体有亲和力并有内在活性的药物C.与受体有亲和力但无内在活性的药物D.与受体无亲和力也无内在活性的药物E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物3.完全激动药的特点是（D ）P15A.与受体有亲和力，无

3、内在活性 B.与受体无亲和力，有内在活性C.与受体有亲和力，有较弱内在活性 D.与受体有亲和力，有内在活性E.与受体无亲和力，无内在活性4.产生药物副作用的剂量是（B ）P11A.小剂量 B.治疗剂量 C.极量 D.中毒量 E.最小有效量5.药物的副作用是指（）P11A.用药剂量过大引起的反应 B.长期用治疗量所产生的反应C.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D.药物产生的毒理作用，是不可知的反应E.属于一种与遗传性有关的特异质反应6.药物的效价是指 ( )P8A.药物达到一定效应时所需的剂量 B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量 D.治疗量的最大极限E.药物的最大效

4、应7.药物经生物转化后，其（ ）P29A.极性增加，利于消除 B.活性增大 C.毒性减弱或消失D.活性消失 E.以上都有可能 8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为( )P6A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗D.对因治疗 E.补充治疗9.药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ ）P14-15A.药物的给药途径 B.药物的剂量 C.药物是否有内在活性 D.药物是否具有亲和力 E.药物的剂型 10.药物的治疗指数是指（ ）P10A.ED90/ED10 的比值 B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50 的比值 D.LD50/ED50的比值 E.ED50与LD50

5、之间的距离 11.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（ ）P37A.耐受性 B.耐药性 C成瘾性 D.习惯性 E.快速耐受性 12.服用巴比妥类药物后次晨的“宿 醉”现象称为药物的（ ）P11 A副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 E.特异质反应 13.下列哪个参数最能表示药物的安全性（）P10 A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数D.半数致死量 E.半数有效量 14.药物的基本作用是使机体组织器官（）P7 A.产生新的功能 B.功能降低或抑制 C.功能兴奋或提高D.功能兴奋或抑制 E.对功能无影响 15.造成机体病理损害的毒性反应是由于（）P11

6、A.最大有效量 B.联合用药 C.剂量过大D.治疗剂量 E.与用药剂量无关 16.对受体的认识，不正确的是（ ）P14 A.受体有其固有的分布与功能 B.受体与药物结合产生药理反应C.药物与全部受体结合才发挥作用 D.以共价键形式结合较牢固E.受体能与激动剂或拮抗剂结合 17.药物的安全范围是指（）P10 A.ED50与LD50之间的距离 B.ED95与LD5之间的距离C.ED5与LD95之间的距离 D.ED10与LD90之间的距离E.ED95与LD50之间的距离 18.半数致死量（LD50）是指（）P9 A.引起50%实验动物死亡的剂量 B.引起50%动物中毒的剂量 C.引起50%动物产生阳

7、性反应的剂量 D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量 二、名词解释 1.P11后遗效应:2.P11毒性反应：3.P11副作用：P15竞争性拮抗药：P15非竞争性拮抗药：P7量效关系： 第三章 药物代谢动力学 一、单项选择题 1.药物或其代谢物排泄的主要途径是（）P30 A.肾 B.胆汁 C.乳汁 D.汗腺 E.呼吸道 2.肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（）P29 A.细胞色素b5 B.细胞色素-450 C.单胺氧化酶 D.葡萄糖醛酸转移酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶 3.某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）P33 A.6小时 B.10小时 C.

8、15小时 D.20小时 E.24小时 4.大多数药物的跨膜转运方式是（ ）P24 A.主动转运 B.脂溶扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.胞饮 5.弱酸性药物在碱性尿液中（ ）P25 A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄慢 E.解离多，再吸收多，排泄慢 6.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（ ）P30 A.氯霉素 B.苯巴比妥钠 C.苯妥英钠 D.利福平 E.戊巴比妥 7.一级消除动力学的特点是（ ）P32-33 A.恒比消除，1/2不定 B.恒比消除，1/2恒定 C.恒量消除，1/2不定 D.恒量消除，1/2恒定 E

9、.恒比消除，1/2变小 8.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（ ）P25,30 A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D.酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 9.半衰期是指（ ）P33 A.药效下降一半所需时间 B.血药浓度下降一半所需时间 C.稳态血浓度下降一半所需时间 D.药物排泄一半所需时间 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间 二、名词解释 1.P34表现分布容积: P32生物利用度（生物有效度）：3.P33半衰期：P26首关消

10、除（首过效应）P33稳态血药浓度（坪值）：P31肝肠循环：P28 血脑屏障：第五章 传出神经系统药理概论 一、单项选择题1.下列那一种神经为NA能神经（ ）P46A.副交感神经节前纤维 B.交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维 D.大多数交感神经节后纤维 E.所有交感神经节后纤维2.骨骼肌舒血管神经支配的受体是（ ）P49A.2受体 B.N1受体 C.N2受体 D.N受体 E.1受体3.NA生物合成的限速酶是（ ）P48A.酪氨酸羟化酶 B.多巴胺羟化酶 C.多巴脱羧酶 D.MAO E.COMT4.2受体分布于（ ）P49-51A.心脏 B.支气管和血管平滑机 C.胃肠道括约肌 D.瞳孔扩大

11、肌 E.皮肤5.1受体主要分布在（ ）P51A.心脏 B.皮肤粘膜血管 C.支气管平滑肌 D.内脏血管平滑肌 E.肌肉6.神经末梢释放到突触间隙的NA的主要的消除方式是（ ）P48A.被单胺氧化酶代谢 B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内 C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 D.经肝脏代谢灭活E.经肾脏直接排泄 7.根据递质的不同，将传出神经分为（ ）P45A.运动神经与植物神经 B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与NA能神经 D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经8.N2胆碱能受体主要分布在（ ）P49.51A.骨骼肌运动终板上 B.交感神经节 C.副交感神经节D.植物神经节 E.副交感

12、神经节后纤维所支配的效应器官上9.NA能神经递质生物合成的顺序是（ ）P47A.多巴胺-多巴-NA-AD B.酪氨酸-酪氨-多巴胺-甲AD C.酪氨酸-多巴胺-AD-NA D.酪氨酸-多巴-多巴胺-NA E.酪氨酸-多巴胺-多巴-NA第六章 拟胆碱药 一、单项选择题 1.毛果芸香碱对眼睛的作用是（ ）P56A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛 C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹 2.治疗青光眼可选用（ ）P58A.新斯的明 B.阿托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.东莨菪碱 3.新斯的明最强的作用是（ ）P

13、59A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.兴奋骨骼肌 D.缩小瞳孔 E.增加腺体分泌 4.毛果芸香碱的缩瞳机制是（ ）P57A.阻断虹膜受体 B.阻断虹膜M受体 C.激动虹膜M受体D.抑制胆碱酯酶 E.激动虹膜N受体 5.新斯的明的药理作用是（ ）P59A.激活AchE B.激动M-R C.抑制AchE D.阻断M-R E.兴奋a-R 6.下列哪项不属于新斯的明的用途（ ）P60A.阵发性室上性心动过速 B.手术后腹气胀和尿潴留C.中毒性休克 D.重症肌无力 E.非去极化型肌松药中毒 7.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（ ）P58A.视近物清楚，视远物模糊 B.视近物模糊，视远物清楚

14、 C.视近物、远物均清楚 D.视近物、远物均模糊 E.视物基本无影响 8.有机磷农药中毒的机制是（ ）P61A.抑制磷酸二酯酶 B.抑制单胺氧化酶 C.抑制胆碱酯酶D.抑制腺苷酸环化酶 E.直接激动胆碱受体 9.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药（ ）P63A.新斯的明 B.氯磷定 C.毒扁豆碱 D.安贝氯铵 E.阿托品 10.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（ ）P62 A.瞳孔缩小 B.腹痛腹泻 C.流涎流泪 D.小便失禁 E.肌肉震颤 二、名词解释1.P60 胆碱能危象：P58眼调节痉挛：第八章 抗胆碱药 一、单项选择题1.不属于M受体阻断药的是（ ）P65，P78A.阿托品 B.

15、东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.普鲁本辛 E.酚妥拉明 2.阿托品不具有的治疗用途是（ ）P66A.抗感染性休克 B.治疗青光眼 C.解除内脏平滑肌痉挛D.治疗窦性心动过缓 E.治疗虹膜睫状体炎 3.阿托品对眼睛的作用是（ ）P66A.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹 D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 4.筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一药抢救（ ）P70A.阿托品 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.毒扁豆碱 E.东莨菪碱 5.琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是（ ）P69A.抑制脊髓运动神经元 B.抑制中枢多突触反射C.与

16、Ach竞争运动终板膜上的N2受体 D.减少运动神经末梢Ac的释放 E.使运动终板膜产生持久的去极化 6.防晕止吐常用（ ）P67A.山莨菪碱 B.阿托品 C.东莨菪碱 D.后马托品E.普鲁本辛 7.可解除胃肠道平滑肌痉挛的药物是（ ）P66A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.阿托品E.东莨菪碱 8.654-2(山莨菪碱)与Atropine（阿托品）比较，前者的特点是（ ）P68A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强 B.抑制腺体分泌和扩瞳作用较强 C.毒性较大 D.兴奋中枢作用较弱 E.对胃肠平滑肌的选择性相对较高 9.某患者由于大量误服了某药片出现语言不清、烦燥不安，被送至急诊室。体

17、检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红、瞳孔扩大，此患者可能服用了下列哪种药（ ）P66A.苯巴比妥B.罗通定 C.阿斯匹林 D.阿托品 E.安定 10.东莨菪碱不宜用于（ ）P67A.麻醉前给药B.抗震颤麻痹症C.防晕动病 D.重症肌无力E.急性眩晕 11.Atropine可（ ） P66A.抑制胃酸分泌，降低胃液p，治疗消化性溃疡B.抑制胃肠消化酶分泌，治疗急性胰腺炎C.抑制支气管粘液分泌，用于祛痰 D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗 E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛 12.阿托品药理作用不包括（ ）P66A.抑制汗腺分泌B.降低眼内压C.解除小血管痉挛D.松驰内脏平滑肌 E.拮抗迷走神经过度兴

18、奋 13.治疗严重的胆绞痛应选用（ ）P66A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶E.普鲁本辛 14.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是（ ）P67A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.毒扁豆碱 E.新斯的明 15.房室传导阻滞可用（ ）P67A.普萘洛尔 B.阿托品 C.苯妥英钠 D.强心苷 E.去甲肾上腺素 16.下列哪一项是阿托品的禁忌症（ ）P67A.支气管哮喘 B.心动过缓 C.青光眼 D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎 17.阿托品的临床应用不包括（ ）P66A.胃肠绞痛 B.麻醉前给药 C.虹膜睫状体炎 D.晕动症E.中毒性休克 18.除极化型肌松药不具备下列哪

19、项特点（ ）P69A.药后常见暂短肌颤 B.过量致呼吸肌麻痹C.新斯的明能解除其中毒症状 D.治疗量无神经节阻断作用 E.连续用药可产生快速耐受性 19.阿托品对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显（ ）P66A.子宫平滑肌 B.胆管、输尿管平滑肌 C.支气管平滑肌 D.膀胱平滑肌 E.胃肠道平滑肌 20.能引起眼调节麻痹的药物是（ ）P66A.肾上腺素 B.筒箭毒碱 C.酚妥拉明 D.毛果芸香碱 E.阿托品 二、名词解释 1.P70竞争性肌松药（非除极化型肌松药）：P69除极化型肌松药P66眼调节麻痹：P66阿托品有哪些药理作用和临床用途？答：P65,P56请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途

20、3.P69,P70请比较除极化型肌松药和非除极化型肌松药的作用特点。答：第九章 拟肾上腺素药一、 单项选择题1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（）P71A.静滴 B.皮下注射 C.肌注D.口服 E.灌肠2.肾上腺素作用的翻转是指（ ）P78A.预先给予受体阻断药，再用肾上腺素后，出现升压效应 B.预先给予受体阻断药，再用肾上腺素后，出现降压效应 C.肾上腺素具有受体激动效应 D.收缩压上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用3.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转（ ）P78A.阿托品 B.美加明 C.普萘洛尔 D.酚妥拉明 E.拉贝洛尔4.静滴去甲肾上腺素可

21、用于（ ）P72A.上消化道急性出血 B.抗休克 C.平喘 D.心脏复苏 E.高血压5.麻黄碱的升压作用与肾上腺素比较，其特点是（ ）P74A.作用缓慢、温和、持久，易引起快速耐受性 B.作用较强，持久，有中枢兴奋作用C.作用弱，维持时间短，有舒张血管作用D.无血管扩张作用，维持时间长，无快速耐受性E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用6.可改善肾功能的拟肾上腺素药是（ ）P76A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.麻黄素7.II、III度房室传导阻滞宜用（ ）P76A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.酚妥拉明8.过量最易引起室性心

22、律失常的药物是（ ）P76A.肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.毛果芸香碱9.预防支气管哮喘发作可选下列何药（ ）P76A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.阿托品 E.普萘洛尔10.静注外漏易致局部组织缺血性坏死的药物是（ ）71A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.阿拉明11.能增强心收缩力，轻度收缩周围血管，并能扩张肾血管的抗休克药是（ ）P76A.异丙肾上腺素 B.阿拉明 C.东莨菪碱 D.多巴胺 E.阿托品 12.具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是（ ）P74A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E

23、.麻黄碱13.过敏性休克首选药（ ）P74A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱14.下列哪组药物均能治疗支气管哮喘（ ）P74A.吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱 B.阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱 C.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱 D.多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱 E.吗啡、阿托品、麻黄碱15.下面哪项不是肾上腺素的禁忌症（ ）P74A.甲亢 B.高血压 C.糖尿病 D.支气管哮喘 E.心源性哮喘16.为了延缓普鲁卡因的吸收，可按比例加入（ ）P74A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.阿托品 D.多巴胺 E.654-2第十章 抗肾上腺素药 一、 单项选择题 1.

24、血栓闭塞性脉管炎可选何药治疗（ ）P79A.麻黄碱 B.山莨菪碱 C.酚妥拉明 D. 异丙肾上腺素 E.多巴胺 2.应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化（ ）P81A.妥拉苏林 B.利血平 C.胍乙啶 D.普萘洛尔 E.卡托普利 3.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（）P78A.M受体阻断药 B.N受体阻断药 C.受体阻断药 D.受体阻断药 E.、受体阻断药 4.下列哪个药物可对抗去甲肾上腺素导致的局部组织缺血性坏死（ ）P79A.酚妥拉明 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.普萘洛尔 E.多巴酚丁胺 5.普萘洛尔临床应用不包括（ ）P82A.窦性心动过速 B.心源性休克 C.高血压 D.心绞痛

25、 E.心肌梗塞 6.酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因（ ）P79A.直接增强心肌收缩 B.收缩血管，升高血压 C.利尿消肿，减轻心脏负荷 D.降低心肌耗氧量E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷 7.心得安的禁忌症是（ ）P82A.胃溃疡 B.心功能不全 C.甲亢危象 D.血小板减少症 E.青光眼 8.体位性低血压是哪药常见的不良反应（ ）P79A.新斯的明 B.立其丁（酚妥拉明） C.阿托品 D.心得安 E.多巴胺 二、解释名词1.P78肾上腺素升压作用的翻转: -R阻断药与AD合用时，将AD的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”。2.P82反跳现象: 长期使用受体阻断药

26、后突然停药，可引起疾病复发或恶化，可能是受体向上调节所致。 第十三章 镇静催眠药一、单项选择题1.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（ ）A.再分布于脂肪组织 B.排泄加快 C.被假性胆碱酯酶破坏 D.被单胺氧化酶破坏 E.诱导肝药酶使自身代谢加快2.安定的催眠作用机制主要是（ ）P92A.抑制特异性感觉传入通路B.抑制特异性感觉传入道路的侧支传导冲动至网状结构C.抑制网状结构上行激活系统 D.抑制大脑皮层及边缘系统E.增强中枢GABA能神经的抑制效应3.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄，应（ ）P93A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管

27、再吸收 C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.以上都不对4.巴比妥类长效类的药物是（ ）P94A.司可巴比妥 B.戊巴比妥 C.硫喷妥钠 D.苯巴比妥E.异戊巴比妥5.关于巴比妥类的描述，下列哪项正确（ ）P93,94A.长期应用能产生习惯性，成瘾性 B.短效类主要从肾排泄C.药物中毒可酸化尿液促进排泄 D.长效类比短效类脂溶性高E.循环衰竭是该类药物中毒死亡的原因 6.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用（ ）P91A.镇静、催眠 B.抗焦虑 C.麻醉 D.抗惊厥 E.抗癫痫（第十五章 抗精神失常药一、单项选择题1.氯丙嗪不具有的

28、药理作用是（ ）P105A.抗精神病作用 B.镇静作用 C.催吐作用D.退热降温作用 E.加强中枢抑制药的作用2.关于氯丙嗪，哪项描述不正确（ ）P105A.可阻断受体，引起血压下降压 B.阻断M受体，引起视力模糊 C.可用于晕动病之呕吐 D.可用于治疗精神病 E.配合物理降温方法，不但能降低发热者体温，也能降低正常体温3.氯丙嗪临床主要用于（ ）P105A.抗精神病、镇吐、人工冬眠B.镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C.退热、防晕、抗精神病 D.退热、抗精神病及帕金森病 E.低血压性休克、镇吐、抗精神病4.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是（ ）P105A.阻断中脑-边缘系统通路的DA受

29、体 B.阻断中脑-皮层通路的DA受体 C.阻断黑质-纹状体通路的DA受体 D.阻断结节-漏斗通路的DA受体E.抑制脑干网状结构上行激活系统5.氯丙嗪引起的帕金森综合征，合理的处理措施是用（ ）P106A.多巴胺 B.左旋多巴 C.阿托品 D.减量，用安坦 E.毒扁豆碱6.长期应用氯丙嗪的病人停药后可持久存在下列哪种症状（ ）P106A.帕金森综合症 B.静坐不能 C.迟发性运动障碍D.急性肌张力障碍 E.体位性低血压7.下列哪项描述是正确的 ）A.氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。B.冬眠灵可抑制体温调节中枢C.冬眠灵长期大量使用可引起锥体外系反应

30、D.氯丙嗪可阻断a受体和M受体 E.氯丙嗪可引起溢乳8.氯丙嗪对哪种病的疗效好（ ）P103A.抑郁症 B.精神分裂症 C.妄想症 D.精神紧张症 E.其它精神病9.抢救氯丙嗪引起的体位性低血压宜选（ ）A.AD B.ISO C.NA D.DA E.Atropine至34左右，甚至27-28 第十七章 镇痛药一、单项选择题：1.有关哌替啶的作用特点，下列哪一项是错误的（ ）P120A.镇咳作用与可待因相似 B.镇痛作用比吗啡弱 C.成瘾性较吗啡轻 D.不易引起便秘，也无止泻作用E.治疗剂量能引起体位性低血压2.颅内压升高的产妇临产时麻醉前用药应禁用（ ）P120A.阿司匹林 B.氯丙嗪 C.吗

31、啡 D.阿托品 E.654-23.心源性哮喘可选用（ ）P118A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.吗啡4.不引起体位性低血压的药物是（ ）P119A.氯丙嗪 B.度冷丁 C.可待因 D.酚妥拉明 E.苯巴比妥5.哌替啶比吗啡应用多的原因是（ ）P120A.镇痛作用强 B.对胃肠道有解痉作用 C.无成瘾性 D.成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱 E.作用维持时间长6.下列哪项描述是错误的（ ）P120A.度冷丁可用于心源性哮喘 B.度冷丁对呼吸有抑制作用C.度冷丁可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂 D.度冷丁无止泻作用E.度冷丁不易引起眩晕、恶心、呕吐7.吗啡的镇痛作用原理

32、可能是（）P118A.激活阿片受体 B.阻断阿片受体 C.抑制疼痛中枢D.阻断脑干网状上行激活系统 E.阻断受体8.吗啡不具有以下哪一作用（ ）P116A.体内CO2潴留 B.镇痛 C.镇咳 D.呼吸抑制 E.松驰支气管平滑肌9.吗啡镇痛的主要作用部位是（ ）A.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 B.脑干网状结构 C.边缘系统与蓝斑核 D.大脑皮层 E.脊髓10.下列哪项符合吗啡的作用和应用（ ）P118A.单用治疗胆绞痛 B.支气管哮喘 C.心源性哮喘 D.止吐 E.解痉11.度冷丁（哌替啶）临床应用不包括（ ）P120A.麻醉前给药 B 、人工冬眠 C.镇痛 D.止泻 E.心源性

33、哮喘12.吗啡的镇痛作用最适于（）P118，P122A.诊断未明的急腹症 B.分娩止痛 C.颅脑外伤的疼痛D.其它药物无效的急性锐痛 E.用于哺乳妇女的止痛13.治疗胆绞痛宜选（ ）A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶 E.654-214.下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性（ ）P121A.吗啡 B.度冷丁 C.可待因 D.罗通定（颅通定）E.阿司匹林15.镇痛作用最强的药物是（ ）P120A.吗啡 B.安那度 C.芬太尼 D.镇痛新 E.美沙酮16.吗啡对中枢神经系统的作用是（ ）P116A.镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐 B.镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐 C.镇

34、痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋 D.镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制E.镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制第十八章 解热镇痛抗炎药一、单项选择题：1.阿司匹林发挥镇痛作用的主要部位和机理是（ ）P125A.在外周抑制前列腺素的合成 B.在中枢抑制前列腺素的合成C.在中枢激活吗啡受体 D.在外周抑制感觉神经末梢E.阻断神经干2.临床上不用于消炎抗风湿作用的药物是（）P129A.阿司匹林 B.保泰松 C.对乙酰氨基酚 D.吲哚美辛 E.布洛芬3.预防心肌梗塞可用（ ）A.消炎痛 B.阿司匹林 C.醋氨酚 D.保泰松 E.萘普生4.阿司匹林预防血栓形成的机理是（）126A.直接对抗血小板聚集 B.抑制环加氧酶的活性，减

35、少血小板中TXA2生成C.加强维生素的作用 D.降低凝血酶活性 E.溶解血栓5.APC的组成是下列哪一项（ ）A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因 B.阿司匹林+非那西丁+可待因C.阿司匹林+氨基匹林+咖啡因 D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因E.阿托品+非那西丁+可待因6.感冒发热头痛可用（ ）A.吗啡 B.阿托品 C.哌替啶 D.阿司匹林 E.可待因7.阿司匹林的解热作用原理是由于（ ）P124A.直接作用于体温调节中枢的神经元 B.对抗cAMP直接引起的发热C.抑制产热过程和促进散热过程 D.抑制中枢前列腺素合成E.对抗前列腺素直接引起的发热8.关于阿司匹林不正确的描述是（）P127A.其抗炎作用

36、与其抑制前列腺素生物合成有关 B.可抑制血小板聚集C.胃肠道反应为其常见不良反应 D.急性中毒时，可酸化尿液加速其排泄 E.小剂量长期服用可预防心绞痛9.阿司匹林对哪类炎症有效（ ）P125A.化学性炎症B.物理性炎症C.细菌性炎症D.风湿性炎症E.各种炎症都有效10.不属于慎用或禁用阿司匹林的情况是（ ）P127A.过敏体质B.维生素K缺乏C.甲状腺机能亢进D.低凝血酶原血症 E.十二指肠溃疡11.对解热镇痛药的描述哪点错误（ ）P125A.解热作用是由于抑制体温调节中枢前列腺素的合成B.镇痛作用是由于抑制中枢前列腺素的合成 C.羟基保秦松为保泰松体内代谢物D.吲哚美辛虽然对前列腺素合成酶有

37、很强的抑制作用，但不良反应多，仅用于其他药疗不显的患者E.布洛芬对胃肠道的不良反应轻12.解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是（ ）P125A.脊髓胶质区 B.脑室与导水管周围灰质 C.外周病变部位 D.脑干网状结构 E.大脑皮层中枢13.关于阿司匹林的描述，不正确者是（ ）P127A.具有解热、镇痛、抗风湿作用B.其解热、镇痛抗风湿作用与其抑制前列腺素生物合成有关C.可抑制血小板聚集 D.常的见的不良反应有胃肠道反应和心律失常E.哮喘病人禁用第二十二章 利尿药和脱水药一.单项选择题1.有高血钾的水肿病人应禁用下列哪种利尿药（ ）A.氢氯噻嗪 B. 呋塞米 C.利尿酸 D.螺内酯 E.布美他尼2

38、.最易引起低血钾作用的药物是（ ）A.氢氯噻嗪 B.苄氟噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯喋啶 E. 呋塞米3.强效利尿药的作用部位是（ ）A.近曲小管 B.髓袢升支粗段皮质部和髓质部 C.髓袢升支粗段皮质部 D.髓袢升支粗段髓质部 E.远曲小管4.呋塞米不良反应不包括（ ）A.低血钠 B.胃肠道反应 C.耳毒性 D.低血容量 E.高血钙5.利尿作用与体内醛固酮水平相关的药物是（ ）A.安体舒通 B.氨苯喋啶 C.氨氯吡眯 D.氢氯噻嗪 E.乙酰唑胺6.肝性水肿宜选用（ ）A.螺内酯 B.利尿酸 C.甘露醇 D.速尿 E.氢氯噻嗪7.急慢性肾功能衰竭宜用（ ）A.氨苯蝶啶 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D

39、.速尿 E.氨苯喋啶第二十三章 抗高血压药一.单项选择题1.血管紧张素转化酶抑制剂是（ ）A.硝普钠 B.卡托普利 C.肼苯哒嗪 D.哌唑嗪 E.尼群地平2.高血压合并消化性溃疡者宜不用（ ）A.甲基多巴 B.利血平 C.硝普钠 D.酚妥拉明 E.恩纳普利（依那普利）3.通过直接阻断1受体而降压的药物是（ ）A.利血平 B.甲基多巴 C.哌唑嗪 D.硝苯地平 E.氢氯噻嗪4.中枢性降压药是（ ）A.可乐定 B.利血平 C.拉贝洛尔 D.肼苯哒嗪 E.硝苯地平5.利血平的降压机制是（ ）A.抑制血管运动中枢 B.激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的2 RC.直接舒张血管平滑肌 D.激动外周AD能

40、神经元突触前膜2 RE.耗竭去甲肾上腺系能神经末梢递质6.高血压合并心力衰竭不宜用下哪种药物（ ）A.普萘洛尔 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.氢氯噻嗪 E.恩纳普利（依那普利）7.关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述哪项是错误的（ ）A.可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者 B.防止反射性心率加快C.防止血浆肾素活性增高 D.防止反跳现象E.合用时注意酌情减量，防止过度抑制心脏8.哌唑嗪的降压机制是（ ）A.抑制肾素释放 B.抑制心脏使心输出量降低C.激动突触前膜的2受体减少NA释放D.阻断突触后膜1受体、舒张血管 E.抑制心肌细胞Ca2+内流9.以下的论述哪项是错误的（ ）A.普萘洛尔

41、可抑制肾素的分泌B.氢氯噻嗪不可与普萘洛尔会用于治疗高血压C.硝普钠可用于高血压危象和慢性心功能不全D.氢氯噻嗪作为基础降压药可单用于轻度高血压，也可与其它降压药合用，提高疗效，减少不良反应E.尼群地平可与受体阻断药合用有提高降压作用10.下列哪种降压药易引起首剂现象（ ）A.氢氯噻嗪 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.普萘洛尔 E.硝普钠11.可作吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是（ ）A.可乐定 B.甲基多巴 C.利血平 D.胍乙啶 E.克罗卡林第二十五章 抗慢性心功能不全药一.单项选择题1.强心苷不能用于治疗（ ）A.心房颤动 B.心房扑动 C.室上性阵发性心动过速 D.室性早搏 E.高血压所致

42、的心功能不全2.地高辛临床应用不包括（）A.慢性心功能不全 B.心房颤动 C.阵发性室上性心动过速 D.心房扑动 E.室性心动过速3.强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是（）A.使已扩大的心室容积缩小B.增加心肌收缩力 C.降低心率D.降低心肌耗氧量 E.负性频率作用4.肝功能不全时，不宜使用（ ）A.洋地黄毒苷 B.地高辛 C.去乙酰毛花苷丙 D.毒毛旋花苷K E.毛花苷5.强心苷中毒出现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗（ ）A.Iso B.利多卡因 C.苯妥英钠 D.阿托品 E.奎尼丁6.强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐（ ）A.室性早博 B.室性心动过速 C.房室传导阻滞 D.阵发性室上性心动过

43、速 E.房颤7.属于慢效类强心苷者是（ ）A.洋地黄毒苷 B.地高辛 C.去乙酰毛花苷丙 D.毒毛旋花苷K E.毛花苷丙8.控制慢性心功能不全患者急性发作症状宜选（ ）A.洋地黄毒苷 B.地高辛 C.毒毛旋花子苷K D.AD E.Iso9.治疗量强心苷减慢心率是由于（ ）A.直接抑制窦房结自律性 B.直接降低交感神经对心脏的作用C.兴奋心脏的N受体 D.直接兴奋迷走神经E.增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋10.强心苷治疗心房颤动的机制是（ ）A.抑制心室异位节律点自律性 B.延长心房有效不应期C.缩短心房有效不应期 D.减慢房室传导E.抑制窦房结11.对洋地黄毒苷急性中毒所引起的快速型室性

44、心律失常疗效最佳的药物是（ ） A.苯妥英钠 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.奎尼丁 E.维拉帕米第二十六章 抗心绞痛药一.单项选择题1.硝酸甘油抗心绞痛主要机制是（ ）A.扩张容量血管和阻力血管 B.扩张冠脉输送血管 C.扩张冠脉侧枝血管D.扩张冠脉阻力血管 E.减慢心率、抑制心收缩力、降心肌氧耗量2.硝酸甘油、受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（ ）A.扩张血管 B.防止反射性心率加快C.减慢心率D.抑制心肌收缩力 E.降低心肌耗氧量3.下述关于普萘洛尔与硝酸异山梨醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述，哪点是错误的 （ ）A.增强疗效 B.防止反射性心率加快 C.避免心容

45、积增加D.能协同降低心肌耗氧量 E.避免普萘洛尔抑制心脏4.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生哪一作用（ ）A.心收缩力增加，心率减慢 B.心室容积增大，射血时间延长，增加耗氧量C.心室容积缩小，射血时间缩短，降低耗氧量D.扩张冠脉，增加心肌供血 E.扩张动脉，降低心脏后负荷5.下列哪项描述不正确（ ）A.硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞 C.硝苯地平可用于变异型心绞痛D.普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效E.硝苯地平与普萘洛尔合用可进一步提高抗心绞痛疗效。6.硝酸甘油适用于（ ）A.稳定型心绞痛 B.不稳定型心绞痛 C.变异型心绞痛 D.各型

46、心绞痛 E.以上都不是7.硝酸甘油没有下列哪一种作用（ ）A.扩张容量血管 B.减少回心血量 C.增加心率D.增加心室壁张力 E.降低心肌耗氧量8.地尔硫卓抗心绞痛的机制不包括（ ）A.扩张冠脉、增加缺血心肌血流量 B.收缩冠脉、增加缺血心肌血流量 C.扩张阻力血管、降低心脏后负荷 D.降低心脏后负荷、降低心肌耗氧量E.拮抗Ca2+内流，减少细胞内Ca2+含量，对缺血心肌起保护作用9.硝酸甘油的主要不良反应是（ ）A.胃肠道反应 B.耐受性 C.反射性心率加快 D.眩晕 E.血压升高第三十一章 肾上腺皮质激素类药一、单项选择1.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（ ）A.刺激骨髓造血机能 B.

47、使红细胞与血红蛋白减少C.使中性粒细胞减少 D.使血小板减少E.对肾上腺皮质功能亢者，使淋巴细胞增加2.氢化可的松临床应用不包括（ ）A.肾上腺皮质功能不全症 B.感染性休克 C.自身免疫性疾病D.严重高血压 E.严重感染性疾病3.下列糖皮质激素药物中，抗炎作用最强的是（ ）A.氢化可的松 B.泼尼松 C.地塞米松 D.氢化泼尼松 E.氟氢可的松4.长期或大剂量使用糖皮质激素可引起（ ）A.胃酸分泌减少 B.血糖降低 C.促进骨骼发育D.向心性肥胖 E.防止消化性溃疡形成5.糖皮质激素的抗毒机制是（ ）A.直接中和细菌外毒素 B.直接中和细菌内毒素C.提高机体对内毒素耐受力 D.抑制细菌内毒素

48、的产生E.拮抗心肌抑制因子的作用6.关于糖皮激素抗炎作用原理错误的是( ）A.稳定溶酶体膜，抑制致炎物质的释放B.抑制白细胞和吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润C.促进肉芽组织生成，加速组织修复 D.直接收缩血管，减少渗出和水肿E.增加肥大细胞颗粒的稳定性，减少组胺释放 7.水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是（ ）A.可的松 B.强的松（泼尼松） C.氢化可的松 D.地塞米松 E.肤轻松8.不属于糖皮激素类药物的不良反应是（ ）A.诱发高血压 B.耳毒性和肾毒性 C.诱发或加重感染D.动脉粥样硬化 E.中枢兴奋9.长期使用糖皮质激素突然停药可导致（ ）A.类肾上腺皮质机能亢进症 B.肾上腺皮质萎缩和

49、机能不全C.诱发消化性溃疡 D.骨质疏松 E.诱发感染10.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述错误的是（ ）A.抑制胃粘液分泌 B.刺激胃酸分泌 C.刺激胃蛋白酶分泌D.降低胃肠粘膜抵抗力 E.直接损伤胃肠粘膜组织11.下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物（ ）A.感染性休克 B.中毒性菌痢 C.骨折 D.荨麻疹 E.再生障碍性贫血12.严重肝病时不宜用（ ）A.氢化可的松 B.泼尼松 C.氢化泼尼松 D.地塞米松 E.倍他米松13.不属于糖质激素药物的是（ ）A.氢化可的松 B.泼尼松 C.氢化泼尼松 D.地塞米松 E.保泰松14.糖皮质激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱，不包括下

50、列哪些（ ）抗病原微生物概论一单项选择题1.耐药性是指（ ）A 连续用药病原体对药物的敏感性降低甚至消失B连续用药机体对药物的敏感性降低，需加大剂量才能保持疗效C 病人对药物产生了精神依赖D病人对药物产生了躯体依赖E 以上均不是2.细菌对一磺胺药产生耐药性，对其余磺胺药也产生耐药性，这种现象称为（ ）A 单向交叉耐药B多重耐药C 完全交叉耐药D部分交叉耐药E 遗传耐药第三十六章 人工合成抗菌药一、单项选择题1.喹诺酮类药物抗菌作用机制是（ ）A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C.改变细菌细胞膜通透性 D.抑制细菌DNA回旋酶 E.以上都不是2.以下哪个不属于喹诺酮类药物

51、（ ）A.氟哌酸 B.环丙沙星 C.氟嗪酸 D.水杨酸 E.氧氟沙星3.喹诺酮类对下列哪个病原体无效（ ）A.淋球菌 B.流感病毒 C.绿脓杆菌 D.大肠杆菌 E.金葡菌4.磺胺类药物的抗菌作用机制是（ ）A.干扰细菌二氢叶酸还原酶 B.干扰细菌二氢叶酸合成酶C.干扰细菌蛋白质合成 D.干扰细菌细胞壁合成E.回旋酶5.复方新诺明是指（ ）A.SD+TMP B.SIZ+SD C.SMZ+TMP D.SIZ+SMZ E.SD+SMZ6.预防SD所致肾损害，应该（ ）A.大量喝水 B.服用等量的NaHCO3 C.采用静脉滴注 D.与VitB6合用 E.A+B7.关于甲氧苄啶的描述，不正确的是（ ）A.抗菌谱与磺胺药相似 B.常与磺胺药合用 C.不宜与四环素合用D.抗菌机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶 E.长期使用可引起白细胞、血小板减少8.流行性脑脊髓膜炎流行时首选预防药是（ ）A.磺胺嘧啶口服 B.青霉素注射 C.青霉素鞘内注射D