2022年精馏岗位安全生产责任制

1、第PAGE6页共NUMPAGES6页2022年精馏岗位安全生产责任制1、班长1.1负责班全面管理工作,监督检查全班人员的安全防范情况及实际操作,不断提高本岗位操作人员的安全生产意识,使本岗位人员都能胜任本职工作.1.2负责安全生产的实施工作,组织本岗位人员参加培训,负责监督检查,对安全生产文件的落实情况,发现问题及时纠正.1.3负责本岗位的安全管理工作,对存在的不安全隐患及时解决和处理1.4对本岗位的设备负责,保持设备清洁完好1.5对本岗位的物料负责,防止跑、冒、滴、漏1.6带头执行公司各项安全生产规章制度2、操作员2.1在班长的领导下,实施所管装置的一切操作2.2负责记录好原始记录2.3一切

2、操作要按安全生产文件夹的要求执行,发现问题及时纠正2.4负责本工序的安全管理工作,对存在的不安全隐患及时解决和处理2.5对本工序的设备负责,保持设备清洁完好2.6发现不安全隐患,如不能处理,应及时上报2022年精馏岗位安全生产责任制（二）(一)_品、精神药品管理制度(药房上墙)1.建立由分管药事管理的院领导负责，院办、医务、药剂、护理等部门参加的_品、精神药品管理领导小组，药剂科指定专人负责_品、第一类精神药品的日常管理工作。2.将_品、第一类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核，建立_品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期_检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。3.建立并严格执

3、行_品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失等制度，制定各岗位人员职责。4.根据_部处方管理办法要求，做好_品、精神药品的处方管理工作。5._品、第一类精神药品管理人员应当掌握与_品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉_品、第一类精神药品使用和安全管理工作。6.积极参加上级部门_的_品、第一类精神药品有关法律、法规、规定、专业知识的培训。(二)_品、第一类精神药品的采购供应管理制度(库房上墙)1.根据国家有关法律法规规定，采购人员凭印鉴卡向本市的定点批发企业购买_品和第一类精神药品。2.抢救病人急需_品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其它

4、医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。3、医疗机构对过期、损坏_品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。(三)_品、第一类精神药品的调配和使用管理制度(药房上墙)1.根据管理需要在二级及二级以上医疗机构可以在门诊、急诊、住院等药剂科设置_品、第一类精神药品周转柜，库存不得超过本机构规定的数量。周转柜应当每天结算。一级医疗机构不得设置_品、第一类精神药品周转柜。2.门诊药房由专人负责_品、第一类精神药品调配。3.开具_品、第一类精神药品使

5、用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照处方管理办法执行。_具有_品和第一类精神药品处方权的执业医师开具_品、第一类精神药品处方时，必须写明患者姓名、性别、年龄、_明编号、门诊专用病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名、处方各项目不得缺项应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具_品、第一类精神药品处方。5.处方的调配人、核对人应当仔细核对_品、第一类精神药品处方，签名并进行登记;对不符合规定的_品、第一类精神药品处方，拒绝发药。6.调剂部门应对_品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、_明编号、病历号、疾病名

6、称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。7.医生在为患者开具_品、第一类精神药品处方时，应为患者建立相应的病历。_品注射剂型仅限于医院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用。8.门诊应为使用_品非注射剂型及精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，每三个月复诊或随诊一次，并将随诊或者复诊情况记入病历。9.专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于_年。(四)_品、第一类精神药品的验收、安全储存、保管、发放管理制度(库房上墙)1._品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、

7、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。2.设立专库或者专柜储存_品和第一类精神药品。专库应当设有防盗、防火设施并_报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。3.配备专人负责管理工作，并建立储存_品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于_年。4.在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于_年。5.药库发放时须双人复核签字，并作登

8、记。6.每月_日之前，药库管理人员将全院上个月_品和精神药品购进、库存、使用、报损的数量以及流向，通过药品监督管理部门建立的监控信息系统实施网报。(五)_品和第一类精神药品的安全管理制度(药房上墙)1.各级各类医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。保险柜_报警装置。2._品、第一类精神药品储存各环节专人负责，明确责任，交接班应当有记录。3.对_品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。4._品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。5.患者使用_品、第一类精神药品注射剂或者贴

9、剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。6.医院内各病区、手术室等调配使用_品、第一类精神药品注射剂时，收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的_品、第一类精神药品应办理退库手续。7.收回的_品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、在医务管理处的监督下销毁，并作记录。8.院内_品、第一类精神药品安全巡查工作由院办指定人员负责。9.医院发现_品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的，骗取或者冒领_品、第一类精神药品的。应当立即向所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门报告。医院_品精神药品管理领导小组为切实贯彻落实_品和精神药品管理条例及相关规章，以及_省卫生厅、_市卫生_医疗机构做好_品和精神药品使用管理工作_通知精神，保证_品和精神药品的合法、安全、合理使用，杜绝_品和精神药品流入非法渠道，特成立_医院_品和精神药品管理领导小组。组长：副组长：成员：秘书：_医院_年月药剂科工作职责(药房上墙)1.药剂科负责_品、精神药品处方管理工作，列入基础管理考核。2.负责_品和第一类精神药品的采