2022年特殊管理药品管理制度范本

1、第PAGE21页共NUMPAGES21页2022年特殊管理药品管理制度范本毒性中药材、中药饮片的销售和出库管理1.目的。规范毒性中药材、中药饮片的销售和出库管理。2.范围。毒性中药材、中药饮片的销售和出库。3.职责：3.1仓储部。负责毒性中药材、中药饮片的销售、出库复核工作。4.制度4.1毒性中药材、中药饮片应按照批准的供药责任区域进行销售。4.2应建立相应医疗机构的供药档案，内容包括_品和第一类精神药品购用印鉴卡复印件、“_品和第一类药品采购明细”，采购人员_复印件等。4.3销售毒性中药材时，应当核实客户的资质文件、采购人员_明，无误后方可销售。4.4毒性中药材、中药饮片，应认真核对印鉴卡内

2、容和签字、盖章等印鉴，签字笔体和印章式样必须与备案一致，否则不得销售，发现异常情况应当向集团公司或者药监部门、公安机关报告。4.3毒性中药材、中药饮片不得使用现金交易。4.4毒性中药材、中药饮片的出库应由双人同时复核，仔细核对数量，检查质量状况，双人签字。4.5毒性中药材、中药饮片的退货。一般不允许退货。特殊原因需要退货时应同时交回_品空安瓿更换，并建立剩余中药材、中药饮片的销毁记录。_支持性文件5.1特殊药品出库复核记录第七章毒性中药材、中药饮片的运输管理1.目的。规范毒性中药材、中药饮片的运输管理。2.范围。毒性中药材、中药饮片的运输。3.职责：3.1仓储部：3.2仓储部。负责毒性中药材、

3、中药饮片的运输工作。4.制度4.1运输毒性中药材、中药饮片，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申领毒性中药材、中药饮片运输证明(简称运输证明)。运输证明有效期_年(不跨年度)运输证明在有效期满前_个月应重新办理。运输证明应妥善保管，不得涂改、转让、转借。特殊管理药品管理制度6/104.1运送毒性中药材、中药饮片的驾驶员必须两年以上驾龄，持证上岗，并经过运毒性中药材、中药饮片相关知识培训，培训合格后方可从事运输工作，保持相对稳定。每年培训时间不少于_小时。4.2毒性中药材、中药饮片必须用封闭式运输车运输，车况良好，应使用双锁。4.2接到毒性中药材、中药饮片运送任务时，必须先明确送货地

4、点、行车路线和联系人电话地址。装车时，驾驶员和押运人员必须在现场监督所装物资的票据相符，装好后检查是否牢固可靠，应使用双锁锁好车门。4.3应用封闭式专用车辆运输，有二人专人押运，中途不应停车过夜，不得办理其他事务，必须直接运到客户所在库房。在运输途中司机要做好防晒防雨工作，不准疲劳驾驶，严格执行驾驶行车条例，并随时注意检查货物安全，不得中途改道、捎私货，不得和其它货物混装。不得隔夜运输，严防丢失。委托运输时必须按照国家规定办理相关手续方可托运，并保存相关资料备案。4.4交付时双方验货无误后办理有关交付手续，并要求买方代表在回执上签字认可。回执单按照销售票据的规定进行保管。_支持性文件5.1毒性

5、中药材、中药饮片运输记录第八章不合格毒性中药材、中药饮片的管理制度1.目的。规范不合格毒性中药材、中药饮片的控制管理，防止流弊。2.范围。不合格毒性中药材、中药饮片。3.职责：3.1药材公司。负责不合格品的控制管理，负责销毁不合格品。3.2质量管理部。监督不合格品管理，监督销毁。4.制度4.1对过期失效、残破等不合格品应进行控制性管理，在库房的不合格专区或专柜内存放，不得与其他药品混淆。4.2残破的毒性中药材、中药饮片应保留原包装。4.3报损销毁不合格品，应按照公司不合格药品管理制度、不合格药品控制程序履行相关的审批程序。4.4销毁不合格的精麻药品时，应向市食品药品监督管理局申请监督销毁，并做

6、好销毁记录，保存相关管法律文书。_支持性文件5.1不合格药品管理制度5.2不合格药品控制程序5.3不合格药品报损审批表5.4不合格药品销毁记录国药乐仁堂_药材有限公司质量管理文件特殊管理药品管理制度7/10第八章毒性中药材、中药饮片的安全管理1.目的。规范毒性中药材、中药饮片的安全管理，建立安全评价机制。2.范围。毒性中药材、中药饮片的安全管理。3.职责：3.1药材公司。负责毒性中药材、中药饮片库房内部安全管理、存储、押运工作；定期会同其他部门进行安全评价。3.2仓储部。负责毒性中药材、中药饮片的运输安全；定期会同其他部门进行安全评价。3.3质量管理部。定期参加安全评价工作。4.制度4.1毒性

7、中药材、中药饮片实行管理人员、保管人员、运输人员应保持相对稳定，实行专库、专人、专账管理，库区全天候监控，专车运输，与供应商和客户之间的货物交接做到点对点、门对门，保证储存运输期间的货物安全。业务活动中严格遵守经营管理的各项规定，严格审核客商的合法资质，按计划销售，发现异常时应向药品监督管理部门报告，批准后方可销售。异常、人员异常出入库等非正常情况作好记录，分析存在的安全隐患，报告相关部门处理。4.2毒性中药材如遇被盗或丢失应立即报告集团公司、当地公安机关和药品监督管理部门。4.3特殊管理药品的报损、报残：对过期、损坏等质量不合格的特殊管理药品应登记造册，向市药品监督管理局申请监督销毁，并做好

8、相关记录，妥善保存法律文书。4.4建立特殊管理药品的安全评价制度理部、销售部门、采购部门、仓储部门的负责人、安全员及特药专管人员为组员。每半年_一次全面系统的安全检查和评价，安全员每月进行安全检查，安全评价和检查应做好记录，发现安全隐患应及时纠正，制定预防措施，并上报上级主管领导。毒性中药材安全管理的检查内容包括：a.特药购进、销售安全情况：是否有无手续、手续不全的购销行为，是否有未按批准的计划销售的行为，是否有异常超量的销售；b.安全办公落实情况：业务经营使用的计算机使用是否安全；c.毒性中药材仓库现场管理情况：库区安全管理状况，监视、报警系统设备状况，安全保卫制度执行情况；d.安全设备使用

9、、维护、保养情况：安全设施设备是否定期检查、保养、检定，设备状况是否良好；国药乐仁堂_药材有限公司质量管理文件特殊管理药品管理制度8/10e.防火及消防器材管理情况：消防器材是否齐备，灭火器等是否按期检定，保管人员是否能够正确使用消防器材；f.专用运输设备安全状况g.安全管理制度执行情况h.其它有关安全工作情况安全评价报告。指定责任部门、规定整改标准和整改时限。安全检查情况报告应上报上级领导递交公司领导和相关部门。_支持性文件5.1_品专库监控回放记录5.2报警设备巡检表第九章中药材、中药饮片的设施设备管理1.目的。规范中药材、中药饮片的设施设备管理，保证设施设备正常使用。2.范围。中药材、中

10、药饮片的设施设备管理。3.职责：3.1质量管理部。负责中药材、中药饮片库房内部设施设备管理。3.2仓储部。负责中药材、中药饮片运输设备的管理。3.3质量管理部。负责库区安全管理和视频监控设备的管理。4.制度4.1中药材、中药饮片使用的设施设备包括一般性设施设备和安全设施设备。4.2一般性设施设备包括：计算机、无线射频终端设备、地垫、温湿度监控设备、温湿度调控设备、虫害控制设施、照明设施、通风设备等。一般性设施设备的管理参照公司设施设备管理制度执行。110联网报警器、监视视频显示器、监视器、灭火器。中药饮片报警器主机及显示器等安防设备应固定于可直接进行防盗和实时显示的位置。报警器应与门卫值班室相

11、连。值班室警卫人员负责日常的监控、管理，每天检查一次，并做好记录。如发现报警器、显示器不能正常使用，警卫人员应及时上报主管领导，并告知特药专管人员进行检修。日常仓库报警器的上防、撤防均由特药专管人员负责。节假日全天上防。库区内如遇特殊情况需改变报警器开启时间的，由特药专管人员通知警卫人员，并做好文字记录。如有报警，警卫人员应该立即确定地点，前往现场查看，同时立即通知特药专管人员，如情况严重可直接报警。2022年特殊管理药品管理制度范本（二）一次，确保设备正常使用，同时做好相关记录。2022年特殊管理药品管理制度范本（三）1.病区根据需要保存一定数量基数的特殊药品，便于应急使用。2.高浓度电解质

12、制剂、细胞毒类等高危药品不得与其他药物混合存放，必须单独放置，标识醒目。3.配制细胞毒类药物时需在生物安全柜中完成，并严格执行化疗防护管理制度与生物安全柜使用要求。4.毒、麻、精神类药品1)病房毒麻精神类药仅供住院病人按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。2)设专柜专屉加锁存放，专人管理。3)建立毒麻精神类药使用登记本，注明病人姓名、床号、住院号、使用药名、剂量、使用时间，由使用人及复核人双人签字。使用过的空安瓿、废贴及时回收并交回药房统一销毁。5.特殊途径用药分开放置，标识醒目。6.定期清点，检查药品质量，防止变质过期，如发现沉淀、变色、过期等均不得使用，及时更换。7.病区设有专用登记本，

13、班班清点交接签名。病人用后及时请领补充。使用管理制度一总则1.特殊药品包括_品、精神药品、放射_品、医疗用毒_品及药品类易_化学品。各类特殊药品的定义和分类见本制度二之规定。2.医院对特殊药品的管理和使用，必须按照国家药品管理法及相关的_品和精神药品管理条例、医疗用毒_品管理办法、医疗用放射_品管理办法、药品类易_化学品管理办法等法规文件执行。3._品和一类精神药品应存放在_有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。药房和临床科室急救备用的少量基数药品，应存放在加锁或加密的铁柜内，并指派专人保管。医疗用毒_品及药品类易_化学品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。4.各部门

14、特殊药品的使用应建立收支帐目，根据各类特殊药品的管理要求做好专册登记，逐日或逐月盘点，做到帐物相符，发现问题应当立即上报。5.各部门负责人承担本部门特殊药品的监管责任，指定专人定期检查和清点数目，发现问题及时解决。6.药剂科每_月一次对药剂科外备用特殊药品的使用情况进行检查。7.药剂科外备用特殊药品的清单一式两份，药剂科保存一份，各部门保存一份。8.特殊药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形应立即报告部门负责人，并由部门负责人报告药剂科主任，再上报保卫科、医务部和当地食品药品监督管理局和/或卫生行政部门，及时查处。9.医院购买的特殊药品只准在本单位使用，不得转售。10.药剂科应根据国家

15、对特殊药品管理的有关规定，执行和监督本院特殊药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用特殊药品，对违反相关规定的个人，由卫生行政部门、食品药品监督管理部门、公安司法机关按照有关法律法规的规定处罚和/或追究刑事责任。二特殊药品的分类和本院品种1.本制度所称_品和精神药品，是指列入_品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由_药品监督管理部门会同_公安部门、_卫生主管部门制定、调整并公布。2.放射_品。指用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或者其标记药品。3.医疗用毒_品(以下简称毒_品)，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中

16、毒或死亡的药品。西药品种仅指原料，不包括制剂。4.药品类易_化学品是指易_化学品管理条例中所确定的麦角酸、_等物质。三_品、精神药品的使用管理1.应遵循“who癌症疼痛三阶梯”治疗基本原则和_部印发的_品临床应用指导原则、精神药品临床应用指导原则，保障癌症患者缓解癌性疼痛和其它疾病患者慢性中重度疼痛(非癌性疼痛)治疗时_品的使用。2._品、精神药品处方的管理：a医务科和药剂科根据有关规定设计_品、精神药品专用处方，经分管院长审核，定量印制。b物资库房专人管理_品、第一类精神药品处方，处方入库应当场清点，记录起止号码，入库保管。c物资库房应建立“_品、第一类精神药品处方领用登记册”，记录以下内容

17、：领用日期、领用科室、处方起止号码和数量、领用人签名、发放人签名。各临床科室需要使用_品、第一类精神药品处方时，由各科室到专职管理部门领用，指定专职人员妥善保管。d专职管理部门、各科室保管的_品、精神药品专用处方发生失窃时，应迅速向院保卫科报告，失窃处方自失窃之时起作废，并及时在院内通告。3._品、第一类精神药品专用病历的管理：a对门(急)诊因镇痛需长期使用_品、第一类精神药品的癌痛、慢性中、重度非癌痛的患者，医院需建立_品、第一类精神药品专用门诊病历，其余患者不需建立专用病历。b专用门诊病历由医院统一编号后予以保管，专用于_品、第一类精神药品的配用，不能用于其他疾病的诊疗和药品的配用。c医院

18、在建立专用门诊病历时，应留存二级以上医院开具的诊断证明、患者_明复印件、代办人员_明复印件，要求其签署知情同意书，并于每月_日前将新建专用门诊病历患者的姓名、性别、年龄、住址、_明编号、疾病诊断等基本情况上报卫生行政部门。4.医生的处方权管理：经注册后具有执业医师资格的医师经过有关_品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，取得_品和第一类精神药品的处方权。并建立“_品、第一类精神药品处方医师签名(签章)式样备案表”，留样备案表一式二份，分别由药剂科与医务科备案保存。5.医生的诊疗管理：a具有处方权的医师在为因镇痛需长期使用_品、第一类精神药品的癌痛、慢性中、重度非癌痛的患者首次开具_品、第一类

19、精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立专用门诊病历。b医生应当要求长期使用_品和第一类精神药品的门(急)诊患者每_个月复诊或随诊一次，若发现患者不再需要继续使用的，应及时注销其专用门诊病历，并上报所在地卫生行政部门。c除需长期使用_品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，_品注射剂仅限于医院内使用。6.处方用量管理：a_品、第一类精神药品注射剂处方为一次常用量；其他剂型处方不得超过_日常用量；控缓释制剂处方不得超过_日常用量。b第二类精神药品处方一般不得超过_日用量。对于慢性病或某些特殊情况，处方用量不超过一个月，但医师应当注明理由。c具有专用病历的门(急)诊癌

20、痛、慢性中重度非癌痛患者开具的_品、第一类精神药品注射剂处方不得超过_日用量；其他剂型处方不得超过_日用量；控缓释制剂，每张处方不得超过_日常用量。d住院患者的_品及第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为_日常用量。7.药师调剂权的管理：药师经过有关_品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，考核合格后取得_品和第一类精神药品调剂资格，方可在本机构调剂_品和第一类精神药品。8.门诊及病区药房的药品、处方及帐册保存管理：a_品、精神药品的管理负责人必须每天按处方核对登记册，核查药品库存和有效期，做到日日帐物相符。注意库存_品、精神药品的质量检查。b门诊、病区药房应当配备保险柜，调配窗口配备必要

21、的防盗设施。c_品、第一类精神药品处方保存三年，第二类精神药品处方保存两年。处方登记专册保存期限为_年。d_品、第一类精神药品专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于两年。9.药剂科_品、精神药品调配管理：a门诊及病区药房应配备专人负责_品和第一类精神药品调配管理。b门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识。c各药房向药库领用麻醉和第一类精神药品时，应按需要领用，实行基数管理。科室内部门之间调拨须经科主任批准。d_品和第一类精神药品应每日由专人负责清点统计工作，确保正确无误，认真做好“药房_品、第一类精神药品逐日消耗专用帐册”及“_品、第一类精神药品处方登记专册”的登记工作。e药剂人员调配处方时首

22、先应核查处方是否为_品、精神药品专用处方，处方各项内容是否完整，处方医生是否有_品、精神药品处方权，处方用法用量是否符合要求。f医院因抢救患者急需_品，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用剂量，事后_小时内补办手续。g调配_品和精神药品，调配人员必须认真核对药品名称、规格、数量、有效期，在药袋或标签上注明患者姓名、病历号、药品名称、用法用量，并在处方上签全名。h发药人员必须严格核对患者姓名、药品名称、规格、数量、有效期，认真交待用药方法及注意事项，交待患者下次配药时把贴膜的废膜和空安瓿带回；并在处方上签全名。i除需长期使用_品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外

23、，患者在门、急诊就诊配_品注射剂时，药剂人员不发注射剂实物，交待患者到注射室注射。急诊室或门诊注射室护士根据相关依据和空安瓿来门、急诊药房调换，药剂人员按规定进行空安瓿回收、销毁并详细登记。j药房不得办理_品和精神药品的退药手续。患者停药后，患者(或患者家属)无偿交回的剩余_品和精神药品，应办理“患者剩余_品、第一类精神药品回收凭证”，医院按照规定销毁处理，并填写“_品、精神药品销毁记录表”。k为住院患者开具的_品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为_日常用量。l病区第二类精神药品的使用管理。第二类精神药品凭电子医嘱每日发一日用量；出院带药及特殊情况凭电子医嘱和二类精神药品专用处方领药

24、。10.各临床科室_品、第一类精神药品的使用管理：a储存。配备必要的防盗设施，不得与其它药品混放，专柜加锁，钥匙由专人保管。b专人管理。备用_品和第一类精神药品注射剂的各病区应在护士长统一领导下指定专人负责_品和第一类精神药品的帐物管理；设立“_品、第一类精神药品交接班记录本”，交班时帐物须核准并双签名，确保帐物相符。c_品和第一类精神药品的备用。各病区及手术室应根据医疗实际需要申报备用_品和第一类精神药品品种、数量，上报院_品、精神药品管理机构分管院长批准，到药库或住院药房办理相关手续备案，由药库或住院药房发给备用量，作为各科备用药品，否则不得备用。d_品和第一类精神药品的日常领用。有备用针

25、剂的科室凭电脑医嘱单、专用处方和空安瓿领取；无备用药品凭电脑医嘱单和专用处方领药，用后立即交还经登记过的空安瓿和贴膜。e_品和第一类精神药品残余液、空安瓿、废贴的处理：医院各病区、手术室等调配使用_品、第一类精神药品注射剂有残余液时，必须有二人在场立即销毁处置；_品和第一类精神药品使用后的空安瓿和废贴必须交回住院药房统一销毁处理，并认真填写“_品、第一类精神药品临床使用记录单”。f使用过程中的特殊处理。患者拒绝使用已经剖开的_品和第一类精神药品针剂，除按残余液处理外，还应在处方及“_品、第一类精神药品临床使用记录单”上写明“患者拒绝使用”；患者拒绝使用未剖开的_品和第一类精神药品针剂或医师开错

26、，应在当日内退还病区药房。g各临床使用科室备用数量过多或调配剩余的_品、第一类精神药品时，需要退库，药剂人员应填写“部门_品、第一类精神药品退库记录表”，办理入库手续后重新使用。h使用_品和第一类精神药品后，应对患者进行严密观察，了解治疗效果及反应情况，并及时记录在案。当患者发生除治疗目的外的不良反应时，应采取积极的治疗措施，同时执行“药品不良反应处理”制度。i效期管理。药剂科每_月_次定期检查，各病区应遵循先进先出、近效期先出的原则，不用应及时退库或调换，严防过期。四毒_品的使用管理1.毒_品须设毒剧药柜。实行专人、专柜、专账，贴明显标签加锁保管的方法。毒_品须由具有责任心强，业务熟练的主管

27、药师以上的药剂人员负责管理员。2.调配毒_处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一药师复核后，方可发出，并行签名。3.本院就诊的患者，如需用毒_品者，应由多年实践经验的主治医师处方。并写明病情及用法，一类毒_品由院长签字，二类毒_品药学科主任签字，方可调配，对于民间单方、验方需用的毒性中药，患者购买时应山购买者所在机关单位出据购买证。5.毒_品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品每次处方剂量不得超过_日极量。处方一次有效，处方一般保存两年以备后查。6.毒_品应该设立专账卡，每日盘点一次，日清月结，做到账物相符，并填写用登记本，登记本应写明患者姓名、年龄、用药品名、

28、数量及时间、处方医师姓名、调配人员姓名。7.管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在账卡上签字，严格交接，做到账物相符。五放射_品的使用管理1.医院使用放射_品，必须设置核医学科、室，必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。应按照_卫生主管部门的规定对核医学、药学技术人员进行放射_物职业技术培训，核医学、药学技术人员经考核合格后，授予从事使用放射_品的资格。非核医学、药学专业技术人员未经培训，不得从事放射_品使用工作。2.使用放射_品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。所在地的省、自治区、直辖市的公安、环保和卫生行政部门，应当根据医疗单位核医疗技术人员的水

29、平、设备条件，核发相应等级的放射_品使用许可证，无许可证的医疗单位不得临床使用放射_品。放射_品使用许可证有效期为五年，期满前_个月，医疗单位应当向原发证的行政部门重新提出申请，经审核批准后，换发新证。3.使用放射_品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。具有安全、防护和废气、废物、废水处理等设施，并建立严格的质量管理制度。4.收到放射_品时，应认真核对名称、出厂日期、放射性浓度、总体积、总强度、容器号、溶液的酸碱度以及物理性状等，注意液体放射_品有否破损、渗漏，注意发生器是否已作细菌培养、热原检查。5.放射_品必须有适当的专门贮存场所，符合每种放射_品所规定的贮存条件，不同品种、

30、不同批号的放射_品应当分开存放，并采取必要的防火、防盗、防鼠、防辐射和防污染等措施，保证放射_品质量和安全。贮存场所应当有放射性警示标识。贮存放射_品容器应贴好标签。6.放射_品应由专人负责保管、双人双锁，建立放射_品使用登记表册，每次使用时须认真按项目要求逐项填写。并做永久性保存。7.放射_品用于病人前，应对其品种和用量进行严格的核对，特别是在同一时间给几个病人服药时，应仔细核对病人姓名及给药剂量。8.发现放射_品丢失时，应立即追查去向，并报告上级机关。9.本院负责对使用的放射_品进行临床质量检验，收集药品不良反应等项工作，并定期向所在地卫生行政部门报告。由省、自治区、直辖市卫生行政部门汇总

31、后报_部。10.放射_品使用后的废物(包括患者排出物)，必须按国家有关规定妥善处置。六药品类易_化学品使用管理1.医院使用药品类易_化学品的药品，应当设置专库或者在药品仓库中设立独立的专库(柜)储存药品类易_化学品。专库应当设有防盗设施，专柜应当使用保险柜；专库和专柜应当实行双人双锁管理。储存场所应当设置电视监控设施，_报警装置并与公安机关联网。2.应当建立药品类易_化学品专用账册。专用账册保存期限应当自药品类易_化学品有效期期满之日起不少于_年。药品类易_化学品入库应当双人验收，出库应当双人复核，做到账物相符。3.领用人须熟知药品类易_化学品的有关知识。4.药品类易_化学品的领用量应不超过每

32、周使用量，不应大批量领取积压。领用人应按照保管人员的要求在相关的领用凭证上签字。5.该类药品原则上不允许在门诊使用，因治疗疾病需要，必须在门诊使用的患者，由患者、患者近亲属或者患者的委托人凭医疗机构出具的医疗诊断书和本人的_明，可以购买药品类易_化学品药品制剂，但是不得超过医用单张处方的最大剂量。6.使用易_化学品的科室，应有专人保管，建立使用台账，如实记录品种、数量、日期、使用人、使用原因、保管人等情况。7.对过期、损坏的药品类易_化学品应当登记造册，并向所在地县级以上地方食品药品监督管理部门申请销毁。食品药品监督管理部门应当自接到申请之日起_日内到现场监督销毁。8.需要将药品类易_化学品退

33、回原供货单位的，应当分别报其所在地和原供货单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。原供货单位收到退货后，应当分别向其所在地和原购用单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告。9.发生药品类易_化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道情形的，应当立即报告当地公安机关和县级以上地方食品药品监督管理部门。接到报案的食品药品监督管理部门应当逐级上报，并配合公安机关查处。2022年特殊管理药品管理制度范本（四）1.特殊管理药品是指_品、精神药品、医疗用毒_品和放射_品。依照药品管理法及相应管理办法，实行特殊管理。2.购用_品、精神药品、放射_品必须经药品监督部门批准。除放射_品

34、可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。特殊药品的采购和保管应由专人负责。_品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。3._品和一类精神药品应存放在_有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。存放在保险柜内，交接班时当面交接清楚，手术室补充注射用_品时除有专用处方外，应同时交回_品空安瓿更换，并建立剩余注射用_品销毁记录。医疗用毒_品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。4.特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它用。严格按规定控制使用范围和用量。对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。医生不

35、得为自己开方使用特殊管理药品。5._品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗用毒_品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。6.确因病情需要连续使用_品的危重病人，可凭区(县)以上医疗单位疾病证明、户口本和_到药品监督部门办理_品专用卡，到指定医疗单位按规定开方配药。药品管理制度1.特殊管理药品是指_品、精神药品、医疗用毒_品和放射_品。依照药品管理法及相应管理办法，实行特殊管理。2.购用_品、精神药品、放射_品必须经药品监督部门批准。除放射_品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。特殊药品的采购和保管应由专人负责。_品和一类精神药品应做