2022年输电线路工区线路安全运行管理办法

1、第PAGE6页共NUMPAGES6页2022年输电线路工区线路安全运行管理办法输电线路作为电网的重要环节，由于距离长、地域广，受自然环境与人为因素影响的机会比较多，因此，保证线路安全的运行存在许多困难。输电线路能否做到安全、可靠、优质、经济运行，依赖于科学管理。科学管理内容包括：输电线路的运行标准化的制定、运行工作岗位职责、运行值班制度、运行维护管理制度、设备缺陷管理制度、设备和检修管理制度、基建工程管理制度、技术档案管理制度、运行分析与故障统计制度的制定、技术培训、安全管理。1运行值班制度巡视与检查制度：电气设备在运行中的巡视，可分为定期巡视、特殊巡、登杆检查。2运行维护管理制度线路运行维护

2、工作必须严格遵守电力行业标准DL/T741架空送电线路运行规程和DL409-_电业安全工作规程(电力线路部分)的规定，坚持安全第一，预防为主;的工作方针，认真搞好线路的运行维护工作，即做好巡视、检修及反事故措施的实施工作。运行单位必须建立健全岗位责任制，其所属(包括代管)的每条线路都应有专人负责运行维护。每条线路必须明确其所属的线路运行单位，并明确划分运行维护界限。一条线路属两个及以上线路运行单位维护时，应有明确的运行分界点，不得出现空白。对于重污秽区、多雷区、重冰区、洪水冲刷区、不良地质区等特殊区段和大跨越的线路，线路运行单位应根据沿线地形地貌和气候变化等具体情况及时加强巡视和检修，并做好预

3、防事故的准备工作。3设备缺陷管理制度在线路运行维护工作中发现的设备缺陷，必须认真做好记录，及时汇报，并根据设备缺陷的严重程度进行分类和提出相应的处理意见。对于近期内不会影响线路安全运行的一般设备缺陷，应列入正常的年度、季度检修计划中安排处理。对于在一定时期内仍然可以维持线路运行，但情况较严重并使得线路处于不安全运行状况的重大设备缺陷，应在短期内消除，消除前要加强巡视。对于已使得线路处于严重不安全运行状况、随时都可能导致事故发生的紧急设备缺陷，必须尽快消除或采用临时安全技术措施后尽快处理。4设备的检修管理制度4.1检修原则运行单位必须认真抓好设备检修工作，加强设备检修管理，使线路设备经常处于健康

4、完好状态，保证电网安全经济运行。线路设备检修，必须贯彻预防为主的方针，坚持应修必修，修必修好的原则，并逐步过渡到状态检修。线路设备检修，应采取停电与带电作业相结合的方式进行，并逐渐减少停电检修的次数。线路设备检修，要尽量采用先进工艺方法和检修机具，提高检修质量，缩短检修工期，确保检修工作安全。4.2计划管理运行单位应根据线路设备健康状况、巡视检测结果、设备检修周期和反事故措施的要求，确定下一年度线路设备的计划检修项目。运行单位应在每年_月份根据线路运行工区申报的计划检修项目，编制下一年度的检修计划，并报上级部门审批。运行单位应根据上级审批的年度检修计划内容和实际情况，编制季度、月度检修计划。线

5、路运行工区在检修计划下达后，应认真做好各项检修准备工作，严格按计划执行。4.3施工及质量管理检修施工中应健全完善检修岗位、施工质量和安全工作等责任制度，要认真执行工作票和工作监护制度，并做好检修施工记录和带电作业统计工作。重大检修项目和大型更改工程要按正常审批程序，完成施工设计，编制施工技术、安全、组织措施，明确工艺方法及质量标准，并认真组织实施。参加带电作业、焊接、爆压等技术项目的检修施工人员，必须经专门技术考试并持有合格证明方能上岗操作。检修施工所用器材及更换零部件必须选用经鉴定合格、性能符合要求的产品。2022年输电线路工区线路安全运行管理办法（二）为了加强对医疗器械的监督管理，严格医疗

6、器械的质量跟踪检测工作，保证医疗器械的安全、有效，特制订本制度：一、基本概念医疗器械不良事件：是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。医疗器械不良事件主要包括医疗器械已知和未知作用引起的副作用、不良反应及过敏反应等。副作用：是治疗使用的医疗器械所产生的某些与防治目的无关的作用。医疗器械不良事件监测。指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。医疗器械与药品一样具有一定的风险性，特别是那些与人体长时间接触、长期使用、植入人体内的医疗器械，在其对疾病诊治的同时，不可避免地存在着相应风险。只有通过医疗器械上市后，在使用中发生的不良事件的

7、监测和管理，最大限度地控制医疗器械潜在的风险，保证医疗器械安全有效的使用。二、报告原则(一)基本原则。造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所用的医疗器械有关，需要按可疑医疗器械不良事件报告。严重伤害包括三种情况：1.危及生命2.导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤。3.必须采取医疗措施才能避免上诉永久性伤害或者损伤。(二)濒临事件原则。有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时，会造成患者、使用者或其他人员死亡或严重伤害，则也需报告。(三)可疑即报原则。在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件

8、报告。报告事件可以是与使用医疗器械有关的事件，也可以是不能排除与医疗器械无关的事件。三、报告时限及流程(一)报告时限_不良事件。立即报告，科室报告员应在_小时内填报可疑医疗器械不良事件报告表，并送达院级监测员。院级监测员应立即进行调查处理，并汇报医院相关领导。死亡事件。发现或者知悉之日起，科室报告员应_个工作日内应报告；院级监测员应立即进行调查处理，并汇报相关领导。一般的或较重的不良事件。科室报告员_个工作日内应报告；院级监测员必要时可进行调查处理。导致死亡及_事件。院级监测院发现或者知悉之日起，除了及时上报医院相关领导外，应_个工作日内向当地食品药品监督局报告。(二)报告流程1、各临床科室设置医疗器械不良事件报告员，医院设置医疗不良事件管理小组，并设置院级监测员与_药品不良反应监测中心联系及医疗器械不良事件监测系统网络直报的账号。2、各临床科室报告员收集本科室不良事件的信息，按报告原则完整、准确、详细填写可疑医疗器械不良事件报告表，按时限要求上报院级监测员。院级监测员进行网络直报。3、院级监测员要每月定期与临床相关科室进行沟通，了解医疗器械使用情况，特别是要加强高风险产品、国家重点监测产品以及已发生不良事件产品的跟踪监测