2021-2022学年河南省周口市商水县周口中英文学校高三(最后冲刺)化学试卷含解析_第1页
2021-2022学年河南省周口市商水县周口中英文学校高三(最后冲刺)化学试卷含解析_第2页
2021-2022学年河南省周口市商水县周口中英文学校高三(最后冲刺)化学试卷含解析_第3页
2021-2022学年河南省周口市商水县周口中英文学校高三(最后冲刺)化学试卷含解析_第4页
2021-2022学年河南省周口市商水县周口中英文学校高三(最后冲刺)化学试卷含解析_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2021-2022学年高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、联合国大会宣布2019年为“国际化学元素周期表年”,中国科技馆推出“律动世界化学元素周期表专题展”。已知短周期元素T的次外层电子数是其最外层电子数的2倍,X、W、Z、Y均与元素T相邻且原子序数依次增大,且X、Y与T同主族,W、Z与T同周期。

2、下列判断错误的是( )A元素T在自然界主要以游离态形式存在B元素非金属性强弱:ZYC最高价氧化物对应水化物的酸性:XWDX与氧元素形成的氧化物不止一种2、我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展,其合成过程如图所示。下列说法不正确的是A丙烯醛分子中所有原子可能共平面B可用溴水鉴别异戊二烯和对二甲苯C对二甲苯的二氯代物有6种DM能发生取代,加成,加聚和氧化反应3、下列工业生产过程中涉及到反应热再利用的是A接触法制硫酸B联合法制纯碱C铁矿石炼铁D石油的裂化和裂解4、下列物质中,由极性键构成的非极性分子是A氯仿B干冰C石炭酸D白磷5、NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A18 g D2O和

3、18 g H2O中含有的质子数均为10NAB2 L 0.5 molL1亚硫酸溶液中含有的H离子数为2NAC过氧化钠与水反应时,生成0.1 mol氧气转移的电子数为0.2NAD密闭容器中2 mol NO与1 mol O2充分反应,产物的分子数为2NA6、下列说法正确的是A乙烯生成乙醇属于消去反应B乙烷室温能与浓盐酸发生取代反应C乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体D乙酸与溴乙烷均可发生加成反应7、硅与某非金属元素X的化合物具有高熔点高硬度的性能,X一定不可能是()AA族元素BA族元素CA 族元素DA族元素8、化学与生活、社会发展息息相关。下列说法正确的是A有人称“一带一路”是“现代丝绸之路”,丝绸的主要

4、成分是纤维素B聚乳酸酯的降解和油脂的皂化都是高分子生成小分子的过程C疫苗一般应冷藏存放,其目的是避免蛋白质变性D“玉兔二号”的太阳能电池帆板的材料是二氧化硅9、下列各组物质所含化学键相同的是()A钠(Na)与金刚石(C)B氯化钠(NaCl)与氯化氢(HCl)C氯气(Cl2)与氦气(He)D碳化硅(SiC)与二氧化硅(SiO2)10、新型冠状病毒肺炎疫情发生以来,科学和医学界积极寻找能够治疗病毒的药物。4-去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒等作用,分子结构如图所示,下列说法错误的是A该有机物中有三种含氧官能团B该有机物有4个手性碳原子,且遇FeCl3溶液显紫色C该有机物分子中所有碳原子不可

5、能共平面D1mol该有机物最多可以和2molNaOH、7molH2反应11、已知某高能锂离子电池的总反应为:2Li+FeS= Fe +Li2S,电解液为含LiPF6SO(CH3)2的有机溶液(Li+可自由通过)。某小组以该电池为电源电解废水并获得单质镍,工作原理如图所示。下列分析正确的是AX与电池的Li电极相连B电解过程中c(BaC12)保持不变C该锂离子电池正极反应为:FeS+2Li+2e =Fe +Li2SD若去掉阳离子膜将左右两室合并,则X电极的反应不变12、利用传感技术测定一定浓度碳酸钠溶液的 pH与温度( T)的关系, 曲线如图,下列分析错误的是A碳酸钠水解是吸热反应Bab 段说明水

6、解平衡正向移动Cbe 段说明水解平衡逆向移动D水的电离平衡也对 pH 产生影响13、第三周期的下列基态原子中,第一电离能最小的是A3s23p3B3s23p5C3s23p4D3s23p614、在复杂的体系中,确认化学反应先后顺序有利于解决问题,下列化学反应先后顺序判断正确的是A含等物质的量的AlO2、OH、CO32的溶液中,逐滴加入盐酸:AlO2、OH、CO32B含等物质的量的FeBr2、FeI2的溶液中,缓慢通入氯气:I、Br、Fe2C含等物质的量的Ba(OH)2、KOH的溶液中,缓慢通入CO2:KOH、Ba(OH)2、K2CO3、BaCO3D含等物质的量的Fe3、Cu2、H的溶液中加入锌粉:

7、Fe3、Cu2、H、Fe215、25时,向10 mL 0.l molL1 H2C2O4溶液中滴加等浓度的NaOH溶液,溶液的pH与NaOH溶液的体积关系如图所示,下列叙述正确的是( )AA点溶液中,c(H)c(OH)c(HC2O4)2c(C2O42)BHC2O4在溶液中水解程度大于电离程度CC点溶液中含有大量NaHC2O4和H2C2O4DD点溶液中,c(Na)c(C2O42)c(HC2O4)c(OH)c(H)16、W、X、Y、Z均是短周期元素,X、Y处于同一周期,X、Z的最低价离子分别为X2和Z,Y和Z-离子具有相同的电子层结构。下列说法正确的是( )A原子最外层电子数:XYZB单质沸点:XY

8、ZC离子半径:X2YZ D原子序数:XYZ二、非选择题(本题包括5小题)17、中国科学家运用穿山甲的鳞片特征,制作出具有自我恢复性的防弹衣,具有如此神奇功能的是聚对苯二甲酰对苯二胺(G)。其合成路线如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为_。(2)B中含有的官能团名称为_,BC的反应类型为_。(3)BD的化学反应方程式为_。(4)G的结构简式为_。(5)芳香化合物H是B的同分异构体,符合下列条件的H的结构共有_种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为_。能与NaHCO3溶液反应产生CO2;能发生银镜反应(6)参照上述合成路线,设计以为原料(其他试剂任选),制备的合成路线:_。

9、18、以下是由甲苯合成乙酰水杨酸和酚酞的合成路线。(1)写出“甲苯A”的化学方程式_。(2)写出C的结构简式_,E分子中的含氧官能团名称为_;(3)上述涉及反应中,“E酚酞”发生的反应类型是_。(4)写出符合下列条件的乙酰水杨酸的一种同分异构体的结构简式_。遇FeCl3溶液显紫色, 能与碳酸氢钠反应,苯环上只有2个取代基的, 能使溴的CCl4溶液褪色。(5)写出乙酰水杨酸和NaOH溶液完全反应的化学方程式:_。(6)由D合成E有多步,请设计出DE的合成路线_。(有机物均用结构简式表示)。(合成路线常用的表示方式为:DE)19、实验室常用与浓盐酸反应制备。(1)制备反应会因盐酸浓度下降面停止。为

10、测定反应残余液中盐酸的浓度,探究小组同学提出下列实验方案:甲方案:与足量溶液反应,称量生成的质量。乙方案:采用酸碱中和滴定法测定。丙方案:与己知量(过量)反应,称量剩余的质量。丁方案:与足量反应,测量生成的体积。继而进行下列判断和实验:判定甲方案不可行。现由是_。进行乙方案实验;准确量取残余清液稀释一定倍数后作为试样。a量取试样,用标准溶液滴定,选择的指示剂是_,消耗,该次滴定测得试样中盐酸浓度为_b_,获得实验结果。判断两方案的实验结果_(填“偏大”、“偏小”或“准确”)已知:、进行丁方案实验:装置如图所示(夹持器具已略去)。a使Y形管中的残余清液与锌粒反应的正确操作是将_转移到_中。b反应

11、完毕,每间隔1分钟读取气体体积,气体体积逐次减小,直至不变。气体体积逐次减小的原因是_(排除仪器和实验操作的影响因素),至体积不变时,量气管的左侧液面高于右侧液面,此时读数测得的体积_(填“偏大”、“偏小”或“准确”)(2)若没有酒精灯,也可以采用与浓盐酸反应制取适量氯气的如下简易装置。装置B、C、D的作用分别是:B_C_D_20、无水四氯化锡(SnCl4)常用作有机合成的氯化催化剂。实验室可用溢流法连续制备无水四氯化锡,实验装置图如图:查阅资料可知:Sn(s)+2Cl2(g)=SnCl4(l) H=-511kJ/molSnCl4易挥发,极易发生水解。相关物质的物理性质如下:物质SnSnCl4

12、CuCl2熔点/232-33620沸点/2260114993密度/gcm-37.3102.2263.386回答下列问题:(1)a管的作用是_。(2)A中反应的离子方程式是_。(3)D中冷却水的作用是_。(4)尾气处理时,可选用的装置是_(填序号)。(5)锡粒中含铜杂质致D中产生CuCl2,但不影响E中产品的纯度,原因是_。(6)制得的SnCl4产品中常含有SnCl2,可用如下方法测定产品纯度:先准确称量7.60g产品于锥形瓶中,再加过量的FeCl3溶液,发生反应:SnCl2+2FeCl3=SnCl4+2FeCl2,再用0.1000mol/LK2Cr2O7标准溶液滴定生成的Fe2+,此时还原产物

13、为Cr3+,消耗标准溶液20.00mL,则SnCl4产品的纯度为_。21、铁元素是最重要的金属元素之一,其不仅是各种钢材的主要成分,很多含铁化合物也具有重要意义。(1)按照电子排布,可把元素周期表中的元素划分成五个区,铁元素属于_区。(2)Mn2+在水溶液中难被氧化,而Fe2+则易被氧化为Fe3+ ,请从离子的价电子式角度解释Mn2+与Fe2+还原能力的差别:_。Mn2+的半径_ Fe3+的半径(填“”、“”或“”)。(3)金属铁晶体中铁原子采用体心立方堆积,该铁晶体的空间利用率为_(用含的式子表示)。(4)向含Fe3+的溶液中滴加少量的KSCN溶液,溶液中生成红色的Fe(SCN)(H2O)5

14、2+。N、H、O三种元素的电负性由大到小的顺序为_;Fe(SCN)(H2O)52+中Fe3+的配位数为_,H2O中氧原子的杂化方式为_。(5)二茂铁是一种含铁的有机化合物,其化学式为Fe(C5H5)2,可看作是Fe2+离子与两个正五边形的环戊二烯负离子(C5H)配体形成的夹心型分子(如下图a所示)。已知大键可用符号表示,其中m代表参与形成大键的原子数,n代表参与形成大键的电子数(如苯分子中的大键可表示为),则C5H的大键表示为_。二茂铁是黄色针状晶体,熔点173 (在100 时开始升华),沸点249 ,在水中难溶,但可溶于很多有机溶剂。下列相互作用中,二茂铁晶体中不存在的是_(填标号)。A 离

15、子键 B 配位键 C 键 D 范德华力(6)一种含有Fe、Cu、S三种元素的矿物的晶胞(如上图b所示),属于四方晶系(晶胞底面为正方形),晶胞中S原子位于内部,Fe原子位于体心和晶胞表面,Cu原子位于晶胞表面。此矿物的化学式为_。若晶胞的底面边长为A pm,高为C pm,阿伏伽德罗常数为NA,则该晶体的密度为_ g/cm3(写出表达式)。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】X、Y与T同主族,且T为短周期元素,则T为硅(Si);再由“X、W、Z、Y均与元素T相邻且原子序数依次增大”,可确定X为碳(C),Y为锗(Ge);W、Z与T同周期,则W为铝(Al),Z为磷(P)。【详

16、解】A元素Si在自然界中只能以化合态形式存在,A错误;B元素非金属性强弱:PSiGe,B正确;C因为CO2通入NaAlO2溶液中能生成Al(OH)3,所以酸性H2CO3 Al(OH)3,C正确;DC与氧元素形成的氧化物为CO、CO2等,D正确;故选A。2、C【解析】A丙烯醛分子中的碳碳双键是平面结构,醛基也是平面结构,中间是一个可以旋转的单键,所以分子里所有原子有可能在同一平面,A正确;B异戊二烯里含有碳碳双键,可以与溴水发生加成反应而导致溴水褪色,而对二甲苯与溴水不反应,可以鉴别,B正确;C对二甲苯里面有两种类型的H,其二氯代物共有7种:当两个氯取代甲基上的H时有两种,当有一个氯取代甲基上的

17、H,另一个取代苯环上的H,有邻、间两种结构,当两个氯都取代苯环上的H,采用定一议二的方法,当其中一个氯在甲基邻位时,另一个氯有3种结构,此二氯代物有3种,C错误;DM中有碳碳双键,可以发生加成、加聚反应,醛基可以发生氧化、加成反应,烃基可以发生取代反应,D正确;答案选C。3、A【解析】A接触法制硫酸中有热交换器,涉及到反应热再利用,选项A正确;B联合法制纯碱生产过程中不涉及到反应热再利用,选项B错误;C铁矿石炼铁生产过程中不涉及到反应热再利用,选项C错误;D石油的裂化和裂解生产过程中不涉及到反应热再利用,选项D错误;答案选A。4、B【解析】A、氯仿是极性键形成的极性分子,选项A错误;B、干冰是

18、直线型,分子对称,是极性键形成的非极性分子,选项B正确;C、石炭酸是非极性键形成的非极性分子,选项C错误;D、白磷是下正四面体结构,非极键形成的非极性分子,选项D错误;答案选B。5、C【解析】A18 g D2O和18 g H2O的物质的量不相同,其中含有的质子数不可能相同,A错误;B亚硫酸是弱电解质,则2 L 0.5 molL-1亚硫酸溶液中含有的H+离子数小于2NA,B错误;C过氧化钠与水反应时,氧元素化合价从-1价水的0价,则生成0.1 mol氧气转移的电子数为0.2NA,C正确;D密闭容器中2 mol NO与1 mol O2充分反应生成2molNO2,但NO2与N2O4存在平衡关系,所以

19、产物的分子数小于2NA,D错误。答案选C。【点睛】阿伏伽德罗常数与微粒数目的关系涉及的知识面广,涉及到核素、弱电解质电离、氧化还原反应、化学平衡、胶体、化学键等知识点。与微粒数的关系需要弄清楚微粒中相关粒子数(质子数、中子数、电子数)及离子数、电荷数、化学键之间的关系,计算氧化还原反应中的转移电子数目时一定要抓住氧化剂或还原剂的化合价的改变以及物质的量,还原剂失去的电子数或氧化剂得到的电子数就是反应过程中转移的电子数。6、C【解析】A.乙烯和水加成生成乙醇,是加成反应,故A不选;B.乙烷不能和浓盐酸发生取代反应,烷烃能和卤素单质在光照下发生取代反应,故B不选;C.乙酸和甲酸甲酯的分子式均为C2

20、H4O2,两者结构不同,故互为同分异构体,故C选;D.乙酸中的羧基不能发生加成反应,溴乙烷没有不饱和键,也不能发生加成反应,故D不选。故选C。7、D【解析】硅与某非金属元素X的化合物具有高熔点高硬度的性能,说明该晶体为原子晶体,可能为碳化硅、氮化硅、二氧化硅,而四氯化硅、四氟化硅为分子晶体,所以X一定不可能是A族元素,故选D。8、C【解析】A. 丝绸的主要成分是蛋白质,故A错误;B. 聚乳酸酯的降解是高分子生成小分子的过程,油脂不属于高分子,故B错误;C. 疫苗一般应冷藏存放,其目的是避免蛋白质变性,使蛋白质失去活性,故C正确;D. 硅是半导体,“玉兔二号”的太阳能电池帆板的材料是硅,故D错误

21、;故选C。9、D【解析】根据晶体的类型和所含化学键的类型分析,离子晶体中一定含离子键,可能含共价键;分子晶体中不一定含化学键,但若含,则一定为共价键;原子晶体中含共价键;金属晶体中含金属键。【详解】A、钠为金属晶体,含金属键;金刚石为原子晶体,含共价键,故A不符合题意; B、氯化钠是离子晶体,含离子键;HCl为分子晶体,含共价键,故B不符合题意; C、氯气为分子晶体,含共价键;He为分子晶体,是单原子分子,不含化学键,故C不符合题意; D、SiC为原子晶体,含共价键;二氧化硅也为原子晶体,也含共价键,故D符合题意;故选:D。【点睛】本题考察了化学键类型和晶体类型的关系,判断依据为:离子晶体中阴

22、阳离子以离子键结合,原子晶体中原子以共价键结合,分子晶体中分子之间以范德华力结合,分子内部可能存在化学键。10、D【解析】A该有机物种有醚键(O)、羟基(OH)、酯基(COO)三种含氧官能团,A选项正确;B根据该有机物的分子结构式,与醇羟基相连的碳中有4个手性碳原子,且分子种含有酚羟基(与苯环直接相连的羟基),能遇FeCl3溶液显紫色,B选项正确;C醇羟基所在的C与其他两个C相连为甲基结构,不可能共平面,故该有机物分子中所有碳原子不可能共平面,C选项正确;D1mol酚羟基(OH)能与1molNaOH发生反应,1mol酯基(COO)能与1molNaOH发生水解反应,1mol该有机物有1mol酚羟

23、基(OH)、1mol酯基(COO),则1mol该有机物可与2molNaOH发生反应,分子中含有两个苯环,可以和6molH2发生加成反应,D选项错误;答案选D。11、C【解析】由反应FeS+2Li=Fe+Li2S可知,Li被氧化,应为原电池的负极,FeS被还原生成Fe,为正极反应,正极电极反应为FeS+2Li+2e-=Fe+Li2S,用该电池为电源电解含镍酸性废水并得到单质Ni,则电解池中:镀镍碳棒为阴极,即Y接线柱与原电池负极相接,发生还原反应,碳棒为阳极,连接电源的正极,发生氧化反应,据此分析解答。【详解】A. 用该电池为电源电解含镍酸性废水,并得到单质Ni,镍离子得到电子、发生还原反应,则

24、镀镍碳棒为阴极,连接原电池负极,碳棒为阳极,连接电源的正极,结合原电池反应FeS+2Li=Fe+Li2S可知,Li被氧化,为原电池的负极,FeS被还原生成Fe,为原电池正极,所以X与电池的正极FeS相接,故A错误;B. 镀镍碳棒与电源负极相连、是电解池的阴极,电极反应Ni2+2e=Ni,为平衡阳极区、阴极区的电荷,Ba2+和Cl分别通过阳离子膜和阴离子膜移向1%BaCl2溶液中,使BaCl2溶液的物质的量浓度不断增大,故B错误;C. 锂离子电池,FeS所在电极为正极,正极反应式为FeS+2Li+2eFe+Li2S,故C正确;D. 若将图中阳离子膜去掉,由于放电顺序ClOH,则Cl移向阳极放电:

25、2Cl2e=Cl2,电解反应总方程式会发生改变,故D错误;答案选C。12、C【解析】A.水解一定是吸热反应,A项正确;B.碳酸钠是弱酸强碱盐,水解使溶液显碱性,而升高温度使平衡正向移动,溶液的碱性增强,B项正确;C.水解是吸热的,温度不断升高只会导致平衡不断正向移动,此时溶液pH却出现反常下降,这是由于水本身也存在电离,温度改变对水的电离平衡造成了影响,C项错误;D.水本身也存在着一个电离平衡,温度改变平衡移动,因此对溶液的pH产生影响,D项正确;答案选C。13、C【解析】A选项,3s23p3为P元素;B选项,3s23p5为Cl元素;C选项,3s23p4为S元素;D选项,3s23p6为Ar元素

26、。【详解】第三周期的基态原子中,第一电离具有增大的趋势,但第IIA族元素大于第IIIA族元素,第VA族元素大于第VIA族元素,因此第一电离能最小的是S元素,故C正确。综上所述,答案为C。【点睛】同周期从左到右第一电离具有增大的趋势,但第IIA族元素大于第IIIA族元素,第VA族元素大于第VIA族元素。14、D【解析】A在含等物质的量的AlO2-、OH-、CO32-的溶液中,逐滴加入盐酸,先发生OH-与盐酸的反应,故A错误;B含等物质的量的FeBr2、的溶液中,缓慢通入氯气,由还原性I-Fe2+Br-,则化学反应的先后顺序为I-、Fe2+、Br-,故B错误;C在含等物质的量的Ba(OH)2、KO

27、H的溶液中,缓慢通入CO2,则化学反应的先后顺序为Ba(OH)2、KOH、K2CO3、BaCO3,故C错误;D在含等物质的量的Fe3+、Cu2+、H+的溶液中加入锌粉,由氧化性Fe3+Cu2+H+Fe2+,则化学反应的先后顺序为Fe3+、Cu2+、H+、Fe2+,故D正确;答案选D。15、A【解析】A. A点是草酸溶液,根据电荷守恒,c(H)c(OH)c(HC2O4)2c(C2O42),故A正确;B.B点是10 mL 0.l molL1 H2C2O4溶液与10 mL 0.l molL1NaOH溶液混合,溶质是NaHC2O4,B点溶液呈酸性,可知HC2O4在溶液中电离程度大于水解程度,故B错误;

28、C. B点溶质是NaHC2O4,D点溶质是Na2C2O4,所以C点溶液中含有NaHC2O4和Na2C2O4,故C错误;D. D点溶液的溶质是Na2C2O4,c(Na)c(C2O42)c(OH)c(HC2O4)c(H),故D错误。答案选A。【点睛】该题侧重对学生能力的培养,意在培养学生的逻辑推理能力和创新思维能力,关键是在明确二元弱酸与氢氧化钠反应原理的基础上利用好电荷守恒、物料守恒以及质子守恒。16、D【解析】X、Z的最低价离子分别为X2-和Z-,则X为第A族元素,Z为A族元素;Y+和Z-具有相同的电子层结构,则Y在Z的下一周期,则Y为Na元素,Z为F元素,X、Y同周期,则X为S元素,AX、Y

29、、Z分别为S、Na、F,原子最外层电子数分别为6、1、7,即原子最外层电子数:ZXY,故A错误;B常温下Na、S为固体,F2为气体,Na的熔点较低,但钠的沸点高于硫,顺序应为NaSF2,故B错误;CNa+、F-具有相同的核外电子排布,离子的核电荷数越大,半径越小,应为F-Na+,S2-电子层最多,离子半径最大,故离子半径S2-F-Na+,故C错误;DX、Y、Z分别为S、Na、F,原子序数分别为16、11、9,则原子序数:XYZ,故D正确。答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、对二甲苯(或1,4-二甲苯) 羧基 取代反应 +2CH3OH+2H2O; 13 【解析】根据合成路线可知,经氧化

30、得到B,结合D的结构简式可逆推得到B为,B与甲醇发生酯化反应可得到D,D与氨气发生取代反应生成E,E与次氯酸钠反应得到F,F与C发生缩聚反应生成聚对苯二甲酰对苯二胺(G),可推知G的结构简式为:,结合有机物的结构与性质分析作答。【详解】(1)根据A的结构,两个甲基处在对位,故命名为对二甲苯,或系统命名为1,4-二甲苯,故答案为:对二甲苯(或1,4-二甲苯);(2)由D的结构逆推,可知B为对苯二甲酸(),含有的官能团名称为羧基,对比B与C的结构,可知BC的反应类型为取代反应,故答案为:羧基;取代反应;(3)BD为酯化反应,反应的方程式为:+2CH3OH+2H2O;故答案为:+2CH3OH+2H2

31、O;(4)已知G为聚对苯二甲酰对苯二胺,可知C和F在一定条件下发生缩聚反应而得到,其结构简式为;故答案为:(4)芳香化合物H是B的同分异构体,能与溶液反应产生;能发生银镜反应,说明含有羧基和醛基,可能的结构有一个苯环连有三个不同官能团:CHO、COOH、OH,有10种同分异构体;还可能一个苯环连两个不同官能团:HCOO、COOH,有邻、间、对三种;共10+3=13种。其中核磁共振氢谱有四组峰的H的结构简式为,故答案为:13;(6)设计以为原料,制备的合成路线,根据题目BD、DE、EF信息,可实现氨基的引入及碳链的缩短,具体的合成路线为。18、 羧基、羟基 取代或酯化 或的邻、间、对的任意一种

32、(写出D的结构简式即给1,其他合理也给分)【解析】根据题中各物质转化关系,甲苯与溴在铁粉作催化剂的条件下生成A为,A发生水解得B为,B与乙酸发生酯化反应C为,C发生氧化反应得乙酰水杨酸,比较和酚酞的结构可知,与反应生成D为,D发生氧化反应得,再与反应得E为。(1)“甲苯A”的化学方程式为; (2)C为,E为,E分子中的含氧官能团名称为羧基、羟基;(3)上述涉及反应中,“E酚酞”发生的反应类型是取代或酯化反应;(4)乙酰水杨酸的一种同分异构体,符合下列条件遇FeCl3溶液显紫色,说明有酚羟基,能与碳酸氢钠反应,说明有羧基,苯环上只有2个取代基,能使溴的CCl4溶液褪色,说明有碳碳双键,则该同分异

33、构体的结构简式为或的邻、间、对的任意一种;(5)乙酰水杨酸和NaOH溶液完全反应的化学方程式为;(6)根据上面的分析可知,DE的合成路线为。19、残余液中的也会与反应形成沉淀 甲基橙 11111 重复上述滴定操作2-3次 偏小 锌粒 残余清液 装置内气体尚未冷却至室温 偏大 收集氯气 防倒吸 吸收尾气 【解析】(1)甲同学的方案:二氧化锰与浓盐酸反应生成氯化锰,也会与硝酸银反应,故反应不可行;用强碱滴定强酸,可选甲基橙作指示剂;依据滴定实验过程中的化学反应定量计算;重复滴定操作2-3次,求平均值;与已知量CaCO3(过量)反应,称量剩余的CaCO3质量,由于部分碳酸钙与转化成碳酸锰沉淀,称量剩

34、余的固体质量会偏大;依据锌粒与稀盐酸反应生成氢气进行分析解答;使Zn粒进入残余清液中让其发生反应这样残余清液就可以充分反应反应完毕时,相同时间内则气体体积减少,又排除了其它影响因素,只能从气体本身角度思考,联想到该反应是放热的,就可能想到气体未冷却了。气体的体积与压强呈反比。(2)A制取氯气 B用向上排空法收集氯气,C防倒吸 D 吸收尾气,防止污染空气。【详解】(1)甲同学的方案:二氧化锰与浓盐酸反应生成氯化锰,也会与硝酸银反应,故不能用来测定残余液中盐酸的质量,反应不可行;用强碱滴定强酸,可选甲基橙作指示剂;量取试样21.11mL,用1.1111molL-1 NaOH标准溶液滴定,消耗22.

35、11mL,该次滴定测得试样中盐酸浓度,由cHClVHCl=cNaOHVNaOH可得出盐酸的浓度为1.1111molL1;根据Ksp(CaCO3)=2.811-9,Ksp(MnCO3)=2.311-11知碳酸锰的Ksp比碳酸钙小,由于部分碳酸钙与转化成碳酸锰沉淀,称量剩余的固体质量会偏大,这样一来反应的固体减少,实验结果偏小,a丁同学的方案:使Y形管中的残余清液与锌粒反应的正确操作是:将锌转移到残留溶液中;b反应完毕后,每间隔1分钟读取气体体积气体体积逐渐减小,气体体积逐渐减小的原因是气体未冷却到室温,当温度冷却到室温后,气体体积不再改变;量气管的左侧液面高于右侧液面,左侧气体的压强偏小,此时读

36、数测得的体积偏大;(2)根据装置图可知各装置的作用分别是A制取氯气,B用向上排空法收集氯气,C防倒吸, D 吸收尾气,防止污染空气。20、平衡压强使浓盐酸顺利流下 MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O 避免SnCl4挥发 常温下,CuCl2为固体且密度比SnCl4大 85% 【解析】根据装置:A装置制备氯气:MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O,其中a可以平衡压强,使浓盐酸顺利流下,B吸收杂质HCl气体,C吸收水蒸气,干燥纯净的Cl2与Sn在D中反应制得SnCl4,锡粒中含铜杂质使得D中产生的SnCl4中含有CuCl2,但因为CuCl2熔点高,为固体,且密度比SnCl4大,不会随SnCl4液体溢出,E收集SnCl4液体,尾气用盛放碱石灰的干燥管处理,据此分析作答。【详解】(1)a管的作用是平衡浓盐酸上下的气体压强,使浓盐酸顺利流下;(2)A中浓盐酸与MnO2混合加热制取Cl2,反应

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论