分析化学课后习题包括第六李发美

1、第十章紫外可见分光光度法1名词解说：吸光度、透光率、吸光系数(摩尔吸光系数、百分吸光系数)、发色团、助色团、红移、蓝移。2什么叫选择汲取？它与物质的分子结构有什么关系？物质对不一样波长的光汲取程度不一样，常常对某一波长(或波段)的光表现出激烈的汲取。这时称该物质对此波长(或波段)的光有选择性的汲取。因为各种物质分子结构不一样，从而对不一样能量的光子有选择性汲取，汲取光子后产生的汲取光谱不一样，利用物质的光谱可作为物质分析的依照。3电子跃迁有哪几各种类？跃迁所需的能量大小序次如何？拥有什么样结构的化合物产生紫外汲取光谱？紫外汲取光谱有何特色？电子跃迁种类有以下几各种类：*跃迁，跃迁所需能量最大；

2、n*跃迁，跃迁所需能量较大，*跃迁，跃迁所需能量较小；n*跃迁，所需能量最低。而电荷转移跃迁汲取峰可延伸至可见光区内，配位场跃迁的汲取峰也多在可见光区内。分子结构中能产生电子能级跃迁的化合物可以产生紫外汲取光谱。紫外汲取光谱又称紫外汲取曲线，是以波长或波数为横坐标，以吸光度为纵坐标所描绘的图线。在汲取光谱上，一般都有一些特色值，如最大汲取波长(汲取峰),最小汲取波长(汲取谷)、肩峰、尾端汲取等。4Lambert-Beer定律的物理意义是什么？为何说Beer定律只适用于单色光？浓度C与吸光度A线性关系发生偏离的主要要素有哪些？朗伯比耳定律的物理意义：当一束平行单色光垂直经过某溶液时，溶液的吸光度

3、A与吸光物质的浓度c及液层厚度l成正比。Beer定律的一个重要前提是单色光。也就是说物质对单色光汲取强弱与汲取光物质的浓度和厚度有必定的关系。非单色光其汲取强弱与物质的浓度关系不确立，不可以供给正确的定性定量信息。浓度C与吸光度A线性关系发生偏离的主要要素（1）定律自己的限制性：定律适用于浓度小于0.01mol/L的稀溶液，减免：将测定液稀释至小于0.01mol/L测定2）化学要素：溶液中发生电离、酸碱反应、配位及缔合反应而改变吸光物质的浓度等以致偏离Beer定律。减免：选择适合的测定条件和测定波长3）光学要素：非单色光的影响。减免：采纳较纯的单色光；选的光作为入射光杂散光的影响。减免：选择远

4、离尾端汲取的波长测定散射光和反射光：减免：空白溶液比较校订。非平行光的影响：减免：双波长法4）透光率丈量偏差：减免：当0.002T0.01时，使0.2A0.7T0.0001时，使0.2A主成分汲取与纯品比E，光谱变形9为何最幸好max处测定化合物的含量？依据Beer定律，物质在必定波优点的吸光度与浓度之间有线性关系。所以，只要选择必定的波长测定溶液的吸光度，即可求出浓度。选被测物质汲取光谱中的汲取峰处，以提升矫捷度并减少测定偏差。被测物若有几个汲取峰，可选不易有其他物质搅乱的，较高的汲取峰，最好是在处。max2以有机化合物的官能团说明各各种类的汲取带，并指出各汲取带在紫外可见汲取光谱中的大概地

5、址和各汲取带的特色。1）R带：由含杂原子的不饱和基团的n*跃迁产生，如CO；CN；NN，其200400nm，强度较弱200nm，10（3）B带：苯环自己振动及闭合环状共轭双键-*跃迁而产生的汲取带，是芳香族化合物的主要特色汲取带，其256nm，宽带，拥有精良结构；200。（4）E带：由苯环环形共轭系统的*跃迁产生，也是芳香族化合物的特色汲取带此中4带200nm，E1带180nm，max10（常观察不到），E2max=7000。（5）电荷转移汲取带：有电子恩赐体和电子接受体的有机或无机化合物电荷转移跃迁。其范围宽，104。（6）配位体场汲取带：配合物中心离子d-d或f-f跃迁产生。可延伸至可见光

6、区，102。13安络血的摩尔质量为236，将其配成每100ml含0.4962mg的溶液，盛于1cm汲取池中，在max为355nm处测得A值为0.557，试求安络血的E11%cm及值。(E11%cm=1123，4=2.6510)E11cm%Cl1%A0.55731123E1cmCl0.4962101ME11cm%23611232.651041014称取维生素C0.05g溶于100ml的0.005mol/L硫酸溶液中，再正确量取此溶液2.00ml稀释至100ml，取此溶液于1cm汲取池中，在max245nm处测得A值为0.551，求试样中维生素C的百分含量。（E1%(98.39%)1cm245nm

7、=560）Cx0.05000.00100(g/100ml)2.00100As1%Cl5600.0010010.560E1cms样Cx100%Ax100%0.557100CsAs0.56015某试液用2.0cm的汲取池丈量时T=60%，若用1.0cm、3.0cm和4.0cm汲取池测准时，透光率各是多少？(T2=77.46%，T3=46.48%，T4=36.00%)由公式AlgTECll2.0cm,EClgTlg0.600.1109l2.0l1.0cm,lgT10.110910.1109T177.5%l3.0cm,lgT30.110930.3327T146.5%l4.0cm,lgT10.11094

8、0.4436T436.0%316有一标准Fe3+溶液，浓度为6g/ml，其吸光度为0.304，而试样溶液在同一条件下测得吸光度为0.510，求试样溶液中Fe3+的含量（mg/L）。(10.07g/ml)A样E11cm%C样lC样AC1%C标lC标E1cm标A样C标6.0010.1g/ml10.1(mg/L)样0.510A标0.30417将2.481mg的某碱(BOH)的苦味酸(HA)盐溶于100ml乙醇中，在1cm的汲取池中测得其380nm处吸光度为0.598，已知苦味酸的摩尔质量为229，求该碱的摩尔质量。(已4知其摩尔吸光系数为210)(M=619)BOHHABAH2O1%ME1cm102

9、.001040.5982291BB6022.481103110MBOH6021761918有一化合物在醇溶液中的max为240nm，其为1.7104，摩尔质量为314.47。试问配制什么样浓度（g/100ml）测定含量最为适合。(3.701041.48103，最正确8.03104)吸光度在0.20.7之间时为分光光度法的最适合范围。设l=1cmE1%101.7104105411cmM314.47AE1cm1%ClCAlE1%1cm下限C0.23.7104(g/100ml)15411上限C20.71.3104(g/100ml)541144故最适合浓度范围为:3.7101.310g/100ml19

10、金属离子M+与配合剂X形成配合物MX，其他种类配合物的形成可以忽视，在350nm处MX有激烈汲取，溶液中其他物质的汲取可以忽视不计。包括0.000500mol/LM+和0.200mol/LX的溶液，在350nm和1cm比色皿中，测得吸光度为0.800；另一溶液由0.000500mol/LM+和0.0250mol/LX构成，在相同条件下测得吸光度为0.640。设前一种溶液中全部M+均转变成配合物，而在第二种溶液种其实不这样，试计算MX的稳固常数。(K稳=163)4AClA10.8001600C1l0.0005001C2A20.6400.000400l16001K稳MX0.000400162.5M

11、X(0.0005000.000400)(0.02500.000400)20K2CrO4的碱性溶液在372nm有最大汲取。已知浓度为3.00105mol/L的K2CrO4碱性溶液，于1cm汲取池中，在372nm处测得T=71.6%。求（a）该溶液吸光度；（b）K2CrO4溶液的max；（c）当汲取池为3cm时该溶液的T%。(A=0.145，max=4833，T=36.73%)AlgTlg0.7160.145maxA0.1454833Cl3.001051T10Cl1048333.00105336.7%21精良称取VB12比较品20mg，加水正确稀释至1000ml，将此溶液置厚度为1cm的汲取池中，

12、在361nm处测得其汲取值为0.414，还有两个试样，一为VB12的原料药，精密称取20mg，加水正确稀释至1000ml，相同在l=1cm，361nm处测得其吸光度为0.400。一为VB12注射液，精良汲取1.00ml，稀释至10.00ml，相同测得其吸光度为0.518。试分别计算VB12原料药及注射液的含量。(原料药%=96.62，注射液含量0.250mg/ml)1%A对0.414E1cmCl20.010320710001001A10000.400101%2071原料药E1cml100100%100%96.6%20.010320.0103标示量注射液A10310.5181030.10.250

13、mg/ml1%102071E1cml22有一A和B两化合物混杂溶液，已知A在波长282nm和238nm处的吸光系数E11%cm值分别为720和270；而B在上述两波优点吸光度相等。现把A和B混杂液盛于1.0cm吸收池中，测得max282nm处的吸光度为0.442；在max238nm处的吸光度为0.278，求A化合物的浓度（mg/100ml）。(0.364mg/100ml)abAaAb0.442A282nmnm282282nmabAab0.278238nmnm238nmA238Aababaanmaanm)Cal两式相减A282nmA238nmA282nmA238(E282nmE2380.4420

14、.278(720270)CaCa0.000364g/100ml0.364mg/100ml23配制某弱酸的HCl0.5mol/L、NaOH0.5mol/L和邻苯二甲酸氢钾缓冲液（pH=4.00）的三种溶液，其浓度均为含该弱酸0.001g/100ml。在max=590nm处罚别测出其吸光度如表。求该弱酸pKa。(pKa=4.14)5pHA（max590nm）主要存在形式40.430HIn与In碱1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析浓度为C在4的缓冲溶液中和共存则该弱酸在各溶液中的CIn,pH，HInIn，Hin0.001g/100ml缓冲液中混E

15、C：A0.430EHInCHInInIn碱性溶液中：A1.024E(CC)HIn酸性溶液中：AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后两式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一浓度为2.0010mol/L的有色溶液，在必定波优点，于0.5cm的汲取池中测得其汲取度为0.300，假如在同一汲取波优点，于相同的汲取池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%，则此溶液的浓度为多少？(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C

16、样lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某药物溶解后，加入显色剂KSCN溶液，生成红色配合物，用1.00cm汲取池在分光光度计420nm波优点测定，已知该配合物在上述条件下值为1.8104，如该药物含Fe3+约为0.5%，现欲配制50ml试液，为使测定相对偏差最小，应称取该药多少克？（Fe=55.85）(0.135g)当A=0.434时，测定结果的相对偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良称取试样0.0500g，置250ml量

17、瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。正确汲取2ml，稀释至100ml，以0.02mol/LHCl为空白，在263nm处用1cm汲取池测得透光率为41.7%，其摩尔汲取系数为12000，被测物摩尔质量为1%(263nm)100.0，试计算E1cm和试样的百分含量。(1200，79.17%)6pHA（max590nm）主要存在形式40.430HIn与In碱1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析浓度为C在4的缓冲溶液中和共存则该弱酸在各溶液中的CIn,pH，HInIn，Hin0.001g/100ml缓冲液中混EC：A0.430EHIn

18、CHInInIn碱性溶液中：A1.024E(CC)HIn酸性溶液中：AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后两式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一浓度为2.0010mol/L的有色溶液，在必定波优点，于0.5cm的汲取池中测得其汲取度为0.300，假如在同一汲取波优点，于相同的汲取池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%，则此溶液的浓度为多少？(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C样lgTC1lg(20%

19、)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某药物溶解后，加入显色剂KSCN溶液，生成红色配合物，用1.00cm汲取池在分光光度计420nm波优点测定，已知该配合物在上述条件下值为1.8104，如该药物含Fe3+约为0.5%，现欲配制50ml试液，为使测定相对偏差最小，应称取该药多少克？（Fe=55.85）(0.135g)当A=0.434时，测定结果的相对偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol

20、/LHCl溶解，稀释至刻度。正确汲取2ml，稀释至100ml，以0.02mol/LHCl为空白，在263nm处用1cm汲取池测得透光率为41.7%，其摩尔汲取系数为12000，被测物摩尔质量为1%(263nm)100.0，试计算E1cm和试样的百分含量。(1200，79.17%)6pHA（max590nm）主要存在形式40.430HIn与In碱1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析浓度为C在4的缓冲溶液中和共存则该弱酸在各溶液中的CIn,pH，HInIn，Hin0.001g/100ml缓冲液中混EC：A0.430EHInCHInInIn碱性溶液

21、中：A1.024E(CC)HIn酸性溶液中：AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后两式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一浓度为2.0010mol/L的有色溶液，在必定波优点，于0.5cm的汲取池中测得其汲取度为0.300，假如在同一汲取波优点，于相同的汲取池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%，则此溶液的浓度为多少？(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C样lgTC1lg(20%)2.01034.661

22、03(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某药物溶解后，加入显色剂KSCN溶液，生成红色配合物，用1.00cm汲取池在分光光度计420nm波优点测定，已知该配合物在上述条件下值为1.8104，如该药物含Fe3+约为0.5%，现欲配制50ml试液，为使测定相对偏差最小，应称取该药多少克？（Fe=55.85）(0.135g)当A=0.434时，测定结果的相对偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻

23、度。正确汲取2ml，稀释至100ml，以0.02mol/LHCl为空白，在263nm处用1cm汲取池测得透光率为41.7%，其摩尔汲取系数为12000，被测物摩尔质量为1%(263nm)100.0，试计算E1cm和试样的百分含量。(1200，79.17%)6pHA（max590nm）主要存在形式40.430HIn与In碱1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析浓度为C在4的缓冲溶液中和共存则该弱酸在各溶液中的CIn,pH，HInIn，Hin0.001g/100ml缓冲液中混EC：A0.430EHInCHInInIn碱性溶液中：A1.024E(CC

24、)HIn酸性溶液中：AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后两式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一浓度为2.0010mol/L的有色溶液，在必定波优点，于0.5cm的汲取池中测得其汲取度为0.300，假如在同一汲取波优点，于相同的汲取池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%，则此溶液的浓度为多少？(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C样lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10

25、.30025含有Fe3+的某药物溶解后，加入显色剂KSCN溶液，生成红色配合物，用1.00cm汲取池在分光光度计420nm波优点测定，已知该配合物在上述条件下值为1.8104，如该药物含Fe3+约为0.5%，现欲配制50ml试液，为使测定相对偏差最小，应称取该药多少克？（Fe=55.85）(0.135g)当A=0.434时，测定结果的相对偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。正确汲取2ml，稀释

26、至100ml，以0.02mol/LHCl为空白，在263nm处用1cm汲取池测得透光率为41.7%，其摩尔汲取系数为12000，被测物摩尔质量为1%(263nm)100.0，试计算E1cm和试样的百分含量。(1200，79.17%)6pHA（max590nm）主要存在形式40.430HIn与In碱1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析浓度为C在4的缓冲溶液中和共存则该弱酸在各溶液中的CIn,pH，HInIn，Hin0.001g/100ml缓冲液中混EC：A0.430EHInCHInInIn碱性溶液中：A1.024E(CC)HIn酸性溶液中：AI

27、nInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后两式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一浓度为2.0010mol/L的有色溶液，在必定波优点，于0.5cm的汲取池中测得其汲取度为0.300，假如在同一汲取波优点，于相同的汲取池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%，则此溶液的浓度为多少？(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C样lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+

28、的某药物溶解后，加入显色剂KSCN溶液，生成红色配合物，用1.00cm汲取池在分光光度计420nm波优点测定，已知该配合物在上述条件下值为1.8104，如该药物含Fe3+约为0.5%，现欲配制50ml试液，为使测定相对偏差最小，应称取该药多少克？（Fe=55.85）(0.135g)当A=0.434时，测定结果的相对偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。正确汲取2ml，稀释至100ml，以0.02

29、mol/LHCl为空白，在263nm处用1cm汲取池测得透光率为41.7%，其摩尔汲取系数为12000，被测物摩尔质量为1%(263nm)100.0，试计算E1cm和试样的百分含量。(1200，79.17%)6pHA（max590nm）主要存在形式40.430HIn与In碱1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析浓度为C在4的缓冲溶液中和共存则该弱酸在各溶液中的CIn,pH，HInIn，Hin0.001g/100ml缓冲液中混EC：A0.430EHInCHInInIn碱性溶液中：A1.024E(CC)HIn酸性溶液中：AInInIn0.002E(

30、CC)HInHInHInIn后两式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一浓度为2.0010mol/L的有色溶液，在必定波优点，于0.5cm的汲取池中测得其汲取度为0.300，假如在同一汲取波优点，于相同的汲取池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%，则此溶液的浓度为多少？(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C样lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某药物溶解后，加入显色

31、剂KSCN溶液，生成红色配合物，用1.00cm汲取池在分光光度计420nm波优点测定，已知该配合物在上述条件下值为1.8104，如该药物含Fe3+约为0.5%，现欲配制50ml试液，为使测定相对偏差最小，应称取该药多少克？（Fe=55.85）(0.135g)当A=0.434时，测定结果的相对偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。正确汲取2ml，稀释至100ml，以0.02mol/LHCl为空白，

32、在263nm处用1cm汲取池测得透光率为41.7%，其摩尔汲取系数为12000，被测物摩尔质量为1%(263nm)100.0，试计算E1cm和试样的百分含量。(1200，79.17%)6pHA（max590nm）主要存在形式40.430HIn与In碱1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析浓度为C在4的缓冲溶液中和共存则该弱酸在各溶液中的CIn,pH，HInIn，Hin0.001g/100ml缓冲液中混EC：A0.430EHInCHInInIn碱性溶液中：A1.024E(CC)HIn酸性溶液中：AInInIn0.002E(CC)HInHInHIn

33、In后两式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一浓度为2.0010mol/L的有色溶液，在必定波优点，于0.5cm的汲取池中测得其汲取度为0.300，假如在同一汲取波优点，于相同的汲取池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%，则此溶液的浓度为多少？(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C样lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某药物溶解后，加入显色剂KSCN溶液，生成红色

34、配合物，用1.00cm汲取池在分光光度计420nm波优点测定，已知该配合物在上述条件下值为1.8104，如该药物含Fe3+约为0.5%，现欲配制50ml试液，为使测定相对偏差最小，应称取该药多少克？（Fe=55.85）(0.135g)当A=0.434时，测定结果的相对偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。正确汲取2ml，稀释至100ml，以0.02mol/LHCl为空白，在263nm处用1cm汲

35、取池测得透光率为41.7%，其摩尔汲取系数为12000，被测物摩尔质量为1%(263nm)100.0，试计算E1cm和试样的百分含量。(1200，79.17%)6pHA（max590nm）主要存在形式40.430HIn与In碱1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析浓度为C在4的缓冲溶液中和共存则该弱酸在各溶液中的CIn,pH，HInIn，Hin0.001g/100ml缓冲液中混EC：A0.430EHInCHInInIn碱性溶液中：A1.024E(CC)HIn酸性溶液中：AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后两式代入第一式0.

36、4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一浓度为2.0010mol/L的有色溶液，在必定波优点，于0.5cm的汲取池中测得其汲取度为0.300，假如在同一汲取波优点，于相同的汲取池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%，则此溶液的浓度为多少？(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C样lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某药物溶解后，加入显色剂KSCN溶液，生成红色配合物，用1.00cm汲

37、取池在分光光度计420nm波优点测定，已知该配合物在上述条件下值为1.8104，如该药物含Fe3+约为0.5%，现欲配制50ml试液，为使测定相对偏差最小，应称取该药多少克？（Fe=55.85）(0.135g)当A=0.434时，测定结果的相对偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。正确汲取2ml，稀释至100ml，以0.02mol/LHCl为空白，在263nm处用1cm汲取池测得透光率为41.7

38、%，其摩尔汲取系数为12000，被测物摩尔质量为1%(263nm)100.0，试计算E1cm和试样的百分含量。(1200，79.17%)6pHA（max590nm）主要存在形式40.430HIn与In碱1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析浓度为C在4的缓冲溶液中和共存则该弱酸在各溶液中的CIn,pH，HInIn，Hin0.001g/100ml缓冲液中混EC：A0.430EHInCHInInIn碱性溶液中：A1.024E(CC)HIn酸性溶液中：AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后两式代入第一式0.4300.0021.02

39、4(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一浓度为2.0010mol/L的有色溶液，在必定波优点，于0.5cm的汲取池中测得其汲取度为0.300，假如在同一汲取波优点，于相同的汲取池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%，则此溶液的浓度为多少？(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C样lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某药物溶解后，加入显色剂KSCN溶液，生成红色配合物，用1.00cm汲取池在分光光度计420n

40、m波优点测定，已知该配合物在上述条件下值为1.8104，如该药物含Fe3+约为0.5%，现欲配制50ml试液，为使测定相对偏差最小，应称取该药多少克？（Fe=55.85）(0.135g)当A=0.434时，测定结果的相对偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。正确汲取2ml，稀释至100ml，以0.02mol/LHCl为空白，在263nm处用1cm汲取池测得透光率为41.7%，其摩尔汲取系数为12

41、000，被测物摩尔质量为1%(263nm)100.0，试计算E1cm和试样的百分含量。(1200，79.17%)6pHA（max590nm）主要存在形式40.430HIn与In碱1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析浓度为C在4的缓冲溶液中和共存则该弱酸在各溶液中的CIn,pH，HInIn，Hin0.001g/100ml缓冲液中混EC：A0.430EHInCHInInIn碱性溶液中：A1.024E(CC)HIn酸性溶液中：AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后两式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCI

42、n)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一浓度为2.0010mol/L的有色溶液，在必定波优点，于0.5cm的汲取池中测得其汲取度为0.300，假如在同一汲取波优点，于相同的汲取池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%，则此溶液的浓度为多少？(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C样lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某药物溶解后，加入显色剂KSCN溶液，生成红色配合物，用1.00cm汲取池在分光光度计420nm波优点测定，已知该配合

43、物在上述条件下值为1.8104，如该药物含Fe3+约为0.5%，现欲配制50ml试液，为使测定相对偏差最小，应称取该药多少克？（Fe=55.85）(0.135g)当A=0.434时，测定结果的相对偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。正确汲取2ml，稀释至100ml，以0.02mol/LHCl为空白，在263nm处用1cm汲取池测得透光率为41.7%，其摩尔汲取系数为12000，被测物摩尔质量为

44、1%(263nm)100.0，试计算E1cm和试样的百分含量。(1200，79.17%)6pHA（max590nm）主要存在形式40.430HIn与In碱1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析浓度为C在4的缓冲溶液中和共存则该弱酸在各溶液中的CIn,pH，HInIn，Hin0.001g/100ml缓冲液中混EC：A0.430EHInCHInInIn碱性溶液中：A1.024E(CC)HIn酸性溶液中：AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后两式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInIn

45、HInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一浓度为2.0010mol/L的有色溶液，在必定波优点，于0.5cm的汲取池中测得其汲取度为0.300，假如在同一汲取波优点，于相同的汲取池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%，则此溶液的浓度为多少？(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C样lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某药物溶解后，加入显色剂KSCN溶液，生成红色配合物，用1.00cm汲取池在分光光度计420nm波优点测定，已知该配合物在上述条件下值为1.8

46、104，如该药物含Fe3+约为0.5%，现欲配制50ml试液，为使测定相对偏差最小，应称取该药多少克？（Fe=55.85）(0.135g)当A=0.434时，测定结果的相对偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。正确汲取2ml，稀释至100ml，以0.02mol/LHCl为空白，在263nm处用1cm汲取池测得透光率为41.7%，其摩尔汲取系数为12000，被测物摩尔质量为1%(263nm)100

47、.0，试计算E1cm和试样的百分含量。(1200，79.17%)6pHA（max590nm）主要存在形式40.430HIn与In碱1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析浓度为C在4的缓冲溶液中和共存则该弱酸在各溶液中的CIn,pH，HInIn，Hin0.001g/100ml缓冲液中混EC：A0.430EHInCHInInIn碱性溶液中：A1.024E(CC)HIn酸性溶液中：AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后两式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3

48、879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一浓度为2.0010mol/L的有色溶液，在必定波优点，于0.5cm的汲取池中测得其汲取度为0.300，假如在同一汲取波优点，于相同的汲取池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%，则此溶液的浓度为多少？(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C样lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某药物溶解后，加入显色剂KSCN溶液，生成红色配合物，用1.00cm汲取池在分光光度计420nm波优点测定，已知该配合物在上述条件下值为1.8104，如该药物含Fe3

49、+约为0.5%，现欲配制50ml试液，为使测定相对偏差最小，应称取该药多少克？（Fe=55.85）(0.135g)当A=0.434时，测定结果的相对偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。正确汲取2ml，稀释至100ml，以0.02mol/LHCl为空白，在263nm处用1cm汲取池测得透光率为41.7%，其摩尔汲取系数为12000，被测物摩尔质量为1%(263nm)100.0，试计算E1cm和试

50、样的百分含量。(1200，79.17%)6pHA（max590nm）主要存在形式40.430HIn与In碱1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析浓度为C在4的缓冲溶液中和共存则该弱酸在各溶液中的CIn,pH，HInIn，Hin0.001g/100ml缓冲液中混EC：A0.430EHInCHInInIn碱性溶液中：A1.024E(CC)HIn酸性溶液中：AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后两式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1

51、.38794.14ClgInIn-324有一浓度为2.0010mol/L的有色溶液，在必定波优点，于0.5cm的汲取池中测得其汲取度为0.300，假如在同一汲取波优点，于相同的汲取池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%，则此溶液的浓度为多少？(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C样lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某药物溶解后，加入显色剂KSCN溶液，生成红色配合物，用1.00cm汲取池在分光光度计420nm波优点测定，已知该配合物在上述条件下值为1.8104，如该药物含Fe3+约为0.5%，现欲配制

52、50ml试液，为使测定相对偏差最小，应称取该药多少克？（Fe=55.85）(0.135g)当A=0.434时，测定结果的相对偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。正确汲取2ml，稀释至100ml，以0.02mol/LHCl为空白，在263nm处用1cm汲取池测得透光率为41.7%，其摩尔汲取系数为12000，被测物摩尔质量为1%(263nm)100.0，试计算E1cm和试样的百分含量。(1200

53、，79.17%)6pHA（max590nm）主要存在形式40.430HIn与In碱1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析浓度为C在4的缓冲溶液中和共存则该弱酸在各溶液中的CIn,pH，HInIn，Hin0.001g/100ml缓冲液中混EC：A0.430EHInCHInInIn碱性溶液中：A1.024E(CC)HIn酸性溶液中：AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后两式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14Clg

54、InIn-324有一浓度为2.0010mol/L的有色溶液，在必定波优点，于0.5cm的汲取池中测得其汲取度为0.300，假如在同一汲取波优点，于相同的汲取池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%，则此溶液的浓度为多少？(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C样lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某药物溶解后，加入显色剂KSCN溶液，生成红色配合物，用1.00cm汲取池在分光光度计420nm波优点测定，已知该配合物在上述条件下值为1.8104，如该药物含Fe3+约为0.5%，现欲配制50ml试液，为使测定相

55、对偏差最小，应称取该药多少克？（Fe=55.85）(0.135g)当A=0.434时，测定结果的相对偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。正确汲取2ml，稀释至100ml，以0.02mol/LHCl为空白，在263nm处用1cm汲取池测得透光率为41.7%，其摩尔汲取系数为12000，被测物摩尔质量为1%(263nm)100.0，试计算E1cm和试样的百分含量。(1200，79.17%)6pHA

56、（max590nm）主要存在形式40.430HIn与In碱1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析浓度为C在4的缓冲溶液中和共存则该弱酸在各溶液中的CIn,pH，HInIn，Hin0.001g/100ml缓冲液中混EC：A0.430EHInCHInInIn碱性溶液中：A1.024E(CC)HIn酸性溶液中：AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后两式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一浓度

57、为2.0010mol/L的有色溶液，在必定波优点，于0.5cm的汲取池中测得其汲取度为0.300，假如在同一汲取波优点，于相同的汲取池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%，则此溶液的浓度为多少？(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C样lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某药物溶解后，加入显色剂KSCN溶液，生成红色配合物，用1.00cm汲取池在分光光度计420nm波优点测定，已知该配合物在上述条件下值为1.8104，如该药物含Fe3+约为0.5%，现欲配制50ml试液，为使测定相对偏差最小，应称取该药多

58、少克？（Fe=55.85）(0.135g)当A=0.434时，测定结果的相对偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。正确汲取2ml，稀释至100ml，以0.02mol/LHCl为空白，在263nm处用1cm汲取池测得透光率为41.7%，其摩尔汲取系数为12000，被测物摩尔质量为1%(263nm)100.0，试计算E1cm和试样的百分含量。(1200，79.17%)6pHA（max590nm）主要

59、存在形式40.430HIn与In碱1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析浓度为C在4的缓冲溶液中和共存则该弱酸在各溶液中的CIn,pH，HInIn，Hin0.001g/100ml缓冲液中混EC：A0.430EHInCHInInIn碱性溶液中：A1.024E(CC)HIn酸性溶液中：AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后两式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一浓度为2.0010mol/L

60、的有色溶液，在必定波优点，于0.5cm的汲取池中测得其汲取度为0.300，假如在同一汲取波优点，于相同的汲取池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%，则此溶液的浓度为多少？(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C样lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某药物溶解后，加入显色剂KSCN溶液，生成红色配合物，用1.00cm汲取池在分光光度计420nm波优点测定，已知该配合物在上述条件下值为1.8104，如该药物含Fe3+约为0.5%，现欲配制50ml试液，为使测定相对偏差最小，应称取该药多少克？（Fe=55.85