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文档简介
1、2022年高二下化学期末模拟试卷注意事项1考生要认真填写考场号和座位序号。2试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、相同温度下,体积均为0.25L的两个恒容密闭容器中发生可逆反应:N2(g)3H2(g)2NH3(g) H一92.6kJ/mol。实验测得起始、平衡时的有关数据如下表:容器起始各物质的物质的量/mol达平衡时体系能量的变化N2H2NH3130放出热量:23.15kJ0.92.70.2放出热量:Q下列叙
2、述不正确的是( )A容器、中反应的平衡常数相等B平衡时,两个容器中NH3的体积分数均为1/7C容器中达平衡时放出的热量Q23.15kJD若容器体积为0.5L,则平衡时放出的热量小于23.15kJ2、下列现象与氢键有关的是( )NH3的熔、沸点比VA族其他元素氢化物的高小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶冰的密度比液态水的密度小尿素的熔、沸点比醋酸的高邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低水分子高温下也很稳定ABCD3、下列各组混合物中,可以用分液漏斗分离的是A溴苯和水B乙酸和乙醇C酒精和水D溴苯和苯4、下列说法错误的一组是( )不溶于水的BaSO4是强电解质 可溶于水的酸都是强电解质 0.5
3、mol/L的所有一元酸中氢离子浓度都是0.5mol/L 熔融态的电解质都能导电。ABCD5、下列关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是A与乙酸、浓硫酸共热时,键断裂B与浓硫酸共热至170时,、键断裂C在Ag催化下与O2加热反应时, 、键断裂D与浓氢溴酸混合加热时,键断裂6、在乙醇发生的下列反应里,存在乙醇分子中碳氧键断裂的是( )A乙醇在浓硫酸存在的情况下与乙酸发生酯化反应B乙醇与金属钠反应C乙醇在浓硫酸作用下的消去反应D乙醇与O2的催化氧化反应7、下列有关“造纸术、指南针、黑火药及印刷术”的相关说法正确的是( )A宣纸的主要成分是纤维素,属于高分子化合物B指南针由天然磁石制成
4、,磁石的主要成分是Fe2O3C黑火药爆炸反应为2KNO3+3C+S=K2S+N2+3CO2,其中氧化剂只有KNO3D活字印刷使用的胶泥由Al2O3、SiO2、CaO等组成,它们都属于碱性氧化物8、下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是(CH3)3CCH2ClCHCl2CHBr2CH3ClABCD全部9、Li4Ti5O12和LiFePO4都是锂离子电池的电极材料,可利用钛铁矿(主要成分为FeTiO3,还含有少量MgO、SiO2等杂质)来制备,工艺流程如下:下列说法不正确的是A“酸浸”后,若钛主要以TiOCl42-形式存在,则相应反应的离子方程式可表示为:FeTiO34H+4Cl Fe2+ Ti
5、OCl422H2OB若Li2Ti5O15中Ti的化合价为+4,则其中过氧键的数目为3个C“高温煅烧”中由FePO4制备LiFePO4的化学方程式可表示为:2FePO4+Li2CO3+H2C2O42LiFePO4+H2O+3CO2温度/3035404550TiO2 xH2O转化率/%9295979388DTiO2 xH2O沉淀与双氧水、氨水反应40min所得实验结果如上表所示, 40 oC前,未达到平衡状态,随着温度升高,转化率变大10、2丁烯的结构简式正确的是ACH2CHCH2CH3BCH2CHCHCH2CCH3CHCHCH3DCH2CCHCH311、常温下,将NaOH溶液分别加到HF溶液、C
6、H3COOH溶液中,两混合溶液中离子浓度与pH的变化关系如图所示,已知pKa=-lgKa,下列有关叙述错误的是A常温下,Ka(CH3COOH)=10-5Ba点时,c(F-)=c(HF)c(Na+)c(H+)c(OH-)C常温下,0.1mo/LNaF溶液的pH小于0.1mo/LCH3COONa溶液的pHD向CH3COOH溶液中加入NaOH溶液后所得的混合溶液中,12、用含少量镁粉的铝粉制取纯净的氢氧化铝,下列操作步骤中最恰当的组合是()加盐酸溶解加烧碱溶液溶解过滤通入过量CO2生成Al(OH)3沉淀加入盐酸生成Al(OH)3沉淀加入过量烧碱溶液ABCD13、对于某些离子的检验及结论一定正确的是A
7、加入稀盐酸产生无色气体,将气体通入澄清石灰水中,溶液变浑浊,一定有CO32B加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,再加盐酸,沉淀不消失,一定有SO42C加入氢氧化钠溶液并加热,产生的气体能使湿润红色石蕊试纸变蓝,一定有NH4D加入碳酸钠溶液产生白色沉淀,再加盐酸白色沉淀消失,一定有Ba214、有一混合溶液,只可能含有以下离子中的若干种:K+、NH4+、Cl-、Mg2+、Ba2+、CO32-、SO42-,现取三份100 mL该溶液进行如下实验:(1)向第一份溶液中加入AgNO3溶液时有沉淀产生;(2)向第二份溶液中加入足量NaOH溶液并加热后,收集到气体0.06 mol;(3)向第三份溶液中加入足量Ba
8、Cl2溶液后,所得沉淀经洗涤、干燥、称量为8.24 g,经足量盐酸洗涤、干燥后,沉淀质量为2.33 g。根据上述实验,以下推测正确的是( )AK+可能存在B100 mL溶液中含0.01 mol CO32-CCl可能存在DBa2+一定不存在,Mg2+可能存在15、下列关于煤和石油的说法中正确的是A由于石油中含有乙烯,所以石油裂解中乙烯的含量较高B由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物,所以可从煤干馏的产品中分离得到苯C石油没有固定的熔沸点,但其分馏产物有固定的熔沸点D石油的裂解气、煤干馏得到的焦炉气都能使酸性KMnO4溶液褪色16、已知酸性:H2CO3,将转变为 的方法是 ( )A与足量的NaOH溶
9、液共热,再通入SO2B与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH溶液C加热溶液,通入足量的CO2D与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3溶液二、非选择题(本题包括5小题)17、已知有机化合物A、B、C、D、E存在下图所示转化关系,且C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,E为无支链的化合物。请回答下列问题:(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则E的分子式为_。(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为_。(3)D也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取,写出此反应的化学
10、方程式_。(4)反应的化学方程式_。(5)B有多种同分异构体,请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式:_。a能够发生水解 b能发生银镜反应c能够与FeCl3溶液显紫色d苯环上的一氯代物只有一种18、已知A、B、C、D、E、F均为周期表中前四周期的元素,原子序数依次增大。其中A原子核外有三个未成对电子;化合物B2E为离子晶体,E原子核外的M层中有两对成对电子;C元素是地壳中含量最高的金属元素;D单质的晶体可做半导体材料;F原子最外层电子数与B的相同,其余各层均充满电子。请根据以上信息,回答下列问题(答题时,A、B、C、D、E、F用所对应的元素符号表示):(1)A、B、C、D的第一电离能由小到大
11、的顺序为_(2)B的氯化物的熔点比D的氯化物的熔点高的理由是_。(3)A的简单氢化物的中心原子采取_杂化,E的低价氧化物分子的空间构型是_。(4)F的核外电子排布式是_,A、F形成某种化合物的晶胞结构如图所示(其中A显3价),则其化学式为_。19、实验室用电石制取乙炔的装置如下图所示,请填空:(1)写出仪器的名称:是_,是_;(2)制取乙炔的化学方程式是_;(3)仪器中加入的是_,其目的是_;(4)将乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是_,乙炔发生了_反应(填“加成”或“取代”或“氧化”,下同);(5)为了安全,点燃乙炔前应_,乙炔燃烧时的实验现象是_。20、某同学通过以下装置测定M样品
12、(只含Fe、Al、Cu)中各成分的质量分数。取两份质量均为m g的M样品,按实验1(如图1)和实验2(如图2)进行实验,该同学顺利完成了实验并测得气体体积分别为V1 mL和V2 mL(已折算到标准状况下)。(1)写出实验1中发生反应的离子方程式:_。(2)实验1装置中小试管的作用是_。(3)对于实验2,平视读数前应依次进行的两种操作是:_。(4)M样品中铜的质量的数学表达式为(用m 、V1和V2 表示):_。(5)实验1进行实验前,B瓶中水没有装满,使测得气体体积_ (填“偏大”、“偏小”或“无影响”,下同);若拆去实验2中导管a,使测得气体体积_。21、以天然气代替石油生产液体燃料和基础化学
13、品是当前化学研究和发展的重点。(1)我国科学家创造性地构建了硅化物晶格限域的单中心铁催化剂,成功实现了甲烷一步高效生产乙烯、芳香烃Y和芳香烃Z等重要化工原料,实现了CO2的零排放,碳原子利用率达100%。已知Y、Z的相对分子质量分别为78、128,其一氯代物分别有1种和2种。有关化学键键能数据如表中所示:化学键HHC=CCCCCCHE(kJ/mol)436615347.7812413.4写出甲烷一步生成乙烯的热化学方程式:_;已知:原子利用率=期望产物总质量/反应物总质量100%,则甲烷生成芳香烃Y的原子利用率为_;生成1 mol Z产生的H2约合标准状况下_L。(2)如图为乙烯气相直接水合法
14、制备乙醇过程中乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系其中n(H2O)n(C2H4)=11。若p2=8.0 MPa,列式计算A点的平衡常数Kp=_(用平衡分压代替平衡浓度计算;分压=总压物质的量分数;结果保留到小数点后两位);该反应为_(填“吸热”或“放热”)反应,图中压强(p1、p2、p3、p4)的大小关系为_;参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A、容器、中反应所处温度相同,则平衡常数相等,故正确;B、容器、中反应为等温、等容条件下的“等效平衡”:由反应,得 N2(g)3H2(g)2NH3(g)C0 1 3 0C 0.25 0.75 0.50C(平衡) 0.75 2.25
15、 0.50则NH3的体积分数=0.50/(0.75+2.25+0.50)=1/7,故正确;C、可以看做部分反应后得到,所以不能判断的放热情况,故错误;D、容器的体积增大,则压强减小,平衡逆向移动,放出的热量减少,故正确2、B【解析】因第A族中,N的非金属性最强,NH3中分子之间存在氢键,则NH3的熔、沸点比A族其他元素氢化物的高,故正确;小分子的醇、水分子之间能形成氢键,因羧酸、水分子之间能形成氢键,所以小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶,故正确;冰中存在氢键,具有方向性和饱和性,其体积变大,则相同质量时冰的密度比液态水的密度小,故正确;尿素分子间可以形成的氢键比醋酸分子间形成的氢键多,尿素
16、的熔、沸点比醋酸的高,故正确;对羟基苯甲酸易形成分子之间氢键,而邻羟基苯甲酸形成分子内氢键,所以邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低,故正确;水分子高温下也很稳定,其稳定性与化学键有关,而与氢键无关,故错误。故选B。3、A【解析】分液漏斗分离混合物的原理为,物质密度不等且互不相溶,据此答题。【详解】A. 溴苯和水不互溶,且密度不同,可以用分液漏斗分离,A正确;B. 乙酸和乙醇互溶,不能使用分液漏斗分离,B错误;C. 酒精和水以任意比互溶,不能使用分液漏斗分离,C错误;D. 苯能溶解溴苯,不能使用分液漏斗分离,D错误;故合理选项为A。4、B【解析】BaSO4虽难溶于水,但溶解的部分是完全电离
17、的,因此BaSO4是强电解质,该说法正确;HF、H2S、CH3COOH等酸均可溶于水,但溶解后仅部分电离,因此为弱电解质,该说法错误;0.5mol/L的一元强酸中氢离子浓度是0.5mol/L;若为一元弱酸,则氢离子浓度小于0.5mol/L,该说法错误; 并非所有熔融态的电解质都能导电,如共价化合物HCl、H2SO4等在熔融态时就不能导电,该说法错误;因此说法错误的有:,答案应选:B。5、D【解析】A与乙酸、浓硫酸共热时,发生酯化反应,断裂,故A正确;B与浓硫酸共热至170时,发生消去反应生成乙烯,、键断裂,故B正确;C在Ag催化下与O2反应时,生成乙醛,、键断裂,故C正确B与HBr反应时,生成
18、溴乙烷,键断裂,故D错误;本题选D。点睛:乙醇含有-OH,可发生取代、消去、氧化等反应,反应条件不同,生成物不同,化学键断裂的方式不同,当发生酯化反应时,断裂,发生取代反应时,键断裂,发生消去反应时,断裂,发生催化氧化时断裂,以此解答该题。6、C【解析】A乙醇在浓硫酸存在的情况下与乙酸发生酯化反应,乙酸脱羟基、醇脱氢,乙醇断裂羟基上的氢氧键,故A错误;B乙醇与金属钠反应生成氢气,乙醇中氢氧键断裂,故B错误;C乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应,乙醇断开的是碳氧键和邻位的碳氢键,故C正确;D乙醇发生催化氧化反应生成醛,乙醇中氢氧键及其所连碳原子上的碳氢键断裂,故D错误。故选C。7、A【解析】A. 宣
19、纸的主要成分为天然纤维素,纤维素为多糖,属于高分子化合物,故A正确;B. 天然磁石成分为四氧化三铁,故B错误;C. 反应2KNO3+3C+S=K2S+N2+3CO2中,N、S元素化合价降低,得电子被还原,C元素化合价升高,失电子被氧化,所以KNO3和S都是氧化剂,故C错误;D. Al2O3为两性氧化物,SiO2为酸性氧化物,故D错误。答案选A。【点睛】本题以我国传统文化四大发明为命题情景,考查化学基本概念,涉及物质的分类、氧化还原反应的有关概念等,掌握基础知识是解题的关键,注意氧化还原反应的分析要紧紧抓住化合价变化,化合价变没变,是升高了还是降低了。8、C【解析】卤代烃的结构中,只有与卤素原子
20、相连的C的邻C上有H原子,才能在KOH醇溶液加热时发生消去反应。【详解】苯环上的H无法消去,只能取代,不符合;有机物结构中卤素原子相连的C的邻C上有H原子,可以发生消去反应,符合;有机物结构中卤素原子相连的C的邻C上无H原子,无法发生消去反应,不符合;有机物结构中卤素原子相连的C的邻C上有H原子,可以发生消去反应,符合;有机物结构中卤素原子相连的C的邻C上有H原子,可以发生消去反应,符合;分子中只有1个C,无法发生消去反应,不符合;不符合条件;答案选C。9、B【解析】利用钛铁矿(主要成分为FeTiO3,还含有少量MgO、SiO2等杂质)来制备Li4Ti5O12和LiFePO4,根据制备流程可知
21、加入盐酸过滤后滤渣为SiO2,滤液中含有Mg2、Fe2、Ti4,水解后过滤,沉淀为TiO2xH2O,经过一系列转化为最终转化为Li4Ti5O12。滤液中加入双氧水亚铁离子被氧化,在磷酸的作用下转化为磷酸铁,通过高温煅烧最终转化为LiFePO4,据此解答。【详解】A. “酸浸”后,若钛主要以TiOCl42-形式存在,因此相应反应的离子方程式可表示为:FeTiO34H+4ClFe2+TiOCl422H2O,A正确;B. Li2Ti5O15中Ti的化合价为+4,Li的化合价是1价,由化合价代数和为0可知,氧元素的负价代数和为22,设其中过氧键的数目为x个,则2x+(152x)222,解得x4,B错误
22、;C. 根据以上分析可知“高温煅烧”中由FePO4制备LiFePO4的化学方程式可表示为:2FePO4+Li2CO3+H2C2O42LiFePO4+H2O+3CO2,C正确;D. 根据表中数据可知40oC时转化量最高,因低于40oC时TiO2xH2O转化反应速率随温度升高而增加,超过40oC双氧水分解和氨气逸出导致TiO2xH2O转化反应速率下降,D正确;答案选B。10、C【解析】2丁烯的主链有4个碳原子,在第二个碳原子和第三个碳原子之间形成一个碳碳双键,故答案选C。11、D【解析】分析:A根据醋酸的电离平衡常数表达式结合图像解答;Ba点时,=0,则c(F-)=c(HF),结合溶液的pH=4和
23、电荷守恒解答;C利用图像分别计算两种弱酸的电离常数,相同温度下相同浓度的钠盐中,酸的酸性越强其酸根离子水解程度越小,溶液的pH越小;D根据醋酸的电离平衡常数表达式计算。详解:A常温下,pH=5时CH3COOH中=0,则c(CH3COO-)=c(CH3COOH),Ka(CH3COOH)=c(H+)c(CH3COO)/c(CH3COOH)=10-5,A正确;Da点时,=0,则c(F-)=c(HF),溶液的pH=4,则c(H+)c(OH-),根据电荷守恒得c(F-)c(Na+),水解程度较小,所以溶液中存在c(F-)c(HF)c(Na+)c(H+)c(OH-),B正确;C由A可知Ka(CH3COOH
24、)=10-5,pH=4时,c(HF)=c(F-),Ka(HF)=c(H+)c(F)/c(HF)=10-4,说明HF酸性大于醋酸,相同温度下相同浓度的钠盐中,酸的酸性越强其酸根离子水解程度越小,溶液的pH越小,则水解程度F-CH3COO-,所以相同浓度的钠盐溶液中NaF溶液pH小于0.1molL-1的CH3COONa溶液的pH,C正确;DNaOH溶液加入CH3COOH溶液后的混合溶液中Ka(CH3COOH)=c(H+)c(CH3COO)/c(CH3COOH),则c(CH3COO)/c(CH3COOH)=Ka(CH3COOH)/c(H+)=105/10pH=10pH-5,D错误;答案选D。点睛:本
25、题考查酸碱混合溶液定性判断,侧重考查学生图象分析、判断及计算能力,正确计算出两种酸的电离平衡常数是解本题关键,注意电离平衡常数与纵坐标的关系,题目难度中等。12、A【解析】镁、铝都能与酸反应,但铝可溶于强碱,而镁不能,则可先向镁粉的铝粉中加入烧碱溶液,使铝粉溶解,过滤后可到NaAlO2溶液,再向NaAlO2溶液中通入过量CO2,CO2与NaAlO2溶液反应生成Al(OH)3沉淀,过滤、洗涤可得到纯净的氢氧化铝,正确顺序为,答案选A。13、C【解析】A.根据与稀盐酸产生的无色气体能使澄清石灰水变浑浊,判断溶液所含离子;B.硫酸钡和氯化银均为不溶于酸的白色沉淀;C.根据铵根离子的检验方法进行判断;
26、D.利用难溶的碳酸盐的性质进行分析。【详解】A. 与稀盐酸产生的无色气体能使澄清石灰水变浑浊,可以是HCO3-、CO32-、SO32-、HSO3-等,不能证明一定是CO32,A项错误;B.当溶液中含Ag+时,加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,再加盐酸,沉淀不消失,因而不一定有SO42,也可能含有Ag+,B项错误;C.检验NH4+的正确方法是加入氢氧化钠溶液并加热,会产生氨气,氨气能使湿润红色石蕊试纸变蓝,C项正确;D. 加入碳酸钠溶液产生白色沉淀,再加盐酸白色沉淀消失,溶液中可能含有Ca2+或者Ba2,D项错误;答案选D。【点睛】常用检验离子的方法是气体法还是沉淀法,掌握检验物质的方法是解答本题的
27、关键。14、C【解析】分析:第一份溶液加入AgNO3溶液有沉淀产生,推得可能含有Cl、CO32、SO42;第二份溶液加足量NaOH溶液加热后收集到气体,推得一定含有NH4;第三份溶液加入足量BaCl2,生成的沉淀部分溶于盐酸,部分不溶,推得一定存在CO32、SO42,则一定不存在Ba2、Mg2;计算确定的离子的物质的量,根据溶液中阴阳离子的电荷守恒,推断溶液是否存在K、Cl的情况详解:第一份加入AgNO3溶液有沉淀产生,可能发生Cl+AgAgCl、CO32+2AgAg2CO3、SO42+2AgAg2SO4,所以可能含有Cl、CO32、SO42;第二份加足量NaOH溶液加热后,收集到气体0.06
28、mol,能和NaOH溶液加热产生气体的只能是NH4,根据反应NH4+OHNH3+H2O,产生NH3为0.06mol,可得NH4也为0.06mol;第三份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀8.24g,经足量盐酸洗涤,干燥后,沉淀质量为2.33g。部分沉淀溶于盐酸,为BaCO3,部分沉淀不溶于盐酸,为BaSO4,发生反应CO32+Ba2BaCO3、SO42+Ba2BaSO4,因此溶液中一定存在CO32、SO42,一定不存在Ba2、Mg2,由条件可知BaSO4为2.33g,物质的量为2.33g/233gmol1=0.01mol,故SO42的物质的量为0.01mol,BaCO3为8.24g-2.33g
29、5.91g,物质的量为5.91g/197gmol1=0.03mol,则CO32物质的量为0.03mol,由上述分析可得,溶液中一定存在CO32、SO42、NH4,一定不存在Mg2、Ba2,而CO32、SO42、NH4物质的量分别为0.03mol、0.01mol、0.06mol,ACO32、SO42所带负电荷为0.03mol2+0.01mol2=0.08mol,NH4所带正电荷为0.06mol,根据溶液中电荷守恒,可知K一定存在,故A错误;B由上述分析可得,100mL溶液中CO32物质的量为0.03mol,故B错误;CCO32、SO42所带负电荷为0.03mol2+0.01mol2=0.08mo
30、l,NH4所带正电荷为0.06mol,根据溶液中电荷守恒,可知Cl可能存在,故C正确;D由上述分析可知,溶液中一定存在CO32、SO42、NH4,一定不存在Mg2、Ba2,故D错误;故选:C。点睛:本题采用定性实验和定量计算相结合考查离子共存与检验,难点:根据电荷守恒判断是否存在K、Cl的情况。15、D【解析】A石油是多种烷烃和环烷烃的混合物,不含乙烯,故A错误;B煤的组成以有机质为主体,构成有机高分子的主要是碳、氢、氧、氮等元素,煤不含苯和二甲苯等,故B错误;C石油的分馏所得的馏分仍是多种烷烃和环烷烃的混合物,没有固定熔沸点,故C错误;D石油的裂解气、煤干馏得到的焦炉气中均含有乙烯,都能使酸
31、性KMnO4溶液褪色,故D正确;答案为D。16、D【解析】A与足量的NaOH溶液共热,生成羧酸钠和酚钠结构,由于酸性:亚硫酸,则再通入SO2生成邻羟基苯甲酸,A错误;B与稀H2SO4共热后,生成邻羟基苯甲酸,再加入足量的NaOH溶液,生成羧酸钠和酚钠结构,B错误;C加热溶液,通入足量的CO2,不发生反应,C错误;D与稀H2SO4共热后,生成邻羟基苯甲酸,加入足量的NaHCO3溶液,-COOH反应生成羧酸钠,酚羟基不反应,D正确,答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、C5H10O2CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2
32、CH2OH或【解析】E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,则碳原子数目为=5,H原子数目为=10,氧原子数目=2,则E的分子式为C5H10O2,E由C和D反应生成,C能和碳酸氢钠反应,则C为羧酸,D为醇,二者共含5个C原子,并且C和D的相对分子质量相等,则C为CH1COOH、D为丙醇,E无支链,D为CH1CH2CH2OH,E为CH1COOCH2CH2CH1A是由B与乙酸、丙醇发生酯化反应后生成的产物,A结构简式为:,据此判断。【详解】(1)由上述分析可知,E的分子式为C5H10O2,故答案为C5H10O2;(2)B中含有羧基、羟基,在一定条件下可以发
33、生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为,故答案为;(1)D(CH1CH2CH2OH)也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取,此反应的化学方程式为:CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr,故答案为CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr;(4)反应的化学方程式为:+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH,故答案为+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH;(5)B有多种同分异构体,同时符合下列四个条件的结构简式:a能够发生水解,含有酯基,b能发生银镜反应,含有醛基,c能够与FeCl1溶液显紫色,含有
34、酚羟基,d苯环上的一氯代物只有一种,符合条件的同分异构体有:或,故答案为或。18、NaAlSiN NaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体 sp3 V形 1s22s22p63s23p63d104s1 Cu3N 【解析】C元素是地壳中含量最高的金属元素,则C为Al;D单质的晶体可做半导体材料,则D为Si;E原子核外的M层中有两对成对电子,则E的价电子排布为3s23p4,其为S;A原子核外有三个未成对电子,则A为N;化合物B2E为离子晶体,则B为Na。F原子最外层电子数与B的相同,其余各层均充满电子,则F的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,其为Cu。从而得出A、B、C
35、、D、E、F分别为N、Na、Al、Si、S、Cu。【详解】(1)A、B、C、D分别为N、Na、Al、Si,由于N的非金属性最强,且原子轨道半充满,所以第一电离能最大,Si次之,Na最小,从而得出第一电离能由小到大的顺序为NaAlSiN。答案为:NaAlSiN;(2)B的氯化物为NaCl,离子晶体,D的氯化物为SiCl4,分子晶体,由此可得出熔点NaCl比SiCl4高的理由是NaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体。答案为:NaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体;(3)A的简单氢化物为NH3,中心原子的价层电子数为4,采取sp3杂化,E的低价氧化物为SO2,S原子发生sp2杂化,分子的空间
36、构型是V形。答案为:sp3;V形;(4)F为Cu,其原子核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1,N、Cu形成某种化合物的晶胞中,空心小球的数目为8=1,黑球的数目为12=3,N显-3价,则Cu显+1价,由此得出其化学式为Cu3N。答案为:1s22s22p63s23p63d104s1;Cu3N。【点睛】计算晶胞中所含微粒数目时,应依据微粒在该晶胞中的位置及所占的份额共同决定。如立方晶胞,微粒位于顶点,则该微粒属于此晶胞的份额仅占八分之一;微粒位于棱上时,由于棱属于四个晶胞,则该微粒属于此晶胞的份额仅占四分之一。19、分液漏斗 圆底烧瓶 CaC2+H2OCHCH+Ca(OH)
37、2 饱和食盐水 减慢反应速率 紫色褪去 氧化反应 验纯 火焰明亮,放出大量的浓烟 【解析】(1)仪器的名称:是分液漏斗,是圆底烧瓶;(2)碳化钙与水反应生成乙炔和氢氧化钙,在常温下进行,制取乙炔的化学方程式是 CaC2+H2OCHCH+Ca(OH)2;(3)乙炔与水反应太快,为抑制反应进行,可以以饱和食盐水代替水,仪器中加入的是饱和食盐水,其目的是减慢反应速率 ;(4)高锰酸钾溶液具有强氧化性,乙炔中含有碳碳三键,能与高锰酸钾溶液发生氧化反应使其褪色,将乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是紫色褪去,乙炔发生了氧化反应;(5)为了安全,点燃乙炔前应验纯,可燃性气体点燃前均需要验纯,目的是为
38、了防止点燃混合气体发生爆炸,由于乙炔中含碳量较高,乙炔燃烧时的实验现象是火焰明亮,放出大量的浓烟。20、2Al2OH2H2O=2AlO2-3H2 液封,避免氢气从长颈漏斗中逸出;控制加氢氧化钠溶液的体积来控制反应的快慢;节省药品。 冷却到室温 调整BC液面相平 m g(28V2-19V1)/11200g 无影响 偏大 【解析】据题意,M只含铁、铝、铜三种金属,其中铝既能与强酸反应,又能与强碱反应;铁只能溶于强酸,不溶于强碱;铜既不溶于氢氧化钠,也不溶于稀硫酸,结合装置图和问题分析解答。【详解】(1)实验1中氢氧化钠溶液只与铝反应,反应的离子方程式为2Al2OH2H2O2AlO2-3H2;(2)实验1的装置中,小试管的作用是对长颈漏斗起到液封作用,防止氢气逸出,通过控制加氢氧化钠溶液的体积来控制反应的快慢,调节化学反应速率,同时节省药品;(3
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