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文档简介
1、2022年高二下化学期末模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是( )A苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B淀粉、纤维素、油脂和蛋白质均是高分子化合物C乙酸和乙醛可用新制的Cu(OH)2悬浊液加以区别D乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同2、某溶液
2、A可能含有Na+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Ba2+、Cl、SO42-、I、CO32-、HCO3-离子中的若干种。取该溶液进行如下实验:(已知Ag2SO4微溶于水,可溶于硝酸):下列说法正确的是A溶液A中一定没有Ba2+,可能存在SO42-B白色沉淀甲一定为Mg(OH)2C溶液A中一定存在NH4+、Cl,一定不存在Fe3+、I、CO32-D判断溶液A中是否存在Fe3+,需向溶液A中加入KSCN溶液观察溶液是否变红色3、常温下,向1L0.1molL-1 NH4Cl溶液中,不断加入固体NaOH后,NH4+与NH3H2O的变化趋势如图所示(不考虑体积变化和氨的挥发,且始终维持常温),下列说法不正
3、确的是A在M点时,n(OH-)-n(H+) = (a-0.05)molB随着NaOH的加入,c(H+) / c(NH4+)不断增大CM点溶液中水的电离程度比原溶液小D当n(NaOH)=0.1mol时,c(OH-)c(Cl-)-c(NH3H2O)4、在苯的同系物中.加入少量酸性高锰酸钾溶液.振荡后褪色.正确的解释是()A苯的同系物分子中.碳原子数比苯多B苯环受侧链影响.易被氧化C侧链受苯环影响.易被氧化D由于侧链与苯环的相互影响.使侧链和苯环均易被氧化5、诗句“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是A纤维素、脂肪 B蛋白质、淀粉 C蛋白质、烃 D淀粉、油脂6、某有机物A的结构为
4、, 下列有关说法正确的是A1 mol A能跟2 mol NaOH溶液反应B能发生加聚反应C不能发生分子内酯化反应DA分子中所有原子在同一平面上7、某工程塑料的结构简式为,合成该塑料时用到的单体有A1种B2种C3种D4种8、咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下图所示:关于咖啡鞣酸的下列叙述正确的是 ()A分子式为C16H13O9B1 mol咖啡鞣酸可与含8 mol NaOH的溶液反应C能使酸性KMnO4溶液褪色,说明分子结构中含有碳碳双键D与浓溴水能发生两种类型的反应9、MnSO4H2O是一种易溶于水的微红色斜方晶体,某同学设计下列装置制备硫酸锰:下列说法错误的是A装置烧瓶中放入的药品X
5、为铜屑B装置中用“多孔球泡”可增大SO2的吸收速率C装置用于吸收未反应的SO2D用装置II反应后的溶液降温结晶可制得MnSO4H2O晶体10、下列说法中正确的是A能使石蕊溶液呈红色的溶液:Fe2+、Na、Ba2+、Cr2O72-可以大量共存B氢氧化钡溶液与等物质的量的稀硫酸混合,离子方程式为:Ba2OHHSO42- BaSO4H2OC50,pH=1的硫酸溶液中:c(H+)=0.1mol/LD25,pH相同的NaOH、CH3COONa、Na2CO3、NaHCO3溶液的浓度:c(NaOH)c(CH3COONa)c (NaHCO3)c(Na2CO3)11、下列各组晶体中化学键类型和晶体类型均相同的是
6、( )A二氧化硅和二氧化碳B金刚石和石墨C氯化钠和过氧化钠D溴和白磷12、下列说法正确的是A冶铝工业中,采用铁作阳极,碳作阴极B硫酸工业中,采用低温条件来提高SO2的转化率C合成氨工业中,将氨气液化分离来增大正反应速率D氯碱工业中,采用阳离子交换膜防止OH与阳极产物Cl2反应13、下列实验及其结论都正确的是实验结论A氯气的水溶液可以导电氯气是电解质B铝箔在酒精灯火焰上加热熔化但不滴落铝箔表面氧化铝熔点高于铝C将 Na2S 滴入 AgNO3 和 AgCl 的混合浊 液中产生黑色沉淀Ksp(AgCl)Ksp(Ag2S)D用分液漏斗分离苯和四氯化碳四氯化碳密度比苯大AABBCCDD14、常温下,下列
7、有关溶液的说法正确的是ANaHCO3溶液加水稀释,c(Na+)与c(HCO3)的比值将增大BpH=1的一元酸和pH=13的一元碱等体积混合后的溶液中:c(OH)= c(H+)C0.1 molL1硫酸铵溶液中:c(SO42) c(NH4+) c(H+) c(OH)D0.1 molL1的硫化钠溶液中:c(OH)= c(H+)+ c(HS)+ c(H2S)15、下列关于金属的说法正确的是( )A所有金属都是银白色的固体B钠和钾的合金常用作原子反应堆的导热剂C工业常用电解熔融态的AlCl3冶炼铝D在船舶外壳上加一块铜,可以减慢铁的腐蚀速率16、下列说法中正确的是( )A氨分子是三角锥形,而甲烷是正四面
8、体形,是因为NH3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强B杂化轨道全部参加形成化学键CPCl5分子中P原子和Cl原子最外层都满足8电子结构D在分子中含有2个手性C原子二、非选择题(本题包括5小题)17、有机物F用于制造香精,可利用下列路线合成。回答下列问题:(1)A的化学名称是_。(2)B的结构简式是_,D中官能团的名称是_。(3)中属于取代反应的有_(填序号)。(4)反应的化学方程式为_。(5)C有多种同分异构体,与C具有相同官能团的有_种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为_(任写一种)。18、化合物K是有机光电材料中间体。由芳香族化合物A制备K的合成路线如
9、下:已知: 回答下列问题:(1)A的结构简式是_。(2)C中官能团是_。(3)DE的反应类型是_。(4)由F生成G的化学方程式是_。(5)C7H8的结构简式是_。(6)芳香族化合物X是G的同分异构体,该分子中除苯环外,不含其他环状结构,其苯环上只有1种化学环境的氢。X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,写出符合上述要求的X的结构简式:_。(7)以环戊烷和烃Q为原料经四步反应制备化合物,写出有关物质的结构简式(其他无机试剂任选)。Q:_;中间产物1:_;中间产物2:_;中间产物3:_。19、请完成下列物质的分离提纯问题。.现有含NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合物,选择适当的试剂除去溶液中
10、的NaCl和Na2SO4,从而得到纯净的NaNO3溶液。相应的实验过程可用下图表示: 请回答下列问题:(1)写出实验流程中下列物质的化学式:试剂X_。(2)证明AgNO3溶液加过量的实验方法是_。(3)按此实验方案得到的溶液3中肯定含有_(填化学式)杂质;为了解决这个问题,可以向溶液3中加入适量的_(填化学式),之后若要获得固体NaNO3需进行的实验操作是_(填操作名称)。.某同学欲用CCl4萃取较高浓度的碘水中的碘,操作过程可以分解为如下几步:A把盛有溶液的分液漏斗放在铁架台的铁圈中;B把50ml碘水和15mlCCl4加入分液漏斗中,并盖好玻璃塞;C检验分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;D
11、倒转漏斗用力振荡,并不时旋开活塞放气,最后关闭活塞,把分液漏斗放正E旋开活塞,用烧杯接收溶液;F从分液漏斗上口倒出上层液体;G将漏斗上口的玻璃塞打开或使塞上的凹槽与漏斗上口的小孔对准;H静置、分层。(1)萃取过程正确操作步骤的顺序是:(填编号字母)_。(2)从含碘的CCl4溶液中提取碘 和回收CCl4,还需要经过蒸馏,观察下图所示实验装置指出其错误有_处。(3)进行上述蒸馏操作时,最后晶态碘在_(填仪器名称)里聚集。 20、制备苯甲酸的反应原理及有关数据如下:名称相对分子质量性状熔点沸点溶解度甲苯92无色液体-95110不溶于水苯甲酸122白色片状或针状晶体122248微溶于水高锰酸钾158易
12、溶于水实验过程如下: 将高锰酸钾、水和氢氧化钠溶液混合摇匀后,加入甲苯,采用电磁搅拌,加热(但温度不要太高),冷凝回流2h。如仍有高锰酸钾的紫色存在,则加数滴乙醇。 将混合液过滤后冷却。滤液用盐酸酸化,析出白色晶体过滤,洗涤,干燥,得到苯甲酸的粗产品,最后测定其熔点。回答下列问题:(1)中反应易暴沸,本实验中采用_方法防止此现象;乙醇的作用是_。(2)中过滤出的沉淀是_。(3)中测定熔点时,发现到130 时仍有少量不熔,推测此不熔物的成分是_。(4)提纯苯甲酸粗产品的方法是_。21、(化学一选修5:有机化学基础)有机物H是一种中枢神经兴奋剂,其合成路线如下图所示。请回答下列问题:(1)A的化学
13、名称为_,C的结构简式为_。(2)E中官能团的名称为_。BC、GH的反应类型分别为_、_。(3)D分子中最多有_个原子共平面。(4)FG历经两步反应,第一步反应的化学方程式为_。(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。能发生银镜反应; 能与氯化铁溶液反应; 分子中只有1个甲基。其中核磁共振氢谱有6组峰的结构简式为_。(6)最近网上流传,某明星的天价童颜针,其主要成分为聚乳酸,结构简式为,它是具有填充、紧致、提拉多重效果的微整形新武器,且具有生理兼容性与可降解性,比传统的硅胶填充整容要先进。参照上述合成路线,以丙烯为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_。参考答案一、
14、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A油脂中的不饱和高级脂肪酸甘油酯含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A错误;B淀粉、纤维素和蛋白质均是高分子化合物,油脂相对分子质量较小,不属于高分子化合物,B错误;C乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀,乙酸与新制Cu(OH)2悬浊液反应沉淀溶解,所以两者的反应现象不同,故能鉴别,C正确;D乙醇、乙酸能与Na反应放出H2,但乙醇、乙酸中官能团分别为羟基、羧基,二者分子中官能团不同,D错误;答案选C。【点睛】本题考查有机物的结构、性质,侧重于有机物的分类、官能团性质的考查,注意把握物质的性质的异同以及有机物鉴别方法的选取,注意相关
15、基础知识的积累,题目难度不大。2、C【解析】某溶液A中加入过量氢氧化钠溶液,生成气体,则溶液A中一定存在NH4+;甲为白色沉淀,则溶液A中一定不存在Fe3+,白色沉淀甲为Mg(OH)2、BaCO3中至少一种(其中生成BaCO3的反应为:),故溶液A中Ba2+和Mg2+至少有1种,因此该溶液中一定不存在CO32-;所得滤液中加稀硫酸不产生沉淀,则滤液中不含Ba2+、加入硝酸银和稀硝酸有白色沉淀乙生成,乙为AgCl,则溶液A中一定存在Cl、一定不存在I;据此分析作答。【详解】某溶液A中加入过量氢氧化钠溶液,生成气体,则溶液A中一定存在NH4+;甲为白色沉淀,则溶液A中一定不存在Fe3+,白色沉淀甲
16、为Mg(OH)2、BaCO3中至少一种(其中生成BaCO3的反应为:),故溶液A中Ba2+和Mg2+至少有1种,因此该溶液中一定不存在CO32-;所得滤液中加稀硫酸不产生沉淀,则滤液中不含Ba2+、加入硝酸银和稀硝酸有白色沉淀乙生成,乙为AgCl,则溶液A中一定存在Cl、一定不存在I;A. 溶液A中可能有Ba2+,A错误;B. 白色沉淀甲为Mg(OH)2、BaCO3中至少一种,B错误;C. 据以上分析,溶液A中一定存在NH4+、Cl,一定不存在Fe3+、I、CO32-,C正确;D. 甲是白色沉淀,故判断溶液A中不存在Fe3+,D错误;答案选C。【点睛】本题的易错点是A项,同学会根据滤液中加硫酸
17、没有出现沉淀而误以为溶液A中不存在钡离子;实际上,不管溶液A中是不是存在钡离子,滤液中都不存在钡离子,当溶液A中有钡离子时,钡离子会被沉淀出现在白色沉淀甲中,反应为:。3、B【解析】A. n(Na+)=amol,n(NH4+)=0.05mol,n(Cl)=0.1mol根据电荷守恒,n(OH)+n(Cl)=n(H+)+n(Na+)+n(NH4+);n(OH)-n(H+)n(Na+)+n(NH4+)-n(Cl)=(a-0.05)mol,故A正确;B. 不变,随着NaOH的加入,不断增大,所以增大,不断减小,故B错误;C. 向氯化铵溶液中加碱,对水的电离起抑制作用,所以M点溶液中水的电离程度比原溶液
18、小,故C正确;当n(NaOH)0.1mol时,c(OH)=c(Cl)-c(NH3H2O)+c(H+),所以c(OH)c(Cl)-c(NH3H2O),故D正确;答案选B。4、C【解析】在苯的同系物中,侧链容易被氧化生成苯甲酸,而苯环无变化,说明侧链受苯环影响,与碳原子多少无关,C正确。5、C【解析】分析:“丝”中含有的物质是蛋白质,“泪”指的是液态石蜡,据此解答。详解:“丝”中含有的物质是蛋白质,“泪”指的是液态石蜡,液态石蜡属于烃,答案选C。6、B【解析】A. 有机物A的官能团是碳碳双键、醇羟基和羧基,只有羧基能电离出氢离子,则1molA最多能与1molNaOH反应,A项错误;B. 分子内含碳
19、碳双键,碳碳双键在一定条件下能发生加聚反应,B项正确;C. 分子内含羧基和醇羟基,两者在一定条件下能发生分子内酯化反应,C项错误;D. 苯分子和乙烯分子都是共面的分子,但是甲烷分子是四面体分子,有机物A分子中来自苯、乙烯等的原子可以共面,但不一定共面,但来自甲烷衍生的CH2、CH2OH中的原子不可能都共面,D项错误;答案选B。7、C【解析】该高聚物的形成过程属于加聚反应,加聚反应是由不饱和单体(如碳碳双键,碳碳叁键以及碳氧双键等)聚合高分子的反应,其产物只有一种高分子化合物,凡链节中主碳链为6个碳原子,其规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”画线断开,然后将半键闭合,即将单双键互换,直接合成
20、该高聚物的物质为:CH2=CHCN、CH2=CHCH=CH2、C6H5CH=CH2,故本题选C。【点睛】首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物,然后根据推断单体的方法作出判断。8、D【解析】A项,分子式应为C16H18O9,A错误;B项,能与氢氧化钠反应的是羧基、酚、酯基。而醇不能与氢氧化钠反应。该物质的结构中,含有一个羧基,一个酯基,两个酚,所以1 mol咖啡鞣酸可与含4 mol NaOH的溶液反应,B错误;C项,醇OH、酚OH均可被酸性KMnO4溶液氧化,C错误;D项,苯酚能与溴水发生取代反应,含碳碳双键能与溴水发生加成反应,所以该物质能与浓溴水发生加成反应和取代反应,
21、D正确答案选D。9、A【解析】A.装置烧瓶中放入的药品X为亚硫酸钠,铜与浓硫酸常温时不反应,A错误;B.装置中用“多孔球泡”可增大SO2与溶液的接触面积,增大吸收速率,B正确;C.SO2有毒,不能直接排放到大气中,装置用于吸收未反应的SO2,C正确;D.用装置II反应后的溶液为硫酸锰溶液,降温结晶可制得MnSO4H2O晶体,D正确;答案为A。10、C【解析】A使石蕊溶液呈红色的溶液呈酸性,酸性条件下Fe2+、Cr2O72-发生氧化还原反应,不能大量共存,故A错误;B离子配比数不正确,应为Ba2+2OH-+2H+SO42-=BaSO4+2H2O,故B错误;CpH=-lgc(H+)=1,则c(H+
22、)=0.1mol/L,故C正确;DCH3COONa水解程度最小,CH3COONa浓度应最大,故D错误;故选C。11、D【解析】A二氧化硅是原子晶体,存在共价键,二氧化碳是分子晶体,分子内为共价键,分子间为范德华力,二者晶体类型和化学键类型不同,A项不符合题意;B金刚石是原子晶体,存在共价键,石墨为层状晶体,层内是共价键,层间是范德华力,属混合晶体,二者化学键类型和晶体类型不同,B项不符合题意;C氯化钠是离子晶体,存在离子键,过氧化钠为离子晶体,但既存在离子键,也存在共价键,二者化学键类型不相同,C项不符合题意;D溴是分子晶体,白磷是分子晶体,均存在共价键。二者化学键类型和晶体类型均相同,D项符
23、合题意;本题答案选D。【点睛】考查化学键类型和晶体类型的判断,分清原子晶体,分子晶体,离子晶体等常见晶体的化学键是解答的关键。12、D【解析】A. 冶铝工业中,铁不能作阳极,因为铁是活性电极,会参与电极反应,故A错误;B. 硫酸工业中,采用低温,虽然正向进行,但反应速率慢,不利于提高SO2的转化率,故B错误;C. 合成氨工业中,将氨气液化分离,生成物浓度降低,正反应速率会降低,故C错误;D. 氯碱工业中,采用阳离子交换膜,使阴极产生的OH与阳极产物Cl2隔开,故D正确。13、B【解析】A氯气为单质,电解质必须为化合物,则氯气既不是电解质也不是非电解质,故A错误;B氧化铝的熔点高,包裹在Al的外
24、面,则铝箔在酒精灯火焰上加热熔化但不滴落,故B正确;C发生沉淀的生成,不能比较Ksp(AgCl)、Ksp(Ag2S)的大小,故C错误;D苯和四氯化碳互溶,不能分液分离,应选蒸馏法,故D错误;故选B。14、A【解析】分析:A、加水稀释,促进阴离子水解;B、酸和碱的强弱没有给出,无法判断;C、硫酸铵为强电解质,完全电离,氨根离子为弱碱阳离子,部分水使溶液呈酸性,注意盐类的水解是少量的;D、依据质子守恒解答。详解:A、加水稀释,促进阴离子水解,NaHCO3溶液加水稀释,c(Na+)与c(HCO3-)的比值将增大,故A正确;B、pH=1的一元酸和pH=13的一元碱等体积混合,只有强酸和强碱等体积混合才
25、会PH=7,弱酸和强碱反应显酸性,反之,显碱性,故B错误;C、0.1mol/L硫酸铵溶液中:c(NH4+)c(SO42-)c(H+)c(OH-),故C错误;D、依据质子守恒, 0.1mol/L的硫化钠溶液中,由水电离产生的氢离子等于由水电离产生的氢氧根离子,所以存在:c(OH-)= c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故D错误;故选A。点睛:本题考查了盐类的水解,解题关键:明确盐类水解的原理,把握溶液中电荷守恒、物理守恒、质子守恒,易错点B,注意盐类水解的规律及其应用。难点D,对质子守恒的理解,或写出物料守恒和电荷守恒,加减消元消去钠离子可得。15、B【解析】A.多数的金属都是银白色的固
26、体,但有些金属不是银白色固体,如铜为红色,A错误;B.钠和钾的合金常温时为液态,常用作原子反应堆的导热剂,B正确;C. 工业常用电解熔融态的Al2O3冶炼铝,熔融态的AlCl3不导电,C错误;D. 在船舶外壳上加一块铜,铁作原电池的负极,加快铁的腐蚀速率,D错误;答案为B。【点睛】保护船舶外壳可采用牺牲阳极的阴极保护法和外加电流的阴极保护法。16、A【解析】A项、氨分子中氮原子的价层电子对数为4,孤对电子数为1,杂化轨道为sp3杂化,孤对电子对成键电子的排斥作用较强,N-H之间的键角小于10928,所以氨气分子空间构型是三角锥形;甲烷分子中碳原子的价层电子对数为4,孤对电子数为0,杂化轨道为s
27、p3杂化,碳原子连接4个相同的原子,C-H之间的键角相等为10928,故CH4为正四面体构型,故A正确;B项、杂化轨道可以部分参加形成化学键,例如氨分子中氮原子杂化轨道为sp3杂化,形成了4个sp3杂化轨道,但是只有3个参与形成化学键,故B错误;C项、在化合物中,原子最外层电子数等于原子的价层电子数+|化合价|,PCl5中P原子的最外层电子为:5+5=10,Cl原子的最外层电子为:7+|-1|=8,不都满足8电子稳定结构,故C错误;D项、分子中,带*号碳原子所连的四个取代基分别是羟基、甲基、氢原子和羧基,该碳原子具有手性,分子中含有1个手性C原子,故D错误。答案选A。二、非选择题(本题包括5小
28、题)17、2-甲基-1-丁烯 CH3CH2C(CH3)OHCH2OH 羧基、碳碳双键 +H2O 11 【解析】根据框图和各物质之间的反应条件可推知:由反应的产物可推知A是 ;B是 , C是 , D是 , E是 , F是 。【详解】(1)由上述分析可知A的结构简式为,其化学名称是2-甲基-1-丁烯;答案:2-甲基-1-丁烯。(2)由上述分析可知B的结构简式是;由D的结构简式为 ,所以D中官能团的名称是羧基、碳碳双键;答案:羧基、碳碳双键。(3)根据产物和反应条件知为加成反应,为卤代烃的取代反应,氧化反应,为消去反应。为取代反应,酯化反应。其中属于取代反应的有;答案:。(4)E为,D是 ,反应是E
29、和D发生的酯化反应,其化学方程式为+H2O;答案:+H2O。(5)C是 ,C中含有羟基和羧基,与C具有相同官能团的同分异构体有:(移动-OH位置共有4种),(移动-OH位置共有3种)(移动-OH位置共有3种) (1种),所以符合条件的同分异构体共11种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为。18、 碳碳双键 羧基 消去反应 +C2H5OH+H2O CH3CCCH3 【解析】由第一个信息可知A应含有醛基,且含有7个C原子,应为,则B为,则C为,D为,E为,F为,F与乙醇发生酯化反应生成G为,对比G、K的结构简式并结合第二个信息,可知C7H8的结构简式为;(7)环戊烷与氯气在光照条件下
30、生成,发生消去反应得到环戊烯。环戊烯与2-丁炔发生加成反应生成,然后与溴发生加成反应生成。【详解】根据上述分析可知:A为,B为,C为,D为,E为,F为,G为,对比G、K的结构简式并结合题中给出的第二个信息,可知C7H8的结构简式为。(1)A的结构简式是。(2)C结构简式是其中含有的官能团是碳碳双键和羧基。(3)DE的反应类型为消去反应。(4) F为,F与乙醇在浓硫酸存在的条件下加热,发生消去反应形成G和水,所以由F生成G的化学方程式是+C2H5OH+H2O。(5)C7H8的结构简式是。(6)芳香族化合物X是G的同分异构体,该分子中除苯环外,不含其他环状结构,其苯环上只有1种化学环境的氢。X能与
31、饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,说明分子中含有羧基-COOH,则符合上述要求的X的结构简式:、。(7)环戊烷与氯气在光照条件下生成,与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应得到环戊烯、NaCl、H2O。环戊烯与2-丁炔发生加成反应生成,然后与溴发生加成反应生成。其合成路线为。所以Q:CH3CCCH3;中间产物1:;中间产物2:;中间产物3:。【点睛】本题考查有机物推断和合成的知识,明确官能团及其性质关系、常见反应类型及反应条件是解本题关键,侧重考查学生分析判断能力,注意题给信息的灵活运用。19、BaCl2或Ba(NO3)2 取滤液或溶液2少许于试管,加入稀盐酸,若产生白色沉淀,证明AgNO3过量
32、 Na2CO3 HNO3 蒸发 CBDAHGEF 4 蒸馏烧瓶 【解析】.除去溶液中的NaCl和Na2SO4,从而得到纯净的NaNO3溶液,由实验流程可知,如先加入AgNO3,则会同时生成Ag2SO4和AgCl沉淀,则应先加入过量的X为BaCl2或Ba(NO3)2,生成沉淀A为BaSO4沉淀,然后在溶液1中加入过量的AgNO3,使Cl-全部转化为AgCl沉淀,即沉淀B为AgCl,再向所得溶液2中加入过量的Na2CO3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,沉淀C为碳酸钡、碳酸银,最后所得溶液3为NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,最后进行蒸发操作可得固体NaNO3。(1)由上述分析
33、可知,X为BaCl2或Ba(NO3)2,故答案为BaCl2或Ba(NO3)2;(2)证明AgNO3加过量的实验方法是取滤液或溶液2少许于试管,加入稀盐酸,若产生白色沉淀,证明AgNO3过量,故答案为取滤液或溶液2少许于试管,加入稀盐酸,若产生白色沉淀,证明AgNO3过量;(3)溶液3为NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,可除去Na2CO3,之后蒸发、过滤得到硝酸钠,故答案为Na2CO3;HNO3;蒸发;.(1)CCl4从碘水中萃取碘并用分液漏斗分离两种溶液,操作为查漏装液振荡静置分液,则正确的顺序为:CBDAHGEF,故答案为CBDAHGEF;(2)从含碘的CCl4溶液中提取碘和
34、回收CCl4,还需要经过蒸馏,蒸馏时温度计水银球应放在蒸馏烧瓶支管口处;冷凝水应从下口进入上口流出;尾接管与锥形瓶之间有塞子;烧杯加热应垫上石棉网;所以共4处错误;故答案为4;(3)碘的沸点为184,比四氯化碳沸点高,所以最后晶态碘在蒸馏烧瓶里聚集;故答案为蒸馏烧瓶。20、 电磁搅拌 过量的高锰酸钾可被乙醇还原成二氧化锰或除去过量的高锰酸钾 二氧化锰或MnO2 氯化钾或KCl 重结晶【解析】分析:一定量的甲苯和KMnO4溶液和氢氧化钠在加热条件下反应2h后停止反应,反应混合物为苯甲酸钾、氢氧化钾、二氧化锰和剩余的高锰酸钾,过量的高锰酸钾可以用乙醇除去,经过滤除去不溶物二氧化锰,滤液为苯甲酸钾、氢氧化钾溶液,加入盐酸酸化,过滤得白色固体为苯甲酸和氯化
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