碳氮磷添加对人工林凋落叶下土壤酶活性的影响毕业论文

1、JIANGXI AGRICULTURAL UNIVERSITY本科毕业论文（设计）题目：碳氮磷添加对人工林凋落叶下土壤酶活性的影响学 院：国土资源与环境学院姓 名：学号：专 业：农业资源与环境班 级：资环1001指导教师：职称：讲师二 0 一四年五月目录 TOC o 1-5 h z HYPERLINK l bookmark4 o Current Document 摘要 1Abstract 2 HYPERLINK l bookmark8 o Current Document 引言 3 HYPERLINK l bookmark10 o Current Document 材料与方法41.1研究区概况

2、 41.2试验设计及样品米集 51.3 土壤酶活性的测定 61.4数据统计分析 6 HYPERLINK l bookmark12 o Current Document 结果与分析 6土壤蔗糖酶活性 6土壤纤维素酶活性 8土壤天门冬酰胺酶活性 8 HYPERLINK l bookmark14 o Current Document 讨论 9 HYPERLINK l bookmark16 o Current Document 参考文献 11 HYPERLINK l bookmark18 o Current Document 致谢 14 摘要于20112013年在江西省泰和县退化红壤区进行，以枫香纯林

3、 (Liquidambar fomosana)、湿地松纯林(Pinus elliottii)和枫香湿地松混交林3种不同人工林为研究对象，研究碳氮磷添加对凋落叶下土壤酶活性的影响，旨在理解凋落物养分归还的基 本规律，及其对N、P沉降等全球变化的响应机制。结果表明：方差分析结果表明，林型、 季节和施肥处理及各种交互作用对土壤纤维素酶活性均影响显著。生长季土壤酶活性 高于非生长季，生长季与非生长季三种 人工林土壤蔗糖酶累积活性均表现为湿地松纯 林枫香湿地松混交林枫香纯林。生长季与非生长季三种人工林土壤纤维素酶累积活性均表现为：湿地松纯林枫香湿地松混交林枫香纯林。生长季与非生长季三种 人工林土壤天门冬

4、酰胺酶累积活性均表现为：枫香纯林枫香湿地松混交林湿地松 纯林。但值得注意的是虽然CK处理的为土壤蔗糖酶活性值为混交林湿地松纯林枫 香纯林；但是土壤中含碳量及C/N的顺序为枫香纯林混交林湿地松纯林，+C处理之 后与CK相比枫香纯林的蔗糖酶活性提高另外两种林种出现下降。这一规律同样适用于 非生长季以及另外两种酶的活性。其他处理依据季节和林型表现特定规律。关键词:不同人工林;凋落物；土壤酶活性。AbstractIn jia ngxi province in 2011-2013 content degraded red soil regi on, with Liquidambar pure fores

5、t (Liquidambar fomosa na), Pinus elliottii pure forest (Pi nus elliottii) and three differe nt pla ntatio n of Pinus elliottii mixed forests as the research object, research on the litter leaf carb on and n itroge n phosphorus add un der the in flue nee of soil en zyme activity, aims to un dersta nd

6、 the basic rule of litter nu trie nts return, and the resp onse mecha nism of settleme nt of N, P and other global cha nge.Results show that the varia nee an alysis results showed that forest, seas on and fertilizer process ing and various in teracti on effect on soil cellulase activity are sig nifi

7、ca nt.Grow ing seas on soil en zyme activity is higher tha n the grow ing seas on, the grow ing seas on and the grow ing seas on of three kinds of pla ntatio n soil sucrase cumulative activity are characterized by pure sta nd of pinus elliottii iquidamlbar pinus elliottii mixed forest liquidambar pu

8、re forest.Grow ing seas on and the grow ing seas on three pla ntati ons were as follows: soil accumulated cellulase activity of pinus elliottii pure forest liquidambar pinus elliottii mixed forest liquidambar pure forest.The grow ing seas on and the grow ing seas on of three kinds of pla ntati on so

9、il asparagi nase umulative activity are characterized by Liquidambar pure forest liquidambar pinus elliottii mixed forest pinus elliottii pure forest.But it is worth no ti ng Although the CK treatme nt for soil inv ertase activity value of mixed forest pinus elliottii pure forest liquidambar pure fo

10、rest;But the order of the carb on content and C/N in the soil of liquidambar pure forest mixed forest pure forest, pinus elliottii + C after treatme nt compared with the CK liquidambar pure forest of inv ertase activity in creased two other .This rule also applies to the grow ing seas on and the act

11、ivity of the other two en zymes.Other process ing accord ing to the seas on and forest performa nee specific laws.Keywords： differe nt types of rehabilitated forests; retur ned nu trie nts ;soil en zyme activity.引言随着社会经济的发展，人类活动已经强烈影响，并将继续影响生物地球化学循环 过程。20世纪50年代以来，碳（C）、氮（N）和磷（P）通量的改变就已分别达到8 3 109tyr-

12、1,1.43 108tyr -1、1.23 107tyr -1;人类对C、N、P影响强度分别为其自然过 程的13% 108%和400%因氮循环的全球性和氮沉降的普遍性，全球变化研究中，氮 沉降已成为国际生态学研究最受关注的问题之一。我国是继欧洲、美国之后的世界第 三大氮沉降集中区。自1950至1990年我国NO的排放量增长了近33倍，为8.42 Mt。 中国N沉降在未来20年内有不断发展的趋势。据预测，2020年中国NO的排放量将达 到26.629.7。磷是退化红壤区人工林生长最重要的限制因子。有些地方大气沉降输 入磷是土壤磷循环中不可或缺的一环，成为补偿森林生态系统磷损失的重要途径2。在农业

13、生产中，磷肥的过度施用造成严重土壤及水体污染。磷肥施用已是加拿大森林养 分管理主要方面，也是我国今后森林集约化经营重要的一面。磷沉降的提出及相关研 究工作起步相对较晚,P添加对凋落物下土壤酶影响的研究相对比较薄弱3-5。可溶性含 碳物质葡萄糖对凋落物分解初期碳源补充起到重要作用，且碳是土壤微生物能量的主 要来源，可以改变碳、氮、磷生态化学计量比（C/P、C/N）。显然，N、P、C的改变对 生态系统的影响和反馈是目前生态学研究最为重要的课题。凋落物的分解是森林生态系统养分循环中至关重要的过程，是森林生态系统生物 地球化学循环的一个重要组成部分，并显著影响土壤的理化性质，凋落物分解释放的 有机碳是

14、土壤中有机碳的一个重要来源。无论是在陆生还是水生生态系统中，凋落物 的失重率都与凋落物中的分解酶的活性直接相关，其中的土壤蔗糖酶、纤维素酶和天门冬酰胺酶这3种酶的活性也是一个动态的过程，反映了土壤C、N这两大类有机化合 物最基本的分解代谢强度，涉及植物可利用养分水平，故能反映土壤肥力和生产力.国内外有关氮沉降对森林生态系统影响的研究始于20世纪80年代，已有研究表明，N沉降增加了川南天然常绿阔叶林土壤蔗糖酶活性，降低了土壤纤维素酶活性11，然而，杉木、光皮桦林9（模拟N沉降促进了土壤蔗糖酶活性、纤维素酶活性、从目前的报道 来看，N沉降对土壤纤维素酶活性的影响结论不一：有提高纤维素酶活性的；有抑

15、制纤维素酶活性的和没有明显作用的；然而，杉木 、光皮桦林9模拟N沉降促进了土壤蔗糖酶活性、纤维素酶活性、樟子松10等人工林土壤酶活性的影响研究等。氮沉降通过 改变影响凋落物分解酶的活性来影响凋落物的分解 ；Markaki等11在研究地中海地区大 气氮、磷沉降时发现，65%勺磷沉降量发生在雨季，且大气氮、磷沉降值变化与海水N/P 值异常存在重要关联。相对于温、寒带气候区，热带和亚热带气候区，P通常对植物生长的限制性更为突出，对陆地生态系统的生态过程具有更好的控制性。因此，P添加对 凋落物下土壤酶的影响具有更多的不确定性，但目前还知之甚少。综合来看，养分添 加对土壤酶的活性研究集中于土壤蔗糖酶和纤

16、维素酶等，而对天门冬酰胺酶的研究较 少。因此，在大气CO浓度升高所引起全球气候变暖和氮沉降已经成为了很多地区极 其重要的生态环境问题的今天，碳氮磷调控如何影响凋落叶下土壤酶活性仍有待深入。枫香和湿地松均为我国退化红壤区先锋树种，且枫香3湿地松混交是一种群落稳 定、生态协调发展的高产高效混交组合，有着广阔的发展前景。因此，本文以赣中吉 泰盆地的泰和县严重退化红壤区的枫香纯林、湿地松纯林和湿地松3枫香混交林为研究对象，研究C、N P添加物对凋落叶下土壤蔗糖酶、纤维素酶和天门冬酰胺酶活性的 影响，为氮、磷沉降等环境问题存在情况下探索森林生态系统凋落物分解规律提供科 学依据,对森林土壤学的研究起到积极

17、的推动作用；为预测生态系统的响应过程和优化 生态系统管理提供参考和支撑；监测森林土壤酶活性的变化将有助于预见人类活动可 能对森林土壤生态系统发展和功能产生的长期后果。1材料与方法1.1 研究区概况研究样地位于赣中泰和县(26 44 N, 115 04 E)严重退化红壤区，属亚热带 季风湿润性气候，年平均气温18.6 C,年降水量1726 mm降雨多集中于46月 ,约占 全年降水量的49.0%,79月高温干旱。境内多丘陵，试验地海拔 80 m, 土壤为第四纪 红色粘土母质发育的红壤，由于长期的强度樵采、割茅、植被破坏，水土流失严重， 几乎没有腐殖质层，表层石砾含量较多，重建人工林之前，植被盖度不

18、足0.3，有机质含量仅为6.5g2 kg-1，区内遍布侵蚀沟和裸地，植被以丝茅、橘草、狗尾草、野古草、 黄茅、狗芽根为主。试验地以1991年荒山植被恢复重建的枫香纯林、湿地松纯林和枫 香湿地松混交林3种人工林作为研究对象，每种林型设立 3块面积为20n3 20吋羊地，共 计9块方,并进行编号。表1各林型试验样地基本特征和土壤基本理化性质Table 1 Basic characteristics and soil physical and chemical properties in the experimental plots ofdifferent forest type指标Soil pro

19、perties枫香纯林Liquidambar formosa na forests湿地松林Pi nus elliottii枫香*湿地松混交林(1:1)P. elliottii 4_. formosana forests林分密度Stand density(tree.hm-2B闭度 crown density0.910.540.74枫香平均树高Mean height(m)6.856 0.2526.853+ 0.480湿地松平均树高Meanheight (m)8.018 + 0.5036.826+ 0.469平均胸径 Mean diameter at breast heig

20、ht (cm)8.13 0.5511.47+ 0.2515.75+ 0.9311.02+ 0.47pH4.68 .064.44 .054.68 13土壤容重 Bulk density(g.cm )1.45 .021.40 .061.49 01全碳 Total C (g.kg-1)20.48.212.9全氮 Total N (g.kg-1)0.990.750.80C/N20.6110.9316.12全磷 Total P (g.kg-1)0.70.60.75试验设计及样品米集于2011年11月2日收集足量的凋落叶，凋落叶的分解采用尼龙网袋法。于2012年1月中旬将装好凋落叶的尼龙网袋放入设有3个重

21、复样方的3种人工林中。每个样方均设6种处理，分别为对照CKC添加(C,150 g C2m22a-1 )、N添加(N,15 g N2m22a-1 )、 低 P 添加(LP,3.75 g P 2 m22 a1 )、高 P 添加(HP,7.5 g P 2 m-22 a1 )、C+N+HRMIX) 添加。每种处理的面积50cn3 50cm,各处理随机分布于样地内，相隔距离 5 m。C、N 和P的添加物分别是C2H2O1、NHNO和NaHPQ,每隔1季度向6个处理水平的凋落物 袋喷施肥料，每次将添加物溶解于1L自来水中，用手持式喷雾器均匀喷施于每个对应 的处理地表，CK喷施等量的自来水。以后每隔90d重

22、复上述步骤，并于喷施前从每种 处理上收集1个尼龙网袋带回，至720d时结束，共计8次。每次收集到的尼龙网袋， 轻柔清理表面杂物，用清水洗净烘干，然后称重测干质量并计算凋落叶干质量残留率和分解速率于2013年土壤酶活性最高夏季（以7月中旬为代表）和最低冬季（1月中旬为代表）， 在试验样地每个样方的每种处理尼龙网袋中选取一个尼龙网袋，然后用土钻和铁锹在 该尼龙网袋下取010cm土壤，面积为15cm3 15cm带回实验室用于蔗糖酶、纤维素酶 和天门冬酰胺酶活性的测定。土壤酶活性的测定蔗糖酶：在pH5.5的缓冲液条件下采用二硝基水杨酸比色法测定蔗糖酶活性。其 活性以24h后1克干土壤葡萄糖的毫克数表示

23、（m0 GH2Q2 g-12 d-1）。纤维素酶：在pH5.5的缓冲液条件下用硝基水杨酸比色法测定纤维素酶活性，其 活性以72h，10克干土壤葡萄糖的毫克数表示（GH2Q2 10g-12 3d-1 ）。天门冬酰胺酶：在pH6.7的缓冲液条件下用比色法测定天门冬酰胺酶活性，其活 性表示为单位时间内铵态氮的释放量（m事NH2 g-12 d-1 ）。1.4数据统计分析采用三因素方差分析季节、林型、施肥措施对三种土壤酶活性的影响，用Turkey多重比较分析不同处理间的差异。应用SPSS （17.0）软件对试验数据进行统计分析和制图，显著性取pTreatment林型 X季节 X处理 Forest typ

24、e SXasonTreatment10155.23101.5790.22519.4CT56.64*65.62*1057.81*103.99*49.36注：*, pCK +LP +C,+C处理土壤蔗糖酶活性值为最小；混交林 的不同处理间土壤蔗糖酶活性为 CK +LP +HF +C +CN +N,各处理均低于对照 组，+N处理的土壤蔗糖酶活性值为最小。林分内不同处理的土壤蔗糖酶活性均值为湿地 松纯林(31m0 C6H2Q2 g-12 d-1 )枫香湿地松混交林(27 C6H2Q2 g-12 d-1 )枫香纯 林(16mQ C6H2Q2 g-12 d-1)。但值得注意的是虽然CK处理的为土壤蔗糖酶活

25、性值为混 交林湿地松纯林枫香纯林；但是土壤中含碳量及C/N的顺序为枫香纯林混交林 湿地松纯林，+C处理之后与CK相比枫香纯林的蔗糖酶活性提高另外两种林种出现下降，最后蔗糖酶活性值相当。这一规律同样适用于非生长季以及另外两种酶的活性下面的 图2图3可以反映。 CK Q+C 04-N 曰+LPS+HP S+CTSTPT-p*br.2!z!oUI图1生长季与非生长季不同人工林类型土壤蔗糖酶活性Fig.1 The soil in vertase en zyme activities in differe nt forest types in growth and non-growth seas on非

26、生长季，枫香纯林土壤蔗糖酶活性现为 +CN +HP +C +N +LPCK；湿地松 纯林中+CN处理的土壤蔗糖酶活性最强，但CK C、HP其中+CN与+N +LP间没有显 著差异，+N+LP与对照没显著差异；枫香湿地松混交林中各处理的蔗糖酶活性表现为： CK +HP +CNP +C +LP +2林分内不同处理的土壤蔗糖酶活性均值为湿地松纯林11 11(25m0 C6H12Q2 g-2 d-) 枫香湿地松混交林(24 C6H2Q2 g- 2 d-) 枫香纯林(171 1mg GH2Q2 g 2 d )0总体来看，非生长季蔗糖酶活性低于生长季；生长季与非生长季三种人工林土壤蔗糖酶累积活性均表现为：

27、湿地松纯林枫香湿地松混交林枫香纯林。除+C处理表现惊人的一致规律外其他处理针对特定的林型和季节表现特定的规律。2.2 土壤纤维素酶活性性活酶素维纤yLlynca es3 J &0009 6 3C+ K Cab hb dbrb1枫香纯林湿地松纯林:+N 1+LP a aft Aas十.一a艸o a !I+HP 1 +CNPM# A香纯林湿地松纯林混交林MF冬季夏季图2生长季与非生长季不同人工林类型土壤纤维素酶活性Fig.2 The soil cellulose en zyme activities in differe nt forest types in growth and non-grow

28、th seas on方差分析结果表明，林型、季节和施肥处理及各种交互作用对土壤纤维素酶活性均影响显著(表2)。在生长季，枫香纯林凋落叶下土壤纤维素酶活性表现为 +CNA +LP、+N +CCK +HP;湿地松纯林为+N CK +CNP +LP +C +HP;混交林的不同处理间土 壤纤维素酶活性为CK +HP +C +N、+CN +LP,施肥各处理均低于对照组,+LP处 理的土壤纤维素酶活性值为最小。林分内不同处理的土壤纤维素酶活性均值为湿地松11 11纯林(74m0 GH2Q2 10g 2 3d-) 枫香湿地松混交林(52 GH2Q2 10g 2 3d-)枫 香纯林(47 mg2 GH2Q2

29、10g-12 3d-1)。非生长季，枫香纯林土壤纤维素酶活性现为 +LP +C +N +HP +CNCK湿地 松纯林中+CN处理的土壤纤维素酶活性最强，但CK +LP +HR +N +CNP +C;枫香湿 地松混交林中各处理的纤维素酶活性表现为： +LP CK +CNP +C、+HP +N。林分内1 1不同处理的土壤纤维素酶活性均值为湿地松纯林(10mg GH12Q2 10g 2 3d-) 枫香1 1 1 1湿地松混交林(9mgCH2Q2 10g- 2 3d-) 枫香纯林(6m0 CH2Q2 10g 2 3d-)。总体来看，非生长季纤维素酶活性低于生长季；生长季与非生长季三种人工林土 壤纤维素

30、酶累积活性均表现为：湿地松纯林枫香湿地松混交林枫香纯林。从变化 来看+C处理规律的一致性延续，其他处理针对特定林型有特定规律。土壤天门冬酰胺酶活性Lpa8060活酶胺酰门天4020ri:-:r 4I ； J r :-bc-a-d.X 八 .bbyca -dIcLd -Ia枫香纯林湿地松纯林混交林枫香纯林湿地松纯林夏季Summer冬季Winterd C b图3生长季与非生长季不同人工林类型土壤天门冬酰胺酶活性混交林Fig.3 The soil asparagi nase en zyme activities in differe nt forest types in growth and non

31、-growth seas on 方差分析结果表明，林型、季节和施肥处理及各种交互作用对土壤天门冬酰胺酶活性均影响显著(表2)。在生长季，枫香纯林凋落叶下土壤天门冬酰胺酶活性表现为 +C +N +HR CK +LP +CNP湿地松纯林为 CK +CNP +N +LP +C +HP;混交林的 不同处理间土壤天门冬酰胺酶活性为 CK +HP +N +CN +C +LP,施肥各处理均低 于对照组，+LP处理的土壤天门冬酰胺酶活性值为最小。林分内不同处理的土壤天门冬酰胺酶活性均值为枫香湿地松混交林(59 mg Ammonia 10g-12 d-1 )湿地松纯林(58m0 Ammoni2 10g-12 d

32、-1) 枫香纯林(52m0 Ammonia 10g-12 d-1)。非生长季，枫香纯林土壤天门冬酰胺酶活性现为 +N +LP +C、+HP +CN CK 湿地松纯林中酶活性表现为：CK +LP +N +HP +C +CNP枫香湿地松混交林中各 处理的天门冬酰胺酶活性表现为：+CN CK +LP、+HP +N +G林分内不同处理的 土壤天门冬酰胺酶活性均值为枫香纯林(24mg Ammoni2 10g-12 d-1 )枫香湿地松混 交林(8mgAmmon2a 10g 2 d-) 湿地松纯林(7mgAmmonia 10g 2 d-)。总体来看，非生长季天门冬酰胺酶活性低于生长季；生长季与非生长季三种

33、人工 林土壤天门冬酰胺酶累积活性均表现为：枫香纯林枫香湿地松混交林湿地松纯林。与CK对比变化来看规律同上。综合以上各图可知，土壤酶活性与植物生长的季节变化有相关性。2014年1月(冬季)所测得土壤酶活性要显著低于2013年 7 (夏季)，这与张银龙等12、张其水等13 研究结果一致，不同类型人工林红壤酶活性的季节变化总趋势是夏季高、冬季低.原因可能是夏季凋落叶层水热条件和通气状况较好，微生物生长旺盛，代谢活跃，呼吸强 度加大,从而使土壤的酶活性较高。冬季较低的土壤温度影响相关土壤微生物的数量、 活性及有机物分解速率等，从而间接影响土壤酶活性。3讨论土壤蔗糖酶是土壤中一种重要的转化酶类，能水解蔗

34、糖生成葡萄糖和果糖。其活 性会受到植被凋落物的直接影响，也会受到因植被改变而变化的土壤水热状况、理化 特性以及微生物区系的间接影响。从林型来看，生长季与非生长季三种人工林土壤蔗 糖酶累积活性均表现为：湿地松纯林(2531m0 GH2Q2 g-12d-1 )枫香湿地松混交 林(2427mg C6H12C62 g-12 d-1 )枫香纯林(1617mg GH2Q2 g-12 d-1)，这一显 著差异可能主要源自于植物种类不同。有关凋落物分解过程中土壤酶活性的影响是由 森林凋落物自身化学组成不同引起的规律已被许多研究证实。此外，还与湿地松在7、8月而枫香在11、12月出现凋落高峰有一定相关性，凋落物

35、覆盖可通过改变土壤水、空 气及热量状况来影响土壤酶活性强弱14。从碳氮磷添加来看，本研究表明，枫香纯林凋落叶下土壤蔗糖酶活性表现为+C处理显著高于+N CK等，可能是在枫香纯林中+C处理提供了更多的酶促基质，调节了 C/N比，促进了土壤蔗糖酶活性；湿地松纯林为 +CNP处理的土壤蔗糖酶活性最强，+N CK +C, +N促进而+C抑制土壤蔗糖酶活性；混交林的不同处理间土壤蔗糖酶活性为 CK +LP +HP +C、+CN +N,施肥各处理均低于对照组，+N处理的土壤蔗糖酶活性 值为最小。非生长季，枫香纯林土壤蔗糖酶活性现为+CN +HR +C +N +LP CK湿地松纯林中+CNR处理的土壤蔗糖酶

36、活性最强，但CK C、HR其中+CNR与+N +LR 间没有显著差异，+N +LR与对照没显著差异；枫香湿地松混交林中各处理的蔗糖酶 活性表现为：CK +HF +CNR +C +LR +N=一般来说，土壤中水解酶类活性的变化与土壤有机质的分解过程有关17，不同人工林中不同处理土壤酶活性存在显著差异。与 CK相比，C、MIX、N处理均可显著提高枫 香纯林蔗糖酶、纤维素酶和天门冬酰胺酶的活性，表现为土壤酶活性值高于对照，这 与前人的研究结果一致9,15-18;与湿地松纯林的情况相似，极少数情况除外，参照CK外源C N R添加对枫香湿地松混交林3种土壤酶活性能显著抑制或无明显影响。这与 DeFore

37、st等21的研究发现一致，连续N施加能减少微生物生物量,也能抑制纤维二糖和 木质素分解酶,从而使微生物群落降解耐分解(recalcitrant)植物凋落物的潜力下降。同一林型冬季里土壤酶活性要显著低于夏季的，因为一方面在温度较低的情况下，植物生长缓慢，植物根系活性降低，导致植物输入地下的有机物及根系分泌物减少；另一方面较低的土壤温度影响相关土壤微生物的数量、活性及有机物分解速率等，从而抑制土壤酶活性。2年的外源碳氮磷对凋落叶分解影响试验发现，3种人工林的凋落 叶分解高峰均出现在2011年7月，但混交林的高峰不明显，说明在温度增加的情况下， 土壤中水解酶活性增强，对凋落叶分解可能有潜在的促进作用

38、。相对于针叶纯林和针 阔混交林来说，外源C、N、P的添加更易促进阔叶纯林土壤酶活性。与枫香纯林不同的是C添加对湿地松纯林、枫香湿地松混交林土壤酶活性均有显著 抑制作用，这与蒋和等19的施有机肥增加了大量的有机碳，最大程度的提高水稻土转 化酶活性研究结果不一致。土壤酶在生态系统的凋落叶分解和养分循环所必需的催化反应中起重要作用。外 源C、N、P的添加对微生物活性和人工林土壤酶活性的影响很大程度上取决于凋落 物的生化特性，内因与外因一起作用影响凋落物分解过程，从而使具有不同质量凋落 物的生态系统的土壤碳库表现为增加或减少20。基于以上复杂的生态过程，有关外源C、 N、P添加对人工林土壤酶活性影响及

39、其与凋落叶分解的相关性还有待深入而全面剖析。参考文献Galloway JN, Cowli ng EB. Reactive nitrogen and the world: 200 years of chan ge. Ambio, 2002, 31:64-71Chen L-X（陈立新）,Qiao L（乔璐）,Duan W-B（段文标）,et al. Dynamic characteristics of atmospheric depositi on-o utput and tran slocati on of phosphorus with water system and their effec

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