2023届 一轮复习 人教版 基因突变和基因重组 作业

1、真题演练1. 2020山东，20，3分（不定项）野生型大肠杆菌可以在基本培养基上生长，发生基因突变产生的氨基酸依赖型菌株需要在基本培养基上补充相应氨基酸才能生长。将甲硫氨酸依赖型菌株M 和苏氨酸依赖型菌株N 单独接种在基本培养基上时，均不会产生菌落。某同学实验过程中发现，将M 、N 菌株混合培养一段时间，充分稀释后再涂布到基本培养基上，培养后出现许多由单个细菌形成的菌落，将这些菌落分别接种到基本培养基上，培养后均有菌落出现。该同学对这些菌落出现原因的分析，不合理的是( B )A. 操作过程中出现杂菌污染B. M 、N 菌株互为对方提供所缺失的氨基酸C. 混合培养过程中，菌株获得了对方的遗传物质

2、D. 混合培养过程中，菌株中已突变的基因再次发生突变解析若操作过程中出现杂菌污染，则可在基本培养基中出现题述菌落，A 合理；若M 、N 菌株互为对方提供所缺失的氨基酸，则两者单独培养时在基本培养基上不会产生菌落，B 不合理；若混合培养过程中M 、N 菌株获得了对方的遗传物质或菌株中已突变的基因再次发生突变，均可能使缺陷菌株具有合成原来所不能合成的氨基酸的能力，因而单独培养时可在基本培养基上生长，C 、D 合理。2. 2019海南，11，2分下列有关基因突变的叙述，正确的是 ( C )A. 高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中B. 基因突变必然引起个体表型发生改变C. 环境中的某些物理因素可引起

3、基因突变D. 根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的解析高等生物中基因突变可以发生在体细胞和生殖细胞中，A错误；基因突变不一定引起个体表型发生改变，如显性纯合子发生的隐性突变，B错误；引发基因突变的因素有物理因素（如X 射线）、化学因素（如亚硝酸盐）、生物因素（如某些病毒的遗传物质）等，C正确；根细胞为体细胞，其发生的基因突变不可以通过有性生殖传递，只可以通过无性繁殖传递，如通过植物根组织培养得到植物幼苗，D错误。3. 2019江苏，18，2分人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白 链第6个氨基酸的密码子由GAG 变为GUG ，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是( A )

4、A. 该突变改变了DNA碱基对内的氢键数B. 该突变引起了血红蛋白 链结构的改变C. 在缺氧情况下患者的红细胞易破裂D. 该病不属于染色体异常遗传病解析由题干信息可推知，该基因突变为基因中的TA 变为AT ，故该突变不改变DNA碱基对内的氢键数，A错误；该突变导致血红蛋白 链第6个氨基酸发生改变，即引起了血红蛋白 链结构的改变，B正确；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞在缺氧情况下易破裂，C正确；该病由基因突变引起，不属于染色体异常遗传病，D正确。4. 2021广东，20，12分果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人选育出M-5 品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可

5、通过观察F1 和F2 的性状及比例，检测出未知基因突变的类型（如显/隐性、是否致死等），确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下列问题:1） 果蝇的棒眼（B）对圆眼b 为显性、红眼（R）对杏红眼r 为显性，控制这2对相对性状的基因均位于X 染色体上，其遗传总是和性别相关联，这种现象称为伴性遗传。解析位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。2） 图1示基于M-5 品系的突变检测技术路线,在F1 中挑出1只雌蝇,与1只M-5 雄蝇交配。若得到的F2 没有野生型雄蝇、雌蝇数目是雄蝇的两倍，F2 中雌蝇的两种表型分别是棒眼杏红眼和棒眼红眼，此结果说明诱变产生了

6、伴X 染色体隐性致死基因突变。该突变的基因保存在表型为棒眼红眼雌果蝇的细胞内。图1解析依据如图分析：F2 中雌性果蝇的表型为棒眼杏红眼和棒眼红眼。由于F2 中没有野生型雄性，雌性果蝇的数量是雄性果蝇的两倍，所以野生型雄性致死，且其是由b 、R 所在的X 染色体经辐射诱发基因突变产生致死基因导致的，F2 中棒眼红眼果蝇也含有致死基因，但并不死亡，说明该致死基因为隐性。3） 上述突变基因可能对应图2中的突变（从突变、中选一项），分析其原因可能是某种关键蛋白质或酶合成过程提前终止而功能异常，使胚胎死亡。图2解析分析图2，突变中密码子ACU 变为ACC ，但两种密码子都决定苏氨酸，不会导致生物的性状改

7、变；突变密码子AAC 变为AAA ，决定的氨基酸由天冬酰胺变为赖氨酸；突变中密码子UUA 变为UGA ，UGA 为终止密码子，会导致翻译终止。三种突变相比较，突变对生物性状的影响最大，故题述致死突变最可能为突变，该突变可能导致某种关键蛋白质或酶合成过程提前终止而功能异常，使胚胎死亡。4）这种突变检测技术，在F2 中会出现带有突变基因的雄性和雌性个体，由于该基因在X 染色体上，雄性体细胞只有一条X 染色体，故可以检测是否为致死突变。根据带有突变基因的雌性个体的性状，可以推测该突变基因的显隐性，如出现突变性状则突变基因为显性。该技术的缺点是不能检测同义基因突变，原因是该突变没有导致生物的性状改变。

8、4） 图1所示的突变检测技术，具有的优点是除能检测上述基因突变外，还能检测出果蝇显性基因突变;缺点是不能检测出果蝇同义基因突变。（、选答1项，且仅答1点即可）夯基提能作业1. 2021江苏泰州考前练笔下列关于基因突变的叙述中，错误的是( D )A. 在自然状态下基因的突变频率较低B. 紫外线等物理因素可能损伤碱基而诱发基因突变C. 基因中碱基序列的任何改变都可能导致基因突变D. 生殖细胞中基因突变的频率越高越利于种群进化解析在高等生物中，105108 个细胞中，才会有一个生殖细胞发生基因突变，在自然状态下基因的突变频率较低，A正确；紫外线等物理因素可能损伤碱基，改变碱基排列顺序，进而诱发基因突

9、变，B正确；基因中碱基序列的任何改变，包括替换、增添或缺失，都会导致基因突变，C正确；由于基因突变具有多害少利性，生殖细胞中基因突变的频率越高，不一定利于种群进化，D错误。2. 2021湖南五市十校联考科学家在实验过程中得到了组氨酸缺陷型大肠杆菌突变株his- ，继续培养该突变株时，在个别培养基上得到了功能恢复型大肠杆菌his+ ，下表是his+ 和his- 的相关基因中控制产生组氨酸所需酶的基因的突变位点的碱基对序列。下列叙述正确的是( D )大肠杆菌类型his+ his- 碱基对序列TGG | ACC TGA | ACT 部分密码子:组氨酸，CAU 、CAC ；色氨酸，UGG ；苏氨酸，A

10、CC 、ACU 、ACA 、ACG ；终止密码，UGA 、UAA 、UAG 。A. 在his+ his- 过程中，基因中核苷酸数量未变，但种类发生了改变B. 个别培养基上长出了his+ 菌落体现了基因突变的随机性C. his+ 菌株控制产生组氨酸所需的酶中一定含有苏氨酸D. his- 菌株中控制有关酶的基因突变后可能导致翻译提前终止解析在his+ his- 过程中，基因发生了碱基对的替换（GC 被AT 替换），基因中核苷酸数量、种类都未发生改变，A错误；个别培养基出现his+ 菌落体现了基因突变的低频性，B错误；不能确定DNA中哪一条链为模板链，故his+ 菌株控制产生组氨酸所需的酶中不一定含

11、有苏氨酸，C错误；his- 菌株中控制有关酶的基因突变后可能转录出UGA ，UGA 为终止密码子，会使翻译提前终止，D正确。3. 2021湖北黄石有色一中5月模拟一个碱基被另一个碱基取代而造成的突变称为碱基置换突变。根据碱基置换对肽链中氨基酸顺序的影响，碱基置换突变分为同义突变（肽链没有改变）、错义突变（肽链上氨基酸种类改变）、无义突变（肽链提前终止合成）和终止密码突变（肽链不能正常终止）四种类型。下列有关说法错误的是( C )A. DNA上一个嘧啶碱基能被另一个嘌呤碱基所取代B. 肽链上氨基酸数目增加一个，不可能是错义突变导致的C. 无义突变将导致染色体缺失，同义突变不容易被检测发现D. 镰

12、状细胞贫血属于错义突变，可通过DNA检测进行确诊解析在基因突变的碱基替换中，DNA上一个嘧啶碱基能被另一个嘌呤碱基所取代，A正确；错义突变只导致肽链上氨基酸种类改变，数目不变，因此肽链上氨基酸数目增加一个，不可能是错义突变导致的，B正确；无义突变仅由一个碱基改变导致肽链提前终止，因此不会导致染色体缺失，C错误；镰状细胞贫血是由于一个碱基发生替换，使血红蛋白上一个氨基酸发生改变，属于错义突变，可通过DNA检测进行确诊，D正确。4. 2021山西大同学情调研下列有关基因重组的叙述,正确的是( C )A. 基因型为Aa 的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离B. 因替换、增添或缺失部分碱基使基因A

13、 a ,这属于基因重组C. YyRr 自交后代出现不同于亲本的新类型过程中发生了基因重组D. 造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组解析基因型为Aa 的个体自交,只涉及一对等位基因,所以不属于基因重组,A错误;基因A 因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a ,这属于基因突变,B错误;YyRr 自交后代出现不同于亲本的新类型过程中发生了基因重组,C正确;同卵双生姐妹是由同一个受精卵发育而来的,分裂方式是有丝分裂,不可能发生基因重组,D错误。5. 2022安徽宿州泗县一中开学考如图表示减数分裂过程中的染色体的部分行为变化。下列说法错误的是( A )甲乙A. 甲图中的姐妹染色单体完成

14、了片段的交换B. 图示的变异类型为基因重组C. 甲图两条染色体的基因组成分别变为AABb 、aaBb D. 乙图表示产生的重组型配子是aB 、Ab 解析甲图中的非姐妹染色单体之间发生交换，而不是姐妹染色单体之间发生交换，A错误；据题意分析，甲图发生的变异类型为基因重组，B正确；根据甲图和乙图可知，基因B 所在染色体片段与基因b 所在的染色体片段交换，甲图交换后两条染色体的基因组成分别为AABb 、aaBb ，C正确；正常情况下，产生的配子为AB 和ab ，根据甲图和乙图可知，基因B 所在染色体片段与基因b 所在的染色体片段交换，最终产生的配子为AB 、ab 、aB 、Ab ，故乙图表示产生的重

15、组型配子是aB 、Ab ，D正确。6. 2021河北唐山三模土黄牛的养殖在我国有着悠久的历史，多数是役用。随着机械化时代的到来，土黄牛的养殖就越来越少了。西门塔尔杂交牛是西门塔尔公牛与本地土黄牛杂交后代的总称，杂交后代向乳肉兼用型方向发展。下列关于F1 （西门塔尔杂交牛）选育过程中有关叙述错误的是( B )A. F1 个体在有性生殖过程中可发生基因重组B. F1 个体将继承西门塔尔牛与本地土黄牛全部优良性状C. F1 个体在减数分裂过程中非同源染色体上的基因可发生基因重组D. F1 个体产生配子时可能发生同源染色体非姐妹染色单体的交换解析F1 个体有性生殖过程中，在减数分裂后期非同源染色体上非

16、等位基因自由组合和减数分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体间交换均属于基因重组，A、C正确；F1 个体不一定继承西门塔尔牛与本地土黄牛全部优良性状，B错误；F1 个体产生配子时在减数分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体可以发生交换，D正确。7. 2021广东高考创新模拟假基因又称为伪基因，是基因家族在进化过程中形成的无功能的残留物。假基因与正常基因相似，是丧失正常功能的DNA序列，往往存在于真核生物的多基因家族中，如图表示真核生物体细胞内假基因形成的两种途径。下列有关分析不正确的是 ( A )A. 途径原理是碱基的增加、缺失或替换，途径原理是染色体结构变异B. 假基因3与基因3相比其含有

17、的脱氧核苷酸数目少C. 在自然选择过程中假基因不一定被淘汰，是否被淘汰取决于该基因决定的性状是否适应环境D. 假基因可能因不能转录形成正常的mRNA而不能表达，导致其丧失正常功能解析据图示可知，途径原理是基因突变，发生了碱基的增添、缺失或替换，途径原理不是染色体结构变异，A错误；假基因3是经过mRNA逆转录形成的，缺少基因中不转录的片段，与基因3相比，其含有的脱氧核苷酸数目少，B正确；在自然选择过程中，假基因是否被淘汰取决于该基因决定的性状是否适应环境，C正确；假基因可能因不能转录形成正常的mRNA而不能表达，导致其丧失正常功能，D正确。8. 2021辽宁铁岭一模皮肤白化病OCA 是一种与黑色

18、素合成有关的疾病，该病患者的虹膜、毛发及皮肤呈现白色症状。研究发现该病有两种类型：OCA 1 型患者毛发均呈白色，OCA 2 型患者症状略轻，其发病的根本原因如下表。OCA 1 与OCA 2 均为隐性突变造成的。OCA 2 型患者蛋白缺乏的黑色素细胞中pH 异常，但酪氨酸酶含量正常。类型染色体原因OCA 1 11号酪氨酸酶基因突变OCA 2 不在11号P 基因突变（1） OCA 两种突变类型体现了基因突变的随机性。解析OCA 1 型与OCA 2 型的突变基因分别位于11号染色体和不在11号染色体上，所以OCA 两种突变类型体现了基因突变具有随机性。（2） OCA 1 型患者毛发均呈白色而OCA 2 型患者症状略轻的原因很可能是OCA 1 型患者没有酪氨酸酶，OCA 2 患者的酪氨酸酶活性较低。解析OCA 2 型患者P 蛋白缺乏的黑色素细胞中pH 异常，但酪氨酸酶含量正常，说明OCA 2 型患者症状略轻的原因很可能是患者体内黑色素细胞中pH 异常，使得酪氨酸酶活性降低，而OCA 1 型患者酪氨酸酶基因突变，说明OCA 1 型患者毛发均呈白色的原因很可能是OCA 1 型患者没有酪氨酸酶。（3） 一家庭中女孩