脑部与神经系统罕见病概要课件

1、罕见(hn jin)病（ RareDiseases）脑部或神经系统神经外科 赵浩第一页，共四十页。渐冻人肌萎缩性侧索硬化症第二页，共四十页。瓷娃娃成骨(chn )不全症第三页，共四十页。月亮(yu liang)孩子白化病第四页，共四十页。不食人间烟火的孩子(hi zi)苯丙酮尿症第五页，共四十页。什么(shn me)是罕见病罕见病（Rare Disease）：世界卫生组织(WHO)将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65%1%之间的疾病或病变(bngbin)。国际确认的罕见病有七千多种，约占人类疾病的10%。其中约有80%是由于基因缺陷所导致的。也被称为“孤儿病” （orphan diseas

2、es）第六页，共四十页。关于(guny)罕见病的一组数据：第七页，共四十页。第八页，共四十页。第九页，共四十页。0.65%1%第十页，共四十页。国际罕见病日，由欧洲罕见病组织（EURODIS）于2008年2月29日发起并组织了第一届国际罕见病日。选择此时间(shjin)点是由于这是每四年才出现一次的日子，随后将每年二月的最后一天定为国际罕见病日第十一页，共四十页。肌萎缩性侧索硬化症疾病中文名：肌萎缩性侧索硬化症疾病英文名：Amyotrophic lateral sclerosis别名：ALS/渐冻人患病率：1-9 / 100 000遗传(ychun)方式：常染色体显性 常染色体隐性第十二页，共

3、四十页。好发于4050岁中年人，病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等。早期症状轻微，患者可能只是感到有一些无力、肉跳、易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭依临床症状大致可分为两型：1.肢体(zht)起病型 症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭2.延髓起病型 在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭第十三页，共四十页。神经纤维(shn jn xin wi)瘤病疾病(jbng)中文名：神经纤维瘤病I型疾病英文名：Neurofibromatosis type 1患病率：

4、1-5 / 10,000遗传方式：常染色体显性第十四页，共四十页。诊断标准（满足以下7条中的2条或2条以上）： 皮肤(p f)6个以上奶油咖啡斑：青春前期d5mm;青春后期d15mm 多发神经纤维瘤或单发丛状神经纤维瘤 腋窝或腹股沟多发性雀斑 视神经胶质瘤第十五页，共四十页。虹膜多发Lisch结节特异性骨改变如蝶骨翼发育不良，长骨骨皮质变薄，假关节(gunji)等嫡系亲属有NF第十六页，共四十页。第十七页，共四十页。疾病(jbng)中文名：神经纤维瘤病型疾病英文名：Neurofibromatosis type 患病率：1 / 40,000遗传方式：常染色体显性第十八页，共四十页。诊断标准(bi

5、ozhn)（有以下两条之一者）：一、增强MRI或CT扫描证实双侧听神经瘤二、1、父母、同胞之一患有该病或具有该病的子女；2、有单侧听神经瘤或有下列之一：神经纤维瘤脑膜瘤胶质瘤神经鞘瘤年轻的后囊下白内障第十九页，共四十页。第二十页，共四十页。第二十一页，共四十页。青年(qngnin)帕金森疾病(jbng)中文名：青年帕金森疾病英文名：Young onset parkinsons disease患病率：1-5 / 10,000遗传方式：常染色体遗传第二十二页，共四十页。(1)发病年龄多在21-40岁之间，多有家族性发病倾向(qngxing)或明显遗传史(2) 病程短，进展快，容易伴有智力障碍(3)

6、 以肌张力高、动作迟缓多见，锥体束征和其他系统损害、静止性震颤相对的少见(4) 容易发生动眼危象(表现为两眼球发作性向上窜动，为眼肌的不自主运动)(5) 应用复方左旋多巴治疗，有效期维持时间短，长期左旋多巴治疗综合征出现较早第二十三页，共四十页。烟雾(ynw)病疾病中文名：烟雾病疾病英文名：Moyamoya disease患病率：1-9/1,000,000遗传方式：大多(ddu)常染色体隐性，偶发常染色体显性第二十四页，共四十页。烟雾病好发病于15岁以下儿童或30-40之间的成年人，是一种原因不明、慢性进行性的脑血管闭塞性疾病，以Willis环双侧主要分支血管慢性进行性狭窄或闭塞，继发出现侧支

7、异常的小血管网为特点的脑血管病。因脑血管造影时呈现许多密集成堆的小血管影，似吸烟时吐出的烟雾，故名烟雾病临床表现主要有：脑缺血、脑出血及癫痫等诊断： MRA或DSA检查，发现双侧颈内动脉(dngmi)末端狭窄或闭塞伴有烟雾状血管第二十五页，共四十页。第二十六页，共四十页。亨廷顿舞蹈(wdo)症疾病(jbng)中文名：亨廷顿舞蹈症疾病英文名：Huntington disease患病率：1-9 / 100,000遗传方式：常染色体显性第二十七页，共四十页。通常发病年龄为35-44岁之间，发病后平均存活年龄为15-18年。本病的病理(bngl)改变为大脑对称性萎缩，以额叶和尾状核萎缩较明显。脑室系统

8、明显扩大，使侧脑室表面弧形突出，出现凹陷镜检多见额叶皮质神经细胞广泛脱失，且伴有神经胶质增生。尾核、豆状核和白质也有神经纤维脱失第二十八页，共四十页。行为方面：手、脚、躯干有控制不住的动作(舞蹈症) ，（90%的患者有此症狀），眉毛及前额有重复而不自主的动作，面部有奇怪的表情，说话节律不顺，动作迟缓，肌肉僵硬，平衡失调(shtio)，步履不稳认知方面：记忆力、判断力、注意力、反应速度、工作的能力变差精神方面：个性改变，可能出现沮丧、忧郁、焦燥、易怒等不同的情况，自杀倾向第二十九页，共四十页。胼胝(pinzh)体发育不全症疾病(jbng)中文名：胼胝体发育不全症疾病英文名：Agenesis of

9、 Corpus Callosum患病率：未知遗传方式：未知第三十页，共四十页。胼胝体发育不全是一种儿童罕见病。临床无特殊症状，重者可出现智力轻度低下或轻度视觉障碍或交叉触觉定位障碍。严重者可出现精神(jngshn)发育迟缓和癫痫胼胝体发育不全常合并其他脑发育畸形，包括异位症、大脑导水管狭窄、透明隔发育不良或缺失。穹窿缺如、蛛网膜囊肿、Chiari畸形、小脑回、脑裂畸形、颅神经缺如、脑穿通畸形、脑膨出、独眼畸形、前脑无裂畸形、小头畸形、脑回过多症、视-隔发育不良第三十一页，共四十页。第三十二页，共四十页。多发性硬化症疾病中文名：多发性硬化症疾病英文名：Multiple sclerosis患病率：

10、6-9 / 10,000遗传(ychun)方式：多种方式第三十三页，共四十页。多发性硬化好发于30岁左右，一般认为这是一种自体免疫疾病，人体免疫系统错把髓鞘当成外来物质而加以破坏，因此症状是依病变位置而异大部分的患者属于反复发作型，即像麻木感、无力、步履不稳等症状快速发生(fshng)，经治疗后或自然地痊愈，一段时间后又再发生(fshng)诊断基于临床病史及检查，显示神经系统中有多次多处的病灶，在排除其他的诊断后，才做多发性硬化症的诊断第三十四页，共四十页。Joubert氏综合征疾病中文名：Joubert氏综合征疾病英文名：Joubert syndrome别名：家族性小脑蚓部发育不全患病率：1

11、-7 / 100,000遗传(ychun)方式：常染色体隐性第三十五页，共四十页。由于小脑蚓部的发育不全或缺失，致影响患者的活动平衡及协调。又因脑干发育不良，使得患者在儿童早期即出现异常的急促呼吸部分的患者于幼年和孩童期发病，普遍的特征包括：运动失调肌肉控制不佳、不规律的呼吸型态、睡眠呼吸停止、反常的眼睛及舌头运动和肌张力过弱。其它症状如：多指(趾)、唇裂或颚裂、癫痫(dinxin)、先天性心脏缺损等第三十六页，共四十页。磨牙征：也是由于小脑上脚增粗、移位(y wi)所形成，在横断面上增深的脚间窝、增厚延长的小脑上脚和发育不良的小脑蚓部类似磨牙，称为磨牙征中线裂：小脑下蚓部不发育或发育不良，在

12、横断和矢状位上均可以看到由于(yuy)小脑蚓部的缺失导致在两小脑半球间形成“中线裂”第四脑室(nosh)上部“蝙蝠翼”样扩大，中部三角形扩大，主要反映小脑上蚓部发育不良第三十七页，共四十页。结节性硬化症Zellweger氏症候群瑞特氏症候群脊髓性肌肉萎缩症Menkes氏症候群Charcot Marie Tooth 氏症 (进行性神经性腓骨萎缩症)GM1/GM2神经节苷脂储积症Lesch-Nyhan氏症候群共济失调微血管扩张症候群涎酸酵素(jio s)缺乏17. 先天性痛不敏感症合并无汗症下视丘功能障碍症候群Miller Dieker症候群神经元蜡样脂褐质储积症等等。第三十八页，共四十页。本次课程结束，谢谢(xi xie)欣赏第三