备考仪器分析简答题

1、答：（1）1M的饱和甘 电极：Hg，Hg2Cl2（固）KCl，电极内溶液的Cl-活度一定，甘 电极电位固定答：（1）1M的饱和甘 电极：Hg，Hg2Cl2（固）KCl，电极内溶液的Cl-活度一定，甘 电极电位固定 Et=0.2223-610-4(t-Ag+、Hg2+ 时，其测量误差可能会较大。这时可用盐桥（不含干扰离子的KNO3 或Na2SO4）金属电极：铂电极，银电极， 电极，金，铜，锌，镉，铋，铅；其他固体电极如玻碳电 2-4mm0.5-3m柱形状为U60-80 或 80-100 目的色谱固定相12 安装尾吹装置说了一个 12 安装尾吹装置说了一个 热Pi% =(mi/m) 100% =m

2、sAifi/Asm 内标物与待测物保留时间应接近且无法抵 于电解液中加入“第三者”：高浓度的Ce3+作为辅助体系。Ce4+比O2 先析出，而析出的Ce4+似于Ce4+滴定Fe2+ , 因此恒电流电解又称库仑滴定3信噪比是检出限 1010相（1）溶剂的极性:根据样品的官能团和极性来确定。反相色谱溶剂强度近似地与Snyder化铝相比例改变k值，即保留时间的长 降此时测得的是 iV 曲线，而不是i-j 曲线！此时半波电位负移，总电解电流减小且极谱波变形。此时要准确测定电极电位，必须克服 iR 降。通常的做法是使用三电极系统极谱电流 i 容易从回路WC工作电极电位可由高阻抗回路WR测回路显示库伦分析实

3、验所用的两个工作电极及一对指示电极都为铂电极。为了保证电流效率100%，防止阳极产生的Br2 到阴极上重新还原成 Br-，在阴极加入保护套高，波形不好，且使用 电极， 作为环境的重要污染物对于人类是有害的 。施加极化电压速度快，得到峰形波，灵敏度比经典极谱法高约 2 个数量级，最低测定下限可达到 10-7mol/l。而且，峰电流随(dV/dt)1/2电流ic与dv/dt 成正比。这就是说，ic 比 ip 随dV/dt 增加更快，这对降低检测限是十分不利的。单扫描示波极谱法是在dA/dt 变化较小的滴 生长后期快速施加极化电压的，因此，有利于减小因滴 电极面积变化而引起的电容电流，也有利于加快分

4、析速度。转换系数a1，n（an）1/2 n3/2，不可逆过程的峰电流比可逆过程的峰电流小。过程不可逆程度越大，峰电流越小，对于完全不可逆过程，如氧在滴 电极上的还原，甚至不出现峰，这样便可以在 m。（4）为了充分衰减Ic,要求RCR须小于100，为此溶液中需加入大量 1mol/l（5）毛细管噪声电流较大，限制了检出限。 滴下落时，毛细管中 向上回缩，将溶液吸入毛细管尖端内壁，形成一层液膜。液膜的厚度和 回缩高度对每一滴 是不规则的，因此使体系的电流发生变化，形灵敏度高。由于iCiN（4）为了充分衰减Ic,要求RCR须小于100，为此溶液中需加入大量 1mol/l（5）毛细管噪声电流较大，限制了

5、检出限。 滴下落时，毛细管中 向上回缩，将溶液吸入毛细管尖端内壁，形成一层液膜。液膜的厚度和 回缩高度对每一滴 是不规则的，因此使体系的电流发生变化，形灵敏度高。由于iCiN电流if到很高的灵敏度，对可逆反应，检出限可达到 10-8-10-9mol/l，最好可达到 10-11mol/l。 倍(3) 由于脉冲持续时间长，在保证IcR大10只使用0.01-0.1mol/l(4) 由于脉冲持续时间长，对于电极反应速度缓慢的不可逆反应，也可以提高测定灵敏度，检出限可达10-8mol/l。这对许多有机化合物的测定、电极反应过程的研究等都是十分有利的。溶出伏安法最大的优点是灵敏度非常高，阳极溶出法检出限可10-12mol/l，阴极溶出法检出限可达 离子选择电极的结构？玻璃膜电极电位产生的原因？已知冠醚对 5-羟色胺选择性识别5-羟色胺离子选择的液膜电极。比电极被测溶液（ai 未知）内充溶液（ai 一定）内参比电极。组成