《材料导论》复习题

1、资料导论期末考试复习题一：基础知识1.生物和生命科学、纳米技术、能源与环境、电子与信息、资料是目前科学技术的七大热门和要点领域。2.资料、能源和信息并列成为现代科学技术的三大支柱。3.资料的分类：金属（金属、金属合金）、非金属（有机高分子资料、无机非金属资料）4.高分子资料的定义：包含由小分子经过共价键形成长链的天然或人工合成的资料。5.高分子资料的分类：弹性体、热固性及热塑性树脂。6.资料技术的发展趋向：从均质资料向复合资料发展、由结构资料往功能资料、多功能资料并重的方向发展、资料结构的尺度向愈来愈小的方向发展、由被动性资料向拥有主动性的智能资料方向发展、经过仿生路子来发展新资料。7.塑料：

2、塑料是以合成树脂为主要成分，另加有（或不加）改性用的增添剂或加工助剂，在必然温度、压力条件下可塑化成型、并在常温下保持其形状的资料。有时还包含塑料的半成品，如压塑粉、注塑粒料等。经过成型加工，可制成拥有特定形状又拥有合用价值的塑料制品。8.塑料的分类：合成塑料、天然塑料（按根源）；热塑性塑料、热固性塑料（按热行为）；通用塑料、工程塑料（使用范围和用途）。9.塑料的特色：质轻、耐腐化、电绝缘、加工性能好；不耐热、易变形、不耐老化、易燃、原料受石化资源限制10.常用的塑料加工方式：挤出成型、注射成型、压延成型。11.橡胶的定义：橡胶是一类线形柔性高分子聚合物。其分子链柔顺性好，在外力作用下可产生较

3、大的变形，除去外力后能迅速恢复原状。12.橡胶的分类：天然橡胶、合成橡胶（按根源）；热固性橡胶、热塑性橡胶（按加工性）。13.橡胶配方的五大系统：生胶、填补补强、硫化促进、防老、融化增塑系统。14.纤维的定义：指长度比直径大很多倍并且有必然的柔韧性的纤细物质。15.涂料的定义和组成：涂料是合成树脂另一种应用形式，用来涂覆物体表面，形成保护或装饰膜层。主要有三种组分：成膜物、颜料、溶剂。16.黏合剂的定义：黏合剂也称胶黏剂，是一种把各种资料亲密地结合在一起的物质。黏合剂一般是多组分系统。17.熔体流动指数（MFI）：在规定的温度和压力下，试样熔体每10min经过标准出料模孔的总重量(克)。单位:

4、g/10min。18.热变形温度（HDT）：塑料试样在静波折负荷作用下，浸入一种等速升温的液体(或空气)传热介质中，当试样受热变形，变形量达到一准时的温度。19.维卡温度：是指测定高分子资料在适合的液体传热介质中，在必然的负荷、必然的等速升温条件下，试样被1毫米2压针头压入1毫米时的温度。20.高密度聚乙烯(HDPE)：经过乙烯均聚-Ziegler-Natta法制备。只有少许的短支链。低密度聚乙烯(LDPE)：经过乙烯均聚-自由基法制备。存在大批的长支链和短支链。线性低密度聚乙烯（LLDPE）：经过乙烯与少许-烯烃共聚制备。短支链数量与LDPE相当，但没有长支链。21.PE的性能：优秀的耐化学

5、药品性、优秀的电绝缘性、柔韧性好；耐热性差、力学性能较低、环境应力开裂现象严重。22PE的交联：辐射交联、过氧化物交联和有机硅烷交联23.聚丙烯（PP）：Zieglar-Natta催化剂催化的阴离子配位聚合制成等规PP。分为等规、间规和无规三种不同样样立体构型。24.PP的性能：较好的耐热性、优秀的电绝缘性、优秀的耐化学药品性、优秀的抗波折疲备性；耐老化性差、抗冲击，特别低温冲击性差。25.聚氯乙烯（PVC）：聚氯乙烯树脂是氯乙烯单体在过氧化物、偶氮化合物等惹起剂；或在光、热作用下按自由基聚合反应机理聚合而成的聚合物。一般可经过悬浮、乳液、本体、溶液法聚合制备。26.PVC的性能：电绝缘性较好

6、、耐溶剂性和耐腐化性较好、阻燃性较好、力学性能一般；热敏性显然、耐热性差、加工性能较差。27.PVC的降解和牢固：降解机理：PVC分子链中的“缺点”是致使降解的主要内因。热、光、机械应力是致使PVC降解的外因。PVC的牢固：与其余单体共聚；加入化学牢固剂。28.聚苯乙烯（PS）：聚苯乙烯树脂是由苯乙烯单体经过自由基聚合而成的聚合物。可经过本体、悬浮、乳液、溶液聚合制备。29.PS的结构：无轨线性分子，存在少许短支链；为无定型聚合物。30.PS的性能：拉伸强度和波折模量都很高，但抗冲击性和耐低温性差；耐热性差、导热率低、线膨胀系数大；拥有优秀的电绝缘性；化学牢固性较好；加工性好，但加工时易产生内

7、应力。31.PS的改性：PS与顺丁或丁苯橡胶共聚或共混制备高抗冲PS。32.ABS树脂：ABS树脂是丙烯腈、丁二烯、苯乙烯的三元共聚物。33.聚酰胺（PA）：分子主链上含有酰胺基团（-NHCO-）的高分子化合物。分为脂肪族（P型和mp型）、芳香族和透明PA。此中p型聚酰胺的聚合能够经过氨基酸的缩聚或内酰胺的开环聚合。mp型PA是经过二元胺与二元酸缩合而成的。34.PA的性能：优秀的力学性能，且拥有很好的耐磨性；电绝缘性在干燥的条件下优秀；熔融温度比较高，但热变形温度低；拥有优秀的化学牢固性和耐溶剂性。35.透明PA：透明PA就是在PA分子链上引入侧基，破坏链的规整性，使其不能够够结晶。例如聚对

8、苯二甲酰三甲基己二胺和聚2,2-双（4-氨基环己基）丙烷-壬二酸-己二酸三元共聚物。36.聚碳酸酯（PC）：分子主链中含有碳酸酯基的聚合物统称为聚碳酸酯，可看作二羟基化合物与碳酸的缩聚产物。可经过光气法和酯交换法制备。37.PC的性能：优秀的力学性能，拥有优秀的抗冲击性能；拥有较好的耐热性和耐寒性；有较好的电绝缘性；耐化学药品性一般；拥有优秀的耐臭氧性。38.PC的改性：制品节余内应力大、不耐溶剂、高温易水解；不耐磨损。一般用纤维加强和制成合金来改性。39.聚四氟乙烯（PTFE）：四氟乙烯的均聚制备。可经过本体、悬浮、乳液聚合制备。40.PTFE的性能：力学性能不高，但有优秀的自润滑性；拥有优

9、秀的耐热性和耐寒性；拥有极高的化学牢固性。电绝缘性优秀；表面自由能很低，几乎和全部的资料都没法黏附。但加工性不好，不能够够采纳一般热塑性塑料的加工方式。41.酚醛树脂（PF）：酚类化合物与醛类化合物经缩聚而获取的树脂统称为酚醛树脂。此中以苯酚和甲醛缩聚而得得树脂最为重要，是目前应用最广泛得一类热固性树脂41.PF的固化：热塑性PF（六次甲基四胺固化）；热固性PF（热固化、酸固化）。42.PF的性能：力学性能较好，但抗冲击性能差；耐化学药品性优秀；电绝缘性优秀；阻燃性好，吸水率高；43.环氧树脂（ER）：环氧树脂是指分子中含有两个或两个以上环氧基团的线性有机高分子化合物。一般分为缩水甘油醚、缩水

10、甘油酯、缩水甘油胺、脂环脂肪族类。44.ER的固化：一般使用反应性固化剂（固化剂自己能够与ER上的环氧基和叔羟基反应）或催化性固化剂（身不能够够与ER反应但可催化环氧基间聚合）固化。ER的固化毒性小，反应活性低，树脂存储期长；固化速度慢，可加催化剂改进；固化产物拥有优秀的力学性能、电性能、更高的热牢固性;45.ER的性能：综协力学性能优秀；化学牢固性优秀；拥有优秀的电性能；尺寸牢固高。46.不饱和聚酯（UP）：不饱和聚酯是由二元酸（饱和二元酸和不饱和二元酸）同二元醇，经过缩聚反应而成的一种线型聚合物，平时采纳直接酯化或酯交换反应制备。47.UP的固化交联系统：包含惹起剂、交联剂、促进剂和阻聚剂

11、。48.UP的性能：经过调治UP的化学组成，能够在很大范围上浮整UP的性能，知足不同样样的需要。49.橡胶与热塑性弹性体：橡胶指拥有可逆形变的高弹性聚合物质料。在室温下富饶弹性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状。橡胶属于完满无定型聚合物，它的玻璃化转变温度（Tg）低，分子量经常很大，大于几十万。热塑性弹性体指在室温下富饶弹性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状，常温下拥有橡胶的弹性，高温下可塑化成型的一类弹性体。50.通用橡胶：NR、SBR、BR、EPDM、IIR、NBR、CR；特种橡胶：SiR、ACM、FKM51.橡胶弹性的根源于高分子链的熵弹性：当

12、高分子资料碰到外力发生较大的形变时，其分子链经过分子内旋转发生变形，整体的熵值减少。当外力去除，变形了的高分子链有向熵值较高的原始状态自觉回复的趋向。52.弹性体资料对结构的要求：1.大分子链要有足够的柔性；2.在使用温度下要不结晶或结晶极少；3.在使用温度下分子链间相对滑移要小，不然制品会产生很大的永远变形。53.橡胶资料的不同样样分类方法54.橡胶的配合指为了知足橡胶制品的性能、加工工艺和成本的要求，确立橡胶以及各种配合剂的种类和用量。55.橡胶配合的5大系统及其作用：1）生胶系统母体和基体资料2）硫化系统使橡胶产生交联3）填补加强系统提升力学性能、降低成本4）融化增塑系统提升加工性能、提

13、升制品娇贵度和耐寒性5）防备系统提升橡胶的耐老化性能56.拉伸强度，断裂伸长率，定伸应力，硬度，撕破强度，疲备性能，耐磨性能的定义57.NR的分子量散布呈双峰散布规律，低分子量部分有益于NR的加工，高分子量的部分使NR拥有较高的强度。58.NR的结构组成及各个组成部分的作用：橡胶烃，丙酮抽出物，蛋白质，灰分，水分。59.剖析NR的结构特色与其性能的关系。60.丁苯橡胶是丁二烯和苯乙烯的共聚物，SBR是用量最大的一种合成橡胶。61.SBR的宏观结构参数：单体比率，平均分子量、分子量散布、分子结构的线性程度、凝胶含量；微观结构参数：丁二烯链段中顺1，4；反1，4和1，2结构的比率；苯乙烯、丁二烯单

14、元的散布（嵌段共聚/无规共聚）。62.SBR中苯乙烯单体比率对于丁苯橡胶各项性能的影响：随着苯乙烯含量的提升，玻璃化转变温度提升，模量（定伸强度）提升、弹性降落、加工性能变好。苯环还拥有分别应力提升耐磨性的作用。耐热氧老化性能提升，耐寒性降落。综合各种性能，一般SBR的苯乙烯含量一般为23.5。63.乳聚SBR和溶聚SBR结构性能比较SBR品种高温E-SBR低温E-SBRS-SBR数均分子量100000100000100000枝化大批中等少许分子量散布系数7.5461.52.0苯乙烯含量%23.523.52025顺式179.53634反式46553829乙烯基1412108序列特色无规无规无规

15、与嵌段低温ESBR比高温ESBR拥有更好的综合性能。与低温ESBR对照，SSBR的弹性高、内耗低，转动阻力小；耐磨性能提升、抗湿化性不变或稍有提升。但S-SBR突出缺点是加工性能不好。注意：除了橡胶自己的结构，加强填料与橡胶间的相互作用强弱及其在橡胶中分其余平均性也对资料最后的动向耗资特色起到了决定性的作用。64.聚丁二烯(BR)的结构对性能的影响：1).乙烯基：含量增大，也会致使Tg增大，弹性下降、加工性能、橡胶与地面的摩擦系数提升，橡胶抗湿滑性提升；但耐磨性能会略有降落。2).顺式1，4结构:分子链的回弹性高；其含量增高会致使弹性增大、加工性能与强度的下降。3).反式1，4结构:分子链的对

16、称性高，分子间排布较亲密；其含量增添，弹性减小、模量和加工性能变好。65.顺丁橡胶的结构特色及性能66.丁基橡胶是异丁烯与少许异戊二烯的共聚物。缩写IIR。是在低温下（-100-90oC）下，经过阳离子聚合机理获取的。67.IIR的结构特色及优缺点，IIR高耐热性、耐透气性和阻尼减振性优秀的结构各是什么？68.氯丁橡胶由2-氯1,3-丁二烯经过乳液自由基聚合而来的橡胶。缩写CR。其性能特色为：结晶性橡胶纯胶强度高，交联纯胶的强度略高于交联纯NR。弹性低、动向内耗大、耐寒性差。含有大批Cl代替基团阻燃性、耐烷烃油好、黏和强度高、但电绝缘性差。CCl和CC的共扼耐热性、耐候性和耐O3性优秀，但低于

17、IIR和EPDM。69.乙丙橡胶是乙烯与丙烯在齐格勒纳塔型催化剂催化下的无规共聚物。依据可否加入第三种双烯类共聚单体分为：二元乙丙橡胶（缩写EPM）和三元乙丙橡胶（缩写EPDM）。70.乙丙橡胶的结构特色及性能影响：高饱和性，乙烯丙烯比率，分子量和分子量散布。71.乙丙橡胶的性能长处和缺点。72.丁腈橡胶经过丁二烯和丙烯腈单体乳液自由基聚合而制得的高分子弹性体。缩写NBR。是在耐油橡胶中用量最大的一种。73.NBR中，丙烯腈、丁二烯的含量及结构对于NBR性能是怎样影响的？74.HNBR的结构特色和性能。75.硅橡胶(SiR)是一种分子链兼具无机和有机性质的高分子弹性资料，其分子主链由硅原子和氧

18、原子交替组成（SiOSi）。分子侧链是与硅原子相连接的碳氢或代替碳氢的有机基团。硅橡胶属于一种半无机的饱和、杂链、非极性弹性体。76.氟橡胶（FluoroRubber)是指主链或侧链上的碳原子上含有氟原子的一种合成高分子弹性体。分子主链高度饱和；氟原子的原子半径小，极性特别大，分子间作使劲大。属于碳链饱和极性橡胶。77.氟橡胶长处：优秀的耐油性能，在全部橡胶中最好；优秀的耐高温性能，长久使用250，短期350；优秀的阻燃性；耐高真空性，气密性优于IIR。缺点：弹性差、低温性能差、加工性能差；耐水性和极性物质性能较差；需要二段硫化；价格高。78.聚丙烯酸是一种结晶性的塑料或纤维资料。但经过醇酯化

19、后，烷基障蔽了极性基，降低了分子间作使劲，提升了分子链的柔性，能够用作弹性体。丙烯酸酯橡胶是由丙烯酸酯（主若是烷基酯），与少许供交联反应的活性单体共聚而成的弹性体。缩写ACR。79.热塑性弹性体是指在常温下拥有橡胶的弹性，高温下拥有可塑化成型的一类弹性体资料。热塑性弹性体能够采纳近似热塑性树脂的加工工艺来屡次加工和回收再利用。80.共聚型TPE是采纳嵌段共聚的方式将柔性链（软段）同刚性链（硬段）交替连接成大分子。81.TPU由二异氰酸酯和聚醚或聚酯多元醇以及低分子量二元醇类扩链剂反应而的。氨基甲酸酯链段（硬段）间可形成氢键硬段的齐聚微区呈结晶态。82.TPU性能：因为物理交联点为结晶微区TPU

20、拥有优秀的力学性能（2570MPa）、耐磨性、抗撕破性能。耐非极性溶剂、但不耐水和极性溶剂；最高使用温度为120oC硬段结晶熔点。聚酯型TPU拥有更好的力学强度和耐磨性、耐非极性溶剂性；聚醚型TPU拥有更好的弹性、低温性能、热牢固性、耐水性和耐生物降解性。83.高性能TPV的实质特色：高弹性、优秀的热塑流动性和可屡次加工及使用性能。84.长丝（Continuousfilament）：长度很长（一般以千米计）的单根或多根连续的化学纤维丝条；单丝（Monofil）：一根单纤维的连续丝条，用单孔喷丝头纺成；也包含36根单丝的少孔丝；鬃丝：较粗的合成纤维单丝（直径0.082mm）；复丝（Multi-f

21、ilament）：由数十根单纤维组成的丝条。化学纤维的复丝一般8100根单纤维组成。帘线丝：用于轮胎帘子线的复丝，一般由一百多根到几百根单纤维经拉伸、加捻、合资制成。85.异形纤维：经必然的几何形状（非圆形）的喷丝孔纺制的拥有特别横截面形状的化学纤维，也称“异形截面纤维”。贯串纤维轴向拥有空腔的化学纤维称为中空纤维（Hollowfiber），一般也归入异形纤维。86.复合纤维：“双组分纤维”或“多组分纤维”，由两种或两种以上聚合物用复合纺丝法纺制而成。（将两种或两种以上的纺丝液，分别输入同一纺丝组件，在适合部位集合，从同一喷丝孔喷出形成一根纤维。）87.共混纤维：是指经过两种或多种聚合物混杂后

22、纺成的化学纤维。88.高性能纤维：超高分子量聚乙烯纤维、高强维纶、芳香族聚酰胺纤维、芳香族聚酯纤维、碳纤维、聚苯并咪唑纤维、酚醛树脂纤维、聚四氟乙烯纤维、碳化硅纤维、氧化铝纤维、硼纤维等。89.高性能纤维特色：高强高模，耐高温，耐化学药品。90.功能纤维：在一般纤维拥有的物理机械性能基础上，拥有某种特别功能的纤维。物理、力学、物理化学、反应化学、生物等功能：防水、防火、防油、防污、防臭、防蛀、抗皱、抗起球、抗紫外线、抗红外线、抗静电、抗微波、耐疲备、耐腐化、耐冷、耐压及高强、高亮、高弹性、高透气、高吸湿、高保暖性。91.成纤聚合物的一般要求：大分子必然是线型的、能挺直的分子，支链尽可能少，没有

23、庞大侧基；分子之间有适合的相互作使劲，或拥有必然规律性的化学结构和空间结构；拥有适当高的平均分子量和较窄的分子量散布；拥有必然的热牢固性，其熔点或融化点应比赞成使用温度高得多。92.纤维重要的机械性能定义：初始模量，佩服点及佩服应力/应变，断裂强力，断裂强度，断裂长度，强度极限等。93.聚酯纤维是由大分子链中的各链节经过酯基相连的成纤高聚物纺制而成的合成纤维，目前，聚酯纤维平时是指聚对苯二甲酸乙二酯纤维。94.聚丙烯腈纤维（acrylicfibers）是指由聚丙烯腈或丙烯腈含量占85以上的线型聚合物所纺制的纤维。我国聚丙烯腈纤维的商品名称为腈纶。95.涂料定义：涂布在物体表面而形成的拥有保护装

24、饰或特别作用(如绝缘、防腐、标记等)的膜层资料。96.涂料作用：保护作用，装饰作用，标记作用，特别作用。97.涂料组成：一般包含成膜物质、颜料和溶剂三种组分，其余还包含催干剂、填补剂、增塑剂、增稠剂和稀释剂等98.成膜物质：也称基料，是涂料的最主要成分。其性质对涂料的性能（如保护性能、力学性能等）起主要作用。成膜物质应能溶解于适合的溶剂，并且必然与物体表面和颜料拥有良好的结合能力。与塑料、橡胶、纤维等所用聚合物最大差别是，涂料所用聚合物的平均分子量一般较低。99.颜料：主要起掩盖、赋色和装饰作用，并对表面起抗腐化的保护作用。一般分两种，一种为无机颜料，常有的钛白粉，铬黄等，还有种为有机颜料，如

25、炭黑，大红粉等。100.溶剂：用以溶解成膜物质的易挥发性有机液体。常用的有甲苯、二甲苯、丁醇、丁酮和乙酸乙酯等。溶剂的挥发是涂料对大气污染的主要根源，溶剂的安全性、对人体的毒性也是选择溶剂时应该考虑的。目前以水作为溶剂的水性涂料很大程度降低了污染和对人的毒性。101.醇酸树脂涂料是以醇酸树脂为成膜物质的一类涂料。醇酸树脂是由多元醇、多元酸与一元酸经酯化缩聚反应制得的涂料用树脂。原料：多元醇、多元酸和单元酸（油）。102.丙烯酸树脂涂料以丙烯酸树脂为主要成膜物质的涂料。103.凡是用异氰酸酯或其反应产物为原料的涂料都统称为聚氨酯涂料。104.环氧树脂涂料是以环氧树脂为基料的涂料。105.聚酯树脂

26、是由二元醇、三元醇和二元酸缩聚获取的线形树脂，主要品种为羟基过分的端羟基树脂，羧基过分的聚酯用于制备粉末涂料。106.硝基漆(硝酸纤维素漆)是以硝酸纤维素(硝化棉)为主要成膜物、并加入不干性醇酸树脂和改性松香甘油酯以及增韧剂、溶剂、颜料等混杂分派而成。107.粘合剂（Bondingagent）又称胶黏剂，是经过粘附作用使被粘物结合在一起的物质，是最重要的辅助资料之一。能将同种或两种或两种以上同质或异质的制件（或资料）连接在一起，固化后拥有足够强度的有机或无机的、天然或合成的一类物质，习惯上简称为胶。108.合成胶粘剂由主剂和助剂组成，主剂又称为主料、基料或粘料；主剂是胶粘剂的主要成分，主导胶粘

27、剂粘接性能，同时也是差别胶粘剂类其余重要标记。主剂一般由一种或两种，甚至三种高聚物组成，要求拥有优秀的粘附性和润湿性等；助剂有固化剂、稀释剂、增塑剂、填料、偶联剂、惹起剂、增稠剂、防老剂、阻聚剂、牢固剂、络合剂、乳化剂等，依据要求与用途还能够够包含阻燃剂、发泡剂、消泡剂、着色剂和防霉剂等成分。109.粘接（胶结）是用粘合剂将被粘物表面连接在一起的过程。要达到优秀的粘接，必然具备两个条件：1）粘合剂要能很好地润湿被粘物表面；2）粘合剂与被粘物之间要有较强的相互作用；涉及理论：吸附理论；化学键形成理论；扩散理论；静电理论；机械作使劲理论。二：综合知识1.简述聚丙烯等规度和分子量对于拉伸强度和抗冲击

28、强度的影响，并剖析其微观结构的原由；（2）在加工过程中采纳什么举措能够减小聚丙烯球晶的尺寸。1）分子量较低时，等规度增添，结晶度增添；分子量较高时，等规度增大，结晶度不变。分子量增添，结晶度降落，资料变软，拉伸强度降低，抗冲击性能提升。这是因为随着分子量的增添，分子缠结严重，进而使结晶度降落。等规度增大，分子链的规整性增大，摆列紧凑，结晶性能提升。拉伸强度提升，抗冲击强度降落。2）a降低熔融温度，缩短熔融时间；b采纳中等降温速率；c提升加工时的剪切应力；d增添成核剂用量。2.（1）聚氯乙烯热牢固性差的原由是什么？简述铅盐类热牢固剂提升聚氯乙烯热牢固性的机理。（2）说明为何PVC硬制品要采纳低分

29、子量PVC；而PVC软制品要采纳高分子量PVC。（1）原由：分子链中的缺点和支链是致使热牢固性差的主要内因，分子中这些单薄结构，特别是烯丙基氯，分解产生氯自由基，氯自由基向聚氯乙烯分子转移，从中吸取氢原子，形成氯化氢和链自由基，聚氯乙烯链自由基脱除氯自由基，在大分子中形成双键或烯丙基，双键的形成将使周边单元活化，此中的烯丙基氢更易被重生的氯自由基所强抢，即发生所谓的“拉链式”连锁脱氯化氢反应；氧易使聚氯乙烯中的烯丙基氢或叔氢原子氧化，增添了氯原子的不牢固性，故热牢固性差。机理：PVC分解过程中发生氧化断链放出HCl,铅盐类热牢固剂能和放出的HCl反应，除去HCl，提升PVC牢固性。（2）在合成

30、PVC时，主要经过控制聚合反应的温度来控制PVC的分子量，在较低聚合反应温度下生产的PVC，分子量高，结晶度高，颗粒为松弛性；在较高聚合反应温度下生产的PVC，分子量低，结晶度低，颗粒为亲密型；从加工性能，高分子量PVC颗粒松弛，吸取增塑剂的能力强，塑性好，更易制作软制品；从力学性能，高分子链链长，分子链间的缠结点多，更拥有近似橡胶的结构，更软更韧更适合制软制品。反之亦然3.（1）写出热塑性和热固性酚醛树脂的合成反应式及各自的反应条件。（2）写出使用六甲基次胺固化热塑性酚醛树脂的反应式。（1）热塑性酚醛树脂条件：甲醛：苯酚1，碱性条件下，含有可反应羟甲基，不需固化剂，加热即可固化（2）热塑性酚

31、醛树脂(CH2)6N44.在汽车工业中，能够采纳聚碳酸酯和聚苯乙烯制造大灯罩，但目前多采纳聚碳酸酯，请从分子结构与性能特色关系角度剖析其原由。5.(1)请从分子结构角度剖析PTFE为何拥有耐高低温、耐腐化和不黏附的特色？(2)为何各项力学性能很低？(3)请剖析经过共聚改性后的氟树脂的冷流性的变化趋向。从分子结构上加以剖析天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶性能上各有哪些优缺点？天然橡胶：长处主链含孤立双键，键的内旋转位垒低，分子间相互作使劲不大，使得大分子的柔性好，弹性高在低温、拉伸条件下均可使天然胶结晶，拥有相当高的拉伸强度和撕破强度天然橡胶为非极性橡胶，拥有优秀的电绝缘性能缺点主链含有不饱和键使得

32、橡胶大分子结构单元中的氢原子，拥有较高的反应活性，所以抗热氧老化性能不好非极性橡胶，耐油性不好丁苯橡胶长处主链双键含量及反应活性比天然橡胶低，耐热氧老化、耐臭氧性能、耐磨性好分子结构中苯环和侧乙烯基的存在使大分子柔顺性较差，耐热性好刚度高随着苯乙烯含量增添，硫化胶的定伸应力、拉伸强度增添非极性橡胶，电绝缘性好缺点存在大批分子侧基，弹性和耐寒性较差非结晶性橡胶，不具备自加强性非极性橡胶，耐油性差顺丁橡胶长处分子链结构规整，高度柔顺、高弹性、耐寒性好、耐动向疲备、摩擦系数低缺点分子链作用低，拉伸强度低主链上存在大批不饱和双键，耐臭氧老化和耐热老化性差抗湿滑性差加工性能不好非极性橡胶，耐油性差7.（

33、1）试表达丁基橡胶、乙丙橡胶、氯丁橡胶结构与性能之间的关系；（2）并比较这三种橡胶的强度、回弹性、耐磨性、耐热氧老化性、动向生热、耐油性。（1）丁基橡胶：是异丁烯和少许异戊二烯的共聚物。a主链上只有少许的异戊二烯双键，饱和度很高，所以耐热性、耐候性、耐臭氧性能均优秀。缺点是交联速度慢；b.聚异丁烯段结构规整、对称性高，是结晶性橡胶，纯胶强度高；c.主链上侧甲基多，填补了分子链间的空隙，耐透气性和耐透水性优秀；d主链上侧甲基多，分子链相对运动时，内摩擦大，内耗高，适合用于阻尼减震资料。氯丁橡胶：碳氯键和碳碳双键的共轭结构，使反应活性降.a结晶性橡胶；b.弹性低、动态内耗大、耐寒性差；c含有大批氯

34、代替基，阻燃性、耐油性好；d共轭结构，耐寒性、耐候性、耐臭氧性优秀，但低于IIR和EPDM.乙丙橡胶：乙烯丙烯共聚物。是饱和的非极性的分子主链。a.拥有高耐热性；b耐候性和耐臭氧性突出；c耐化学腐化性好；d弹性和低温性好；e耐烷烃油性差，气密性不好。2）强度：CRIIREPM回弹性：EPMIIRCR耐磨性：EPMIIRCR耐热氧老化性：EPMIIRCR动向生热：IIRCREPM耐油性：CRIIREPM简述橡胶回收的路子和发展趋向。主要路子有：（1）废旧轮胎原形直接利用。（2）直接燃烧，回收热能。（3）热分解。废轮胎在高温下分别提取燃气、油、炭黑、钢铁等。（4）旧轮胎翻新。旧轮胎翻新不只能够延长轮胎使用寿命、节俭能源、降低成本，还能够够减少污染。5）利用物理和化学重生技术，使不熔不溶的橡胶重新获取可塑性，形成可再加工利用的弹性体资料，生产重生橡胶。（6）生产硫化胶粉。将来发展趋向：1.高值化利用低温环保节能减排9.绿色纤维的见解，与粘胶纤维对照，Lyocell纤维有哪些长处？绿色环保纤维，从生态学角度看应知足以下三个条件：1）原料采纳可重生资源，不会破坏生态平衡和致使资源枯竭；2）生产过程中不会对环境造成污染，切合节能环保要求，产品穿着健康