药物的纯检查和鉴别方法详解演示文稿

1、药物的纯度检查和鉴别方法详解演示文稿第一页，共四十八页。（优选）药物的纯度检查和鉴别方法第二页，共四十八页。性状外观：指药物的聚集状态、晶形、色泽以及嗅味等性质。溶解度：药物的一种物理性质，在一定程度上反映了药物的纯度理化常数：吸光系数、熔点、晶形、相对密度、折光率、黏度、比旋度、酸值、碘值等2.1 药物的鉴别试验Identification Test性状和鉴别两个项目第三页，共四十八页。1 溶解度 准确称取研成细粉的供试品或量取液体供试品（准确度2），加入一定量溶剂，在252 下，每隔5min强力振摇30s，观察30min内的溶解情况，如看不到溶质颗粒或液滴时，视为完全溶解。 溶解度极易溶解

2、易溶溶解略溶微溶极微溶解不溶g/ml1.00.110.0330.10.0330.010.010.0010.0010.00010.0001第四页，共四十八页。2 吸光系数吸光物质在单位浓度及单位厚度时对紫外可见光的吸光程度。特征常数方法：1 五台以上不同型号的紫外可见分光光度计 2 溶剂在所用波长处不得有大的干扰 3 最大吸收波长的校对 4 测定要求：以配置供试品的溶剂为空白，吸收池临用前配对，样品应干燥，样品溶液先配成吸光度值在0.60.8之间的浓度测定，然后再稀释一倍测定。样品应同时测定两份，偏差1。五台仪器的相对标准偏差1.5。第五页，共四十八页。3 熔点4 晶型初熔和全熔第六页，共四十八

3、页。2.2 药物的鉴别方法要求：专属性强、重现性好，灵敏度高，简便快速等方法：光谱鉴别法：红外 用于原料药 紫外色谱鉴别法：薄层色谱 气相色谱 高效液相色谱 用于制剂化学鉴别法：呈色反应鉴别法 沉淀反应鉴别法 荧光反应鉴别法 气体生成反应鉴别法第七页，共四十八页。2.3 检查药物的纯度检查药物纯度的概念：指药物的纯洁程度药物纯度的评价：主要通过药物中的杂质来评定，但应和药物的性状、理化常数、含量测定等作为一个有联系的整体来评价。一、药物的纯度第八页，共四十八页。二、药物中的杂质杂质(impurity)：药物中存在的无治疗作用，影响药物的疗效和稳定性，甚至对人体健康有害的物质，称为药物的杂质杂质

4、的来源：生产过程中引入：原料、中间体、副产物、异构体、有机溶剂残留等储藏过程中引入：降解产物、氧化产物（生产中也能同时产生）第九页，共四十八页。一般杂质 多数是无机杂质，Cl-、SO42-、As、 Fe、重金属等特殊杂质 多数为有机杂质 有关物质项 原料、中间体、降解产物杂质的分类：一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质 特殊杂质指在个别药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质第十页，共四十八页。限度试验 limit test杂质限量 药物中所含杂质的最大允许量，叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示。对照法 灵敏度法 吸光度法药物杂质限量检

5、查第十一页，共四十八页。杂质限量（L）计算第十二页，共四十八页。 NaCl中Br-的检查供试管 NaCl样 2.0g +H2O10ml对照管 标准KBr（1.0mg Br-/ml）1.0ml各加HCl 3d，氯仿1.0ml，加2%氯胺T液 3d 操作注意点：平行原则，用纳氏比色管（一）对照法对照管 供试管对照管 供试管第十三页，共四十八页。例2-1对乙酰基酚中的氯化物的检查：已知：S=2.0g25/100；C=10g/ml；V=5.0ml求： L = ？ 解：L = CV/S100% = 105.0/（2.010625/100）100% = 0.01%第十四页，共四十八页。（二）灵敏度法 供试

6、品液中加入试剂，不得有正反应出现，判断符合规定。 NaBr中I-检查 不需对照品第十五页，共四十八页。（三）吸收度限度法 供试液的吸收度不得超过一定值 盐酸去氧肾上腺素中酮体检查 2.0mg/ml 310nm下 A0.20 不需对照品 第十六页，共四十八页。三、一般杂质检查信号杂质一般无害，但其含量的多少可以反映出药物的纯度水平，氯化物、硫酸盐等就属于信号杂质。有害杂质，如重金属、砷盐、氰化物等，对人体有害，在药品标准中必须严格控制。氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐溶液澄清度与颜色、溶液酸碱度、炽灼残渣、干燥失重、水分第十七页，共四十八页。一般杂质检查规则药品检验操作标准规定：1 遵循平行操

7、作原则 （1）仪器的配对性。如纳氏比色管应配对 （2）对照品与供试品同步操作2 正确的取样及称量3 正确的比色、比浊4 检查结果不符合规定或在边缘时，应对供试管和对照管各复查二份第十八页，共四十八页。（一） 氯化物（Chlorides）的检查 ChP（2005）二部附录 A 供试管 样品x g + 水 25ml 对照管 标准NaCl液(10g Cl-/ml) x ml 各加稀硝酸10ml，加水至40ml，加入AgNO3试液1ml，加水至刻度，于暗处放置5min，比浊，在黑色背景下由上向下观察。第十九页，共四十八页。第二十页，共四十八页。（二）硫酸盐（sulfates）检查法 ChP（2005）

8、 二部附录 B 供试管 样 x g + 水 对照管 标准K2SO4 (100 g SO42-/ml) x ml 各加水至40 ml，加稀HCl 2ml，25%BaCl2 5ml，然后加水至50ml，放置10分钟，比浊。第二十一页，共四十八页。（三）铁盐（ iron salt ）检查法 ChP（2005） 二部 附录 G 硫氰酸盐法 n=16 供试管 样x g 对照管 标准Fe3+ 10 g /ml x ml 加水25ml，稀HCl 4ml，过硫酸铵50mg，30%硫氰酸铵液3ml，加水至50ml，比色。 加过硫酸铵目的：第二十二页，共四十八页。（四）重金属（Heavy Metals)检查法 C

9、hP （2005） 二部 附录 H 重金属 如: Ag、Pb、Hg、Cu、Bi、Cd、Sb、Sn、As、Ni、Co等。 测定以Pb为代表。 ChP（2005）有四种方法，常用1和2第二十三页，共四十八页。第一法 适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物，最常用。 硫代乙酰胺 供试管 供试液 25ml 对照管 标准铅 10 g Pb/ml x ml 各加pH3.5醋酸盐缓冲液 2ml，硫代乙酰胺试液 2ml，放置2分钟，比色。第二十四页，共四十八页。第二十五页，共四十八页。第二法 适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸及乙醇的有机药物。 本法先将样品炽灼破坏（500600炽灼灰化），取炽灼残渣项下的残渣，处

10、理后再检查。第二十六页，共四十八页。（五）砷盐（Arsenic）检查法 ChP2005. 附录 J古蔡氏法（Gutzeit）原理：第二十七页，共四十八页。第二十八页，共四十八页。 标准砷斑 标准砷溶液（As2O3）1 g As/ml 2ml 样品砷斑 与标准砷斑比较，不得更深 加KI、SnCl2的目的使AsO43-转变为AsO33-，因为AsO33-生成AsH3的速度比AsO43-快。第二十九页，共四十八页。第三十页，共四十八页。（六）酸碱度检查法 （Acidity or Alkalinity) ChP （2005） 二部 附录 A原料药一般均进行酸碱度检查。液体制剂也均进行酸碱度检查。酸度

11、检查时采用碱液滴定或规定的pH值小于7.0碱度 检查时采用酸液滴定或规定的pH值大于7.0酸碱度 检查时先后用碱、酸液分别进行滴定或pH范 围在7.0两侧。pH第三十一页，共四十八页。1.pH值测定法 用电位法测定供试品溶液的pH值 如 注射用水 pH值应为5.07.0 青霉素钠盐、钾盐 pH值应为5.07.5 红霉素 pH值应为8.010.5 2005年版药典 pH值测定法 见附录 H第三十二页，共四十八页。2. 指示液法 将一定量的指示液加入供试品中，根据指示液的颜色变化来控制酸碱性杂质的限量 。 例：纯化水的酸碱度取10ml，加甲基红指示剂 2 d，不得显红色另取10ml，加溴麝香草酚兰

12、 5 d，不得显兰色纯化水的 pH值为4.27.6 第三十三页，共四十八页。 3. 酸碱滴定法 在一定的指示液下，用酸或碱滴定液滴定供试品溶液中碱性或酸性杂质，以消耗酸或碱滴定液的毫升数作为限度指标。例： 苯甲酸钠的酸碱度 本品1.0g，加水20ml，酚酞2d 如显淡红色，加硫酸滴定液0.25ml（0.05mol/L）,淡红色应消失。 如显无色，加NaOH滴定液0.25ml（0.1mol/L）,应显淡红色。 表明本品1g中所含酸、碱性杂质的限量分别为0.025mmol。第三十四页，共四十八页。（七）澄清度检查法 （Clarity of Solution） ChP 2005年版附录 B 检查药品

13、中存在的不溶性杂质 对原料药、口服制剂均有要求原理： 硫酸肼与乌洛托品反应制备标准比浊液 第三十五页，共四十八页。1.0%硫酸肼+10.0%乌洛托品浊度标准贮备液-浊度标准原液 (15ml1000ml)第三十六页，共四十八页。 供试品液 比浊用玻璃管 黑色背景上浊度标准液 液面高4cm 从上向下观察未超过0.5级浊度标准液 或与所用溶剂相同大于0.5级，小于1级 0.5级浊度 澄清第三十七页，共四十八页。（八）溶液颜色检查法 （Color of Solution） ChP2005年版 二部附录 A 控制有色杂质限量的一种方法1. 目视比色法 供试液与标准液比较，不得更深 黄色原液 K2Cr2O

14、7 液 红色原液 CoCl2 6H2O 液 蓝色原液 CuSO4 5H2O 液 配成黄绿色、黄色、橙黄色、橙红色和棕红色5种标准贮备液，再分别配成10种色号。共计50种标准比色液。第三十八页，共四十八页。例： 盐酸异丙嗪（抗组胺药） 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0 g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录 B）比较，不得更深；如显色，与黄色2号标准比色液（附录 A）比较，不得更深。第三十九页，共四十八页。 2. 分光光度法 在某波长下，测定溶液的吸收度，并规定其吸收度不得超过某一限度。 例：华法林钠（抗凝血药） 丙酮溶液的澄清度与颜色 取本品0.20 g，加丙

15、酮10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓；如显色，置4cm吸收池中，在460nm的波长处测定吸收度，不得过0.12。 第四十页，共四十八页。（九）干燥失重测定法 （Loss on Drying） ChP （2005） 二部 附录 L 干燥失重指药品在规定条件下，经干燥后减失的量 测挥发性杂质，主要为水第四十一页，共四十八页。例：葡萄糖干燥失重扁平称量瓶 t1 t2 t+s t+w1 t+w2 （放在干燥器内冷却30分钟）恒重: t1 - t20.3mg (t+w1) (t+w2)0.3mg 指物品连续两次干燥或灼烧后称得的重量相差小于0.3mg，称为达恒重。第

16、四十二页，共四十八页。1. 常压恒温干燥法 如葡萄糖 常用烘箱105或以上。2. 干燥剂干燥法 用于受热不稳定，易挥发的药物。干燥器放P2O5。3. 减压干燥法 用于受热不稳定、水分难赶除的药物。20mmHg以下压力，恒温减压干燥箱第四十三页，共四十八页。4. 热重法 Thermogravimetry TG 热天平上分析 是在程序控制温度下借助热天平以获得物质的质量与温度关系得一种热分析技术。第四十四页，共四十八页。（十）炽灼残渣检查法 （Residue on Ignition） ChP （2005） 二部 附录 N 有机药物炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，于高温（700800）炽灼至完全灰化，使有机物质破坏分解变成挥发性物质逸出，残留的非挥发性无机杂质成为硫酸盐，称为炽灼残渣。 无机杂质的限度一般为0.1%，称样量为 1 g。第四十五页，共四十八页。 空坩埚 取出放干燥器冷却，称重t1， 重复一次，称重t2 。 恒重 t1 - t2