药师审核处方或用药医嘱管理制度_第1页
药师审核处方或用药医嘱管理制度_第2页
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文档简介

1、审核人：批准人：版本号：01执行日期：2016-01-31 目的：为促进临床合理用药，加强处方管理，规范临床用药行为，保障患者用药安全、有效、适当、经济，提升药师在合理用药管理中的地律法规的相关规定制定本制度。 范围：本规范的相关内容。 细则：医师处方需经药学专门技术人员审核后方可发药。药师审核应和质量审核两个方面。然项目，其内容包括：医疗机构的名称；1患者的门诊号、就诊科室、姓名、性别、年龄、临床诊断是否填写完整；2处方医师姓名（签名或盖章）、代码；处方药品金额是否正确；345代办人的姓名及身份证号码；开具的处方日期，处方期限的有效性。67二、质量审核及对处方的合理性及科学性进行审核，其内容

2、包括：1. 药品名称、剂型、规格、数量、是否书写完整正确、是否符合规定要求；2.的判定；规定皮试的药品包括： 青霉素类；头孢类；胸腺肽；细胞色素CTATSTMPPD(碘吡啦啥、醋磺苯酸钠、泛影钠、泛影葡胺、胆影钠、碘化油等)、 门冬酰胺酶等。3.处方用药与临床诊断的相符性，处方用药是否为说明书适应症外的用药，若为老药新用，是否有相关文献支持；4.5.选用剂型与给药途径的合理性；6.是否有重复给药现象；7.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；8.所用药品是否有患者禁忌症，需特别关注儿童、老年患者、妊娠妇女、哺乳期妇女、肝肾功能不全者等等；9.若处方药品为高危药物，需特别关注其使用是否符合要求。三、不合理处方及用药医嘱的处理1、药师在处方审核过程中，若判断处方内容不完整、处方上存在着配伍禁忌、不良的相互作用时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配 。2、药师应将不合格处方或用药医嘱记录在处方调剂问题专用记录上，经办药师应签名，并同时注明时间。3、药师发现药品有滥用和不合理用药现象，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用品。4、对于发生严重药品滥用和用药失误的处方或用药医嘱，药学员会直接报告

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