气道重构临床意义和干预措施课件

1、气道重构临床意义和干预措施气道重构临床意义和干预措施气道重构临床意义和干预措施气道重构临床意义和干预措施参与气道重构的细胞可能有嗜酸粒细胞、T淋巴细胞、上皮细胞、巨噬细胞、 ASM细胞、成纤维细胞/肌成纤维细胞气道重构几乎累计气道壁的所有部分和整个支气管树参与气道重构的细胞可能有嗜酸粒细胞、T淋巴细胞、上皮细胞、巨上皮细胞在哮喘气道炎症和重构过程中均发挥重要的作用。上皮受损引起上皮-间充质转换单元（EMTU）持续激活从而启动气道重构。上皮受损还可增加胸腺基质淋巴细胞生成素 （TSLP）、IL-33和IL-25的表达，继而引起Th2 记忆细胞扩增和细胞因子释放 。上皮细胞在哮喘气道炎症和重构过程

2、中均发挥重要的作用。上皮受损 支气管粘膜活检。随着哮喘严重程度增加网状层 (LR) 和上皮 (Epi) 均增厚。抗视网膜母细胞瘤（ anti-Rb） 抗体染色。 Rb-阳性细胞为棕色。哮喘严重程度增加，Rb阳性细胞显著增加杯状细胞数量和尺寸显著增加。Cohen L, et al. Epithelial cell proliferation contributes to airway remodeling in severe asthma. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2007;176(2):138145

3、. 支气管粘膜活检。随着哮喘严重程度增加Cohen L气道重构的后果加重气道高反应性气道弹性/舒张能力下降日间/夜间症状加重哮喘急性发作增加/加重不可逆性气流受限加速肺功能下降Remodeling in asthma JACI 2011气道重构的后果加重气道高反应性Remodeling in a气道重构与AHR气道重构引起的结构改变可导致不可逆气道阻塞，也可加重AHR。 ASM体积增加、收缩力增强是AHR的主要原因，另一种解释是ASM细胞缩短的最大速率增加 。 气道重构的非收缩成分如细胞外基质成分也与AHR有关，ECM可降低气道的扩张能力（distensibility） ，加重不可逆气道阻塞。

4、气道重构的收缩和非收缩成分相互作用加重气道阻塞和AHR。 Adrian Shifren,et al. Mechanisms of Remodeling in Asthmatic Airways. J Allergy (Cairo). 2012; 2012: 316049. 气道重构与AHR气道重构引起的结构改变可导致不可逆气道阻塞，辛伐他汀通过抑制Rho/ROCK信号转导通路、降低RhoA水平能够抑制TNF-诱导的大鼠ASMCs增殖，同时激活caspase-3，对已增殖的ASMCs以凋亡的方式加以清除支气管肺泡灌洗2011; 39: 10-22Sheharyar R.生物制剂对哮喘气道重构的作

5、用2个气道内出现黏液过度分泌，未见瘢痕增生现象Kelly et al.生物制剂对哮喘气道重构的作用哮喘气道重构是一种复杂的多细胞参与的病理过程。噻托溴铵对BALF细胞总数和分类细胞计数的影响Acta Pharmacol Sin 2011 ;32(1):126-32.2009年 Soja用 EBUS 测量哮喘患者支气管壁，其结果与HRCT不完全一致这些炎性细胞和介质有可能成为生物治疗的靶点Kelly et al.Cohen L, et al.抗胆碱能制剂对气道重构的影响Chetta A, et al.另外一项临床试验正在研究洛伐他汀哮喘气道重构的作用。Thorax 2002; 57:309-16

6、2012; 2012: 316049.气道重构的评估L. Manso et al. Diagnostic tools assessing airway remodelling in asthma. Allergol Immunopathol (Madr). 2012有创技术 支气管活检 支气管肺泡灌洗无创技术 诱导痰 呼出气NO（FeNO） 呼出气冷凝液（EBC） 其他体液影像技术 高分辨CT 支气管内超声肺功能测试 通气功能测试 气道反应性测试辛伐他汀通过抑制Rho/ROCK信号转导通路、降低RhoA水气道重构的评估：经支气管活检中、重度哮喘儿童出现平滑肌增生Regamey N,et al.

7、 Increased airway smooth muscle mass in children with asthma, cystic fibrosis, and non-cystic fibrosis bronchiectasis.Am J Respir Crit Care Med. 2008 15;177(8):837-43.78N271611CF：囊性纤维化BX：非囊纤支扩Vv：气道平滑肌占上皮下组织的体积78个患者（11.3岁）209次活检气道重构的评估：经支气管活检中、重度哮喘儿童出现平滑肌增生Payne DN,et al. Early thickening of the reti

8、cular basement membrane in children with difficult asthma. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Jan 1;167(1):78-82.气道重构的评估：经支气管活检难治性哮喘儿童和重度哮喘成人基底膜增厚程度相当19名重度儿童哮喘，至少吸入ICS 1,600 g/dPayne DN,et al. Early thickeni气道重构的评估：影像学众多研究证实CT扫描通过测量气道壁增厚可用于评估气道重构。最近一项回顾性研究定量分析了99个重度哮喘患者和11个正常对照者，发现哮喘患者右上尖段支气管（RB1） WA %

9、 增加，而管腔/体表面积比值降低，且 WA% 增加与肺功能损害和痰中 中性粒细胞炎症相关 。 超极化气相MRI显示哮喘患者通常存在通气缺损区，其大小和程度与局部气道阻塞和气体陷闭的程度相关。气道重构的评估：影像学众多研究证实CT扫描通过测量气道壁增厚气道重构的评估：HRCT 根据半峰宽原则测量气道口径 (A) CT图像。 (B) 气道放大图像。在气道壁的内和外界可见射线 。部分射线扩散到肺动脉 。人工去除这部分射线，从而估算出气道口径 。 (C) 图示x-ray 通过气道壁，从气道腔到肺实质的衰减特征。在X-射线衰减值分别为局部最大值和局部最小值的一半处估算气道壁的内界和外界 。气道重构的评估

10、：HRCT 根据半峰宽原则测量气道口径气道重构的评估：EBUSEBUS能够探测出支气管壁35层结构2004年Shaw首次用EBUS测量支气管壁的厚度2009年 Soja用 EBUS 测量哮喘患者支气管壁，其结果与HRCT不完全一致鉴于EBUS无放射性，未来有可能在气道重构的评估中发挥重要作用Soja J, et al. The use of endobronchial ultrasonography in assessment of bronchial wall remodeling in patients with asthma. Chest. 2009;136:797-804气道重构的评估

11、：EBUSEBUS能够探测出支气管壁35层结现有治疗能否影响气道重构现有治疗能否影响气道重构ICS对气道重构的影响ICS对气道重构的影响大剂量氟替卡松对气道重构的影响双盲随机安慰剂对照临床试验，大剂量氟替卡松（1500 g/d）治疗氟替卡松治疗12月之后RBM 增厚有所改善，而2/3 AHR的改善与气道重构指标的改善相关,提示气道重构对AHR的影响大于气道炎症。Ward C, et al. Airway inflammation,Basement membrane thickening and bronchial hyperresponsiveness in asthma .Thorax 20

12、02; 57:309-16大剂量氟替卡松对气道重构的影响双盲随机安慰剂对照临床试验，大ICS对血管重构的影响ICS可通过数种机制影响哮喘患者的血管重构，如抑制血管收缩反应，抑制促血管生长细胞因子/趋化因子（ IL-8, GM-CSF和TNF-a），抑制表达促血管生长分子的免疫细胞的功能（嗜碱细胞 、嗜酸粒细胞 、肥大细胞）更重要的是，ICS可降低VEGF的表达。数个临床试验证实大剂量ICS能够降低VEGF表达，减少上皮下血管数量。Chetta A, et al.Vascular componen t of airway remodeling in asthma is reduced by hi

13、gh dose of fluticasone. Am J Respir Crit Care Med 2003;167:751-7 .ICS对血管重构的影响ICS可通过数种机制影响哮喘患者的血管ICS对杯状细胞化生和粘液高分泌的影响De Kluijver 等发现，吸入低剂量布地奈德（400g/d）2周，气道杯状细胞数量减少。大鼠哮喘模型也发现ICS可抑制杯状细胞化生。ICS对杯状细胞化生和粘液高分泌的影响De Kluijver另外一项临床试验正在研究洛伐他汀哮喘气道重构的作用。ICS对杯状细胞化生和粘液高分泌的影响网状层 (LR) 和上皮 (Epi) 均增厚。另外一项临床试验正在研究洛伐他汀哮喘

14、气道重构的作用。生物制剂对哮喘气道重构的作用(C) 图示x-ray 通过气道壁，从气道腔到肺实质的衰减特征。未发现支气管扩张、气道壁增厚和肺实质的异常改变ICS/LABA对气道重构的影响2012; 2012: 316049.J Allergy (Cairo).哮喘患者ASM细胞HA代谢异常与气道炎症和重构有关。Early thickening of the reticular basement membrane in children with difficult asthma.Following Low-Dose Allergen Challenge.气道重构的非收缩成分如细胞外基质成分也与

15、AHR有关，ECM可降低气道的扩张能力（distensibility） ，加重不可逆气道阻塞。直接针对ASM的干预措施：支气管热成型术Kelly et al.生物制剂对哮喘气道重构的作用ICS对杯状细胞化生和粘液高分泌的影响Margaret M.气道弹性/舒张能力下降Epithelial cell proliferation contributes to airway remodeling in severe asthma.ICS/LABA对气道重构的影响Kelly等在14个哮喘患者中，行抗原激发，并在激发后24小时作支气管活检，发现布地奈德（400g BD）能够减少ASM面积 ，但不能减轻抗

16、原诱发的成肌纤维细胞增生 。Kelly进一步研究发现，布地奈德/福莫特罗 （400/12 g BD） 既能显著减少ASM面积，也能减少成肌纤维细胞数量，提示ICS/LABA有更强的抗炎和抗重构的作用 。 Kelly M M, et al. Effects of budesonide and formoterol on allergen-induced airway responses , inflammation, and airway remodeling in asthma. J Allergy Clin Immuno l 2010;125:349-56另外一项临床试验正在研究洛伐他汀哮喘

17、气道重构的作用。ICS/ICS/LABA调节哮喘平滑肌细胞基质代谢糖胺聚糖（Glycosaminoglycans，GAG）特别是透明质酸（HA）可调节组织伸缩性、细胞运动和炎症反应。哮喘患者ASM细胞HA代谢异常与气道炎症和重构有关。一项研究分离哮喘患者和正常人的ASM细胞，在体外原代培养，予布地奈德、福莫特罗或二者的联合制剂，以及特异性受体拮抗剂进行干预，用 3 H-糖胺聚糖掺和法测定GAG分泌和沉积，EILSA的电泳法测定特定的GAG，PCR法、免疫印迹法测定HA 合成酶、HA分解酶和HA受体 CD44表达水平 。 结果发现对哮喘患者ASMC，布地奈德和福莫特罗显著抑制总GAG的分泌和沉积

18、，但可刺激大分子HA的分泌和沉积，与诱导HAS-1 mRNA 和蛋白质表达增加，降低HYAL-1表达有关。此外，药物干预还可诱导哮喘患者ASMC表达CD44 受体。结果表明ICS/LABA联合干预可阻止HA的病理性降解，降低哮喘患者ASMS的促炎症反应能力。Eleni Papakonstantinou,et al. Steroids and 2 agonists regulate hyaluronan metabolism in asthmatic airway smooth muscle cells. AJRCMB Published on August 3, 2012ICS/LABA调节哮

19、喘平滑肌细胞基质代谢糖胺聚糖（Glyc布地奈德和福莫特罗抑制正常人和哮喘患者ASMC总GAG的分泌和沉积布地奈德和福莫特罗抑制正常人和哮喘患者ASMC总GAG的分泌ICS/LABA对气道重构的影响Burgess 等发现，在体外模型，单用ICS或LABA均不能抑制TGF-刺激的ECM蛋白质和细胞因子释放。而近期的一项体外实验发现，ICS联合LABA对人类成纤维细胞产生过多的基质蛋白的抑制作用强于单用ICS或LABA 。一项平行对照随即双盲临床试验中，哮喘患者用布地奈德/福莫特罗200/6 g BID 加按需使用，或布地奈德/福莫特罗400/12 g BID，均可显著减少RMB厚度，二组间无显著差

20、异 。ICS/LABA联合治疗对气道重构的作用优于ICS，除二者有协同抗炎作用外，LABA解除反复的支气管收缩，去除机械性应力刺激ASM增生肥厚以及胶原沉积可能是另外一种解释。Pavord ID, et al. Airway in-flammation in patient s with asthma with high-fixed or low-fixed plus as-needed bu-desonide/formoterol. J Allergy Clin Immu nol 2009;123: 1083-9ICS/LABA对气道重构的影响Burgess 等发现，在体ICS/LABA对哮

21、喘患者气道口径的影响50个哮喘患者随机予布地奈德/福莫特罗（200/6 g, 2吸 BID）或布地奈德（200g,2吸 BID ）治疗24周。与单用布地奈德比较，布地奈德/福莫特罗组（1）诱导痰嗜酸粒细胞降低和FEV1改善更明显；（2）WA/BSA、WA% 和壁厚度/BSA平方根的降低以及Ai/BSA的增加更明显。Ai, 支气管腔面积; BSA, 体表面积; T,壁厚度; WA, 气道壁面积Makoti Hoshina and Junichi .Effects of budesonide/formoterol combination therapy versus budesonide alon

22、e on airway dimensions in asthma Respirology (2012) 17, 639646ICS/LABA对哮喘患者气道口径的影响50个哮喘患者随机予在布地奈德/福莫特罗组，WA%的改变与诱导痰嗜酸粒细胞和FEV1显著相关 （r = 0.84， 0.64）。结论：无论是对气道炎症还是气道壁增厚，布地奈德/福莫特罗的作用均显著强于布地奈德，提示布地奈德/福莫特罗对哮喘气道炎症和重构的进展性特征可能有修饰作用。在布地奈德/福莫特罗组，WA%的改变与诱导痰嗜酸粒细胞和FEICS/LABA对气道重构的影响纳入30个哮喘患者和30个正常对照。哮喘患者予布地奈德/福莫特罗

23、160/4.5 g BID治疗1年。采用HRCT评价气道重构，测定诱导痰炎性细胞、细胞因子和生长因子的水平。予布地奈德/福莫特罗治疗后，哮喘患者症状和肺功能显著改善。HRCT显示WT 和 WA% 降低。诱导痰MMP-9, TIMP-1 和TGF-1表达水平降低 。WT 和WA% 与诱导痰细胞因子、生长因子和炎性细胞数量正相关，与FEV1/FVC和FEV1%负相关。研究结果提示布地奈德/福莫特罗能够影响哮喘患者的气道炎症和重构过程。Wang K, Liu CT, Wu YH, et al. Effects of formoterol-budesonide on airway remodeling

24、 in patients with moderate asthma. Acta Pharmacol Sin 2011 ;32(1):126-32. ICS/LABA对气道重构的影响纳入30个哮喘患者和30个正HRCT在5个水平上评估气道重构，采用指标包括管腔面积（LA）、气道总面积（TA）、管腔短轴（LSD）、总气道短轴（TSD）、气道壁面积（WA）和气道壁厚度（WT）WA= TA-LAWT=TSD-LSD/2WA%=WA/TA100%WT/D=WT/TSDHRCT在5个水平上评估气道重构，采用指标包括管腔面积（LA 对照组 哮喘治疗前 哮喘治疗后HRCT 测定气道口径 对照组 哮喘治疗前 哮

25、喘治疗后H诱导痰炎性细胞、细胞因子和生长因子检测诱导痰炎性细胞、细胞因子和生长因子检测Sheharyar R.Burgess 等发现，在体外模型，单用ICS或LABA均不能抑制TGF-刺激的ECM蛋白质和细胞因子释放。ICS对气道重构的影响气道弹性/舒张能力下降上皮细胞在哮喘气道炎症和重构过程中均发挥重要的作用。此外，药物干预还可诱导哮喘患者ASMC表达CD44 受体。噻托溴铵对BALF细胞总数和分类细胞计数的影响气道平滑肌细胞增殖、凋亡的影响及其机制的研究气道重构的非收缩成分如细胞外基质成分也与AHR有关，ECM可降低气道的扩张能力（distensibility） ，加重不可逆气道阻塞。Th

26、e Jour nal of Inter national Medical Research.噻托溴铵对BALF细胞总数和分类细胞计数的影响糖胺聚糖（Glycosaminoglycans，GAG）特别是透明质酸（HA）可调节组织伸缩性、细胞运动和炎症反应。2012; 2012: 316049.气道重构的非收缩成分如细胞外基质成分也与AHR有关，ECM可降低气道的扩张能力（distensibility） ，加重不可逆气道阻塞。P 001 vs TNF- group.未发现支气管扩张、气道壁增厚和肺实质的异常改变辛伐他汀对TNF-诱导的大鼠气道平滑肌细胞增殖和凋亡的影响Following Low-D

27、ose Allergen Challenge.辛伐他汀对TNF-诱导的大鼠气道平滑肌细胞增殖和凋亡的影响Chia-Hsiu Hsu et al.大鼠哮喘模型也发现ICS可抑制杯状细胞化生。结果表明ICS/LABA联合干预可阻止HA的病理性降解，降低哮喘患者ASMS的促炎症反应能力。Henderson在小鼠哮喘模型中发现孟鲁司特可降低气道嗜酸粒细胞浸润、杯状细胞化生，逆转ASM体积增加和上皮下胶原沉积 。The effect s of low dose leukotriene receptor antagonist therapy on airway remodeling and cystein

28、yl leukotriene expression in a mouse asthma model .Muz在小鼠模型中也有类似发现，且发现孟鲁司特可显著减轻气道上皮脱落。AQLQ BT治疗组优于药物治疗组和假对照组气道平滑肌细胞增殖、凋亡的影响及其机制的研究近期发现的其他介质包括 LIGHT (TNFSF14) 、TNF-以及bFGF。Chest 2006;130;741-753Castro：AIR II研究P 001 vs TNF- group.WT=TSD-LSD/2另外一项临床试验正在研究洛伐他汀哮喘气道重构的作用。其他新的细胞因子疗法，包括抗 IL-9 抗体（Med-528），抗CD

29、23抗体（lumiliximab）和抗 TSLP抗体（AMG 157）正在进行临床试验。白三烯修饰剂对气道重构的影响一项小样本临床试验发现，在重度哮喘中， imastinib 可降低哮喘控制评分、减少急性发作频率，但对肺功能无显著影响。Diagnostic tools assessing airway remodelling in asthma.Ai, 支气管腔面积; BSA, 体表面积; T,壁厚度; WA, 气道壁面积数个临床试验证实大剂量ICS能够降低VEGF表达，减少上皮下血管数量。Kelly进一步研究发现，布地奈德/福莫特罗 （400/12 g BD） 既能显著减少ASM面积，也能减

30、少成肌纤维细胞数量，提示ICS/LABA有更强的抗炎和抗重构的作用 。鉴于EBUS无放射性，未来有可能在气道重构的评估中发挥重要作用其他新的细胞因子疗法，包括抗 IL-9 抗体（Med-528），抗CD23抗体（lumiliximab）和抗 TSLP抗体（AMG 157）正在进行临床试验。肺功能测定Sheharyar R.结果表明ICS/LABA联合干预可阻白三烯修饰剂对气道重构的影响Henderson在小鼠哮喘模型中发现孟鲁司特可降低气道嗜酸粒细胞浸润、杯状细胞化生，逆转ASM体积增加和上皮下胶原沉积 。 Muz在小鼠模型中也有类似发现，且发现孟鲁司特可显著减轻气道上皮脱落。Hende rs

31、on WR Jr, et al. Reversal of allergen-induced air-way remo deling by CysLT1 receptor blockade . Am J Respir Crit Care M ed 2006;173:7 18-28Muz MH, et al. The effect s of low dose leukotriene receptor antagonist therapy on airway remodeling and cysteinyl leukotriene expression in a mouse asthma model

32、 . Exp Mol Med 2006;38:109 -18.白三烯修饰剂对气道重构的影响Henderson在小鼠哮喘模型 Reversal of Allergen-Induced Airway Remodeling by CysLT1 Receptor Blockade. Am J Respir Crit Care Med 2006- 小鼠模型试验 MK=孟鲁司特; DEX=地塞米松；OVA=卵清蛋白Day 73Day 163上皮下纤维化 (04+)SalineOVA/saline01234气道平滑肌厚度 (m)OVASaline/salineOVA/MKOVA/DEXOVA/MK+ DEX

33、051525301020p0.0001p0.0001p0.0001p0.0001p0.0001p0.0001p0.0001p0.0001(n=4)(n=4)(n=7)(n=6)(n=8)(n=6)(n=4)(n=4)(n=4)(n=7)(n=6)(n=8)(n=6)(n=4)LTRA抑制变应原诱导的气道重构 Reversal of Allergen-Induced LTRA抑制气道肌成纤维细胞增殖Margaret M. Kelly et al. Montelukast Treatment Attenuates the Increase in Myofibroblasts Following L

34、ow-Dose Allergen Challenge. Chest 2006;130;741-75320名轻度哮喘患者分别分入安慰剂组，孟鲁司特组，进行8周的治疗，对比治疗前后患者在LDAC（低剂量变应原激发 ）后气道肌成纤维细胞的减少情况孟鲁司特安慰剂LTRA抑制气道肌成纤维细胞增殖Margaret M. Ke选择性CyLTR拮抗剂对气道重构的影响OVA致敏的BALB/ c小鼠以特异性白三烯受体D4拮抗剂 MK-679、强的松或安慰剂处理1527天。研究发现OVA致敏引起明显的炎性细胞浸润、杯状细胞化生、粘液腺高分泌。MK-679抑制炎症反应的活性不如强的松，但对上皮下纤维化和气道成肌纤维细

35、胞反应的抑制比强的松更明显。 BALF中的MMP-2 、-9浓度随气道重构的程度成比例增高，在治疗后相应降低 。Chia-Hsiu Hsu et al.Effect of Selective Cysteinyl Leukotriene Receptor Antagonists on Airway Inflammation and Matrix Metalloproteinase Expression in a Mouse AsthmaModel.Pediatrics and Neonatology (2012) 53, 235-244选择性CyLTR拮抗剂对气道重构的影响OVA致敏的BALB/

36、气道平滑肌层增厚（粗箭头） 胶原沉积 (细箭头)、杯状细胞（粗箭头）A：对照组；B：OVA组；C：强的松组；D：MK组气道平滑肌层增厚（粗箭头） 胶原沉积 (细箭头)、杯状细胞（选择性CysLT受体拮抗剂和糖皮质激素对气道周围胶原沉积的影响BALF MMP-9 和 MMP-2 水平选择性CysLT受体拮抗剂和糖皮质激素对气道周围胶原沉积的影抗胆碱能制剂对气道重构的影响在急性哮喘模型，噻托溴铵无抗炎活性。在慢性哮喘模型，噻托溴铵显著减少平滑肌增厚和气道周围胶原沉积，抑制炎性细胞浸润和Th2细胞因子产生。噻托溴铵可抑制M3受体表达，上调M2受体表达。Ji Young Kang,et al.Effe

37、ct of tiotropium bromide on airway remodeling in a chronic asthma model. Ann Allergy Asthma Immunol 109 (2012) 2935抗胆碱能制剂对气道重构的影响在急性哮喘模型，噻托溴铵无抗炎活噻托溴铵对BALF细胞总数和分类细胞计数的影响噻托溴铵对BALF细胞总数和分类细胞计数的影响慢性哮喘模型噻托溴铵对气道平滑肌面积的影响慢性哮喘模型噻托溴铵对气道平滑肌面积的影响参与气道重构的介质可能包括 TGF-、VEGF、 ADAM-33、MMP-9和 Th2 细胞因子（IL-5, IL-13, IL-4,

38、和 IL-9)。近期发现的其他介质包括 LIGHT (TNFSF14) 、TNF-以及bFGF。这些炎性细胞和介质有可能成为生物治疗的靶点Adrian Shifren,et al. Mechanisms of Remodeling in Asthmatic Airways. J Allergy (Cairo). 2012; 2012: 316049. 生物制剂对哮喘气道重构的作用参与气道重构的介质可能包括 TGF-、VEGF、 ADAM生物制剂对哮喘气道重构的作用生物制剂对哮喘气道重构的作用生物制剂对哮喘气道重构的作用抗IgE抗体（omalizumab, Xolair ）：近期一项小鼠慢性哮喘

39、模型动物实验显示抗IgE治疗可抑制气道炎症，同时改善部分重构指标如肺组织胶原、羟脯氨酸和平滑肌肌动蛋白含量，但不能降低IL-10、TGF-及激活素A（activin A）表达。动物和临床试验提示 抗 IgE治疗可能是干预气道重构的较好的方法，但目前其适应症仅限于高 IgE 的重度过敏性哮喘患者。 抗 IL-5抗体（ mepolizumab, reslizumab, enralizumab ）：动物实验提示阻断IL-5有可能通过抑制嗜酸粒细胞分泌TGF-而干预气道重构。. 生物制剂对哮喘气道重构的作用抗IgE抗体（omalizuma生物制剂对哮喘气道重构的作用抗TNF-（etanercept,

40、infliximab, and golimumab）：虽然早期临床试验显示阻断 TNF- 可减轻气道重构，但总体上这类制剂在哮喘中的疗效不满意，尚需进一步研究 。 抗 IL-4 抗体（pascolizumab和 Nuvance，后者为IL-4 受体拮抗剂）：临床试验多为阴性结果，提示单独阻断IL-4不足以清除哮喘气道炎症 和重构。 IL-4和IL-13靶向药物（抗 IL4R- 抗体AMG-317，重组人IL-4 a recombinant human IL-4 变异体pitrakinra) :同时针对IL-4 和IL-13 的靶向治疗其效果可能由于单独使用抗IL-4治疗。抗CD25抗体（dac

41、lizumab）：一项12周临床试验用daclizumab 治疗115个中重度哮喘患者 ，发现FEV1有所改善，白天症状减轻，据报道有数种严重不良事件。其他新的细胞因子疗法，包括抗 IL-9 抗体（Med-528），抗CD23抗体（lumiliximab）和抗 TSLP抗体（AMG 157）正在进行临床试验。生物制剂对哮喘气道重构的作用抗TNF-（etanercep新发现的针对气道重构的药理干预措施新发现的针对气道重构的药理干预措施Montelukast Treatment Attenuates the Increase in Myofibroblasts噻托溴铵对BALF细胞总数和分类细胞计

42、数的影响气道重构可导致不可逆气流受限。其他新的细胞因子疗法，包括抗 IL-9 抗体（Med-528），抗CD23抗体（lumiliximab）和抗 TSLP抗体（AMG 157）正在进行临床试验。数个临床试验证实大剂量ICS能够降低VEGF表达，减少上皮下血管数量。Manso et al.WA%=WA/TA100%Burgess 等发现，在体外模型，单用ICS或LABA均不能抑制TGF-刺激的ECM蛋白质和细胞因子释放。生物制剂对哮喘气道重构的作用气道平滑肌细胞增殖、凋亡的影响及其机制的研究Epithelial cell proliferation contributes to airway

43、remodeling in severe asthma.Kelly et al.Adrian Shifren,et al.Pediatrics and Neonatology (2012) 53, 235-244此外，药物干预还可诱导哮喘患者ASMC表达CD44 受体。Muz在小鼠模型中也有类似发现，且发现孟鲁司特可显著减轻气道上皮脱落。另外一项临床试验正在研究洛伐他汀哮喘气道重构的作用。2007;176(2):138145.HRCT显示WT 和 WA% 降低。Pavord ID, et al.人工去除这部分射线，从而估算出气道口径 。结论：无论是对气道炎症还是气道壁增厚，布地奈德/福莫特罗的

44、作用均显著强于布地奈德，提示布地奈德/福莫特罗对哮喘气道炎症和重构的进展性特征可能有修饰作用。c-kit/PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂（imastinib ）:在小鼠哮喘模型，imatinib可减少支气管周围胶原沉积和平滑肌增厚 。一项小样本临床试验发现，在重度哮喘中， imastinib 可降低哮喘控制评分、减少急性发作频率，但对肺功能无显著影响。ET-1 受体拮抗剂（sitaxentan）：ASM上ET-1表达增加与气道阻塞强烈相关。另一项研究发现ET-1受体多态性与哮喘患者气道阻塞程度强烈相关 。以 ET-1 通路为靶向的治疗有可能为激素抵抗性或不可逆气道阻塞的哮喘患者提供新的治疗选择。

45、sitaxentan治疗重度持续性哮喘的临床试验正在进行中。钙通道抑制剂（ methoxyverapamil，gallopamil） ：Gallopamil （加洛帕米 ）可使线粒体体积减小，导致ASM增殖受抑。Gallopamil 治疗重度持续性哮喘的临床试验正在进行中。Montelukast Treatment AttenuatHMG-CoA还原酶抑制剂对气道重构的影响他汀类（辛伐他汀、阿托伐他汀、洛伐他汀）：体外实验证实他汀类药物能够抑制平滑肌细胞增殖，诱导细胞凋亡。 两个临床试验未证实辛伐他汀和阿托伐他汀对过敏性哮喘具有抗炎和改善肺功能的作用。另外一项临床试验正在研究洛伐他汀哮喘气道重

46、构的作用。HMG-CoA还原酶抑制剂对气道重构的影响他汀类（辛伐他汀、辛伐他汀对TNF-诱导的大鼠气道平滑肌细胞增殖和凋亡的影响炎性细胞因子TNF-能够诱导大鼠ASMCs增殖辛伐他汀通过抑制Rho/ROCK信号转导通路、降低RhoA水平能够抑制TNF-诱导的大鼠ASMCs增殖，同时激活caspase-3，对已增殖的ASMCs以凋亡的方式加以清除辛伐他汀有可能成为预防和减轻支气管哮喘气道重构新的干预策略。黄妮雯，刘春涛，等.辛伐他汀对TNF-诱导的大鼠气道平滑肌细胞增殖、凋亡的影响及其机制的研究辛伐他汀对TNF-诱导的大鼠气道平滑肌细胞增殖和凋亡的影 各组ASMCs增殖水平和凋亡率的比较Tab

47、1 Cell proliferation and apoptosis in ASMCs in three groups( xsn=8)分组 细胞增殖率（value of A）凋亡率 （%）对照0.2890.0524.2121.027TNF- 0.6470.108*4.4751.664TNF- +Sim0.3630.08113.4363.017*P 0.01 vs control group；P 001 vs TNF- group. 各组ASMCs增殖水平和凋亡率的比较Tab 1 Cell图3 双变量流式细胞仪测定气道平滑肌凋亡细胞散点图A:control group；B：TNF- ；C：TNF

48、-+Sim.图3 双变量流式细胞仪测定气道平滑肌凋亡细胞散点图A:co直接针对ASM的干预措施：支气管热成型术时间研究者对象例数方法观察时间结果不良反应2004Mille轻中度哮喘82周气道壁平滑肌数量显著减少2个气道内出现黏液过度分泌，未见瘢痕增生现象2005Cox轻中度哮喘1612周、1年、2年无哮喘症状天数、晨间和夜间PEF增加，气道高反应性都有明显改善未发现支气管扩张、气道壁增厚和肺实质的异常改变2006Laviolette,Rubin中重度持续哮喘108ICS+LABA vs ICS+LABA+BT12周、26周、52周 PEF、无症状天数、缓解药物使用情况、AQLQ和ACQ评分显著改善，哮喘恶化率降低50% ，FEV1改善不明显2007Cox：AIR研究中重度哮喘521年2010Castro：AIR II研究重度哮喘2881年直接针对ASM的干预措施：支