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文档简介

1、杭州师范大学招收攻读硕士研究生入学考试题考试科目代码：729考试科目名称：有机化学（一）说明：考生答题时一律写在答题纸上，不然漏批责任自负。一、达成以下反响，若有立体化学识题请注明。（50分，每空2分）二、从指定的原料出发进行合成（四个碳以下的惯例有机试剂和无机试剂可任选）（48分，每题8分）三、请给以下反响提出合理的反响机理（28分，每题7分）四、推断化合物的构造（24分）1.依据下边的分子式和核磁共振氢谱数据推断化合物的构造式，并对H质子进行对应谱线的归属。（4分）491HNMR:(ppm)1.04(6H,d),1.95(1H,m),3.33(2H,d).CHBr；2.化合物C10H12O

2、2(A)不溶于NaOH溶液，能与2,4-二硝基苯肼反响，但不与Tollens试剂作用。(A)经LiAlH4复原得C10H14O2(B)。(A)和(B)都能进行碘仿反响。(A)与HI作用生成C9H10O2(C)，(C)能溶于NaOH溶液，但不溶于Na2CO3溶液。(C)经Clemmensen复原生成C9H12O(D)；(C)经KMnO4氧化得对羟基苯甲酸。试写出(A)(D)的构造式。（4分）CH3COCH(CH3)CO2Et在乙醇顶用醇钠办理，而后加入环氧乙烷，则获得一个新化合物-1-11HNMR为(ppm)1.3(s,3H),C7HO，该化合物的IR在1745cm，1715cm处有两个汲取峰；其1031.7(t,2H),2.1(s,3H),3.9(t,2H)。试写出该化合物的构造，将氢谱进行归属，并用反响方程式说明该化合物是怎样形成的？（8分）某化合物(A)的分子式为C5H8，在液氨中与金属钠作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物(B)。用高锰酸钾氧化(B)获得分子式为C4H8O2的两种不一样的羧酸(C)和(D)。(A)在硫酸汞存在下与稀硫酸作用，可获

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