中南大学考试试卷-答案三

1、精选优质文档-倾情为你奉上精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业专心-专注-专业精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业中南大学考试试卷2008 - 2009 学年 2 学期 时间110分钟 有机化学 课程 140学时 6.5分考试形式： 闭 卷 专业： 药学专业 总分100分，占总评成绩 60 %注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上选择题(本题10分，每小题1分）下列结构中所有碳原子都是sp2杂化的是下列物质与金属钠钠放出氢气速度最快的是A、甲醇B、丙醇C、异丙醇 D、叔丁醇 E、环己醇下列结构不具有芳香性的是下列反应不属于亲核加成反应的是A、丙酮与亚硫酸氢钠反应B、羟醛缩合反应

2、C、D-A反应D、Claisen酯缩合反应E、乙酰乙酸乙酯与苯肼反应下列化合物在1700cm-1处无IR吸收峰的是A 乙酰乙酸乙酯B 葡萄糖C 苯乙酮D 苯甲醛E 乙酰水杨酸下列化合物的质子在1H-NMR中不产生耦合裂峰的是A、CH3CH2COCH3B、CH3COOCH2CH3C、C6H5OCH(CH3)3D、CH3CH2OCH2CH3E、CH3COCH2COOCH3下列化合物水解速度最快的是A、乙酸乙酯B、苯甲酰氯C、丁二酸酐D、N-甲基乙酰胺E、对甲氧基苯甲醚下列化合物中存在有p-、-共轭和-超共轭效应及诱导效应的是下列叙述不是SN1反应特点的是A、反应分两步完成B、有重排产物生成C、产物

3、构型翻转D、产物构型外消旋化E、有碳正离子中间体生成下列化合物碱性最强的是A、二甲胺B、乙胺C、N-甲基苯胺D、吡啶E、吡咯填空题（本题10分，每小题2分）1、下列物质酸性由强至弱的排列顺序是A、苯甲酸 B、对甲氧基苯甲酸 C、对氯苯甲酸 D、对硝基苯甲酸2、下列物质与HCN亲核加成活性由高到低排列顺序是A、苯甲醛 B、甲醛 C、三氟乙醛 D、3-戊酮 E、苯乙酮3、烯醇式含量由高到低排列顺序是 A、CH3COCH3 B、CH3COCH2COCH3 C、CH3COCH2COOCH3 D、C6H5COCH2COCH4、下列化合物质子的化学位移值由大至小的顺序是A、CH3CH3 B、CH2=CH2

4、 C、Ar-H D、5、在硫酸作用下，脱水活性由强至弱的排列顺序是：三、命名与写结构式（本题10分，每小题1分） （英文名称）7、1-methyl-4-isopropyl cyclohexane8、2-ethyl-3-phenyl pentanal9、E-3-methyl-2-pentene10、2-chloro-3-ethyl hexanoic acid写出下列反应机理（本题15分，每小题5分）完成下列反应，写出主产物、中间体、试剂或条件（本题30分，每空2分）合成题（本题15分，每小题5分）1、由不超过三个碳原子的有机物合成：2、以乙酰乙酸乙酯为原料合成（其它试剂任选）：3、由苯合成间氯二

5、苯。推断题（本题10分，每小题5分） 1、化合物A（C5H6O3）IR谱的特征吸收峰为1755cm-1，1820cm-1；其1H NMR谱的值为2.0（五重峰，2H）、2.8（三重峰，4H）。A用CH3ONa/CH3OH处理，再酸化得B，B的IR谱的特征吸收峰为1740cm-1、1710cm-1 、2500-3000cm-1；其1H NMR谱的值为3.8（单峰，3H），13（单峰，1H），另外还有6个质子的吸收峰。B与SOCl2反应得到C，C的IR谱的特征吸收峰为1735cm-1、1785cm-1；C在喹啉中用H2/Pd-BaSO4催化还原得到D；D的IR谱的特征吸收峰为1725cm-1、17

6、40cm-1。试推出A、B、C、D结构。 2、化合物A（C12H18O2），不与苯肼作用。将A用稀酸处理得B（C10H12O），B与苯肼作用生成黄色沉淀。B用NaOH/I2处理，酸化后得C（C9H10O2）和CHI3。B用Zn-Hg/浓HCl处理得D（C10H14）。A、B、C、D用KMnO4氧化都得到邻苯二甲酸。试推测AD可能结构。中南大学考试试卷 有机化学 课程 140 学时 6.5 学分 考试形式：闭卷专业：制药学专业 总分：100分 占总评成绩：70% 参考答案及评分细则一、选择题(本题10分，每小题1分）题号12345678910答案BADCBEBECA二、填空题（本题10分，每小题2分）1、 DCAB 2、CBADE 3、 DBCA 4、DCBA 5、 ACBD 三、命名与写结构式（本题10分，每小题1分）1、2-ethyl-3-methyl-3-penten-1-ol2、1,8,8-三甲基螺4.5-2-癸烯3、4-氨基-2-甲氧基苯甲酸乙酯4、(2R,4Z)-2-乙基-4-苯基-4-己烯酸5、对甲氧基苯乙酮6、N-乙基-5-嘧啶甲酰胺四、写出下列反应机理（本题15分，每小题5分）1、2、 3、五、完成下列反应，写出主产物、中间体、试剂或条件（本题