广东省惠州市横沥中学2022-2023学年高二化学期末试题含解析_第1页
广东省惠州市横沥中学2022-2023学年高二化学期末试题含解析_第2页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、广东省惠州市横沥中学2022-2023学年高二化学期末试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1. 下列有机化合物分子中所有的原子不可能都处于同一平面的是ACH3OCH3 BHCCH CC6H5CHCH-2 DCF2CF2参考答案:A略2. 实验室有下列试剂,其中必须用带橡皮塞的试剂瓶保存的是()NaOH溶液水玻璃Na2S溶液Na2CO3溶液NH4Cl溶液澄清石灰水浓HNO3浓H2SO4A BC D参考答案:B碱及水解呈碱性的盐,因OH可与玻璃中的SiO2反应生成硅酸盐,使试剂瓶与玻璃瓶塞粘连,因而不能用带玻璃塞的试剂瓶

2、保存,必须用带橡胶塞的试剂瓶保存。酸性及强氧化性物质不能用带橡胶塞的试剂瓶保存。故答案B。3. 反应2X(g)+Y(g) 2Z(g)(正反应放热),在不同温度(T1和T2)及压强(P1和P2)下,产物Z的物质的量(n2)与反应时 间(t)的关系如下图所示.下述判断正确的是A.T1T2,P1P2 B.T1T2,P1P2C.T1T2,P1P2 D.T1T2,P1P2参考答案:C4. 下列物质的电子式书写正确的是 ANaCl BH2S CCH3 DNH4I 参考答案:C5. 只用水就能鉴别的一组物质是 A苯、乙醛、四氯化碳 B乙醇、丙酮、乙酸 C乙醛、乙二醇、溴乙烷 D苯酚、乙醇、甘油 参考答案:A

3、略6. 蛋白质水解的最终产物是()A葡萄糖 B各种氨基酸 C甘油 D脂肪酸参考答案:B略7. 在密闭容器中进行如下反应:X2(g)+Y2(g) 2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1mol/L、0.3mol/L、0.2mol/L,在一定条件下,当反应达到平衡时,各物质的浓度有可能是 AY2为0.4mol/L BZ为0.3mol/L CZ为0.4mol/L DX2为0.2mol/L 参考答案:B略8. 在盛有稀H2SO4的烧杯中放入导线连接的锌片和铜片,下列叙述正确的是( )A正极附近的SO42 离子浓度逐渐增大 B电子通过导线由铜片流向锌片C正极有O2逸出 D铜片上有H2逸出参考

4、答案:D9. 下面是元素周期表的一部分下列与表中元素有关的叙述正确的是()A铝是第二周期元素B氯原子的半径比硫原子的半径小C氢氧化钠的碱性比氢氧化镁的碱性弱D硅原子的最外层电子数比磷原子的最外层电子数多参考答案:B考点:元素周期律和元素周期表的综合应用分析:A由Al在周期表装置,可知其处于第三周期;B同周期自左而右原子半径减小;C同周期自左而右金属性减弱,金属性越强,最高价氧化物对应水化物的碱性越强;D同周期主族元素自左而右最外层电子数增大解答:解:A由Al在周期表装置,可知其处于第三周期,故A错误;B同周期自左而右原子半径减小,故原子半径:ClS,故B正确;C同周期自左而右金属性减弱,金属性

5、越强,最高价氧化物对应水化物的碱性越强,故碱性:氢氧化钠氢氧化镁,故C错误;D硅原子的最外层电子数比磷原子的最外层电子数少,故D错误,故选B点评:本题考查的是元素周期表和元素周期律的知识,旨在考查学生对基础知识的理解掌握10. 下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 ( ) ACO2与C6H6 BCH4与NH3 CBeCl2与BF3 DC2H2与C2H4参考答案: B略11. 1 mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2 L (标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是( )参考答案:B略12. 在一定温度下的体积不变的密闭容器中,当下列

6、选项不变时,能表示 A(s)2B(g)C(g)D(g) 已达到平衡状态的是( ) 混合气体的压强,混合气体的密度,B的物质的量浓度,气体的总物质的量,混合气体的平均相对分子质量,v正(C)与v逆(D)的比值A. B. C. D.参考答案:C略13. 一种有机玻璃的结构如图所示关于它的叙述不正确的是() A该有机玻璃是一种线型结构的高分子材料B该有机玻璃的化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯C可用过滤方法除去CCl4中的少量该有机玻璃D它在一定条件下发生水解反应时,CO键发生断裂参考答案:C略14. 某物质的实验式为PtCl42NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3溶液反应也不产生沉淀,以强碱处理并没有N

7、H3放出,则关于此化合物的说法中正确的是A配合物中中心原子的电荷数和配位数均为6 B该配合物可能是平面正方形结构CCl 和NH3分子均与Pt4+配位 D配合物中Cl 与Pt4+配位,而NH3分子不配位参考答案:C15. 在密闭容器中发生下列反应aA(g)?cC(g)+dD(g),反应达到平衡后,将气体体积压缩到原来的一半,当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡的1.5倍,下列叙述正确的是()AA的转化率变大B平衡向正反应方向移动CD的体积分数变大Dac+d参考答案:D考点:化学平衡的计算分析:先判断气体体积刚压缩平衡还未移动时D的浓度与原来浓度的关系,再与再次达到平衡时D的浓度作比较判断平衡如何移

8、动,从而判断各选项是否正确解答:解:气体体积刚压缩平衡还未移动时D的浓度是原来的2倍,当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡的1.5倍,D的浓度减小,所以压缩体积使平衡向逆反应方向移动A、平衡向逆反应方向移动,A的转化率变小,故A错误;B、平衡向逆反应方向移动,故B错误;C、平衡向逆反应方向移动,D的体积分数减小,故C错误;D、增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动,该平衡向逆反应方向移动,所以ac+d,故D正确故选D点评:正确判断气体体积刚压缩的一瞬间D的浓度是解本题的关键二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16. (10分)实验室可用NaBr、浓H2SO4、乙醇为原料制备少量溴乙烷:C2H

9、5OH+HBrC2H5Br+H2O,已知反应物的用量为:0.30 mol NaBr(s)、0.25 mol C2H5OH(密度为0.80 gcm-3)、36 mL浓H2SO4(质量分数为98%,密度为1.84 gmL-1)、25 mL水。试回答下列问题。(1)该实验中漏斗的作用是什么? 。(2)反应装置中的烧瓶应选择下列哪种规格最合适( )A.50 mL B.100 mL C.150 mL D.250 mL(3)冷凝管中的冷凝水的流向应是( )A. A进B出 B. B进A出 C. 从A进或B进均可(4)实验完成后,须将烧瓶内的有机物蒸出,结果得到棕黄色的粗溴乙烷,欲得纯净溴乙烷,应采用的措施是

10、用 洗涤后分液。A、浓NaOH溶液 B、Na2SO3溶液 C、CCl4 D、水(5)实验员老师建议把上述装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口,其原因是: 。参考答案:略三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17. 写出结构简式: 反2戊烯 参考答案:18. 在1.0 L密闭容器中放入0.10molA(g),在一定温度进行如下反应:A(g)B(g)C(g) H=+85.1kJmol1反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表:时间t/h0124816202530总压强p/100kPa4.915.586.327.318.549.509.529.539.53回答下列问题:(1)欲提高A的

11、平衡转化率,应采取的措施为 。(2)由总压强P和起始压强P0计算反应物A的转化率(A)的表达式为 。列式并计算反应的平衡常数K 。(3)由总压强P和起始压强P0表示反应体系的总物质的量n(总)和反应物A的物质的量n(A),n(总)= mol,n(A)= mol。下表为反应物A浓度与反应时间的数据,计算a= 反应时间t/h04816C(A)/(molL-1)0.10a0.0260.0065分析该反应中反应物的浓度c(A)变化与时间间隔(t)的规律,得出的结论是 ,由此规律推出反应在12h时反应物的浓度c(A)为 molL-1。参考答案:(1)升高温度、降低压强(2分)(2)(A)=( 1)100%(2分);K=1.5;(2分)(3)0.1;(1分) 0.1(2); (1分) 0.051;(2分)每间隔4小时,A的浓度为原来的一半(2分)。0.013(2分)19. 对废锌渣(主要成分是ZnO、FeO、Fe2O3、CuO)进行适当处理可制得ZnSO47H2O,其流程如下。(1)酸浸时温度和时间对锌浸出率的影响见下表。酸浸时间/h酸浸温度/锌浸出率/%2808729095211085.339594.52.59594综合考虑,反应的最佳温度和时间是 。(2)氧化时也可改通空气,其原因是 。(用离子方程式表示)(3)加入锌粉的目的是 。(4)检验Fe3+是否除尽的方法是 。(5)取14

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论