《认识有机化合物、重要的烃》同步练习_第1页
《认识有机化合物、重要的烃》同步练习_第2页
《认识有机化合物、重要的烃》同步练习_第3页
《认识有机化合物、重要的烃》同步练习_第4页
《认识有机化合物、重要的烃》同步练习_第5页
已阅读5页,还剩10页未读, 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、PAGE15认识有机化合物重要的烃一、选择题1下列叙述正确的是A含5个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成4个CC单键B正戊烷分子中所有原子均在一条直线上C碳碳间以单键结合,碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定是饱和链烃D分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物2下列说法正确的是A将乙烯分别通入KMnO4H溶液和溴水中,实验现象和反应类型均相同B从苯的分子组成看苯远没有达到饱和,所以它应该能使溴水褪色C苯环上的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,但苯可以发生取代反应和加成反应D常温下,所有的碳原子数多于等于5的烷烃都不是气体32022许昌模拟下列烯烃和HBr发生加

2、成反应,所得的产物有同分异构体的是ACH2=CH2BCH3CH=CHCH3CCH3CH=CH2DCH3CH2CH=CHCH2CH34对下列化学用语的理解正确的是ACH4既可表示甲烷的分子式也是最简式B电子式既可以表示羟基,也可以表示氢氧根离子C比例模型既可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子D结构简式CH32CHCH3既可以表示正丁烷,也可以表示异丁烷52022山东临沂罗庄模拟下列过程中发生了取代反应的是A苯与溴水混合振荡,水层颜色变浅B乙烯与溴水混合振荡,水层颜色变浅C乙烯使高锰酸钾溶液褪色D甲烷与氯气在一定条件下生成四氯化碳62022课标全国分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水

3、解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有A15种B28种C32种D40种72022太原模拟下列叙述中,正确的是A乙烷与氯气在光照条件下生成的氯乙烷中,既有1,1二氯乙烷,又有1,2二氯乙烷B乙烯分子中所有原子共平面,分子中所含化学键为非极性共价键C乙烯与HBr在一定条件下发生取代反应可生成溴乙烷D苯与溴水在FeBr3作催化剂的条件下生成溴苯82022福建师大附中模拟下列关于常见有机化合物的说法中,正确的是A乙烯和聚乙烯都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应B分子式为C5H12的有机物只有三种,它们互为同分异构体C汽油、柴油、植物油都是碳氢化合物D己烯和苯都能使溴水褪色,故不能

4、用溴水鉴别己烯和苯9下列反应中,属于取代反应的是CH2=CH2H2Oeqo,sunO4溶液和溴水褪色d一定条件下能与氢气或氧气反应5等质量的三种有机物完全燃烧生成H2O和CO2,消耗氧气的体积相同状况下最大的是_填分子式。13某烃的相对分子质量为56。1该烃的分子式为_。2若能使酸性KMnO4溶液褪色,则可能的结构简式为_、_、_。3上述2中的混合物与足量H2反应后,所得产物共有_种。4上述2中的混合物若与足量HBr反应后,所得产物共有_种。14氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料,工业上可由有机化工原料A或E制得,其合成路线如下图所示。完成下列填空:1A的名称是_,反应的反应类型是_。2写出反应的

5、化学方程式_。3为研究物质的芳香性,将E三聚、四聚成环状化合物,写出它们的结构简式_、_。鉴别这两种环状化合物的试剂为_。15利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的设想在工业上已成为现实。某化学兴趣小组通过在实验室中模拟上述过程,其设计的模拟装置如下:根据要求填空:1B装置有三种功能:控制气流速度均匀混合气体_。2D装置的石棉中均匀混有KI粉末,其作用是_。3E装置的作用是_填选项字母。A收集气体B吸收氯气C防止倒吸D吸收氯化氢4E装置除生成盐酸外,还含有有机物,从E中分离出盐酸的最佳方法为_。该装置还有缺陷,原因是没有进行尾气处理,其尾气主要成分为_填选项字母。ACH4BCH3ClCCH

6、2Cl2DCHCl3ECCl4参考答案1答案D解析含5个碳原子的有机物,如果是环烷烃,每个分子中最多可形成5个CC键,A项错误;烷烃中的碳原子排列成锯齿形,正戊烷分子中所有原子不可能在一条直线上,B项错误;C项所述也可能是环烷烃;D项正确。2答案C解析将乙烯通入KMnO4H溶液和溴水,溶液均出现褪色,但分别属于氧化还原反应和加成反应,A项错误;苯及其同系物都不能使溴水褪色,B项错误;新戊烷含有5个碳原子,该有机化合物常温下为气体,D项错误。3答案C解析CH2=CH2和HBr发生加成反应,所得的产物只有溴乙烷,没有同分异构体;CH3CH=CHCH3和HBr发生加成反应,所得的产物只有2溴丁烷,没

7、有同分异构体;CH3CH=CH2和HBr发生加成反应,所得的产物为1溴丙烷和2溴丙烷,两者互为同分异构体;CH3CH2CH=CHCH2CH3和HBr发生加成反应,所得的产物只有3溴己烷,没有同分异构体。4答案A解析B项,电子式可以表示羟基,氢氧根离子应该表示为;C项,比例模型可以表示甲烷分子,但不能表示四氯化碳分子,因为氯原子半径大于碳原子;D项结构简式CH32CHCH3表示异丁烷,正丁烷应该表示为CH3CH2CH2CH3。5答案D解析A选项,萃取属于物理变化;B选项,属于加成反应,C选项,属于氧化反应;D选项属于取代反应。6答案D解析分子式为C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3C

8、OOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3,其水解得到的醇分别是C4H9OH有4种、C3H7OH有2种、C2H5OH、CH3OH,水解得到的酸分别是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH有2种。C4H9OH与上述酸形成的酯有4444220种;C3H7OH与上述酸形成的酯有2222210种;C2H5OH、CH3OH与上述酸形成的酯都是111125种,以上共有40种。7答案A解析乙烷与氯气取代反应产物很多,其中二氯取代物两种,A项正确;乙烯碳碳之间的化学键为非极性共价键,碳氢键是极性共价键,B项错误;乙烯与HBr反应是加成反应,C项错误;苯制备溴苯用的是

9、液溴,D项错误。8答案B解析聚乙烯分子结构中无碳碳双键,不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,A项错误;除含有C、H外,植物油还含有氧元素,故不属于碳氢化合物,C项错误;己烯使溴水褪色是由于发生了加成反应,反应后得到的有机层为无色液体,而苯萃取溴水中的溴,得到无色的水层和溴的苯溶液,D项错误。9答案B解析是加成反应,是氧化反应,是取代反应。10答案D解析柠檬烯的一氯代物有8种,A项错误。中所有碳原子不可能共平面,故B项错误。丁基苯和柠檬烯的碳原子数相同,但两者的氢原子数不同,故二者的分子式不相同,不可能互为同分异构体,C项错误。柠檬烯中含有碳碳双键,可以发生加成、氧化、还原等反应,一定条件下氢原

10、子可以被卤素原子等取代,故D项正确。11答案1四氯化碳分馏23H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl加成反应消去反应解析1甲烷的结构是正四面体,所以只有当甲烷的4个H原子全部被Cl原子取代生成四氯化碳时,其结构才是正四面体;多氯代物的组成和结构相似,随着相对分子质量的增大,物质的沸点逐渐升高,那么可以利用它们之间沸点的差异,采取蒸馏法分馏进行分离。2三氟氯溴乙烷CF3CHClBr的同分异构体就是F、Cl、Br三种原子之间互换位置,则可以写出三种同分异构体。3乙烯H2C=CH2生成1,2二氯乙烷CH2ClCH2Cl是加成反应,方程式为H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl,1,2二氯乙烷CH

11、2ClCH2Cl生成氯乙烯CH2=CHCl属于卤代烃的消去反应。12答案1球棍比例2CnH2n243乙烯、苯54bd5CH4解析根据题图可知,三种物质依次是甲烷、乙烯和苯。2甲烷的同系物即烷烃的通式为CnH2n2。甲烷、乙烷和丙烷均无同分异构体,从丁烷开始出现同分异构体。即正丁烷和异丁烷。3甲烷分子是正四面体结构,分子中所有原子不共面;而乙烯和苯都是平面结构,分子中所有原子均共面。4苯分子中没有单键和双键,其中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键,a项错误。苯有毒,不溶于水且密度比水小,b项正确。苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但能萃取溴水中的溴而使溴水褪色,C项错误。苯在一定条件下能与氢

12、气发生加成反应,能在氧气中燃烧,d项正确。5等质量的烃完全燃烧,含氢量越高,消耗的氧气越多。所有的烃中,甲烷的含氢量最高,所以此题答案为CH4。13答案1C4H82CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH33244解析1将56除以12得4,余8,故该烃的分子式为C4H8。2C4H8能使酸性KMnO4溶液褪色,则其含有碳碳双键,可能的结构简式为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、。3上述2中混合物与H2加成,所得产物有正丁烷、异丁烷两种结构。4上述2中混合物中的物质分别与HBr加成所得产物有4种,即、。14答案11,3丁二烯加聚反应2KOHeqo,su及H2C=CHCCH的结构简式可推知C为。由A的分子式为C4H6可知A中含有两个碳碳双键或一个碳碳叁键,但结合M、C的结构简式可知A为H2C=CHCH=CH2,其名称为1,3丁二烯;由M为高分子化合物可知反应为加聚反应。2结合A和C的结构特点可知B为,因此反应的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论