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文档简介
1、2021-2022学年高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、X、Y、Z、M、W为五种短周期元素。X、Y、Z是原子序数依次递增的同周期元素,X与Z可形成常见的XZ或XZ2型分子,Y与M形成的气态化合物质量是相同条件下同体积氢气的8.5倍,W是原子半径最大的短周期元素。下列判断正
2、确的是( )A最高价含氧酸酸性:Xc(OH-)c(CH3COO-)c(H+)12、如图所示,甲乙两装置的电极材料和电解质溶液均相同,则两装置中相同的是()A在碳电极上所发生的电极反应B在铁电极附近的溶液先变红色C铁极与导线连接处的电流方向D碳电极既不会变大也不会减小13、青霉素是一元有机酸,它的钠盐的1国际单位的质量为6.00107克,它的钾盐1国际单位的质量为6.27107克,(1国际单位的2种盐的物质的量相等),则青霉素的相对分子质量为()A371.6B355.6C333.6D332.614、下列物质分类正确的是ASO2、SiO2、CO均为酸性氧化物B稀豆浆、硅酸、氯化铁溶液均为胶体C烧碱
3、、冰醋酸、四氯化碳均为电解质D福尔马林、水玻璃、氨水均为混合物15、下列实验操作、现象和结论均正确的是()选项实验现象结论A植物油和溴水混合后振荡、静置溶液分层,溴水褪色植物油萃取了溴水中的Br2B将Cl2通入滴有酚酞NaOH的溶液褪色Cl2具有漂白性C将过量的CO2通入CaCl2溶液无白色沉淀生成生成的Ca(HCO3)2可溶于水D将浓硫酸滴到胆矾晶体上晶体逐渐变白色浓硫酸的吸水性AABBCCDD16、跟水反应有电子转移,但电子转移不发生在水分子上的是ACaOBNaCCaC2DNa2O217、扑热息痛的结构如图所示,下列关于扑热息痛的描述正确的是A分子式为C8H10NO2B扑热息痛易溶于水C能
4、与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应D属于芳香烃18、下列说法不正确的是A天然气、水煤气、液化石油气均是生活中常用的燃料,它们的主要成分都是化合物B“中国天眼”的“眼眶”是钢铁结成的圈梁,属于金属材料C制玻璃和水泥都要用到石灰石原料D1996年人工合成了第112号元素鎶(Cn),盛放鎶的容器上应该贴的标签是19、下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作和现象结论A向FeBr2溶液中通入适量Cl2,溶液由浅绿色变为黄色Cl2氧化性强于Br2B常温下,等体积pH3的HA和HB两种酸分别加水稀释,溶液导电能力如图HA酸性比HB弱C向溶有SO2的BaCl2溶液中通入气体X
5、,出现白色沉淀X具有氧化性D取久置的Na2O2粉末,向其中滴加过量的盐酸,产生无色气体气体为氧气AABBCCDD20、A、B、D、E、F为短周期元素,非金属元素A最外层电子数与其周期数相同,B的最外层电子数是其所在周期数的2倍,B在D的单质中充分燃烧能生成其最高价化合物BD2,E+与D2-具有相同的电子数。A在F是单质中燃烧,产物溶于水得到一种强酸。下列有关说法正确的是()A工业上F单质用MnO2和AF来制备BB元素所形成的单质的晶体类型都是相同的CF所形成的氢化物的酸性强于BD2的水化物的酸性,说明F的非金属性强于BD由化学键角度推断,能形成BDF2这种化合物21、公元八世纪,Jabir i
6、bn Hayyan在干馏硝石的过程中首次发现并制得硝酸(4KNO32K2O+4NO+3O2),同时他也是硫酸和王水的发现者。下列说法正确的是A干馏产生的混合气体理论上可被水完全吸收B王水是由3体积浓硝酸与1体积浓盐酸配制而成的C王水溶解金时,其中的盐酸作氧化剂(Au+HNO3+4HCl=HAuCl4+NO+2H2O)D实验室可用NaNO3与浓硫酸反应制备少量的HNO3,利用的是浓硫酸的氧化性22、25时,在10mL浓度均为0.1mol/L NaOH和NH3H2O混合溶液中,滴加0.1mol/L的盐酸,下列有关溶液中粒子浓度关系正确的是A未加盐酸时:c(OH-)c(Na+)=c(NH3H2O)B
7、加入10mL盐酸时:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)C加入盐酸至溶液pH=7时:c(Cl-)=c(Na+)D加入20mL盐酸时:c(Cl-)=c(NH4+)+c(Na+)二、非选择题(共84分)23、(14分)某研究小组以甲苯为原料,设计以下路径合成药物中间体M和R。回答下列问题:已知: (1)C中的官能团的名称为_,F的结构简式为_,AB的反应类型为_。(2)DE的反应方程式为_。(3)M物质中核磁共振氢谱中有_组吸收峰。(4)至少写出2个同时符合下列条件试剂X的同分异构体的结构简式_只有一个苯环且苯环上的一氯取代物只有2种 遇FeCl3溶液显紫色 分子中含(5)设计由甲苯制备R()
8、的合成路线(其它试剂任选)。_24、(12分)酯类化合物H是一种医药中间体,常用于防晒霜中紫外线的吸收剂。实验室由化合物A和E制备H的一种合成路线如下图:已知回答下列问题:(1)经测定E的相对分子质量为28,常用来测定有机物相对分子质量的仪器为_。F中只有一种化学环境的氢原子,其结构简式为_。(2)(CH3)2SO4是一种酯,其名称为_。(3)A能与Na2CO3溶液及浓溴水反应,且1molA最多可与2molBr2反应。核磁共振氢谱表明A的苯环上有四种不同化学环境的氢原子。A的结构简式为_。C中含氧官能团的名称为_。(4)D+GH的化学方程式为_。(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_
9、种(不含立体异构)。遇FeCl3溶液发生显色反应能发生水解反应(6)参照上述合成路线,设计一条由和(CH3)3CCl为起始原料制备的合成路线(其他试剂任选); _。25、(12分)化锡(SnI4)是一种橙黄色结晶,熔点为 144.5,沸点为364,不溶于冷水,溶于醇、苯、氯仿、四氯化碳等,遇水易水解,常用作分析试剂和有机合成试剂。实验室制备四氯化锡的主要步骤如下:步骤1:将一定量锡、碘和四氯化碳加入干燥的烧瓶中,烧瓶上安装如图装置和。步骤2:缓慢加热烧瓶,待反应停止后,取下冷凝管,趁热迅速进行过滤除去未反应的锡。用热的四氯化碳洗涤漏斗上的残留物,合并滤液和洗液,用冰水浴冷却,减压过滤分离。步骤
10、3:滤下的母液蒸发浓缩后冷却,再回收晶体。请回答下列问题(1)图中装置II的仪器名称为_,该装置的主要作用是_。(2)减压过滤的操作有将含晶体的溶液倒入漏斗,将滤纸放入漏斗并用水润湿,微开水龙头,开大水龙头,关闭水龙头,拆下橡皮管。正确的顺序是_。26、(10分)化学兴趣小组在实验室进行“海带提碘”的实验过程如图:(1)操作的名称是_,操作的主要仪器是_;氧化步骤的离子方程式是_。(2)探究异常:取样检验时,部分同学没有观察到溶液变蓝色。他们假设原因可能是加入的氯水过量,氧化了I2;淀粉;I2 和淀粉。他们在没有变蓝色的溶液中,滴加_(选填“四氯化碳”“碘水”“淀粉溶液”)后,若出现_现象,即
11、可证明假设正确,同时排除假设.能同时排除假设的原因是_。(3)查阅资料:Cl2 可氧化 I2,反应的化学方程式为_Cl2+_I2+_ H2O_ HIO3+_ HCl.配平上述方程式,并标出电子转移的方向和数目_。(4)探究氧化性:在盛有 FeCl3 溶液的试管中,滴入几滴 KI 溶液,将反应后的溶液均匀倒入两支试管,试管 a 中加入 1 mL 苯振荡静置,出现_(填实验现象),证明有 I2存在;试管b 中滴入 KSCN 溶液,溶液显血红色,证明有_存在。(5)比较氧化性:综合上述实验,可以得出的结论是氧化性:Cl2FeCl3,理由是_。27、(12分)I.硝酸钾用途广泛,工业上一般用复分解反应
12、制取硝酸钾(相关物质的溶解度曲线见表)。以硝酸钠和氯化钾为原料制备硝酸钾的工艺流程如下:完成下列填空:(1)为了加速固体溶解,可采取的措施有_(至少写两种);实验室进行蒸发结晶操作时,为了防止液滴飞溅,进行的操作是_。(2)过滤I所得滤液中含有的离子是_;过滤I所得滤液在进行冷却结晶前应补充少量水,目的是_。(3)检验产品KNO3中杂质的方法是_。II.实验室模拟工业上用氯化钾和硝酸铵为原料制取硝酸钾的过程如下:取40 g NH4NO3和37.25 g KCl固体加入100 g水中,加热至90,固体溶解, 用冰水浴冷却至5以下,过滤(a)。在滤液中再加入NH4NO3,加热蒸发,当体积减小到约原
13、来的时,保持70过滤(b),滤液可循环使用。完成下列填空:(4)过滤(a)得到的固体物质主要是_;在滤液中再加入NH4NO3的目的是_。(5)为检测硝酸钾样品中铵盐含量,称取1.564 g样品,加入足量的NaOH浓溶液,充分加热,生成的气体用20.00 mL 0.102 mol/L H2SO4溶液全部吸收,滴定过量的H2SO4用去0.089 mol/L标准NaOH溶液16.55 mL。滴定过程中使用的指示剂是_;样品中含铵盐(以氯化铵计)的质量分数是_(保留3位小数)。28、(14分)钛及其化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。(1)基态钛原子的价电子排布式为_,与钛同周期的元素中,基
14、态原子的未成对电子数与钛相同的有_种。(2)钛比钢轻、比铝硬,是一种新兴的结构材料,钛的硬度比铝大的原因是_。(3)在浓的TiCl3的盐酸溶液中加入乙醚,并通入HCl至饱和,可得到配位数为6、组成为TiCl36H2O的绿色晶体,该晶体中两种配体的物质的量之比为1:5,则该配合离子的化学式为_。(4)半夹心结构催化剂M能催化乙烯、丙烯、苯乙烯的聚合,其结构如下图所示。组成M的元素中,电负性最大的是_(填名称)。M中碳原子的杂化方式为_。M中不含_(填代号)。a键 b键 c离子键 d配位键(5)金红石(TiO2)是含钛的主要矿物之一。其晶胞结构(晶胞中相同位置的原子相同)如图所示。A、B、C、D
15、4种微粒,其中氧原子是_(填代号)。若A、B、C的原子坐标分别为A(0,0,0)、B(0.69a,0.69a,c)、C(a,a,c),则D的原子坐标为D(0.19a,_,_);钛氧键的键长d=_(用代数式表示)。29、(10分)2019年诺贝尔化学奖由来自美、英、日的三人分获,以表彰他们在锂离子电池研究方面做出的贡献,他们最早发明用LiCoO2作离子电池的正极,用聚乙炔作负极。回答下列问题:(1)基态Co原子价电子排布图为_(轨道表达式)。第四电离能I4(Co)比I4(Fe)小,是因为_。(2)LiCl的熔点(605)比LiF的熔点(848)低,其原因是_.(3)乙炔(C2H2)分子中键与键的
16、数目之比为_。(4)锂离子电池的导电盐有LiBF4等,碳酸亚乙酯()是一种锂离子电池电解液的添加剂。LiBF4中阴离子的空间构型是_;与该阴离子互为等电子体的分子有_。(列一种)碳酸亚乙酯分子中碳原子的杂化方式有_。(5)Li2S是目前正在开发的锂离子电池的新型固体电解质,其晶胞结构如图所示,已知晶胞参数a=588pm。S2的配位数为_。设NA为阿伏加德罗常数的值,Li2S的晶胞密度为_(列出计算式)。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】X、Y、Z、M、W为五种短周期元素,X与Z可形成常见的XZ或XZ2型分子,则X为C元素、Z为O元素;Y与M形成
17、的气态化合物质量是相同条件下同体积氢气的8.5倍,该气体相对分子质量为8.52=17,该气体为NH3,而X、Y、Z是原子序数依次递增的同周期元素,只能处于第二周期,Y为N元素、M为H元素;W是原子半径最大的短周期元素,则W为Na元素,据此解答。【详解】根据上述分析可知,X为C元素、Y为N元素、Z为O元素、M为H元素、W为Na元素。A. 元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性就越强。元素的非金属性X(C)Y(N),所以最高价含氧酸酸性:碳酸H2CO3,但HCl是无氧酸,不能说明Cl的非金属性强于C,C错误; D.可以形成COCl2这种化合物,结构式为,D正确; 故合理选项是D。21
18、、A【解析】A.干馏硝石产生的气体NO、O2的物质的量的比是4:3,将混合气体通入水中,会发生反应:2H2O+4NO+3O2=4HNO3,故可以完全被水吸收,A正确;B.王水是由3体积浓盐酸与1体积浓硝酸配制而成的,B错误;C.在王水溶解金时,其中的硝酸作氧化剂,获得电子被还原产生NO气体,C错误;D.实验室可用NaNO3与浓硫酸反应制备少量的HNO3,利用的是HNO3易挥发,而浓硫酸的高沸点,难挥发性,D错误;故合理选项是A。22、B【解析】A、混合溶液中,浓度均为0.1mol/L NaOH和NH3H2O,NH3H2O为弱电解质,故c(Na)c(NH3H2O),A错误;B、加入10mL盐酸时
19、,c(Cl-)=c(Na+),又根据电荷守恒得到:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cl-),所以c(NH4+)+c(H+)=c(OH-),B正确;C、根据电荷守恒得到:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cl-),pH=7时,即c(H)=c(OH-),所以c(NH4+)+c(Na+)=c(Cl-),c(Cl-)c(Na),C错误;D、加入20mL盐酸时,c(Cl-)=2c(Na+),由于NH4+的水解,c(NH4+)c(Na+),所以c(Cl-)c(NH4+)+c(Na+),D错误;此题选B。二、非选择题(共84分)23、羟基和羧基 取代反应
20、 8 、(其他答案只要正确也可) 【解析】根据A到B,B到C反应,推出溴原子取代苯环上的氢,取代的是甲基的邻位,D到E发生的是信息类似的反应,引入碳碳双键,即E为,E到F发生的是信息类似的反应,得到碳氧双键,即F为,F到M发生的信息类似的反应,即得到M。【详解】(1)C中的官能团的名称为羟基和羧基,根据信息和得到F的结构简式为,根据AB和BC的结构简式得到AB的反应类型为取代反应;故答案为:羟基和羧基;取代反应。(2)根据信息得出DE的反应方程式为;故答案为:。(3)M物质中核磁共振氢谱中有8组吸收峰,如图。(4)只有一个苯环且苯环上的一氯取代物只有2种,容易想到有两个支链且在对位,遇FeCl
21、3溶液显紫色,含有酚羟基 分子中含,至少写出2个同时符合下列条件试剂X的同分异构体的结构简式、;故答案为:、(其他答案只要正确也可)。(5)甲苯先与Cl2光照发生侧链取代,后与氢气发生加成反应,然后发生氯代烃的消去反应引入碳碳双键,然后与溴加成,再水解,因此由甲苯制备R()的合成路线;故答案为:。24、质谱仪 硫酸二甲酯 羧基、醚键 +HOCH2CH2OH +H2O 19 【解析】A能与Na2CO3溶液及溴水反应,A发生信息中的取代反应生成B,A的苯环上有四种不同化学环境的氢原子,结合B的分子式,可知B为,逆推可知A为;B发生氧化反应生成C为,C发生信息中的反应生成D为,E的相对分子质量为28
22、,E催化氧化产生的F中只有一种化学环境的氢原子,则E是乙烯CH2=CH2,E发生催化氧化生成F,F中只有一种化学环境的氢原子,F结构简式为,F与水反应产生的G是乙二醇; G结构简式为HOCH2CH2OH,结合H的分子式可知H为;(6)由苯酚和(CH3)3CCl为起始原料制备,可先由苯酚发生信息反应,再发生硝化反应,最后与HI反应可生成目标物,以此解答该题。【详解】根据上述分析可知:A为;B为;C为;D为;E为CH2=CH2;F为;G为HOCH2CH2OH;H为。(1)经测定E的相对分子质量为28,常用来测定有机物相对分子质量的仪器为质谱仪。F中只有一种化学环境的氢原子,其结构简式为。(2)(C
23、H3)2SO4是一种酯,是硫酸与2个甲醇发生酯化反应产生的酯,因此其名称为硫酸二甲酯。(3)根据上述分析可知A的结构简式为,C为,可见C中含氧官能团的名称为羧基、醚键。(4)D+G发生酯化反应产生H的化学方程式为+HOCH2CH2OH +H2O。(5)C为,其中含有的官能团是-COOH、,C的同分异构体中能同时满足条件遇FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;能发生水解反应,说明含有酯基,如含有3个取代基,则可为-OH、-OOCH、-CH3,有10种同分异构体,如含有2个取代基,一个为-OH,另一个可为-OOCCH3、-CH2OOCH、-COOCH3,各有邻、间、对3种,因此共有19种同分
24、异构体;(6)由苯酚和(CH3)3CCl为起始原料制备,可先由苯酚发生信息反应,再发生硝化反应,最后与HI发生反应可生成目标物,则该反应的流程为:。【点睛】本题考查有机物的合成的知识,涉及物质结构简式的书写、官能团的判断、化学方程式的书写及同分异构体种类的判断等,把握官能团与性质、有机反应、合成反应中官能团的变化及碳原子数变化为解答的关键,注意有机物性质的应用,侧重考查学生的分析与应用能力。25、 (球形)干燥管 防止水蒸气进入装置使SnI4水解 【解析】(1)根据仪器构造可得,根据SnI4易水解解析;(2)按实验操作过程来进行排序。【详解】(1)图中装置II的仪器名称为(球形)干燥管,四碘化
25、锡遇水易水解,装有无水CaCl2的干燥管可吸收空气中的水蒸气,防止空气中水蒸气进入反应器中,导致四碘化锡水解,该装置的主要作用是防止水蒸气进入装置使SnI4水解。故答案为:(球形)干燥管;防止水蒸气进入装置使SnI4水解;(2)减压过滤的操作过程:将滤纸放入漏斗并用水润湿,微开水龙头,保证紧贴在漏斗底部将含晶体的溶液倒入漏斗,开大水龙头,拆下橡皮管,防止水倒吸关闭水龙头。正确的顺序是。故答案为:。【点睛】本题考查物质的分离、提纯,侧重于学生的分析能力、实验能力和评价能力的考查,注意把握物质的性质的异同,难点(2)注意熟练掌握实验过程,按实验操作过程来进行排序。26、过滤 分液漏斗 Cl2+2I
26、I2+2Cl 碘水 变蓝 加入碘水溶液变蓝,说明溶液中没有碘、有淀粉,即氯水氧化了碘没有氧化淀粉,所以可以同时排除假设 5 1 6 2 10 分层现象,且上层为紫红色、下层几乎无色 Fe3+ 由探究(4)可知Fe3+和I2可以共存,由此可知Fe3+不能氧化I2,而由(3)可知Cl2能氧化I2,所以氧化性Cl2FeCl3 【解析】(1)根据流程图,结合物质提纯与分离的基本操作分析;通入氯水将碘离子氧化为碘单质; (2)碘单质与淀粉变蓝,若碘被氧化,则蓝色消失,淀粉恢复原来的颜色,结合碘单质遇淀粉变蓝的性质分析;(3)反应中Cl2中的Cl元素由0价变为-1价,碘元素由0价变为+5价,结合化合价升降
27、总数相等以及质量守恒配平;(4)苯可以溶解碘单质,溶液分层;三价铁遇KSCN 溶液变为血红色;(5)由结合探究(4)和(3)三种反应氧化剂与氧化产物氧化性强弱分析。【详解】(1)海带灰中部分可溶物浸泡后经过操作得到含碘离子的溶液,则操作为过滤;将碘单质从水溶液中经过操作转移至有机溶剂中,则操作为萃取,主要是用的仪器为分液漏斗;氧化步骤中是向含碘离子溶液中加入氯水,将碘离子氧化为碘单质,离子反应为:Cl2+2I-=I2+2Cl-;(2) 没有观察到溶液变蓝色,有两种可能,一是溶液中没有碘单质,二是淀粉被转化为其他物质,要证明是正确的,则只需要在溶液中加入碘水,若溶液变蓝,说明溶液中没有碘、有淀粉
28、,即氯水氧化了碘没有氧化淀粉,所以可以同时排除假设(3)反应中Cl2中的Cl元素由0价变为-1价,碘元素由0价变为+5价,结合化合价升降总数相等以及质量守恒,则方程式为5Cl2+I2+ 6H2O=2HIO3+10HCl,电子转移的方向和数目表示为:;(4) FeCl3 溶液中铁离子具有氧化性,KI中碘离子具有还原性,FeCl3与碘化钾发生氧化还原反应,加入试管 a 中加入 1 mL 苯,苯的密度小于水,若溶液分层且上层为紫红色、下层几乎无色,证明反应中生成I2;KSCN 溶液可检验铁离子,加入KSCN溶液变为红色,说明溶液中含有Fe3+;(5)由探究(4)可知Fe3+和I2可以共存,由此可知F
29、e3+不能氧化I2,而由(3)可知Cl2能氧化I2,所以氧化性Cl2FeCl3。27、加热、搅拌、研细颗粒 用玻璃棒不断搅拌滤液 K+、NO3-、Na+、Cl- 减少NaCl的结晶析出 取少量固体溶于水,加入硝酸酸化的硝酸银溶液,若生成白色沉淀说明含有杂质 KNO3 增大铵根离子的浓度,有利于氯化铵结晶析出 甲基橙 8.92% 【解析】硝酸钠和氯化钾用水溶解,得到的溶液中含有K+、NO3-、Na+、Cl-,由于在溶液中NaCl的溶解度较小,且受温度影响不大,采取蒸发浓缩,析出NaCl晶体,过滤分离出NaCl晶体。由于硝酸钾溶解度受温度影响比硝酸钠大,采取冷却结晶析出硝酸钾,过滤出硝酸钾晶体后,
30、向滤液中加入NH4NO3,可增大溶液中NH4+浓度,有利于NH4Cl结晶析出。【详解】I.(1)加热、搅拌、研细颗粒等都可以加快物质溶解;实验室进行蒸发结晶操作时,为防止液滴飞溅,要用玻璃棒不断搅拌滤液,使溶液受热均匀;(2)过滤I后析出部分NaCl,滤液I含有K+、NO3-、Na+、Cl-;氯化钠溶解度较小,浓缩析出NaCl晶体后,直接冷却会继续析出NaCl晶体,在进行冷却结晶前应补充少量水,可以减少NaCl的结晶析出;(3)产品KNO3中可能含有Na+、Cl-杂质离子,检验的方法是:取少量固体溶于水,加入硝酸酸化的硝酸银溶液,若生成白色沉淀说明含有杂质NaCl,即含有杂质;II.(4)取4
31、0 g NH4NO3和37.25 g KCl固体加入100 g水中,加热至90所有固体均溶解,用冰水浴冷却至5以下时,硝酸钾的溶解度最小,首先析出的是硝酸钾晶体;在滤液中加入硝酸铵可以增大铵根离子浓度,使NH4Cl晶体析出;(5)由于恰好反应时生成的溶质为(NH4)2SO4和Na2SO4,溶液为酸性,则应该选用甲基橙为指示剂;硫酸总的物质的量n(H2SO4)=cV=0.102 mol/L0.02 L=0.00204 mol,含有氢离子的物质的量为n(H+)=2n(H2SO4)=20.00204 mol =0.00408mol,氢氧化钠的物质的量n(NaOH)= cV =0.089 mol/L0
32、.01655 L=0.001473 mol,所以氨气的物质的量n(NH3)=0.00408 mol-0.001473 mol=0.002607 mol,所以根据N元素守恒,可知样品中氯化铵的物质的量为0.002607 mol,则样品中氯化铵的质量分数为:100%8.92%。【点睛】本题考查物质制备方案、物质的分离与提纯方法,涉及溶解度曲线的理解与应用、滴定计算等,关键是对原理的理解,试题培养了学生对图象的分析能力与灵活应用所学知识的能力。28、3d24s2 3 Ti原子的价电子数比Al多,金属键更强 TiCl(H2O)52+ 氧 sp2 sp3 c BD 0.81a 0.5c 【解析】试题分析
33、:(1)钛原子核外有22个电子,根据核外电子排布规律写基态钛原子的价电子排布式;基态原子的未成对电子数为2;第四周期中未成对电子数为2的元素有Ge、Se、Ni,有3种;(2) Ti原子的价电子数是4、铝原子的价电子数是3;(3).配位数为6,两种配体的物质的量之比为1:5,所以配体中有1个氯原子、5个水分子;(4) 组成M的元素有Ti、C、H、O、Cl,非金属性越强电负性越大;M中有双键碳和单键碳原子两种;单键为键、双键中1个是键、1个是键,根据M的结构图,还有配位键;(5) 根据均摊原则,晶胞中共有原子,晶胞中相同位置的原子相同,根据钛氧原子比是1:2分析;根据晶胞结构分析D原子坐标;根据图
34、示, 解析:(1)钛原子核外有22个电子,基态钛原子的价电子排布式为3d24s2;基态钛原子的未成对电子数为2;第四周期中未成对电子数为2的元素还有3种,分别是Ge、Se、Ni; (2) Ti原子的价电子数是4、铝原子的价电子数是3,Ti原子的价电子数比Al多,金属键更强,所以钛的硬度比铝大;(3).配位数为6,两种配体的物质的量之比为1:5,所以配体中有1个氯原子、5个水分子,所以该配合离子的化学式为TiCl(H2O)52+;(4) 组成M的元素有Ti、C、H、O、Cl,其中O的非金属性最强,非金属性越强电负性越大,所以电负性最大的是氧;M中有双键碳和单键碳原子两种,所以M中碳原子的杂化方式为sp2、 sp3;单键为键、双键中1个是键、1个是键,根据M的结构图,还有配位键,没有离子键,故选c;(5) 根据均摊原则,晶胞中共有原子,晶胞中相同位置的原子相同,根据钛氧原子比是1:2,可知氧原子是BD;根据晶胞结构,若A、B、C的原子坐标分别为A(0,0,0)、B(0.69a,0.69a,c)、C(a,a,c),则D原子坐标是(0.19a,0.81a,0.5
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