2022届江西省抚州市南城高考冲刺模拟化学试题含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022学年高考化学模拟试卷注意事项:1答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、我国科学家使用双功能催化剂(能吸附不同粒子)催化水煤气变换反应:CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g) H0,在低温下获得高转化率与高反应速率

2、。反应过程示意图如下:下列说法正确的是A图示显示:起始时的2个H2O最终都参与了反应B过程、过程均为放热过程C过程只生成了极性共价键D使用催化剂降低了水煤气变换反应的H2、化学与生活密切相关。下列有关玻璃的叙述正确的是( )A含溴化银的变色玻璃,变色原因与太阳光的强度和生成银的多少有关B玻璃化学性质稳定,具有耐酸碱侵蚀、抗氧化等优点C钢化玻璃、石英玻璃及有机玻璃都属于无机非金属材料D普通玻璃的主要成分可表示为Na2OCaO6SiO2,说明玻璃为纯净物3、向含1 mol NaOH、2 mol NaAl(OH)4、1 mol Ba(OH)2的混合液中加入稀硫酸充分反应,加入溶质H2SO4的量和生成

3、沉淀的量的关系正确的是选项ABCDn(H2SO4)/mol2345n(沉淀) /mol2321.5AABBCCDD4、如图表示118号元素原子的结构或性质随核电荷数递增的变化。图中纵坐标表示A电子层数B原子半径C最高化合价D最外层电子数5、下列解释工业生产或应用的化学方程式正确的是( )A氯碱工业制氯气:2NaCl(熔融)2Na+C12B利用磁铁矿冶炼铁:CO+FeOFe+CO2C工业制小苏打:NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3+NH4ClD工业制粗硅:C+SiO2Si+CO26、化学现象随处可见,化学制品伴随我们的生活。下列说法错误的是( )A“霾尘积聚难见路人”,雾霾可能产生丁

4、达尔效应B“用浓酒和糟入甑(蒸锅),蒸令气上”,其中涉及的操作是蒸馏C“世间丝、麻、裘皆具素质”,其中的“丝、麻”的主要成分都是蛋白质D古剑“沈卢”以“剂钢为刃,柔铁为茎干,不尔则多断折”,其中的“剂钢”是铁合金7、锂钒氧化物二次电池成本较低,且对环境无污染,其充放电的反应方程式为V2O5+xLiLixV2O5。如图为用该电池电解含镍酸性废水制取单质镍的装置。下列说法正确的是( )A该电池充电时,负极的电极反应式为LixV2O5xe-=V2O5+xLi+B该电池可以用LiCl水溶液作电解质溶液C当电池中有7gLi参与放电时,能得到59gNiD电解过程中,NaCl溶液的浓度会不断增大8、锡为A族

5、元素,四碘化锡是常用的有机合成试剂(SnI4,熔点144.5,沸点364.5,易水解)。实验室以过量锡箔为原料通过反应Sn+2I2SnI4制备SnI4。下列说法错误的是A装置的主要作用是吸收挥发的I2BSnI4可溶于CCl4中C装置中a为冷凝水进水口D加入碎瓷片的目的是防止暴沸9、某学习兴趣小组通过2KClO3十H2C2O4CO2忄2ClO2K2CO3H2O制取高效消毒剂ClO2。下列说法正确的是AKClO3中的Cl被氧化BH2C2O4是氧化剂C氧化产物和还原产物的物质的量之比为11D每生成1 mol ClO2转移2 mol电子10、中华文明博大精深。下列说法错误的是A黏土烧制陶瓷的过程中发生

6、了化学变化B商代后期制作的司母戊鼎属于铜合金制品C侯氏制碱法中的“碱”指的是纯碱D屠呦呦发现的用于治疗疟疾的青蒿素()属于有机高分子化合物11、将一定质量的镁铜合金加入到稀硝酸中,两者恰好完全反应,假设反应过程中还原产物全是NO,向所得溶液中加入物质的量浓度为3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,测得生成沉淀的质量比原合金的质量增加5.1g,则下列有关叙述中正确的是:( )A加入合金的质量不可能为6.4gB沉淀完全时消耗NaOH溶液的体积为120mLC溶解合金时收集到NO气体的体积在标准状况下为2.24LD参加反应的硝酸的物质的量为0.2mol12、下列有关说法正确的是( )A蔗糖、淀粉、蛋白质

7、、油脂都是营养物质,都属于高分子化合物,都能发生水解反应B甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯C乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去D甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到13、某固体混合物X可能是由Na2SiO3、Fe、Na2CO3、BaCl2中的两种或两种以上的物质组成。某兴趣小组为探究该固体混合物的组成,设计实验方案如下图所示(所加试剂均过量)。下列说法不正确的是A气体A一定是混合气体B沉淀A一定是H2SiO3C白色沉淀B在空气中逐渐变灰绿色,最后变红褐色D该固体混合物一定含有Fe、Na2CO3、BaCl214、下列实验操作、

8、现象和结论均正确的是()选项实验现象结论A植物油和溴水混合后振荡、静置溶液分层,溴水褪色植物油萃取了溴水中的Br2B将Cl2通入滴有酚酞NaOH的溶液褪色Cl2具有漂白性C将过量的CO2通入CaCl2溶液无白色沉淀生成生成的Ca(HCO3)2可溶于水D将浓硫酸滴到胆矾晶体上晶体逐渐变白色浓硫酸的吸水性AABBCCDD15、据报道科学家在宇宙中发现了分子。与属于A同位素B同系物C同分异构体D同素异形体16、X、Y、Z、W为原子序数递增的四种短周期元素,其中Z为金属元素,X、W为同一主族元素,Y是地壳中含量最高的元素。X、Z、W分别与Y形成的最高价化合物为甲、乙、丙。结合如图转化关系,下列判断错误

9、的是A反应为工业制粗硅的原理BZ位于元素周期表第三周期A族C4种元素的原子中,Y原子的半径最小D工业上通过电解乙来制取Z17、某新型电池材料结构如图,M、W、X、Y、Z是同周期主族元素,除M外均满足8电子稳定结构,X的最外层电子数是W次外层电子数的3倍,下列说法正确的是AM的单质可以保存在煤油中B原子半径ZXYC气态氢化物稳定性XYDW的最高价氧化物对应的水化物为三元弱酸18、硼氢化钠(NaBH4)为白色粉末,熔点400,容易吸水潮解,可溶于异丙胺(熔点:-101,沸点:33),在干燥空气中稳定,吸湿而分解,是无机合成和有机合成中常用的选择性还原剂。某研究小组采用偏硼酸钠(NaBO2)为主要原

10、料制备NaBH4,其流程如图:下列说法不正确的是()ANaBH4中H元素显+1价B操作所进行的分离操作是蒸馏C反应为NaBO2+SiO2+4Na+2H2NaBH4+2Na2SiO3D实验室中取用少量钠需要用到的实验用品有镊子、滤纸、玻璃片和小刀19、化学与人类生活、社会可持续发展密切相关,下列说法中不正确的是( )A煤的气化与液化均为化学变化B大自然利用太阳能最成功的是植物的光合作用C砖瓦、陶瓷、渣土、普通一次性电池、鱼骨等属于其他垃圾D用CO2合成可降解的聚碳酸酯塑料,可以实现“碳”的循环利用20、下列离子方程式中,正确的是()AFe3+的检验:Fe3+3KSCNFe(SCN)3+3K+B氯

11、气用于自来水消毒:Cl2+H2OH+Cl-+HClOC证明H2O2具有还原性:2MnO4-+6H+3H2O22Mn2+4O2+6H2OD用CuCl2溶液做导电性实验,灯泡发光:CuCl2Cu2+2Cl-21、春季复工、复学后,公用餐具消毒是防控新型冠状病毒传播的有效措施之一。下列可直接用作公用餐具消毒剂的是A95%的乙醇溶液B40%的甲醛溶液C次氯酸钠稀溶液D生理盐水22、25时,向L-1的氨水和醋酸铵溶液中分别滴加0.100molL-1的盐酸溶液,溶液pH随加入盐酸体积的变化如图所示。下列说法不正确的是( )A25时,Kb(NH3H2O)Ka(CH3COOH)10-5Bb点溶液中水的电离程度

12、比c点溶液中的大C在c点的溶液中:c(Cl)c(CH3COOH)c(NH4+)c(OH)D在a点的溶液中:c(NH4+)+2c(H+)2c(CH3COO-)+c(NH3H2O)+2c(OH-)二、非选择题(共84分)23、(14分)有机物W(C16H14O2)用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下:已知:请回答下列问题:(1)F的化学名称是_,的反应类型是_。(2)E中含有的官能团是_(写名称),E在一定条件下聚合生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为_。(3)E + FW反应的化学方程式为_。(4)与A含有相同官能团且含有苯环的同分异构体还有_种(不含立体异构)

13、,其中核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积之比为112222的结构简式为_。(5)参照有机物W的上述合成路线,写出以M和CH3Cl为原料制备F的合成路线(无机试剂任选)_。24、(12分)石油裂解气是重要的化工原料,以裂解气为原料合成有机物X()的流程如图:A(CH2=CHCH3) B(CH2=CHCH2Cl)D()EF()G()X()请回答下列问题:(1)反应的反应类型是_。(2)B的名称是_,D分子中含有官能团的名称是_。(3)写出物质C的结构简式:_。(4)写出A生成B的化学方程式:_。写出反应的化学方程式:_。(5)满足以下条件D的同分异构体有_种。与D有相同的官能团;含有六元环;六元环上有

14、2个取代基。(6) 参照F的合成路线, 设计一条由CH3CH=CHCH3制备的合成线路(其他试剂任选)_。25、(12分)CuCl用于石油工业脱硫与脱色,是一种不溶于水和乙醇的白色粉末,在潮湿空气中可被迅速氧化。.实验室用CuSO4-NaCl混合液与Na2SO3溶液反应制取CuCl。相关装置及数据如下图。回答以下问题:(1)甲图中仪器1的名称是_;制备过程中Na2SO3过量会发生副反应生成Cu(SO3)23-,为提高产率,仪器2中所加试剂应为_(填“A”或“B”)。A、CuSO4-NaCl混合液 B、Na2SO3溶液(2)乙图是体系pH随时间变化关系图,写出制备CuCl的离子方程式_;丙图是产

15、率随pH变化关系图,实验过程中往往用CuSO4- Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,其中Na2CO3的作用是_并维持pH在_左右以保证较高产率。(3)反应完成后经抽滤、洗涤、干燥获得产品。抽滤所采用装置如丁图所示,其中抽气泵的作用是使吸滤瓶与安全瓶中的压强减小,跟常规过滤相比,采用抽滤的优点是_(写一条);洗涤时,用“去氧水”作洗涤剂洗涤产品,作用是_。.工业上常用CuCl作O2、CO的吸收剂,某同学利用如下图所示装置模拟工业上测定高炉煤气中CO、CO2、N2和O2的含量。已知:Na2S2O4和KOH的混合溶液也能吸收氧气。(4)装置的连接顺序应为_D(5)用D装置测N2含量,读数时应

16、注意_。26、(10分)FeCl3是重要的化工原料,无水氯化铁在300时升华,极易潮解。I制备无水氯化铁。(1)A装置中发生反应的离子方程式为_。(2)装置的连接顺序为a_j,k_(按气流方向,用小写字母表示)。(3)实验结束后,取少量F装置玻璃管中的固体加水溶解,经检测,发现溶液中含有Fe2+,可能原因为_。II探究FeCl3与SO2的反应。(4)已知反应体系中存在下列两种化学变化:(i)Fe3+与SO2发生络合反应生成Fe(SO2)63+(红棕色);(ii)Fe3+与SO2发生氧化还原反应,其离子方程式为_。(5)实验步骤如下,并补充完整。步骤现象结论取5mL1molL-1FeCl3溶液于

17、试管中,通入SO2至饱和。溶液很快由黄色变为红棕色用激光笔照射步骤中的红棕色液体。_红棕色液体不是Fe(OH)3胶体将步骤中的溶液静置。1小时后,溶液逐渐变为浅绿色向步骤中溶液加入2滴_溶液(填化学式)。_溶液中含有Fe2+(6)从上述实验可知,反应(i)、(ii)的活化能大小关系是:E(i)_E(ii)(填“”、“”“”或“”)b,原因是_。(2)比较表中碳卤化物的熔点,分析其熔点变化的原因是_。CCl4CBr4(型)CI4熔点/22.9248.4168(分解)(3)金刚石的晶胞如图1所示。已知ZnS晶胞与金刚石晶胞排列方式相同,若图1中a与ZnS晶胞中Zn2位置相同,则S2在ZnS晶胞中的

18、位置为_。(4)石墨烯中部分碳原子被氧化后,转化为氧化石墨烯。在图3所示的氧化石墨烯中,采取sp3杂化形式的原子有_(填元素符号)。石墨烯转化为氧化石墨烯时,1号C与相邻C原子间键能的变化是_(填“变大”“变小”或“不变”)。(5)石墨烯具有很大的比表面积,有望用于制超级电容器。若石墨烯中碳碳键的键长为am,12g单层石墨烯单面的理论面积约为_m2(列出计算式即可)。29、(10分)雾霾中含有多种污染物,其中有氮氧化物(NOx)、CO、SO2等,给人类健康带来了严重影响,化学在解决雾霾污染中发挥了重要作用。(1)煤燃烧产生的烟气中含有氮的氧化物,用CH4催化还原消除污染。请写出CH4与NO2反

19、应的化学方程式_。(2)汽车尾气中CO、NO2气体在一定条件下可以发生反应:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g) H=-746.8kJmol-14CO(g)+2NO2(g)3CO2(g)+N2(g) H=-1200kJmol-1则反应的CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g) H=_kJmol-1(3)氮硫的氧化物间存在如下转化SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g);实验测得平衡常数 与温度的关系如下图所示。回答下列问题:该反应正反应的活化能_(填“”或“”)逆反应的活化能。反应速率v=V正-V逆=k正xSO2xNO2-k逆xSO3xNO,k正、k逆分别为正

20、、逆向反应速率常数,x为物质的量分数,T时,k正_k逆(填“”、“”或“=”)。T时,在体积为2L的容器中加入1molSO2(g)、1molNO2(g),5min时测得xSO3=0.2,此时平衡向_(填“正”或“逆”)反应方向移动,=_(保留2位小数)。(4)已知:2NO(g)=N2(g)+O2(g) H=180.6kJ/mol,在某表面催化剂的作用下,NO可以分解生成N2、O2,其反应机理可简化为:第一步:2NO N2O2 快第二步:N2O2 N2+O2 慢下列表述正确的是_(填标号)。A所有化合反应都是放热反应BN2O2是该反应的的中间产物C加入合适的催化剂可以减小反应热H,加快反应速率D

21、第一步的活化能比第二步低参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】A根据反应过程示意图,过程中1个水分子中的化学键断裂,过程另一个水分子中的化学键断裂的过程,过程中形成了新的水分子,因此起始时的2个H2O最终都参与了反应,A项正确;B根据反应过程示意图,过程、中水分子中的化学键断裂的过程,为吸热过程,B项错误;C过程中CO、氢氧原子团和氢原子形成了二氧化碳、水和氢气,H2中的化学键为非极性键,C项错误;D催化剂不能改变反应的H,D项错误;答案选A。【点睛】值得注意的是D选项,催化剂只能降低活化能,改变化学反应速率,不能改变反应的热效应。2、A【解析】A

22、在光照条件下,AgBr发生分解生成Ag和Br2,光的强度越大,分解的程度越大,生成Ag越多,玻璃的颜色越暗,当太阳光弱时,在CuO的催化作用下,Ag和Br2发生反应生成AgBr,玻璃颜色变亮,A正确; B玻璃虽然化学性质稳定,但可被氢氟酸、NaOH侵蚀,B错误;C有机玻璃属于有机高分子材料,C错误;DNa2OCaO6SiO2只是普通玻璃的一种表示形式,它仍是Na2SiO3、CaSiO3、SiO2的混合物,D错误;故选A。3、A【解析】A、2mol硫酸中有3mol氢离子中和氢氧根,1mol氢离子与偏铝酸钠反应生成1mol氢氧化铝沉淀,同时还有1mol硫酸钡产生,共计是2mol,选项A正确;B、3

23、mol硫酸中有3mol氢离子中和氢氧根,2mol氢离子与偏铝酸钠反应生成氢氧化铝沉淀,生成的氢氧化铝沉淀又有一部分溶解在氢离子中,而硫酸钡是1mol,则沉淀的物质的量小于3mol,选项B错误;C、4mol硫酸中有3mol氢离子中和氢氧根,2mol氢离子与偏铝酸钠反应生成氢氧化铝沉淀,剩余3mol氢离子又溶解1mol氢氧化铝,而硫酸钡是1mol,则沉淀的物质的量是2mol,选项C错误;D、5mol硫酸中有3mol氢离子中和氢氧根,2mol氢离子与偏铝酸钠反应生成氢氧化铝沉淀,剩余5mol氢离子又溶解5/3mol氢氧化铝,而硫酸钡是1mol,则沉淀的物质的量是4/3mol,选项D错误;答案选A。4

24、、D【解析】A项,原子序数1、2的原子电子层数相同,原子序数310的原子电子层数相同,原子序数1118的原子电子层数相同,A项不符合;B项,同周期主族元素,随原子序数递增原子半径减小,B项不符合;C项,第二周期的氧没有最高正价,第二周期的F没有正价,C项不符合;D项,第一周期元素原子的最外层电子数从1增至2,第二、三周期元素原子的最外层电子数从1增至8,D项符合;答案选D。5、C【解析】A氯碱工业制氯气是电解饱和食盐水,反应的化学方程式:2NaCl+2H2OCl2+H2+2NaOH,故A错误;B磁铁矿成分为四氧化三铁,反应的化学方程式:4CO+Fe3O43Fe+4CO2,故B错误;C工业制小苏

25、打是饱和氯化钠溶液中依次通入氨气、二氧化碳生成碳酸氢钠晶体和氯化铵,反应的化学方程式:NH3+CO2+H2O+NaClNaHCO3+NH4Cl,故C正确;D工业制粗硅是焦炭和二氧化硅高温反应生成硅和一氧化碳,反应的化学方程式:2C+SiO2Si+2CO,故D错误;故选:C。6、C【解析】A雾霾中可能存在直径1-100nm的粒子,这些粒子分散在空气中形成胶体,可产生丁达尔效应,A项正确;B“用浓酒和糟入甑(蒸锅),蒸令气上”,通过蒸煮使酒精转化为蒸气,再冷凝收集,是蒸馏操作,B项正确;C“丝”是蚕丝,主要成分为蛋白质;“麻”来自植物,主要成分为纤维素,C项错误;D钢是铁和碳的合金,D项正确;答案

26、选C。7、D【解析】V2O5+xLiLixV2O5,分析反应得出Li化合价升高,为负极,V2O5化合价降低,为正极。【详解】A. 该电池充电时,阴极的电极反应式为Li+ + e= Li,故A错误;B. Li会与LiCl水溶液中水反应,因此LiCl水溶液不能作电解质溶液,故B错误;C. 根据电子守恒得到关系式2Li Ni,因此当电池中有7gLi即1mol参与放电时,能得到0.5molNi即29.5g,故C错误;D. 电解过程中,碳棒为阳极,阳极区钠离子穿过阳离子膜不断向右移动,右边是阴极,阴极区氯离子穿过阴离子膜不断向左移动,因此NaCl溶液的浓度会不断增大,故D正确。综上所述,答案为D。【点睛

27、】分析电池中化合价,对放电来说化合价升高为负极,降低为正极,充电时,原电池的负极就是充电时的阴极,书写时将原电池负极反过来书写即可。8、A【解析】ASnI4易水解,装置的主要作用是防止空气中的水蒸气进去到反应装置中,故A错误;B根据相似相溶原理,SnI4是非极性分子溶于CCl4非极性分子中,故B正确;C冷凝水方向是“下进上出”,因此装置中a为冷凝水进水口,故C正确;D在液体加热时溶液易暴沸,因此需要加入碎瓷片,碎瓷片的目的是防止暴沸,故D正确;故答案为A。9、C【解析】A.氯酸钾中的氯元素化合价降低,被还原,故错误;B.草酸中的碳元素化合价升高,作还原剂,故错误;C.二氧化碳和碳酸钾为氧化产物

28、,二氧化氯为还原产物,二者比例为11,故正确;D.氯元素化合价变化1价,所以每生成1 mol ClO2转移1mol电子,故错误;故选C。10、D【解析】A. 黏土烧制陶瓷的过程需要高温加热,逐渐去除了有机物,无机物之间相互反应生成了新物质,发生了化学变化,故A正确;B. 司母戊鼎由青铜制成,青铜中含有铜元素、锡元素、铅元素等,属于合金,故B正确;C. 侯氏制碱法中的“碱”指的是纯碱,即碳酸钠,故C正确;D. 青蒿素的相对分子质量较小,不属于有机高分子化合物,故D错误;故选D。【点睛】有机高分子化合物,由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的有机化合物,属于混合物。

29、一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。11、C【解析】淀为M(OH)2,根据化学式知,生成沉淀的质量比原合金的质量增加的量是氢氧根离子,则n(OH-)=0.3mol,根据氢氧根离子守恒nM(OH)2=n(OH-)=0.3mol=0.15mol,根据金属原子守恒得金属的物质的量是0.15mol;A因为镁、铜的物质的量无法确定,则无法计算合金质量,故A错误;B由氢氧根离子守恒得n(OH-)=n(NaOH)=0.3mol,V(NaOH)=100mL,故B错误;C由转移电子守恒得n(NO)=0.1mol,生成标况下NO体积=22.4L/mol0.1mol=2.24L,故C正确;D根据转移电

30、子守恒得参加反应硝酸的物质的量=0.1mol,根据金属原子守恒、硝酸根离子守恒得起酸作用n(HNO3)=2nM(NO3)2=2n(M)=0.15mol2=0.3mol,所以参加反应硝酸的物质的量=0.1mol+0.3mol=0.4mol,故D错误;故答案为C。【点睛】本题以镁、铜为载体考查混合物的计算,侧重考查分析、计算能力,正确判断沉淀和合金质量差成分是解本题关键,灵活运用原子守恒、转移电子守恒解答即可。12、C【解析】A油脂属于小分子化合物,不是高分子化合物,故A错误; B甲苯和氯气在光照条件下发生取代反应时,取代甲基上氢原子而不是苯环上氢原子,故B错误;C乙醇、乙酸能发生酯化反应,乙酸乙

31、酯能发生水解反应,所以乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应;制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液,目的是中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,故C正确;D石油的分馏不能得到甲烷、乙烯等,只能的到汽油、煤油、柴油等轻质油和重油,然后轻质油再经过裂解可以得到甲烷、乙烯等小分子烃,通过煤的干馏可得到苯,故D错误;故选C。13、D【解析】固体混合物可能由Na2SiO3、Fe、Na2CO3、BaCl2中的两种或两种以上的物质组成,由实验可知,气体A与与澄清的石灰水反应,溶液变浑浊,则A中一定含CO2;混合物与足量稀盐酸反应后的沉淀A为H2SiO3。溶液A与NaOH反应后生成白色沉淀B,则B为Fe(O

32、H)2,溶液B与硝酸、硝酸银反应生成沉淀C为AgCl,则原混合物中一定含有Fe、Na2CO3、Na2SiO3,可能含有BaCl2。根据以上分析可以解答下列问题。A. 稀盐酸与Na2CO3反应生成CO2气体,与Fe反应生成H2,气体A是CO2与H2的混合气体,A正确;B. 沉淀A为H2SiO3沉淀,B正确;C. B为Fe(OH)2 ,在空气中被氧气氧化,逐渐变灰绿色,最后变红褐色,C正确;D. 该固体混合物中可能含有BaCl2,D错误。答案选D.14、D【解析】A植物油中的烃基含有碳碳双键,与溴水发生加成反应,可导致溴水褪色,褪色原因不是萃取,A错误;B氯气与水反应生成具有漂白性的次氯酸,而氯气

33、本身不具有漂白性,B错误;C因碳酸的酸性比盐酸弱,则二氧化碳与氯化钙溶液不反应,C错误;D晶体逐渐变白色,说明晶体失去结晶水,浓硫酸表现吸水性,D正确,答案选D。点睛:选项D是解答的易错点,注意浓硫酸的特性理解。浓H2SO4的性质可归纳为“五性”:即难挥发性、吸水性、脱水性、强酸性、强氧化性。浓H2SO4的吸水性与脱水性的区别:浓H2SO4夺取的水在原物质中以H2O分子形式存在时浓H2SO4表现吸水性,不以H2O分子形式而以H和O原子形式存在时,而浓H2SO4表现脱水性。15、D【解析】A.同种元素的不同种原子互为同位素,故A错误;B.结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物

34、互称为同系物,故B错误;C.分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体,故C错误;D.与都是由氢元素形成的不同单质,互为同素异形体,故D项正确。故选D。【点睛】准确掌握“四同”的概念及它们描述的对象,是解决此题的关键。16、D【解析】由题干信息分析可知X为C、Y为O、Z为Mg、W为Si,甲为CO2,乙为MgO,丙为SiO2,丁为CO;【详解】A. 反应 ,为工业制粗硅的原理,A正确;B. Z即镁位于元素周期表第三周期A族,B正确;C. 4种元素的原子中,Y原子即氧原子的半径最小,C正确;D. 工业上通过电解熔融氯化镁而不是氧化镁来制取镁,D错误;答案选D。17、B【解析】M、W、X、Y、Z是同

35、周期主族元素,X的最外层电子数是W次外层电子数的3倍,W有两个电子层,次外层为2个电子,X为O元素,由盐的结构简式可知,Z可以形成四个共价键,且能与氧形成双键,因此Z的最外层电子数为4,Z为C元素;四种元素位于同周期,且Y能形成一个共价键,Y为F元素;W能形成4个共价键,W为B元素;新型电池材料,除M外均满足8电子稳定结构,M为Li元素,据此分析解答。【详解】根据分析,M为Li元素,X为O元素,Y为F元素,Z为C元素,W为B元素;AM为Li元素,M的单质密度比煤油小,不可以保存在煤油中,故A错误;BX为O元素,Y为F元素,Z为C元素,同周期元素随核电荷数增大半径减小,原子半径ZXY,故B正确;

36、CX为O元素,Y为F元素,非金属性越强,简单气态氢化物的稳定性越强,非金属性:XY,气态氢化物稳定性XY,故C错误;DW为B元素,W的最高价氧化物对应的水化物为H3BO3,为一元弱酸,故D错误;答案选B。18、A【解析】ANaBH4中Na元素显+1价、B元素显+3价、H元素显-1价,A错误;B异丙胺沸点为33,将滤液采用蒸馏的方法分离,得到异丙胺和固体NaBH4,所以操作所进行的分离操作是蒸馏,B正确;C反应为NaBO2+SiO2+4Na+2H2NaBH4+2Na2SiO3,H2作氧化剂,Na作还原剂,C正确;D钠硬度小,且保存在煤油里,取用少量钠需要用镊子取出,滤纸吸干煤油,用小刀在玻璃片上

37、切割,D正确;故答案选A。19、C【解析】A. 煤经气化、液化都生成新物质属于化学过程,故A正确;B. 太阳能应用最成功的是植物的光合作用,故B正确;C. 砖瓦陶瓷、渣土、卫生间废纸、瓷器碎片等难以回收的废弃物是其他垃圾,普通一次性电池属于有害垃圾,故C错误;D. 利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料,实现“碳”的循环利用应用,减少二氧化碳的排放,符合题意,故D正确;题目要求选不正确的选项,故选C。【点睛】本题考查了化学与生活、社会密切相关知识,主要考查白色污染、清洁能源、绿色化学等知识,掌握常识、理解原因是关键。20、B【解析】A. Fe3+的检验:硫氰化钾属于强电解质,拆成离子形式,正确的离

38、子方程式:Fe3+3SCN-Fe(SCN)3,A错误;B. 氯气用于自来水消毒:Cl2+H2OH+Cl-+HClO,HClO具有强氧化性,能杀菌消毒的作用,B正确;C. 证明H2O2具有还原性,氧元素化合价升高,该式电子不守恒,正确的离子方程式为:2MnO4-+6H+5H2O22Mn2+5O2+8H2O,C错误;D. 用CuCl2溶液做导电性实验,灯泡发光:氯化铜在水分子作用下发生电离,不用通电,正确的离子方程式:CuCl2=Cu2+2Cl-,D错误;故答案选B。21、C【解析】A. 95%乙醇使菌体表面蛋白迅速变性凝固,妨碍乙醇再渗入,不能起到消毒的效果,故A错误;B. 甲醛有毒,故B错误;

39、C. 次氯酸钠稀溶液具有强氧化性,能够杀菌消毒,且产物无毒,故C正确;D. 生理盐水不能消毒杀菌,故D错误;故答案为C。【点睛】日常用75%的乙醇溶液进行消毒杀菌;生理盐水就是0.9%的氯化钠水溶液,没有消毒杀菌的功效。22、C【解析】A.根据图象可知,0.100molL1的氨水的pH=11,c(OH)=103mol/L,Kb(NH3H2O)= =105,醋酸铵溶液的pH=7,说明铵根离子和醋酸的水解程度相等,则二者的电离平衡常数相等,即25时,Kb(NH3H2O)=Ka(CH3COOH)105,故A正确;B.加入20mL等浓度的HCl溶液后,氨水恰好反应生成氯化铵,b点铵根离子水解促进了水的

40、电离,而c点溶质为醋酸和氯化铵,醋酸电离出的氢离子使溶液呈酸性,抑制了水的电离,则b点溶液中水的电离程度比c点溶液中的大,故B正确;C.Kb(NH3H2O)=Ka(CH3COOH)105,Kh(NH4+)=109105,醋酸的电离程度较大,则c(NH4+)c(CH3COOH),正确的离子浓度大小为:c(Cl)c(NH4+)c(CH3COOH)c(OH),故C错误;D.在a点的溶液中反应后溶质为等浓度的CH3COONH4、NH4Cl和CH3COOH,根据电荷守恒可知:c(NH4+)+c(H+)c(CH3COO)+c(Cl)+c(OH),根据物料守恒可得:2c(Cl)=c(NH4+)+c(NH3H

41、2O),二者结合可得:c(NH4+)+2c(H+)2c(CH3COO)+c(NH3H2O)+2c(OH),故D正确。故选C。【点睛】明确图象曲线变化的意义为解答关键,注意掌握电荷守恒、物料守恒在盐的水解中的运用。二、非选择题(共84分)23、苯甲醇 消去反应 碳碳双键、羧基 +H2O 5 【解析】A和Br2的CCl4溶液反应发生加成反应,结合B的结构简式,则A的结构简式为,B在NaOH的水溶液下发生水解反应,Br被OH取代,C的结构简式为,C的结构中,与OH相连的C上没有H原子,不能发生醇的催化氧化,CH2OH被氧化成CHO,醛基再被氧化成COOH,则D的结构简式为,根据分子式,D到E消去了一

42、分子水,为醇羟基的消去反应,E的结构简式为,E和苯甲醇F,在浓硫酸的作用下发生酯化反应得到W,W的结构简式为。【详解】(1)F的名称是苯甲醇;根据分子式,D到E消去了一分子水,反应类型为消去反应;(2)根据分析,E的结构简式为,则含有的官能团名称为碳碳双键、羧基;E中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,结构简式为;(3)E中含有羧基,F中含有羟基,在浓硫酸的作用下发生酯化反应,化学方程式为+H2O;(4)有A含有相同的官能团且含有苯环,A的结构简式为,则含有碳碳双键,除了苯环外,还有3个C原子,则苯环上的取代基可以为CH=CH2和CH3,有邻间对,3种同分异构体;也可以是CH=CHCH3,或者CH

43、2CH=CH2,共2种;共5种;核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积之比为112222的结构简式为;(5)由M到F,苯环上多了一个取代基,利用已知信息,可以在苯环上引入一个取代基,CH2OH,可由氯代烃水解得到,则合成路线为。【点睛】并不是所有的醇都能发生催化氧化反应,CH2OH被氧化得到CHO,被氧化得到;中,与OH相连的C上没有H原子,不能发生催化氧化反应。24、加成反应 3氯丙烯 碳碳双键和氯原子 CH2=CHCH=CH2 CH2=CHCH3 + Cl2CH2=CHCH2Cl + HCl 20 【解析】根据各物质的转化关系,丙烯与氯气发生取代生成B为3-氯丙烯,比较B和D的结构简式可知,B与C

44、发生加成反应生成D,C为CH2=CHCH=CH2,D与氢气发生加成反应生成E为,E与氰化钠发生取代生成F,F与氢气加成生成G,G与氯化氢加成再碱性水解得,再氧化可得X,以CH3CH=CHCH3合成,可以用CH3CH=CHCH3与CH2=CHCH=CH2发生加成反应得,再与氯气加成后与乙炔钠反应可得,据此答题。【详解】(1)根据上面的分析可知,反应的反应类型是加成反应,故答案为:加成反应。(2)B的名称是3氯丙烯,根据D的结构简式可知,D分子中含有官能团的名称是碳碳双键和氯原子,故答案为:3氯丙烯;碳碳双键和氯原子。(3)根据上面的分析可知,物质C的结构简式为CH2=CHCH=CH2,故答案为:

45、CH2=CHCH=CH2。(4)A生成B的化学方程式为CH2=CHCH3 + Cl2CH2=CHCH2Cl + HCl,应的化学方程式为;故答案为:CH2=CHCH3 + Cl2CH2=CHCH2Cl + HCl;。(5)根据D的结构,结合条件有相同的官能团,即有碳碳双键和氯原子,含有六元环,六元环上有2个取代基,则符合条件的D的同分异构体为含有碳碳双键的六元环上连有氯原子和甲基,这样的结构有17种,或者是的环上连有氯原子,有3种结构,所以共有20种;故答案为:20。(6)以CH3CH=CHCH3合成,可以用C CH3CH=CHCH3与CH2=CHCH=CH2发生加成反应得,再与氯气加成后与乙

46、炔钠反应可得,反应的合成路线为;故答案为:。25、三颈烧瓶 B 2Cu2SO322ClH2O=2CuCl2HSO42 及时除去系统中反应生成的H+ 3.5 可加快过滤速度、得到较干燥的沉淀(写一条) 洗去晶体表面的杂质离子,同时防止CuCl被氧化 CBA 温度降到常温,上下调节量气管至左右液面相平,读数时视线与凹液面的最低处相切(任意两条) 【解析】.(1)根据仪器的结构和用途回答;仪器2中所加试剂应为Na2SO3溶液,便于通过分液漏斗控制滴加的速率,故选B。(2)乙图随反应的进行,pH 降低,酸性增强,Cu2将SO32氧化,制备CuCl的离子方程式2Cu2SO322ClH2O=2CuCl2H

47、SO42;丙图是产率随pH变化关系图,pH =3.5时CuCl产率最高,实验过程中往往用CuSO4- Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,控制pH。(3)抽滤的优点是可加快过滤速度、得到较干燥的沉淀(写一条);洗涤时,用“去氧水”作洗涤剂洗涤产品,作用是洗去晶体表面的杂质离子,同时防止CuCl被氧化。.(4)氢氧化钾会吸收二氧化碳,盐酸挥发出的HCl会影响氧气的吸收、二氧化碳的吸收,故C中盛放氢氧化钠溶液吸收二氧化碳,B中盛放保险粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液吸收氧气,A中盛放CuCl的盐酸溶液吸收CO,D测定氮气的体积,装置的连接顺序应为CBAD;(5)用D装置测N2含量,读数

48、时应注意温度降到常温,上下调节量气管至左右液面相平,读数时视线与凹液面的最低处相切(任意两条)。【详解】.(1)根据仪器的结构和用途,甲图中仪器1的名称是三颈烧瓶;制备过程中Na2SO3过量会发生副反应生成Cu(SO3)23-,为提高产率,仪器2中所加试剂应为Na2SO3溶液,便于通过分液漏斗控制滴加的速率,故选B。(2)乙图是体系pH随时间变化关系图,随反应的进行,pH 降低,酸性增强,Cu2将SO32氧化,制备CuCl的离子方程式2Cu2SO322ClH2O=2CuCl2HSO42;丙图是产率随pH变化关系图,pH =3.5时CuCl产率最高,实验过程中往往用CuSO4- Na2CO3混合

49、溶液代替Na2SO3溶液,其中Na2CO3的作用是及时除去系统中反应生成的H+ ,并维持pH在3.5左右以保证较高产率。(3)抽滤所采用装置如丁图所示,其中抽气泵的作用是使吸滤瓶与安全瓶中的压强减小,跟常规过滤相比,采用抽滤的优点是可加快过滤速度、得到较干燥的沉淀(写一条);洗涤时,用“去氧水”作洗涤剂洗涤产品,作用是洗去晶体表面的杂质离子,同时防止CuCl被氧化。.(4)氢氧化钾会吸收二氧化碳,盐酸挥发出的HCl会影响氧气的吸收、二氧化碳的吸收,故C中盛放氢氧化钠溶液吸收二氧化碳,B中盛放保险粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液吸收氧气,A中盛放CuCl的盐酸溶液吸收CO,D测定氮气的体积

50、,装置的连接顺序应为CBAD;(5)用D装置测N2含量,读数时应注意温度降到常温,上下调节量气管至左右液面相平,读数时视线与凹液面的最低处相切(任意两条)。【点睛】本题考查物质制备实验、物质含量测定实验,属于拼合型题目,关键是对原理的理解,难点.(4)按实验要求连接仪器,需要具备扎实的基础。26、MnO22Cl4H+Mn2+Cl22H2O h,i,d,e g,f,b,(c) 未升华出来的FeCl3与未反应完的铁粉在水溶液中反应生成Fe2+ SO2+2H2O+2Fe3+=SO42-+4H+2Fe2+ 液体中无明显光路 K3Fe(CN)6 生成蓝色沉淀 【解析】首先制取氯气,然后除杂、干燥,再与铁

51、粉反应,冷凝法收集升华出的FeCl3,最后连接盛有碱石灰的干燥剂,吸收多余的氯气,防止空气中的水蒸气使FeCl3水解。F中剩余的固体可能为未升华的FeCl3和铁粉的混合物,溶于水发生反应生成FeCl2;Fe3+与SO2发生氧化还原反应生成Fe3+和SO42-,根据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒写出离子方程式;没有出现丁达尔现象,说明红棕色物质不是Fe(OH)3胶体;用K3Fe(CN)6溶液检验Fe2+,生成蓝色沉淀;反应(i)比反应(ii)快,则活化能E(i)E(ii);反应(ii)进行的程度更大,则平衡常数K(i)K(ii);【详解】(1)反应的离子方程式为:MnO22Cl4H+Mn2+C

52、l22H2O;(2)首先制取氯气,然后除杂、干燥,导管应长进短出,所以a连接h,i连接d;在F中与铁粉反应,为防止FeCl3堵塞导管,应用粗导管,则e连接j,冷凝法收集升华出的FeCl3,所以k连接g;最后连接盛有碱石灰的干燥管,吸收未反应的氯气;(3)实验结束后,去少量F中的固体加水溶解,经检测发现溶液中含有Fe2+,其原因为未升华出来的FeCl3与未反应的Fe发生反应生成Fe2+;(4)Fe3+与SO2发生氧化还原反应生成Fe3+和SO42-,根据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒,离子方程式为SO2+2H2O+2Fe3+=SO42-+4H+2Fe2+;(5)没有出现丁达尔现象,说明红棕色物

53、质不是Fe(OH)3胶体;(6)由实验现象可知,FeCl3与SO2首先发生反应(i),说明反应(i)比反应(ii)快,则活化能E(i)E(ii);反应最终得到Fe2+,反应(ii)进行的程度更大,则平衡常数K(i)K(ii)。27、分液漏斗 分液漏斗上口的瓶塞未打开或漏斗未与大气相通或漏斗下端活塞的凹槽未与瓶颈上的通气孔对齐 adecbdef Na2SO3+H2SO4= Na2SO4+H2O+SO2或Na2SO3+2H2SO4= 2NaHSO4+SO2 温度过低,反应速率太慢,温度过高,浓硝酸易分解,SO2逸出 2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H

54、2SO4 滴入最后一滴Na2C2O4标准液后,溶液由紫红色变为无色,且半分钟颜色不恢复 84.67% 【解析】(1)根据图示中装置的形外分析名称;漏斗内的液体与大气相通时液体才能顺利流下;亚硝酰硫酸(NOSO4H)遇水易分解,装置A制取的SO2中含有水蒸气,必须先干燥在通入B中反应制取亚硝酰硫酸(NOSO4H)时,要防止空气中或其他实验仪器中的水蒸气进入B中,SO2有毒,未反应的剩余SO2不能排放到大气中;据此分析;硫酸和亚硫酸钠反应生成硫酸钠(或硫酸氢钠)和二氧化硫;温度影响反应速率,同时浓硝酸不稳定;(2)根据氧化还原反应,化合价升降(电子得失)守恒及物料守恒分析配平;在氧化还原滴定操作中

55、,高锰酸钾自身为紫红色,发生氧化还原反应时紫色褪去,自身可做滴定操作的指示剂;结合反应ii,根据题给数据计算过量的KMnO4的物质的量,在结合反应i计算NOSO4H的物质的量,进而求算产品纯度。【详解】(1)根据图示中装置A图所示,仪器I为分液漏斗;漏斗内与大气相通时液体才能顺利流下,打开其旋塞后发现液体不下滴,可能的原因是分液漏斗上口的瓶塞未打开或漏斗未与大气相通或漏斗下端活塞的凹槽未与瓶颈上的通气孔对齐;亚硝酰硫酸(NOSO4H)遇水易分解,装置A制取的SO2中含有水蒸气,必须先干燥在通入B中反应制取亚硝酰硫酸(NOSO4H),同时要防止空气中或其他实验仪器中的水蒸气进入B中,通入SO2时

56、要尽量使SO2充分与反应物混合,提高SO2利用率,SO2有毒,未反应的剩余SO2不能排放到大气中,上述仪器的连接顺序为:adecbdef;硫酸和亚硫酸钠反应生成硫酸钠(或硫酸氢钠)和二氧化硫,反应方程式为:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2;温度影响反应速率,同时浓硝酸不稳定,温度过低,反应速率太慢,温度过高,浓硝酸易分解,SO2逸出,导致反应产率降低;(2)反应中锰元素的化合价由+7价降低为+2价,亚硝酰硫酸中氮元素的化合价由+3价升高为+5价,根据氧化还原反应,化合价升降(电子得失)守恒及物料守恒,配平该方程式为:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4;在氧化还原滴定操作中,高锰酸钾自身为紫红色,发生氧化还原反应时紫色褪去,自身可做滴定操作的指示剂,用0.5000molL1草酸钠标准溶液滴定过量的高锰酸钾溶液,溶液颜色变化是紫红色变为无色且半分钟不变说明反应达到终点;根据反应ii:2KMnO4+5Na2C2O4+8H2SO4=2MnSO4+10CO2+8H2O,过量的KMnO4的

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