吉林省通化县综合高中2022学年下学期高一期中考试仿真测试卷生物

1、此卷只装订不密封班级姓名准考证号考场号座位号2022-2022此卷只装订不密封班级姓名准考证号考场号座位号生物注意事项：1答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。一、选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分，每小题只有一个选项最符合题意）1（2022北京1

2、01中学）关于孟德尔杂交实验成功的原因分析不正确的是（）A正确的选用实验材料，保证亲本都是纯种B首先只针对一对相对性状进行分析，然后再对两对、多对相对性状进行分析C运用统计学方法对实验结果进行分析D采用类比推理的实验方法2（2022合肥六中）孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是（）观察的子代样本数目足够多F1形成的配子生活力相同雌、雄配子结合的机会相等F2中不同遗传因子组成的个体存活率相等成对的遗传因子间的显隐性关系是完全的F1体细胞中各遗传因子表达的机会相等ABCD3（2022濮阳市级联考）下列对孟德尔遗传定律理解和运用的说法，正确的是（）A基因型为AaBb

3、的个体自交，其后代一定有4种表现型和9种基因型B孟德尔所作假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”C孟德尔遗传定律普遍适用于乳酸菌、酵母菌、蓝藻等各种有细胞结构的生物D进行人工杂交时，必须在豌豆花未成熟前除尽母本的雄蕊4（2022三明一中）用显微镜观察细胞时，发现一个细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体，并排列于赤道板上，此细胞处于（）A有丝分裂中期B有丝分裂后期C减数第二次分裂中期D减数第一次分裂中期5（2022双流中学）以下细胞中既有同源染色体，又含有染色单体的是（）有丝分裂中期细胞有丝分裂后期细胞减数第一次分裂中期细胞减数第二次分裂中期细胞减数第一次分裂后期细胞减数第二次分裂

4、后期细胞ABCD6（2022北京101中学）性染色体为XY和YY精子产生的原因是（）A减分裂异常产生了a，减分裂异常产生了bB减分裂异常产生了a，减分裂异常产生了bC减分裂异常产生了a，减分裂异常产生了bD减分裂异常产生了a，减分裂异常产生了b7（2022银川一中）下图是某生物体正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述正确的是（）A该细胞处于减数第一次分裂后期，称为初级卵母细胞B若表示X染色体，则可表示Y染色体C若染色体上有A基因，则a基因位于染色体或上D该细胞中含有6对同源染色体，每个染色体含有2条染色单体8（2022乌丹一中）下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述正确的是（）A若

5、图1表示减数分裂，则图1的CD段表示同源染色体分开B若图1表示减数分裂，则图1的BC段一个细胞中可能含有0个或1个Y染色体C若两图均表示有丝分裂，则两图的DE段均表示该细胞处于有丝分裂的末期D若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂，则两图的CD段都发生着丝粒分裂9（2022金山中学）下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是（）A同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离B染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开C非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合D非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多10（2022三明一中）下列关于基因在染色体上的说法正确的

6、是（）A萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上B萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验，提出基因在染色体上的假说C摩尔根利用假说演绎法，通过实验提出基因在染色体上的假说D摩尔根等绘出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图11（2022益阳市级联考）下列关于基因与染色体的关系的说法，不正确的是（）A染色体是基因的主要载体B基因和染色体的行为存在着明显的平行关系C基因的基本组成单位和染色体的基本组成成分是一致的D在生物体的细胞中，染色体的数量和基因的数量是不同的12（2022河北卓越联盟）果蝇精子的染色体组成（）A3条常染色体YB3条常染色体X或3条常染色体YC3对常染色体X或3对常染色体Y

7、D3条常染色体XY13（2022台州市级联考）调查发现，某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。则该遗传病（）A属于伴X染色体显性遗传病B在普通人群中女性患者比男性患者多C男性患者可产生不含该致病基因的精细胞D男性患者与表现正常女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病14（2022阜蒙二中）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B性染色体上的基因可伴随性染色体遗传C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体15（2022南山中学）下列关于研究材料、方法

8、及结论的叙述，错误的是（）A孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律B摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论C赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料，通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA，证明了DNA是遗传物质D沃森和克里克采用X射线衍射的方法，证明了DNA进行半保留复制16（2022北京平谷区联考）下列有关肺炎双球菌转化实验的叙述，错误的是（）A肺炎双球菌体内转化实验证实了DNA是遗传物质B肺炎双球菌体外转化实验可通过观察菌落特征得出结论C提纯的S型菌DNA经DNA酶处理后，不能使R型菌转化为S型菌D肺炎双球

9、菌体外转化实验的思路是将细菌内的物质分开后分别检验17（2022曲阜师大附中）在证明DNA是遗传物质的过程中，T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列与该噬菌体相关的叙述，正确的是（）AT2噬菌体合成蛋白质的原料、模板和酶来自细菌BT2噬菌体病毒颗粒内可以合成mRNA和蛋白质C培养基中的32m2n，则G的个数为m2n，则G的个数为RNA和蛋白质，需要借助宿主细胞来合成mRNA和蛋白质，B错误；根据A选项的分析可知，培养基中的32（m2n），则该DNA分子中G的总数为/2n-，则DNA分子中的全部碱基数是/2n）-p，C正确；如果把该DNA放在含15N的培养液中复制两代，由于DNA分子的

10、半保留复制，每个DNA分子都含有15N的子链，即含有15N的DNA分子占100%，D错误。24【答案】B【解析】碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性，每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，构成了DNA分子的特异性，A错误；遗传信息是指DNA中碱基的排列顺序，B正确；DNA是主要遗传物质，遗传物质除DNA以外还有RNA，C错误；生物体所表现出来的遗传性状是由遗传信息控制形成的，遗传信息是指DNA分子中的脱氧核苷酸的排列顺序，D错误。25【答案】A【解析】原核生物没有染色体结构，A错误；基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因，B正确；一个基因含有许

11、多个脱氧核苷酸，基因的特异性由碱基的排列顺序决定，不同的DNA分子其碱基排列顺序也不相同，C正确；染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个DNA分子，DNA复制后，着丝点分裂前，每条染色体含有2个DNA分子，D正确。26【答案】（1）符合不符合测交后代的表现型不是1：1：1：1，说明不能产生4种比例相等的配子（2）AB：Ab：aB：ab=4：1：1：433/55（3）减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换【解析】（1）由题干分析可知，杂交子一代的基因型是AaBb，两对等位基因在遗传时符合基因的分离定律，由于杂交子一代测交后代的性状分离比不是1：1：1：1，因此两对

12、等位基因不符合基因的自由组合定律。（2）子一代的基因型是AaBb，测交另一个亲本的基因型是aabb，aabb只产生一种类型的配子ab，测交后代的表现型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=4：1：1：4，因此AaBb产生的配子的类型及比例是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4；让子一代自交，纯合子的比例是AABBAAbbaaBBaabb=4/104/1021/101/102=17/50，杂合子的比例是1-17/50=33/50。（3）由分析可知，两对等位基因位于一对同源染色体上，A、B在一条染色体上，a、b在另一条染色体上，在减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交

13、叉互换，产生了基因型为四种类型的配子，其中Ab和aB是重组类型的配子，结果是测交后代出现高秆易感病、矮秆抗病的重组类型。27【答案】（1）次级精母细胞、减数第二次分裂中期（2）AaBb（3）Ab、Ab、aB、aB（4）A、B（5）3-4（6）糖蛋白（糖被）受精卵【解析】（1）根据以上分析已知，该动物是雄性的，且细胞B处于减数第二次分裂中期，为次级精母细胞。（2）该动物的基因型为AaBb，且图中DEF过程表示的是有丝分裂，因此形成的子细胞的基因型仍然为AaBb。（3）已知精原细胞的基因型为AaBb，C细胞显示减数第一次分裂过程中A与b移向了一极，a与B移向了另一极，因此D细胞经C细胞形成的四个精

14、细胞的基因型为Ab、Ab、aB、aB。（4）图示A、B细胞处于减数第二次分裂，细胞中都没有同源染色体。（5）a和a位于姐妹染色单体上，在减数第二次分裂后期分离，对应图G中都-4段。（6）精子与卵细胞的识别与卵细胞膜表面的糖蛋白有关；受精作用形成的受精卵是个体发育的起点。28【答案】（1）常染色体显性（2）1/2aaXBY-8（3）1/6【解析】（1）根据试题分析可知，甲病为常染色体显性遗传病；乙病为伴X染色体隐性遗传病。（2）-5号不患甲病，基因型为aa，-7号有乙病，所以其母亲携带乙病基因，基因型为XBXb，1号基因型为AaXBY，则-5号基因型为aaXBXB或XBXb，是纯合子的概率是1/

15、2；-6不患甲病和乙病，故基因型为aaXBY，13患有乙病，基因型为XbY，由于该男性X染色体因来自于-8。（3）-10号患甲病，有不患甲病的弟弟，故其父母基因型均为Aa，所以-10号关于甲病的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，假如-10携带乙病的致病基因但不患乙病，则-10的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb；-13号不患甲病，患乙病，故基因型为aaXbY，-10和-13结婚，生育的孩子不患甲病的概率是2/31/2=1/3，不患乙病的概率为1/2。所以他们的后代不患病的概率1/31/2=1/6。29【答案】（1）互补配对4种脱氧核苷酸（2）半保留模板、原料、能量和酶遗传信息的连续性（3）脱氧核糖和磷酸氢键【解析】（1）DNA复制时，以两条母链为模板，按照碱基互补配对原则合成子链，复制需要解旋酶、DNA聚合酶、能量以及参与配对的物质，即游离在周围的4种脱氧核苷酸。（2）从图中可以看出DNA分子复制的