动物遗传学作业与习题

动物遗传学作业与习题动物遗传学作业与习题动物遗传学作业与习题资料仅供参考文件编号：2022年4月动物遗传学作业与习题版本号：A修改号：1页次：1.0审核：批准:发布日期：动物遗传学作业与习题绪论一、名词解释1遗传2变异3遗传学二、思考题1遗传学的发展历程。遗传的物质基础一、名词解释：1染色质2染色体

3染色单体

4

同源染色体

5异源染色体6常染色质

7异染色质8妹妹染色单体9染色体组型

10核型

11双价体

12着丝点与着丝粒

13联会14端粒

15等臂染色体

16有丝分裂

17减数分裂

18核小体

19C值与C值矛盾

20

卫星DNA21小卫星DNA22微卫星DNA23基因簇24基因家族25开放阅读框26基因组27信号肽序列28Chargaff当量定律二、思考题1DNA作为遗传物质的证据极其论点？2染色体的四级结构。3基因的一般结构特征。4真核生物基因组的特点。5DNA分子中A-T和C-G碱基对中，那一种碱基对较易打开为什么6DNA的二级结构和特点。7如何解释C值矛盾。8一个含有转录位点上游的基因,其mRNA的转录活性比仅含有上游DNA的基因转录活性大50倍,这表明什么?

9染色质的类型及其特点?10试比较减数分裂与有丝分裂的异同点。11同源染色体的分离分开，姐妹染色单体的分离分开，分别在细胞分裂的什么时期12家猪细胞染色体数2n=38,分别说明下列细胞分裂时期中有关数据:⑴有丝分裂前期和后期染色体的着丝粒数。⑵减数分裂前期Ⅰ、后期Ⅰ、期Ⅱ和后期Ⅱ的染色体数。⑶减数分裂前期Ⅰ、后期Ⅰ、末期Ⅰ的染色体数。13体细胞中有四对染色体，其中A、B、C、D来自父本，A′、B′、C′、D′来自母本，通过减数分裂能形成几种配子

写出各种配子的染色体组成14人们对基因的概念认识和发展过程。15mRNA,tRNA和rRNA各自的作用是什么？

16从4种不同物质分离出的核酸中各种碱基的比例（%）如下：物种ATUGC备注123417302617183416332125333136（A+T）/（C+G）=（A+T）/（C+G）=⑴每个物种的核酸是DNA还是RNA是单链还是双链⑵填补物种4中缺少的碱基百分比。17在双链的DNA分子中A+T/G+C是否与A+C/G+T的比例相同？请解释。

第三章遗传信息的传递一、名词解释：1DNA半保留复制2半不连续复制3转录4转译5遗传信息6遗传密码7复制子8启动子9终止子10密码子兼并11同义密码子12无义密码子13起始密码子14反密码子15操纵子16衰减子17顺式作用元件18反式作用元件19DNA结构域20中心法则二、思考题：1解释在DNA复制过程中，后随链是怎样合成的。2原核生物和真核生物DNA复制过程中需要的酶和蛋白质有那些，。3原核生物和真核生物DNA聚合酶有那些，各有什么功能。4原核生物和真核生物DNA转录的RNA聚合酶有那些，各有什么功能。5DNA转录和DNA复制有何不同。6真核生物如何在DNA复制中保持染色体DNA长度的恒定性。7阐述原核生物的转录的终止结构及两种主要转录终止机制。8真核生物mRNA的加工主要包括哪些？9内含子剪接时，5`外显子与3`外显子离的很远，一般有什么策略将他们拉近。10遗传密码子的特点是什么？11原核生物与真核生物的翻译起始有什么不同？12简述原核生物细胞中肽链的延伸过程。13简述真核生物细胞中肽链的终止过程。14简述乳糖操纵子的负调控和正调控机制。15简述色氨酸操纵子调控的衰减作用。16举列说明原核生物DNA重排对基因表达的调控机制。17真核生物在DNA及染色体水平、转录水平和转录后的基因表达调控方式。18氨酰tRNA分子同核糖体结合需要哪些蛋白因子的作用（）①EF-G②EF-Tu③EF-Ts④eIF-1⑤eIF-219现分离出一DNA片段，可能含有编码多肽的前几个密码子。该序列为5`CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG3`3`GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC5`⑴那一条是转录的模板链？

⑵mRNA的序列是什么？

⑶翻译从哪里开始，朝哪个方向进行？

⑷此DNA最可能是从原核生物还是真核生物中分离出来的？

20哪些有关剪接位点的叙述是正确的（）剪接位点含有长的保守序列。5`和3`剪接位点是互补的。几乎所有的剪接位点都遵从GT-AG规律内含子的3`与5`剪接位点间的距离可以很大。一个内含子的5`剪接位点只能与同一个内含子的3`剪接位点作用。21DNA的两条链是否有相同的遗传信息？

第四章遗传信息的改变一、名词解释1染色体畸变2基因突变3染色体结构变异4染色体数目变异

5缺失6重复7假显性8位置效应9剂量效应10顺接重复11反接重复12倒位13臂内倒位14臂间倒位15倒位杂合体16易位17单向易位18相互易位19罗伯逊易位20染色体组21整倍体22单倍体23一倍体24多倍体25同源多倍体26异源多倍体27

非整倍体28单体

29缺体

30多体

31三体

32双三体33四体34嵌合体34突变率

35诱发突变

36自发突变37正突变

38反突变

39种系突变40体细胞突变

41碱基替代

42移码突变

43无义突变

44错义突变

45同义突变

46颠换

47转换

48光修复

49暗修复

50重组修复51S0S修复52DNA重组53同源重组54位点专一性重组55转座重组56转座子二、思考题1染色体畸变与基因突变有和区别又有什么联系2染色体畸变的类型及其产生的遗传和表型效应？3为什么异源多倍体比同源多倍体的育性强？4如何理解基因突变的有利性和有害性？5生物体生活在千变万化的复杂环境中，为什么有能保持相对的遗传稳定性？6基因突变的类型和一般特征？7突变发生的分子机制？8引起自发突变的主要原因？9化学诱变剂及其作用机制？10紫外线诱变的主要原因和诱变后的修复机制是什么？11假定每个氨基酸的替换只是一个核苷酸改变引起，那么什么位置的核苷酸发生替换容易改变氨基酸的性质？12．一个具有四核苷酸顺序的分子DNA（如图）

－C－G－A－T－|

|

|

|－G－C－T－A用亚硝酸处理，这条DNA复制时，核苷酸顺序会发生怎样的变化？

13．DNA的损伤是怎样修复的/其修复的生物学意义是什么？14重组可分为哪几种类型各种类型的主要特点是什么15试述同源重组的分子机制16转座子的遗传学效应有哪些？17简述转座的作用机制。18如果双亲的染色体组成是AAxx和AAxy,为什么会产生出：（1）AAxyy

(2)AAxxy

(3)AAxo型的子代19.假定在46xy合子中第一次有丝分裂是异常的，因而它会变为四倍体细胞。四倍体细胞的染色体组成是什么20.某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同，一个是12•34567，另一个是12•36547（“•”代表着丝点）试解答以下问题：这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的若在减数分裂时，5与6之间发生一次非姐妹染色单体的交换，图解说明二分体和四分体结构，并指出所产生配子的育性。第五章遗传的基本定律及其扩展名词解释1性状2单位性状3相对性状4显性性状5隐性性状6等位基因

7非等位基因

8共显性

9测交

10回交

11自交

12正交13反交

14复等位基因15外显率16基因型

17表现型

18纯合体

19杂合体

20隐性纯合体21显性纯合体

22相引

23相斥24完全显性25不完全显性

26双隐性

27反应规范28致死基因

29

基因互作

30互补作用

31重叠作用

32显性上位作用

33隐性上位作用34一因多效

35多因一效

36累加作用

37修饰基因

38抑制作用

39外显率

40表现度

41连锁遗传

42完全连锁

43不完全连锁

44单交换

45双交换

46重组率47

交换率

48基因定位

49连锁遗传图50三点测定

51干扰

52连锁群

53并发系数

54性反转

55伴性遗传

56交叉遗传

57全雄基因

58雌雄嵌合体

59从性遗传

60限性性状

61性畸形

62伴性基因思考题1．人的白化表现为毛发、皮肤无色素。有一对正常夫妻，他们的多个子女中出现了一个白化的儿子，这个白化的儿子娶了一个正常女子为妻，结果他们的后代中有2个儿子也为白化。试问白化是显性基因控制的还是隐性基因控制的这一对夫妻的基因型可能是什么2．安格斯牛黑色对红色是显性，一头黑色公牛与一头黑色母牛交配，生出一头红色犊牛，写出双亲的基因型。3．育种者把一头公猪与其姊妹交配，产仔三窝共36头，其中11头是红眼，其余25头是正常眼，双亲为正常眼，问红眼是显性还是隐性双亲可能是什么基因型(用生物统计方法进行数据处理)。4．果蝇的黑体（b）为正常体（B）的突变隐性基因。试写出下列杂交类型的F1基因型、表型及各自的比例：⑴Bb×Bb⑵BB×bb⑶Bb×bb5.通常，人类眼睛的颜色是遗传的，即褐色归因于显性基因，蓝色是由其相对的隐性基因决定。假定，一个蓝色眼睛的男人与一个褐色眼睛的女人婚配，而该女人的母亲为蓝跟，问其蓝眼该子的预期比率如何？6．某种无角公牛与三个母牛杂交，与有角的A母牛杂交，产生无角的小牛，与有角的B母牛杂交，产生有角的小牛，与无角母牛C杂交，产生有角的小牛，这4只牛的基因型是什么注：牛的无角P对有角p为显性。7．杂合体是否会发生分离现象为什么纯合体呢8．如果从国外引进一头白色公猪，就毛色位点而言，你怎样知道它是纯合子还是杂合子?9．一头无角公牛与有角母牛交配，连续生了四胎小牛都是无角，能否说明这头公牛为无角纯合体，为什么假若这头公牛与己知的无角杂合子母牛交配，应至少连续生下多少头犊牛不出现有角性状，才能认为该公牛不携带有角隐性基因(注：判断的显著水准P≤0．05)10．已知一个F2群体包括有404A和129a个体，能否用一对因子分离现象说明这种结果?11．褐眼男人与篮眼女人结婚，生了8个小孩子，全是褐眼，这个家庭里的全体人员的基因如何12．他的父母是褐眼的蓝眼男人与他的父亲是褐眼、母亲是蓝眼的褐眼女人结婚，他们的孩子的眼色如何上述这些个体的基因型如何13．两个杂合的褐眼男女结婚后，第一个小孩出现蓝眼的机会如何如果第一个小孩是褐眼，则第二个小孩出现蓝眼的机会如何14．同卵双生兄弟与同卵双生姐妹相互结婚，每对夫妇各生一个孩子。从法律上讲，两个孩子是堂兄弟，从遗传组成上讲，他俩的关系如何15．人的短指（趾）畸形（B）是显性遗传，即Bb的表现为短指，而纯合显性BB为胚胎早期死亡。问：假定两个短指人结婚，预期有多少比例的胎儿死亡成活的小孩中有多少比例是短指正常小孩的比例是多少短指小孩的基因型又是什么16．果蝇残翅（vg）对正常翅（+）为隐性，黑檀体（e）对灰体（+）为隐性遗传。写出+vg+e×+vg+e后代的全部基因型。17．一个正常体色、正常翅的果蝇与另一个体杂交，产生160个子蝇如下：43个正常体色、正常翅；35个正常体色、残翅；40个黑檀体、正常翅；42个黑檀体、残翅。问：⑴该正常亲蝇的基因型如何⑵另一亲本蝇的基因型和表现型如何⑶这些子蝇的基因型是什么?

18．一个褐眼男人与一蓝眼女人婚配，他们有8个孩子，都是褐眼的。你能否确定，该男人是纯合子还是杂合子哪种可能性更大如果第9个孩子是蓝眼的，又将如何解释这个问题19．Huntington氏舞蹈症是人类中罕见的严重疾病，通常在老年发病。患这种病的人总有双亲之—早亡，而两个正常人结婚一般来讲不生患这种病的子女。试分析这种病是显性遗传还是隐性遗传反之，如果双亲皆不表现的性状，却往往在子女中表现，这种病可能是显性遗传还是隐性遗传20．如果两对基因A和a、B和b是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性．⑴

AaBb个体中得到AB配子的概率是多少⑵

AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少⑶

AaBb与AaBb杂交得到AB类型的概率是多少21．真实遗传的黑羽无头冠家鸡与其实遗传的红羽有头冠家鸡杂交。测交该交配之黑羽有头冠F2，产生的子代总的比例是：4黑羽有头冠；2黑羽无头冠；2红羽有头冠；1红羽无头冠．问：⑴哪些性状是由显性基因控制的⑵亲本的基因型是什么⑶F1×F1交配，预期子代的类型和比例如何20．猪的白毛对黑毛是显性，单蹄对正常蹄是显性，白色单蹄公猪A无论与那种猪交配，子代均为白色单蹄。公猪B也是白色单蹄，与黑猪交配，子代1/2白色，1/2黑色，与正常蹄母猪交配，子代1/2为单蹄，1/2为正常蹄，写出A、B两公猪的基因型、21．在人类中，能品尝苯琉尿(Phenyl-thio-carbamide)为一对基因控制：能品尝基因(A)为显性，不能品尝为隐性(a)。褐眼基因(B)对兰眼基因(b)为显性。基因型AaBb的双亲的子女中蓝眼品尝者和蓝眼非品尝者各占多大百分比22．地中海贫血症是一种遗传性疾病，tt为重症病人，Tt为轻度贫血，TT为正常人。在白化病人中设C为色素正常，c为白化，假定地中海贫血与白化可以自由组合。⑴一个男子与一个女子色素都正常，也不是重症地中海贫血症患者，这两人结婚，结果生下一个白化小孩，且由于患重症地中海贫血而夭折，试问这两个人的基因型可能是多少？⑵如果这两个人希望再生一个小孩，试问这些小孩色素正常、不贫血的概率是多少这小孩在这两个基因座上都是正常的纯合子的概率是多少前一死去的小孩在他们所有可能的小孩中的概率又是多少23.基因型为AaBbCc的二亲本，其后代能真实遗传的个体占多少基因型如何24.猪的白毛对黑毛是显性，单蹄对正常蹄是显性，白色单蹄公猪A无论与那种猪交配，子代均为白色单蹄。公猪B也是白色单蹄，与黑每猪交配，子代1/2白色，1/2黑色，与正常蹄母猪交配，子代1/2单蹄。1/2为正常蹄，写出A、B两公猪的基因型。25．基因型为AaBbCCddEeFF的个体，可能产生的配子类型数是多少26．3对独立遗传基因之杂合子测交，可以产生多少种基因型其中能真实遗传的占多少如果是6对独立遗传杂合子个体，可以形成多少种类型的配子27．眼睛散光由显性基因B控制，卷发基因(h1)与直发基因(h2)的杂合体为卷发，当卷发散光女人同卷发视力正常男人结婚，会生出什么样的孩子第一个孩子为散光、直发的概率是多少28．对轻度智力（Feeblemindedness）隐性基因杂合的双亲，若有四个孩子，其情况如下，问概率各是多少

（1）全部不正常；

（1）全部正常；

（1）3个正常1个低能；29．在短角牛中，一个沙色母牛与一个沙色公牛交配，其子牛毛色如何假如与白色公牛交配呢或红色母牛与白色公牛交配呢30．在海福特牛群中，侏儒基因C对正常体格基因c为不完全显性，半侏儒个体的基因型是Cc，怎样从育种群中除去侏儒基因31．在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：AY＝黄色，纯合体致死；A＝鼠色，a＝黑色，这一复等位基因系列位于常染色体上，显性等级关系为AY＞A＞a。现在有5个杂交组合，问它们子代的基因型、表现型及其比例如何AYa(黄)×AYa(黄)；（2）AYa(黄)×AYA(黄)；（3）AYa(黄)×aa(黑)；

（4）AYa(黄)×AA(鼠色)；（5）AYa(黄)×Aa(鼠色)32．公鸡A、B与母鸡C、D交配，四只鸡均为毛腿豌豆冠。公鸡A与母鸡C和D交配，子代全是毛腿豌豆冠；公鸡B与母鸡C交配，子代为豌豆冠，一部分子代毛腿，另—部分子代为光腿，公鸡B与母鸡D交配，子代全部为毛腿，但冠型发生分离，子代既有豌豆冠，也有单冠，求四只鸡的基因型。注：毛腿F对光腿f是显性，豌豆冠P对单冠p是显性.33．在旗鱼中，普遍观赏型“Montezuma”品系为淡桔红色黑斑，野生型是橄榄带黑色小斑点。在Montezuma×Montezuma的杂交中，大约1/3的子代是野生型，其余的2／3为Montezuma，即Montezuma品系不能真实遗传，你如何解释34．为何分离现象比显性现象更为重要35．在兔子中，C位点有三个复等位基因C，Cch和c，各类基因型及表现型是：CG，CCch，Cc

为深色CchCch，Cchc

为灰色Cc

为白色一个深色兔子与一个白色兔杂交，产生3个灰兔和4个深色的兔子。问亲本的基因型如何若Cc与Cchc交配，预期其子代如何36．在血型遗传中，双亲为下列基因型时，其子女血型如何①IAi×IBi

②IAIB×IBi

②IBi×IBi

37．AB血型的人与O型的人结婚，他们小孩的血型如何38.一个A型与一个B型人结婚，他们的小孩四种血型都有，你能决定出亲本的基因型吗39.下列两种认亲案，试决定小孩的真正父亲:母亲是B型，小孩是O型，一个可能的父亲是A型，另一个可能是AB型。⑵母亲是B型，小孩是AB型，一个可能的父亲是A型，另一个可能是B型。40.当母亲的血型为ORh―MN，子女的血型是Orh+ＭＮ时，在下列基因型中，那些可能是父亲的基因型，为什么？⑴ABRh+Ｍ

⑵ＡＲh+ＭＮ

⑶ＢＲh―ＭＮ

⑷ＯＲh+ＭＮ41.一个AM血型的女人与一个血型为BM的男人结为夫妇，生了血型分别为OM和ABMN

二卵双生子。你认为，她的丈夫是否真正是这两个孩子的生父？42.在小鼠中，我们已知黄鼠基因Ay对正常的野生型基因A是显性，另外还有一短尾基因T对正常野生型基因t也是显性，这两对基因在显性纯合时都是胚胎致死，它们之间是独立分配的。问两个黄色短尾个体相互交配，子代的类型比例如何？假定在正常情况下，小鼠平均每窝8只，而在上述交配中，预期每窝生几只43．在果蝇中，隐性黑色基因（S）控制身体黑色，另外一隐性黑色抑制基因（t）抑制黑色基因的表达，使果蝇呈灰色，基因型SST

呈黑色，其他（sstt,S

T

，S

tt）为正常灰色。预期从SsTt×ssTt杂交中获得的子代如何44.在人类中，纯合状态的a基因或杂合（或纯合）状态的B基因，都与视网膜色素细胞有关，即成为色盲的一种。唯有基因型A

bb为正常色觉。一个双亲色觉正常的色盲女人，与一基因型为AaBb的男人婚配，预期色盲孩子的比率怎样45．一个白色狗与一个褐色狗杂交，F1×F1交配所生F2之构成是：12白：3黑：1褐。问：这是一对基因、两对基因还是三对基因杂交（2）描述基因互作关系46．在果蝇中，一个显性基因Hw产生有毛的翅膀，但另一个隐性抑制基因su纯合时，翅毛则没有，两正常翅果蝇交配，所有后代均为有毛翅，亲本和后代的基因型是什么？47．为什么说两个连锁基因之间发生交换的高限不超过50%48．a、b、c三基因连锁图如下：abc01030如果干涉率为40%，在AbC/aBc×abc/abc中，子代有哪些基因型他们个占多少比例49．在一个关于人和中国仓鼠细胞的融合试验中观察到某些人的染色体有选择性的消失，对100个细胞克隆作了观察，检查人的两种酶存在或不存在，获得如下结果。6-磷酸葡萄糖脱氢酶磷酸葡萄糖变位酶存在不存在存在不存在460054这一资料说明了什么问题？50．具有佝偻病（rh）、昏睡症（lh）、黄白色（pa）的小鼠与正常纯体小鼠交配，F1全为正常型，用三隐性小书进行侧交，达到如下类型及数据。试排出3个基因的次序，并计算3个基因的距离、干涉率。表型杂合子所带基因观察数不昏睡不佝偻鼠灰色昏睡佝偻黄白+++lhrhpa+rhpa50646518不昏睡佝偻黄白昏睡不佝偻鼠灰色不昏睡不佝偻黄白昏睡佝偻鼠灰色不昏睡佝偻鼠灰色昏睡不佝偻黄白lh++++palhrh++rh+lh+pa1311911030451．H基因决定着羊角的有无，H基因在公羊为显性，在母羊为隐性，一头无角的公羊与一头有角的母羊交配。问F2中公羊有角、母羊有角的概率各为多少？52．两只野生型果蝇交配，其后代中出现了山莓色眼（ras）的果蝇，且雄蝇中有156只山莓色眼，144只为正常眼，而雌性295只全为正常。试问山莓色眼是否为伴性基因为什么其亲本的基因型是什么F1正常眼雌雄的基因型是什么其比例如何53．请画出人类色盲和鸡芦花羽色的遗传规律图。54．一男子为色盲，其女儿为正常，该女子嫁给正常男人后，她的儿子患色盲发概率为多少她的女儿带色盲基因的概率又为多少如果该女子的丈夫也是色盲，她的女儿全为色盲吗概率有多大55．一对夫妇和他们的女儿都不是血友病人，但这对夫妇的儿子却患了血友病，他们的女儿是否一定是血友病基因的携带者为什么归纳伴性遗、限性遗传、从性遗传的不同点？群体遗传学基础一、名词解释：1群体2孟德尔群体3遗传平衡群体4基因频率5基因型频率6随机交配7遗传漂变8遗传多样性9保护遗传学10始祖效应11瓶颈效应12中性学说13分子钟14协同进化15适合度16选择系数二、思考题：1哈代-温伯格定律的要点是什么怎样证明它有何性质2．影响基因频率和基因型频率变化的因素有哪些？试简述之。3．能够品尝某一特殊化学药物的能力归因于某一特定显性基因的存在。在一个1000人的群体中，有16人是不能品尝者。试估计隐性基因之频率。4．对于等位基因A和a，下列群体哪一个处于哈代-温伯格平衡？①50AA，Aa，48aa②49AA，42Aa，9aa③100AA，10aa④50AA，50aa⑤75AA，1Aa，30aa5．有一种纯种牛，每100头小牛中有一头是身上带有红色斑点的，其他牛则带黑色斑点（红色斑点是隐性基因产生的）。在这个群体中，红色斑点的基因频率是多少在黑色斑点的牛中，纯合体的频率和杂合体的频率各是多少6．在人类中，大约12个男人中有一个为色盲，（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。问女人中色盲的概率是多少？7．有人随机统计了6000头短角牛的毛色，发现红色牛占48%，棕色牛占%，白色占%。红色毛基因和白色毛基因属于同一位点的两个等位基因，彼此并无显隐性关系，杂合时呈棕色。求红色毛和白色毛基因的频率。8．在一个原来平衡的群体中对隐性纯合子进行完全选择。已知在原群体中显性纯合子的频率是。问需要经过多少代的选择才能使隐性基因频率下降到

9．一个群体中血友病基因频率是。求该群体中有关血友病的各种基因型频率。10．假设在一个牛群中，红、黑基因数目相等。要使红牛的比例下降到1/100，需要多少代要使其频率从1/100下降到1/900，需要多少代（假设选择是完全的，红牛是纯合子造的）。11．从人群中随机抽取420人进行MN血型分析，发现137人是M血型，196人是MN血型，87人是N血型。计算M基因频率p和N基因频率q。12．有人在190177人中进行ABO血型分析，发现O型有88783人，A型有7933人。计算iA基因频率p，iB基因频率q和i基因频率r。13．人的白化症频率大约是两万分之一，假若采用禁婚的办法使其频率降低为现有的一半，试问应需要多长时间？14．基因A突变为隐性等位基因a是速率是a突变为A的4倍。在平衡时a的频率是多少？15．说明我国畜禽遗传多样性的特点以及保护过程应采取那些有效的策略和措施？16一种蛋白质有120个氨基酸组成，进化速率为0．5×10-9核苷酸×位点/年，两个物种在180×109年前从共同祖先分歧。比较这两个物种的这种蛋白质时，氨基酸差异数目是多少（假定从共同祖先分歧，并且相同氨基酸在一个系谱中只发生一次变化）17为什么一个串联重复的家族比一个散布重复的家族更容易经历协同进化？请解释。第七章数量遗传学基础名词解释：1．数量性状2.加性效应3.显性效应4.上位效应5通经系数