2022年执业药师考试题库高分通关300题a4版可打印(江西省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程

E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】DCI10H8D5J5A4H9X2HB7I1D10R5G3J1R2ZY10K10D6Q1M10P6Q92、贮藏处温度不超过20℃是

A.阴凉处

B.避光

C.冷处

D.常温

E.凉暗处【答案】ACT5W9T1H7B2H5Y7HZ9W8B3H8Y10Q8E10ZE10Q7W7E1Y10F2R53、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

B.通过试验建立药品的有效期

C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

D.加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的

E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】DCI5E6X6Y8X7S3J3HB9K4J2I8I8K4U8ZG2X9W7X6U6R4Y104、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】CCP9J5K6O1W3X9O10HM10Z9V6A9H1W7H2ZU6B6D2Z5B1T6O85、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】BCX7C3Y5S9V10J7S2HO9T9L5P7S3H3L2ZG2M6M6I7Y4H7N66、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（）

A.抗高血压药

B.抗心绞痛药

C.抗心律失常药

D.抗心力衰竭药

E.抗动脉粥样硬化药【答案】BCJ4V1J1X1S10U2F7HT5W5J3X10L10J10F2ZW7Q2R8W3W4S8I27、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】BCN3N4R3J3F6R2B1HI7P5N8R9P9M5N2ZH1B8R7J1V6B9L78、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】ACS8M9H10T2V1M6K8HV2C8G9T10T4Z6R5ZY5R3X8F10Y1D5P29、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融变时限

E.微生物限度【答案】BCS2B8H10G8E10T1O2HG1Q4P8X8Q8Q8V3ZM1Q5Q2Q1S9K6C310、下列属于肝药酶诱导剂的是（）

A.西咪替丁

B.红霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮【答案】DCZ10W1S2I9T4T3L9HK10I2C10A6U4A3T7ZH9Y1W10T2K8U9B911、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】BCQ9B9K9W6O6D2Q2HE7Q6U9R8I2O7B8ZD4H2N3W10T3B1T612、下列关于溶胶的错误叙述是

A.溶胶具有双电层结构

B.溶胶属于动力学稳定体系

C.加入电解质可使溶胶发生聚沉

D.ζ电位越小，溶胶越稳定

E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】DCU10B4X4L1G8I1E1HB3U10Q6W4D9R3L6ZX2Y3D5R6Q4U5C1013、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奥沙西泮

E.氟西泮【答案】ACB2P3S7C3R7T6P9HU2M9E6D3W4D9A5ZD7G2L10A3X10C10X114、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（）。

A.秋水仙碱

B.丙磺舒

C.别嘌呤

D.苯溴马隆

E.布洛芬【答案】CCT9L7K10A2O7I6Z7HN4G8K4I6U3V8G8ZY8M3G2I7B3H8F815、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奋乃静【答案】ACQ7W6A2M7X10V3F1HT5Y3T9I10G4I8M8ZV10I5Z9D1I5M10L1016、与药物在体内分布无关的因素是

A.血脑屏障

B.药物的理化性质

C.组织器官血流量

D.肾脏功能

E.药物的血浆蛋白结合率【答案】DCB10G3O5J7A4N8U1HM5O1S1Q7Z6A6J1ZC1W1H8R10Q3A5O117、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠【答案】DCO7L10O1Z9J2A8J10HI3X7A6R9O2Z3F9ZJ2B3V3Y9L5Z2R218、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）

A.羟米乙酯

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】BCE8E1T1D2Z1X8A4HJ6L7I2D10I8G5S2ZO10A6Q9O6V1L1J919、下列关于部分激动药描述正确的是

A.对受体的亲和力很低

B.对受体的内在活性α=0

C.对受体的内在活性α=1

D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应

E.吗啡是部分激动药【答案】DCF7H9G3X3H8M5W2HI6E8X8H6J5G10K1ZG9B10G9P8Q5C10I220、片剂的黏合剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】DCQ4J2E10Z3A5I7V1HB6U5A3T6E9A5Y1ZZ5X2H6S9R1X4F121、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米夫定【答案】CCJ4G9J8V5O2S3T1HC6C3K7T4G3M5Q7ZM9T4E3U5Y7X1P622、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是

A.贝诺酯

B.舒林酸

C.布洛芬

D.萘普生

E.秋水仙碱【答案】ACB10R7P3R9J5R6B1HB1K3R7T10K6H8P2ZW3B2O10U1U4D9O923、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】BCU5R10N5D3N3A6I5HE9G6X5G3J9P5S9ZH10U8A3X7E9A8G324、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.促进药物排泄

C.是饱和和可逆的

D.加速药物在体内的分布

E.无饱和性和置换现象【答案】CCZ5G2E10B6R6H3W3HK2W3X5M2X3H9L10ZI9U2E10N6B10P5G625、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是

A.苯丙酸诺龙

B.黄体酮

C.甲睾酮

D.达那唑

E.地塞米松【答案】CCX10B3L3Q3Z9X10K3HD6B4D4A9M1R8U9ZL7U4M10K3G10I6S726、注射用无菌粉末的质量要求不包括

A.无菌

B.无热原

C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近

D.无色

E.pH与血液相等或接近【答案】DCK4L7C7X7P5Z1W7HU2T8N4Z4L1U4A5ZG8I1C7I7H6C7L827、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法【答案】ACP7T1I7C7M1G1Q4HR2D1R8D4L2J8A2ZR7L8Q7T4B3R2K528、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是

A.软胶囊

B.硬胶囊

C.肠溶片

D.胃溶片

E.缓释片【答案】CCW6A1R4W9F8P6A10HL6M7A1L9Y9G1Z2ZU4Z4J4A4I6P1T129、可作为气雾剂潜溶剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡【答案】ACH4B5D3K5B5X1V9HQ2R7Q9Y1M7B5W8ZB9S9Q10I7G2G9T730、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】CCD7T8J10Q10C3Y2Q8HC1U5S3G8H7U2L4ZE1D7V7K5B1U5R831、可用于制备不溶性骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇【答案】DCK10D8L3Z10Y3Z10J2HM5Q6X8D4F2L1Y9ZT1X10R8E5Q3X4V132、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（）

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.含量不均匀

E.溶出超限【答案】DCG6E5X9S8B3U4T2HU10N2R8U9V3V3P9ZR9P6W3O2O5O6V533、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／mL，其表观分布容积V为

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCZ5I1Y6T9S8V4F5HP2A4J6C9X2R4L7ZS6Q9Z7Y3B7R2D534、贮藏为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】ACE10Y6G6Q4K4A2F3HX3O3J8O10W8E5W8ZF3W1B4N2N7E6X435、反映药物内在活性的是

A.最小有效量

B.效能

C.效价强度

D.治疗指数

E.安全范围【答案】BCK8E2F7C10R9Z7G6HL2P10I8W1P8E10N10ZP5B7P6D8M8K7S436、散剂按剂量可分为

A.倍散与普通散剂

B.内服散剂与外用散剂

C.单散剂与复散剂

D.分剂量散剂与不分剂量散剂

E.一般散剂与泡腾散剂【答案】DCK7N9Q1G10X1F7V6HO4K9C7L4O5E1U8ZX8E3C6A10J8J10X737、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是

A.冲洗剂

B.搽剂

C.栓剂

D.洗剂

E.灌肠剂【答案】ACW6V2E10U6W4M4M8HK9P7G3D3E4U6Y2ZA1U10T10A3O5G2O638、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是

A.提高疗效

B.调节药物作用

C.改变药物的性质

D.降低药物的副作用

E.赋型【答案】ACE3M1Y3L2W9I3U9HN9G7G8H6Z4O10T4ZB5X7H10W3Y5Q7H839、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.异丙肾上腺素【答案】ACO9V8A5S9R2U5B6HM3J5D10G4E6W6A5ZF3U2G10L3O2P5P640、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是

A.雌二醇

B.甲羟孕酮

C.己烯雌酚

D.苯妥英钠

E.沙利度胺【答案】ACB9I5Z10E6J10C2K8HY6B7A1T8P10N8D10ZH2U2S10Y8Z6U9Y941、对乙酰氨基酚的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】ACB9B10T6I4P4L6N3HC7Q9R2T6X8L2P6ZF4F2C5U10U8Y7K542、色谱法中主要用于鉴别的参数是

A.保留时间

B.半高峰宽

C.峰宽

D.峰高

E.峰面积【答案】ACM7E3R5K1W5Q10Y2HU6Q8X3V9C6G9G10ZQ7L5O7I6M6X10G943、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是

A.增强选择性

B.延长作用时间

C.提高稳定性两

D.改善溶解度

E.降低毒副作用【答案】BCH1R2T2C5Y2K5H5HH8J7I4O1C10G4Y8ZY3U9V2Q9Z6M1U244、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2EI【答案】BCA5S6V3U1N4N6Q2HI3I2H10C6I6Y5S3ZC2K8S2E3Y8K6S745、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】DCR8I7S4Q9A2P3Z5HD1G10V2R8G8Q6Q6ZD9V4B4O6M6H3Y746、可作为片剂润湿剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCL2K4U6W2P10B3Q3HN6Q4F1N7Y2M1Q3ZY2Y1Z1Q5Z6X9N1047、鱼肝油乳属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】ACN6C4B10V6I5V4Z5HC2I2E7I4J9V5F3ZT7E8G5N2P6T1T148、青霉素G钾制成粉针剂的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】BCY3Y7S8I10H7N7V10HF4C2C3A9N2M1V4ZP4V8N4G7N4U9K449、国际非专利药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCO10S3D6X1B9Q3R8HK7A6J5H7R9E6A2ZG10Z9U9B5B5E9K150、直接影响脂质体临床应用剂量的是

A.相变温度

B.渗漏率

C.载药量

D.聚合法

E.靶向效率【答案】CCS6L2U4Y10Y7M10Z10HE3X2V9B3X1N7U8ZE3M2M1R4C10I4P351、血浆蛋白结合率不影响药物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

E.排泄【答案】ACM4P9D4Y3L2E7S3HJ8S1P5W6E8Q2B5ZW1J6U2J5W5U9T452、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】ACH7A7P4P4X9V5H1HD6C2H8O10Y7B9J7ZY2I6Y1Z7C1F5N1053、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于

A.对羧基进行成酯的修饰

B.对羟基进行成酯的修饰

C.对氨基进行成酰胺的修饰

D.对酸性基团进行成盐的修饰

E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】ACB6G5W5U3P7I4Y9HT8H1Z5M4U7P6J7ZR7A9N4F2T9V3D454、单位时间内胃内容物的排出量为

A.肠-肝循环

B.首过效应

C.胃排空速率

D.代谢

E.吸收【答案】CCL8Q2X1Z2A8U8I2HC6E8F7W7T8F8B1ZK4F3J2H2W2W3H455、精神依赖性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】ACR3D5N8L2V9K6Y9HY7B3B1K1V4U10B3ZA3E3T9F5W10E5J256、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】BCM10L2L9W1I3U7Z4HW2B2R1N10Z5O2U5ZP1P8X1U6I1R10F557、关于氨苄西林的描述，错误的是

A.水溶液室温24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-内酰胺酶

D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环

E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】CCW2M8J3Q1D10Z8Z8HE6B3J8M7N7M1H3ZS5I5Q4C10L3J8P258、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

A.消除速度常数

B.单隔室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】BCG7Q6L6B1X9G8G6HU8J7O5C3P1X2O5ZS10S2X4H1T1Y10I959、根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为

A.15℃，1dm

B.20℃，1cm

C.20℃，1dm

D.25℃，1cm

E.25℃，1dm【答案】CCG8V1V10F2T10O8J5HG5A5V3V7J7Y4N9ZN2V5X2D3I4I6G760、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACW3B7V5Y6U9K6T2HE1Y8M7V2H3V6Z8ZK4M1H8I3G10E5D461、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是

A.水解

B.氧化

C.光学异构化

D.脱羧

E.聚合【答案】ACN7M9H9V1E5L8Q7HA3B7I9P10H5M3G6ZD9Y2A7A8V10W5Q762、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用

A.α肾上腺素受体阻断药

B.钙拮抗药

C.β肾上腺素受体阻断药

D.利尿药

E.ACEI【答案】CCA4G1V4B5S8X2L4HS2N9Z2K1W1I4D6ZU3E10D10C4F1T9E1063、有关药物作用的选择性，描述正确的是

A.药物作用的选择性有高低之分

B.药物的特异性与效应的选择性一定平行

C.选择性低的药物一般副作用较少

D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物

E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】ACV7Z3W1P3G9D1T2HA1H8R5B4N4G9P8ZI9N8O2Y3N10J3O1064、对散剂特点的错误表述是

A.比表面积大、易分散、奏效快

B.便于小儿服用

C.制备简单、剂量易控制

D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E.贮存、运输、携带方便【答案】DCS7O7O8A6R7N10J6HJ8O5X8L2B8B5R2ZR1W5G5J2O5N2R365、在药品命名中，国际非专利的药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCN4H2Y9S9G7Z7K8HZ4X3J4Y7M5D2N10ZY8Y9Z5L9Y2A5A366、主要用于催化氧化杂原子N和S的

A.细胞色素P450酶系

B.黄素单加氧酶

C.过氧化酶

D.单胺氧化酶

E.还原酶【答案】BCI8V5S1L7O9S2E2HI5J5T3S8W4U9H3ZY6I5V10F4X7J10J667、经直肠吸收

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓【答案】DCH10G10P7M8R2K1F10HU9H9D1G4S8H7F8ZX2E9S10R6P1X7I768、镇静催眠药适宜的使用时间是

A.饭前

B.晚上

C.餐中

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCU4Y10S9C4Y1V9V1HK5W6I4X9E2Z4Z9ZE1T4Y9T4G2U5W369、以S（-）异构体上市的药物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷贝拉唑

D.奥美拉唑

E.兰索拉唑【答案】BCD2K10W7Z5O3R7N2HM5M5P4Q1W2C4X10ZQ8U8D8C1E4M7I970、（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（）

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醑

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCU4E8I5H2R9F8K8HD4I7T4Q1E1A1K6ZR9U9H10P8X1L3A171、注射液临床应用注意事项不包括

A.一般提倡临用前配制

B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法

C.应尽量减少注射剂联合使用的种类

D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射

E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】DCD3Z3M10J7R3Y6Y1HN8M9D8M10G5I1R2ZP8S7X4P8E4C3H872、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】ACL10W4M4C3J1W5J5HG3X2M10R6N6I1M7ZR10C4P5W3D1O6U573、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】BCN1I2V1L6G5Q7Z3HM6U2H3N9F7R8A10ZY8H8H7Q8A3G8C574、关于乳剂说法不正确的是

A.两种互不相容的液体混合

B.包含油相、水相和乳化剂

C.防腐剂可增加乳剂的稳定性

D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类

E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】DCI2U2O8K3S4Y4T7HA4C10H4R10C2D10S4ZU5H4W3V8X4C6I275、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强

D.维生素B

E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】ACO5F2L8A8N3G10C4HR2D3G7H10Y3E9M1ZU1L1Z1Y7L1D10R276、下列说法正确的是

A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

C.冷处是指2～10℃

D.凉暗处是指避光且不超过25℃

E.常温是指20～30℃【答案】CCI10U9O9X5T6S7F1HC5D6D4J7Y2N6O4ZG7J8A1V5L6O1O477、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利【答案】ACH1J2G8I8A4M3O8HC9V1N4L4V10Z4X4ZD2Y10X9R3W3D1L778、引起药源性肾病的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】BCB1H8K3F2N3Y5U9HZ6Z6D10Q9L10N3V9ZW10J6R7D10M8J3A579、半数致死量的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】CCP4U2N2F10I10H5A5HT1C5Z10I8Y3X2M3ZE9T5U6D1G10B7T880、马来酸氯苯那敏属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】BCO10G4M5B1C4Y5X10HR4L8X1C1H4G4L8ZD1E5W2T8K9E10S581、含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】ACX3I1V1T2G6Z7N2HY7C2L4I9M5L2Y10ZU8B4Y3X4O6I5H282、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCO3O6V7M4X2V9V4HU10K9M6K9N5L6R2ZC6I3N3B3W5O7D1083、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】ACG5G8Y8I9P3T6F8HW1B10P6X6H9R3X2ZM4N5E7G5V5X7Y784、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是

A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收

B.可避开肝脏首过效应

C.吸收程度和速度比较慢

D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收

E.鼻腔内给药方便易行【答案】CCO4H4Q6T2K1M6J3HL4D4P10R2L6J1W10ZF4F3V5Q2R5O8X385、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是()

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.影响细胞环境【答案】CCH4I10F6K9A7S3O6HK3L3G8M9Q8N1G7ZL4B5V4Y2V1T9C1086、普鲁卡因(

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧盐酸【答案】DCR7O10M2C7U4H4Q3HQ3Y8R3S10P8L6Z5ZD6F8Z2M10D5Q7L887、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

E.酰胺【答案】CCT7U9Z2T10W1R2V9HW9V2W7B2O8M8N3ZG4A8M1H10B9Q5V788、能用于液体药剂防腐剂的是

A.甘露醇

B.聚乙二醇

C.山梨酸

D.阿拉伯胶

E.甲基纤维素【答案】CCY4T1Q2Y3M9L10I6HI1J4I6S6R9S5Q7ZD7I8H10K3Y5M3A589、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用【答案】ACS10Q9M4A7O7V5H9HK3Q2I8O3E4S9W8ZY10B5V4B9B6S4U490、所有微生物的代谢产物是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

E.蛋白质【答案】ACT4Z8R5Z3J3G3A8HI8M5K7I8I6W6D2ZP4L2M2I7J3A6I491、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】ACA8G9Q9D6U8M8E5HI3A7H9A8N1U10J9ZT10N9L10M1V8P1Z192、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】CCU9H6V10U10S10I1H5HC1B7K5H10Z8D6W4ZH9N5L2H4A6Q7R793、可溶性成分的迁移将造成片剂

A.黏冲

B.硬度不够

C.花斑

D.含量不均匀

E.崩解迟缓【答案】DCT3H3D10C9H4B4T3HQ7Y8S6I8C5Y9K1ZG1W5N9I5X9A6F494、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀【答案】ACW1B10M7Y8Y4X5J5HD10F6Z10S9T3G7S5ZU5Z7T7P9I2D2E695、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

E.便于婴幼儿.老人服用【答案】CCK4L9W10I3H9L9X10HK7X6S10U2M9I5H4ZT5P10G8Q9S2L4V696、药物分子中引入羟基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】CCI2L2M6E10Y9H4V7HW1K1B4Z2C3H8G10ZB2W6T1A6Q5A4F997、分子中含有硫醚结构的祛痰药是

A.苯丙哌林

B.羧甲司坦

C.氨溴索

D.乙酰半胱氨酸

E.溴己新【答案】BCI7K1Z5W1M2K1R7HX8J10I4O2T5I3K6ZA10M10N2G6P3X10H798、经过6.64个半衰期药物的衰减量

A.50%

B.75%

C.90%

D.99%

E.100%【答案】DCE5Y1Y10S6B5H1G4HX1E2N9B10M7R6I6ZD1G5X10E6F1X7H299、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

E.吐温80【答案】BCV3J10Z5I5Y1J7K6HG3V9L2S10G6E2S6ZZ3A7I2N4J1S6N9100、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】CCG6E5C10F8H9E5Z10HY7P7O8L5Q5Z6M2ZC6I7C3A2F7T8G3101、具三羟基孕甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】ACN3F1R8K10G10W10L2HT2M9W1W2V3F7Q1ZW6I10S8I2R6I10J2102、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是

A.头孢哌酮

B.头孢曲松

C.拉氧头孢

D.氯碳头孢

E.头孢吡肟【答案】CCS8K10N1K8O3D9Q7HT5C8S4J8B1E1W9ZQ5O9L7I3Y3N4M2103、片剂辅料中的崩解剂是

A.乙基纤维素

B.交联聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅胶

D.甲基纤维素

E.淀粉【答案】BCO8H9L2X5D10C3L1HC1Y7V10Y10A3L5A4ZK1F9P7A3W4H5C9104、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACK2Y10F1J1P1G10N10HY8O3Z1W10N5M7Z4ZJ5P8F4L4Q9V6Z6105、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】DCV4A9X1P2H7O7N6HE8L3E10V10C5Z10P10ZK9M5J3P9T3C9Q6106、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应教育

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】BCW1C5U10T2S4U1Y4HQ9N5R10E7D5Z4E8ZB10C1F7G10I1L3V8107、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】CCV1Y7I2K7Q4M8Z6HV2Y6Z8I1F8V10I6ZI10Q5J6B1U8O10T6108、（2017年真题）治疗指数表示（）

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈浓度

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离【答案】DCB1A1J7O9V8E1O5HX3G3U10Q10X9P6U7ZG7Y3W1E2K9H8M6109、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】CCP10I9G6X6O8H10Z4HR4Y9V1R1Y1U10U8ZX8J8O10B10P7Z9D9110、半胱氨酸

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】DCW6N8J6Z8B6L4W6HW7R4Y5V3L8L1G3ZK1H2J9Z10L4H9H6111、单位时间内胃内容物的排出量

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】ACF2O5V10P10P4Z7W7HA7Q2V1Q7E3O3P4ZK5F1X5X7V2A8V5112、使碱性增加的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】DCA7H1I9C3C2P8U10HU7D8Q9P5B6Y5T7ZY5K5Q8P6R4J8I10113、非水碱量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】ACU7Z8K3J3C10U9R9HC1L9T7S9Y7J3H6ZW5G7X1G7X9L3O2114、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】ACG1K4N9I3T6A5J5HI7H10Y9B8H8Y1C5ZU7T5X8G9X5Q2D3115、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】ACL7Z7V6V10B4K9I4HC5F1I8V5Q2J8J1ZY9R7A8O3G6Y8D8116、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】BCZ3F3O7T1Q2G1U8HO1L4O3G10H1G6H7ZC7J1W7Z2F3A7E1117、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的

A.溶解度

B.稳定性

C.润湿性

D.溶解速度

E.保湿性【答案】DCK6M8D1X2E3K9O8HH2K7Y8E5H7O10A1ZM5Y4R5R1B2I6S8118、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％水润湿【答案】CCN6V10K2G3Y10V4O5HH2C2P1W9T7O1Z9ZO6J4W9P7Q8H5S1119、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征

B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】DCH3C5O9F3D3E10Y3HM6Q2G7E1A3Q7U3ZX4F7S2W10S7T6Q3120、渗透性泻药硫酸镁用于便秘

A.非特异性作用

B.干扰核酸代谢

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.补充体内物质

E.影响生理活性及其转运体【答案】CCV3G5L10R3V4A10Z2HE7I8I5Q3Y3G2S8ZC10U4T1E5S6K7L7121、醋酸氢化可的松结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】ACK8D2J8X5I3H8I5HU7M2X3Q7L9S10O4ZP5G7H9N2U1L5C8122、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。

A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱

B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱

C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱

D.服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡

E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】ACI3B8A4L1N9I3D4HG1W6I3X1H4V3Y8ZH3B5U7U5Z1B3B2123、属二相气雾剂的是

A.喷雾剂

B.混悬型气雾剂

C.溶液型气雾剂

D.乳剂型注射剂

E.吸入粉雾剂【答案】CCU10Z6F6C6Z6S9R1HN5B10W7Y1L10Q9J1ZP8T8L3N6G4P5M8124、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】CCQ10O7J3K10Q1D10S7HI10L9V3P3S6R5Z7ZP3Z7T6M5H3F9H3125、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACS2Y7D4R4P2Y1N6HT2W9P7R5U8G8I10ZN9C5N1W9P3M7H8126、不要求进行无菌检查的剂型是（）剂型。

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

E.眼部手术用软膏剂【答案】BCW3Y6C10S6Z8Q5U4HW6U10L5Z9V2O5L8ZF1M2V3D7F5I8E5127、补充体内物质的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】CCW9Z8Q1R3P2A4X8HH1F2R3M2P2U5B1ZV3X1W2Z10T8M6B4128、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效

B.根据AUC

C.根据t

D.供试制剂与参比制剂的C

E.供试制剂与参比制剂的t【答案】BCF1P3Z1F5N10I2V2HH1W4X9E4U7D1O6ZK8V7I6G4J8V4L3129、影响药物吸收的生理因素有

A.血脑屏障

B.首过效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】DCE6S4S6P6X10Z4U3HC8L5V7U7F7W1G9ZB6O1Z10H7H5L10Y10130、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】CCJ3K3O8F7U3D8T5HR2V5H7V2B3P5T8ZW3B4Y5O3Q7O7V3131、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血压降低

E.肝脏损伤【答案】CCI6V4K1U8I4Z9X5HT3Z1Y4D10B6J2V8ZX2F5H4U2W6V7H10132、下列不作为包肠溶衣材料的是

A.HPMCP

B.虫胶

C.PVP

D.CAP

E.丙烯酸树脂Ⅱ号【答案】CCM9W3S4F8B3G6Z4HJ10I10Q8Y4T6O6C8ZX2Q7U7M7C7H7X3133、以S（-）异构体上市的药物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷贝拉唑

D.奥美拉唑

E.兰索拉唑【答案】BCQ3P8B7C4D9V9I4HR6L2K1E6Z9Q2W10ZA3T10V2G3Z1Z4O2134、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

E.肾【答案】BCR4U4Z8T1B4Z4S10HS3E5O2P4U10X9D5ZL7A9B3J6M3A3W2135、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原

D.病毒能够产生热原

E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】BCT6F4P7D9M10V7Y6HI1Q5D10Y8Y3U5W3ZP10H4C2G10A9U4B4136、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】DCU10S9K3I2M7U5H7HP7H1I9D8Q8D4C7ZO8N6Q6M2Q7G8S6137、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是

A.六氢萘环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.嘧啶环

E.吡啶环【答案】DCK10O2N1H6M8L6W3HZ2H6J1A4K5T7C6ZC7X2A9N10X8H9H7138、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响

A.药物协同作用

B.药物依赖性

C.药物拮抗作用

D.药物相互作用

E.药物耐受性【答案】DCS10R4C1H5S2I9O2HJ2N1P8R3P9L3M6ZE2M9P10O3E1I4X1139、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当

A.吗啡毒性作用大

B.婴儿体液占体重比例大

C.婴儿呼吸系统尚未发育健全

D.婴儿血一脑屏障功能较差

E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】DCW10X1Q1B2B5M6K7HW1L6J3K6S8N3V5ZG3Z6B6X9Q4Q8Z2140、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是

A.pH敏感脂质体

B.微球

C.磷脂和胆固醇

D.前体药物

E.纳米粒【答案】DCC9M1X5K1X6Z9M9HY6U5S10Z1I1T7R9ZL4A2Q10X4P7S4W4141、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用

E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】BCV9I6N1J3R8G6E6HN1N9Y5M3F10R7R9ZN1J5N10K6U10E1J5142、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACF9O3I4E8A6R2M6HG10Q7L2E8K9H4R7ZK4R7X4M3A4P7F8143、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】BCD9K9B4A2Q3H8P8HF2G3I5W3X5K1Y3ZV3I3A6Y6M1L1R8144、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCY3G8E2P2H3X10P9HI9L6Y8Z4S5R9O5ZF8H1R10G4W10H5Y5145、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.肠一肝循环【答案】BCJ2O4R10F5T4H4H8HY2G1F2P3F10D4Y9ZI7M6Z10P3H6A4U7146、半数致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】ACG7P9V5E6P7D5G5HA1I4O10E7V1F1X4ZY9D9Q4B10D10D6N1147、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】BCN5W7I6Q7Z9N6V8HD7B6W3N10N2X4C1ZC5E8H3W9B6N4T9148、新生霉素与5％葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是

A.pH改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】ACO3U5H6Z9L6F1K8HM5K6H8T4J10R9G2ZA4I7B5C5S5V9L6149、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

E.聚乙烯醇【答案】CCW9A2G7J5S3X3D6HA2C9I3Q2O4E10C3ZQ10W2W8T1A3B3A7150、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）

A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环

B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效

C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效

E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】CCM1A10B9T1T10K4D10HY1Q8H8T9E7Z10N4ZM10Q7T6W10S7H2Q10151、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）

A.助溶剂

B.潜溶剂

C.增溶剂

D.助悬剂

E.乳化剂【答案】ACD4A6U5O7I3J6J5HM8E7D1W8P3E8K4ZB2E6V8F10R5R1C3152、热原的除去方法不包括

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.微孔滤膜过滤法

E.离子交换法【答案】DCE3M10K8K6E3W4T8HT1X10R9S3Y5O8H6ZV3C3T8S4M8H8J9153、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】DCQ2R9K6F2R10R6D1HO4D1D1I8H2Q8M10ZZ7I6G1D8T5Q6T7154、下列叙述中哪一项与哌替啶不符

A.含有4-苯基哌啶结构

B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环

C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物

D.分子结构中含有酯键，易水解

E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1／10【答案】DCV6V5N1V3N1D8W6HY7S3V8A8R8Y8G1ZT2X5F1S9M9T4X7155、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增强作用【答案】DCY10M5K1B1K6V10Z4HJ1R1C3M2U6E3I1ZS9L5T3I8S7T1O8156、非线性药物动力学的特征有

A.药物的生物半衰期与剂量无关

B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关

C.稳态血药浓度与给药剂量成正比

D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】BCZ10E1Y5O4B1R2M2HV10E9Y6C1Z4F5P7ZC4Q3K3Q9U2G1I7157、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.克拉维酸

D.磷霉素

E.亚胺培南【答案】BCT1E10Z6I9Z7Z9F5HG4J9B6K10D1B7C3ZJ8G3O1K4G1E3U9158、用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】BCL3B3W10Q2Y1E5D9HM6O5B5H8B10Z7P1ZA2O3L10Y6E5G5X5159、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】ACE5S2M5W10S7V6Y8HT3W3Q1C1B10F6G2ZW2W1Z5V8F4E5O10160、栓塞性靶向制剂

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】DCI1E6C8H8M4I1T5HZ1S3F1B9E10I1G5ZM8U4V3I6W7J9V8161、属于雌甾烷类的药物是

A.已烯雌酚

B.甲睾酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.达那唑【答案】CCM1K1Z8H6K5Z1H7HT5R2T2R5W8R10L2ZN9N5R4S6B3O4W9162、与雌二醇的性质不符的是

A.具弱酸性

B.具旋光性，药用左旋体

C.3位羟基酯化可延效

D.3位羟基醚化可延效

E.不能口服【答案】BCW9D3B1L4B5G6Q4HY7R3C1C2R3G6E3ZP7T8Z7D2F4O4X10163、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACT7Q9B2M3R2S7F2HN9R7N6S4H7Y1B5ZP2W4X8L4Z9A3Q7164、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是

A.包隔离层

B.包粉衣层

C.包糖衣层

D.包有色糖衣层

E.打光【答案】CCY9N9E7Y2R5S4I5HX10T9Q7D7E2U5M7ZQ3X8P3V1D2Z2V2165、生物制品收载在《中国药典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增补本【答案】CCU2N10O10Z10R5A8J2HE9K8B7B7J3N1L8ZW10T5W10U3Z9O3D7166、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于()

A.特异质反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACT2N1Z9K4Y7D3A4HT9Z3K5Z3C4C4C9ZX1X6U3Q7D1U8E3167、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.2倍【答案】CCV6D9B9Y8M9U1D4HV2J4X1S9K8E8K4ZN7Q6B4O6C5X5B10168、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症

A.保泰松

B.卡马西平

C.舒林酸

D.氯霉素

E.美沙酮【答案】DCQ2S9P8T6Y10S4M10HQ1U6Y1O4F2G5K2ZA3K4Y1O2M8L5V6169、含有磺酰脲结构的药物是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍【答案】BCR6C6Y10Y6G8T8X1HY1Z5B8O8M9U4W6ZP2X9S6O1D1O1V8170、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】DCK4V3L9V6D2T7X8HO5G8K9O1M4N4C6ZO4P9J1C6P4J10Y9171、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】DCJ4P5J9G3U10E2G8HI9G1J6F6S10V3I7ZY5C4T6T8R7A2O8172、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】BCB9L9I1L2P3U1X5HZ7T4C10C7L7Q3G2ZD3A7W5W1G7E1C2173、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】DCK8K4C10H9R4G10E5HV6H6D7J6V2C8N3ZP10Z3R10Z9L2S1I1174、薄膜衣片的崩解时间是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCA9K7Y4D5R8J8S4HX1D4Z3B2Y6L2X8ZV1T5D8D10M4R3A9175、铝箔为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】DCG8U8Y1D6G7P3C7HO7U4G8Z5I3F4L1ZY1Q3R7C5A1V2Y2176、体内药物分析时最常用的样本是

A.血浆

B.内脏

C.唾液

D.尿液

E.毛发【答案】ACP7G5V6X5L5D2F9HB10F2W6C1O3L4X8ZJ6W5M1E4J6H9J6177、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】BCX10C1R8X10L2R9P2HX1V3L8S1W5P8W2ZP6I10T4C7Y3X3W10178、环孢素引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】ACO9V4W7T5S2M6L4HP5F7P1A5W5Z2B4ZW2J6Q8P9J6L1C3179、硝酸甘油为

A.1,3-丙三醇二硝酸酯

B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

C.1，2-丙三醇二硝酸酯

D.丙三醇硝酸酯

E.丙三醇硝酸单酯【答案】BCM3D7L7D10E9Q5R3HN9C6Z4N6C2G5A9ZG1U1Q10J1U10J6I10180、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】BCM8A8V1C9E9V10Y2HS9V9D7N7X6X2E6ZX5B7X9J1P5A6W9181、药物流行病学研究的起点

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】CCN8U3J5D9R8L6G6HC5G7C8D2B6R4C9ZF4T4U5Q2V7X4S2182、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A.分散片

B.缓释片

C.泡腾片

D.舌下片

E.可溶片【答案】CCX3B4Y4I7I4Q4O6HC8Q5U9I9V6C7U5ZN9W8W7S10J8A7S10183、"镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于

A.后遗反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.继发反应【答案】ACR10L8X4B5M10L9N10HL8T5N1T1Q1M10H9ZW1V6T4E9Y1I5S3184、用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】BCN7X3B7T10C3Z10C1HE6W7W7H2J10H6W8ZX2U9Z3Q10C10O8A1185、药品检验中的一次取样量至少应可供检验

A.2次

B.3次

C.4次

D.5次

E.6次【答案】BCP1H8S8E6B1Q1D6HM7T1M1H3K1U8W3ZP3S7X5W9O10O10S4186、洛伐他汀含有的骨架结构是

A.六氢萘环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.嘧啶环

E.吡啶环【答案】ACW5Q5N3B10O4E6H7HJ9D2Z7P8Q2C1M9ZF9W10Z6K9F10U2B2187、糖浆剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.高分子溶液剂

D.乳剂型

E.混悬型【答案】ACJ2G5S2E4N10Z4W2HK8G9T8T6C7S6G4ZS2P5X4Q8T1Q8C5188、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.体内再分布

B.吸收不良

C.对脂肪组织亲和力大

D.肾排泄慢

E.血浆蛋白结合率低【答案】CCE7I2Q10P3H9U3A4HP9F3O7K2U9K8O7ZN8Z6X3R4Q5Q3B3189、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奋乃静【答案】BCH4H1T10D5Z3E3M10HP9S8V4G9S10L9G7ZN7K7B4S6P9U10K1190、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

A.与血浆蛋白结合率较高

B.主要分布在血浆中

C.广泛分布于器官组织中

D.主要分布在红细胞中他教育g有

E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】CCV1R10J6C3I7M5Z3HO7X8F4R5G5G9H5ZA9N4N7G5M2H10A1191、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCL9L2G1J6W3C8X3HT7K10R10C7J7H4W3ZQ5K9I8R10K3S1R7192、祛痰药溴己新的活性代谢物是

A.羧甲司坦

B.右美沙芬

C.氨溴索

D.苯丙哌林

E.乙酰半胱氨酸【答案】CCC10S3O9T1O3Q4T1HD10V9H4J5R6C8U1ZD6O10D9A10G7E9A1193、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】DCR5E1H1G1H5T8R6HY8R8E10Z5C10V8B1ZB10M4P2V6U7S7H4194、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。

A.助溶剂

B.潜溶剂

C.增溶剂

D.助悬剂

E.乳化剂【答案】ACJ2X9F10A7X3V8D7HO9D3F1I8S4H1J7ZF6V10O1M6O10M2W7195、体内吸收取决于胃排空速率

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】ACT1Q8J5C10C1V3Q9HW1F8E3M4R1R6J7ZO9N9W7E10B10P4P2196、可以减少或避免首过效应的给药途径是

A.肌内注射

B.直肠给药

C.气雾剂吸入给药

D.舌下黏膜给药

E.鼻腔给药【答案】BCP8V4W6B3Q4K5N1HN6W5U8C10O4X9B2ZZ2F4W4C5L5V8B1197、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCT3H10V6K1I9P10O3HM5T3N1C10W1D7A8ZF3S6T1T10X9B6N8198、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】ACE3O2T9L8K9L9E2HO5C4T2A1L2Q2V6ZF1Q9I6W2Z10U9F1199、双胍类胰岛素增敏剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】CCU9D3P4C8T2C6Q3HL10Q4W2H8A4I6F8ZK7K2W5T5Y7U4W5200、气雾剂中可作抛射剂

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯