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文档简介
HBVDNA检测在乙肝治疗中的应用罗氏诊断产品(上海)有限公司王亚雄2019年8月11日上海HBVDNA检测在乙肝治疗中的应用罗氏诊断产品(上海)有为什么进行HBVDNA检测HBVDNA检测带给我们的益处目前HBVDNA的检测方法罗氏COBASAmplicor系统的优点新一代技术COBASTaqMan主要内容为什么进行HBVDNA检测主要内容2乙型肝炎:全球性的健康问题目前HBV携带者超过350million25–40%HBsAg阳性人群会死于肝硬化或肝癌全球350millionHBV携带者,75%在亚洲乙型肝炎:全球性的健康问题目前HBV携带者超过350mi3
中表面抗原(S+preS2)核蛋白壳HBcAg(HBeAg)DNA聚合酶膜蛋白基因组DNA小表面抗原HBsAg(S)RNA引物大表面抗原(S+preS2+preS1)乙肝病毒颗粒示意图
中表面抗原(S+preS2)核蛋白壳DNA膜蛋白基因组D4慢性乙肝检测指标HBsAg–确定慢性乙肝HBeAg/anti-HBe–区分感染的不同时期HBV聚合酶–检测病毒的酶活性HBVDNA–检测病毒载量(病毒转录活性)HBcAg–检测病毒蛋白(病毒翻译活性)慢性乙肝检测指标HBsAg–确定慢性乙肝5HBV病毒基因HBV病毒基因6慢性乙型肝炎暴露后时间滴度ALTAnti-HBcSymptoms
5
601234
6
71
2
345
8
9
10HBsAgHBeAg月年HBVDNAAnti-HBe慢性乙型肝炎暴露后时间滴度ALTAnti-HBcSympto7慢性乙肝的三种临床表现HBeAg阳性慢性乙肝
HBeAg,ALT升高,HBV-DNA107to1011
拷贝每毫升,病理切片指征明显HBeAg阴性慢性乙肝
Anti-HBe,ALT升高,HBV-DNA104to108拷贝每毫升,病理切片指征明显HBsAg阴性携带期
Anti-HBe,ALT正常,HBV-DNA<101to104拷贝每毫升,病理切片变化极小EASL(欧洲肝病学会)将显著的复制水平定为HBV-DNA105
拷贝每毫升
慢性乙肝的三种临床表现HBeAg阳性慢性乙肝EASL(8HBV保持复制活性(HBVDNA≥105copies/mL),转氨酶3-6月内
持续升高,建议进行治疗对于e抗原阳性的慢性乙肝患者而言,采用干扰素治疗结束后,应该
检测e抗原、e抗体和HBVDNA水平,并且每6个月评估病毒学反应对于e抗原阴性的慢性乙肝患者而言,在经过抗病毒治疗后,检测血
清HBVDNA水平是评估病毒学反应的唯一方式欧洲肝病学会(EASL)2019乙肝防治指南jhep-elsevier/article/PIIS0168827803003787/fulltext#section7HBV保持复制活性(HBVDNA≥105copies/m9HBV-DNA血清阳性病人,如果ALT>2ULN,要考虑治疗治疗期间,ALT、e抗原和HBV-DNA至少每3个月检测一次
亚太乙肝防治共识2019JournalofGastroenterologyandHepatology(2019)18,239–245亚太乙肝防治共识2019JournalofGastroe10抗病毒一般适应症主要指标:HBVDNA≥105
拷贝/mL病毒学应答重要指标包括血清HBV,DNA检测不到(PCR法)
或低于检测下限,或较基线下降≥2log10
中华医学会肝病学分会/中华医学会感染病分会-慢性乙肝防治指南health.people/GB/14740/21474/56295/index.html抗病毒一般适应症主要指标:HBVDNA≥105拷贝/m11为什么进行HBVDNA检测HBVDNA检测带给我们的益处目前HBVDNA的检测方法罗氏COBASAmplicor系统的优势新一代技术COBASTaqMan主要内容为什么进行HBVDNA检测主要内容12HBVDNA检测带给我们的益处监测抗病毒治疗效果早期确定病毒学应答预测治疗后反应(HBsAg消失)预测耐药突变预测肝移植后复发检测HBsAg携带者的病毒的活动情况HBVDNA检测带给我们的益处监测抗病毒治疗效果13指标正常/HBeAg阳性(n.31)anti-HBe阳性(n.15)转阴ALT
12
7HBeAg
12
NDdot-blothybridization.
12
7IgManti-HBc
ND
5AmplicorHBVMonitor
5
2HBsAg
3
2经治疗生化指标正常病人中病毒清除率指标正常/HBeAg阳14治疗中/后,应答者与不应答者HBVDNA水平的比较baseline1-3wks4-7wks8-11wks12-15wks16-24wks0-5mths6-11mths12-18mths1x1021x1041x1061x1081x1010HBVDNA
levelscopies/mlmean±SEMp=0.07p=0.2p<0.01p<0.001p<0.001p<0.001p<0.001p<0.001p<0.001-不应答者--应答者-治疗中治疗后治疗中/后,应答者与不应答者HBVDNA水平的比较base15监测抗病毒治疗,预测耐药Puchhammer-StocklE.atal.JInfectDis181:2063,2000监测抗病毒治疗,预测耐药Puchhammer-Stockl16HBVDNA载量显示携带者处于活动或非活动状态HBVDNAcopies/mlManesisK.etal.Gastroenterology122(7):2092-3,2019.1.E+021.E+031.E+041.E+051.E+061.E+071.E+081.E+09非活动状态活动状态HBVDNA载量显示携带者处于活动或非活动状态HBVD17HBVDNA载量在肝移植中的应用
在肝移植中(LiverTransplantation)
为防治肝移植后的复发所采取的预防性治疗需要达到HBVDNA<104copies/mL的指标HBVDNA载量在肝移植中的应用18为什么进行HBVDNA检测HBVDNA检测带给我们的益处目前HBVDNA的检测方法罗氏COBASAmplicor系统的优势新一代技术COBASTaqMan主要内容为什么进行HBVDNA检测主要内容19目前HBVDNA的检测方法罗氏COBASAmplicorHBVMonitorDigeneHybridCapture杂交捕捉AbbottGenostix已消失BayerbDNA3.0国产HBVDNA检测试剂及方案罗氏COBASTaqManHBVmonitor目前HBVDNA的检测方法罗氏COBASAmplicor20灵敏度比较TechnologyLODcopies/mLRocheAMPLICOR300DigeneHybridCapture~140,000AbbottGenostix~500,000BayerbDNA3.0~2,000RocheCobasTaqman~35国产试剂?灵敏度比较TechnologyLODcopies/mLRoc21BranchedDNA(bDNA)BranchedDNA(bDNA)22靶探针*Preamplifier*Microwell靶DNA捕获探针微孔板捕获探针Amplifier*withhybridizedLabelProbes**componentscontainingIso-C/Iso-G信号扩增BranchedDNA(bDNA)靶探针*Preamplifier*Microwell靶23国内Realtime方法HBV的检测现状国内Realtime方法HBV的检测现状24
PCR反应Mg2+dCTPdGTPdUTPdATPTaqDNAPolymeraseAmpErase®TargetDNAPCRPCR反应Mg2+dCTPdGTPdUTPdATPTaq25模板扩增1cycle=22cycle=43cycle=84cycle=165cycle=326cycle=647cycle=128SinglestrandRNA模板扩增1cycle=22cycle=43cy26水解探针
(TaqMan)模式淬灭基团报告荧光激发荧光淬灭激发荧光检测到信号水解探针(TaqMan)模式淬灭基团报告荧光激发荧光淬灭27实时荧光定量模式0510152025300102030405060相对荧光强度None1ThresholdCycleThreshold(Ct)for108C/PCRHBVDNALogC/PCR2876543循环数实时荧光定量模式051015202530010203040528需要关注的国内实时荧光PCR检测的问题仪器90%源于进口,ABI、ROCHE、Bio-Rad…试剂100%国产,匹基、达安、科华、复星…需要关注的国内实时荧光PCR检测的问题仪器90%源于进口,A29需要关注的国内实时荧光PCR检测的问题目前国内使用的进口RealtimePCR仪全部是针对科研用途研发的,缺乏临床诊断所需的质控系统所有进口PCR仪均为开放系统,除Roche外均不提供临检用试剂仪器厂家仅负责仪器运行是否正常,不对检测结果做任何保障需要关注的国内实时荧光PCR检测的问题目前国内使用的进口Re30均采用外部标准曲线定量,标准品为重组质粒,与临床标本有无差异--?质控品及标准品有无朔源性--?试剂是否标明“域值”或“CrossBand”取值范围-?阳性质控是否给出标准值范围--?标准品浓度是否覆盖声明的检测灵敏度--?是否提供内部质控品--?纯化产率如何控制--?需要关注的国内实时荧光PCR检测的问题均采用外部标准曲线定量,标准品为重组质粒,与临床标本有无差异31检测结果标准化的问题标准化的各要素校准品试剂分析仪检测结果标准化的问题标准化的各要素校准品试剂分析仪32为什么进行HBVDNA检测HBVDNA检测带给我们的益处目前HBVDNA的检测方法罗氏COBASAmplicor系统的优点新一代技术COBASTaqMan主要内容为什么进行HBVDNA检测主要内容33COBASAmplicor检测原理杂交(37C)PCR扩增变性杂交清洗加AV-HRP加TMBCOBASAmplicor检测原理杂交(37C)PC34内部标准品(QS)全程监控样本制备/PCR过程
兼作定量参照BBBB
内部标准品DNA
模板DNA模板DNA内部标准品DNACOBASAmplicor:与固定在磁珠上的探针杂交内对照防止假阴结果,精确定量PCR内部标准品(QS)全程监控样本制备/PCR过程
兼作定量参照35COBASAMPLICORHBVMonitor特点检测下线300copies/mL,>95%检出率线性范围300-200,000copies/mL同等定量亚型A-F血清或血浆100ul样本6小时检测时间,30分钟手工准备内部定量标准防污染系统COBASAMPLICORHBVMonitor特点检测36COBASAmplicorVSbDNACOBASAmplicorVSbDNA37COBASAmplicorvsbDNACOBASAmplicorvsbDNA38COBASAmplicorvsbDNACobasAmplicorbDNA标本准备乙醇沉淀磁珠吸附扩增靶序列光信号线性范围300-200,0002000-100,000,000特异性100%99.2%(96-98%)亚型A-FA-F污染控制有无定量方案内部标准品外部标准曲线Control数量3个12个报告时间8小时24小时COBASAmplicorvsbDNACobasAm39COBASAmplicorHBV灵敏度vs其它测试?-预测反跳?-预测突变?-预测肝移植复发风险?其他测试的灵敏度COBASAmplicorHBV灵敏度1101001,00010,000100,0001,000,00010,000,000100,000,000048122024WeeksoftherapyHBVDNAcopies/mLCOBASAmplicorHBV灵敏度vs其它测试?40为什么进行HBVDNA检测HBVDNA检测带给我们的益处目前HBVDNA的检测方法罗氏COBASAmplicor系统的优势新一代技术COBASTaqMan主要内容为什么进行HBVDNA检测主要内容41COBASTaqMan实时荧光检测系统COBASTaqMan实时荧光检测系统42COBASTaqMan特点及益处动态PCR整合定量标准,不需外标准曲线检测管封闭,无需开盖四色荧光通道(计划升级到六色) 检测管:k-tubeork-plate宽广的动力学范围连续检测检测时间从6小时减少到2~3小时 增加通量提供内质控减少污染风险允许多重PCR靶标检测可用于其他检测模式(杂交探针)处理过程简单可与AmpliPrep联用,实现自动化 益处特点COBASTaqMan特点及益处益处特点43COBASTaqMan定量原理0510152025300102030405060相对荧光强度None1ThresholdCycleThreshold(Ct)for108C/PCRHBVDNALogC/PCR2876543循环数COBASTaqMan定量原理0510152025300144COBASTaqManHBV检测线性范围COBASTaqManHBV检测线性范围45COBASTaqManHBV检测各亚型表现COBASTaqManHBV检测各亚型表现46COBASTaqManHBVTestvsCAHBM
COBASTaqManHBVTestCOBASAMPLICORHBVMonitorTestReportingUnitIU/mL(5.82copies/IU)Copies/mLLinearity6–1.10E8300–2.00E5SampleVolume500uL100uLTargetPre-core/CoreSameSampleTypeEDTAPlasma&SerumSameGenotypesA–G,pre-coremutantA-E,limitedF,GRunSize48tests24testsSerialDilutionsNone1:10COBASTaqManHBVTestvsCAHB47感谢感谢48谢谢谢谢49
HBVDNA检测在乙肝治疗中的应用罗氏诊断产品(上海)有限公司王亚雄2019年8月11日上海HBVDNA检测在乙肝治疗中的应用罗氏诊断产品(上海)有为什么进行HBVDNA检测HBVDNA检测带给我们的益处目前HBVDNA的检测方法罗氏COBASAmplicor系统的优点新一代技术COBASTaqMan主要内容为什么进行HBVDNA检测主要内容51乙型肝炎:全球性的健康问题目前HBV携带者超过350million25–40%HBsAg阳性人群会死于肝硬化或肝癌全球350millionHBV携带者,75%在亚洲乙型肝炎:全球性的健康问题目前HBV携带者超过350mi52
中表面抗原(S+preS2)核蛋白壳HBcAg(HBeAg)DNA聚合酶膜蛋白基因组DNA小表面抗原HBsAg(S)RNA引物大表面抗原(S+preS2+preS1)乙肝病毒颗粒示意图
中表面抗原(S+preS2)核蛋白壳DNA膜蛋白基因组D53慢性乙肝检测指标HBsAg–确定慢性乙肝HBeAg/anti-HBe–区分感染的不同时期HBV聚合酶–检测病毒的酶活性HBVDNA–检测病毒载量(病毒转录活性)HBcAg–检测病毒蛋白(病毒翻译活性)慢性乙肝检测指标HBsAg–确定慢性乙肝54HBV病毒基因HBV病毒基因55慢性乙型肝炎暴露后时间滴度ALTAnti-HBcSymptoms
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10HBsAgHBeAg月年HBVDNAAnti-HBe慢性乙型肝炎暴露后时间滴度ALTAnti-HBcSympto56慢性乙肝的三种临床表现HBeAg阳性慢性乙肝
HBeAg,ALT升高,HBV-DNA107to1011
拷贝每毫升,病理切片指征明显HBeAg阴性慢性乙肝
Anti-HBe,ALT升高,HBV-DNA104to108拷贝每毫升,病理切片指征明显HBsAg阴性携带期
Anti-HBe,ALT正常,HBV-DNA<101to104拷贝每毫升,病理切片变化极小EASL(欧洲肝病学会)将显著的复制水平定为HBV-DNA105
拷贝每毫升
慢性乙肝的三种临床表现HBeAg阳性慢性乙肝EASL(57HBV保持复制活性(HBVDNA≥105copies/mL),转氨酶3-6月内
持续升高,建议进行治疗对于e抗原阳性的慢性乙肝患者而言,采用干扰素治疗结束后,应该
检测e抗原、e抗体和HBVDNA水平,并且每6个月评估病毒学反应对于e抗原阴性的慢性乙肝患者而言,在经过抗病毒治疗后,检测血
清HBVDNA水平是评估病毒学反应的唯一方式欧洲肝病学会(EASL)2019乙肝防治指南jhep-elsevier/article/PIIS0168827803003787/fulltext#section7HBV保持复制活性(HBVDNA≥105copies/m58HBV-DNA血清阳性病人,如果ALT>2ULN,要考虑治疗治疗期间,ALT、e抗原和HBV-DNA至少每3个月检测一次
亚太乙肝防治共识2019JournalofGastroenterologyandHepatology(2019)18,239–245亚太乙肝防治共识2019JournalofGastroe59抗病毒一般适应症主要指标:HBVDNA≥105
拷贝/mL病毒学应答重要指标包括血清HBV,DNA检测不到(PCR法)
或低于检测下限,或较基线下降≥2log10
中华医学会肝病学分会/中华医学会感染病分会-慢性乙肝防治指南health.people/GB/14740/21474/56295/index.html抗病毒一般适应症主要指标:HBVDNA≥105拷贝/m60为什么进行HBVDNA检测HBVDNA检测带给我们的益处目前HBVDNA的检测方法罗氏COBASAmplicor系统的优势新一代技术COBASTaqMan主要内容为什么进行HBVDNA检测主要内容61HBVDNA检测带给我们的益处监测抗病毒治疗效果早期确定病毒学应答预测治疗后反应(HBsAg消失)预测耐药突变预测肝移植后复发检测HBsAg携带者的病毒的活动情况HBVDNA检测带给我们的益处监测抗病毒治疗效果62指标正常/HBeAg阳性(n.31)anti-HBe阳性(n.15)转阴ALT
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7HBeAg
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NDdot-blothybridization.
12
7IgManti-HBc
ND
5AmplicorHBVMonitor
5
2HBsAg
3
2经治疗生化指标正常病人中病毒清除率指标正常/HBeAg阳63治疗中/后,应答者与不应答者HBVDNA水平的比较baseline1-3wks4-7wks8-11wks12-15wks16-24wks0-5mths6-11mths12-18mths1x1021x1041x1061x1081x1010HBVDNA
levelscopies/mlmean±SEMp=0.07p=0.2p<0.01p<0.001p<0.001p<0.001p<0.001p<0.001p<0.001-不应答者--应答者-治疗中治疗后治疗中/后,应答者与不应答者HBVDNA水平的比较base64监测抗病毒治疗,预测耐药Puchhammer-StocklE.atal.JInfectDis181:2063,2000监测抗病毒治疗,预测耐药Puchhammer-Stockl65HBVDNA载量显示携带者处于活动或非活动状态HBVDNAcopies/mlManesisK.etal.Gastroenterology122(7):2092-3,2019.1.E+021.E+031.E+041.E+051.E+061.E+071.E+081.E+09非活动状态活动状态HBVDNA载量显示携带者处于活动或非活动状态HBVD66HBVDNA载量在肝移植中的应用
在肝移植中(LiverTransplantation)
为防治肝移植后的复发所采取的预防性治疗需要达到HBVDNA<104copies/mL的指标HBVDNA载量在肝移植中的应用67为什么进行HBVDNA检测HBVDNA检测带给我们的益处目前HBVDNA的检测方法罗氏COBASAmplicor系统的优势新一代技术COBASTaqMan主要内容为什么进行HBVDNA检测主要内容68目前HBVDNA的检测方法罗氏COBASAmplicorHBVMonitorDigeneHybridCapture杂交捕捉AbbottGenostix已消失BayerbDNA3.0国产HBVDNA检测试剂及方案罗氏COBASTaqManHBVmonitor目前HBVDNA的检测方法罗氏COBASAmplicor69灵敏度比较TechnologyLODcopies/mLRocheAMPLICOR300DigeneHybridCapture~140,000AbbottGenostix~500,000BayerbDNA3.0~2,000RocheCobasTaqman~35国产试剂?灵敏度比较TechnologyLODcopies/mLRoc70BranchedDNA(bDNA)BranchedDNA(bDNA)71靶探针*Preamplifier*Microwell靶DNA捕获探针微孔板捕获探针Amplifier*withhybridizedLabelProbes**componentscontainingIso-C/Iso-G信号扩增BranchedDNA(bDNA)靶探针*Preamplifier*Microwell靶72国内Realtime方法HBV的检测现状国内Realtime方法HBV的检测现状73
PCR反应Mg2+dCTPdGTPdUTPdATPTaqDNAPolymeraseAmpErase®TargetDNAPCRPCR反应Mg2+dCTPdGTPdUTPdATPTaq74模板扩增1cycle=22cycle=43cycle=84cycle=165cycle=326cycle=647cycle=128SinglestrandRNA模板扩增1cycle=22cycle=43cy75水解探针
(TaqMan)模式淬灭基团报告荧光激发荧光淬灭激发荧光检测到信号水解探针(TaqMan)模式淬灭基团报告荧光激发荧光淬灭76实时荧光定量模式0510152025300102030405060相对荧光强度None1ThresholdCycleThreshold(Ct)for108C/PCRHBVDNALogC/PCR2876543循环数实时荧光定量模式051015202530010203040577需要关注的国内实时荧光PCR检测的问题仪器90%源于进口,ABI、ROCHE、Bio-Rad…试剂100%国产,匹基、达安、科华、复星…需要关注的国内实时荧光PCR检测的问题仪器90%源于进口,A78需要关注的国内实时荧光PCR检测的问题目前国内使用的进口RealtimePCR仪全部是针对科研用途研发的,缺乏临床诊断所需的质控系统所有进口PCR仪均为开放系统,除Roche外均不提供临检用试剂仪器厂家仅负责仪器运行是否正常,不对检测结果做任何保障需要关注的国内实时荧光PCR检测的问题目前国内使用的进口Re79均采用外部标准曲线定量,标准品为重组质粒,与临床标本有无差异--?质控品及标准品有无朔源性--?试剂是否标明“域值”或“CrossBand”取值范围-?阳性质控是否给出标准值范围--?标准品浓度是否覆盖声明的检测灵敏度--?是否提供内部质控品--?纯化产率如何控制--?需要关注的国内实时荧光PCR检测的问题均采用外部标准曲线定量,标准品为重组质粒,与临床标本有无差异80检测结果标准化的问题标准化的各要素校准品试剂分析仪检测结果标准化的问题标准化的各要素校准品试剂分析仪81为什么进行HBVDNA检测HBVDNA检测带给我们的益处目前HBVDNA的检测方法罗氏COBASAmplicor系统的优点新一代技术COBASTaqMan主要内容为什么进行HBVDNA检测主要内容82COBASAmplicor检测原理杂交(37C)PCR扩增变性杂交清洗加AV-HRP加TMBCOBASAmplicor检测原理杂交(37C)PC83内部标准品(QS)全程监控样本制备/PCR过程
兼作定量参照BBBB
内部标准品DNA
模板DNA模板DNA内部标准品DNACOBASAmplicor:与固定在磁珠上的探针杂交内对照防止假阴结果,精确定量PCR内部标准品(QS)全程监控样本制备/PCR过程
兼作定量参照84COBASAMPLICORHBVMonitor特点检测下线300copies/mL,>95%检出率线性范围300-200,000copies/mL同等定量亚型A-F血清或血浆100ul样本6小时检测时间,30分钟手工准备内部定量标准防污染系统COBASAMPLICORHBVMonitor特点检测85COBASAmplicorVSbDNACOBASAmplicorVSbDNA86COBASAmplicorvsbDNACOBASAmplicorvsbDNA87COBASAmplicorvsbDNACobasAmplicorbDNA标本准备乙醇沉淀磁珠吸附扩增靶序列光信号线性范围300-200,0002000-100,000,00
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