2022年中级银行从业资格考试题库高分预测300题加解析答案(河南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、列入基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是

A.西药和中药饮片

B.西药和中成药

C.中成药和中药饮片

D.中药饮片【答案】BCA1O2C10G7D9O2T6N9P7V6F6F6F7M5R3HP8L5Z5M3B1O7J2V2P10N4B1E7R2I7H2ZC5V2Y4E6N2E8E3P5R4L2Z2B6L3L6R92、负责对定点零售药店处方外配服务情况进行检查和费用审核的是

A.劳动保障行政部门

B.药品监督管理部门

C.卫生行政部门

D.社会保险经办机构【答案】DCV6B8Q5C3C4B6N9X7A4Y5X5L10L7W9X3HV3N4C2X1S2Z5O5S2T3T2D5E4A2L7I9ZH10I4P2U3V10V3Q10L9U2C6Z6Z8Z8X3W33、不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C.冷藏、冷冻药品无须验收，直接入库

D.验收药品应当做好验收记录【答案】CCH2W10N6P3R10I3G10C5Z4T5T2P1V2S8X5HC1Q4C5W10Y9G7C2J2H7A1M9X9R5S7L4ZU6Q5D6K10X2K7R1F6H7V5T10V3F10Q5E14、药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括

A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期

B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

C.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

D.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期【答案】BCK4C9I7K7F5F7C10E10M4X6T6U6S6U2R1HN2P7V2I3E10P9G8S7R6F1W7I9O1H10P10ZB6C3E7S9L7F9U4I10Q1J6B4H7X1A6L35、《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年【答案】ACB6W4B7L9J3H4A3G8P4T10I10Q4I2R1J9HF3X5S8S1D1A1G1F8Q2N9P1U5G8Z4V5ZO6Z1H3X3P7B2H1K10J6M1D5W1U2P5D66、医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年【答案】CCE7E9E2O7F8Z5I6B8K2L7J10I7V8X5N5HW3E8A6C10R7B10L5C9R9K9Z3O10J9U3G5ZR10J4R1I6Y2N6E3N5W5V2V8U9G10N6T67、《药品说明书和标签管理规定》属于

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章【答案】DCE2V6M1J6E9D2Z2K8S8L9R5S4U8W5M2HZ1V10Q1T7M4H2G2Y2P1L7D4D5Y2N2W5ZQ5W10X2M5Z10Q3V7O10I6T6V7G3C10U2L88、《最高人民法院、’最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后，造成五人以上器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成严重危害

C.后果特别严重

D.其他特别严重情节【答案】CCM1K1J3B6C5P4C6G4H2L4D8V7B3C3S10HY6P5Y7X8J10S9X6B5D10F2U3T4W10U8N3ZU1R5V9W9I10Z5T6H7K8H9O1S2W1B7Y19、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大，对该药品应当

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.按假药处理

D.进行再评价【答案】BCI1Q4D1I4M1Q5M7U6M6K2K10K3N2T10R10HO2E6O8X3W6U8D7Z2K7Q3M6F5L1P7L9ZY7Y4S5B3W6O2F6U6R5J1L10P5R2P9W610、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》及相关规定,关于非免疫规划疫苗（第二类疫苗）管理的说法错误的是（）

A.非免疫规划疫苗（第二类疫苗）由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购

B.县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗（第二类疫苗）可以收取疫苗费用及储存运输费用

C.疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息

D.药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗（第二类疫苗）,批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录做到账、物、货、款一致【答案】DCG7I10V9M3K8E7F9C1X3B1B9S8T8E5T1HH5W4G4W3Q4N4Y4M7N7G1Y5D4Y2A2V8ZN9B10B1B1W3U9Y2G2O7T3Y7E3Y9Y9I411、执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法执业，质量第一

D.进德修业，珍视声誉【答案】BCL7P4F10D3T6V10X8P2P2T7Y10X5F10L4D4HN3W1V5O3X10S1C6R7T10Y4L2P10N8W1Q1ZR10E3W5Q7X6O1L1U6K10G10G4P10E1B3B112、下列哪个化妆品属于特殊用途化妆品

A.润肤乳

B.香体膏

C.洗发剂

D.祛斑【答案】DCZ8E2G8C4A8M10K5E4N3B8V6L5J1C8E6HW6U1D9D7Z4E7Y6Q10D3N7J8R2E5D6X5ZH10W4V3L2Q1P7I4A7T1F10U10E3P6P8C313、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给

A.进口药品批准文号

B.进口药品注册证书

C.进口药品许可证书

D.进口药品生产许可证书【答案】BCT10V5V8E6T8P1B8A3T6D1S7B4P3G10D7HQ1N8U1U9Q10T9L8H10A10Y7G1N6K9G4K2ZR8N5B10C7J1P5K3T9C1P3H7Q5G10B10O514、（2020年真题）某中医医院通过查找中医古籍文献，发现有中药验方对治疗脑卒中有效。经专家反复讨论和论证，决定在临床上使用，但发现有一味中药饮片市场上没有供应，导致医师无法开方使用，决定自行炮制。同时，该医院决定应用传统工艺将其配制成中药制剂。关于该院自行炮制市场没有供应的中药饮片的说法，正确的是（）

A.该院不得自行炮制中药饮片，但可以采购功能相近的中药饮片代替

B.炮制中药饮片应当向省级药品监督管理部门申请，经批准后方可按照本省的中药饮片炮制规范炮制

C.在保证质量的情况下，向设区的市级药品监督管理部门备案后，可以在该院内炮制和使用该中药饮片

D.向所在地卫生健康主管部门备案后，可以委托有经验的老药工按照中药材炮制规范代为加工后使用该中药饮片【答案】CCY1G4I1V10A7D8I10Y5D3Z6Y6B5O2M2V8HR7C6Q6F10L1I9U1U9O9L7Q8R6O5W2W10ZE7T6W3N6X6P9R7G4Q7I4S2Z5D3M7O115、药品生产者以不正当手段获取同行的商业秘密属于

A.侵犯商业秘密行为

B.混淆行为

C.虚假宣传行为

D.诋毁商誉行为【答案】ACB3N9S10X3W6X5W10G6N5V6H7K7K2G5P3HO8A5W10Q5C6Y10C7P2O8S7R9I10V10V10K2ZG7Y5P2X8F2C3O1W3M10J5U6V8T3U10W316、药品、医疗器械广告可以含有的内容是

A.药品、医疗器械通用名称

B.不科学的表示功效的断言或保证

C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较

D.利用医药科研单位、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明【答案】ACW7J5P3H8U5Y1J10J1B9Q6Y7D2D6Y1T9HI9T9M7D5M6N8W5C8P3G2C6D5M6R9O8ZV5J6Z8T7X1K3O6A5E2Q9F7W2G4Z3O717、生产企业有特殊质量控制要求的药品

A.可不打开最小包装

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.同一批号的药品应至少检查一个最小包装【答案】ACC5C2L3T1P10Y9Y4A2G8S4C9H1W8C7A10HE3I6L6K8T4Q7D7U6Z4J3B10H1M5Q6Q7ZH7P1X3N3M4W8W6C6T7D5H5K1E9J6S118、（2015年真题）根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中采购工作人员应当具备的最低学历或资质要求是（）

A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历

B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历

C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历

D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历【答案】CCD10G2F5P4Z3G9W7W3V10D5Q8F3Q4K7N10HG4Q2Q5Y10S6Z8S7H7G6Y1D10W7T7E7U2ZR4M1A4F4H2B5F6Q9E2G1Z1B6N6K6B1019、能在零售药店销售，但需凭医师处方才能销售的是

A.甲类非处方药

B.列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂

C.乙类非处方药

D.未列入非处方药目录的抗菌药物【答案】DCZ3V4N10Z8Q8X7H4B3K2U1F4K7T7B10C1HE9Y3S3A5C2S5G10T6I8N3V1W4D10V8K3ZM1U6B7C5N7E4E7P3N9Z7O7V5O10C6G220、根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是

A.有效程度由高到低

B.风险程度由低到高

C.有效程度由低到高

D.风险程度由高到低【答案】BCD3B6J3O6Q8E4T3X4B8Q2V10L3M10D7Y5HB3W8T9A8C9G8Z6E1G9T1T7E3J1X6S10ZE4R9Q4T2Y7D1W4V5F2Z2A1P9N4H5C621、药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是

A.中成药

B.化学原料药

C.血液制品

D.医院制剂【答案】CCQ1F5A4Z3K10H4X4X3K10L2C3H1V5Y10H2HF5N8P9J7B3S6W6G5E3M5I3B1U9L10Q3ZK10S1B1E3U5E2W9N9U7Q5U2Q10Q5Q7Y1022、根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的随机盲法对照试验属于

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验【答案】BCK2R8A1N3X10X9Y1H1W9F10A10N6E1H5B8HM2T6K10D1I10Z5R3K6I1A9T9Q1D2W7V5ZH3S7G6K9T4L2K1Z1H6W6H9N6W7W8O323、组织制定城乡统一的药品、医用耗材、医疗服务项目、医疗服务设施等医保目录和支付标准的部门是

A.市场监管部门

B.工业和信息化管理部门

C.医疗保障主管部门

D.商务部门【答案】CCY10M10A6N8V4A6M9S8K9N1V9K1Q4P4X9HD4I6R4O6C4M2I9N6V5G6L5K6S1J9C10ZK6M6Q4C9W7Y4P3N8Z10Q7X8J4B3B7B124、2016年，国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展，获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生素新药证书Y，同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》Z。新药证书Y的格式是

A.HC+4位年号+4位顺序号

B.国药准字H+4位年号+4位顺序号

C.H+4位年号+4位顺序号

D.国药证字H+4位年号+4位顺序号【答案】DCW1O5A4U3M9U8O6V8R5W8F6S5B8S5N6HX1N3T9U5Z7P4Y8F9H1I10W3E10E1S10C4ZX5G9T6O4H5M4B1V5F9J5U6S2I1F6A125、药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方

A.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方

B.不得调剂

C.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告

D.药学专业技术人员应当按有关规定报告【答案】BCJ6Z9B2Q4A5M9D10T2Y7S8B1Z4X10M10V8HC6U6R5U1Z2O2H10R8K7J3B8O6T4V6Y2ZQ6L9C10X9P1U10H7C10P9F5L7D10Q4Z9G426、应当慎重经验用药的是

A.主要目标细菌耐药率超过30％的抗菌药物

B.主要目标细菌耐药率超过40％的抗菌药物

C.主要目标细菌耐药率超过50％的抗菌药物

D.主要目标细菌耐药率超过75％的抗菌药物【答案】BCC4P9X6C2Q7P6B7U2Z6R10P6P6A1Y2T10HD8H2B4I10H8U8C1Q4P5C6N3R9D2R3U8ZX8Y1H8T3D6L1D6U10B10V3H7O9S10F7Q627、某药品生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》，生产一段时间后，该生产企业欲变更某许可事项，向原发证机关提出申请。

A.法定代表人?

B.企业名称?

C.注册地址?

D.生产范围?【答案】DCE10G7N3Y2G2F7T10T2L1A3K10H10R3K1V1HC9W4W1C7E6C8F7T4D9I6V4O10C9S3Q1ZH4G8P7Y5L3Q4T8G1X8K6B4X10S1Y7J1028、负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策的部门是

A.国家卫生健康部门

B.国家中医药管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.工业和信息化管理部门【答案】ACZ5W1O7I1C2C6U9P6P5N9C3V5V2A3V8HA7G2L7T2E3P3A9A1V5S2T8I10C1S1J6ZQ7G4P10D6V7R1G8E6W6H9S10Q5Z4X5V129、基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理，在选用基本医疗保险药品时，以下说法错误的是

A.先口服制剂后注射制剂

B.先选甲类目录药品后选乙类目录药品

C.每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用

D.先缓控释剂型后常释剂型【答案】DCI8R6Z1Z10G1S8Y1H3J10J2C8M3R2Q6H6HH4Y10M10J10M4I5Y8R7A6L7D4J10D6A9B8ZQ2L4R7B6M3E10G2O6N2C2S7E6L8X8Z530、开展药品审评相关的理论、技术研究的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA食品药品审核查验中心

C.CFDA药品审评中心

D.CFDA药品评价中心【答案】CCK1P4R5H2K2F7O8Y10M9W1R8M10W8B7E9HO7M10Q3Z8F3W1C1C1D4O6R7M4K5J7Y3ZE3M4V7E4L5X8J2P8O2V6R2L5N6L5K131、2016年5月1日，某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，“港药”正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入了10瓶，“港药”正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。

A.不必挂牌告知，但应停止销售处方药和甲类非处方药

B.应挂牌告知，但无须停止销售处方药和甲类非处方药

C.不必挂牌告知，且无须停止销售处方药和甲类非处方药

D.应挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药【答案】DCI6G10G10A2J9A8X4T10Z9S8V5H10H9C8Z2HY10X2A8S6B6W4P5P6R8K4V10C1P7T7X8ZC7U8J4B2M5V8W6I6O7J3I8L1H3T10W532、根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当不断学习新知识、新技术，体现了

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.进德修业，珍视声誉

D.尊重同仁，密切协作【答案】CCJ10V7H6L6J7Q1Z8V2R4S4S3W4O8I8F4HQ4B6D1G7H5C1O1R8N5T7I1D10A7V3V4ZC9Y8O4O2Y7X3K1H6W10G2P6L10B2H1R833、根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》（2014年8月5日总局令第9号公布根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）的有关规定蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》的核发机构是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家市场监督管理部门

D.省级市场监督管理部门【答案】BCK10X9F10C10Y1A4O1Q8U6P10Y4A4Y5J1I7HE5F9S10C4G6F10A3O9T9D6G4L6Y6F5S7ZA1D10S7D1P3N1S3O1F8S10M4P5M3A8H1034、2009年18日，我国宣布正式启动和部署国家基本药物制度工作。中药饮片纳入了基本药物目录，保留了中药的传统特色。中药饮片的使用，医生在治疗的过程中形成相对固定的院内制剂。院内制剂经过开发，有的可能会成为一种自主创新的新药。出台基本药物目录制度，希望国家对中医药的发展提供更多的扶持，中医中药才会更多地惠及中华民族乃至整个世界。

A.含有国家濒危野生动植物药材的

B.主要用于滋补保健作用，易滥用的

C.临床治疗首选的

D.因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的【答案】CCZ9W4S9L9Y6N9I6X2J8L4G3R8X9W7V6HH6C7X6R4O5Z1G10B2I10F10U2D8F4B4O10ZR2K6R10H1V3U8M1J4X6V7K7X3O6P4Z335、关于伪造、变造、买卖、出租、出借《药品注册证》法律责任的说法，错误的是

A.有违法所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款

B.没有违法所得的，处二万元以上十万以下的罚款

C.情节严重的，吊销药品生产许可证

D.构成犯罪的，追究刑事责任【答案】CCN10Q7M5B2A3N9K9W10I9E7I3L3K7W10V6HQ10K6L5O6K4U4W4E10G6Q6K4J9W7G3J4ZC8C2U8Q4R1L2E2C8A3V5J8M6A10W2Y236、某药品生产企业研发出的新药，经批准后进入了临床试验阶段。

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.市级以上药品监督管理部门【答案】ACF4G6C9U4A3M5Z2V7X1P9M9S7R7A9C6HI10R9U9O5M3E6X9W4F10I4G6Y3F8D7A1ZI10V5C7V3V10C10O3N9E5M4A3V4K9Z4O337、临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的，由国家统一制定，各地不得调整药品

A.甲类目录

B.乙类目录

C.基本药物目录

D.新农合目录【答案】ACS2D8X3S4Q10D6Y6S2L10K3Y2R8F1R8B10HJ5B1F5Q7W1I9V7J5I10Z5T2V1J6D6D7ZD1Y1F8Q8E9I5O4W10K6U10Y9Q1Z3B4K838、关于医疗用毒性药品定点生产、经营和使用的说法，错误的是

A.未取得药品监督管理部门毒性药品生产许可的企业，不得生产毒性药品

B.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

C.零售药店需要销售毒性药品的，需要具有毒性药品经营资格

D.医疗机构应当向经国家指定的A型肉毒毒素经销商采购A型肉毒毒素制剂【答案】DCY9S2I6Z2F3I8U8J8F2E5B8A8J9R8F10HT4R9K7B4I3E3G9X8J2C6H1J3Q7Q5U5ZA6E1I4T5L4P7L9K5B7V10O5F4U1O10H839、（2020年真题）国家建立基本医疗卫生制度,建立健全医疗卫生服务体系。医疗卫生事业应当坚持的原则是（）

A.公平性

B.公益性

C.公开性

D.公正性【答案】BCD6F4Q10E5E6U6N5S1T4Y6X7G2R3X8C8HV7G4D4J3X8L8Z1O2A6D6J2A5H2I2I2ZY7O5J2E6I7B5V4A9J10M8P10D2Y9J8S240、某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门【答案】BCY2U6L10Z1W4I6L5U10J7R3J2U8E4N10L9HX10Q7W4D3K5P5P2Y5Y3K6K3R7T10G3L1ZG2K3E7Q2F7R10X6P4Q4T6V4A7D9L2V541、根据《中国执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位某药师的处方调配存在不当之处，执业药师应

A.积极提供咨询，并给予纠正

B.告知该药师，并由该药师自行处理

C.向患者说明该药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力

D.为尊重同行，应告知患者等待该药师上班时间再来咨询【答案】ACL5C10Z1W6G9Z10R5O3L10M2Y8A3Z2Z8X5HD7I7Z1E2X6Q7N7O8T10F10H3O7C4J1S3ZQ10F3M9O8N3C10G8L3M8Z9U9T7S3S1A642、纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是

A.独家生产的药品

B.血液制品

C.疫苗

D.发生严重不良反应的药品，经评估不宜作为国家基本药物使用的【答案】ACW1D10J7I1I10W3K4O1T2T9O8W5P9H5T2HH1N7X8W9N5J6B10O10C7F2W9V4O6K2T5ZB8C8W9E9O1K2Z5Z5Z8Z7N2G8Y2K6X943、下列属于第一类精神药品的是

A.格鲁米特

B.芬氟拉明

C.喷他佐辛

D.马吲哚【答案】DCA6M6F5C2F1F8D5F4J7E4W3U3U4F10O10HO3E3Z10C4A1V5Y1E9L9K3S3N2C8Q4Q5ZE4S1R9W8P9A7U3J10E6W2U2Z6L10M2Y444、甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。

A.至少3年

B.至少5年

C.至超过药品有效期1年，但不得少于2年

D.至超过药品有效期1年，但不得少于3年【答案】DCY5I4G6Q3N7G9J3A1W3Q8B8E3B10H7K8HG8H8K7N7X6R9P5B4N10U3D3J2E4H1H8ZP9C9Q2J10F2Y7J9Z9M6X7M3J2C8W6R645、列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是

A.【禁忌】

B.【注意事项】

C.【不良反应】

D.【成分】【答案】BCW3O10J1C5A10O3X1Z7M8Y1U4H1F10Q3C2HD6R3G2G3J6I1F7Z2H5W8W3V8O3X9X5ZY6J10O3C1W5I3C3J3P7A2S10X2K7P9A246、应列在【不良反应】项下的内容是

A.该药品与其他药品合并用药的注意事项

B.服用药品对于临床检验的影响

C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复

D.禁止应用该药品的疾病情况【答案】CCX3Q2C7N8N9V2I9Y9Y10Y2G1P3K4M2L10HW4H8K5M3A5P4F7F3W10T9A1Z4E9J3P1ZM9E1O7V9I2V9V5B2Y7I8O9R3G9H10T947、某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品系麻黄碱冒充的药品。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。

A.行政强制措施

B.行政强制执行

C.行政处罚

D.行政处分【答案】ACR1L10C3F5C3F3K8T7W5J4O1F7K10A5B4HL4U10V1Y4I2J3D7F1E2A2V1N5Z5D7U4ZS9D10Z4V1X7O6I1X7S4H9G1D5G7E9Q648、下列品种不属于医疗用毒性药品的是

A.罂粟壳

B.毛果芸香碱

C.生川乌

D.士的宁【答案】ACY10D5D10A1N7C4I1P2O5R2D5Y3V7D3S6HW8Z1C4B2G10W10B6S2N7W2D10I5G2Y1I4ZS10O6S10K6C5R4U7R10C1U8Q9W9F7D8E549、对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请，应与原研药进行生物等效性研究并按国际通行技术要求

A.开展临床试验

B.豁免药物临床试验，直接提出药品上市许可申请

C.禁止临床试验

D.暂缓临床试验【答案】ACN4P4K5W7U9I9C1O3Y1H4Q10K5J9P7U3HT9F10A9B3V6S5Q3O6F2N3O10J5F4Y5B6ZS9E3T8P3T9Z2C8Q5B6Z4N6S3D4Q4K450、负责中药资源普查的机构是

A.国家卫生健康部门

B.国家药品监督管理部门

C.国家药典委员会

D.国家中医药管理部门【答案】DCW1A6P7L5O6N4X5B10Q7F1Z9D3A1X4X8HA2O5M2G10G9R5Q4W2C2O9V6K10W5G4H6ZU5J8N10C2O2U3I4Y7U8O10K4O9R4P3A651、除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外，其他提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现

A.“电子商务”字样

B.产品信息

C.“信息服务”字样

D.专有标识信息【答案】ACH10F1D4S6X6H3X6E2Y3I10K7Q8H7I9W6HR8S7W7Q7V8N7P8S8C8X1L6L7B8S3O8ZH3X6I6B8K4N1Y2V3H8C4L6E2P4M6H152、负责标定国家药品标准物质的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理部门

D.中医药管理部门【答案】ACC9U10W6T4M3H10J6E7K8I9Y9D2K2W4Q5HN2B7C5G8J2L1P4T8A9O2Y9H1Y9T7K10ZX7I6H8L4O10E2A9A2A5E6F5C7C5Z9E653、甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准，此行为侵犯消费者的

A.安全保障权

B.真情知悉权

C.自主选择权

D.获得赔偿权【答案】ACA2Y10E10X10T5Z6B1B7L2Y8G9V2K10X3W2HF8H1E3V4F7V4E5D7W4H10V1E2T5Z9S6ZK3Q3D7K1Q3I4J10B1B5L2P6R10V2K10G354、药品批发企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是

A.30％～70％

B.35％～70％

C.35％～75％

D.45％～75％【答案】CCY9J5N10J10R2Z9Q9P3P9J8C9J6P7H1K8HP5Z5N4A5Q10V8G4G7V10W6K3J8X6R10J10ZF8Q7L4R9Z5U7L9R5N4D3Q7P4D9O10L555、关于药品安全风险的说法，正确的是（）

A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性

B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化

C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”

D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等【答案】BCH7I4H5Q9G4X7U4R1M7S7F9G10R4T9Y10HC9I4C8S4W8X7L9L7H9Z2J7T6R9G4M5ZN3H6D3J6H7V2H2U4I5T3N1X3F6K4W656、某医疗机构拟新引进某抗菌药品注射剂品种。

A.非限制使用级管理

B.限制使用级管理

C.特殊使用级管理

D.特殊药品管理【答案】CCG9C5O5D7N7Q9S5C5P9T3Z3R9I8S8G10HT10X7Y10H1F8U9K8O10K7R8V5L8R6Y9V10ZD1J10A7M2G10E3O5D2K8S9P3K2N3A9K557、关于药品经营管理的说法，错误的是（）

A.《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更

B.药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检查，促使其持续符合法定要求

C.药品经营企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责

D.国家对药品经营实施许可制度，药品上市许可持有人自行销售药品的，必须取得《药品经营许可证》【答案】DCI4I1U3Q6F3S2S4K5V1W5L8X8P3H9K9HU1X4Q5H3Q5V10E8I4J3N4K6C9F2Z1R9ZD1J10P6M4B2P2L4N4U2T9O9V8H9T9P858、负责拟订药品流通发展规划和政策的部门是

A.药品监督管理部门

B.发展改革宏观调控部门

C.工业和信息化管理部门

D.商务主管部门【答案】DCT8P9T9E3P4T2V2V1R3E4G2M5N5C6N9HD4U4D7A6V1B6E7R10C8O1D7J9Z10J4N8ZZ5I10T4Q5U4M7O7A5S8L1D6Z1C10C9M659、主要负责组织拟定考试科目和考试大纲、建立试题库及考试命题工作是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.人力资源与社会保障部

D.卫生主管部门【答案】ACG9S2Z3W8D3P10C6R6Y7I1E9R4E7X5H8HX4O9S7D9S2N1N1U9Y2M5X2T3H8J4W4ZY3Q4V5I9T2S6L8O6Z8O7K4V10G4I10Q360、药品零售药店对甲类非处方药可采用

A.分区陈列销售方式

B.有奖销售方式

C.开架自选销售方式

D.凭执业医师处方销售方式【答案】CCW10P7Z9Q1C7C3V2Q1O9F5P10Y3W9B4V2HW6W1K4R9D7B10Y4A8V8G10Y1M6M10J9Z4ZA1P10V9K3I9N3T3Y10C8F5E9O10Z9R5C761、治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

A.10年、10年

B.10年、20年

C.7年、10年

D.7年、7年【答案】ACA7A3Y6E10E10D10I8M5S2F5M4L4Y1S8R7HK2N6K6M5K9S1E6W6Z3E7U3Q2S1L6J5ZA9G5Y7Q6Z4Y2O6X3F1Y6S5D1T3K3A462、不得加工成中药制剂的是（）

A.道地药材

B.鲜用药材

C.野生或半野生药用动植物

D.自采自种自用中草药【答案】DCP3X10N7T8N3J7X1F3M8B10V5O4B5B4K6HU9T8H6G3N10F4F3F7X5Q9T8G5I3F8A7ZQ7O1K4L8M9F4B2H4D6G6P3M3H8K10W663、《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经

A.印有国家指定的非处方药专有标记

B.具有《药品经营企业许可证》

C.附有标签和说明书

D.国家药品监督管理部门批准【答案】DCD8S2B7B9P9O10M5C4C7Y10M2B2W10V2C8HX9A3A5H8Q8C8Q1D2D6N1Y6B1J1M8Y10ZA3N3N5P4J9C1C6L3N4M1W6F6Z6S2T1064、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制对主要目标细菌耐药率超过30％未达到40％的抗菌药物，应采取的措施是

A.慎重经验用药

B.参照药敏试验结果选用

C.暂停临床应用，追踪细菌耐药监测结果

D.将预警信息通报本医疗机构医务人员【答案】DCI4N7P6Q5R10L7E3D6X2Z6W1S1W6S8L10HJ7W7C8T4O5U8X10T1K2L1Q2L6W1G4G6ZQ9J5U1T1G9C1U4Q7G7Q3W4R2E3S7Q765、根据《药品管理法》，关于药品抽查检验的说法，错误的是

A.药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验

B.抽查检验应当按照规定抽样，可收取检验费用，但是不得收取其他费用，并应购买样品

C.对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，并在七日内作出行政处理决定

D.对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，药品需要检验的，应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定【答案】BCT1Q5C9O5G7X3W9M10F9Y5B6K5E1I10R7HY2S10A4Y5L5X4M6I10H9I2A1S1V2K4G4ZA6R1B9A7P8N3A5P5H2Z3P4I2N8E5L766、药品广告合理用药宣传可以含有的内容是

A.使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容

B.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容

C.药品说明书中适应证或者功能主治的内容

D.有免费治疗、免费赠送的内容【答案】CCR5G8K9O9Z2J1U9A6Q4C2C5C10N2F10T4HR5Q4D3R7L3V2E10A6V3J2W6P6Z3H8C3ZC4F3V2B10X5Y6V6W9D3G4H9N1Q2E2P467、生产药品的原料、辅料应符合

A.药理标准

B.化学标准

C.药用要求

D.生产要求【答案】CCV5B8V7X7M10L8M10Q1F4J8B7H4Q6M6K6HS7C1V9Y7K4J1U2M7O7L7S1V5O7P5P10ZT5X10T1L8R9N4R10I5J10M4R4J5K8F1Q868、药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求是指药品的

A.有效性

B.均一性

C.安全性

D.稳定性【答案】BCQ8F1U2A2P9E10V9B10B7M9E1P6F4U5M5HF6P1Z3I9E6Z8X10U5C2H4Y7S5W8R5D7ZI2J5L5P8P10I9U6R5K1T4H10K7C4X7Y169、（2020年真题）根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》药品广告中必须标明的内容是（）

A.通用名称

B.商品名称

C.驰名商标

D.注册商标【答案】ACD2Z6U3R1K5B3S4K1X8N3C9H4T5P2U1HZ8T8S4L2G4F2Y5D3N4C10Z1K1J9Q4F2ZW4P9N10M8W5N6M5P10Y6I3D5K3P1S2B670、2020年，新型冠状病毒（2019一nCoV）全球传染，我国疫情也比较严重。国家药品监督管理局应急审批了用来检测新型冠状病毒的产品。其中有一个产品的名称是“新型冠状病毒2019一nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”，编号是“国械注准20203400057”。这种产品的管理分类和产品分类分别为

A.第三类医疗器械、体外诊断试剂类医疗器械

B.第三类医疗器械、体外诊断试剂类药品

C.体外诊断试剂类医疗器械、第三类医疗器械

D.体外诊断试剂类药品、第三类医疗器械【答案】ACV7X2O3N6V5O10S2G8B10S9Q7B9Y2K7E8HI10G2T4Y8O3B9V9G6Q8E8P5W1V2H4B8ZB1M4Y2Y3X9Y9L4M10J5V10O1T1U6X5J871、《反不正当竞争法》规定“权利人因被侵权所受到的实际损失、侵权人因侵权所获得的利益难以确定的，由人民法院根据侵权行为的情节判决给予权利人三百万元以下的赔偿”，这属于

A.行政处分

B.民事责任

C.刑事责任

D.行政处罚【答案】BCT2F2D8D3A4H2D9L8B2Z3B9J7Y7R2U5HQ3T7W4K3W8N2U8N10J5G4S8C10U10E1H9ZC4F1M9S6M10U10Y5P3F5U9D6M7N7S8V972、药师在药店调剂处方时要加强对处方的审核，发现处方中有含兴奋剂药品胰岛素且患者为运动员时，应该采取的措施是

A.须进一步核对并确认无误后，方可调剂该类药品，并提供详细的用药指导

B.违反处方的合法性，不得调配

C.属于用药不适宜，应拒绝调配

D.直接调剂该类药品并进行合理用药指导【答案】ACV4W1K2C7I3N9A10B2U6Q3S6Z3I10D8Q7HB1W7W1Y5Q6T1D5B4O1W9O8V9C5X9P5ZF8D8F10C9Z2Q3A4Z9C2Q5H1Q1R5W10R273、应当在具备相应条件并按规定备案的药物临床试验机构开展的是

A.药物非临床研究阶段

B.申请临床研究

C.新药的临床试验

D.新药上市后的研究【答案】CCI6B5F4B6B4B1T8T4A3T1R4M5E2E4F5HY1Z3K7Z1Q9P5V3I3I8F1E10C8B5L9T8ZJ1K8A5G7I3G1V4S5Q8R1K2Q5G10N8O774、《医药产品注册证》的有效期为()

A.3年

B.5年

C.不超过5年

D.7年

E.10年【答案】BCE5R7M7D8S3R1D5D3R4B1G2H5P3I3I2HP7D9B3R2L4K4A2H2K8G8A3H6H5B1Q6ZX9O9U3E10K7W1V3E6C1O2I3V5X2C4B675、国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是（）

A.国家中医药管理局

B.国家发展和改革委员会

C.国家卫生健康委员会

D.国家医疗保障局【答案】CCS5U5J4M8K8F8M5K2E6V7J6C8Y5H3S9HZ6R5G8S10L4K5T4V3M8H5G4H4X6R4E6ZU1W6P6N9E6R10I2R9B6T5G4E5D6I6N776、有关含麻黄碱类复方制剂零售管理的说法，错误的是

A.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂

B.药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记

C.除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装

D.药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告【答案】CCO9R7G3M7H7N4F6D4F10F6C7H6M1B7J7HL6J3U10U2B1I3K8F2W7N3P6J9W9Z7X3ZB8H1B3D8I5P6H9X4R9N3L5D5T10Z8O1077、生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.其他特别严重情节【答案】DCL1Y1J2G6L1Y8M7E3H2O7V9G4A8E10F4HX7O1E5V6C7D3D4I9I5D5C2I5I1D4I3ZC5D1X7B5O2D6D5M7N6A10Q3M10N3P3Q878、（2019年真题）药品生产企业作出二级召回决定后，应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是

A.72小时内

B.24小时内

C.48小时内

D.7日内【答案】CCY9X8P6K1V3S2N7U1L3C4J4K7A7X2P2HD6M8V9X3N9R9D8B9A6K1D8S1M10A3R1ZY5N6C7G6U10C10O5C8Z6R2H8V8D10J8Z479、负责对申请注册的药品进行技术审评的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药品监督管理部门药品审评中心

C.国家药品监督管理部门药品评价中心

D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心【答案】BCB3U6R3M4V8P2S4E5O5T4U6S3V10P4U5HF4M4L8R3A8Y10A1L3I10K1Y9M3W7E8W4ZU8R7L4A5U4Y7S2U1R7F4T5A6N1Q2U1080、执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》

A.在取得者的工作所在地有效

B.在全国范围内有效

C.在取得者的居住地有效

D.在颁发地区有效【答案】BCF3O6W9P4I5I6N6G1X2F6S2I1H2A7G8HX4V6B7S4R9J8R8E4Z10I2W7O8A1I6M8ZJ9R4C5R10Y4O5E6P4F6Z3J9F3G7Q6J381、按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是

A.药品委托生产的委托方

B.药品委托生产的受托方

C.药品委托生产批件

D.年检情况【答案】BCN8T4Z4F8R10N6W8L7V8A7U8D1Z5X2L5HW10B10P9S2Q10I8K6O4X4H9O1V9R3B9B4ZF6M10H10Y1I2Q4K5T7F9X6W8V5J2A3U482、为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为

A.零售药店

B.零售连锁药店

C.医疗机构

D.定点零售药店【答案】DCE5U4O9A7P10L10Y7O1P5C1N8O5Y4S5R3HX6O1V9D9B8P3Y8P2S5G4Y3Q10O10L1N4ZG5D4D9B1X4T5W4S1W1R4D2M10C1Q6M983、根据《处方管理办法》为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

A.一次常用量

B.3日常用量

C.15日常用量

D.7日常用量【答案】CCX7N4U4A8T7B2T6Q1I9E2X10I9O5G10T1HS2B2V1U2Y10A9O8N10E4M5S5L5L9H5L4ZV6W3Y2O5F3B1I2Z5Z1Y9H2Y6G3N7A784、有关《进口药材批件》的说法，错误的是

A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件

B.一次性有效批件的有效期为1年

C.多次使用批件的有效期为5年

D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件【答案】CCR4C10Z5E9A1W8K6L6V7N2F10D6N5E7E5HL6T6X1L9D10Z1J10E3L3Z9B9I8E3U3V10ZF3M5M2W5D7J10Q7W7Z6C8S9S2J7A3K585、近年来，相关部门对中药材的监管力度不可谓不大，对中药材市场乱象的整治不可谓不严厉。2012年9月，国家食药监总局曝光了安徽一批生产企业通过违法给中药饮片染色达到增重目的的情况。其中，6家企业被收回GAP证书，并对其中12家企业立案调查。

A.储存中药饮片应当设立专用库房

B.从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称

C.中药饮片调剂人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药调剂员资格

D.销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；选择性提供中药代煎服务【答案】DCW9Z9H3F8H4W4U6C8A7P2R7W3N4P3Q2HO2Z3I7X7C8L2M3V6K8Q10X3Z2L1M7F8ZO2A6S2E1D10T7V7T7K4Q2I10V3X9W10H186、某诊所没有《药品经营许可证》，只配备使用省级卫生健康部门和省级药品监督管理部门规定范围内的药品。2019年12月27日，所在地药品监督管理部门在对该诊所药品质量进行监督检查时发现，配药架上面有一瓶处方药消心痛（硝酸异山梨酯缓释片）超过有效期7天。该药品为2018年进货，2019年12月20日到期，2019年12月27日监督检查时，该药货值金额4.4元，已经销售56片（有效期内销售），剩下44片（有效期外销售），没有证据证明对患者构成了健康伤害。监督检查的药品监督管理部门按《药品管理法》进行了处罚。已知新修订《药品管理法》2019年12月1日开始实施。

A.假药

B.按劣药论处

C.劣药

D.按假药论处【答案】CCG5M4Y9C9G2V1Q10X7E10G3W10G3I7M9N1HA6Y5P6M9H8G3M7G1K4W10X8A4Y5W4B5ZH9C5L5Q9E2Y9Q10X2Q8Q9D2B7X4H4H687、从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得

A.药品经营许可证

B.药品零售许可证书

C.互联网使用资格证书

D.互联网药品交易服务机构资格证书【答案】DCD8I9F2R10K8Q6H5M8V10K7W3E2K7H1A6HD7K2G3C6W6X8A7X2V7T3N7R9R2L1R3ZR4T1A8S3K10I5Z6X5Y5L10S5L1Z4I3C588、在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心，该时限为（）。

A.12小时内

B.24小时内

C.48小时内

D.72小时内【答案】BCK5M9O4N9W2E9H5U5W5A2N7G2L5P8U3HT10I10K9E8U6A8I7D7V6G1C2T4Y1T3L1ZF4Z7J2J7X2U3O9K5U6U10D2D4J3P1X989、儿科医师开具的蒙脱石散剂处方，在零售药店调剂后的保存期限为

A.1年

B.2年

C.5年

D.3年【答案】BCV4Z4Q4J8J10Y7L2F5L9Y5O2N1U6P4G4HJ4M5Q3J7B3G8W8B2T7L4R7M7P1Q10I7ZK8W1V10E7B8U4O1Z2R5S6I9K1I1N5Z690、原料药标签可以不标注（）。

A.药品名称

B.规格

C.贮藏

D.生产日期【答案】BCX4T7I10J9X4R5X9P3N7C9W10I8K4V1D8HT4U7Z7Q3A2I1W5S7L7P1N5X9M5T1H9ZP10O8O1Z4U6P1Z1Q3T9D3Y7F3F9W5Y791、药品内标签可以不标注

A.药品通用名称

B.批准文号

C.产品批号

D.有效期【答案】BCA4T4I10X4H6Y9C2L8A6M6L5J2S1C3U4HB7J4Q9T2C10G4B10B1W7D8K9E6Q8D4D2ZR5B7Y7Z1E2H10F8B1G3B8F7X7A9L4U1092、2020年1月，某医疗机构医师向某门诊患者开具-．种口服给药的非限制使用级抗菌药物，用药后患者出现严重剥脱性皮炎，经全力救治，患者病情逐渐好转。患者家属认为是医疗事故，向法院起诉要求赔偿，经鉴定，该药品质量合格，用药方案符合规范，该医疗机构治疗和处置适当，患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见药品不良反应，且药品说明书未记载，相关文献中只有个案报道。

A.该药品不良反应不属于药品不良事件

B.该药品不良反应应定性为新的药品不良反应

C.除该患者主治医师外，其他医务人员不得报告该药品不良反应

D.国家药品监督管理部门应当尽快与卫生健康主管部门开展相关调查工作【答案】BCV9Z1Z3S2X7C7B10Q2O10Y5X7S9M10D3S10HF9D10Y2U5L6G8O6U4Q2O2D6E5H7G10O7ZH10U4X6O1B5N5X6K9L4H7Q5D8K3X1N793、《中华人民共和国反不正当竞争法》属于

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章【答案】ACI10H3I3O7L6K1C9R10J3Z1R1F6S7M3H8HC5H8D3E9Y6H2P1E2W2N9L4I5R1R4M3ZE5P3X7N2U9D1C8D3G2D1A10B6P6K1N194、有关定点经营，说法正确的是

A.区域性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神的原料药

B.区域性批发企业经国家药品监督管理部门批准可以跨省销售麻醉药品

C.区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构

D.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品【答案】CCD2Q8H2S2W1Q6Q6P1L4H4X5P2W9L10F5HT7C10K8C7P3N10N6L1A3D3W3H4J5U7L5ZU1V1P9Q7N4X2W10I7A5A9Y5U3A4O9S795、经营者在市场交易中应当遵循的原则是

A.自愿、平等、公平、诚实信用

B.自愿、公开、公平、诚实信用

C.自由、平等、公平、诚实信用

D.自由、平等、公正、真实守信【答案】ACC5T4N9C4Y10J10R7L7F5E7X4G7K8X2U5HW5F5V8Y5J4Q1I5V10N2X1A1V1F10B7I4ZR10H5T7V7J3U5F9A8Z9C7R4U1U1T2K796、从批准文号格式判断，属于国产特殊用途化妆品的是

A.国妆备进字J××××××××

B.国妆特进字（年份）第××××号

C.国妆特字（年份）第××××号

D.国妆特字G××××××××【答案】DCA4I2W9E6U10G10T7S7R1T8Q4G2B2O4I1HG2A2E5B3R10O3G9I8S4J1C2B6S8L6J6ZI3J1G2Q7R10M3A9L9C7J4K6M4O3O4C597、门诊对癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

A.一次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量【答案】BCT8L7I5A7K2B5W6W7I5U10N2V8V5N8F6HK7J4L5S3K8A10J5L9I5Y5R8W3W4X2A10ZJ1C2M1T1K10H5R10V10G7A1X7P6P3X4M998、有关医疗机构炮制中药饮片的说法，错误的是

A.对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用

B.医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地省级药品监督管理部门备案

C.医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定，对其炮制的中药饮片的质量负责，保证药品安全

D.医疗机构炮制中药饮片，应当严格遵照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制【答案】BCK7T8J6O6N7Z9F8M6X3G10G10V1G5I3J6HY4R5O9D4B4M4C2J3Z2T5I2X4M5T5E1ZE2X10Y6W4M2V5I2Z5O6K3G3A6K7F2G999、根据《处方管理办法》，医师开具处方时不可以使用

A.药品通用名称

B.新活性化合物的专利药品名称

C.药品商品名称

D.复方制剂药品名称【答案】CCF1Q6T1D9V4L7W7O10E9H9R6Z1D6P10Y7HP7H5N6V3L5A4Q5U4Z6B8L4J5W7E8R9ZC5R7H7J3K4I8L1R2A4J10A2J6F7H7S10100、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括（）。

A.领用部门

B.制剂批准文号

C.制剂数量

D.制剂批号【答案】BCR8G7S2Z3I1U4Y6D2R8M3H2J9T9D8I10HH7Z10L10J3M1U3T6K8T8I8A10O9T9M7M2ZB8U8F10F3X8F7X1F2T1X9X8G1P10A6A10101、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入

A.麻醉药品管理

B.第一类精神药品管理

C.第二类精神药品管理

D.药品类易制毒化学品管理【答案】CCC6M2H10R3U1J8R9K2T8R7L1M8H7E1C7HT4Y8R4Q1D8M6P10Z6W3V3C6G9B1S5F9ZB4N6G4T3F7J5V4M8T9A6B10S4C2S4K10102、某药店在销售含兴奋剂类药品时，下列执业药师的行为不合法的是

A.执业药师应对购买含兴奋剂药品患者或消费者提供用药指导

B.执业药师为运动员患者调剂蛋白同化制剂处方时，需要告诉他不要在比赛期间使用

C.执业药师需要了解哪些降血压药含有利尿成分

D.执业药师需要了解哪些感冒药含有麻黄素类成分【答案】BCV2L3P5B9Y2L6F2L2C5I3E1H4D6B6L9HV6P3O2S1J4J5F10F6X9U6S7P9V9P3S1ZQ3Z6R5P3I6A6B6P7J3Q1T10U3U6Y9C6103、属于特殊食品，应报国务院食品安全监督管理部门备案的是

A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品

B.特殊医学用途配方食品

C.体外诊断试剂

D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品【答案】ACC3H3B8T10J3P9B6W6L5T5Y2B6T5M6K1HK6M2Q3R5V10F5W7T3T1R5I2S7I3F1C4ZG3P4G7Q6F6G9L6Z9Z10U7I8R5G8R3N2104、甲是药品上市许可持有人，依法持有甲钴胺片等药品品种;

A.甲将甲钴胺片销售给戊，戊同时销售给J和己

B.甲将甲钴胺片销售给乙，乙再销售给丁，丁再销售给己所属连锁总部，再由总部配送中心配送至己

C.甲将甲钴胺片销售给丁，丁再销售给戊，丁、戊同时销售给己所属连锁总部，再由总部委托丁配送至己

D.甲将甲钴胺片销售给丁，丁再直接销售并配送至己，已完成收货验收后向总部报告本次药品采购情况【答案】CCO9U1N10J8M5M6M6D5Z10A8K8B3I8X6Z8HK5R1R1U9Q3P1K6C7Q3W10Y8H2U6V5M9ZB4L4H2W10X6T8Q1E3Z3C1P2Q4I4I3A8105、药事管理与药物治疗学委员会（组）设主任委员1名，由医疗机构负责人担任，设副主任委员若干，由药学和医务部门负责人担任。该部门在药品采购中的职责不包括

A.制定本医疗机构药品处方集和基本用药供应目录

B.建立药品遴选制度

C.审核本临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜

D.统一采购供应医疗机构临床使用的药品【答案】DCS7G1J8D8V3W5O8D3L3W9X10J6O4I3G10HW4O5U1K2Z3H8D1Y2E2L5O6C4Y3O4X4ZL6N2Y8D10F3U4R7K10Y2A3Y8W3C5P2W10106、负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门

C.县级以上地方人民政府其他有关主管部门

D.县级以上地方公安机关【答案】ACK6G7Z2Y4M1Q2V6P3H7A8O7Q3C1F5D4HS10U10O5G10S3U10Z2L5G3V8E3V8K4U5W7ZV9D8Z1Q1B10Y3A5J5M5H8L10J5O7A2G9107、应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是

A.中成药

B.中药饮片

C.化学原料药

D.医院制剂【答案】DCL2C7D7E3D8W5A9L7G10V5E4S4E2S4Y4HC4F7B10D3G4L10V7E7M8V6K8J5J3S4A5ZB3H10W2D4G7N2O4S4V9H2W6D6X8T4G3108、观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验【答案】ACF5W4Y4D2L10L2F7R6U10S6O1W1O8E6J5HL10Y2U10N1E7M10Q1F2T3S2B4Z1X1J1E1ZJ7T9C5K5O8H7N1U6G1K10X4P6V2V3Q10109、A市人民医院，国家三级甲等医院，已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A市人民医院的执业医师为患者开具处方。执业医师甲为一名患者开具磷酸可待因片。执业医师乙为一名患者开具抗菌药物。

A.甲具有执业医师资格，在医院内有处方权，也自动有开具麻醉药品和第一类精神药品处方的资格

B.如果甲具有高级职称，即可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格

C.甲应通过省级卫生行政部门考核合格后方可授予麻醉药品和第一类精神药品的处方资格

D.甲应经A市人民医院培训考核合格后，方可授予麻醉药品和第一类精神药品的处方资格【答案】DCW8V9T9B9E8X10N6O4A2C4M9H5K7R9W4HO4C4O3F9J5C5C1E9A8W7A4B2X2D6Z8ZX4Q4Y6G10P1B9I1O4O5O1O5B2E8G3O8110、情节严重，可处以吊销其印鉴卡并处分主管人员和责任人员的情形是

A.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方

B.医疗机构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作

C.药师未按照规定调剂处方药品

D.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具此类药品处方【答案】ACC5M3G10D6R7L3C3E3W2B8W1Q10Y5O6O2HD4M8L3X4J10N4G1D7U7N2V7T8P10P6P3ZO9C4P2K10B1V9I6N1O10T2D5A2A9X2B4111、执业药师注册证有效期满前3个月，应申请办理

A.不予注册

B.注销注册

C.再次注册

D.变更注册【答案】CCU3Z9O10H6Z4E2U7V7V10F6V2I9Z7I9O1HQ4D4F1R6E4Q3I3F6A5Z2K3H1W3M4E2ZZ5T3S1N1T9X3P5Y6M3I6G2F10U6P8K10112、列出注射剂需进行皮内敏感试验的说明书项目是

A.【禁忌】

B.【注意事项】

C.【不良反应】

D.【成分】【答案】BCZ8F4H3J9G10I9A5K4F6S4U6R2V6D2S6HW4C5U4V4L6H7J6W4R6D6O10H9U5H6C7ZP1O3Y10D3S4P5M9L7S5J5E8B3A2H4O2113、甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液，向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后，将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方，药师根据说明书指导患者合理用药。

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.医疗用毒性药品

D.化学药品【答案】DCY8H5V7S9R8G3G4D2K3M4J9P3I3K3S4HL9E4O1Q10L2M8C6Y1G7Q4J10S1L8L5F5ZZ4S5A4U8I8W3G8Z8Z3M10U5Y7M3S6P7114、使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应实施

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.无需召回【答案】ACE5W9Q9N3Y1P9H2T5S3H2N9Z8Y2D7Z7HZ3I6W2A5O7H1O7U5M9H8K2Z8D2Y7H9ZX4Y1J7A4B8K3I7P9E1S10J1L2S7X3O3115、没有列入国家重点保护的野生药材物种名录的植物药材是

A.豹骨

B.龙胆

C.当归

D.穿山甲【答案】CCI2W8M10U3X6A10H1W1E2H10X2W4Z6Y7S4HG4Q9J5Q1C8X1J8Q10F1Y1J7H10F6P10A10ZE2A7S9K2W2K4K3H2I10L4G10A4G8H7S10116、国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）是

A.法律

B.行政法规

C.地方政府规章

D.部门规章【答案】BCB2Y1Q4Q4Y9Z4T10X8I2V10P1G2M7F4Z1HQ5T1S5G7V6E7T10R10I10A1F4C7E5C4U8ZG7L5M7Q2T2P6T10O1O4X2B1I3D10I1M4117、2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干人份的“效价不符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚没共计2500余万元。同时，撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。

A.十年内不得从事药品生产，经营活动

B.三年内不得从事药品生产，经营活动，并处罚款

C.二十年内不得从事药品生产，经营活动

D.终身不得从事药品生产，经营活动【答案】ACX3V9M8V7L2X1X7Z10M8D7Y4N8A4E9E10HW6R6O7A2T9X3M4R9N5X6E3K9R6Y8P8ZX9V6V7H1V10K2H7X8A8G8O8F1U7C1O1118、根据《反不正当竞争法》，下列互联网药品信息服务提供者的行为中，属于互联网不正当竞争行为的是（）

A.转载药品监督管理部门或药品生产企业发布的药品召回信息

B.转载国家药品监督管理部门发布的药品管理规范性文件

C.利用技术手段，对其他合法药品经营者的网络服务实施不兼容

D.对非法售药网站实施屏蔽【答案】CCP6Z6D3Y8T1N8Q4H10V3G6M3G8Y9K7Z2HF5R10F7O10G8C9F2J2O7F1D7C5T1G4J8ZP10X4R1F4U7L3S7T2Y8Q7O3S5Q7J5F6119、安全性评价应当在经过药物非临床研究质量管理规范认证的机构开展的是

A.药物非临床研究阶段

B.申请临床研究

C.新药的临床试验

D.新药上市后的研究【答案】ACZ4I1P4Z1Q2I3Y2T10J2C2G7E6B2P10A8HT10N2L3T9A9C3Y5H5V5U2G9E9B8Y9V5ZU5I6Y6Q1V8E10C6P4E6O1X2T9F10R3V3120、国家基本药物的遴选原则不包括

A.防治必需

B.中西药并重

C.安全有效

D.价格便宜【答案】DCM2P8O3R7E5D1A3T9Z1Y10G8U9Q7G2U1HY4K9Q4N6W4V1A8N1J6G5Q1T2R6B7T9ZY3V4K2M3D7U6F4V8Y7D8S2Z10Z10T5T3121、《处方管理办法》规定，麻醉药品处方印制用纸应为

A.红色

B.淡红色

C.白色

D.淡绿色【答案】BCA3S5K2V10B6N8L10P5X1C2S1Z1S7Q3Z1HU4H1X8F4W2N6T10Z5Z10G8Y4O5C5Z8I1ZD9H1E9I3O9B7T2P4D10M7T9K1P5Z2T9122、非处方药仅宣传药品名称(含通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含通用名称和药品商品名称)的

A.非处方药广告

B.药品广告

C.处方药广告

D.无需审查【答案】DCL4N2C5K4T6W9A5X9M3C7K4L2Z2F6G5HB7P2C3N10B4K1D7D3Q8U8Y4P7J9L6X3ZB2A1F10N6W6K9K8J9W6V6B3F10W4A7L8123、执业药师注册证有效期满前三十日，应申请办理

A.首次注册

B.延续注册

C.变更注册

D.注销注册【答案】BCH2O8S1H2N2C9C4T8U7U4C5R5P5O10R8HZ5K6D7M6X2H7V9F6K8O1A4V1P10P10Y4ZM1W8U10T7S8Z8K3N8X9R3L8N2M9R2T3124、下列关于企业直接接触药品的工作人员说法，正确的是

A.每3个月应进行健康检查并建立档案

B.每半年应进行健康检查并建立档案

C.每年应进行健康检查并建立档案

D.每2年应进行健康检查并建立档案【答案】CCY9U4P5Q10H1N3E5W7T2U1T8U1G9L6C6HW9K8G1G2J10G7L3Y4Y3R4Z2F5X1H3J10ZD9R6J2T8J3Q10C7X10E1M5D10Q3A8M2S7125、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》经营者对其商品的性能、功能、质量、销售状况、用户评价、曾获荣誉等作虚假或者引人误解的商业宣传，欺骗、误导消费者。该经营者的行为属于

A.混淆行为

B.互联网不正当竞争行为

C.虚假宣传和虚假交易行为

D.商业贿赂行为【答案】CCA1P5M1Y2K10G3T9L6Z6V9W1P5B6F3L6HH4K6Y2T6G3Q4S4M7C8K1C9Z6W5P7N7ZU5D5S4P1C8I3S2F6F3G10A8E1A8U9O1126、根据《药品管理法》，不可以申请成为药品上市许可持有人的是

A.公立医院药学部

B.疫苗生产企业

C.中成药生产企业

D.药物研制企业【答案】ACV10V4L8U5S8G9M5L1L4U3F3T2B8L2N10HZ5T3O5K