遗传学复习资料

ー、名词解释1、同源染色体:生物体中,形态和结构相同的ー对染色体。2、异源染色体:生物体中,形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。3、染色体组型分析:对生物细胞内全部染色体形态特征进行的分析。4、胚乳直感:如果在3n胚乳的形状上,由于精核的影响而直接表现父本的某些性状的现象。5、无融合生殖:雌雄配子不发生核融合的ー种无性生殖方式。6、半保留复制:DNA复制时,亲代DNA双链解开,每条链作为新链的模板,形成两个子代DNA分子,每个子代DNA分子包含一条亲代链和一条新合成的链,这种复制方式称半保留复制。7、简并现象:ー个氨基酸由一个以上的三联体密码锁决定的现象。8、中心法则:遗传信息由DNA传到mRNA再到蛋白质的转录和翻译过程以及遗传信息由DNA到DNA的复制过程。9、性状:生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。10、单位性状:把植株所表现的性状总体区分为各单位作为研究对象,这些被区分开的每ー个具体性状即单位性状。11、相对性状:同一单位性状在不同个体间所表现出来的差异。12、基因型:个体基因组成。13、表现型:生物体所表现出来的性状14、自交、同株花朵间或同一朵花内雄雌配子的受精结合。15、测交:指被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。16、完全显性:F1表现出的所有性状都与亲本的完全一样,这样的显性性状成为完全显性。17、不完全显性:F1所表现出的性状是双亲性状的中间型。18、共显性:一对相对性状在同一个体的同一部位同时表现的现象称为共显性,或并显性。19、等位基因:位于同源染色体的同一位置上控制相对性状的一对基因。20、复等位基因:同源染色体的相同位点上存在三个或三个以上的等位基因。21、显性上位作用:显性基因起遮盖作用的现象（两对独立遗传的基因共同对ー性状发生作用,其中一对基因对另ー对基因的表现有遮盖作用的情形称为上位性）22、隐性上位作用:隐性基因起遮盖作用的现象23、抑制作用:两对独立基因中,其中一对显性基因,本身并不控制性状的表现,但对另一对基因的表现有抑制作用,称为抑制基因。24、多因ー效:许多基因彫响同一个形状的表现。25、一因多效:一个基因也可以影响许多性状的发育,称为一因多效。26、连锁遗传:同一染色体上两个基因联系在ー起遗传的现象27、交换:同源染色体非姐妹染色单体之间对应片段的交换。28、相引相:两个显性性状联系在ー起遗传,而两个隐性性状联系在ー起遗传的杂交组合。29、相斥相:甲显性与乙隐性联系在ー起遗传,乙显性与甲隐性联系在ー起遗传的杂交组合。30、交换值:指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。31、干扰:一个单交换发生后,在它的邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。32、符合系数:又称并发系数,表示受到干扰的程度。公式是“符合系数=实际双交换值/理论双交换值”33、性别决定:指雌雄异体的生物决定性别的方式。34、缺失:染色体自身的某一区段丢失了（顶端缺失、中间缺失）（鉴定:有无断片、有无缺失环（正常染色体上ス断裂融合桥）35、重复:染色体多了自身的某一片段（顺接重复、反接重复）（鉴定:重复环）36、倒位:染色体某一区段的正常直线顺序颠倒了（臂内倒位、臂间倒位）（鉴定:倒位环、臂内倒位后期1出现桥和断片）37、易位:染色体一个区段移接到非同源的另ー染色体上（鉴定:联会是十字形形象,四体链（环））38、剂量效应:由于相同基因个数的改变扰乱了基因固有的平衡关系,引起不同的表型效应39、位置效应:重复区段的位置不同,表现型效应不同40、同源多倍体:指増加的染色体组来自同一物种,一般是由二倍体的染色体直接加倍的。41、异源多倍体:指増加的染色体组来自不同物种,一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。42、一倍体:只含有一个染色体组的个体。43、单倍体:只具有配子染色体数（n）的个体。44、转化:指某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段,并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。45、接合:指遗传物质从供体ーー“雄性”转移到受体ーー“雌性”的过程。46、F因子:至育因子（性因子XF-（没有F因子）、F+（包含一个游离态的F因子卜Hfr细胞（髙频重组细胞,带有一个控合的F因子的细胞）47、性导:结合时F,因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程48、转导:是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。49、基因（分子遗传学中）:ー个基因是DNA分子上的一定区段,携带有特殊的遗传信息。50、基因（经典遗传学中）:控制性状的遗传因子。既是结构单位,又是功能单位。51、基因突变:染色体上某ー基因位点内部发生了化学性质的变化,与原来基因形成对性关系。52、细胞核遗传（核遗传）:由核基因所决定的遗传现象和遗传规律。53、细胞质遗传（非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传）：由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做细胞质遗传。54、母性影响:由于母本基因型的影响,使子代表现母本性状的现象。55、雄性不育:雄蕊发育不正常,不能产生有正常功能的花粉,但雌蕊发育正常,能接受正常花粉而结实。56、质核不育:由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型57、自交:植物的自花授粉58、回交:指杂种后代与两个亲本之一再次交配59、广义遗传率:通常定义为总的遗传方差占表现型方差的比率。用H2表示。60、狭义遗传率:加性遗传方差与表现型方差的比率。61、基因型频率:任何ー个遗传群体都是由它所包含的各种基因型所组成的,在ー个群体内某特定基因型所占的比例就是基因型频率。62、基因频率:是指一群体内特定基因座中某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率,或称等位基因频率。63、杂种优势:两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产・和品质等方面优于双亲的现象。64、数=性状:表现型变异是连续的ー类遗传性状。二、填空1、自交的遗传效应:杂合体通过自交可以导致后代基因的分离、杂合体通过自交能够导致等位基因纯合、杂合体通过自交能够导致遗传性状的稳定。2、回交的遗传效应:基因型纯合严格受轮回亲本的控制、后代纯和率只是轮回亲本一种基因型的纯和率、回交使基因型定向纯和。3、无融合生殖:营养无融合生殖、无融合结子（单倍体无融合生殖、二倍体无融合生殖、不定胚人单性结实4、改变基因平衡的因素:突变、选择、遗传濛变、迁移5、物种形成的方式:渐变式、爆发式;渐变式又可分为继成式和分化式两个亚种。6、雄性不育包括並至直製、质核不育型和质不育型。7、在诱导突变的碱基置换中,分为转换《指咏吟、噪吟（或啜症噂嚏）之间互换》和颠换（噪吟和噂嚏之间互换b8、基因工程的步骤:目的基因的提取、表达载体的构建、导入及表达、转化体的筛选。9、三体:属于2n+1性质,（n-1）H+川;单体:属于2n-1性质,（n-1）II+I;双三体:2n+1+1;双单体:2n-1-1:四体:2n+2,即某一对染色体外加了两个;2n-2表示某ー对染色体全部丢失,称为缺体。正常个体2n为双体。10、有丝分裂前期I分为:细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期。11、致死基因包括显性致死基因和隐性致死基因。12、非等位基因的互补方式有:互补作用（9:71积加作用（9:6:1ス重・作用（15:1）＞显性上位作用（12:3:1卜隐性上位作用（9:3:4）抑制作用（13:3卜13、ー种生物连锁群的数目与染色体对数是一致的。14、某两对连锁基因之间发生交换的抱母细胞的百分数,恰是重组型配子（又称交换型配子）百分数的2倍。15、染色体四种结构变异：①里医、染色体的某一区段丢失②重复ユ染色体多了自己的某一区段③倒空、染色体的某一区段的正常直线顺序颠倒⑥!佳:某染色体的ー个区段移接在非同源的两ー个染色体上。重复包括顺接重复和反接重复;缺失分为顶端缺失和中间缺失；倒位分为臂内倒位和臂间倒位。16、不育三系分为雄性不育恢复系、雄性不育保持系、雄性不育系:三田包括不育系繁殖田、杂交制种田、大田。17、杂种优势按性状表现的性质分为且谴、生殖型、适应型。18、影响杂种优势大小的因素综合性状、相对补充、双亲纯合、环境关系。19、按照现代遗传学的概念,基因根据重组、突变、功能分为三个单位:突变子、重组子、顺反子。20、性别决定的类型:雄杂合型（さ丫型ン雌杂合型（ZW型）21、植物的10个花粉母细胞可以形成:也个花粉粒、地个精核、处个管核;10个卵母细胞可以形成:也个胚囊、四个卵细胞、也个极核、丝个助细胞、竺个反足细胞22、基因突变的一般特征:重演性和可逆性、多方向性、有害性和有利性、平行性、隨机性、稀有性、独立性;23、独立遗传基因对数n与F2、F3的表现型、基因型的关系:配子种类2人へF2基因型3"n、F1产生配子组合数4"n、F2纯合基因型2人（1、F2杂合基因型3人。2人mF2表现型分离比（3:1）An三、简答1、细胞质遗传的特点:①遗传方式是非孟德尔式的,杂交后代一般不表现ー定比例的分离②正交和反交的遗传表现不同,F1通常只表现母体的性状③通过连续回交能将母体的核基因几乎全部置换掉,但母本的细胞质基因及其控制的性状仍不消失2、质核不育型杂种优势:若杂交母本有这种不育性,可免去人工去雄,节省人カ,降低种子成本,且可保证种子纯度3、基因工程技术的主要内容:1、从细胞组织中分离DNA2、利用能识别特意DNA序列的限制性内切核酸酶醯切DNA分子3、其载体能在宿主细胞内自我复制、将酶切的DNA片段与载体DNA连接,构建重组DNA分子4、其载体能在宿主细胞内自我复制5、将载体与DNA片段构成的重组DNA分子导入宿主细胞后,该重组DNA分子能在细胞内复制,产生多个完全相同的拷贝,即克隆6、重组DNA能随宿主细胞的分裂而分配到子细胞,使子代群体细胞具有重组DNA分子的拷贝7、建立无性繁殖系或发育成个体8、选择带目的基因的细胞、转录表达4、独立分配规律的实质:控制这两对性状的等位基因分别位于不同的同源染色体上,减数分裂形成配子时,每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离,而非同源染色体上的基因间可以自由组合。2、质,性状和数量性状的主要特征?数・性状:凡是受环境条件的影响,在一个群体内表现为连续变异的性状特征:①.数・性状的变异呈连续性②.对环境条件比较敏感③.由微效多基因控制质量性状:表现型和基因型具有不连续的变异特征:①.表现为不连续变异的形状②.一般不易受环境条件的影响而发生变异（对外界条件不敏感）③.由微效基因控制（数=性状普遍存在着基因型与环境互作）3、杂种优势的特点（优势）：①杂种优势不是某ー二个形状单独的变现突出,而是许多性状综合的表现突出②杂种优势的大小,大多数取决于双亲性状间的相对差异和相互补充③杂种优势的大小与双亲基因型的髙度纯和具有密切的关系④杂种优势的大小与环境条件的作用也有密切的关系。4、哈迪ー魏伯格定律（遗传平衡定律）要点:1.在在随机交配的大群体中,如果没有其他因素的干扰,则各代等位基因频率保持不变;2.在任意群体内,不论等位基因频率和基因型频率如何,只要一代随机交配,群体即可达到平衡13.一群体在平衡状态,等位基因频率和基因型频率的关系:D=P2H=2pq,R=qハ3。此事实为德国医生魏伯格和英国数学家哈迪在1908年分别发现,故称为“哈迪ー魏伯格定律’：5、减数分裂的遗传学意义:①保证了亲代和子代之间染色体数目的恒定性②为后代的正常发育和性状遗传提供了重要的物质基础,保证了物种相对的稳定,为子代变异提供了物质基础,有利于进化。6、有丝分裂的遗传学意义:①保证了细胞上下代之间物质的稳定性和连续性②维持个体的正常生长发育7、回交与自交遗传效应的主要区别:二者均能使后代群体趋于纯合,但自交导致的纯合是多方向的,后代产生2n种纯合基因型,而在回交中,后代基因型的纯合趋近于轮回亲本的基因型,即回交纯合率与自交纯合率的内容不同,自交后代纯和率是各种基因纯合率的累加值,回交显然大于自交,一般回交5-6代后,杂种的基因型已绝大部分被轮回亲本的基因型所置换了。自交:1.至后代等位基因分离,趋于纯合2.导致等位基因纯合,隐性性状表现3.能导致遗传性状的稳定回交:1.回交后代基因型严格受其轮回亲本的控制2.回交使基因定向纯合8、单倍体的特征及应用:①高度不育,植株弱小②单倍体本身的每个染色体组虽然是单的,但是如果人为的将它染色体数加倍,使之成为二倍体或双倍体,不仅可以由不育变为可育,而且全部基因都是纯合的③既然单倍体的每ー种基因都只有一个,所以在单倍体细胞内,每个基因都能发挥自己对性状发育的作用,不管它是显性还是隐性的,因此,单倍体是研究基因性质及其作用的良好材料。4、通过对单倍体抱母细胞减数分裂是联会情况分析,可以追溯各个染色体组之间的同源或部分同源关系。9、母性影响本质及其特点由于母本基因型的影响,使子代表现母本性状的现象叫做母性影响,又叫前定作用。如椎实螺的旋转方向,由受精卵第一二次分裂方向决定,而分裂方向又由母本基因型决定。12、为什么说线粒体和叶绿体是半自主性细胞器?因为线粒体和叶绿体含DNA,具有转录和翻译功能,能合成与自身结构相关的一部分蛋白质,同时又依赖于核编码的蛋白质输入。它们与核遗传体系相互依存。10、显性突变和隐性突变的表现显性突变表现的早而检出的晚,隐性突变则相反,表现的晚而检出的早。前者在第一代就能表现,第二代能够纯合,而检出突变纯合体则要在第三代;后者则在第二代表现,第二代纯合,检出也在第二代。11、转导和转化的区别转化是裸露的DNA直接与处于感受态的细胞之间的互作,进入受体细胞,发生重组;转导是细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内,并通过感染而转移到另ー个受体菌内。12、植物雄性不育的主要特征及其在育种上的利用价值特征:雄蕊发育不正常,不能产生有正常功能的花粉,但它雌蕊发育正常,能接受正常花粉而受精结实。在育种上的利用价值:主要应用生产杂交种。如果杂交木本获得了雄性不育性,就能免去大面积繁育制种时的去雄工作,节约人カ、降低成本,并保证杂交种子的纯度。在水稻、小麦等自花授粉植物应用广,生产上应用推广主要是质核互作型雄性不育性,应用必须具备雄性不育系。雄性不育保持系13、大肠杆菌中的F’、F+、F一和Hfr分别表示什么菌株F+:包含一个游离状态的F因子的菌株F-:没有F因子的菌株Hfr:包含一个整合到自己染色体组内的F因子16、连锁遗传与独立遗传的区别17、分离比的出现必须满足的条件:研究的生物是二倍体、显性表现完全,且不受别的基因影响而改变作用方式、F1个体形成的两种配子数目相等或接近相等,并且两种配子生活力ー样,受精时各雌雄配子都能以均等机会相互自由结合、不同基因型的合子及由合子发育成的个体存活率相当、杂种后代处于相对一致的条件下,且实验群体较大18、遗传密码的基本特性:遗传密码为三联体、遗传密码间不能重复利用、遗传密码间无逗号、遗传密码间存在简并现象、遗传密码的有序性、遗传密码包含起始密码子()和终止密码子(X遗传密码的通用性、四、计算题1.小麦无芒基因A为显性,有芒基因a为隐性。写出下列各杂交组合中F1的基因型和表现型。每ー组合的F1群体中,出现无芒或有芒个体的机会各为多少?⑴AAxaa(2)AAxAa(3)AaxAa(4)Aaxaa(5)aaxaa答：(1)F1的基因型：Aa;F1的表现型：全部为无芒个体。(2)F1的基因型:AA和Aa;F1的表现型：全部为无芒个体。(3)F1的基因型：AA、Aa和aa;F1的表现型：无芒：有芒=3:1。(4)F1的基因型：Aa和aa;F1的表现型：无芒：有芒=1:1。(5)尸1的基因型：22；F1的表现型:全部有芒个体。2.花生种皮紫色(R)对红色(r)为显性,厚壳(T)对薄壳⑴为显性。R-r和T-t是独立遗传的。指出下列各种杂交组合的:(1)亲本的表现型、配子种类和比例;(2)F1的基因型种类和比例、表现型种类和比例。1)TTrrx«RR2)TTRRxttrr3)TtRrxttRr4)ttRrxTtrr答:见下表:杂交基因型亲本表现型配子种类和比例F1基因型F1表现型TTrrxttRR厚壳红色海冗紫色Tr;tRTtRr厚壳紫色TTRRxttrr厚壳紫色薄壳红色TR;trTtRr厚壳紫色TtRrxftRr厚壳紫色薄壳紫色TR:tr:tR:Tr=1:1:1;tR:tr=1:1TtRR:ttRr:TtFttRR:Ttrr:ttrr=2:2:1:1:1厚壳紫色:薄壳色：厚壳红色:薄红色=3:3:1:1ttRrxTtrr薄壳紫色厚壳红色tR:tr=1:1;Tr:tr=1:1TtRr:Ttrr:ttRttrr=1:1:1:1厚壳紫色：厚壳色：薄壳紫色：薄红色=1:1:1:13.在大麦中,带壳(N)对裸粒(n)、散穗(L)对密穗(1)为显性。今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交,F1表现如何?让F1与双隐性纯合体测交,其后代为:带壳、散穂201株裸粒、散穗18株,带壳、密穗20株裸粒、密穗203株,试问,这两对基因是否连锁?交换值是多少?要使F2出现纯合的裸粒散穗20株,至少应种多少株?答・答・F1表现为带壳散穂(NnLI)。,F2ネ符合9:3:3:1的分离比例,亲本组合数目多,而重组类型数目少,所以这两对基因为不完全连锁。交换值％=((18+20)/(