2022年国家执业药师之西药学专业一模考题型题库完整参考答案

《执业药师之西药学专业一》题库

一,单选题(每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、非水酸量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】B2、阿昔洛韦

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】D3、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】D4、（2015年真题）制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】D5、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，

B.两种药品在消除时间上无显著性差异

C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果

D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异

E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】D6、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1．386h，其消除速度常数为

A.0.5h-

B.1h-1

C.0.5h

D.1h

E.0.693h-1【答案】A7、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

A.对乙酰氨基酚

B.双氯芬酸钠

C.美洛昔康

D.舒多昔康

E.布洛芬【答案】A8、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（）

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】B9、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】A10、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.属于低分子溶液剂?

B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?

C.可口服也可外用?

D.溶液应澄清?

E.应检查相对密度?【答案】C11、清除率

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】A12、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】C13、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

E.便于婴幼儿.老人服用【答案】C14、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】C15、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

A.清除率

B.表观分布容积

C.二室模型

D.单室模型

E.房室模型【答案】A16、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是

A.A药物的清除药物量小于B药物

B.A药物的清除比B慢

C.A药物的清除比B快

D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物

E.以上说法都不对【答案】B17、厄贝沙坦属于

A.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

B.肾上腺素α

C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

D.磷酸二酯酶抑制剂

E.钙通道阻滞剂【答案】A18、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A.给药剂量过大

B.药物选择性低

C.给药途径不当

D.药物副作用太大

E.病人对药物敏感性过高【答案】B19、硬脂酸

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料【答案】A20、α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】B21、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】C22、能够恒速释放药物的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】D23、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】B24、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】B25、通过化学方法得到的小分子药物为

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药【答案】A26、容易被氧化成砜或者亚砜的是

A.烃基

B.羟基

C.磺酸

D.醚

E.酯【答案】D27、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）

A.茶碱

B.丙酸氟替卡松

C.异丙托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙美特罗【答案】B28、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】B29、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

E.肾【答案】A30、（2017年真题）体现药物入血速度和程度的是（）

A.生物转化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肠肝循环

E.表观分布容积【答案】B31、肾小管中，弱酸在酸性尿液中()

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

E.解离多重吸收多，排泄快【答案】B32、下列属于混悬剂中絮凝剂的是

A.亚硫酸钙

B.酒石酸盐

C.盐酸盐

D.硫酸羟钠

E.硬脂酸镁【答案】B33、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】A34、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起【答案】A35、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】A36、下列哪项不是影响胃排空速率的因素

A.肠液中胆盐

B.食物的类型

C.胃内容物的体积

D.药物

E.胃内容物的黏度【答案】A37、薄膜衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】D38、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是

A.胺碘酮

B.美西律

C.维拉帕米

D.硝苯地平

E.普萘洛尔【答案】A39、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】A40、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】B41、在苯二氮

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.氟西泮

D.阿昔唑仑

E.氟地西泮【答案】D42、可用于增加难溶性药物的溶解度的是()

A.环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】A43、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】D44、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为

A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80

B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20

C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20

D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80

E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】A45、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】B46、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化合物

E.肥皂类【答案】D47、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】A48、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）。

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】B49、滴丸的脂溶性基质是（）

A.明胶

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000【答案】B50、治疗指数为

A.LD

B.ED

C.LD

D.LD

E.LD【答案】C51、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.氢氯噻嗪【答案】A52、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】D53、滴丸的非水溶性基质

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】D54、影响胃肠道吸收的药物因素有

A.胃肠道pH

B.溶出速率

C.胃排空速率

D.血液循环

E.胃肠道分泌物【答案】B55、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.红霉素肠溶胶囊

D.硫糖铝胶囊

E.左旋多巴片【答案】D56、作为第二信使的离子是哪个（）

A.钠离子

B.钾离子

C.氯离子

D.钙离子

E.镁离子【答案】D57、"药品不良反应"的正确概念是

A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应

B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残

C.药物治疗过程中出现的不良临床事件

D.因使用药品导致患者死亡

E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】A58、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】A59、产生药理效应的最小药量是

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】D60、泡腾片的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】B61、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（）

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】D62、含三氮唑结构的抗肿瘤药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦【答案】A63、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.时辰因素

E.生活习惯与环境因素【答案】D64、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】C65、伊曲康唑片处方中填充剂为（）

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】A66、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）。

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】B67、静脉注射用脂肪乳

A.高温法

B.超滤法

C.吸附法

D.离子交换法

E.反渗透法【答案】A68、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为()。

A.比移值

B.保留时间

C.分配系数

D.吸收系数

E.分离度【答案】D69、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.塞来昔布

E.奥扎格雷【答案】B70、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】C71、卡马西平属于第Ⅱ类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度【答案】B72、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】C73、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素

B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等

C.红霉素水溶性较小，不能口服

D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高

E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】C74、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】C75、氯沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】D76、静脉注射用脂肪乳

A.不能口服食物

B.严重缺乏营养

C.内科手术后

D.外科手术后

E.大面积烧伤【答案】C77、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.GC

E.生物活性测定法【答案】C78、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】B79、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为

A.高敏性

B.药物选择性

C.耐受性

D.依赖性

E.药物异型性【答案】A80、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是

A.阿苯达唑

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因【答案】C81、阿米卡星属于

A.大环内酯类抗生素

B.四环素类抗生素

C.氨基糖苷类抗生素

D.氯霉素类抗生素

E.B一内酰胺类抗生素【答案】C82、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】D83、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】D84、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是

A.年龄大小

B.性别

C.遗传种族

D.药物附加剂

E.病理因素【答案】D85、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】C86、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是

A.酮康唑

B.伊曲康唑

C.氟康唑

D.伏立康唑

E.益康唑【答案】B87、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现

A.结块

B.疗效下降

C.产气

D.潮解或液化

E.溶解度改变【答案】D88、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】B89、羧甲基纤维素钠为

A.崩解剂

B.黏合剂

C.填充剂

D.润滑剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】B90、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物【答案】B91、药物代谢的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】C92、属于非极性溶剂的是

A.苯扎溴铵

B.液状石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯【答案】B93、泰诺属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】D94、容易被氧化成砜或者亚砜的是

A.烃基

B.羟基

C.磺酸

D.醚

E.酯【答案】D95、用沉淀反应进行鉴别的方法是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法【答案】A96、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

E.甘油【答案】C97、（2020年真题）收载于《中国药典》二部的品种是

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】D98、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

E.强心苷【答案】C99、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.51mg

E.510mg【答案】A100、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间

A.氢键

B.疏水性相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华引力

E.共价键【答案】C二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

101、用于体内药品检测的体内样品的种类包括

A.血液

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.活体组织【答案】ABC102、下列药物具有镇静催眠作用的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCD103、属于开环核苷类的抗病毒药是

A.齐多夫定

B.拉米夫定

C.阿昔洛韦

D.泛昔洛韦

E.利巴韦林【答案】CD104、关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有

A.首次加倍可迅速达到稳态浓度

B.达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期

C.稳态浓度的高低与剂量有关

D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比

E.剂量加倍，稳态浓度提高两倍【答案】ABCD105、药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有

A.pH的影响

B.离子的作用

C.胃肠运动的影响

D.肠吸收功能的影响

E.间接作用【答案】ABCD106、用于心力衰竭治疗的强心苷类药物，需要进行治疗药物浓度检测的药物有

A.毒毛花苷K

B.去乙酰毛花苷

C.洋地黄毒苷

D.地高辛

E.ACE抑制剂【答案】CD107、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括

A.个体差异很大的药物

B.具非线性动力学特征的药物

C.治疗指数大、毒性反应强的药物

D.毒性反应不易识别的药物

E.合并用药而出现异常反应【答案】ABD108、属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普鲁卡因胺

E.普萘洛尔【答案】ACD109、关于给药方案的设计叙述正确的是

A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度

B.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平

C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物

D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期

E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药【答案】ABCD110、下列属于量反应的有

A.血压升高或降低

B.心率加快或减慢

C.尿量增多或者减少

D.存活与死亡

E.惊厥与否【答案】ABC111、中药注射剂质量符合规定的是

A.中药注射剂由于受其原料的影响，允许有一定的色泽

B.同一批号成品的色泽必须保持一致

C.不同批号的成品之间，应控制在一定的色差范围内

D.处方中全部药味均应作主要成分的鉴别

E.注射剂中所含成分应基本清楚【答案】ABCD112、体内样品测定的常用方法有

A.分光光度法

B.滴定分析法

C.重量分析法

D.色谱分析法

E.免疫分析法【答案】D113、哪些药物的结构中含有17α-乙炔基

A.左炔诺孕酮

B.甲地孕酮

C.达那唑

D.炔雌醇

E.炔诺酮【答案】ACD114、生物制剂所研究的剂型因素包括()。

A.药物制剂的剂型和给药途径

B.制剂的处方组成

C.药物的体内治疗作用

D.制剂的工艺过程

E.药物的理化性质【答案】ABD115、需进行治疗药物监测的药物包括

A.部分强心苷类药品

B.抗癫痫药

C.抗精神病药

D.抗恶性肿瘤药

E.一些解热镇痛药【答案】ABCD116、污染热原的途径包括

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.从容器、用具、管道和装置等带入

D.制备过程中的污染

E.包装时带入【答案】ABCD117、非线性药动学的特点有

A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显重叠

B.当剂量增加时，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

E.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的【答案】BCD118、依赖性药物包括

A.吗啡

B.可卡因

C.苯丙胺

D.氯胺酮

E.可待因【答案】ABCD119、药物依赖性治疗原则有

A.控制戒断症状

B.预防复吸

C.回归社会

D.自我控制

E.家庭约束【答案】ABC120、阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是

A.L-(-)-型活性最低

B.L-(-)-型活性最高

C.D-(+)-型活性最低

D.D-(+)-型活性最高

E.DL-(±)-型活性最低【答案】BC121、个体化给药方案的影响因素包括

A.药物的药理活性

B.给药间隔时间

C.药动学特性

D.个体因素

E.给药剂量【答案】ACD122、下列哪些药物属于体内原始激素

A.睾酮

B.雌二醇

C.氢化可的松

D.黄体酮

E.氢化泼尼松【答案】ABCD123、药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法，正确的有

A.非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜，经还原后的代谢物才具有活性

B.抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段，经N脱甲基的代谢物失去活性

C.驱虫药阿苯达唑结构中的丙硫醚，经S-氧化后的代谢物才具有活性

D.抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环，生成氧化代谢物后仍具有活性

E.解熱镇痛药保泰松结构中的一个芳环，发氧化代后产生羟基化的保泰松仍具有活性【答案】C124、非线性药动学的特点有

A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显重叠

B.当剂量增加时，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

E.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的【答案】BCD125、依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检

E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验【答案】ABD126、（2016年真题）药物的协同作用包括

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.增强作用

D.相加作用

E.拮抗作用【答案】ACD127、前药原理是药物设计常用的方法，下列药物中利用该原理设计的药物有

A.氟奋乃静庚酸酯

B.奋乃静

C.阿莫沙平

D.齐拉西酮

E.氟奋乃静癸酸酯【答案】A128、药品不良反应因果关系评定方法包括

A.微观评价

B.宏观评价

C.影响因素评价

D.时间评价

E.剂量评价【答案】AB129、关于注射用溶剂的正确表述有

A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂

B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水

C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水

D.制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水

E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂【答案】ABCD130、化学结构中含有羧基的药物有

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.布洛芬

D.美洛昔康

E.双氯芬酸【答案】ABC131、影响生物利用度的因素是

A.肝脏的首过效应

B.制剂处方组成

C.药物在胃肠道中的分解

D.非线性特征药物

E.药物的化学稳定性【答案】ABCD132、关于气雾剂不正确的表述是

A.按气雾剂相组成可分为一相.二相和三相气雾剂

B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

C.按医疗用途可分为吸入气雾剂.皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂

D.气雾剂属于液体分散型制剂

E.吸入气雾剂可发挥局部或全身治疗作用【答案】ABD133、属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普鲁卡因胺

E.普萘洛尔【答案】ACD134、药物产生毒性反应的原因有

A.用药剂量过大

B.药物有抗原性

C.机体有遗传性疾病

D.用药时间过长

E.机体对药物过于敏感【答案】AD135、关于奥美拉唑的叙述正确的是

A.质子泵抑制剂

B.本身无活性

C.为两性化合物

D.经H

E.抗组胺药【答案】ABCD136、体内样品测定的常用方法有

A.分光光度法

B.滴定分析法

C.重量分析法

D.色谱分析法

E.免疫分析法【答案】D137、药物或代谢物可发生结合反应的基团有

A.氨基

B.羟基

C.羧基

D.巯基

E.杂环氮原子【答案】ABCD138、药源性疾病的防治原则包括

A.加强认识，慎重用药

B.加强管理

C.加强临床药学服务

D.坚持合理用药

E.加强医药科普教育【答案】ABCD139、影响药物与蛋白结合的因素包括

A.药物的理化性质

B.给药剂量

C.药物与蛋白质的亲和力

D.药物相互作用

E.生理因素【答案】ABCD140、属于醌类抗生素及其衍生物的是

A.阿糖胞苷

B.多柔比星

C.米托蒽醌

D.柔红霉素

E.博来霉素【答案】BCD141、以下叙述与美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮结构

B.含有3-庚酮结构

C.属于哌啶类合成镇痛药

D.临床以外消旋体供药用，但其左旋体的活性强

E.可用于戒除海洛因成瘾【答案】BD142、冻干制剂常见的质量问题包括

A.含水量偏高

B.出现霉团

C.喷瓶

D.用前稀释出现浑浊

E.产品外观不饱满或萎缩【答案】ABCD143、下列药物中属于前药的是

A.福辛普利

B.喹那普利

C.卡托普利

D.坎地沙坦酯

E.缬沙坦【答案】ABD144、下列关于受体和配体的描述，正确的有

A.神经递质为内源性配体

B.药物为外源性配体

C.少数亲脂性配体可直接进入细胞内

D.受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应

E.受体可由一个或者数个亚基组成【答案】ABCD145、关于眼用制剂的说法，正确的是

A.滴眼剂应与泪液等渗

B.混悬滴眼液用前需充分混匀

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效

D.用于手术的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范围内【答案】ABC146、药物与受体之间的可逆的结合方式有

A.疏水键

B.氢键

C.离子键

D.范德华力

E.离子偶极【答案】ABCD147、影响药效的立体因素有

A.官能团之间的距离

B.对映异构

C.几何异构

D.构象异构

E.结构异构【答案】ABCD148、盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料是

A.磷脂

B.甲基纤维素

C.聚乙烯

D.胆固醇

E.泊洛沙姆【答案】AD149、下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有

A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一类药物

B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛属于芳基丙酸类抗炎药

C.通常S-异构体的活性优于R-异构体

D.芳基丙酸类药物在芳环（通常是苯环）上有疏水取代基，可提高药效

E.萘丁美酮体内代谢产物为芳基丙酸结构【答案】ACD150、碘量法的滴定方式为

A.直接碘量法

B.剩余碘量法

C.置换碘量法

D.滴定碘量法

E.双相滴定法【答案】ABC151、常用作片剂黏合剂的辅料有

A.淀粉浆

B.聚维酮

C.明胶

D.乙醇

E.羧甲基纤维素钠【答案】ABC152、以下为物理常数的是

A.熔点

B.吸光度

C.理论塔板数

D.比旋度

E.吸收系数【答案】AD153、骨架型缓、控释制剂包括

A.分散片

B.骨架片

C.泡腾片

D.压制片

E.生物黏附片【答案】B154、不属于竞争性拮抗药的特点的是

A.与受体结合是可逆的

B.本身能产生生理效应

C.本身不能产生生理效应

D.能抑制激动药的最大效应

E.使激动药的量效曲线平行右移【答案】BD155、与布桂嗪相符的叙述是

A.结构中含有哌啶环

B.结构中含有哌嗪环

C.镇痛作用较吗啡弱

D.显效快

E.可用于预防偏头疼【答案】BCD156、某患者长期服用巴比妥类药物治疗癫痫，因用药不慎导致机体出现毒性反应，表现为嗜睡、反应迟钝、判断力障碍等。有关毒性反应的叙述正确的有

A.与用药剂量过大有关

B.与用药时间过长有关

C.一般是可以预知的

D.正常治疗剂量下发生的不良反应

E.与机体生化机制的异常有关【答案】ABC157、下列药物中，属于红霉素衍生物的药物是

A.阿奇霉素

B.克林霉素

C.柔红霉素

D.克拉霉素

E.罗红霉素【答案】AD158、（2017年真题）聚山梨酯80（Tween80）的亲水亲油平衡值（HLB值）为15，在药物制剂中可作为（）

A.增溶剂

B.乳化剂

C.消泡剂

D.消毒剂

E.促吸收剂【答案】AB159、在局麻手术中，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有

A.肾上腺素舒张血管引起血压下降

B.普鲁卡因不良反应增加

C.普鲁卡因吸收减少

D.普鲁卡因作用时间延长

E.普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用【答案】CD160、根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质和受体位置等特点，将受体分为

A.离子通道受体

B.突触前膜受体

C.G蛋白偶联受体

D.调节基因转录的受体

E.具有酪氨酸激酶活性的受体【答案】ACD161、《中国药典》规定散剂必须检查的项目有

A.外观均匀度

B.微生物限度

C.粒度

D.干燥失重

E.装量差异【答案】ABCD162、（2016年真题）临床常用的血药浓度测定方法

A.红外分光光度法（IR）

B.薄层色谱法（TLC）

C.酶免疫法（ELISA）

D.高效液相色谱法（HPLC）

E.液相色谱-质谱联用法（LC-MS）【答案】CD163、影响药物效应的因素包括

A.体重

B.年龄和性别

C.给药时间

D.病理状态

E.给药剂量【答案】ABCD164、《中国药典》的通则包括

A.制剂通则

B.指导原则

C.通用检测方法

D.药用辅料品种正文

E.凡例【答案】ABC165、注射剂的质量要求包括

A.无菌

B.无热原

C.融变时限

D.澄明度

E.渗透压【答案】ABD166、含有多氢萘结构的药物是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.普伐他汀【答案】AC167、下列哪些药物不是非甾体抗炎药

A.可的松

B.吲哚美辛

C.双氯芬酸钠

D.地塞米松

E.吡罗昔康【答案】AD168、药物相互作用对药动学的影响包括

A.影响吸收

B.影响分布

C.影响排泄

D.影响配伍

E.影响代谢【答案】ABC169、以下哪些药物分子中含有F原子

A.倍他米松

B.地塞米松

C.氢化可的松

D.泼尼松

E.可的松【答案】AB170、下列关于注射剂质量要求的正确表述有

A.无菌

B.无色

C.与血浆渗透压相等或接近

D.不得有肉眼可见的混浊或异物

E.pH要与血液的pH相等或接近【答案】ACD171、当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时，可利用治疗药物监测（TDM来调整剂量，使给药方案个体化）。下列需要进行TDM的有

A.阿托伐他汀钙治疗高脂血症

B.苯妥英钠治疗癫痫

C.地高辛治疗心功能不全

D.罗格列酮治疗糖尿病

E.氨氯地平治疗高血压【答案】BC172、国家药品标准制定的原则

A.检验项目的制定要有针对性

B.检验方法的选择要有科学性

C.检验方法的选择要有可操作性

D.标准限度的规定要有合理性

E.检验条件的确定要有适用性【答案】ABD173、药物流行病学的研究范畴是

A.药物利用研究

B.药物安全性研究

C.药物经济学研究

D.药物有利作用研究

E.药物相关事件和决定因素的分析【答案】ABCD174、需用无菌检查法检查的吸入制剂有

A.吸入气雾剂

B.吸入喷雾剂

C.吸入用溶液

D.吸入粉雾剂

E.吸入混悬液【答案】BC175、影响药物穿过毛细血管壁的速度的主要因素有

A.血液循环的速度?

B.药物与血浆蛋白结合的能力?

C.毛细血管的通透性?

D.微粒给药系统?

E.药物与组织的亲和力?【答案】AC176、属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有

A.葡萄糖醛酸的结合

B.与硫酸的结合

C.与氨基酸的结合

D.与蛋白质的结合

E.乙酰化结合【答案】ABC177、（2018年真题）患儿，男，2周岁因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于（）。

A.小儿服用混悬剂更方便

B.含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用

C.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小

D.适宜于分剂量给药

E.含有山梨醇,味甜,顺应性高【答案】ACD178、分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.兰索拉唑

D.盐酸雷尼替丁

E.雷贝拉唑【答案】C179、作用于RAS系统的降压药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ABCD180、（2019年真题）药用辅料的作用有（）

A.使制剂成型

B.使制备过程顺