生物化学和分子生物学笔记-生物氧化_第1页
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下册P114第24产生的能量一般都在ATP等特殊化合物中。随NADH和FADH2的氧化的能量使磷酸化形成ATP。（一）如：NADH被O2氢化。0 电极反应：1/2O+2H++2e-==HO NAD++2H++2e-==NADH+H0

1/2O+NADH+H+==H 能变化：ΔG0=-n =-223.062 F23.062KcalV-1mol-同理计 FADH2被O2氧E0值，判断电子流动方向，在酶催化下发生反应。合体组成，排列顺序为:（P120图24-2）NADH→NADH-→细胞色素→细胞色素C→细胞色素氧化酶 黄素蛋白：FMN, 铁硫中心：Fe-S复合体 细胞色素：血红素 ⑴.NADH+H++FMN→⑵.FMNH2+Fe-S（氧化型）→`FMN+Fe-S（还原型⑶.Fe-S（还原型）+Q`→`Fe-S（氧化型Fe-SFe-S，2Fe-2S4Fe-4SP12224-53Fe3+2Fe2+辅酶Q(CoQ):为易流动的疏水电子载体，与蛋白质结合不紧密，能在膜内扩散，有氧化型（醌式）和还原型（酚）。结构式见P123 图24-6。含有异戊二烯为单位构成的长碳氢链，异戊二烯的数目n因动物而异，哺乳动物n=10记作Q10。索酸的琥珀酸脱氢酶构成完整的酶复合体，辅基FAD,Fe-S。FADH2+Q→⑴.FADH2+Fe-S(+3)→FAD+Fe-⑵.Fe-S(+2)+QH2→Fe-ab、cP12443b566562CC1。一个电子传递为：QH22Fe2SC1CQH2b(b566-b562QH2P12624-10C：（CytCytcCoQ都是传递电子的流动载体，在接受细胞色素还原酶电子后立即传递给Cytc4（CytaCyta3）aa3CuACuB由于结合的蛋白不同而有差异电子传递顺序为：Cytc→a–CuA→a3–CuB→O2。42H2ONADH-Q中，能的变化都足以将H+从线粒体内膜基质“泵”出到线粒体的内外膜间隙，产生氢离子梯度，为下一步产生ATP准备所需的能。24-15A：QH2Cytc1a3Fe3+作用。COa3中Fe2+作用，均阻断电子在细胞色素氧NADH→NADH-Q- CytC1CytC细胞色素氧化酶鱼藤酮 抗霉素 将生物氧化过程中的能用以使和无机磷酸生成高能ATP的作用都在细胞线粒 +3P1+1/2O2→ATP部为三个能量部位4。一个ATP要3个质子通过ATP酶驱动2.5个ATP需7.5个质子驱动，ATP是粒体ATP酶作用下完成的，现称ATP合酶，又称复合体V 提出，1978年获 如 图24-18所示0H+泵，使H+H+H+浓度梯度；电化学电势驱动H+通过ATP合酶FFATP回到线粒体基质，能与ATP合0膜电势驱动质子流通过ATP合酶，同时出与酶牢固结合的ATP，ATP是在能驱动力下与Pi的。（四）（2，-二酚），当pH=7时DNP呈酚负子形式，不能透膜。在酸性环境（H浓度提高），DNPH+DNP褐色脂肪细胞线粒体内/

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