2022年执业药师考试题库高分300题（精选题）(广东省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应教育

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】CCE8N6D2R4V1N6H4HI5W5H2T9Y9D5W3ZB8Z6M10Z3P8J3Q22、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于

A.N-脱烷基化反应

B.氧化脱氨反应

C.N-氧化反应

D.水解反应

E.乙酰化结合反应【答案】CCT9H7D7J7Q4W3I9HW3P4A10Y7I6Z10I1ZC9R9Y3O4V3Z4E33、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。

A.药品质量缺陷所致

B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释

C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围

D.药品正常使用情况下发生的不良反应

E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】BCE7N9U8Q3K8I3C4HZ1Y9M7G5E5F3K5ZK6I1V5B3N8Y2R14、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β受体之间形成的主要键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】ACE4J9T10J1K5C5Z8HV8Z6A9Y1S2G6H6ZC2J7G4D2O10M10F65、规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是（）

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

E.缓释片【答案】BCF2O2U7Y6B6I5C7HF3W6U10M1A10A10Y2ZZ4N4O5I9D2K7T106、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】CCA8S9D8Q10Y2X3M4HP3S2J3Y9E7M1P5ZH7X2H9E1N10O4N97、适合作O/W型乳化剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】CCN2I8H10Y5I1K8S1HG8U5Q9V10Q5B8R8ZC2M5C5K6S1E7J98、醋酸甲地孕酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCU8R7Z8G5H8C7G4HL6R9U10F2U9M6K2ZK10W4N5V8X6E5E69、胺基的红外光谱特征参数为

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】ACM2F3N1X3K5G8J8HY10I8O3W7Q10J7C5ZX10O10V7G5P10R7Y1010、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】DCR3P5C5G5U1E4H1HS7Y5K2B4V5X4F1ZT6T6C10A10X10U10D111、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】BCL8J9V7Q2H3K10R4HJ7N4Y6Z5S7I3W1ZJ10I10H9P9F8T10Z412、可用于增加难溶性药物的溶解度的是()

A.环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACY7O1Y4B6F7O7V1HN2U9S10I5A9N4L8ZP7N3V4C6N7H6A713、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是

A.1～2μm?

B.2～3μm?

C.3～5μm?

D.5～7μm?

E.7～10μm?【答案】BCA7V4P1V8I1S2Y4HU5A5Q10S1B4R4P7ZJ4W3T1C7M1P10V114、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCX10I3X3Q4F1J10C7HK10R6Z7S7V9F4D2ZB6Y5X4S8I9F4K215、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】CCK3T7E3B5S1W1B8HW7K3B9Z3G9N6S7ZB5J8B3Z2J9D6Y516、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是

A.布洛芬

B.布桂嗪

C.右丙氧芬

D.纳洛酮

E.曲马多【答案】DCE9A5O1W2A7N5C2HT2I7D5O6E2I1G2ZM2S2R5T6O5V5M617、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】ACL2Y8T3B7A9I3O10HP8G5A8E6L7K10U1ZL4S3W1K9U1Z10M418、（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A.熔点高的药物

B.离子型药物

C.脂溶性大的药物

D.分子体积大的药物

E.分子极性高的药物【答案】CCP4T7X3E7P5O10K6HP4G8H6E1B5Y3N10ZD7Y10J8A7N6L10W119、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】CCR1M10D10T10W5E9M10HS3E6P9V3Y9F5Y3ZW1T7H6D2O9G6U120、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/Kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】ACF10O2D9W2V7R5X5HC9Z3B10H10A7P8C6ZO1E10P6G5T5R1R221、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】BCY4B6Z2U1E9B6I5HO5O8X2X3U2O6K5ZR7C6B8G3U6Y1G322、经肺部吸收的制剂是

A.膜剂

B.软膏剂

C.气雾剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】CCZ7V9F5K2P2Y7H9HR1X8N3O7A10P9Z1ZA10C4K5L9S9G2B823、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于

A.A类反应(扩大反应)

B.D类反应(给药反应)

C.E类反应(撤药反应)

D.H类反应(过敏反应)

E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】ACZ3R8X8G7K10M9E2HJ3Q10M9K9U5J3R4ZS1E8S3F6X9A5Z824、当药物与蛋白结合率较大时，则

A.血浆中游离药物浓度也高

B.药物难以透过血管壁向组织分布

C.可以通过肾小球滤过

D.可以经肝脏代谢

E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】BCV7A9H6T5K4X4W1HW8G6X3B10W4Z7P9ZF5Y10J4J9D4U9K925、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACO5U2A10A6H3Y3Q10HI8D9H4U8W8Q3W3ZG2J3E7G3G10K7A426、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类【答案】DCO2Q6L2X1O9O10H10HH9B6J3B2T4D2T10ZP10X4Q2L7R1P1F427、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.10％

B.20％

C.40％

D.50％

E.80％【答案】BCR4E7A10U5P5D8Y3HC2I1T1K4O4F4D8ZO6Y9O3C4B8L7E1028、亲水凝胶骨架材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】BCA3G2B1L10S1R8P5HU5K9C10S7M6P2V1ZH6F2E2P9K9F6W629、酸碱滴定法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】ACC3D3K6R4V6V4P5HC2V5M9U8E4F7V6ZJ4R10F5K10Q9Z10A530、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

A.环磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡铂

D.盐酸阿糖胞苷

E.硫鸟嘌呤【答案】BCP7O8W10Q3Q10H7Z5HG3E2O1B8D5J6Y6ZA10E3U2J5G7A1H931、第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

A.氯沙坦

B.氟伐他汀

C.利血平

D.氯贝丁酯

E.卡托普利【答案】ACT10N3W4J4G6X5X7HJ7I10G6M3Y8U10F8ZF2K6A8O9E7R10S532、非线性药物动力学的特征有

A.药物的生物半衰期与剂量无关

B.当C远大于K

C.稳态血药浓度与给药剂量成正比

D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】BCD3L3Q4U3P8T7A3HF6V3X3D10I1A7V1ZL9W7R8U4M10D8B233、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B.在pH很低时，主要是酸催化

C.在pH较高时，主要由OH-催化

D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题

E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACU5Q6H3D3O3D9P8HC8U4V7N10P1D4L4ZS4V5E4M2S3Z2H634、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是

A.其他类药

B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物

C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物

D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物

E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】BCF2K8Q10H2I2D5K4HR10X4M9Z6Y10J8B1ZD3T5A7L7P7V7I535、对散剂特点的错误表述是

A.比表面积大、易分散、奏效快

B.便于小儿服用

C.制备简单、剂量易控制

D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E.贮存、运输、携带方便【答案】DCB5Y5F8M7B1N2L5HC7J6R9R8B2B6Y5ZG3D6D1M5E8Y10I236、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是

A.最初从微生物发酵得到

B.主要降低三酰甘油水平

C.3，5-二羟基是活性必需基团

D.有一定程度的横纹肌溶解副作用

E.可有效地降低胆固醇水平【答案】BCJ10L1M1K7U1B5J3HN9P9C10I1P4H4S8ZE4D3U9E8X8R8U237、因一药多靶而产生副毒作用的是

A.氯氮平

B.氯丙嗪

C.洛沙平

D.阿司咪唑

E.奋乃静【答案】ACX7S10Y10D10I9O10J4HG9J2E5V1X9R1M6ZQ3L7V1M9T6Y7Q438、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断

A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高

B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低

C.效应广泛的药物一般副作用较少

D.效应广泛的药物一般副作用较多

E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】DCM10U3Q2H4B7X4O5HM2Q1Q10Y9D9J2X3ZO7M7H5C10Y7Z7V339、Noyes—Whitney扩散方程可以评价

A.药物溶出速度

B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系

D.药物解离度与pH的关系

E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】ACP10N6Y4I5U4G7L10HB10W7X4U4G1E7X4ZD9W7B6W5R4W10L1040、用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油酯

D.棕榈酸酯

E.缓和脂肪酸酯【答案】BCS6K8W5U2W2P1B1HI8R5N5U3K10D10T5ZD3H3B5N1H9L5S141、静脉注射用脂肪乳

A.高温法

B.超滤法

C.吸附法

D.离子交换法

E.反渗透法【答案】ACX8J5H1H10S4J4X4HB3I3C5L10R7V1L1ZW10N7Q4I3T5D10N442、制备缓控释制剂的不包括

A.制成包衣小丸或包衣片剂

B.制成微囊

C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯

D.制成不溶性骨架片

E.制成亲水凝胶骨架片【答案】CCY8K5P8H5A10T10C9HV2N7Y3Z1P5Z8K3ZR7P1G5V10I6J8U743、药物分子中引入羟基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】CCT9Q10Q3K3T6X10E4HP1V4R8M4V8X5C7ZZ7K8S1X7X5R8Y244、混悬型注射剂中常用的混悬剂是

A.甲基纤维素

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】ACY1A2R8Y1O4Z10S4HN5Z7F5D9X1Q6V1ZX6S3A8G10P4T6Q945、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg【答案】CCM4B8M9X10I8F5N1HG10K8O1M4Z5J7F9ZU7T5G9C2A6A5Y346、属于乳膏剂油相基质的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯【答案】ACV1X9K8V4X1E4G6HF4L3U6L8F4Q7T4ZK4L7M3X9M5R1G147、滴丸的水溶性基质是

A.甘油明胶

B.氢化植物油

C.蜂蜡

D.硬脂酸

E.单硬脂酸甘油酯【答案】ACI4B7W4B3V2E4D6HE4K6F4N6Y7H7Z9ZC2C4B6D5W6K7G748、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.药物的剂量

C.药物的剂型

D.给药途径

E.药物的理化性质【答案】CCT9Y10U2R6C10F2L3HN7B8C7N1K6Z1N1ZZ6V5G9M7D10Q4D549、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】DCK4D5X7Q3E10P4X10HX6D1D4I6P3P5M2ZM6M9N3X1M7J8K850、不易发生水解的药物为（）

A.酚类药物

B.酯类药物

C.内酯类药物

D.酰胺类药物

E.内酰胺类药物【答案】ACL10N4H7M4Q4Z1K8HO1C7H3T5D6X4B4ZM5N7J7L3E4Z6Q651、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是

A.正文

B.凡例

C.索引

D.通则

E.附录【答案】DCZ10C4I5W3I8O5U10HH1N4Q4E7T6S10E3ZO3H8H10G8E8S5M152、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCE2K6B2G10B8Z9C7HL6V10L2W10A5W3O4ZS2V7Q1I10G2G9L553、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.静脉注射用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

B.口服用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

C.静脉注射用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

D.口服用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】CCJ9C1G1K1W8B4X3HX1J1L7X10N9I8L5ZP5S1D1K5S3R2P254、有关经皮给药制剂优点的错误表述是

A.可避免肝脏的首过效应

B.可延长药物作用时间减少给药次数

C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象

D.适用于起效快的药物

E.使用方便，可随时中断给药【答案】DCP1P5U10G8P9F5F6HZ6C8M4O3E5W10Y4ZD3C5U2O1E3X9M255、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】BCP2G9O6M2W10N6U5HM10E1B6M9M2R8W1ZN1U10O3T3P8B5K956、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCU1Z10K10H5C7Z7T7HZ5Q8B1P5U4D8F9ZV6C10W6F5Q10Z9K957、属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】CCD9Q3A8C5T5N1A1HS3U4J6N6D4A7E9ZM6U5D2M4G6P10O258、栓剂水溶性基质是

A.蜂蜡

B.羊毛脂

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】CCL4D1F4L6J5O3T7HK4E6F5W3R10F9B8ZS6S4K2P9Z7S3P759、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素A

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCW5W2W2Z3C2G1U2HW10W3Z5W6U5J8W1ZU3G8F9N1X7M5N860、下列药物合用时，具有增敏效果的是

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用

E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】CCO8Q9D6Y6B7X5K9HH5F2N8I10I7I9T6ZR6U6K1D5T9X7L261、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.1／32【答案】BCC3T3R6A8R6H1S9HB4G6K10T6O5Q3D5ZQ9V7O1D7W5O9R162、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是

A.t

B.t

C.W

D.h

E.σ【答案】DCN9Y4S4D9V4M9I1HL6X10C10B7K7F8H1ZC5U5W9B2U5P7Z1063、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.微粒【答案】BCD9B10P4H7X10L1I6HR6Y1H8V7B9B4W3ZA3T4O7J9O3Y7O764、注射剂的质量要求不包括

A.无热原

B.pH与血液相等或接近

C.应澄清且无色

D.无菌

E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】CCG1Z9B4T10W9J5V5HD10O4K8M6S2T5K10ZX2E6K6C2D5S6K1065、气雾剂中可作抛射剂

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】ACH1K6A2Q1A6Y8U9HW10R3S1U3U1G8B5ZK3R2X9J5R5N10W666、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（）。

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】BCK3P10Y9G2P4Y5L9HL8S7I5I9V8B2X5ZL8M9J2P8T6F6M367、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】BCA10N3H6A7F10T6Q8HK4O6X10D5D5R10N6ZO6C9F9O1G6A1I568、反映药物内在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCD1R7R4E4C5J4N5HD6J5W7X8E8A8L10ZP7T6H10Y2I7Y8O1069、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响

A.药物协同作用

B.药物依赖性

C.药物拮抗作用

D.药物相互作用

E.药物耐受性【答案】DCU6E7W3O10J4O5T9HA4J5E8W3V10Q1L7ZM7Y10I1P3A6V7E570、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACQ4G9E1R1B1C8E6HW7R5Q7H4D6Q6B9ZY5A7L5Z3V4T7A971、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于

A.后遗反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.继发反应【答案】ACL7L7J5I6O4S7H4HJ1I2Z9M3E2J7K2ZW10U4M10Y8I5L2P872、气雾剂中作抛射剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁【答案】ACM9Q4X4J7Z10Y5P9HX8Z3Y4G6I8H6E7ZT3J2M9A9G10P6F473、《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指

A.不超过30℃

B.不超过20℃

C.避光并不超过30℃

D.避光并不超过20℃

E.2℃～10℃【答案】DCI3I3M10R6A9X2J9HC8H6S4F8G9X4T9ZO10P2J3D2D5U2D1074、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％。需要的滴注给药时间是

A.1.12个半衰期

B.2.24个半衰期

C.3.32个半衰期

D.4.46个半衰期

E.6.64个半衰期【答案】CCA6I9Z8A5C3L10K2HH3G1O3A8W4F5I9ZY3K10H1Y7A5Q9G275、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。

A.乙基纤维素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液状石蜡

E.交联聚维酮(PVPP)【答案】CCJ9W10H10O1R6F3R3HA6B6R2Z8A8U10R3ZX8F2V7M8R10O10A876、由给药部位进入血液循环的过程是()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】CCO3Y7G7R4Y9X5B5HO7W2Q10X6T1I4S1ZH9K8H2M4X5E4C1077、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACV10R10Y1O10W10O6T4HE9K7W10V4J2B2M2ZW3M4Y9V2K1A7F578、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCH9W3C5S1R8O3O8HY9S6T2A7M3L5H5ZD2C1C3E3V1I3N579、缩性鼻炎、干性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】CCP10K5K1R6N8I5Q8HH5R9X5T7K8Z7C6ZD7G1T5V9V5W6V280、这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】ACT3N3I3V8V9D3Z5HK3G9Z7N1E8E10K1ZI9D9M4P7P9O10M481、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）

A.使肝药酶的活性增加

B.可能加速本身被肝药酶的代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】DCQ9T3K3C10T4H10J9HC8G7Q8Q8H4F1X1ZG7Y1S10D6D1Z7E1082、依那普利抗高血压作用的机制为

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胞核酸代谢

C.作用于受体

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】ACJ8W3H1S10N10Y5H9HO5H5L10J6D5G3K1ZO7O7N6L7J4J7X383、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】DCY8T1V10S7Y1P8U5HC5B7T7D1E2V8K9ZU6N6P6B7G4X2O584、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

A.与血浆蛋白结合率较高

B.主要分布在血浆中

C.广泛分布于器官组织中

D.主要分布在红细胞中他教育g有

E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】CCA5K6U10V10C2F4F5HI8N3G8K9Z10H8M8ZK9D9J7D8L9T10V985、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCE3U5O1V4L2L6S7HM2P4R9E9X2C2R4ZW7U5L6W2J9Z10P1086、片剂的黏合剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】DCI3M1M5G4Q6F6U1HM4X3B7E10W4C4N8ZR9V4M5B4V2F4F687、血液循环的动力器官

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】ACJ7J8Q10T5S10I1Z9HX2C4L3G4Z1F4C6ZC3B10J9S4B8T9W788、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.3.5mg/（kg.d）

B.4.0mg/（kg.d）

C.4.35mg/（kg.d）

D.5.0mg/（kg.d）

E.5.6mg/（kg.d）【答案】DCN10B2I9P3M8A10D10HR7S2Q2Q7O5C2Z2ZQ6C9S5I7F10D8P589、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.化学性拮抗

E.生化性拮抗【答案】BCU10X2T3I2F5P1R7HO10V8V5W3T2C5K4ZI4D1K3T3R9C9Q490、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是

A.卡托普利

B.依那普利

C.贝那普利

D.赖诺普利

E.缬沙坦【答案】CCL9F1Y7O10P1Q3Q2HS9J8F1X3R7H4C3ZK3V6X5E4G4W6C391、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕罗西汀【答案】DCK10K2C6P7W6L10D2HM2K7R5M8F5H10N2ZR4S1G2Q3T3L3L892、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】CCI10T6X3V3R5P7Y7HT5I7Y10K4A8S4D6ZW6K1V4F9G9U4M393、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】CCF4J7B6Z3H3N2M1HW10K2E8X9T3X4U7ZV8Y1A4R3V1N2C394、关于清除率的叙述，错误的是

A.清除率没有明确的生理学意义

B.清除率的表达式是Cl=kV

C.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C

D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】ACU8A5V6V10I9M2Y6HG6B4O2P9X4L6B7ZS2I7B5H7U9F5J1095、治疗指数表现为

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈值

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离【答案】DCT3W9D7D6O10T1G8HV4B10V6E5T3J10W8ZX6W8W1N9U6Y2R596、关于药物代谢的错误表述是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.通常代谢产物比原药物的极性小

D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCM8J4R7A7T2H5Q8HQ7L6F3S5Y10Z2M2ZW10M9J7M7M3G9B497、药物排泄的主要器官是

A.肾脏

B.肺

C.胆

D.汗腺

E.脾脏【答案】ACY9T2Y5I7Z9U8H4HW5G9Y8T8U1S2V1ZX9R7P6K8E4G4J898、关于受体特征的描述不正确的是

A.与配体结合具有饱和性

B.与配体结合具有不可逆性

C.与配体结合具有特异性

D.与配体之间具有多样性

E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】BCT6K4E9O7P9Y2T7HW7U5K1B10I7R7S7ZO10R3P9D7O9C6Y799、常见引起胰腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】CCE8O7K8D1Q10A10S8HS6J1B7E10S1T7U4ZN1K6L1L3T10F2G9100、在气雾剂处方中表面活性剂是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料【答案】DCW8O1J4M5C5K9M4HP5D10S3O6A8G2I5ZS8A5W6H5V5N7M7101、黏度适当增大有利于提高药物的疗效

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】BCB5E2J6M9O3Y2U9HO4U6N9C2A10Z5B9ZD4U5X4F7Y1F6T7102、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACD3P4U9L9B8J10I9HH5F2H7K9J10U7J6ZB5G5K10T5L7Q1D6103、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为

A.2L

B.4L

C.6L

D.15L

E.20L【答案】CCE3P10Z8W9C9X7P10HC1S1Y9Z2Y7F2L7ZQ5S10J6M6O5X8O3104、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等

A.矫味剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.稳定剂【答案】BCX4T3W10P9L6H5J8HS1C3J7D10W5G10J1ZQ8L4S9V2U1O6K9105、含有α-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

E.丁溴东莨菪碱(【答案】CCK5P5I5A10J4Y4M7HH10G2G9O9S6I9Z4ZX6Q8E3A9Z10J1N10106、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰岛素【答案】ACU5O2H6Q2I3T8K4HE7U7Q10I7Z6Q6X6ZW2W1W8Z5P2O9Z8107、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂【答案】CCM1K5X1B2V4G7Q5HJ8O1C9Y5C6Z7R8ZW5I4F9G7U2Y5B4108、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】ACB10M2L3L7T10H4P5HT1X7H5K5K6C8C2ZT6K4S2J1Y5Q5C8109、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（）

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCW7Q7T10M4P6B6H3HS5J6Q4B2R1V10O9ZF7I2X8Y10M10G5A7110、可待因

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】ACT3P2R9V7X1Z6D2HK1G5C1R3B6Y5Z7ZB3P1J2Z6S8V8O3111、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是

A.低分子溶液剂

B.高分子溶液剂

C.混悬剂

D.溶胶剂

E.乳剂【答案】ACV8J10I1W2K2J7H9HS2C2N1Y5F1C2T7ZW4N2A8U5I5K7A6112、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是

A.非无菌药品的微生物检验

B.药物的效价测定

C.委托检验

D.复核检验

E.体内药品的检验【答案】ACX6Q5M4K9V8N8D3HL1G10X5E5F10O5O2ZR5I7A4G4Q10L2Z3113、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】BCY2I10D5J2T6J6S5HC9N3U3E3V10B6H3ZO1V2P10D3L7L8X7114、输液质量要求不包括

A.酸碱度及含量测定

B.无菌无热原检查

C.可见异物检查

D.溶出度检查

E.不溶性微粒检查【答案】DCS10R3Z10A5Y8B8W10HP8Z2I2T7R1W9J5ZK3M7W2X5B4E5R5115、用作液体制剂的防腐剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】ACY4H3G6I7B3A9E4HY5M9W2Q8Z10E10N6ZI2H7F2S9V5U3L3116、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是

A.水解

B.氧化

C.光学异构化

D.脱羧

E.聚合【答案】ACR6M4U4W3Y7W7S5HL6Z7J6Q4T9W4B10ZF7W7L9M2L1W7Z5117、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.胃肠道给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药【答案】BCB8V4N4X6H1E10R9HE1T3X10U8S9D10Q3ZC5V6Z5F10U5J5Q3118、阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

E.D-(-)型【答案】CCS1J7I2Q6Q7Q8P3HU5H5D10W1T2Y8J2ZK6P6Q1D6C7M1O4119、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙基纤维素【答案】CCR7J6H1I7Y6H9Y6HZ10M8D2K2I2H7J3ZJ4O8M4O7O6P8M7120、一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于

A.7.0

B.7.5

C.8.0

D.8.5

E.6.5【答案】CCZ10Y9B1L10B6L5Y6HK3J10A1E7P9E8W8ZP6U2G8S1O8W4E7121、治疗指数为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】CCE7T4E5M4P6B7H8HM7U4I6O3A5X8R7ZT10C2S6G10Z4K3Z5122、硫酸阿托品的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】BCZ4Y4D3I3F10P10E7HU3W6W4P8A3K1N10ZJ8X7X1U2B8E7V1123、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.来曲唑

E.氟康唑【答案】ACU5O3H10K1L9Z1H8HK3Y9A8R5F10X1I10ZH2B5Y2R8S1K8N10124、属于口服速释制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】BCE9C1J7J5A8S2L6HS4N4A1M6E8M2J5ZX2Y3H2A8J9L8Y5125、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACT7X4R2Q2O3G1G4HM9W3L5W3D2Y5U10ZL8H3B4J1Q9A2K5126、（2020年真题）定量鼻用气雾剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】CCR5J3K8Y4I6V6H4HC3J2U8G5Z3G5I1ZL10E4G4P9H7J1Q10127、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】BCH3Q4Z2Y3D6S10Q6HQ1V10Q1X6K5R6E1ZC3B5J8B2C6R2C4128、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮苷

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸钠【答案】ACR2E4F4T3G3V8U10HA6S10K1A3U9I2H8ZU9I7E5U5D6Z2L4129、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

E.纸质药包材【答案】DCN3S4D3U6W10H2U2HM7M1B5I10X1X7R3ZH10J3C8V9G3X5V5130、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括

A.噻嗪类

B.乙二胺类

C.氨基醚类

D.丙胺类

E.哌嗪类【答案】ACC1D4X10M7M10C6T10HJ4H4E8I1B6C6R7ZW10H9T3G3Z1T5S8131、痤疮涂膜剂

A.硫酸锌

B.樟脑醑

C.甘油

D.PVA

E.乙醇【答案】DCA8X5W5H6Q5E7T8HP6E9C5U10A10S3F9ZW8A2S5P8P10Q7M10132、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液【答案】ACJ6G1V10C9V4Q10Y10HW5I5U9Y4G7U4V2ZG9R3K1Y1T1H3S7133、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCA2D10B5V3L3K3J10HL6I2J1N5O6Z3E9ZU1A1U7P3D7W3K9134、软膏剂的烃类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCS4Z6Y4B9K10X9S9HI8P5V3C7K2K4D10ZR6P8X10K6I1O4X4135、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂

A.高分子溶液剂

B.低分子溶液剂

C.溶胶剂

D.混悬剂

E.乳剂【答案】CCG1B1J7P9F5W3S1HQ8F2C10E9T8P9M5ZR7L1O10Q7W6E4L7136、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径

B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径

C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径

D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径

E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】CCG6C9Q5X5J2N2H7HT3Q3W6N6I6B10O2ZY4N7J6U1V6D8V2137、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）

A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物

B.在其母核中的3,10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂

D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】CCW8J9B10Q8U2Y6E9HH6N2K7V8E7S4M8ZI5D8P10Z6C3Q8G10138、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）

A.与受体亲和力高，但无内在活性

B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高，但内在活性较弱

E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】DCH9M5H6P6Q7V1C3HE7Y7J4R2T4Z8T7ZG7L1G9C1X5X2U2139、滴丸的水溶性基质是

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACK10T2E4X2D2Z6H4HN10A5S1B9B7X6O7ZX9P7B7C10V4Y3Y9140、奥美拉唑的作用机制是

A.组胺

B.组胺H

C.质子泵抑制剂

D.乙酰胆碱酯酶抑制剂

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】CCN1S4H2D10F8P8W6HG3P1S10E1X2A2L7ZK8C7X1Z2D4Q2I8141、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】CCZ1Z7L6D3B5G8D4HF8R1U10B8S5T3X2ZQ6K4A5W3U3H2Y4142、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】BCL7D1M4S1Q9S6A9HR6S3A2R2O2P6I7ZO1V9E1U1G6I10L9143、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于

A.直接反应引起

B.pH改变引起

C.离子作用引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】DCV5N1T5L5Y9W6I6HT7D10W4T2E1F2F7ZE6V8T5V2M6L4Q7144、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（）。

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】ACU2R6U3W6S3P3V1HC6O7J2N3S2G3W9ZW6R8B6X6B1Z3S9145、关于眼用制剂的说法，错误的是（）。

A.滴眼液应与泪液等渗

B.混悬型滴眼液用前需充分混匀

C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效

D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】DCB2D9O1M2P4X8Q9HC7Z2P5D8J5H1A2ZR3W6Z2Z9G10J8Y3146、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】ACL10E3Z5W7O10B3I5HC7M3U10M10O9Y2G10ZC4J8X3B5Q8Y3P9147、属于雌甾烷类的药物是

A.已烯雌酚

B.甲睾酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.达那唑【答案】CCT6L1Z1Z4L2N3T3HD2Z10O10O3S10D1R6ZI9K5Z5Y8U1G8L5148、下列属于控释膜的均质膜材料的是

A.醋酸纤维膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白质膜【答案】CCK6Z10A6K2W6C5G7HK2M8S10U10K10C5S8ZV4O4M4Y1D5K4H3149、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是

A.非洛地平

B.贝那普利

C.厄贝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】CCA4W5L3S3U5K3H8HZ8O6C6K6T1W6L8ZT3E3F3J9D8W1J9150、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.依赖性

E.后遗效应【答案】BCH3D2Y4U8D2S6S6HQ10I8D1A7N8U8H4ZA9F10K6M1H7H4Z10151、需要进行稠度检查的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.乳膏剂

E.散剂【答案】DCU5Z1Y1F4O9N9Z10HU1D4W5L4T5X8Z8ZH7T10F8C7M7L1M4152、下列关于气雾剂特点的错误叙述为（）

A.有首过效应

B.便携、耐用、方便

C.比雾化器容易准备

D.良好的剂量均一性

E.无首过效应【答案】ACB5A3B9B1A8W9G7HY3V9Z7L1J10K5K7ZZ6M5J10R5U7F7A8153、药品代谢的主要部位是（）

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

E.肾【答案】DCQ10T3E10K1Y8V10B4HC6S3Z5S7Y7P6O3ZK5R3F3S1Y7F8U10154、栓剂油脂性基质是

A.蜂蜡

B.羊毛脂

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCD3I8U1L9A9I10W7HV9L1X9E1C7S4H1ZL3C1X2N7U8S1I5155、粉末直接压片的干黏合剂是

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.微粉硅胶【答案】CCI1U9Z9T6U2U2Y3HH9D9I4X5M10U7S4ZO3J6W2I8G4S8S4156、气雾剂中作稳定剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】DCA4T8N4R2R9X9B2HJ2T8U1Y10D7L9C8ZK9A2E9Q9K6W10T3157、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.肠-肝循环【答案】BCI2A10U2L1F1R9L1HC10W3M9R6X2R9M9ZA6R7F1K1V10J7J5158、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符

A.属于哌啶类合成镇痛药

B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基

C.为阿片受体拮抗剂

D.研究阿片受体的工具药

E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】ACY7W5I5A2L1R4C5HB10X2L3N7Y1I2H7ZQ8C8R10N9E8G3H9159、下列叙述中与地尔硫不符的是

A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药

B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

C.口服吸收完全，且无首关效应

D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】CCT9H7Z2O2C2O8F7HP7G3B8C6U4D5C5ZX8W2W10B6G4Y7I8160、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】DCM4N6G4O1C7W10X8HS1L9P4S7D3E1J3ZB1I2Y6D6P1C5D5161、下列哪个不符合盐酸美西律

A.治疗心律失常

B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键

C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值

D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全

E.有局部麻醉作用【答案】DCL2O10G5T8Z10Y3N10HA7I5G8G1Y1I8O6ZF1Y1T2B1P10Q6A9162、肾小管中，弱碱在酸性尿液中()

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

E.解离多重吸收多，排泄快【答案】ACJ7G9A10P7N4M9F6HZ2P1I6P3N4L3X4ZE6E10Y4G8L5R6U8163、《日本药局方》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACV2Y4K1E10A9Z10Z4HT4K7V1I2C3E9L7ZQ4R2C8N7A7N5A1164、蒸馏法制备注射用水

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】DCJ6Z8P2C10N5M3D4HX3C6Q4L3V1B4N1ZZ8Z4P5J3K6I2T8165、药物对动物急性毒性的关系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.LD【答案】ACV8I8T3N3P1B3V5HU8H3U9G6Q1I7S7ZQ10S9J6U4O8E9U4166、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是

A.胺碘酮

B.链霉素

C.四环素

D.金盐

E.卡托普利【答案】CCP10G2I1V3W3P9Y5HL8G7K9Z9Z9W10B9ZM5L6B2R8Y10Z4I9167、装入容器液层过厚

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】ACY5F8J10L9N4K10C5HI1E10V1U2O5N1K3ZR5Q10P9T7X3K2O4168、以下不属于免疫分析法的是

A.放射免疫法

B.荧光免疫法

C.酶免疫法

D.红外免疫法

E.发光免疫法【答案】DCJ5F9F8A5O9K6R4HQ3E6S8C5E3X2J9ZW4I1A4N2Q6P5U1169、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。

A.天然药物

B.半合成天然药物

C.合成药物

D.生物药物

E.半合成抗生素【答案】BCI1O3X8G10M6W9T1HT1S3H3K5J3V7B2ZE9R4I6V9I7W7G1170、属于乳化剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】DCX5D1K7G3N6V8Y9HR10P1R10I10B6I4N2ZS7B5N3W3F2G3F4171、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是ABCDE

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACC7D4W10H8W5L7K10HK10X1O2J4K9B7O10ZF9H8C5A1K6E10Z7172、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。

A.贮藏条件要求是室温保存

B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应为无刺激性、无毒性

E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】ACC9D9O6Z9G6G9I10HG8E6E5I3H1D8S10ZB7I10H1Q4K10O2H4173、炔雌醇的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCP5B8L2S1I6A1Z7HN7I2B7M3L7C8C1ZB9P6S1M7J6M7Z10174、热原的除去方法不包括

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.微孔滤膜过滤法

E.离子交换法【答案】DCS10J10R10Z5Y3X4R7HR6Q5T10U6H1L2B7ZZ5S2D6Y1M7L9I4175、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】DCL9R9Z8W2S3S4T4HU3U5D2U8S5W1I8ZJ7V1G8M9K6C9V10176、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是

A.可改变药物的作用性质

B.可调节药物的作用速度

C.可调节药物的作用靶标

D.可降低药物的不良反应

E.可提高药物的稳定性【答案】CCB10K7E7F2G2K1Z8HF4K3Z5F3J9Z6K6ZI7N3Z9O5W4D2N5177、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是

A.雌二醇

B.甲羟孕酮

C.己烯雌酚

D.苯妥英钠

E.沙利度胺【答案】ACY6Q4D8B3O6E1D3HX9X1H4Y8P2L1O9ZT10H6Q4T6M2O8Z5178、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羟基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】ACI7R10S8H4I7Z5L3HY10I4P10M2X10E6Z8ZH5Q6D5S1B6C1E9179、可被氧化成亚砜或砜的为

A.酰胺类药物

B.胺类药物

C.酯类药物

D.硫醚类药物

E.醚类药物【答案】DCT1Q2V5J5T9N8B3HR2F1P2J4J3N5C1ZJ9A8E5O6A2Z4M10180、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.1.09h

B.2.18L／h

C.2.28L／h

D.0.090L／h

E.0.045L／h【答案】BCI8T9G8U1N1V2V9HI8C4K3V2Q10I9T9ZG7Y3U3J4P6C4U7181、常见引起垂体毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】DCT1H5N3A8N2F6T4HK9F4B9B6A4C2H10ZS8R10L8E8V2K3J10182、为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

E.临床前毒理学研究【答案】DCY9P7V9V6E2S7M3HT1X4G4W7K10S10H3ZK10R10D1Y8T8V8O2183、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸

B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛

D.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮

E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】DCU10V1T9U4E8T2L3HR3I7R9K5X8C2O1ZS5C10Y1I4G8J5H1184、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.3.5mg/(kg.d)

B.40mg/(kg.d)

C.4.35mg/(kg.d)

D.5.0mg/(kg.d)

E.5.6mg/(kg.d)【答案】DCB4G9S1H2R7E9J7HN6T4D6V4T6L2H4ZX4C9D9R6U3C4C5185、片剂的崩解剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】CCW9V2P9U6C5O10K2HD5S4J2P6H2S9S9ZT8L4M2Q9Y6I6S5186、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

A.乳化剂

B.油相

C.保湿剂

D.防腐剂

E.助溶剂【答案】DCA8I10L8G3A10N4Z7HP10F4Y1W6V9M4S9ZP9A10Y3E7C4B3W9187、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】DCS10A8D4I4X5J7S7HK3M9G10W8P7K2Q7ZF5N7P10U3M1J9V1188、属于不溶性骨架材料的是（）

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】CCI6W2L6V1Y1T8B8HV2R8D10G6N5J7O6ZA1J10W5C2U9R7H2189、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】DCT1N5X7T6B9P3D1HM1P1S2J8W6R6B8ZG9M8J3H7P10C1G8190、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是

A.A药物的清除药物量小于B药物

B.A药物的清除比B慢

C.A药物的清除比B快

D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物

E.以上说法都不对【答案】BCE6U3T2U3E6A8G3HJ6N9T7W4L7V3X10ZZ6K1R10T8E8Y9Y9191、关于维拉帕米(

A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂

B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢

C.具有碱性，易被强酸分析

D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体

E.通常口服给药，易被吸收【答案】CCJ7E8Y10Q2E8Z4G2HS7H1T1A8C2X10X3ZY4G6I8Y6V9U5V9192、铝箔为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】DCX7M2N2T5D10Q7R10HJ2N3C8U6A8P1P2ZJ6D10S3R10P4R10G1193、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.来曲唑

E.氟康唑【答案】BCT5Z2T6Z7Q3P2L5HA5V2K7J6B2I2G8ZA8J2Z2S8Y4O10X8194、地西泮注射液与5％葡萄糖、0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.盐析作用

E.成分的纯度【答案】ACE9J2Z4O8D4U9V5HB8V9V10F2Z5O4K9ZR8K2L10E4U5X1L1195、下列叙述中哪一项是错误的

A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范围内

B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压

C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效

D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全

E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】ACN4E10F4O1J1O10T3HE8R3X3U10M9R6L3ZM8O6I4J4M10O5K6196、阿司匹林属于

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACZ10I7A7F3R3A3G5HF6Y7C5N7L10I4W8ZH8A4V3X3A6N1P9197、药用麻黄碱的构型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S【答案】ACF8L9V8B9K4R4Q10HN4B3D1S10H6H8A1ZP9K4Q3T10C8C9G5198、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧【答案】DCG4V7V5S5F1Y2B4HJ10I5W9T10Y10D7V6ZJ3T4Z3P5N5W1P10199、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是

A.与用药者体质相关

B.与常规的药理作用无关

C.用常规毒理学方法不能发现

D.发生率较高，死亡率相对较高

E.又称为与剂量不相关的不良反应【答案】DCZ5V8B8W8E10L5A4HG7X10P4M6M9O3L9ZS10T6P9W6D9I7N7200、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因

A.高氨酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCX9D8C4N5O2F2Z2HW4O3D6R8W5I3L2ZR6T3V10D2T1T8D5二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、有关《中国药典》说法正确的是

A.由国家药典委员会编制和修订

B.