微生物的分离与纯化课件

微生物的分离纯化高中生物高二选修一《生物技术实践》人教版微生物的分离纯化高中生物高二选修一《生物技术实践》人专题2课题1微生物培养技术微生物的分离与纯化专题2课题1微生物培养技术微生物的分离与纯化实验目的：1、了解微生物分离纯化的原理2、体验分离纯化微生物的方法和无菌操作技术3、了解鉴别微生物的方法实验目的：微生物的分离与纯化课件实验材料、器具：

大肠杆菌菌液、自带材料、

无菌水、

牛肉膏蛋白胨培养基、

接种环、

涂布器、取样器、酒精灯、

酒精棉球（95%）、试管等

实验材料、器具：（一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基实验过程：（二）分离纯化微生物（接种）（一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基实验过程：（二）分离纯化微生（一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基实验过程：计算称量溶化灭菌倒平板（一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基实验过程：计算称量溶化灭菌倒倒平板技术3.锥形瓶瓶口通过火焰2.在酒精灯火焰旁操作4.培养皿打开一条缝隙，倒入培养基5.待平板冷却凝固后倒置注意事项1.操作前用酒精棉球擦拭双手防止杂菌污染实验流程1324特别提醒：无菌操作用火安全倒平板技术3.锥形瓶瓶口通过火焰2.在酒精灯火焰旁操作4.培1、平板划线法：2、稀释涂布平板法：（二）分离纯化微生物（接种）1、平板划线法：2、稀释涂布平板法：（二）分离纯化微生物（接微生物的分离与纯化课件

2173645问题总结实验操作2173645问题总结实验操作问题探究稀释涂布平板法：1.如何将菌液进行稀释？2.如何确定稀释倍数？问题探究稀释涂布平板法：1.如何将菌液进行稀释？6支试管，分别加入9ml无菌水1ml1011ml1021ml1031ml1041ml1051ml106a.梯度稀释菌液实验操作6支试管，分别加入9ml无菌水1ml1011ml1021ml6支试管，分别加入9ml无菌水1ml1011ml1021ml1031ml1041ml1051ml106a.梯度稀释菌液b.涂布平板实验操作滴灼冷涂问题总结6支试管，分别加入9ml无菌水1ml1011ml1021ml特别提醒：接种完毕，在培养皿上贴上标签，注明时间、姓名、班级、菌种种类、稀释倍数，将培养皿倒置特别提醒：接种完毕，在培养皿上贴上标签，注明时间、姓名、班

将接种后的培养基放入37℃恒温箱中培养，同时放入一个未接种的培养基进行培养培养将接种后的培养基放入37℃恒温箱中培养，同时放入一个微生物的分离与纯化课件拓展：请利用本节课的技术探究你感兴趣的问题小结：微生物的分离纯化

（一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基（二）微生物的分离与纯化1、平板划线法2、稀释涂布平板法计算称量溶化灭菌倒平板拓展：小结：微生物的分离纯化（一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基微生物的分离纯化高中生物高二选修一《生物技术实践》人教版微生物的分离纯化高中生物高二选修一《生物技术实践》人专题2课题1微生物培养技术微生物的分离与纯化专题2课题1微生物培养技术微生物的分离与纯化实验目的：1、了解微生物分离纯化的原理2、体验分离纯化微生物的方法和无菌操作技术3、了解鉴别微生物的方法实验目的：微生物的分离与纯化课件实验材料、器具：

大肠杆菌菌液、自带材料、

无菌水、

牛肉膏蛋白胨培养基、

接种环、

涂布器、取样器、酒精灯、

酒精棉球（95%）、试管等

实验材料、器具：（一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基实验过程：（二）分离纯化微生物（接种）（一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基实验过程：（二）分离纯化微生（一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基实验过程：计算称量溶化灭菌倒平板（一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基实验过程：计算称量溶化灭菌倒倒平板技术3.锥形瓶瓶口通过火焰2.在酒精灯火焰旁操作4.培养皿打开一条缝隙，倒入培养基5.待平板冷却凝固后倒置注意事项1.操作前用酒精棉球擦拭双手防止杂菌污染实验流程1324特别提醒：无菌操作用火安全倒平板技术3.锥形瓶瓶口通过火焰2.在酒精灯火焰旁操作4.培1、平板划线法：2、稀释涂布平板法：（二）分离纯化微生物（接种）1、平板划线法：2、稀释涂布平板法：（二）分离纯化微生物（接微生物的分离与纯化课件

2173645问题总结实验操作2173645问题总结实验操作问题探究稀释涂布平板法：1.如何将菌液进行稀释？2.如何确定稀释倍数？问题探究稀释涂布平板法：1.如何将菌液进行稀释？6支试管，分别加入9ml无菌水1ml1011ml1021ml1031ml1041ml1051ml106a.梯度稀释菌液实验操作6支试管，分别加入9ml无菌水1ml1011ml1021ml6支试管，分别加入9ml无菌水1ml1011ml1021ml1031ml1041ml1051ml106a.梯度稀释菌液b.涂布平板实验操作滴灼冷涂问题总结6支试管，分别加入9ml无菌水1ml1011ml1021ml特别提醒：接种完毕，在培养皿上贴上标签，注明时间、姓名、班级、菌种种类、稀释倍数，将培养皿倒置特别提醒：接种完毕，在培养皿上贴上标签，注明时间、姓名、班

将接种后的培养基放入37℃恒温箱中培养，同时放入一个未接种的培养基进行培养培养将接种后的培养基放入37℃恒温箱中培养，同时放入一个微生物的分离与纯化课件拓展：请利用本节课的技术探究你感兴趣的问