2020届高三有机化学基础专题练-一元有机合成合成路线周练(6)基础

2020届高三有机化学基础专题练——一元有机合成合成路线周练(6)基础2020届高三有机化学基础专题练——一元有机合成合成路线周练(6)基础15/15聿PAGE15蚈芈莇羁莁膃螁薇蒆葿蒇艿螂2020届高三有机化学基础专题练——一元有机合成合成路线周练(6)基础2020届高三有机化学基础专题练——一元有机合成合成路线周练(6)基础

2020届高三有机化学基础专题练

——一元有机合成合成路线周练(6)基础

一、推断题

1.烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是。B

和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能获取有机化合物E。以上反应及B的进一步

反应以以下列图所示。

请回答：

（1）A结构简式是。H结构简式是。

（2）反应种类：B→F的反应属于，D→E的反应属于。

3）B→F的反应方程式：

4）F→G的反应方程式：

5）G发生银镜反应的方程式：

2.带有支链的烷烃A(MA＝86)只有三种一氯取代产物B、C和D。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能获取有机化合物E。以上反应及B、D的进一步反应如图所示。

1/14

请回答：

1）G的结构简式是___________。

2）B→F的反应条件是_______________________。

3）B转变为E的反应属于___________（填反应种类名称）。

4）F与I的关系是___________。

3.烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是。B

和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能获取有机化合物E。以上反应及B的进一步

反应以以下列图所示。

请回答：

1）A结构简式是____________________。H系统命名是____________________。

2）反应种类：D→E的反应属于___________。

3）B→F的反应方程式：

____________________________________________________________________

（4）F→G的反应方程式：

____________________________________________________________________

（5）G发生银镜反应的方程式：.2020届高三有机化学基础专题练——一元有机合成合成路线周练(6)基础（6）比G少一个C原子，并属于G的同系物，有_____种同分异构体。4.化合物H(C13H162A为原料合成H的路线如O)是一种香料，存在于金橘中，以烷烃下：

已知。

(1)B是A的一卤代物，经测定B分子中只有1种不相同化学环境的氢，则A的名称

是___________。

(2)写出②的化学方程式_________________________________________________。

(3)G所含官能团的名称是__________________________。

(4)F→G包括两步反应，其反应种类分别是_________________、_______________。

(5)H属于芳香族化合物，它的分子拥有反式结构，用结构简式表示其反式结构：

_________________。

(6)芳香族化合物I是G的同分异构体，与G拥有相同的官能团，则I的结构可能有

_______种(不包括顺反异构)；其中苯环上的一氯代物有2种的I的结构简式是

__________________。

5.Ⅰ.按要求填空：

（1）烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是的43倍，其分子式为________．

（2）萘的结构式为，其分子式为________，它的二氯代物又有

________种

（3）某有机物的结构表达式为，其名称是

________。

3/14Ⅱ．某烃类化合物A的质谱图表示其相对分子质量为有碳碳双键，核磁共振谱表示分子中只有一各种类的氢．

84，红外光谱表示分子中含

1）A的结构简式为________

（2）A中的碳原子可否都处于同一平面？________（填“是”也许“不是”）；

3）如图，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体．反应②的化学方程式为________；

4）C的化学名称为________；E2的结构简式是________；④的反应种类是

________6.某链状烃A的蒸汽密度是相同条件下氢气的42倍，在必然条件下1molA与1molHCl加成只能获取Q1，1molA与1molH2加成可以获取烷烃P，P在光照条件下与氯气发生取代反应，只获取两种一氯代烃Q1和Q2。

A的分子式为_______________；

Q1的结构简式为_______________；

在以下列图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体

反应②的化学方程式为_______________。

（4）E2的结构简式是_______________；④的反应种类是_________。

相对分子质量为86的烷烃A含有四个甲基，A在光照下与氯气反应，只获取三种

一氯取代产物B、C和D。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能获取有机物E。

以上反应及B的进一步反应以以下列图所示。请按要求填空。2020届高三有机化学基础专题练——一元有机合成合成路线周练(6)基础

1）A的分子式为________________。

（2）物质C的结构简式为_________________。

（3）指出以下反应的反应种类：③_________________

4）写出以下反应的化学方程式：反应①_________________________________；反应⑦_____________________________________________。

5/14答案和解析

1.【答案】（1）（CH3）3CCH2CH3；（CH3）3CCH2COOH；

（2）取代（答氯代烃水解也可）；消去；

（3）（CH3）3CCH2CH2Cl＋NaOH（CH3）3CCH2CH2OH＋NaCl；

（4）2（CH3）3CCH2CH2OH＋O22（CH3）3CCH2CHO＋2H2O；

（5）（CH）））。33CCH2CHO+2Ag（NH32OH（CH33CCH2COONH4+2Ag↓+H2O+3NH3

【解析】【解析】

本题观察有机物的推断，涉及烷、卤代烃、醇、醛、羧酸的性质与转变等，难度中等，依照A的卤代产物推断A的结构是要点，尔后利用顺推法推断结合有机物的反应特点和含有的官能推断。

【解答】烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是（CH3）2C（CH2CH3）CH2Cl，故A为（CH3）3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能获取有机化合物E，故E为（CH3）3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基-CHO，故B为（CH3）3CCH2CH2Cl，F为CH3）3CCH2CH2OH，G为（CH3）3CCH2CHO，H为（CH3）3CCH2COOH，D为（CH3）

3CCH2ClCH3）。

（1）由上述解析可知，A的结构简式是（CH3）3CCH2CH3，H的结构简式为（CH3）

3CCH2COOH，故答案为：（CH3）3CCH2CH3；（CH3）3CCH2COOH；

2）B转变为F是（CH3）3CCH2CH2Cl在氢氧化钠水溶液下生成（CH3）3CCH2CH2OH，

属于取代反应，D→E是卤代烃在醇的碱性条件下发生的消去反应，故答案为：取代反应；消去反应；

（3）B转变为F是（CH3）3CCH2CH2Cl在氢氧化钠水溶液下发生取代反应生成（CH3）

3CCH2CH2OH，

B→F的方程式为（CH3）3CCH2CH2Cl＋NaOH（CH3）3CCH2CH2OH＋NaCl，

故答案为：（CH3）3CCH2CH2Cl＋NaOH（CH3）3CCH2CH2OH＋NaCl；2020届高三有机化学基础专题练——一元有机合成合成路线周练(6)基础

4）F转变为G是（CH3）3CCH2CH2OH被氧化成（CH3）3CCH2CHO，F→G的方程

式为2（CH3）3CCH2CH2OH＋O22（CH3）3CCH2CHO＋2H2O，故答案为：2（CH3）3CCH2CH2OH＋O22（CH3）3CCH2CHO＋2H2O；

（5）G发生银镜反应的方程式为：（CH3）3CCH2CHO+2Ag（NH3）2OH（CH3）324+2Ag↓+H2，故答案为：（CH）2）OHCCHCOONHO+3NHCCHCHO+2Ag（NHCH3）3CCH2COONH4+2Ag↓+H2O+3NH3。

2.【答案】（1）(CH3)3CCH2CHO

2）NaOH的水溶液、加热

3）消去反应

4）同分异构体

【解析】【解析】

本题是对有机物的结构和推断的知识的观察，是高考常考题型，难度一般。要点是依照反应的条件推断有机物及其官能团，涉及化学方程式、结构简式、反应种类、官能团、有机物命名、同分异构体等知识，重视知识的能力观察。【解答】

烷烃A的相对分子质量为86，依照烷烃通式或用商余法可以求出烷烃A的分子式为

，一氯代物有3种的烷烃结构简式（有3类氢）为，其3种一氯

代物分别是、、，B和D分别与强

碱的醇溶液共热，都能获取有机化合物E，则B，D应是后两种，E是，

依照图中转变关系可知B是，则G是醛，结构简式为。

B生成F应是卤代烃的水解反应，条件为NaOH水溶液加热，B转变为E是卤代烃的消

7/14

去反应，F与I互为同分异构体，依照转变关系可知H是，I是

。

故答案为：

1）(CH3)3CCH2CHO

2）NaOH的水溶液、加热

3）消去反应

4）同分异构体

3.【答案】（1）（CH3）3CCH2CH3;3,3-二甲基丁酸

（2）消去反应

（3）（CH3）3CCH2CH2Cl＋NaOH（CH3）3CCH2CH2OH＋NaCl

（4）2（CH3）3CCH2CH2OH＋O22（CH3）3CCH2CHO＋2H2O

（5）（CH）））33CCH2CHO+2Ag（NH32OH（CH33CCH2COONH4+2Ag↓+H2O+3NH36）4

【解析】【解析】烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是（CH3）2C（CH2CH3）CH2Cl，故A为（CH3）3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能获取有机化合物E，故E为（CH3）3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基-CHO，故B为（CH3）3CCH2CH2Cl，F为CH3）3CCH2CH2OH，G为（CH3）3CCH2CHO，H为（CH3）3CCH2COOH，D为（CH3）

3CCH2ClCH3。

【解答】

1）由上述解析可知，A的结构简式是（CH3）3CCH2CH3，H的名称为3,3-二甲基丁酸；

故答案为：（CH3）3CCH2CH3;3,3-二甲基丁酸；2020届高三有机化学基础专题练——一元有机合成合成路线周练(6)基础

（2）D转变为E（CH3）3CCH2CH2Cl是在氢氧化钠醇溶液下发生消去反应生成（CH3）

3CCH=CH2，故答案为：消去反应；

（3）B转变为F是（CH3）3CCH2CH2Cl在氢氧化钠水溶液下发生取代反应生成（CH3）

3CCH2CH2OH，

B→F的方程式为（CH3）3CCH2CH2Cl＋NaOH（CH3）3CCH2CH2OH＋NaCl；

故答案为：（CH3）3CCH2CH2Cl＋NaOH（CH3）3CCH2CH2OH＋NaCl；

4）F转变为G是（CH3）3CCH2CH2OH被氧化成（CH3）3CCH2CHO，F→G的方程

式为2（CH3）3CCH2CH2OH＋O22（CH3）3CCH2CHO＋2H2O；故答案为：2（CH3）3CCH2CH2OH＋O22（CH3）3CCH2CHO＋2H2O；（5）G发生银镜反应的方程式是（CH3）3CCH2CHO与银氨溶液发生氧化反应，反应方程式为：

CH3）3CCH2CHO+2Ag（NH3）2OH（CH3）3CCH2COONH4+2Ag↓+H2O+3NH3，

故答案为：（CH3）3CCH2CHO+2Ag（NH3）2OH（CH3）3CCH2COONH4+2Ag↓+H；2O+3NH36）比G少一个碳原子，则其分子式为C5H10O，和G互为同系物，因此属于醛类物质，故满足C4H9CHO，因此有四种不相同结构，

故答案为：4。

4.【答案】(1)2－甲基丙烷或异丁烷；

(2)（CH3）3CCl+NaOH（CH3）2C=CH2+NaCl+H2O；

羧基、碳碳双键；

氧化反应、复分解反应;

(5)；

(6)4；。

9/14【解析】【解析】

本题观察有机物的合成，为高频考点，掌握官能团与性质、有机反应、习题中的信息、反应条件为解答的要点，重视解析与应用能力的观察，注意顺反异构为解答的难点，题目难度较大。

【解答】

由F的分子式和F→G的反应条件，且H属于芳香族化合物，它的分子拥有反式结构，

则F为，F发生氧化反应，并酸化生成G，G为；

F中含C原子数为9个，结合H的分子式可知，E中有4个C原子，E为醇，结合题给信息和D→E的反应条件，可知D中含碳碳双键，B→D的反应条件是NaOH的乙醇溶液加热，为卤代烃的消去反应，B是A的一卤代物，经测定B分子中有1种不相同化学环境的氢，B为（CH3）3CCl，A为（CH3）2CHCH3，D为（CH3）2C=CH2，则E为（CH3）

2CHCH2OH，E与G发生酯化反应生成H为。

1）A为（CH3）2CHCH3，名称为2-甲基丙烷；故答案为：2-甲基丙烷或异丁烷；

（2）②的化学方程式为（CH3）3CCl+NaOH（CH3）2C=CH2+NaCl+H2O；故答案为：（CH3）3CCl+NaOH（CH3）2C=CH2+NaCl+H2O；

（3）G为，含官能团为碳碳双键、羧基；

故答案为：碳碳双键、羧基；

4）F→G包括两步反应，其反应种类分别是氧化反应、复分解反应；故答案为：氧化反应、复分解反应；

（5）当两个相同的原子或基团处于π键平面的同侧时称顺式异构，当处于π键平面的

异侧时称反式异构，因此H的反式结构为；

故答案为：；

（6）芳香族化合物I是G的同分异构体，与G拥有相同的官能团，若是取代基为-CH=CH2和-COOH，有邻间对三种同分异构体；若是取代基为-C（COOH）=CH2，有一种结构，因此吻合条件的有

4种，其中苯环上的一氯代物有

2种的

I的结构简式是

；2020届高三有机化学基础专题练——一元有机合成合成路线周练(6)基础

故答案为：4；。

5.【答案】Ⅰ.（1）C6H14；

2）C10H8；10；

3）5-甲基-2-庚烯；

Ⅱ．（1）；

（2）是；

（3）；

（4）2，3-二甲基-1，3-丁二烯；；加成反应。

【解析】Ⅰ.【解析】

本题综合观察有机物的结构和性质，综合性较强，为高频考点，重视解析与应用能力的

观察，题目难度中等。

【解答】

1）M（A）=43×2=86，烷烃设为CnH2n+2，12n+2n+2=86，解得n=6，分子式为C6H14，

故答案为：C6H14；

（2）的结构中含10个碳原子，8个H原子，故分子式为C10H8；由结构对称

可知，萘中含2种地址的H，则其一氯代物有2种（），二氯代物

有10种（）共10种，故答案为：C10H8；10；

（3）有机物主链含有7个C，且含有碳碳双键，为5-甲基-2-庚烯，故答案为：5-甲基

-2-庚烯；

Ⅱ．【解析】

本题观察有机物推断与合成，题目难度中等，确定A的结构是解题的要点，注意依照反

应条件结合官能团的性质进行推断。红外光谱表示分子中含有碳碳双键，且属于烯烃，

其相对分子质量为84，依照烯烃的通式CnH2n，可以得出n=6，即为己烯，分子内所有氢原子都处于相同的化学环境，所有的氢原子是完好对称等效的，即结构简式为：

，以此解答该题。

【解答】

某烃类化合物A的质谱图表示其相对分子质量为84，令组成为CxHy，则x最大值为=7，

由于为烃，结合烷烃中C、H原子数目关系，可知x=6，y=12，因此A的化学式为C6H12，红外光谱表示分子中含有碳碳双键，因此A为烯烃，核磁共振氢谱表示分子中只有一种

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种类的氢，故A的结构简式为：，则B为，B在

乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应，生成的C为，C发生1，2-

加成生成D1，则D1为，水解生成E1，E1为。D1、

D2互为同分异构体，则

C发生

1，4-加成生成

D2，则

D2为

，水解生

成E2，E2为

。

（1）由上述发信息可知，

A的结构简式为

，故答案为：

；（2）A的结构与乙烯相似，与乙烯对照较可知，为：是；

A的碳原子处在同一平面上，故答案

（3）反应②的化学方程式为：

，故答案为：

；

（4）C为

，化学名称为：

2，3-二甲基-1，3-丁二烯；

由上述解析可知，

E2的结构简式是

；

反应④是二烯烃发生的1，4-加成反应，故答案为：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；

；加成反应。

6.【答案】（1）C6H12；

2）(CH3)2CClCH(CH3)2；

（3）；

（4）；加成反应。

【解析】【解析】

本题观察有机物的推断，涉及烯烃与卤代烃性质、同分异构体书写、有机反应种类等，

难度中等，依照信息确定烃A的结构是要点，对学生的逻辑推理有必然的要求。

【解答】2020届高三有机化学基础专题练——一元有机合成合成路线周练(6)基础

某链状烃A的蒸汽密度是相同条件下氧气的倍，则其相对分子质量为×32=84，

烃分子中C原子最大数目==7，故A分子式为C6H12，分子中含有1个C=C双键，1molA

与1molHCl加成只能获取Q1，1molA与1molH2加成可以获取烷烃P，P在光照条件下

与氯气发生取代反应，只获取两种一氯代烃Q1和Q2，则A为对称结构，且与氢气加成

后的产物含有2种H原子，则A分子中C=C双键不饱和碳原子连接2个甲基，则A为

(CH3)2C=C(CH3)2，故Q1为(CH3)2CClCH(CH3)2，Q1为(CH3)2CHCH(CH3)CH2Cl．顺推可得，B为(CH3)2CClCCl(CH3)2，C为H2C=C(CH3)C(CH3)=CH2，C与溴发生1，2-加成反应生成D1为BrCH2CBr(CH3)C(CH3)=CH2，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成E1为HOCH2C(OH)(CH3)C(CH3)=CH2．C与溴发生1，4-加成生成D2为

BrCH2C(CH3)=C(CH3)CH2Br，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成E2为

HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH；

1）由上述解析可知，A的分子式为C6H12，故答案为：C6H12；

2）由上述解析可知，Q1的结构简式为(CH3)2CClCH(CH3)2；故答案为：

(CH3)2CClCH(CH3)2；

（3）反应②的化学方程式为

；

故答案为：；（4）E2的