药剂学基础试题含答案

药剂学基础您的班级：[单选题]*○16药学1班○16药学2班您的姓名：[填空题]*_________________________________您的学号：[单选题]*○01○02○03○04○05○06○07○08○09○10○11○12○13○14○15○16○17○18○19○20○21○22○23○24○25○26○27○28○29○30○31○32○33○34○35○36○37○38○39○40○41○42○43○44○45○46○47○481.药品有效期是控制药品质量的指标之一。[判断题]*对【正确答案】错2.药品有效期是药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。[判断题]*对【正确答案】错3.药品有效期是药品被批准的使用期限[判断题]*对【正确答案】错4.剂量系指一次给药后产生药物治疗作用的数量。[判断题]*对【正确答案】错5.作为囊心物，用于填充胶囊的头孢拉定颗粒属于半成品。[判断题]*对【正确答案】错6.待检的板蓝根颗粒属于原料药[判断题]*对错【正确答案】7.药品的内涵比药物大，并非所有能防治疾病的物质都是药物。[判断题]*对错【正确答案】8.药物是指用以防治人类和动物疾病以及对人体生理功能有影响的物质。[判断题]*对【正确答案】错9.药物制剂中除主药以外的一切附加成分总称为辅料[判断题]*对【正确答案】错10.气雾剂属于液体剂型[判断题]*对错【正确答案】11.药物按照给药途径分为经胃肠道给药的剂型和不经胃肠道给药的剂型[判断题]*对【正确答案】错12.药物剂型按形态可分为气体型、液体型、半固体型、固体型[判断题]*对【正确答案】错13.GMP的含义是药品生产质量管理规范[判断题]*对【正确答案】错14.GMP的含义是药品生产质量管理规范[判断题]*对【正确答案】错15.药品生产质量管理规范的简称为（）[单选题]*A、GMP【正确答案】B、GSPC、GAPD、GLP16.一次给药后产生药物治疗作用的数量是指药物的（）[单选题]*A、剂量【正确答案】B、标示量C、质量D、最小中毒量17.单位剂量的制剂中规定的主药含量为（）[单选题]*A、药物的最小中毒量B、药物的用量C、药物的剂量D、药物的标示量【正确答案】18.下列表述中属于剂型概念的是（）[单选题]*A、用以防治人类和动物疾病以及对人体生理机能有影响的物质B、用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质C、药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式【正确答案】D、根据医师处方专为某一病人配制的或为某种疾病配制的药剂19.下列名称属于制剂范畴的是（）[单选题]*A、胶囊剂B、片剂C、注射剂D、维生素C颗粒剂【正确答案】20.为适应治疗或预防的需要，按照一定的剂型要求所制成的，可以最终提供给用药对象使用的药品称为（）[单选题]*A、药品B、方剂C、辅料D、制剂【正确答案】21.根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的应用形式，称为（）[单选题]*A、方剂B、调剂C、剂型【正确答案】D、制剂22.采用粉碎、混合等方法制备的剂型为（）[单选题]*A、固体剂型【正确答案】B、液体剂型C、半固体剂型D、气体剂型23.治疗慢性病时，要求药物奏效缓而持久，不宜选用的剂型是（）[单选题]*A、缓释制剂B、丸剂C、控释制剂D、分散片【正确答案】24.对胃刺激性大的药物宜制成的剂型是（）[单选题]*A、散剂B、胶囊剂C、肠溶片【正确答案】D、口服液25.属于皮肤给药剂型的是（）[单选题]*A、洗剂【正确答案】B、糖浆剂C、含漱剂D、滴眼剂26.按分散系统分类的剂型中不包括（）[单选题]*A、浸出药剂【正确答案】B、溶液剂C、乳剂D、混悬剂27.不属于胃肠道给药剂型的是（）[单选题]*A、溶液剂B、气雾剂【正确答案】C、片剂D、乳剂28.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）[单选题]*A、合剂B、胶囊剂C、气雾剂D、溶液剂【正确答案】29.不属于按分散系统分类的剂型是（）[单选题]*A、浸出药剂【正确答案】B、溶液剂C、乳剂D、混悬剂30.属于固体剂型的是（）[单选题]*A、片剂【正确答案】B、汤剂C、流浸膏D、气雾剂31.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）[单选题]*A、GCPB、GMPC、药典【正确答案】D、GLP32.《中华人民共和国药典》含义描述正确的是（）[单选题]*A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典【正确答案】C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准33.中国药典含义的叙述，正确的是（）[单选题]*A、国家组织编纂的药品集B、国家组织编纂的药品规格标准的法典【正确答案】C、国家食品药品监督管理局编纂的药品集D、国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典34.《中华人民共和国药典》第一版是（）[单选题]*A、1950年版B、1951年版C、1952年版D、1953年版【正确答案】35.能查阅中国药典制剂通则内容的项目是（）[单选题]*A、凡例B、正文C、附录【正确答案】D、前言36.中国药典修订的时间间隔是（）[单选题]*A、2年B、5年【正确答案】C、4年D、3年37.世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的药典是（）[单选题]*A、《国际药典》(Ph.Int)【正确答案】B、美国药典(USP)C、英国药典(BP)D、日本药局方(JP)38.药典的叙述，错误的是（）[单选题]*A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行，具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力【正确答案】39.药典的叙述，错误的是（）[单选题]*A、药典是记载药品规格、标准的法典B、药典由药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律的约束力D、药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准【正确答案】40.采用粉碎、混合等方法制备的剂型为（）[单选题]*A、固体剂型【正确答案】B、液体剂型C、半固体剂型D、气体剂型41.治疗慢性病时，要求药物奏效缓而持久，不宜选用的剂型是（）[单选题]*A、缓释制剂B、丸剂C、控释制剂D、分散片【正确答案】42.对胃刺激性大的药物宜制成的剂型是（）[单选题]*A、散剂B、胶囊剂C、肠溶片【正确答案】D、口服液43.药品生产质量管理规范的简称为（）[单选题]*A、GMP【正确答案】B、GSPC、GAPD、GLP44.属于皮肤给药剂型的是（）[单选题]*A、洗剂【正确答案】B、糖浆剂C、含漱剂D、滴眼剂45.按分散系统分类的剂型中不包括（）[单选题]*A、浸出药剂【正确答案】B、溶液剂C、乳剂D、混悬剂46.不属于胃肠道给药剂型的是（）[单选题]*A、溶液剂B、气雾剂【正确答案】C、片剂D、乳剂47.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）[单选题]*A、合剂B、胶囊剂C、气雾剂D、溶液剂【正确答案】48.不属于按分散系统分类的剂型是（）[单选题]*A、浸出药剂【正确答案】B、溶液剂C、乳剂D、混悬剂49.属于固体剂型的是（）[单选题]*A、片剂【正确答案】B、汤剂C、流浸膏D、气雾剂50.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）[单选题]*A、GCPB、GMPC、药典【正确答案】D、GLP51.《中华人民共和国药典》含义描述正确的是（）[单选题]*A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典【正确答案】C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准52.中国药典含义的叙述，正确的是（）[单选题]*A、国家组织编纂的药品集B、国家组织编纂的药品规格标准的法典【正确答案】C、国家食品药品监督管理局编纂的药品集D、国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典53.《中华人民共和国药典》第一版是（）[单选题]*A、1950年版B、1951年版C、1952年版D、1953年版【正确答案】54.能查阅中国药典制剂通则内容的项目是（）[单选题]*A、凡例B、正文C、附录【正确答案】D、前言55.中国药典修订的时间间隔是（）[单选题]*A、2年B、5年【正确答案】C、4年D、3年56.世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的药典是（）[单选题]*A、《国际药典》(Ph.Int)【正确答案】B、美国药典(USP)C、英国药典(BP)D、日本药局方(JP)57.药典的叙述，错误的是（）[单选题]*A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行，具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力【正确答案】58.药典的叙述，错误的是（）[单选题]*A、药典是记载药品规格、标准的法典B、药典由药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律的约束力D、药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准【正确答案】59.属于国家药品标准的是（）*A、中国药典【正确答案】B、中华人民共和国药品标准【正确答案】C、药品企业标准D、地方标准60.药物剂型的分类方法有（）*A、给药途径分类【正确答案】B、分散系统分类【正确答案】C、制法分类【正确答案】D、形态分类【正确答案】61.《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（）*A、制剂通则【正确答案】B、通用检测方法【正确答案】C、指导原则【正确答案】D、试剂配制【正确答案】62.药典的叙述，正确的是（）*A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成分制剂后单味制剂等【正确答案】B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等【正确答案】C、药典三部收载生物制品【正确答案】D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典【正确答案】63.属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）*A、

泡腾片的崩解度检查方法【正确答案】B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法【正确答案】C、扑热息痛含量测定方法D、片剂溶出度试验方法【正确答案】64.实施GMP的目的是（）*A、人为生产的错误减小到最低【正确答案】B、淘汰不良药品C、防止对药品的污染和低质量药品的生产【正确答案】D、保证产品高质量的系统设计【正确答案】65.GMP可概括为硬件和软件的管理，其软件是指（）*A、人员B、记录【正确答案】C、制度【正确答案】D、操作【正确答案】66.药品有效期的表述正确的是（）*A、是药品被批准的使用期限【正确答案】B、必须从药品出厂时就开始计算C、表示药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限【正确答案】D、是控制药品质量的指标之一【正确答案】67.医院药房发给患者的头孢拉定胶囊属于（）*A、药物【正确答案】B、药品【正确答案】C、药物制剂【正确答案】D、原料药A、预防[单选题]*B、治疗【正确答案】C、诊断D、有目的地调节人的生理机能A、剂型可改变药物的作用性质[单选题]*B、剂型能改变药物的作用速度【正确答案】C、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D、剂型可影响疗效70.药物剂型的分类方法有（）*A、给药途径分类【正确答案】B、分散系统分类【正确答案】C、制法分类【正确答案】D、形态分类【正确答案】71.属于国家药品标准的是（）*A、中国药典【正确答案】B、中华人民共和国药品标准【正确答案】C、药品企业标准D、地方标准72.《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（）*A、制剂通则【正确答案】B、通用检测方法【正确答案】C、指导原则【正确答案】D、试剂配制【正确答案】73.药典的叙述，正确的是（）*A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成分制剂后单味制剂等【正确答案】B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等【正确答案】C、药典三部收载生物制品【正确答案】D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典【正确答案】74.属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）*A、

泡腾片的崩解度检查方法【正确答案】B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法【正确答案】C、扑热息痛含量测定方法D、片