(2021年)药物分析计算题

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103

=1.0mlc 0.0121ml1μg）解:S

2110－6

2.0gL 1ppm32g3ml(10μgFe/ml）解:L

cV101063S 24.用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称样量为0.383（，氢氧化钠滴定液的浓度为101（mol/21ml01mol/L）相当于l802mg的百分含量含为？解TVFW

18.0221.500.10150.1 0.383810350。1517g30ml20。l035mol/L）溶液显蓝色，消耗甲醇钠滴定液1035mol/L)23.55ml验校正。空白试验消耗甲醇钠滴定液（0。1035mol/L）10。27ml。每1ml甲醇钠滴定液（0.lmol/L）14.12mg

HNO711

。计算乙琥胺的百分含量。2

T(VV)F0W

14.1223.5510.270.10350.10.1517103

100％=99.0％01026g30mlI2

溶液25.00ml，滴加NaOH溶液40ml10min。取出后加入HSO6ml,摇匀。用NaSO2 4 223溶液（0.1025mol/L）I2ml，继续滴定至蓝2色消失为终点，样品消耗硫代硫酸钠滴定液37ml用空白试验校正，空白消耗硫代硫酸钠滴定液62ml1ml标液（0。05mol/L）9.008mg

H612

,求葡萄糖的百分含量.6

T(V0

V)F

9.00820.629.370.10250.1

100％=98.0％W 0.102610310mg的本品800.8012g0。3022g10ml35ml，用碘酸钾滴定液（0。05016mol/L)5ml1ml（0.05mol/L)16.60mgKI滴定样品消耗17.88ml，求百分标示量。TVFWW

16.6017.880.050160.05 0.8012解：标示量取样 标示量

0.3022 80 108。溴新斯的明片的含量测定：取标示量为15mg的溴新斯的明片40片,精密称定总重为0。6013g，研细后称取0。2012g,置100ml量瓶中，加水适量，充分振摇使溴新斯的明溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过,精密量取续滤液50ml,置凯氏烧瓶中，加水40ml与氢氧化钠试液100ml,加热蒸馏，馏出液导人2％硼酸溶液50150ml滴，用硫酸滴定液。01015mol/L）24。89ml,并将滴定的7.76ml.每lml（0.01mol/L相当于的C12解:

BrN19 2

.计算本品标示量％.2TVVF

6.06424.897.760.01015W 0 W

0.01 0.60131000.2012 40 50标示量取样

100％=

100％=105.0％标示量 150.1g本品101。003g，研细，精密称取0。2998g，置锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性3滴，滴加氢氧化钠滴定液至溶液显粉（01mol/L)40ml15迅速放冷至室温，用硫酸滴定液23.84ml,39.88ml1ml1mol/L）相当于18。02mgC9H8O4解：T(V0

V)F

18.0210323.840.050160.05 1.003标示量％=

W取样标示量

0.29980.1

10 5。0ml，置50ml25ml，加氨氯化铵缓冲液。0)10ml与铬黑T指示剂两滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液滴定至溶液由紫红色转4.17ml，每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液。05mol/L）相当于12。32mg的硫酸镁，求其百分标示量。

TVFVS标示量

12.324.170.049980.05 551

100％=102.8％1010311。二盐酸奎宁注射液（1ml：0。25g）的含量测定:精密量取本品3ml于50ml容量瓶中,用水定量稀释制成每lml中含15mg的溶液,精密量取10ml，置分液漏斗中，加水使成20ml，加氨试液使成碱性，用三氯甲烷分次振摇提取，第一次25ml,以后每次各10ml，至奎宁提尽为止,每次得到的三氣甲烷液均用同一份水洗涤2次，每次5ml，洗液用三氣甲烷10ml振摇提取，合并三氯甲烷液，置水浴上蒸去三氯甲烷,加无水乙醇2ml，再蒸干，在105℃：干燥1小时，放冷,加醋酐5ml与冰醋酸10ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.l011mol/L）滴定至溶液显蓝色,消耗高氯酸滴定液（0.l011mol/L）20.33ml，并将滴定的结果用空白试验校正，空白消耗高氯酸滴定液（0。l011mol/L)18.14ml。每lml高氣酸滴定液（0.lmol/L)相当于19.87mg的C20H24N2O2 2HC1，求其百分标示量。

TVV0VS

F

19.8720.3318.140.1011500.1 33 标示量 0.2510312.山梨醇注射液(l00ml:10ml(约相当于山梨醇2。5g)，置100ml10ml,置250ml量瓶中，10ml50ml,1510ml5分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.05025mol/Llml13.32ml，并将滴定的结果用空白试验校正。空白消耗硫代硫23。88ml.每lml0。05mol/L)相当于0。9109mg的CH614

。求标示量。6解：标示量％=

TV0

VFD10

0.910910323.8813.320.050251002500.05 10 1010

100％=96.7％标示量 0.2513400ml1000ml5ml,置100mll盐酸溶液10ml（0401265mn0476为474计算，求百分含量.

HNOS4643

的吸收系数E1cmA DV

0.476

1001000解： L100 4741100 5含量％=

1cmW取样

0.2012

100％=99.9％140.2g1000ml5ml50ml摇匀，作为供试品溶液；另取水杨酸镁对照品，精密称取2mg100mllml20μg0401）296nm0.5820。576，计算百分含量。RcR

A DVA

0.582 500.576 20106 10000.576 W 0.215208。100g，研细，精密0.4800g500ml100ml254nm0.540，已知盐酸氯丙嗪吸收254nm91550mg/A DV

0.540

100500E1％L100

9151100

8.100

1cmW

W

0.4800

100％=99.6％标示量 5010316(100mg/109.9724g。3054（30m，置250m量瓶中，加水使阿魏5ml100ml量瓶中，用水040310nm054061.1mg置于100mllm中约含6μg的溶液，同法测定吸光度为0。564,计算百分标示量。Ac xR A

DVW

0.540 1006.111030.564 5

9.9724

R W

0.3054 10 标示量 10017。维生素B注射液（0。25mg/ml）的含量测定：精密量取本品10ml，置于100ml12lml

25μg的溶液，作为供试12361nm0481,按C63

CoN88 14

P的吸收系数为207，计算百分标示量。14AX D解: L解: 标示量％ 1cm

0.4812071100

10

100％=92.9％标示量 0.2510318.5ml,置50ml25mg，精密称定为26.1mg,置25ml5ml100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇勻，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml10ml溴甲酚绿50mg1。021g，加0.2mol/L6。0ml使溶解,100ml2。0ml1（0401)，在420nm的波长处分0476和0。4841.027。ARc R

D1.027

26.1

5 0.476501.027

AR

25 100 0.484 5

100％=105.4％标示量 0.51920mg0。2015g,置50ml10μl196408；另取苯丙酸诺龙对照品，加甲醇溶解并稀释成中含4.5mg221511.按外标法以峰面积计算百分含量.RcR

A VAXRX

1964082215114.5103 50221511W 0.201520.用内标法测定奥拉西坦的含量：精密称取对照品50。0mg，置于50ml容量瓶中，加乙腈—水溶解并稀释至刻度，精密量取上述溶液5ml置于25ml容量瓶中，精密加内标液（1mg/ml)5ml,加流动相稀释至刻度，作为对照品溶液；精密称取奥拉西坦样品50.5mg,按上述制备对照品的方法制备供试品溶液。取对照品和供试品溶液各10μl进样，测得对照品溶液中，对照品和内标物的峰面积分别为1350和1040，供试品溶液中测定组分和内标物的峰面积分别为1313和1013。试计算样品的百分含量.解：50.0A c 50A c 50f S R 0.7704A c 1350 R sA

1313 5c f x A's

c's

0.770410131250.19970.19972550

DVW

550.5

100％=98.9％21203534g5ml50ml10μllml中约含025mg266867。按外标法以峰面积计算百分含量。c解：含量

A DV 0.2510319582050100XRA 266867 5 XRW 0.176722.高效液相色谱内标法测定复方氯喘片100ml4ml至04mg/ml)20ml50。1mg5.2mg置于50ml5.0ml置于25ml容量20ml10μl2500和20903，供2013和83612。试计算样品的百分含量。（完整）药物分析计算题解：（完整）药物分析计算题解：10.0A c 100A c 100f s R 2.0903A c 2500 0.4R sA

2013c f x A'S

c's

2.0903836120.40.020130.020132550c含量

DVW

55.2

100％=101.1％2310ml,置于100ml1ml至100ml容量瓶中，用水稀释10μl面积为1104lml0.02mg1158。按外标法以峰面积计算百分含量。xcAx解： R A

DV 0.0211041001001158 1含量

40 W 10 224.高效液相内标法测定氟尼辛葡甲胺注射液（100ml：8。3g）的含量：取氟尼辛葡甲胺对照品约83mg，精密称定为83。5mg，置50ml量瓶中,加流动相使之溶解,精密加入苯甲酸钠内标液(33mg/ml）5ml，用流动相稀释至刻度,摇匀；精密量取5ml置于25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液备用.精密量取氟尼辛葡甲胺注射液1ml置于50ml量瓶中，精密加入内标液5ml，用刻度线稀释至刻度，摇匀;精密量取5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度,摇匀作为供试品溶液。取对照品和供试品溶液各20μl进样,测得对照品溶液中,对照品和内标物的峰面积分别为294431和225681，供试品溶液中测定组分和内标物的峰面积分别为220877和219987。试计算样品的百分含量。A83.55Af s

22568150 25=0.01A cR sxc fAx

294431 33c'0.0122087733=0.3313mg/mlx A's

sDVW

2199870.3313255183

100％=99.8％25。维生素ADA3000个单位）AAD胶丸202.3344g07334g0200ml精密吸取10ml置于100ml1ml中含9～15A分标示量。波长nm 吸光度360 。160340 0.431328 。524316