生物专题之遗传病分析资料

生物会考专题——遗传病分析：缺失、增加、移接、颠倒常染色体22对（非伴性）性染色体1对，XX或XY（伴性）共23对同源染色体人类的染色体组成

根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式1.判断是否是伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性。2.再确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性3.最后确定致病基因的位置：（1）隐性遗传看女病，父子无病非伴性。（2）显性遗传看男病，母女无病非伴性。1.下图为白化病遗传系谱图(有关基因用A，a表示)，请据图回答：(1)该遗传病的致病基因在________染色体上，是________性遗传病。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分别为________、________。(3)Ⅲ2是纯合子的概率为________，Ⅲ3的基因型为________。(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性为________，预计他们生一肤色正常男孩的可能性为________。1.下图为白化病遗传系谱图(有关基因用A，a表示)，请据图回答：(1)该遗传病的致病基因在________染色体上，是________性遗传病。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分别为________、________。(3)Ⅲ2是纯合子的概率为________，Ⅲ3的基因型为________。(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性为________，预计他们生一肤色正常男孩的可能性为________。常隐Aa

aa1/3

Aa1/65/122.下图为人类某遗传病系谱图，该病受一对等位基因A、a控制，请据图回答：

（1） 该病致病基因位于

染色体上，由

性基因控制。（2） II5可能的基因型是

，杂合子的可能性是

。（3） 若III7和III10结婚，生出患病孩子的可能性是

。3.下图是一个红绿色盲系谱图,用B、b表示，请据图回答:（1）该病属于

性遗传（填显或隐）,色盲基因位于

染色体上。（2）Ⅰ1的基因型是

。Ⅱ5的基因型是

。Ⅲ8的基因型是

。（3）Ⅲ8与Ⅲ9结婚所生的孩子是色盲患者的几率是

。是正常女孩的几率是

。3.下图是一个红绿色盲系谱图,用B、b表示，请据图回答:（1）该病属于

性遗传（填显或隐）,色盲基因位于

染色体上。（2）Ⅰ1的基因型是

。Ⅱ5的基因型是

。Ⅲ8的基因型是

。（3）Ⅲ8与Ⅲ9结婚所生的孩子是色盲患者的几率是

。是正常女孩的几率是

。1/21/4XBXbX隐XBXbXBXb4.现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用Aa表示):

（1）乳光牙是致病基因位于______染色体上的_____性遗传病。（2）产生乳光牙的根本原因是_________________。（3）若Ⅱ3和一正常男性结婚,则生一个正常男孩的可能性是____。（4）猫叫综合症与乳光牙病相比,独有的特点是____(填“能”或“不能”)在光学显微镜下观察到“病根”。猫叫综合症属_

___变异。4.现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用Aa表示):

（1）乳光牙是致病基因位于______染色体上的_____性遗传病。（2）产生乳光牙的根本原因是_________________。（3）若Ⅱ3和一正常男性结婚,则生一个正常男孩的可能性是____。（4）猫叫综合症与乳光牙病相比,独有的特点是____(填“能”或“不能”)在光学显微镜下观察到“病根”。猫叫综合症属_

___变异。显基因突变常染色体结构1/6能5.下图是某家庭红绿色盲遗传系谱图(该病受一对等位基因的控制，B为显性基因，b为隐性基因)，请据图回答：（2007年1月第Ⅱ卷简答题第45题）(1)红绿色盲基因位于

染色体上，是

基因(填显性或隐性)。(2)3号个体的基因型是

。(3)6号个体的双亲中肯定带有色盲基因的是

(填父亲或母亲)。(4)若5号和6号又生下一男孩，该男孩患色盲的几率是

。：缺失、增加、移接、颠倒1.某男孩是绿色红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是红绿色盲患者，红盲基因在该家庭中传递的顺序是（）

A．外祖父→母亲→男孩

B．祖母→父亲→男孩C．祖父→父亲→男孩

D．外祖母→母亲→男孩2.在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（）A．XBY和XbXbB．XBY和XBXb

C．XbY和XbXbD．XbY和XBXb

D

D

根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式1.判断是否是伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性。2.再确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性3.最后确定致病基因的位置：（1）隐性遗传看女病，父子无病非伴性。（2）显性遗传看男病，母女无病非伴性。2.下图为人类某遗传病系谱图，该病受一对等位基因A、a控制，请据图回答：

（1） 该病致病基因位于

染色体上，由

性基因控制。（2） II5可能的基因型是

，杂合子的可能性是

。（3） 若III7和III10结婚，生出患病孩子的可能性是

。常隐Aa

100%1/25.下图是某家庭红绿色盲遗传系谱图(该病受一对等位基因的控制，B为显性基因，b为隐性基因)，请据图回答：（2007年1月第Ⅱ卷简答题第45题）(1)红绿色盲基因位于

染色体上，是

基因