观察植物细胞的有丝分裂课件

观察植物细胞的有丝分裂1ppt课件观察植物细胞的有丝分裂1ppt课件研究对象：洋葱的根尖为什么？2ppt课件研究对象：洋葱的根尖为什么？2ppt课件二、根尖结构成熟区没有细胞分裂。伸长区有少量细胞分裂。分生区有大量细胞分裂。3ppt课件二、根尖结构成熟区没有细胞分裂。3ppt课件4ppt课件4ppt课件5ppt课件5ppt课件剪根

6ppt课件剪根

6ppt课件解离

7ppt课件解离

7ppt课件漂洗8ppt课件漂洗8ppt课件染色9ppt课件染色9ppt课件制片10ppt课件制片10ppt课件实验用具：载玻片（2），盖玻片，镊子，滴管，吸水纸烧杯(盛有清水)染色液（质量浓度为0.01g/ml或0.02g/ml的龙胆紫溶液）永久装片(1个)11ppt课件实验用具：11ppt课件实验步骤：洋葱的根尖预培养（已完成）

12ppt课件实验步骤：洋葱的根尖预培养（已完成）12ppt课件质量分数为15％的盐酸与体积分数为95％的酒精溶液的混合液（1：1）实验步骤解离：

取2－3mm根尖放入解离液中解离3-5min

使细胞彼此分开！注意！！

控制解离时间

（为什么?过长过短会如何?）13ppt课件质量分数为15％的盐酸与体积分数为95％的酒精溶液的混合液（实验步骤漂洗

用镊子将解离后的根尖放入盛有清水的玻璃皿中漂洗10分钟

（思考：目的？）14ppt课件实验步骤漂洗14ppt课件实验步骤染色（重要！！）

轻轻取出漂洗干净的根尖放入龙胆紫中染色3-5分钟注意:

染色的时间控制,建议4分钟（过长或过短会怎样？）碱性染料15ppt课件实验步骤染色（重要！！）碱性染料15ppt课件实验步骤制片

用镊子将根尖取出放在载玻片上，加一滴清水，盖盖玻片，再加一个载玻片，轻轻的挤压两个载玻片，使细胞分散。

注意：

盖盖玻片时尽量不产生气泡太重，破坏细胞结构；太轻，细胞不能分散切散16ppt课件实验步骤制片切散16ppt课件实验步骤观察用显微镜观察细胞有丝分裂的各个时期注意：先低倍后高倍爱护显微镜，特别是物镜保护我们的目标是分生区细胞

17ppt课件实验步骤观察17ppt课件显微镜下的细胞有丝分裂末期后期中期低倍镜18ppt课件显微镜下的细胞有丝分裂末期后期中期低倍镜18ppt课件间期末期中期后期前期高倍镜19ppt课件间期末期中期后期前期高倍镜19ppt课件20ppt课件20ppt课件21ppt课件21ppt课件显微镜的结构22ppt课件显微镜的结构22ppt课件根尖结构成熟区伸长区分生区根冠正方形,排列紧密,细胞核较大,23ppt课件根尖结构成熟区伸长区分生区根冠正方形,23ppt课件1cm2-3mm24ppt课件1cm2-3mm24ppt课件1.培养根尖时，为何要经常换水？提示：增加水中的氧气，防止根进行无氧呼吸造成根的腐烂。2.为何要控制解离时间？提示：若解离时间过短，细胞在压片时不易分散开；若解离时间过长，导致解离过度，无法取出根尖进行染色和制片。3.教材上做实验时先漂洗后染色，顺序能否颠倒？提示：顺序不能颠倒，否则解离液中的盐酸会干扰染色效果。25ppt课件1.培养根尖时，为何要经常换水？25ppt课件4.染色时应注意什么问题？提示：染色时，染色液的浓度和染色时间必须掌握好，应注意染色不能过深，否则不能正常观察细胞图像。5.解离和压片的目的分别是什么？压片时为何要再加一片载玻片？提示：解离是为了使细胞相互分离开来，压片是为了使细胞相互分散开来；再加一片载玻片是为了使受力均匀，防止盖玻片被压破。

26ppt课件4.染色时应注意什么问题？26ppt课件6.若所观察的组织细胞大多是破碎而不完整的，其原因是什么？提示：压片时用力过大。7.在显微镜下能否观察到有丝分裂的动态变化？提示：不能。显微镜下观察到的都是死细胞，不能观察到有丝分裂的动态变化，若视野中找不到某一时期的细胞，可通过移动玻片在邻近的区域中寻找。8.在显微镜下观察到哪个时期的细胞最多？为什么？提示：在显微镜下观察到间期的细胞数目最多，因为间期历时最长。27ppt课件6.若所观察的组织细胞大多是破碎而不完整的，其原因是什么？2观察植物细胞的有丝分裂28ppt课件观察植物细胞的有丝分裂1ppt课件研究对象：洋葱的根尖为什么？29ppt课件研究对象：洋葱的根尖为什么？2ppt课件二、根尖结构成熟区没有细胞分裂。伸长区有少量细胞分裂。分生区有大量细胞分裂。30ppt课件二、根尖结构成熟区没有细胞分裂。3ppt课件31ppt课件4ppt课件32ppt课件5ppt课件剪根

33ppt课件剪根

6ppt课件解离

34ppt课件解离

7ppt课件漂洗35ppt课件漂洗8ppt课件染色36ppt课件染色9ppt课件制片37ppt课件制片10ppt课件实验用具：载玻片（2），盖玻片，镊子，滴管，吸水纸烧杯(盛有清水)染色液（质量浓度为0.01g/ml或0.02g/ml的龙胆紫溶液）永久装片(1个)38ppt课件实验用具：11ppt课件实验步骤：洋葱的根尖预培养（已完成）

39ppt课件实验步骤：洋葱的根尖预培养（已完成）12ppt课件质量分数为15％的盐酸与体积分数为95％的酒精溶液的混合液（1：1）实验步骤解离：

取2－3mm根尖放入解离液中解离3-5min

使细胞彼此分开！注意！！

控制解离时间

（为什么?过长过短会如何?）40ppt课件质量分数为15％的盐酸与体积分数为95％的酒精溶液的混合液（实验步骤漂洗

用镊子将解离后的根尖放入盛有清水的玻璃皿中漂洗10分钟

（思考：目的？）41ppt课件实验步骤漂洗14ppt课件实验步骤染色（重要！！）

轻轻取出漂洗干净的根尖放入龙胆紫中染色3-5分钟注意:

染色的时间控制,建议4分钟（过长或过短会怎样？）碱性染料42ppt课件实验步骤染色（重要！！）碱性染料15ppt课件实验步骤制片

用镊子将根尖取出放在载玻片上，加一滴清水，盖盖玻片，再加一个载玻片，轻轻的挤压两个载玻片，使细胞分散。

注意：

盖盖玻片时尽量不产生气泡太重，破坏细胞结构；太轻，细胞不能分散切散43ppt课件实验步骤制片切散16ppt课件实验步骤观察用显微镜观察细胞有丝分裂的各个时期注意：先低倍后高倍爱护显微镜，特别是物镜保护我们的目标是分生区细胞

44ppt课件实验步骤观察17ppt课件显微镜下的细胞有丝分裂末期后期中期低倍镜45ppt课件显微镜下的细胞有丝分裂末期后期中期低倍镜18ppt课件间期末期中期后期前期高倍镜46ppt课件间期末期中期后期前期高倍镜19ppt课件47ppt课件20ppt课件48ppt课件21ppt课件显微镜的结构49ppt课件显微镜的结构22ppt课件根尖结构成熟区伸长区分生区根冠正方形,排列紧密,细胞核较大,50ppt课件根尖结构成熟区伸长区分生区根冠正方形,23ppt课件1cm2-3mm51ppt课件1cm2-3mm24ppt课件1.培养根尖时，为何要经常换水？提示：增加水中的氧气，防止根进行无氧呼吸造成根的腐烂。2.为何要控制解离时间？提示：若解离时间过短，细胞在压片时不易分散开；若解离时间过长，导致解离过度，无法取出根尖进行染色和制片。3.教材上做实验时先漂洗后染色，顺序能否颠倒？提示：顺序不能颠倒，否则解离液中的盐酸会干扰染色效果。52ppt课件1.培养根尖时，为何要经常换水？25ppt课件4.染色时应注意什么问题？提示：染色时，染色液的浓度和染色时间必须掌握好，应注意染色不能过深，否则不能正常观察细胞图像。5.解离和压片的目的分别是什么？压片时为何要再加一片载玻片？提示：解离是为了使细胞相互分离开来，压片是为了使细胞相互分散开来；再加一片载玻片是为了使受力均匀，防止盖玻片被压破。

53ppt课件4.染色时应注意什么问题？26ppt课件6.若所观察的组织细胞大多是破碎而不完整的，其原因